Геза

Устройство для уменьшения коррозии транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 1836237

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гизелла, Геза

МПК: B60H 1/00

Метки: транспортного, уменьшения, средства, коррозии

...в качестве элементов обшивки.Между внутренней рамой кузова и наружной обшивкой транспортного средстваимеется ребристая эвукоизоляция,Защитная обшивка колесных ниш и за. щитные листы изготовлены из синтетического материала или иэ прочегокоррозионноустойчивого материала. Самым целесообразным оказывается, когдазащитная обшивка колесных ниш изготовлена из эластичного синтетического материала, например из зластомера. На фиг.1 показана вся система защиты от коррозии путем вентиляции; на фиг,2 - . устройство защиты от коррозии рамы кузова, колесных ниш пола и багажника автобуса; на фиг,3 - то же, вид сбоку; на фиг.4 - устройство защиты от коррозии системы кузова, колесных ниш и рам кузова автобуса; на фиг.5 - то же, вид сбоку; на...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1834635

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Шандор, Агота, Золтан, Яношне, Антал, Барна, Деже, Дьердь, Имре, Геза, Анталне, Чаба

МПК: A01N 25/32, A01N 43/76

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...композиции могут наноситься в разбавленном видетрадиционным способом при помощи обычных устройств, например, распылением,карбюрацией, опылением и т,д,Ниже приведены примеры. иллюстрирующие указанные препараты и биологическую активность соединений согласно изобретению, Примеры иллюстрируют некоторые варианты воплощения, однако онинет ограничивают объем заявленного изобретения.П р и м е р 1. Получение концентрата, 85 мас.ч. Я-этилового эфира й,й-дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) смешивалось с 10 вес.ч, й (бензилмеркаптотиокарбонил)1,4- оксаза-полицикло(4,5 фекана(А) и с 5 мас,ч; оксиэтилированного ангидросорбита моностеарата (Треп 60). Полученный концентрат содержал 95 мас,% активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного...

Способ получения противоопухолевого средства

Загрузка...

Номер патента: 1828401

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Мария, Ласло, Моника, Габор, Геза, Ева, Жофия

МПК: A61K 31/475

Метки: средства, противоопухолевого

...по устойчивости были определены как описано здесь далее,Устойчивость инъецируемых растворов,содержащих бис-.индолактивные составляющие в соответствии с примерами, контролировали методом высокоэффективной 45жидкостной хроматографии (НР С) (см.:фармакопея США, Еб. ХХ 1, стр, 1118). МетодНР. С был использован также в случаяхрастворов винбластиновой соли (см Фармакопея СЙА, Еб. ХХ 1, Зцрр. 3, стр. 2453),В случае ЧСВ Метод НР 1 С был выполнен с использованием колонки (250 х 4,6 мм),заполненной ЮсеовП 5 и Св при скоростипотока (расход) 2,0 мл/мин при длине волны - 297 нм, Элюирование проводили со 55смесью метанола, воды и диэтиламина (рН- 7,5), Было найдено, что время удерживания составило около 7 мин.Содержание активной...

Теплообменное устройство

Загрузка...

Номер патента: 1814716

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Дьердь, Томаш, Геза, Михай, Арпад

МПК: F25B 39/00

Метки: теплообменное

...и их площадь сечения для потока опятьбольше площади распределительных трубок 68, простирающихся иэ дна подносасбора жидкости 90.Кроме того, в данном случае предусмотрены дроссельные сопла 94 на входах распределительных трубок 68, как показано на10 20 25 30 50 фиг.6. Размер сопел 94 выбирают так, чтобы при всех возможных устойчивых режимах работы был бы достаточный уровень жидкости в сборном подносе 90 и не было переливания жидкости через край подноса, При знании максимальной и минимальной интенсивности потока в данной точке желаемого цикла подбор размера сопел 94 будет рутинной работой для оператора с ручным уровнем квалификации. Отверстия в соплах 94 могут быть не в центре относительнораспределительных трубок 68, если зтоудобно...

Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1804457

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Геза, Иштван, Лелле, Петер, Агнеш, Мария

МПК: C07D 215/22

Метки: ангидридов, борной, смешанных, хинолинкарбоновой, кислоты

...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...

Электродная сборка с жидкометаллическим электродом

Загрузка...

Номер патента: 1745140

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Дьердь, Жофия, Петер, Клара, Геза, Иштван, Ерне, Йожеф, Вероника

МПК: G01N 27/48

Метки: сборка, жидкометаллическим, электродная, электродом

...и каплей ртути. 25 таллического электрода; на фиг.З - конструкция измерительной ячейки и жидко- металлического электрода, сечение А-А на фиг,1.Устройство содержит основание 1, к которому посредством держателя 2 прикреплена измерительная ячейка 3. в которую погружены жидкометаллический электрод 4, электрод 5 сравнения, вспомогательный электрод 6. В основании размещены емкость 7 для жидкого металла и каплесбрасыватель 8, причем емкость для жидкого металла соединена с жидкометаллическим электродом 4 посредством патрубка 9, Жидкометаллический электрод 4 (фиг.2) содержит резервуар 10 для жидкого металла, к нижней части которого посредством закрывающего элемента 11 из силиконовой резины прикреплено металлическое тело 12, поджатое...

Устройство для испытания двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1729303

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Лайош, Бела, Геза, Ласло, Тибор, Миклош, Ференц, Янош, Петер, Дьюла, Имре

МПК: G01M 15/00

Метки: двигателя, испытания, внутреннего, сгорания

...основного контейнера 1 с открытыми дверями, Над топливным баком 21 на боковой стенке закреплен резервный топливный бак 22, которые с помощью нагнетательного насоса 94 и подключенного к нему трубопровода 95 соединены друг с другом, Резервный бак 22 с помощью трубопроводов 95 соединен с прибором 23 измерения расхода топлива. С целью уменьшения подогрева топлива блок 24 водяного охлаждения снабжен устройством 97 для охлаждения топлива, которое выполнено в виде ребристой трубы и с по: мощью трубопровода соединено с топливоподкачивающим насосом двигателя. Нагретое масло возвращается в трубопровод 98 перед радиатором двигателя,Насосы 99 и 100 с помощью присоединительного устройства 101 и трубопроводов 102 и 103 присоединены к блоку 24...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли

Загрузка...

Номер патента: 1722228

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Петер, Анико, Мария, Иштван, Агнеш, Лелле, Тамаш, Габор, Геза, Юдит

МПК: C07D 401/10

Метки: производных, кислоты, метансульфонатной, хинолинкарбоновой, соли

...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...

Способ получения водных растворов винкристина или винбластина

Загрузка...

Номер патента: 1706372

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Жофия, Геза, Кальман, Мария, Габор

МПК: A61K 9/08

Метки: растворов, винбластина, винкристина, водных

...1П р и м е р 5. Раствор содержит, г:Сульфат винкристина О,Уксусная кислота(983-ная ) 0,025Ацетат натриях 3 НО 0,026Глюконат кальция 0,056 4 Бенэиловый спирт 0,9Сорбит 5Полиэтиленгликоль 400 10Пистиллированная4 вода, по качествупригодная дляинъекции Чо 100 млВ свежеприготовленной и насыщенной азотом дистиллированной воде вколичестве, не достигающем целогочисла раз, по качеству пригоднойдля инъекции, последовательно растворяют сорбит и глюконат кальция.,Затем добавляют уксусную кислоту и 55смесь бензилового спирта с полиэтиленгликолем, После этого добавляют сульфат винкристина, растворенный отдельно в небольшом количестве дистиллированной воды, а раствор дополняютдистиллированной водой, по качеству пригодной для инъекции, до окон -...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1701110

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Мария, Геза, Иштван, Петер, Агнеш, Делле

МПК: A61P 31/04, C07D 401/04, A61K 31/4709 ...

Метки: хинолинкарбоновых, солей, приемлемых, кислот, фармацевтически

...-з285 С.Вычислено. о: С 47,39; Н 2,45; й 4,25. 15С 1 зНвОзй В РзСНайдено, : С 47,54; Н 2,40; И 4,34.Согласно примеру 3 3,3 г 1-циклопропил-фто р-хлор,4-ди гидро-оксохинолин-карбоксилат,04)-дифтор)-бора 20подвергают взаимодействию с 3,7 г чэтилпиперазина, Получают 3,4 г 1-циклоп ро пил-(4-этилпипе рази нил)-б-фтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, которая в смеси при любых соотношениях с продуктом реакции по примеру 3не вызывает депрессии температуры плавления.П.р и м е р 5. 2,0 г 1-циклопропилфтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил) 30-хинолин-карбоновой кислоты растворяют в 5 мл 100/,-ной соляной кислоты в фенольной среде, реакционную смесьохлаждают до 0 С, а осажденные кристаллыфильтруют и высушивают в вакууме при 3590 С,Получают...

Способ измерения расхода горючего двигателем внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1681739

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Золтан, Дьюла, Тибор, Ласло, Геза

МПК: G01F 25/00

Метки: внутреннего, расхода, двигателем, горючего, сгорания

...замеряемого веса потребля- аемого горючего в зависимости от предельной величины минимальной длительностиизмерения.Измерение и сравнение продолжают дотех пор, пока не будет достигнуто минимальное предельное значение, Этим завершается процесс измерения, Результатизмерения выявляют иэ последних замеровзначений расхода горючего, длительности ичисла оборотов,Минимальное подлежащее замеру количество горючего по способу зависит не отмаксимального потребления двигателя, атолько от точности весов. Минимальный1681739 Составитель В. АндреевРедактор А. Маковская Техред М.Моргентал Корректор И.Муска Заказ 3318 Тираж . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская...

Механический пакер

Загрузка...

Номер патента: 1667637

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Аттила, Иштван, Рудольф, Геза

МПК: E21B 33/12

Метки: механический, пакер

...труб определенная часть их веса воспринимается втулкой 9Под действием осевой нагрузки упорная втулка 9. распорная втулка 16, верхняя клиновая отклоняющая втулка 19 и подпира 1667637емая пружинным кольцом 24 направляющая втулка 17 смещаются вниз, причем под действием клиновых отклоняющих втулок 19 и 20 шлипсы 18, скользя в конических гнездах нижней клиновой отклоня ющей втулки 20, выдвигаются до контакта с внутренней поверхностью обсадной колонны 37, При этом пружинное кольцо 24 сжимается при определенном усилии в радиальном направлении, в результате чего 10 коническая поверхность верхней клиновой отклоняющей втулки 19 заходит под верхний конец шлипсов 18. Тем самым создается двойная коническая опора шлипсов 18, вследствие...

Устройство для измельчения органических материалов

Загрузка...

Номер патента: 1662343

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Геза, Густав, Илоне, Карой

МПК: B02C 19/22

Метки: органических, измельчения

...диаметра или поперечного сечения составляет по меньшей мере 107. В конкретном случае диаметр 0 напорного пространства 28 составляет 60 мм, диаметр й прессующей головки 29 или 30 50 мм.Второй вариант усовершенствованного приспособления 20 или 21 для выдавливания (фиг.10) отличается тем, что здесь напорное пространство 28 . закрыто не плитой, а запирающим элементом 43. Последний имеет полую насадку 44, которая конически сужается внутрь, а ее внутреннее пространство 45 сообщается с окружающим пространством. Полое пространство 45 имеет также отверстия 25 для выдавливания. Обраценный к напорному пространству 28 торец насадки выполнен в виде конуса 46, взаимодействующий с выполненным на торце прессующей головки 29 или 30 коническим полым...

Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Мария, Геза, Анико, Юдит, Иштван, Золтан, Агнеш, Лелле, Габор, Петер

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: кислоты, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, кислот

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Иштван, Мария, Геза, Золтан, Юдит, Агнеш, Лелле, Петер, Анико, Габор

МПК: C07F 5/02, C07D 215/58

Метки: 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, борных, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, оксо-1, кислот, ангидридов, кислоты

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Струйная аэродинамическая мельница

Загрузка...

Номер патента: 1582977

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Шандор, Тибор, Ференц, Габор, Геза, Пал, Ласло, Бела, Жолт, Балинт, Янош, Карой

МПК: B02C 19/06

Метки: мельница, аэродинамическая, струйная

...входят также три продувочные трубки соответственно на каждыйэжектор, Углы установки пересекающихся эжекторов должны выбираться в зависимости от размеров зоны предварительного измельчения .таким образомчтобы вектор скорости предварительноизмельченного материала был направленв сторону эоны измельчения, Конструкция корпуса помольной камеры 2 периферических измельчающих эжекторов 10регулируемого ограждения из лезвий5013, а также устройства загрузки иэмельчаемого материала точно такая же,как и в рассмотренном варианте, Нафиг, 4 показана система загрузки измельчаемого материала. Бункер для .хранения подлежащего измельчению ма.териала 20 оборудован ре 1 улируемымижалюзями 21. Подлежащий нзмельчению материал поступает из бункера на дисковый...

Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Иштван, Агнеш, Юдит, Геза, Габор, Анико, Мария, Лелле, Тамаш, Петер

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: кислоты, солей, присоединения, 1-метиламинохино-линкарбоновой, производных, фармацевтически, кислот, приемлемых

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Устройства для вибрационной сейсморазведки

Загрузка...

Номер патента: 1566315

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Метерева, Вайсбейн, Юшин, Геза

МПК: G01V 1/00

Метки: устройства, вибрационной, сейсморазведки

...зондирующего сигнала о.= 2 Ысв момент времени г. = С;,.то значениякосинусоид можно представить какС = соя ы;11 - о"2 2 . Эти значения косинусоид умножаются на очередной, например первый от счет частотной сейсмограммы, обозуясовокупность произведений, которуюназовем первым ковариантом импульсномсейсмограммы. Эта совокупность произведений через сумматор 15 поступаетна запись в ячейки ОЗУ 16, С поступлением следующего отсчета частотнойсейсмограммы синхронно с выработкойкаждого дискретного значения С; производится опрос ячеек памяти ОЗУ 16, из которых извлекаются ранее накопленные значения первого коварианта К,.) = О, 1, 2 ш, и в освободиЫФшиеся ячейки записываются обновленныезначения второго коварианта К 21, К = О, 1, 2 ш, Обновленное...

Устройство для классификации или разделения твердых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1556531

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Янош, Габор, Тибор, Балинт, Шандор, Ференц, Карой, Пал, Бела, Жолт, Геза, Ласло

МПК: B07B 4/00, B07B 7/08

Метки: классификации, твердых, разделения

...наклона и с возможностью их замены. Высота сепарационной камеры равнаш К5шВт т+Кгде ш, - высота набора лопаток 9, м;, 55т и К " соответственно минимальныйи,максимальный радиусы сепарационной камеры, м. корундом. Исходный загрязненный потокгаза равномерно распределяется по набору НЛ 9 и проходит вдоль пути, определяемого углом наклона П 10 и угломнаклона НЛ 8, где осуществляется классификация потока или выделение пыли.Тонкие или мелкие частицы выходят иэвнутренней части НЛ 8 и через П 12.Крупные частицы или пыль возвращаются в НЛ 9 и оседают на дно СК 7, откуда через зазор 15 и П 13 выводятся.4 э,п, ф-лы, 2 ил. Рабочие поверхностивсех элементов конструкции облицованы спекшимся корундом.Устройство работает следующим образом.Исходный...

Способ получения n, n, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6 фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1, 4-дигидрохинолин-3 карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1542416

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Йожеф, Габор, Петер, Каталин, Агнеш, Лелле, Тамаш, Геза, Иштван

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4709, A61P 31/04 ...

Метки: 4-дигидрохинолин-3, карбоксилата, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6, фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1

...при комнатной температуре ипри постоянном перемешивании к суспензии прикалывают раствор 18 мл5И, И, Н-триметил-оксиаммоний гидроксида (холин - основание в 50%-номметаноле), Получается прозрачный,светло-желтый раствор, Водно-метанольный раствор концентрируют при Оиспользовании 40 С водяной бгМи вовакууме. Таким образом полученныйжелтого цвета клейкий материал суспендируют в 200 мл ацетона и добавляют до кипения и при кипении прикапывают язопропанол (36 мл) до техпор, пока суспензяи полностью не растворится. Раствор медленно охлаждают,выпавший в осадок материал отфильтровывают в вакууме на стеклянном Фяльтре Си промывают. Мокрый вес послефильтрации 27,4 г,Мокрое вещество высушивают в течение 20 ч в вакуум-эксикаторе надРО. Сухой, вес...

Способ регулирования мощности машинных агрегатов компрессорных станций магистральных газонефтепроводов и электростанций с парогазотурбинным приводом

Загрузка...

Номер патента: 1517765

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Золтан, Бела, Геза

МПК: F01K 23/06

Метки: мощности, станций, парогазотурбинным, агрегатов, магистральных, газонефтепроводов, компрессорных, машинных, приводом, электростанций

...трубин 1 О может составлять2:1, 1:1 или комбинацию этих величин,и/или кратное им отношение.Способ регулирования мощности установки осуществляется следуюшим образом 0При работе с полной или близкой кней нагрузкой газовые турбины 1 и 2приводят в действие машинные агрегаты3 и 4, а уходящие газы из газовых турбин 1 и 2 гоступают в котлы-утилиза 35торы 5 и 6. За счет тепла уходящих(дымовых) газов котлы-утилизаторы 5 и6 вырабатывают (генерируют) пар, который подается в паровую турбину 10 дляприведения в действие машинного агрегата 11, т,е . для обеспечения его полной (номинальной) мощности, В котлахутилизаторах 5 и 6 генерируется пар сдавлением 2,5-5,0 Г 1 Па и температурой350-450 С.45При снижении нагрузки установкиотключают г.о меньшей...

Устройство для телеуправления

Загрузка...

Номер патента: 1498401

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Мате, Иштван, Карой, Геза, Матиаш

МПК: G08C 19/28

Метки: телеуправления

...Имеющийся нконтролируемом, пункте декодер 11 посылает сигнал с 30 командой "Вкл." в блок 6 коммутации до тех пор, пока в пределах циклов посылки, т.е. по 0,1 с, он вф состоянии детектировать все условия состояния "Вкл.". Если в течение 1-2 цик35 лов команда Вкл. отсутствует или воспринимается неправильная команда,Рпроисходит немедленное отключение выключателя 4.При выдаче команды Вкл, устрой О ство телеуправления на несущей часто- те согласно изобретению учитывает все существующие в горном деле требованияпо обеспечению безопасности людей и оборудованияВажная часть действую щих при этом условий заключается втом, что при выдаче команды Вкл. все части линии передачи на обеих сторонах канала на несущей частоте, а также присоединенные к...

Производные тиазолидин-4s-карбоновой кислоты, обладающие способностью защищать печень

Загрузка...

Номер патента: 1475905

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Ференц, Юдит, Маоианн, Бела, Аттила, Терезка, Карой, Шандор, Андраш, Реже, Иштван, Золтан, Илдико, Геза, Янош

МПК: C07D 277/06, A61P 1/16, A61K 31/427 ...

Метки: защищать, способностью, производные, обладающие, печен, кислоты, тиазолидин-4(s)-карбоновой

...печень действия соединений 1-3.Для исследования защищающего печень действия соединения 1-3 вводилисамцам СГЧ-крыс массой 200-240 г, которым в течение 18 ч не давали корма,Поражение печени вызывали экспериментально четыреххлористым углеродом,аллилоным спиртом или галактозамином. При этом определяли активностьшлутамат - оксальацетат - трансаминаэы (СОТ) в сыворотке, содержаниефтриглицеридов в печени, а также наблюдали гистологическую картину печени.Не получавшим корма животным вводили поражающее печеЪь вещество(1,5 г/кг четыреххлористого углерода,р.о., 0,75 г/кг галактозамина, .р,;20 г/кг аллилового спирта, , р,), аспустя 6 ч животным вводили внутрибрюшинно исследуемое соединение вдозе 100 мг/кг.Результаты представлены н табл.1.В...

Способ получения производных интерфураниленпростациклинов

Загрузка...

Номер патента: 1470189

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Иштван, Пал, Дьердь, Петер, Габор, Карой, Миклош, Геза, Йожеф, Шандор

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: производных, интерфураниленпростациклинов

...до 0 С,оПосле перемешивания при 0 С в течение 30 мин и при 25 С в течение 3 ч,реакционную смесь отфильтровьваютотсасыванием, осадок дважды промывают порциями по 5 мп метанола, и Фильтрат выпаривают почти полностьюпод пониженным давлением. Остатокразбавляют 200 мп этилацетата, экст 1470189рагируют 20 мл воды, а затем 20 млНасыщенного раствора хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния в присутствии триэтилмина. После очистки с помощью хро 5Матографии на короткой колонке (100 гКизельгеля С и смесь гексан - ацетон.ачестве элюанта) получают 298 мгеле ого продукта в ниде желтоватоо кристаллического вещества. т.пл.31-134 С; К = 0,27 (гексан - ацеоон 3:2) .П р и м е р 8. Получение 2 ,5 -)интерфуранилен-, 3, 4"...

Производные интерфураниленпростациклина, обладающие гипотензивными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 1467056

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Шандор, Пал, Йожеф, Петер, Геза, Дьердь, Миклош, Карой, Иштван, Габор

МПК: C07C 405/00, C07D 311/02, A61K 31/5585 ...

Метки: способностью, свойствами, гипотензивными, интерфураниленпростациклина, обладающие, производные, тромбоцитов, подавлять, агрегацию

...и водную фазу подкисляют дозначения рН 3-4 путем добавления1 моль/л раствора бисульфата натрия,Осажденный белый материал растворяют в 50 мл этилацетата, и разделяютдве фазы. Водную фазу снова промывают 20 мл этилацетата, этилацетатныефазы смешивают, дважды промывают порциями по 10 мл насыщенного растворахлористого натрия и высушивают надбезводным сульфатом магния, После выпаривания получают 199 мг продуктав виде белых кристаллов, т.пл.157160 С, К = 0,28 (смесь бензол:диоксан:уксусная кислота 20:10;1).П р и и е р 3. Получение 2 ,5 -интерфуранилен,3,4-тринер,9 Ы. эпокси-дезокси,6,13,14-тетрадегидро 20-метил-РСР 1 о (соединение формулы,1, где К - водород; К - водород;К - н-С Р - А - -С=С- В - -СН;.5 И ф Ъф Раствор, содержащий 24 мг(0,06...

Устройство для управления процессом электролиза алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1466656

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Геза, Бела, Иштван, Ференц, Дьердь, Золтан

МПК: C25C 3/20

Метки: алюминия, процессом, электролиза

...управляемыхусилителями 58, 60 выключателей 35,36 через инвертор 56 и схемы И 57,59, В этом случае поступающая черезлинию 44 и 45 команда на перемещениеанода неэффективна,Аналогичным образом на основе логики можно проследить действие продолжающегося дольппе по сравнению сотрегулированным на временной схеме34 временем Тперемещения анода,В этом случае выход временного переключения 26 временной схемы 34 приходит в состояние "1", триггер 62опрокидывается и направляет сообщение об этом событии через выполненную для обратной сигнализации защитылинию 25 на блок 39 управления, блокирует описанным вьппе образом функционирование контакторов 35, 36 иотключает блок 38, за счет чего функционирование двигателя перемещенияанода 6...

Способ получения солей эфедрина с аналогами 7-оксо-pgj

Загрузка...

Номер патента: 1454250

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Петер, Габор, Геза, Дьердь, Пал, Дьюла, Иштван, Ласло, Ева, Карой, Иене

МПК: C07D 307/935, C07C 177/00

Метки: 7-оксо-pgj, солей, эфедрина, аналогами

...до 5 мл, К раствору добавляют 171 мг (0,93 ммоль) (-)-эфедрина. Смесь оставляют на 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацетата. Получают целевое соединение в виде белых кристаллов, выход 113 иг, т.пл, 115-120 С.Тонкослойная хроматография (после подкисления, в виде свободной кислоты):КГ=О,ЗО (бензол:диоксан :уксусная кислота"-20: 10: 1) .Уф мас 288 ни.18 бд 3,890.И р и м е р 3. Соль 7-оксо,14- диде гидро, 17, 18, 19, 20-пе к танор1454250.5 тилоного эфира 7-оксо, 14-дидегидро, 15-диане тнл, 17, 18, 19, 20-пе н" танор-циклогексил-РС 1 2 (А - -СЫС-, К- Н, В Х - валентная связь, К - циклогексил, К э " СНэ, К- ацетил) О и 50 мл метанола добавляют метанольный раствор метилата натрия (0,5 мл, 0,5 ммоль) 1 М. Реакционную смесь...

Соли аналогов 7-оксо-pgj с эфедрином, проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление

Загрузка...

Номер патента: 1447823

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Дьердь, Йене, Петер, Дьюла, Ева, Иштван, Пат, Геза, Ласло, Габор, Карой

МПК: C07D 307/935, A61K 31/5575, C07C 405/00 ...

Метки: эфедрином, проявляющие, действие, крови, тормозящее, соли, свертываемость, снижающие, 7-оксо-pgj, кровяное, давление, аналогов

...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...

Способ получения производных тиазолидин-4(s)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами, или ее сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1443800

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Ференц, Андраш, Илдико, Бела, Аттила, Карой, Шандор, Геза, Золтан, Реже, Юдит, Терезиа, Янош, Иштван, Марианн

МПК: A61K 31/427, C07D 277/06, A61P 1/16 ...

Метки: производных, сложных, металлами, кислоты, солей, тиазолидин-4(s)-карбоновой, щелочными, эфиров, щелочноземельными

...(5 ммоль) оксида магниясуспендируют в 30 мл воды, к приготовленной суспензии прибавляют 2,82 г(10 ммоль) 5,5-диметил-(3-нитрофенил)-тиазолидин(Б)-карбоновой кислоты, после чего смесь выдерживаютопри 60 С до полного растворения твер -дых веществ. Прозрачный раствор упаривают в вакууме досуха, а полученныйостаток сушат в эксикаторе над пятиокисью Фосфора. В результате с количественным выходом получают продукт ввиде сиропообразного вещества.Сводная кислота имеет т.пл, 139140 С.ГЫ 3 = -26,4 (с = 0,588, диметилсульфоксид), М = 282,3,Рассчитано, %: И 9,92; Б 11,36.СН ,11 лОдБ фНайдено, %: И 9,12; Б 11,02.ИК-спектр: 172 б см "(СО).Н-ЯМР-спектр; 1, Зб (в, ЗН, СН з);1,69 (в, ЗН, СН ); 3,57 (в 1 Н, Н);5) 76 (в, 1 Н, Н); 7, 65 (, 1 Н);7,95 (сЫ, 1...

Способ получения производных 7-оксопростациклина

Загрузка...

Номер патента: 1424735

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Габор, Карой, Иштван, Шандор, Геза, Петер, Марианна, Йожеф, Дьердь

МПК: C07D 307/935, C07C 177/00

Метки: производных, 7-оксопростациклина

...20-пентанор-циклогексил-РС 1,К раствору, состоящему из 113 мг (0,31 ммоль) метилового эфира 7-оксо,14-дидегидро, 17,18,19, 20 1424735-пентанор-циклогексил-РС 1,7 мпметанола и 3 мл воды, добавляют2 мп (2 ммоль на 1 моль воды) раствора гидроокиси натрия и смесь пе 5ремешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Иетаноп удаляютпри пониженном давлении к к остатку добавляют 10 мп дистиллированнойводы. Водный раствор промывают 2 х 5 мп 10оэфира, охлаждают до О С и окксляютс помощью приблизительно 2 мп охлажденного раствора бисульфата натрия (в 1 моль воды) до рН 5-6, затемэкстрагируют 2 х 10 мп этнлацетата.Водную фазу окисляют с помощью раствора (0,1 моль) бисульфата натриядо рН 3-4 и промывают с 2 х 20...