Гари

Курительное изделие типа сигареты

Загрузка...

Номер патента: 1837814

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гари, Рассел, Уильям, Лойд, Дональд, Фред, Леон, Эдвард, Роберт

МПК: A24D 3/08

Метки: сигареты, изделие, курительное, типа

...показатели жесткости для сегментов из волокон термопластика, полученных от фирмы "Кимберли-Кларк корпорейшн" марки РР-Р, определяли помещением фильтра-пробки под плиту диаметром 19 мм. Плиту вводили в соприкосновение с Фильтром и снимали показание начального диаметра без сжатия. В этом состоянии на фильтре создавали фактическое усилие порядка 27 г, Затем плиту нагружали дополнительным усилием 100 г. Спустя 10 при таком нагружении снимали второе показание. Этот показатель жесткости указывали в виде процента и рассчитывали умножением на 100 отношения второго показателя к первому, Жесткость фильтра составляет 94-99 , предпочтительно 96 - 98;.Суммарное падение давления для изделий, использующих усовершенствованный мундштук согласно...

Способ изменения содержания отдельных компонентов табачного материала

Загрузка...

Номер патента: 1837813

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Роберт, Ричард, Гари, Джон, Барри

МПК: A24B 15/24

Метки: содержания, отдельных, табачного, изменения, компонентов

...является деникотинизированным водным табачным экстрактом, и второй растворитель, содержащий никотин.Способ, являющийся предметом настоящего изобретения, дает в руки каждому специалисту в этой области техники экономичный и эффективный метод изменения химической природы или состава табачного материала регулируемым образом. Т.е. предлагаемый способ можно использовать таким образом, чтобы изменения в химическом составе табака можно было наблюдать и фиксировать необходимую степень изменения, Особый интерес представляетспособ удаления выбранной субстанции из табака, В частности, существенные количества выбранной субстанции такой, как никотин можно удалить из материала табака, при этом минимизируя удаление (извлечение) других субстанций из...

Полоса фотопленки и система окончательной отделки фотоснимка

Загрузка...

Номер патента: 1836651

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Гари

МПК: G03B 17/24

Метки: фотопленки, фотоснимка, отделки, полоса, окончательной

...одинаковую ширину и интервалы, как и в случае специального формата пленки на фиг, 1. Такая пленка не используется в камерах, имеющих магнитные средства (записи) считывания, но все последующие пользователи пленки (т,е. устройство отделки, видеопроигрыватель с фотопленки и т.д) получают максимальное число дорожек для всех форматов пленки, включая и те, которые показаны на фиг. 1,На фиг. 10 ширина специализированных дорожек СО-СЗ для камеры больше, чем у дорожек ГОО-Е 29 для устройства отделки. Конечно, ширина этих дорожек зависит от ширины головки камеры и ширины головки устройства отделки фотоснимков. Дрейф пленки в камере во время наматывания пленки при одновременной записи головкой 12, вынуждает дорожки для камеры иметь извилистый...

Сигарета

Загрузка...

Номер патента: 1831300

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Джеймс, Оливия, Карен, Алан, Ронда, Джонни, Джеффри, Ричард, Гари, Томас, Стивен, Майкл, Поль

МПК: A24D 1/18

Метки: сигарета

...курительного стержня выпускается как Р-157 фирмой "Кимберли-Кларк корп". Сигареты использовались путем зажигания курительного стержня, так что курительный стержень в бумажной обертке горел с выделением дыма. При использовании такие сигареты выделяли очень низкие уровни видимого побочного потока и по существу беэ запаха побочного потока. Сигареты не были самозатухающими в течение периода тления, проводимого в условиях курения ГТС.П р и м е р 19, Сигарета изготавливалась, как описано в примере 18, эа исключением, что наружная обертка из папиросной бумаги была Р-60-1, выпускаемой фирмой "Кимберли-Кларк карп".П р и м е р 20, Курительный наполни- тельный материал изготавливался следующим образом.В 225 частей водопроводной воды вводилось...

Сигарета

Загрузка...

Номер патента: 1812956

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Ричард, Стефен, Джеймс, Джеффери, Гари, Алан, Уильям, Ронда, Оливия, Томас, Майкл

МПК: A24D 1/18

Метки: сигарета

...из расчета 32 разреза на дюйм для образования курительного наполнительного материала.П р и м е р 12, Частицы карбоната кальция, агломерированные с помощью альги. ната, изготавливались следующим образом,В смеситель загружалось 750 мл водопроводной воды и затем 20 г. глицерина. При медленном помешоивании смеси в нее медленно вводилось 10 г альгината аммония, описанного в примере 3 с тем, чтобы диспергировать альгинат в воде. Результирующая смесь переводилась в 1-литровый сосур закупоривалась и медленно каталась всю ночь для гидратирования альгината.Шлам 250 г осажденного карбоната кальция; выпускаемого под индексом В 2 А фирмой "Пфицер инк." был образован в 250 г водопроводной воды. Затем шлам вводился в 200 г смеси...

Устройство для изготовления жгутов при производстве курительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1805884

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Уильям, Рассел, Леон, Гари, Эдвард, Роберт, Дональд, Фред, Лойд

МПК: A24D 3/02

Метки: производстве, жгутов, курительных

...после формования могут быть легко подвергнуты известным последующим обработкам вспомогательными средствами в сухом или жидком виде для придания определенных органолептических и/или медицинских свойств,Базовая масса такого полотна. может меняться в,зависимости от ряда факторов, включая процесс, использованный для формирования материала полотна, а также конкретный использованный термопластичный полимер, Для предпочтительных полипропиленовых расплаводутьевых материалов, базовая масса пре 2 дпочтительно составляет0,5-1,0 унцию/ярд .Прочность на растяжение таких полотен при закреплении в захватах также может колебаться, но в общем случае она составляет от 0,1 до 3,0 фунтов в направлении, поперечном продвижению полотна (СО), и не мене 0,1...

Способ получения иммуноглобулинового конъюгата

Загрузка...

Номер патента: 1787160

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Гари, Генри, Вильям, Джордж

МПК: C07H 19/073

Метки: иммуноглобулинового, коньюгата

...замораживают илиофилизуют в общей сложности три раза.Остаток растворяют в 1 мл сухого диметилформамида и 4 мл свежедистиллированного тетрагидрофурана. Смесь охлаждают до 4 С и добавляют один эквивалент (0,069 ммоль, 151 микролитр) И-метилморфолина в тетрагидрофуране. Через 10 мин добавляют один эквивалент (0,069 ммоль, 177 микролитов) пробы изобутилхлорформиата в тетрагидрофуране. После перемешивания в течение 20 мин при 4 С добавляли один эквивалент (0,069 ммоль, 248 микролитров) й-оксисукцинимида Перемешивание продолжают 20 мин при 4 С и 3 ч при комнатной температуре. Раствор концентрируют в вакууме и оставляют на ночь в вакууме,Активированный сложный эфир, полученный на предыдущем этапе (31,7 мг, 0,069 ммоль, 460 г/моль,...

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1715189

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Уильям, Гари

МПК: A01N 35/06

Метки: борьбы, растительностью, нежелательной

...до 100: 0 - отсутствие эффекта;100 - полное поражение растений,П р и м е р 3. Послевсходовая обработка.С-СН-СН-СНП В табл, 2 показаны результаты довсходовой обработки растений при дозе активного вещества 4,48 кг/га; в табл. 3 - результаты послевсходовой обработки растений; в табл. 4 - результаты довсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,56 кг/га; в табл. 5 - результаты послевсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,56 кг/га; в табл. 6 и 7 - результаты довсходовой обработки растений при дозе активных веществ 2,24 кг/га; на фиг. 8 - послевсходовая обработка растений при дозе активных веществ 0,28 кг/га; в табл. 9 и 10 - результаты довсходовой и послевсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,28...

Способ получения производных 16-феноксипростатриеновой кислоты в виде их стереоизомеров или смеси стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 1473709

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Тсунг-Ти, Гари, Дуглас, Колин, Альберт

МПК: C07C 177/00

Метки: смеси, кислоты, 16-феноксипростатриеновой, стереоизомеров, производных, виде

...в колбу 9,46 г безвод-. ного пиридина. Реакционную смесь тщательно перемешивают в атмосфере осу. шенного азота при температуре окружающей среды в течение 30 мин, Затем В атмосфере азота добавляют 5,0 г сухого целита, после этого А;7 г (1 Ы;трет-бутилдиметилсилилокси-,4 Ы;(тетрагидропиран-илокси)-, -ЗЯ(Зь,-(тетрагидропиран-илокси)- -4-фенокси(Е)-бутен-ил)-циклопентм-ил)-2-этан-ола в 18,5 мл 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 безводного хлористого метилена, Реакционный раствор перемешивают в течение 15-20 мин, или до тех пор, пока анализ ТСХ не покажет, что взаимодействие завершилось; в это время добавляют 12,5 г измельченного порошка моногидрата гидросульфата натрия. Спустя дополнительно 15 мин тщательного перемешивания реакционную...

Способ получения кристаллического (4, 5, 6r, 8r)метилового эфира 9-оксо-11, 15 -дигидрокси-16-фенокси-17, 18, 19, 20 тетранорпроста-4, 5, 13е-триеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1356959

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Гари, Колин, Альберт, Тсунг-Ти, Дуглас

МПК: C07C 177/00

Метки: 13е-триеновой, тетранорпроста-4, эфира, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, 8rметилового, кристаллического, кислоты

...триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно .самцам мыши (Я 1 ш(СК)РВК) придозах от 0,125 до 0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертность испытуемых животных.Предлагаемое соединение по сравнению с известным обладает большейстабильностью,6959 Т аблица 1 Состояние образцов Соединение 1 Соединение 2 Исходное состо 1 О яние, 7. 100 100 Стабильность по истечении 4 недель (при 45 С) 15 96,2 73,5 Таблица 2 25 Относительная влажность, 7 Соединение 1,52,9 95,3 3 35Приложенные сравнительные данныепо стабильности соединений показывают, что при хранении образцов обоихсоединений при 45 ОС в течение 4 недель от соединения (4,5,6 К,8 К)метилового эфира 9 оксоЫ,-"с-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13(Е)-триеновой...

Способ получения 4, 5, 6r, 8rметилового эфира 9-оксо-11, 15 -дигидрокси-16-фенокси-17, 18, 19, 20 тетранорпроста-4, 5, 13 е-триеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1342411

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Колин, Тсунг, Гари, Альберт, Дуглас

МПК: C07C 177/00

Метки: дигидрокси-16-фенокси-17, 9-оксо-11, тетранорпроста-4, е-триеновой, 8rметилового, кислоты, эфира

...желудочной секреции, Через3 ч крысы были умерщвлены, желудочный сок был выделен из желудка и егообъем был измерен, Аликвоту сокатитровали 0,02 н, гидроокисью натриядо рН 7,0 ф 0,1 в конечной точке нарН-метре. Кислотность желудочной секреции рассчитывали как миллиэквиваленты на 100 г живого веса. Обработанные группы статистически сравнивали с контрольной. В этом испытании(Е)-триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно самцам мьппи (51 п (1 СК) ГВК)при дозах 0,125-0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертностьиспытуемых животных,Сравнительные данные по стабильности,(4,5,6 К, 8 К) Метиловый эфир 9-оксоЮ 15-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13 (Е)триеновой кислоты (соединение 1 ) иизвестное соединение, а именно (с...

Каталитическая композиция для сополимеризации этилена с бутеном-1

Загрузка...

Номер патента: 1295996

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Гари, Киу

МПК: C08F 10/02, B01J 31/38

Метки: этилена, сополимеризации, бутеном-1, каталитическая, композиция

...на ситах размером 60, 80 и 120 меш, З 0 (по стандартам США).В примере 3 применяют мелкую Фракцию кремнезема "Дэнисон МЯТР, сорт 952", которая проходит через сито размером 230 меш. В примерах 4-6 ис пользуют непросеянный кремнезем, фирмы "Кросфилд Компани Лтд., сорт ЕР-О" фирмы Акцо Хеми Лтд, сорт Кетджен Р" и "Полипор" Фирмы Ю-Эс-Ай Кемикл Ко соответственно. Используемые 40 в каждом из примеров кремнеземные носители, а также средний размер их частиц и распределение частиц по размерам для таких носителей приведены в табл. 1 наряду с содержанием тита на и ТГФ в пропитанных носителях.В каждом примере пропитанный композицией предшествующего вещества кремнезем частично активируют три-нгексилалюминием, как описано в мето дике, для...

Узел рукоятки управления

Загрузка...

Номер патента: 1258338

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Кеннет, Карл, Дуглас, Даллас, Гари

МПК: G05G 1/00

Метки: рукоятки, узел

...приводом 17 и поджат к втулке 2 с помощью пружины 18,.пружина 19 поджимает к втулке 12 фрикционное устройство 4. Фиксатор 5 сопряжен с втулкой 12 с помощью ролика 20 и выемок 21 и 22 иа втулке 12.Фрикционное устройство 4 содержит колодку 23, сопряженную с тормозным сектором 24, установленным на оси 11 и сопряженным с втулкой 12.Пружина 6 установлена на рукоятке 3 и своими концами 25 сопряжена с упором 26 корпуса и с упорами 27 на втулке 12,Устройство работает следующим образом.40 50 55 5 1 О 5 20 25 30 С помощью привода О через тягу16 и храповик 15 поворачивают кулачок 7. При этом Фаска 13 занимаетположение, определяемое выбором режима работы устройства.Для режима работы устройства сручным отклонением рукоятки 3 и возвратом...

Способ получения кристаллической формы моногидрата гидрохлорида цефалексина

Загрузка...

Номер патента: 1251807

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Джозеф, Лоренс, Гари, Куо, Гарри

МПК: A61K 31/545, C07D 501/22

Метки: формы, гидрохлорида, цефалексина, моногидрата, кристаллической

...ититрования Карла Фишера (КР). Результаты исследования приведены в табл,2.П р и м е р 5, Метанольный сольват гидрохлорида цефалексина.Безводный метанол (100 мл) охлажодают до 5 С и обрабатывают газообраэным хлористым водородом (8 г) , Затемпри комнатной температуре добавляютмоногидрат цефалексина 35,2 г) . Сначала образуется раствор моногидрата 40цефалексина, а затем в течение15 мин образуется липкий шлам целевого соединения. Выход 18,0 г,Дифракционная структура материалав рентгеновских лучах, полученная в 45присутствии маточного раствора с использованием камеры Дебая-Неррера114,6 мм и медной трубки-мишени судаленным никелем в диапазоне1,5418 А в герметически закрытой 50стеклянной копиллярной трубке приведена ниже:.992 шении добавления...

Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти

Загрузка...

Номер патента: 1215624

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Тревор, Гари

МПК: C08B 37/00, C09K 7/02

Метки: извлечения, раствора, полимерного, нефти

...1.Результаты представлены втабл. 5.П р и м е р б. Определяют влия 25 ние порядка смешивания компонентовраствора. Для этого готовят0,1%-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:ЗО а, полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия;полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия и затемдобавляют 0,2% гексаметафосфата натрияс, полимер растворяют в 0,2%-номрастворе гексаметафосфата натрия, азатем вводят 3%-ный хлористый натрий.Фильтруемость растворов определя 10 ют как в примере 1.Результаты представлены в табл. 6.Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хло 45 ристым натрием.П р и м е р 7. Повторяют пример 1с использованием полиакриламида...

Запальная свеча

Загрузка...

Номер патента: 1195919

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Марк, Гари, Амброс

МПК: F02P 19/02

Метки: запальная, свеча

...Шайба 32, выполненная из высокотемпературногосиласткка, предотвращает истираниешайбы 33 шайбой 31. Шайба 34 выпал.иена из фекопласта и обеспечиваетзащиту от разрушения шайбы ЗЗ усилием пружины 12. Корпус имеет резьбу35 для крепления свечи в корпуседвигателя к шестигранник Зб для 45удобства монтажа свечи,На фиг.4,5 к 6 представлены варианты исполнения нагревателя. Нагреватель 37, показанный ка фкг.4, содержит цилиндрическую керамическую 50подложку 38, изготовленную, например, из окиси алюминия илк кварца иимеющую длину около 1,0 см и диаметр 0,5 см. Кромки 39 и 40 подложки"38 выполнены по радиусам и чисто отшлифованы. На наружную цилиндрическую поверхность нагревателя 37наклеена металлическая илк металлокерамическая пленка 41 толщиной...

Способ получения антибиотиков а51568-фактора а и а51568 фактора в

Загрузка...

Номер патента: 1194285

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Марвин, Гари

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотиков, а51568-фактора, а51568, фактора

...выделения фактора В используют методику по примеру 3 с использованием анализа с помощью жидкостной хроматографии высокого давлениявместо анализа с помощью В.зцЬйъ 1 ьз.Отдельно отобранные фракцииобессоливают аналогично фракции А 3 119428530,0; патока 20,0; бактепентон 7,0;с-тирозин 1,0; дистиллированная во"да до 1,0 л; рН 5,5. Доводят рНдо 7,0, водным раствором гидроокисинатрия перед стерилизацией, послестерилизации рН 6,1.Вегетативный посевной материалинкубируют в 250 мл широкогорлойколбы Эрленмейера при 308 С в течение 48 ч на аппарате для встряхива-. 10ния, вращающемся по дуге диаметром5,08 см со скоростью 250 об/мин.Эту инкубационную среду используютлибо для засева небольших фермента-.торов (концентрация засева 0,8 об. в...

Способ очистки выхлопных и промышленных газов

Загрузка...

Номер патента: 1069606

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Роберт, Гари

МПК: B01D 53/72, B01D 53/62, B01D 53/94 ...

Метки: газов, промышленных, выхлопных

...0,05- 10 по отношению к полной массе катализатора на носителе, предпочтительно 0,5-2,0.Внешне катализаторпредставляет собой жесткую сотовув структуру или блоки со множеством отверстий или каналов. Соты обычно занимают почти все поперечное сечение каталитического реактора с уплотнением между ними и стенками для предотвращения байпасирования:части газового потока. Для реакторов с большой площадьв поперечного сечения удобно использовать регулярно расположенные системю плотно соприкасавщикся блоков или последовательно расположенные отдельные блоки,Еатализаторные блоки помещают в реактор так, что общее направление ячеистых каналов совпадает с направлением газового потока через реактор. Блоки можно, располагать так, чтобы течение газа...

Способ получения производного 2-арилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1003749

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Роберт, Гари

МПК: C07C 57/30

Метки: производного, 2-арилпропионовой, кислоты

...(30 мл) в атмосфереазота при охлаждении в течение 1015 мин. Поддерживают температуру50-60 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще в течение часа при25-30 С. После чего отфильтровываютот избытка магния в сосуд в атмосфере азота, и хранят при 10 С для полу-Зф3чения реактива Гриньяра с концентрацией 2,0 М.П р и м е р 6. Магнийгалоидныйкомплекс альфа-бром-пропионовой кислоты.Альфа-бром-пропионовую кислоту(30 мл) охлаждают до -10 С. Затеммедленно добавляют раствор 66 мл 3 Мметилмагнийхлорида в тетрагидрофуранеффв течение 15-20 мин, при этом поддерживают температуру -10 - 0 С. Затем реакционную смесь перемешивают при0 С еще в течение 20 мин для получения раствора 2,0 М комплекса, М П р и м е р 7. Получение 0,5 М 2-( 6-метоксинафт ил)...

Способ получения 3-галоидметилцефемов

Загрузка...

Номер патента: 965357

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Гари

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, A61K 31/545 ...

Метки: 3-галоидметилцефемов

...при -80 С приливают 0,36 мл брома. Затем добавляют раствор 0,499 г4-нитробензил 7-феноксиацетамидо"-метиленцефаМ-карбоксилат-оксидав 4 мл ГМФА, а через 10 мин 0,186 млтриметилфосфита. Температуру реакционной смеси повышают до ОС и через5 мин приливают дополнительно 2 млтриметилфосфита. Реакционную смесьупаривают досуха под вакуумом и полученнйй в результате этого остатокрастворяют в хлористом метилене. Раствор хлористого метилена промывают последовательно 5-ной соляной кислотой,водой, дважды насыщенным растворомхлористого натрия, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают подвакуумом досуха, в результате чегополучают продукт, который подвергаюточистке с помощью метода препаративной тонкослойной хроматографии, выделяют 60 мг...

Способ получения 2-арилпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 963462

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Роберт, Гари

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты

...изо 1 О пропилмагнийхлоридом, фенилмагнийхлоридом и т.п., в концентрации приблизительно 1-4 И.Смешанный комплекс хлорида магнияи альфа-бромпропионовой кислоты (по 15 ,пученный, как описано выше, с примейением 3 М СП МрС 1 в тетрагидрофура3не) выделяют в кристаллической формев виде комплекса с тетрагидрофураномпосле отгонки тетрагидрофурана из20 тетрагидрофуранового раствора, Результаты анализа: т. пл. 147-155 С;НК(ЕВг), см ": 1625; 1450; 1420;1372; 1291; 1200; 1070; .1030; 988и 890; ЯМР(П 20), дельта, 1,8 (мультиплет, 7); 3,7 (мультиплет, 4) и,4,35 м. д. (квартет, Л.= 71.Вычислено,я 8 р 57 С 1 12 49С, ВгС 1 д 03,Найдено, Ъ: Мр 8,63; С 1 12,97П р и м е р 3. Получение арилмагнийбромидов.0,025 моль арилбромида растворяют в...

Клеевая композиция для гофрированного картона

Загрузка...

Номер патента: 862834

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Джозеф, Генри, Лоренс, Говард, Гари, Дональд

МПК: C09J 3/06

Метки: клеевая, композиция, картона, гофрированного

...Далее приливают 37,85 лохлажденной воды и выдерживают при43,33 С.Во вторичный сиеситель наливают113,56. л воды и нагревают до 32,32 С,затвм вносят 0,68 кг (10 моль) буры,45,36 кг (16,75) ацетосукцинатакрахмала (для ацетата степень замещения (СЗ) 0,027 и. для сукцкната СВ0,01).. Смесь иэ первичного смесителя добавляют к смеси из вторичного смесз862834 теля в течение 3 мин и выдерживают при 43,33 С. Перемешивают в течение 5 мин и добавляют 0,68 кг (10 моль) 0,25) буры. Далее приливают 15,14 л воды и вязкость доводят до 60 с.Окончательный клеевой состав содержит 3,18 немодифицированного кукурузного крахмала, 0,65 гидрата окиси натрия, 0,25 буры (добавленной первоначально во вторичный смеситель), 16,75 ацетатсукцинатного крахмала и 0,25 буры...

Способ получения -метокси-хлорметилцефемов

Загрузка...

Номер патента: 845790

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Гари

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: метокси-хлорметилцефемов

...процессом. описанным в примере 1.ЯМР .(СОС 1 )," сР :3,52 (э, 5,С-ОСН и С -Н), 4,52 (гп 2, С, -СН С 1)4,61 5 2, боковая цепь СНц), 5,1025 (э, 1, С 6-ф , 5,37 (э, 2, эФир СН)и 6,9-8,2 (АгН). ф Снсоотг,где Й и Й имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с 1-5эквивалентами метилата щелочногометалла в присутствии 1-5 эквивалентов трет-бутилгипохлорита, в инер"тном органическом растворителе притемпературе от -80 до -40 С.7-Алкокси-хлорметилцефемы могут быть превращены в другие 3-замещенный метил)-цефемовые соединениянуклеофильньпк замещением хлора, вчастности в 3-гетероарилтиометилцефемовые соединения. 7-Алкокси-хлорметилцефемовые соединения формулы 1 являются также промежуточными продуктами приготовления клинически известных...

Способ получения 7-метокси-3-бром-метилцефемов

Загрузка...

Номер патента: 845787

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Гари

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, A61K 31/545 ...

Метки: 7-метокси-3-бром-метилцефемов

...агенты, способные к взаимодействию с галоидом. Аналогично мджно использовать водные растворы неорганических восстановителей,3Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Эта цель достигается способом получения соединений общей формулы (1), который заключается в том, что 3-метиленцефемовое соединение общей формулы (Ц) к сн соли. о Г сп (Игусоок,Основнойпродукт вышеприведенного примера, полученный без галоидгасящего агента, представляет собой5 84578 4-метоксибензил-2-(5-бромтиенил)" -ацетамидо-метокси"бромметил- -цефем-карбоксилат. Полученные галоидированием боковой цепи 3-бромметилцефемы могут быть полезны при получении других соединений 3-бромметилцефема.Количество используемого гасящего агента не является...

Устройство записи информации

Загрузка...

Номер патента: 833178

Опубликовано: 23.05.1981

Автор: Гари

МПК: H04N 3/02, G02B 26/10

Метки: записи, информации

...7 имеет ширину порядка сорока миллиметров (ширина обеих граней) в направлении сканирования в один миллиметр по высоте в. йаправлении, параллельном оси вращения вращающегося много- . гранного зеркального барабана 7. Цилиндрическая линза 9, расположенная между вращающимся многогранным зеркальным барабаном и носителем 8 записи, находится на пути луча 12 с, отраженногоот вращающегося многогранного зеркального барабана 7. 40 Энергетическая плоскость цилиидричес кой линзы 9 находится в сагеттальной плоскости. Линзы 5 и б и 9 работают совместно для фокусировки луча 12 . в тангенциальиой плоскости в преде" лах глубины фокуса, который находится на поверхности носителя 8 записи.Вращающийся многогранный зеркальный барабан 7 имеет множество граней...

Механизм для координатногоуправления приводными устройст вами

Загрузка...

Номер патента: 828987

Опубликовано: 07.05.1981

Автор: Гари

МПК: G05G 9/00

Метки: механизм, устройст, приводными, координатногоуправления, вами

...элемент, закрепопорном плече рычага с рной проушины, причем о га связано с его управл з шарнир со сферцческипредставлен механизхОГО управлец приводныъвид в перспективе; на филя коорлинатного управустройствами, закреплправлеця, вцд сбоку.Рычаг 1 приводится в действие операто.ром приводного устройства, например водителем бульдозера, гусеничного трактора,Рычаг 1 закреплен на пульте управления 14в кабине (см, сриг. 2).Оператор приводного устройства перемещает управляющее плечо 13 рычага 1 определенным образом (влево, вправо, на себя,от себя). Его движение через шарнир 4, содержащий под 1 пипник 5, закрепленный напульте управления 14, обеспечивает перемещение рычага в заданных плоскостях,как показано на фиг. 1.Перемещение плеча 13 рычага 1 в...

Способ получения деоксинаразино-вого антибиотического комплекса

Загрузка...

Номер патента: 818492

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Норберт, Вальтер, Гари, Роберт

МПК: C12P 1/06

Метки: комплекса, деоксинаразино-вого, антибиотического

...получена существенная антибиотическая активность. Антибиотики извлекаются с помощью различных методов выделения и очистки, обычно применяемых и известных в технике.Организм, используемый для получения деоксинараэиновых антибиотиков получается путем мутации 5 сгерсоаусез ацгеоГасеп,.йййЕ 8092 (3) под действием й-метил-й-нитро-й-нитрозогуанадина. Культура, применимая для получения деоксинаразиновых антибиотиков, сдается на хранение и входит в коллекцию чистых культур Северного 0 регионального исследовательского центра Министерства сельского хозяйства США, сельскохозяйственной исследовательекой службы в. Пеории, штате Иллинойс 61604 под номером йййЕ 11181. 65рильный воздухЭФфективный рост организма достигается тогда, когда вферментер подают...

Газовый электрод для мгд-гене-patopa

Загрузка...

Номер патента: 799683

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Нельсон, Гари, Роберт, Милтон

МПК: H02K 44/10

Метки: электрод, газовый, мгд-гене-patopa

...относительно корпуса 9., Таким образом, между элементами 7 и 9 0 электрода зажигается дуга 16, которая ионизирует газ, проходящий через полость 14 между элементами 7 и 9, а получающаяся в результате этого процесса плазма вытекает из канала 11 Я в основной канал генератора, образуя при этом газообразный электрод,Существенной особенностью конструкции является присущий ей эффект "катодного пятна", т.е. естественная тенденция дуги 16 перемещаться внутри полости между двумя электродами 7 и 9, в особенности, если центральный электрод изготовлен из меди, В предлагаемых ранее системах, в которых вектор магнитного поля параллелен продольной оси электрода 7, а вектор плотности тока в дуге нормален к поверхности электрода 7, сила,...

Способ получения производных 14-гидроксиморфинана

Загрузка...

Номер патента: 727140

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Иво, Гари, Хенри, Кэрол

МПК: C07D 221/28, A61K 31/485

Метки: производных, 14-гидроксиморфинана

...игольчатого шприца, в атмосфере азота.Полученную смесь нагревают 2 ч, а затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя,Образовавшийся борный комплекс циклобутилметилового амина можно использовать непосредственно для следующейреакции или можно гидролизовать водной кислотой, например хлористоводородной, для получения целевого диолапримера 3, т.пл, 120-122 С. Восстановление амидо-функции транс-диолапримера 3 соответствующими борнымисоединениями также дает целевойпродукт,П р и м е р 5. Циклобутилметил-гидрокси-З-метоксиморфинан,Способ А. Циклизация борным комплексом.К остатку барного комплекса отреакции восстановления бора (0,08 моль)из примера 4 добавляют 320 г безводной фосфорной кислоты (полученнойиз 85-ной...

Способ получения -метилнитрофталимидов

Загрузка...

Номер патента: 722484

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Ньюелл, Гари

МПК: C07D 209/48

Метки: метилнитрофталимидов

...целесообразно использовать в тех случаях, когда серная кислота имеет очень высокую концентрацию, т.е. более 100Также необходима концентрация азотной кислоты 98-100, чтобы напрасно не разбавлять концентрированную серную кислоту водой. Количество азотной кислоты, применяемое в данном процессе, должно быть достаточно близким к стехиометрическому, рассчитанному для введения однойнитрогруппы в ароматическое ядро И-метилфталимида. Эначительно избыточное количество азотной кислоты вызывает окисление нитрофталимида. Небольшое избыточное количество азотной кислоты, например,1,1- 1,3 молей азотной кислоты на 1 моль И-метилфталимида, должно использоваться для того, чтобы компенсиро вать потери в азотной кислоте, вызванные протеканием реакций...