G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Страница 19

Способ подготовки биологической ткани к исследованию в растровой микроскопии

Загрузка...

Номер патента: 1168818

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кейсевич, Медвецкий

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: ткани, биологической, подготовки, микроскопии, исследованию, растровой

...фиксатора и на 1-2 ч при комнатной температуре погружают в 0,5-27-ный раствор хлорида олова 15 в 17-ной кислоте И = 1.,18), служащий сенсибилизатором поверхности, и 15-20 мин промывают в листиллированной воде для создания коллоидной пленки двухвалентного олова 20 (БпС 1, + Н,О -+ Бп(ОН)С 1 + НС 1, повышающей равномерность образования металлического покрытия и создающей условия для восстановления ионов металла. Затем на 1-2 ч переносят пре парат в 0,5-27-ный раствор хлорида драгоценного металла, например золота (БпС 1 + АцС 1 - БпС 1 + Ац), причем образующееся при этом металлическое покрытие и ионы металла, откладывающиеся внутри ткани, обеспечивают электропроводность образца по всей его толщине и на поверхности, что препятствует...

Способ гистохимического выявления аденилатциклазы в нервной ткани

Загрузка...

Номер патента: 1168819

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Ромоданов, Копьев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: выявления, нервной, ткани, аденилатциклазы, гистохимического

...мм: трис-малеатный буфер 80 (рН 7,4); теофиллин 2;ацетат магния 2; нитрат свинца 2;АТФ 0,5, Инкубацию проводят 30-40 минпри 37 С, после чего материал обрабатывают по общепринятой электронномикроскопической методике и заливают в эпон-аралдит.Указанная длительность инкубации (30-40 мин) минимальна и достаточна для появления хорошо идентифицируемого продукта реакции. Болеедлительная инкубация сопряжена с появлением процессов диффузии, которыезатрудняют оценку реакции.П р и м е р 1. Мозг Фиксируютперфузией холодного 17-ного раствораглютаральдегида на 0,1 М фосфатномбуфере (рН 7,4) в течение 20 мин.Затем иссекают кусочки мозга около1 мм в объеме, промывают их 2 чв 0,1 М трис-малеатном буфере нахолоде и инкубируют 30 мин при37 С в среде...

Способ определения антигипоксической активности средства

Загрузка...

Номер патента: 1168858

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Балишина, Хватова, Миронова, Сидоркина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, средства, антигипоксической

...д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии, аименно к биохимическим способам оценки антигиноксических средств, и можетбыть использовано для исследованиязащитного эффекта их в отношении головного мозга,Целью изобретения является повышение точности способа.П р и м е р 1. Проводят воздейст-вие антигипоксического средства8-дневной барометрической тренировки(подъем в барокамере на "высоту"7000 м на 1 ч ежедневно). Затем животных подвергают воздействию гипок-,1сической гипоксии ("подъем" на высоту9000 м, экспозиция 30 мин). Послеэтого проводят определение содержанияаденозинмонофосорной кислоты (АИФ) вткани мозга, которое составляет0,33 мкм/г. В норме содержание АИФ...

Способ оценки антигипоксического действия фармакологических препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1168859

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Копаладзе

МПК: G01N 33/48

Метки: оценки, антигипоксического, действия, фармакологических, препаратов

...ссилой 110 дБ и определяют латентныйпериод двигательного возбуждения вконтроле (Е =6 с). Затем крысу помещают в барокамеру объемом 0,6 ми выдерживают там 15 мин при разряжении 260 мм рт.ст. Спустя 1 минпосле действия гипоксии на крысуснова действуют звуковым раздражителем силой 110 дБ и определяют латент ный период двигательного возбуждения (Ь=ЗО с). Затем крысе вводятк-токоферол 50 мг/кг (перрорально).Через 22 ч после ввода м -токоферола снова подвергают крысу действию 20звукового раздражителя силой 110 дБи определяют латентный период двигательного возбуждения после действия препарата (Ь =7 с) . Затем крысе повторно вводят Ф -токоферол 50 мг/кги через 22 ч после ввода снова помещают в барокамеру (15 мин при разряжении 260 мм...

Способ восстановления активности лизиндекарбоксилазы

Загрузка...

Номер патента: 1168860

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Леус, Погорлецкая

МПК: G01N 33/48

Метки: лизиндекарбоксилазы, активности, восстановления

...0,411+0,005 0,412+0,006 Составитель Н. ГуляеваТехред О.Ващишина Редактор А. Шандор Корректор Е. Сирохман Тираж 897ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 4609/38 Подписное филиал ППП ".Патент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к биохимии, а именно к способам активации ферментов.Цель изобретения - восстановление активности лиэиндекарбоксилазы. 5 П р и м е р, К препарату лизиндекарбоксилаэы разной степени инактивации добавляют пиридоксальфосфата и глутатиона в соотношении 20 мас.ч. 1 ф пиридоксальфосфата и,40 мас.ч. глутатиона на 100 мас.ч. фермента.Полученные данные по определению лизина в стандартных растворах зерна на анализаторе "Техникон"...

Способ хранения биологических проб животного происхождения для определения глутатиона

Загрузка...

Номер патента: 1168861

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Гаузер, Керимов, Мехтиев, Драгунова

МПК: G01N 33/48

Метки: животного, проб, происхождения, хранения, биологических, глутатиона

...разности между внесенным количеством Н 8 СХ и оттитрованным в конце определения находят содержание глутатиона в пересчете на 100 г ткани по формуле100 (Ч -Ч)ЯьОогде Я - содержание глутатиона на100 г ткани, мкмоль,Ч - объем 5 10 М раствора НВОСУпредварительно добавленногок гомогенату тканей, мл,Ч - объем 5 10 М раствора НВОСУ,непрореагировавшего в реакционной смеси, определяемыйграфическим путем, мл,, - вес навески тканей.Испытуют содержание глутатиона вразных пробах животного происхождения и при других сроках хранения.Влияние сроков хранения пробы наопределяемость глутатиона (М + т)представлены в табл. 1,Как явствует из данных, химическая обработка биологических проб животного происхождения раствором НдСХ позволяет хранить их с...

Способ определения холинсодержащих фосфолипидов

Загрузка...

Номер патента: 1168862

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Гордезиани, Куциава, Царцидзе, Ломсадзе

МПК: G01N 33/52, G01N 33/48

Метки: холинсодержащих, фосфолипидов

...экстракты 20 отмывают от водорастворимых примесей охлажденным раствором 15 мл О,ЗМ ИаС 1 (раствор добавляется с таким расчетом, чтобы верхний водный слой содержал не более 50 спирта, чтобы 25 он не извлекал фосфолипиды). После центрифугирования верхний водорастворимый слой отсасывается. Пленка, образующаяся на поверхности раздела двух фаз (хлороформенный и водно-спирто вой) растворяется добавлением небольшого количества этилового спирта. Хлороформенный экстракт, содержащий фосфолипиды, упаривают досуха, под вакуумом,при комнатной температуре, Общее количество липида определяют весовым методом: определено 2,75 мг общей фракции липидов, Липиды растворяют в 50 мл СС, (55 мкг/мл).Процесс выделения липидов и опре деления в них количества...

Способ определения индивидуальной чувствительности организма на введение коклюшной вакцины

Загрузка...

Номер патента: 1170348

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Каландадзе, Джексенбаев, Машиашвили, Газизова, Захарова, Гасанов, Прилепин, Платонова, Агеева, Соколов, Бари, Лебедев, Хромачева

МПК: G01N 33/48

Метки: введение, организма, вакцины, индивидуальной, чувствительности, коклюшной

...осуществляют спустя 5- 20 дней после вакцинации, и измерение уровня гипогликемии - спустя 20-80 мин после инъекции инсулина.На фиг. 1 показано изменение концентрации глюкозы в крови мышей при введении разных доз инсулина; на.фиг. 2 - зависимость суммарнои,/ а и пиковой о величины гипогликемии от дозы инсулина.П р и м е р 1. Ассоциированную вакцину АКДС-Си С-З серий вводят раздельным группам беспородных мышей (при и = 6) в дозах: 0 или 2 или 4 или 8 (млрд. микр. бел/мьппь) .Контрольная группа получает0,5 мл физиологического раствора.Коклюшную вакцину вводят внутрибрюшно.Спустя 7 дней животных взвешивают и вводят им подкожно инсулин в дозе 0,1 ед./кг, Спустя 40 мин 10 мышей забивают и измеряют у нихконцентрацию глюкозы в крови...

Устройство для исследования изолированных биологических объектов

Загрузка...

Номер патента: 1170349

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Балан, Берштейн, Соловьев, Назарук

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, объектов, биологических, изолированных

...с наружной и внут ренней поверхностями биологических объектов, на.функциональные характеристики исследуемых препаратов.Целью изобретение является избирательное влияние условий среды на каждую иэ поверхностей объекта исследования и получение дополнительной информации о его функциональном состоянии.На чертеже изображено устройство, 15 для исследования изолированных биологических объектов, общий вид.Устройство содержит камеру 1 и 2, полости которых выполнены в форме конуса с отверстиями 3 и 4 на его вер шине. Соосно с этими отверстиями у основания конусообразной полости . камеры 1 имеется отверстие 5, предназначенное для введения в объект исследования датчиков соответствующе.25 го измерительного устройства (не показано) . Камера 1 имеет...

Способ выявления нервных волокон и сосудов микроциркуляторного русла

Загрузка...

Номер патента: 1171690

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Майборода, Мокин

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: выявления, нервных, микроциркуляторного, сосудов, волокон, русла

...фиксации материал промывают в течение 2 ч. в нескольких порциях дистиллированной воды. Затем.приготавливают на замораживающем мик"5ротоме гистологические срезы языкаи в количестве 3-4 помещают на 12 минв 17-ный раствор диметилсульфоксида,приготовленного на дистиллированнойводе. Из диметилсульфоксида срезы, 2 Опредварительно осушив фильтровальнойбумагой, переносят на 15 мин в 57-ныйраствор азотно-кислого серебра. После азотно-кислого серебра срезы проводят через ванночки с 0,57-нымраствором кислого формалина насмеси отстоявшейся водопроводнойи и свежеприготовленной кипяченойводы в соотношении 1:2. Срезы иэ формалиновой ванночки переносят на 1-2мин в раствор аммиачного серебра, вкотором аммиака должно быть на 1-2капли больше. Для...

Способ определения индивидуальной реактивности больного на лекарственный препарат

Загрузка...

Номер патента: 1171691

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Соколов, Казначеева, Глан

МПК: G01N 33/48

Метки: больного, лекарственный, препарат, индивидуальной, реактивности

...чем через 16-20,чпосле их приготовления. Результатвыражают в виде среднего числа гранул формазана в одном лимфоците.Всего просчитывают не менее 50 лимфоцитов.С использование предлагаемого способа изучено действие нового иммуностимулирующего препарата - кемантана на активность сукцинатдегидрогенаэы лимфоцитов больных неспе цифическими заболеваниями легких.Эксперименты показали, что он обладает способностью стимулировать гу 691 2моральный и клеточный иммунитет уживотных, ослаблять иммунодепрессивное действие цитостатиков, однаконет данных о влиянии этого препаратана метаболизм лимфоцитов человека.Полученные результаты представленыв таблице.Из таблицы видно, что кемантанв подавляющем большинстве случаевв выбранном спектре доз...

Способ выбора анестезиологической тактики при подготовке детей с ревматоидным артритом к операции

Загрузка...

Номер патента: 1171711

Опубликовано: 07.08.1985

Автор: Короленко

МПК: G01N 33/48

Метки: артритом, детей, подготовке, анестезиологической, ревматоидным, тактики, операции, выбора

...или внутривеннойанестезией.. Заказ 4855/37 Тираж 897 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и может быть использовано при анестезиологическом обеспечении операции у детей с ревматоидным артритом при понижении гидролитической способ ности крови и лекарственной непереносимостью к производным сукцинилдихолина.Целью изобретения является предупреждение во время и после операций расстройств дыхания и злокачественной гипертермии.П р и м е р. Больной И-ов 4 лет. В предоперационном периоде у ребенка с ревматоидным артритом при расши-ренном обследовании определяют с помощью...

Способ определения индивидуального оптимального уровня артериального давления

Загрузка...

Номер патента: 1171712

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Красильникова, Самарина, Куличенко

МПК: G01N 33/48

Метки: артериального, давления, индивидуального, оптимального, уровня

...5% ЛДГ 10% К ЛДГ /ЛДГ О 94т.е. выявлен "переходный"спектрЛДГ с тенденцией к нормализации25ЛДГ , ЛДГ и ЛДГ , но К ЛДГ /ЛДГеще превышал норму вследствие увеличения ЛДГ 1 и снижения ЛДГ по сравнению с нормой,Гипотензивная терапия была продолжена, АД снижено до нормы30. 10.79. АД зафиксировано 110/70 ммрт.ст. при котором повторное исследование крови выявило нормализацию изоферментов ЛДГ:ЛДГ 29,0%, З 546,2%, ЛДГ 24,7%, К ЛДГ /ЛДГ0,63. Стабилизация АД в пределахнормы сопровождалась улучшением обще.го состояния больного, восстановлением трудоспособности. Следовательно, оптимальным уровнем для данногобольного в данное время являетсяАД 110/70 мм рт.ст.П р и м е р 2. Больная . 53 года. Диагноз: гипертоническая болезнь11 А ст.крив., шейный...

Способ количественного определения антраценпроизводных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1171713

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Дедюкина, Силла, Зайцева, Михайлов

МПК: G01N 33/48

Метки: веществ, антраценпроизводных, количественного

...и может быть использовано для количественного определе. 5 ния 1-нитроантрахинон-карболовой кислоты в биологических жидкостях.Цель изобретения - повышение чув. ствительности способа при определении 1-нитроантрахинон-карболовой 10 кислоты.П р и м е р, Предварительно строят калибровочный график зависимости оптической плотности от количества 1-нитроантрахинон-карболовой 15 кислоты, Для этого у лабораторных животных (белые крысы весом 150 - 180 г) из хвостовой вены отбирают по 1 мл крови, Затем готовят пробы крови с содержанием 1-нитроантрахи нона-карболовой кислоты 0,0; 0,1;0,5; 1,0; 2,0 мг/л. Пробы крови центрифугируют в течение 15 мин на лабораторной центрифуге ОП со скоростью 3000 об/мин. Из каждой 25 пробы отбирают по 0,5 мл сыворотки...

Способ лечения диабетической микроангиопатии

Загрузка...

Номер патента: 1172536

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Чернышова, Жуплатов, Трусов

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: микроангиопатии, диабетической, лечения

...оксигенацию при давлений 2 ати, продол"жительностью 60 мин, число сеансов 8, больному также назначают лечебнуюфизкультуру.П р и м е р 1. Больной Е.,23 года. Диагноз: сахарный диабетПБ инсулинонезависимый . Диабетическая.ретннопатия П. Ангиопатиясосудовнижних конечностей.Болен 18 лет. Компенсация диабе,та достигнута инсулиноцинк-суспенэией 82 ед, Сахар крови 9,82 ммоль/лХолестерин крови 3,64 ммол/л В"липопротеиды - 2,7 г/л.Больному перед началом леченияпроизводят биохимический анализ крови с определением содержания вплазме крови свободного и пептидосвязанного оксипролина, определения их соотношения.5 Уровень свободного оксипролнна(СОП) = 7,2 мкг/мл; пептидосвяэанного оксипролина (ПСОП) 1,8 мкг/мл,отношение СОП к ПСОП равно...

Способ определения токсичности сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1173314

Опубликовано: 15.08.1985

Автор: Симаков

МПК: G01N 33/48

Метки: вод, сточных, токсичности

...водо".емов,Целью изобретения является ускорение способа. 5Способ осуществляется следующимобразом,Жгутиковые (например, Ро 1 у 1 оша ичеПа Еббр) культивируют в кристаллизаторах емкостью 1 л с отстойной водопроводной водой, в которые добавляется 15,г конского навоза. В этих условиях среда наиболее сбалансирована для агамного размножения политом, которое совершается путем деления на четыре клетки, Биотестирование токсичных вешеств в водных растворах осуществляют пополовому процессу политом, который осуществляется за счет сложного физиологического процесса, приводящего к взаимодействию клеток в водной .сре де и их копуляции попарно. Загрязняющее водную среду вещество вйступает при этом как шум, нарушающий информационную связь между...

Способ определения концентрации аминофосфолипидов

Загрузка...

Номер патента: 1173315

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Мардалеишвили, Гордезиани, Гегечкори, Царцидзе, Джишкариани, Ломсадзе

МПК: G01N 33/48

Метки: аминофосфолипидов, концентрации

...ночь . На следующийдень экстр акцию липидов проводятдважды смесью хлороформ - метанол5при соотношении 2 фОбъединенныелипидные экстракты отмывают о т водорастворимых примесей охлажденнымраствором О, 3 И БаС 1 , добавляемымс таким расчетом, чтобы верхний20водный слой содержал не более 50 Еспирта (во избежание извлеченияфосфолипидов) , После центрифугиров ания верхний водора ств оримый слойотсасывают . Пленку, образующуюс я 25на поверхности разделка двух фаз( хлороформенной и водно-спиртовой),растворяют добавлением небольшогоколичества этилового спирта, Хлороформенный экстракт, содержащий фо с- -ЗОфолипиды , упаривают под вакуумомдосуха при комнатной температуре ,Общее количество липидов определяютвесовым методом , сухой остатокр аствор...

Способ активации лимфоцитов

Загрузка...

Номер патента: 1173316

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Сятковский, Цыганков, Барковский

МПК: G01N 33/48

Метки: лимфоцитов, активации

...с плотностью 1,087 г/см при400 8 в течение 30 мин.Клетки 5 10 мп ) инкубируют при37 С в 1 мл среды ЕРМО, допол 0ненной 2 ммоль 2-глютамина, 253 А 0 моль 2-меркаптоэтанола,100 ед/мл .пенициллина и 1 О мг/млстрептомицина.К 1 мл клеточной суспензии добавляют 5-10 мкл растворов стимуляторов,30разведенных в среде КРМ 1-1640ТаблицаСтимулятор Имп/мин Индексстимуляции Количество стимулятора,мкг Контроль 289+15,3 Плазмино-. 5 863+40,9 3,1 ген Фитогемагглютинин 20 665 ф 41,2 2,4 В качестве контроля служат клетки, к которым добавляют 5-100 мкл среды КРИ 1-1640,За 4 ч до конца культивирования в культуры вводят 2,0 мкКи Н-ти 5 мидина (удельная активность 20,6 мКи/моль). Через 72 ч после начала культивирования клетки обрабатывают так же, как и в...

Способ определения активности коллагеназы

Загрузка...

Номер патента: 1173317

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Анисимов, Агафонов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, коллагеназы

...и может быть использовано в производстве коллагеназы, а также"3 биохимических ис следованиях.Целью предложения является упрощение способа. П р и м е р. В стеклянные градуированные трубочки набирают по0,05 мл стекловидного тела глаза кролика (для каждого измерения используют по три параллельные пробы), В отмеренные объемы стекловидного тела с помощью микрошприца .вводят по 0,01 мл раствора коллагеназы (150 Ед/мг), содержащего фермент в различных количествах (0,15-0 мг).Активность коллагеназы от пробы к пробе искусственно снижают от 22,5 до 0 Ед, замещая фермент эквивалентным количеством сывороточного альбу- мина путем смешивания растворов этих белков. В часть контрольных проб с интактным стекловидным телом вводят по 0,01 мл...

Способ определения креатина в сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 1174854

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Воронков, Корпиловская, Фролькис

МПК: G01N 33/48

Метки: сыворотке, крови, креатина

...относится к биохимии и может быть использовано при проведении клинических исследований.Целью изобретения является повышение точности и ускорение способа.Способ осуществляют следующим образом.0,1 мм сыворотки крови смешивают с 0,9 мл бидистиллированной воды. Затем добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора гидро- окиси бария и 0,2 мл 5/о-ного раствора цинка, Через 15 мин пробу центрифугируют в течение 5 мин, после чего центрифугат сливают, доводят его объем до 3 мл бидистиллированной водой, добавляют 0,5 мл ,05%-ного раствора диацетила и 1 мл 1%-ного раствора альфа-нафтола в щелочном растворе и через 20 мин пробу колориметрируют. Пример Больная 3 33 года 0 1 мл сыворотки крови смешали с 0,9 мл бидистиллированной воды. Затем в пробирку...

Способ определения неспецифической иммунологической активности полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови

Загрузка...

Номер патента: 1174855

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Лобашевский, Дратвин, Кочемасова

МПК: G01N 33/48

Метки: периферической, иммунологической, лейкоцитов, полиморфноядерных, неспецифической, активности, крови

...метиленовым синим 15 мин втермостате при 37 С.4. Промывание в двух порциях дистиллированной воды,5. Вьгсушивание.6. Заключение в полиэтиленгликоль. Мембраны изучают методом световой микроскопии. Клетки, налипшие на обратные стороны мембран, подсчитывают в 10 произвольно выбранных полях зрения. Путем перемножения количества клеток в одном поле на общее их полей зрения количество на всей рабочей поверхности фильтра, получают абсолютное значение. По разнице между количеством полиморфноядерных лейкоцитов, налипших на обратную сторону мембраны с диаметром пор З,О:+ 0,6 мкм, и количеством полиморфноядерных лейкоцитов, налипших на обратную сторону мембраны с диаметром пор 5,0. + 1,0 мкм, определяют количество высокоадгезивных клеток в...

Способ выделения свободного гистамина

Загрузка...

Номер патента: 1174856

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Михайличенко, Концевич, Радловская

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, гистамина, свободного

...Ж - 35, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор В. ИвановаЗаказ 5179/46 Изобретение относится к области биохимиии и медицины, в частности судебной медицины, и может быть использовано в специализированных лабораториях для определения свободного гистамина как в неповрежденной, так и в травмированной ткани для научно-исследовательских целей.Целью изобретения является повышение точности и ускорение способа.Способ осуществляют следующим образом.Пример 1. Исследуемую ткань (0,5 г кожи помещают в термостат для высушивания при +60 С. Для извлечения свободного гистамина из ткани в водную среду навеску высушенной кожи 125 мг разрезают скальпелем на большие кусочки (но не гомогенизируют и переносят в сухие...

Способ определения белка в моче

Загрузка...

Номер патента: 1175439

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гончар, Сухомлинов

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: белка, моче

...Н. ШвыдкаяЗаказ 5245/4 Изобретение относится к медицине, а именно к определению белка в моче, и может быть использовано для диагностики заболеваний, сопровождающихся протеинурией.Цель изобретения - повышение точности и чувствительности способа.Пример 1. К 10 мл мочи здорового человека, собранной в день анализа (мочу можно фильтровать или не фильтровать от солей), добавляют 1 М НСь для доведения мочи до рН 2,5 по индикаторной бумаге Рифан или с помощью рН-метра. Отбирают 1 мл обработанной таким образом мочи, добавляют 2 мл 0,0075%-ного раствора бромфенолового синего в 0,2 М цитратном буфере, рН 2,5, содержащем 18% этанола. Затем измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 610 нм против контрольной пробы и по...

Способ определения активности -нафтилацетатэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 1175441

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Береза, Канищев, Фучеджи

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: активности, нафтилацетатэстеразы

...через бумажный фильтр синяя лента и поставили в холодильник.Приступили к изготовлению субстрата, для чего взвесили на аналитических весах 2 мг очищенного бета-нефтилацетата, растворили его в 2 мл ацетона и довели фосфатным буфером до 10 мл. Фосфатный буфер для этого приготовили из 18,5 мл 0,2 М МаНРОх 12 НаО и 81,5 мл 0,2 М ХааРО 4 Х Х 2 НО и 100 мл дистиллированной воды. В кювету с 3 мл раствора бета-нафтилацетата прилили 0,2 мл базальной порции желудочного сока больного, рН смеси 6,6. Смесь осветили при длине волны спектрофотометра 328 нм, Прибор настроили на О. Затем кювету со смесью поместили на водяную баню инкубации при 37 С на 5 мин по секундомеру. После инкубации определили экстинкцию смеси на спектрофотометре при длине...

Способ диагностики гипоксии мозга у новорожденных

Загрузка...

Номер патента: 1175442

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бондаренко, Кричевская, Бережанская, Андреева, Маклецова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: новорожденных, гипоксии, диагностики, мозга

...бумаги размером 2 Х 28 см. Линия старта отстоит откатода на 14 см,Электрофорез осуществляют в натрийацетатном буфере рН 4,6 при напряжениитока 250 в 3 В (аппарат низковольтногоэлектрофореза) в течение 21/2 ч при комнатной температуре. Фореграммы сушат иокрашивают 0,5 О/О-ным раствором нингидрина в ацетоне. Область фореграммы, соответствующую положению ГАМК, вырезают,элюируют 3 мл 10/о-ного ацетона и через30 мин колориметрируют на ФЭК-М придлине 570 нМ.Содержание гомокарнозина вычисляютпо количеству освободившейся при гидролизе гамма-аминомасляной кислоты(ГАМК) и выражают в микромолях на1000 мл (1 л) крови.Определение содержания ГАМК проводят с помощью колибровочных кривых.Предлагаемым способом обследованы76 новорожденных,...

Способ определения интенсивности костеобразования

Загрузка...

Номер патента: 1176207

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Шрейнер, Илизаров, Палиенко

МПК: G01N 33/48

Метки: костеобразования, интенсивности

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб. д. 4/5Заказ 5351/42 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для количественной оценки активности костеобразования.Целью изобретения является повышение точности путем уменьшения травматизации регенерирующей кости.Способ осуществляется следующим обре.зом.Определяют число колониеобразуюших кле ток для фибробластов в пункте костного мозга здоровой кости путем ее прижизненно. го пунктирования до травмы и в различные периоды после нее.П р и м е р. Для оценки интенсивности 15 костеобразования в оперированной большебер. цовой кости при ее удлинении аппаратом...

Способ приготовления гистологических препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1176208

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Фишер, Жуковский

МПК: G01N 33/48

Метки: гистологических, приготовления, препаратов

...И. Эрдейи Заказ. 5351/42 Тираж 897 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1176208 , 2Изобретение относится к биологии и меди- ленты. Затем этот отрезок склеиваю йк склеивающей цике н может быть использовано во всех ленты медленно опускаЮт и прижиска т и прижимают к случаях проведения гистологических исследо предметному стеклу и гистологическомупрепарату, не допуская складок и пузырей.Цель изобретения - ускорение способа. 5 Изобретение позволяет значительно уско.Способ осуществляют следующим .обра- рить, упростить и удешевить гистологичес. зом. кие исследования, исключить использованиеПосле...

Способ моделирования работы терморецептора

Загрузка...

Номер патента: 1176248

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Предводителев, Нифантьев, Вассерман, Антонов, Петров, Мольнар, Кожомкулов

МПК: G01N 33/48

Метки: терморецептора, работы, моделирования

...функций) а также к бионике и может быть использовано в различных областях техники в качестве термореле и точечного термометра.1хЦелью изобретения является приближение модели к физиологическим 1 О условиям и расширение диапазона исследуемых температур.На чертеже представлено устройство для осуществления предлагаемого способа. 5Способ осуществляют следующим об- разом.В кювету 1, выполненную из диэлект. рического материала (тефлон, стекло и т,п.), помещается тефлоновая кюве О та 2, в отверстии которой площадь отверстия 1 мм) формируется бимоле" кулярная мембрана 3. Обе кюветы заполняются водным раствором электро" лита 4. Электрическое сопротивле ние мембраны измеряется с помощью иэмерйтельных неполяризующихся электродов 5,...

Способ определения биосовместимости гемосорбентов

Загрузка...

Номер патента: 1176249

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Марголин, Гуревич, Маянский, Бейлин

МПК: G01N 33/48

Метки: гемосорбентов, биосовместимости

...стандартную лейковзвесь: 5,0 мл крови донора помещают в сили О конированную .пробирку, добавляют 200 ед. гепарина, 2,5 мл Зраство; ра .желатина. Пробирку устанавливаютб,под углом 45 и термостатируют 40 мин при 37 фС. Отбирают надоса дочную жидкость и подсчитывают количество лейкоцитов. Доводят содержа.ние лейкоцитов до 2 10 /мл..20 мг адсорбента инкубируют при 37 С в течение 5 мин с 1,0 мл стан- рОСдартной лейковзвеси донора.К 0,1 мл готового раствора нитросинего тетразолия (2-4 мг/мл) в 0,1 мл О, 15 М фосфатного буфера прибавляют 0,1 мл бывшей в контакте с 25 сорбентом лейковзвеси и помещают в термостат при 37 С на 30 мин. Параллельно ставят пробу с интактной лейковзвесью (не бывшей в контакте с адсорбентом).ЗОЗатем готовят...

Способ изготовления ферментного электрода

Загрузка...

Номер патента: 1176250

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Курганов, Балугян, Сорочинский, Янина

МПК: G01N 33/48

Метки: ферментного, электрода

...электрода после двухмесяцев непрерывной работы при комнатной температуре составило 117. отисходной.П р и м е р 4. Для изготовленияглюкозооксидазного рН-электрода навеску глюкозооксидазы (10 мг) (препарат фирмы "ВоеЬч 1 п 8 ег", ФРГ, судельной активностью 100 Е/мг), содержащую 1000 Е, растворяют в 11176250Изобретение относится к измерительной технике, в частности к способам изготовления ферментных рНэлектродов для определения концентрации субстратов ферментативных реакций, сопровождающихся связываниемили освобождением ионов водорода, иможет найти применение в здравоохранении и медицине при проведении клинических анализов, при контроле проницаемости ультрафильтрационныхустройств, например, во время, сеансагемодиализа.Целью изобретения...