Габор

Блок-ступица колеса ходовых механизмов для автомобилей

Загрузка...

Номер патента: 1838687

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Андор, Габор

МПК: F16D 55/32, B60T 1/08

Метки: автомобилей, блок-ступица, колеса, механизмов, ходовых

...бы не препятствовали компоновке и развитию других конструктивных элементов, где выделено пространство и обеспечена полная защита от внешнего загрязнения. Кроме того, хорошая монтируем ость должна обеспечиваться применением простых элементов по возможности в небольшом количестве,Эти требования в соответствующей изобретению конструкции выполнены таким способом, при котором закрепленные на каркасе внутреннего корпуса ступицы колеса вращающиеся фрикционные диски и закрепленные на наружном каркасе насадки моментной опоры трансмиссии ступицы колеса с планетарной передачей неподвижные фрикционные диски комплектуются попеременно в пакет фрикционных дисков, который далее аксиально сжимается гидравлическим устройствам, расположенным между...

Приводная тележка рельсового транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 1838167

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Габор, Вилли

МПК: B61F 5/00, B61F 3/04, B61F 5/38 ...

Метки: тележка, транспортного, средства, приводная, рельсового

...24 се стна(о 51 ля оо ры же со ру пр В данном примере выполнения каждый одовых механизмов 52 по своим наружуглам снабжен двумя расположенными е осевого центра консолями 4 для опоры ова.Опора кузова осуществляется с однопенчатой амортизацией снаружи от коле- по очень большой базе нанесущие соли 4, Т-образно выполненные на кони соединительного звена 3. Четыре ртизэтора 5, расположенные на попеных несущих консолях 4, обеспечивают тикальную амортизацию и гориэонтальпоперечное рессорное подвешивание ова, а каждый амортизатор дополнен тикальной рессорой 6 (не показаны). Для движения вывертывания при продении криволинейного участка каждый овой механизм 52 снабжен известной о по себе поворотной сферической опо, которая установлена на...

Способ получения комплексного антибиотика циклоспорина иили его компонентов и штамм грибка тоlyросlаdiuм vаriuм

Загрузка...

Номер патента: 1836425

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Лайош, Имре, Дьердь, Валериа, Антониа, Ева, Бела, Вильма, Иштван, Габор, Янош, Этелка, Карой, Аттила, Агота, Анико, Кальман

МПК: C12P 1/00

Метки: тоlyросlаdiuм, грибка, vаriuм, циклоспорина, антибиотика, «и—или», компонентов, комплексного, штамм

...опыты показали, что новый штамм То 1 уросасца чэг 1 ца зр. поч. СУ/93 дает с очень высоким выходом (950,и г/мл) комплексный антибиотик, содержащий в качестве основного продукта циклоспорин А и наряду с ним в качестве небольших компонентов циклоспорин В и циклоспорин С.Выделение комплексного циклоспорина из ферментационного бульона целесообразно проводить экстракцией. Выгодно перед экстракцией удалятьмицелий из питательной среды фильтрованием или центрифугированием. От. отдельной биомассы прилипший антибиотик целесообразно промывать низшими спиртами, особенно метанолом, или кетонами, особенно ацетоном, в то время как для экстрэкции растворенных в питательной среде циклоспоринов находят применение несмешиваемые с...

Способ получения комплексных соединений псевдопримицина

Загрузка...

Номер патента: 1831471

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Енико, Юдит, Дьюла, Иштван, Габор

МПК: C07C 11/00, C07D 313/00

Метки: псевдопримицина, соединений, комплексных

...перемешивании добавляют по каплям в течение 15 минут 100 мл этилформиата к раствору при комнатной температуре, Осажденный непрореагировавший примицин-ацетат отфильтровывают, фильтрат выпаривают в вакууме и остаточный материал размалывают с риэтиловым эфиром. Суспензию фильтруют, твердый материал сушат в вакууме при 700 С. Продукт представляет собой 14,0 г (46,6 О) псевдоп римицин-эцетата, т,пл,: 106 С.П р и м е р 5. К раствору натрий-метилата, приготовленному из 0,31 г (13,48 ммоль) металлического натрия и 50 мл метанола в условиях безводной реакции, добавляют 15,0 г (13,19 ммоль) примицин-ацетата, полученную суспензию сильно перемешивают в течение одного часа, после этого добавляют 10 мл уксусной кислоты и реакционную смесь выпаривают...

Способ получения кислотно-аддитивных солей доксициклина

Загрузка...

Номер патента: 1830065

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Дьердь, Тамаш, Петер, Марта, Иштван, Лайош, Габор, Илона, Эржебет, Вильмош, Жужанка, Ласло

МПК: C07D 237/26

Метки: кислотно-аддитивных, солей, доксициклина

...кислоты, а после растворения и осветления в фильтрат добавляют 50 мл хлористоводородной кислоты иэтанол в хлористоводородной кислоте,Смесь подвергали кристаллизации, и хлоргидрат. доксициклина выделяют, илид) фильтрат выпаривают до сухого состояния под вакуумом, в остаток добавляю250 мл ацетона и хлоргидрат доксициклинвосстанавливают подачей газообразногхлористого водорода, Выход: 80 - 90;4. Продукт однороден, что устанавливают с использованием тонкослойноихроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием):100,Доля а-изомера: 99 ф , доля ф-изомера: 0 - 0,6 ,Другие подробности приведены в таблице .Приготовление катализатора.П р и м е р 21. 1,33 г хлорида палладия( ) и 0,01 - 0,4 г окиси теллура (И)...

Способ получения противоопухолевого средства

Загрузка...

Номер патента: 1828401

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Мария, Ласло, Габор, Геза, Ева, Моника, Жофия

МПК: A61K 31/475

Метки: противоопухолевого, средства

...по устойчивости были определены как описано здесь далее,Устойчивость инъецируемых растворов,содержащих бис-.индолактивные составляющие в соответствии с примерами, контролировали методом высокоэффективной 45жидкостной хроматографии (НР С) (см.:фармакопея США, Еб. ХХ 1, стр, 1118). МетодНР. С был использован также в случаяхрастворов винбластиновой соли (см Фармакопея СЙА, Еб. ХХ 1, Зцрр. 3, стр. 2453),В случае ЧСВ Метод НР 1 С был выполнен с использованием колонки (250 х 4,6 мм),заполненной ЮсеовП 5 и Св при скоростипотока (расход) 2,0 мл/мин при длине волны - 297 нм, Элюирование проводили со 55смесью метанола, воды и диэтиламина (рН- 7,5), Было найдено, что время удерживания составило около 7 мин.Содержание активной...

Способ получения производных тиоурацила или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1777601

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Эрне, Лайош, Габор, Ласло, Каталин, Эржебет, Жужанна, Пал, Петер, Тибор, Элемер, Юдит, Ференц

МПК: C07D 239/56

Метки: производных, солей, приемлемых, фармацевтически, кислотно-аддитивных, тиоурацила

...эфира, фильтруют и перекристаллизовывают из этанола, получают0,66 г (843) названного выше соединения в виде белого кристаллическоговещества, т.пл, 156-158 С,П р и м е р ы 20-24, Соединенияобщей Формулы Т, перечисленные вдальнейшем, в которых Кявляетсяводородом, а К обозначает 2-диметиламинофенильную группу, получают из77601 9 17 соответствующих исходных веществ путем использования способа, описанного в примере 19, Значение К, выхода и температуры плавления полученных соединений также приводятся в табл, 2. 5 10 15 20 25 30 Э 5 40 45 50 55 Х. Ингибирующее действие на секрецию желудочной кислоты.Исследование ингибирующего действия на кислотную секрецию желудка, используя метод Иея.После голодания в течение 24 ч, самкам крыс ОРА...

Способ получения производных триазолопиримидина или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с металлами

Загрузка...

Номер патента: 1776261

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Габор, Петер, Йожеф, Эндре, Золтан, Клара, Луиза, Иштван

МПК: C07D 495/14

Метки: фармацевтически, солей, триазолопиримидина, производных, приемлемых, смеси, металлами

...350 С). Полученную соль растворяют в 60 мп дистиллированной воды и подкиспяют раствор уксусной кислотой до рН 4. Выпадающий в осадок продукт отфильтровывают и промывают небольшим количеством метанола, в результате получают 25,1 г (81,9 ) чистого 2-(4-метиппипераэино)-5,7,8,9-тетрагидротиопирано/3,2-б//1,2,4/триаэопо /1.5-а/пиримидин(10 Н)-она. Т,пл. 299- 301 С./триазоло/1,5-а/-9(10 Н)-он.К раствору 6,5 г (0,05 моля) 5-аминометилтиоН,2,4-триазола в смеси 2,5 млуксусной кислоты и 12,5 мл диметилформамида добавляют 9,4 г (0,05 моля) атил-оксо,4,5,6-тетрагидроН-тиопиран-карбоксилата и реакционную смесь кипятят втечение 60 минут. Выпадающий из растворав осадок продукт отфильтровывают в горячем состоянии, промывают уксуснойкислотой, а...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли

Загрузка...

Номер патента: 1722228

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Петер, Иштван, Анико, Геза, Лелле, Мария, Агнеш, Тамаш, Юдит, Габор

МПК: C07D 401/10

Метки: хинолинкарбоновой, производных, кислоты, соли, метансульфонатной

...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...

Способ определения толщины слоев в полупроводниковых слоистых конструкциях и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1713448

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Каталин, Янош, Дьердь, Габор, Мария

МПК: G01B 7/06

Метки: толщины, конструкциях, слоев, слоистых, полупроводниковых

...спонтанно возникающий между раствором, электролитом 2,и полупроводниковой поверхностью образца 6, - это равновесный потенциал раствора, его величину указывают по отношению ккаломельному электроду 4,Для осуществления измерений необходимо выдержать некоторые условия:а) полупроводник относительно графитового электрода 3 независимо от типа проводимости должен иметь положительноенапряжение для тогочтобы могло осуществляться анодное травление;б) при использовании материалов и-типа полупроводник для того, чтобы процесстравления мог протекать, должен освещаться светом большей или такой же по величинеэнергии, что и запрещенная зона полупроводника, для обеспечения образования необходимых для протекания травлениянеосновных носителей заряда...

Многозвенный источник света

Загрузка...

Номер патента: 1711682

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Тивадар, Имре, Тамаш, Оскар, Ласло, Габор

МПК: F21V 7/00

Метки: света, источник, многозвенный

...арматурой;на фиг, 6 - устройство, смонтированное в . фокусе параболического зеркала; на фиг. 7 - источник света, приданный тоже парабо лическому зеркалу для получения так называемого головного света.Каждый зажим источника 1 света (фиг.1), выполненного с тремя активными плазменными элементами, присоединен через 10 . сопротивление 2 к точкам электрических фаз А, В, С. Другие зажимы источников 1 света, соединенных один с другим общим, приводом, присоединены к нейтральной линии О., 15Каждый источник 1 света имеет устройство 3 зажигания, Благодаря этому устройству за счет сдвига фаз можно создать практически немигающий световой поток, Получение немигающего светового потока 20 возможно использовать в кинопроизводстве, где используются решения,...

Способ получения водных растворов винкристина или винбластина

Загрузка...

Номер патента: 1706372

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Геза, Кальман, Жофия, Мария, Габор

МПК: A61K 9/08

Метки: винкристина, растворов, винбластина, водных

...1П р и м е р 5. Раствор содержит, г:Сульфат винкристина О,Уксусная кислота(983-ная ) 0,025Ацетат натриях 3 НО 0,026Глюконат кальция 0,056 4 Бенэиловый спирт 0,9Сорбит 5Полиэтиленгликоль 400 10Пистиллированная4 вода, по качествупригодная дляинъекции Чо 100 млВ свежеприготовленной и насыщенной азотом дистиллированной воде вколичестве, не достигающем целогочисла раз, по качеству пригоднойдля инъекции, последовательно растворяют сорбит и глюконат кальция.,Затем добавляют уксусную кислоту и 55смесь бензилового спирта с полиэтиленгликолем, После этого добавляют сульфат винкристина, растворенный отдельно в небольшом количестве дистиллированной воды, а раствор дополняютдистиллированной водой, по качеству пригодной для инъекции, до окон -...

Пневматическая рессора

Загрузка...

Номер патента: 1642959

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Отто, Габор, Иштван

МПК: F16F 9/04

Метки: рессора, пневматическая

...с увеличивающимся в сторону опорного элемента диаметром, половина угла бпри вершине конуса выбрана из соотношения 30 ( 7, а высота Ь отбортовки - из соотношения Ь2-4 К,где К - радиус кривизны отбортовки,а замкнутая кольцевая полость 6 эаполнена клейким упругим материаломУстройство работает следующим образом,Снабженную отбортовкой шайбу 2приваривают или приклеивают к опорному элементу 1, Монтаж гибкой оболочки 3 осуществляется путем подачивоздуха под давлением во внутреннююполость пневматической рессоры, Приэтом резиновая кромка фланца 4 оболочки 3 деформируется, часть фланца4 проходит через максимальный диаметр снабженной отбортовкой шайбы 2и поступает в замкнутую кольцевуюполость:6Перед. монтажом оболочки3 замкнутая кольцевая...

Способ получения производных 12н-дибензо(, )(1, 3, 6) диоксазоцина в виде их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1641190

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Иштван, Мария, Мартон, Луиза, Ласло, Габор, Энико

МПК: C07D 273/01

Метки: 12н-дибензо, кислотно-аддитивных, производных, солей, виде, диоксазоцина

...г (0,148 моль) полученного а соответствии с пунктом АБ-(этоксикарбонильного) соединения,49,7 г (0,88 моль) гидрооксида калияи 140 мл 96 -ного этанола кипятятпри перемешивании с обратным холодильником 20 ч. Затем растворительиспаряют в вакууме и остаток переме шивают со смесью 150 мл бензола и300 мл воды, Непосредственно послеэтого водную фазу отделяют, смешиваютс 150 мл бензола и устанавливают значение рН 10 добавлением аммиака.После этого органическую фазу отделяюти растворитель удаляют. Остаток растворяют в 100 мл изопропанола и уста-навливают значение рН этого раствора2 добавлением раствора сУхого газо- ,образного НС 1 в изопропаноле. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат инепосредственно после этого перекристаллизовывают из...

Способ получения серебряных пигментов

Загрузка...

Номер патента: 1637664

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Кристина, Ласло, Агнеш, Габор

МПК: C09C 1/62

Метки: пигментов, серебряных

...проводятпри 40 ОС,П р и м е р 4. В барабан для измельчения емкостью 5 л вводят3500 г стальных шариков диаметром10 мм, полученный путем химическоговосстановления серебряный порошокс гранулометрией ниже 3 мм в количестве 400 г, 30 г пальмитиновойкислоты, растворенной в 200 г лакового бензина, а также 10 г этилового эфира рицинолевой кислоты и 10 горганофильного бентонита,Смесь размалывают в течение 36 ч,промывают лаковым бензином, споласкивают дважды ацетоном и высушиваютпри 40 ОС.П р и м е р 5. В размалывающийбарабан емкостью 5 л загружают4000 г стальных шаров 9 10 мм, 4000 гполученного химическим восстановлением серебряного порошка с крупностью зерен максимум 3 мм, 125 глакового бензина, 7 г сложного этилового эфира касторового...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1635901

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Андреа, Агнеш, Петер, Деже, Каталин, Гергели, Шандор, Эмиль, Йене, Вера, Габор, Золтан, Ласло, Лоранд

МПК: C07D 273/02, C07D 473/04

Метки: кислых, производных, приемлемых, фармацевтически, солей, оксадиазолилалкилпурина, аддитивных

...углем и фильтруют в раствор107-ной соляной кислоты, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают обескисленной водой.40Получают 1,78 г (687) 3,7-дигидро 3-метил-/(5-метил,2,4-оксадиазол 3-ил)-метил/-1 Н-пурин,б-диона.Т.пл. 266 С.Ниже приводя ге я да ные по фар ма кологической активности полученных соединений,Успокаивающее кашель действие полученных соедне определяли наморских свинках при пероральном назначении. Скринннговые испьггания проводили наиболее простым методом,т. е. внутримьше 1 о на мышах. Кашельвызывали ингаляцией спрея с содержанием 157 лимонной кислогы. ВеличинуП, (1 пЬЬ 1 гогу свозе 50) определялипо дозе, которая могла продлить период времени до первого приступа кашля в тр раза на 50 тестируемых жи 011вотных. Каждую...

Опорное устройство трубопровода типа труба в трубе

Загрузка...

Номер патента: 1623572

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дьердь, Юдит, Пал, Янош, Йожеф, Габор, Дьюла

МПК: F16L 9/18

Метки: трубе, труба, трубопровода, опорное, типа

...следующим образом.Возникающие в рабочей трубе 1 усилия передаются на трубу-оболочку 2 через внутреннее ребрЬ 4 с упором 6, через наружное ребро 3 и кольцо 5. Между трубой 1 и трубой-оболочкой 2 исключается непосредственное металлическое соединение, так как кольцо 5 выполнено из синтстического электроизолирующего материала, обеспечивающего активную защиту от коррозии. Внутреннее ребро 4 имеет повышенное термическое сопротивление, для чего в цем предусмотрены концентрично расположенные теплоиэолирующие изогнутые участки 9, предназначенные для удлинения пути теплового потока 11, Кроме того, элементы,25 30 35 40 45 50 55 через которые передаются усилия, обладают соответствующими прочностными параметрами на сжатие. Устойчивый к сжатию и...

Способ получения азолилэфиркетонов

Загрузка...

Номер патента: 1609448

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Андраш, Каталин, Ференц, Адам, Янош, Золтан, Бернадетт, Йожеф, Габор, Ласло

МПК: C07D 233/60, C07D 251/10

Метки: азолилэфиркетонов

...- упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Получение ведут реакцией соответствующего эфиркетона с 25 мол.7.-ным избытком сульфурилгелогенида при 80 -о130 С и после возможного удаления избытка галогенирующего средства дистилляцией полученный галогенэфиркетон превращают с азолом в молярном соотноошенин 1:2 при 130-155 С в расплаве в соответствующий азолилэфиркетон. Выход 90-963. Время процесса 10 - 60 мин (против 6-48 ч). 1 табл. хлор, бром, фес 1-3 атомамиили нитро;К - апкил с 1 - 4 атомами угле 2рода, фенил или замещенный хлором фенил;А - группа = СН- или атомазота;п - 0,1,2,3.1Азолилэфиркетоном имеют фунгицидую активность и могут применяться-С 151 О 2,4-С 111 4-С 112 С 6 Н 5 20 95 68 - 70 95 о 4-95 92 65-70 2 О 15 30...

Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Мария, Лелле, Юдит, Габор, Геза, Золтан, Петер, Иштван, Анико, Агнеш

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: кислоты, кислот, 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, дигидро-хинолин-3-карбоновой, ангидридов, борных

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Производные оксадиазолилалкилпурина, проявляющие противокашлевую активность

Загрузка...

Номер патента: 1602862

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Ласло, Деже, Вера, Лоранд, Шандор, Йене, Габор, Гергели, Петер, Агнеш, Эмиль, Андреа, Золтан, Каталин

МПК: C07D 473/06, A61K 31/522, A61P 11/04 ...

Метки: производные, противокашлевую, активность, оксадиазолилалкилпурина, проявляющие

...-метил -5-диэтиламинометил,2,4-оксадиазолгидрохлорида,Й. Смесь 2,38 г 2-(3-метилксантин- -7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешидании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устанавливают рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-З-метил- -7- 1(5-диэтиламинометил-р 2,4-оксадиазоп-З-ип)-метин)-1 Н-пурин,6-дионгидрохлоридаП р и м е р б2,38 г 2-(3-метилксантин-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с...

Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1597096

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Золтан, Ева, Шандор, Андреа, Габор, Пал, Имре, Каталин, Вера, Дьюла, Деже, Петер, Ласло

МПК: C07C 211/00

Метки: фармакологически, производных, приемлемых, дифенилпропиламина, солей

...угле гидрируют под давлением 1,0 МПа. После Фильтрации,выпаривания, солеобразования с солянокислым этилацетатом и кристаллизации из этанола получают 27,2 г (73 7) КНЬ, т.пл, 171-173 С.Полученный из 2-(3,4-диметоксифенил)-б,б-дифенил-З-азагексанового основания в этанольной среде с помощью 1/2 моль-эквивалента 2 н. серной кислоты сульйат плавится при 195-198 С; т.пл. НВг-соли 176-178 С; т.пл. нитрата 150-152 С; т.пл. никотината 105-106 С.Смесь из сырого шиффова основания,1000 см З этанола и 4 г никеля Ренея гидрируют при атмосферном давлении и 20 С. После фильтрации и выпаривания получают соль с солянокислым этилацетатом или солянокислымэтанолом.Получают 145,0 г (88%) КНЬ,который плавится при 171-173 С.П р и м е р 2. К 15,8 г основания2,...

Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1588740

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Шандор, Ева, Петер, Габор, Ласло, Вера, Пал, Золтан, Дьюла, Каталин, Андрео, Имре, Деже

МПК: A61P 9/10, C07C 211/27, A61K 31/137 ...

Метки: активностью, гидрохлориды, обладающие, дифенилпропиламина, антиангинальной

...паривают, путем легкого нагревания ссолянокислым этаналам получают соль.После кристаллизации из водного этанала получают 6,2 г КН 1.-8430, который плавится при 171 в 1 С.45 П р и м е р 7, 15,1 г 1-фенилокси-аминопропана и 19,0 г 3,4-диметоксиацетофенона перемешивают в0течение 16 ч при 80 С и давлении130-160 Па, затем охлаждают, смешива 50 ют со смесью 50 см метанола и 2 смзэводы и вводят во взаимодействие с3,5 г тетрагидрабората натрия прио30-40 С в течение 2 ч. После атгонки 5 15течение 3 ч. Растворитель отгоняют,остаток разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, высушивают и хлора"форм выпаривают. Таким образом полученный 1-фенил-З-(3,4-диметоксифенил)-2-азабутан (27,1 г) можно непосредственно применять в описанномв примере 6...

Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Иштван, Петер, Мария, Юдит, Анико, Агнеш, Геза, Лелле, Золтан, Габор

МПК: C07F 5/02, C07D 215/58

Метки: борных, кислот, ангидридов, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, кислоты, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Родентицидный концентрат

Загрузка...

Номер патента: 1584736

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Золтан, Лайош, Иван, Шандор, Габор

МПК: A01N 43/26, A01N 33/02

Метки: концентрат, родентицидный

...Н 7,88;С 1 6,03.Продукт очень хорошо растворим при комнатной температуре в 1 объеме метанола, ацетона или бензола. В противоположность, этому 1 г используемого в качестве исходного вещества хлорфацинона растворяется при комнатной температуре только в 1370 мп метанола, 47 мл ацетона или 8 мп бензола.П р и м е р 5-8. Перечисленные в табл.1 соединения получают при применении соответствующих исходных веществ аналогично примерам 1-4.П р и м е р 9. 3 г (8,8 ммоль) дифацинона и 3,12 г (8,8 ммоль) трис-(октил)амина :;.и перемешивании и нагревании при 110-120 фС переводят в гомогенный расплав соли.Продукт представляет собой желток, прозрачное вещество медообразной консистенции, температура застывания которого составляет -38 фС и показатель...

Струйная аэродинамическая мельница

Загрузка...

Номер патента: 1582977

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Пал, Карой, Янош, Бела, Габор, Геза, Ференц, Балинт, Шандор, Жолт, Ласло, Тибор

МПК: B02C 19/06

Метки: мельница, струйная, аэродинамическая

...входят также три продувочные трубки соответственно на каждыйэжектор, Углы установки пересекающихся эжекторов должны выбираться в зависимости от размеров зоны предварительного измельчения .таким образомчтобы вектор скорости предварительноизмельченного материала был направленв сторону эоны измельчения, Конструкция корпуса помольной камеры 2 периферических измельчающих эжекторов 10регулируемого ограждения из лезвий5013, а также устройства загрузки иэмельчаемого материала точно такая же,как и в рассмотренном варианте, Нафиг, 4 показана система загрузки измельчаемого материала. Бункер для .хранения подлежащего измельчению ма.териала 20 оборудован ре 1 улируемымижалюзями 21. Подлежащий нзмельчению материал поступает из бункера на дисковый...

Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Иштван, Габор, Мария, Тамаш, Анико, Юдит, Лелле, Петер, Геза, Агнеш

МПК: C07D 401/02, A61K 31/47

Метки: фармацевтически, кислоты, присоединения, кислот, производных, 1-метиламинохино-линкарбоновой, приемлемых, солей

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

14 -окси-7, 8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1573021

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Иене, Йожеф, Чаба, Ласло, Лайош, Иштван, Сильвестер, Габор, Дьердь

МПК: C07D 453/00

Метки: активностью, обладающий, 8-метилендиоксиаллобербан, окси-7, антидепрессивной

...дозы, равной 2. Природа конкурентного взаимодействия аналогично изучена на кривой Иилда. Она подвергнута статистическому анализу в тех случаях, когда наклон кривой значительно отличается от единицы. В тех случаях, когда наклон кривой значительно отличается от единицы, антагонизм не является конкурентоспособным (КС), а в тех случаях, когда наклон кривой незначительно стличается от единицы, антагонизм является конкурентоспособным (С). Соотношение между селективным с -ингибирующим эффектом соединения (1) селективным И-ингибирующим эффектом,Иохимбина выражено в терминах относительной активности.. В табл, 2 приведены результаты, действия 1-адренергических агентов. блокирующих рецептор, и соединения (1) на ;рецепторы деференсных сосудов крыс...

Способ получения производных пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1556538

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Янош, Бела, Денеш, Тамаш, Иштван, Андраш, Адриенн, Эрик, Габор, Чаба

МПК: C07D 239/48

Метки: производных, пиримидина

...водой и затем сушат. Получают1,7 г (2 М) б-амино,2-дигидро"аце.З 5токси-имино-хлорпиримидина.ИК-спектр (КВг): 3420, 1730, 1660,1570, 1550 см .Уф-спектр (ЕВОН), . 247276,325 нм.ЯИР"спектр (СВС 1+ Т 1 А=0); 2,47(Б, 3 Н); 7,98 (8, 1 Н) .П р и м е р 2. 6-Амино,2-дигидро.-ацетокси-имино-хлорпирими 45дин.5 г (0,035 моль) 2,6-диамино-хлорпиримидина растворяют в 50 млбезводного тетрагидрофурана, к раствору при 40 С в течение 0,5,ч прибавляют по каплям 7 мл 704-ного водногораствора перекиси водорода и 16 млуксусного ангидрида. Смесь перемешивают при 60 С еще 2 ч, После упаривания тетрагидрофурана остаток смешивают с 50 мл воды и оставляют на ночь55в холодильном шкафу. Получают 4,00 г(57) указанного соединения. Дальнейшее охлаждение дает...

Устройство для классификации или разделения твердых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1556531

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Геза, Пал, Ласло, Тибор, Габор, Карой, Ференц, Бела, Жолт, Шандор, Янош, Балинт

МПК: B07B 4/00, B07B 7/08

Метки: разделения, классификации, твердых

...наклона и с возможностью их замены. Высота сепарационной камеры равнаш К5шВт т+Кгде ш, - высота набора лопаток 9, м;, 55т и К " соответственно минимальныйи,максимальный радиусы сепарационной камеры, м. корундом. Исходный загрязненный потокгаза равномерно распределяется по набору НЛ 9 и проходит вдоль пути, определяемого углом наклона П 10 и угломнаклона НЛ 8, где осуществляется классификация потока или выделение пыли.Тонкие или мелкие частицы выходят иэвнутренней части НЛ 8 и через П 12.Крупные частицы или пыль возвращаются в НЛ 9 и оседают на дно СК 7, откуда через зазор 15 и П 13 выводятся.4 э,п, ф-лы, 2 ил. Рабочие поверхностивсех элементов конструкции облицованы спекшимся корундом.Устройство работает следующим образом.Исходный...

Способ получения производных 3-(гидроксиметил)-изохинолина или их фармацевтически активных кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1551245

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Шандор, Андраш, Тамаш, Юдит, Иене, Тибор, Жужанна, Имре, Мария, Габор, Иштван, Дьердь, Петер

МПК: C07D 217/16, A61P 9/04, A61K 31/472 ...

Метки: активных, солей, кислотно-аддитивных, производных, 3-(гидроксиметил)-изохинолина, фармацевтически

...25-1 27 С.Новые соединения в соответствиис из обре тен ием общей Формулы (1) и раявляют ценные положительные инотропные (кардиотонические) воздействия,которые были подтверждены в опытах наживых организмах в описанных ниже испытаниях, Известные соединения изопро те рен ол (11 - из опропил-но радреналин/хлоргидрат) и амрионон 5-амино,4дипиридил-Б (1 Н)-он) служат в качестве базовых субстанций,Методы испытаний,Л. Метод тензометра на наркотизированных кошках с открытой груднойклеткой (табл,3).:1 ужские и женские особи кошек(вес 2 - 5 кг) были наркотизированы спомощью смеси (1:5) хлоралозы-уретана,искусственное дыхание обеспечивалосьчерез трахеальную трубочку с помощьюраспиратора "Гарвард 665 А". Послераскрьтия грудной клетки на эпикардильную...