G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Страница 11

Способ количественного определения глауцина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 978045

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Хабров, Хаброва

МПК: G01N 33/48

Метки: глауцина, гидрохлорида, количественного

...раствора перекиси водорода и перемешивают. Интенсивность флуоресценциииспытуемых образцов измеряют по отношению к стандартному раствору глауцинагидрохлорида с содержанием его 20 мкг/мл,для чего к 8,8 мл стандартного раство- ,10ра прибавляют 0,1 мл 50%-ного раствора серной кислоты, 0,05 мл 5%-ногора серной кислоты, 0,05 мл 5%-ного раствора перманганата калия, перемешивают ичерез 2 мин прибавляют 0,05 мм 30%-ного 15раствора перекиси водорода, перемешивают и фчуориметрируют одновременно с испытуемым раствором.П р и м е р 2. Определение глауцина гидрохлорида в крови и моче, 20К 1 мл мочи или плазмы крови прибавляют 2 мл буферного раствора с рН10,65-11,05 мл бензола, перемешиваютв течение 5 мин, центрифугируют 3 минпри 3000 об/мин....

Способ определения сахара в крови

Загрузка...

Номер патента: 983541

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Бабаскин

МПК: G01N 33/48

Метки: сахара, крови

...0,50 Формула изобретения опытную пробу, только вместо крови берут 0,5 мп 5-ного раствора.Расчет концентрации сахара в исследуемой крови проводят по данным стандартного раствора глюкозы, который обрабатывают так же, как опытную пробу.Пример построения калибровочной таблицы.Иэ чистой и просушенной до посто- янного веса глюкозы готовят стандарт ный раствор, который содержит в 1 мп 0,35 мг глюкозы.Берут 5 обыкновенных пробирок, в первую вводят 0,1 мл стандартного раствора глюкозы, во вторую - 0,2 мп, в третью - 0,3 мл, в четвертую - 0,4 мл, в пятую - 0,5 мп. Все пробирки доливают до 0,5 мл дистиллированной водой, После этого во все пробирки доливают по 1 мл концентрированной серной кислоты и по 2 мп аитронового реактива. В пробирку для...

Среда для заключения гистологических препаратов

Загрузка...

Номер патента: 985738

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Васильков, Финник

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: гистологических, среда, препаратов, заключения

...кислоте. Полученную среду фильтруют через слой марли, ох.лаждают, удаляютпузырьки воздуха н используют для заключения гистологическихпрепаратов. При этом препараты, окрашенныена сиаловые кислоты, дающие метахромаэию,заключают в среду, содержащую поливиниловый спирт и 0,5 - 1,0%-ный молибденовокислый аммовий. Препараты, окрашенные налипиды, дающие метахромаэию, заключают всреду, содержащую поливиниловый спирт и111 0,5 - 1,0%-ную"виннокаменную кислоту,Использование изобретения по сравнениюс известными решениями той же задачи позволяет более длительно сохранять метахроматическое окрашивание препаратов. В част.Составитель В. МатвееваТехред К,Мыцьо Корректор А. Гриценко Редактор В, Пилипенко Заказ 10160/66 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ...

Способ исследования свертываемости крови

Загрузка...

Номер патента: 985743

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Квасов, Полонин, Сятковский

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, крови, свертываемости

...предлагаемого устройства,предназначенная для реализации предлагемого способа.Устройство содержит источник 1 гамщ ма-квантов и установленные по ходу пу 1- ка излучения рабочий канал 2, предназначенный для фиксирования биологического объекта, например пальца руки пациента, и детектор 3 излучения.985 74 З мические изменения в крови при инфаркте миокарда.Предлагаемый способ позволяет исследовать состояние свертываемости кро ви внутри организма без взятия проб упациента, кроме того, уменьшить трудоеьь.кость за счет сокращения времени анализа,Составитель С. МалютинаРедактор Н. Ковалева Техред С.Мигунова Корректор М мчи 0161/67 . Тираж ВНМИПИ Государ по юлам изоб 113035, Москва887 твенноретенийЖ,Подписноекомитета...

Способ определения регенерационной способности костной ткани

Загрузка...

Номер патента: 986396

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Чепеленко

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: способности, ткани, костной, регенерационной

...соотношении 3:1, нагревают до кипения,смесь сливают. Процесс повторяют.К одному диску фнльтровальной, бумагисодержащему пробу эритроцитарной массыдобавляют 4 мл 0,3 н. раствора едкого калия 10и проводят гидролиэ 50 - 70 мин при 36 -37 С, при этом вьщеляется РНК.Далее ко второму диску, содержащемупробу зритроцитарной массы, приливают 2 мл0,5 М раствора хлорной кислоты, гидролизуют 1518 - 22 мин на кипящей водяной бане и выделяют таким образом дезоксирибонуклеиновуюкислоту, Гидролизат охлаждают и приливают2 мл 1,2 н.раствора хлорной кислоты, затемфильтруют, 20На спектрофотометре замеряютоптическуюплотность фильтрата в кювете 1 см при длиневолны 270 нм и 290 нм и проводят расчетконцентрации дезоксирибонуклеиновой кислотыпо формуле 253264 х...

Способ окрашивания нервной ткани

Загрузка...

Номер патента: 986861

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Вшивцева

МПК: G01N 33/48, G01N 1/30, A61B 10/00 ...

Метки: нервной, ткани, окрашивания

...происхождения выявляются при рН=4,5-4,6; волокна и окончания вегетативногосплетения при. рН=5,8-6,6; аксоны местных нейронов при рН=6,2-6,4; дендридыпри рН 6,9. В пищеводе белой мыши рецепторы выявляются при более высокомзначении рН=5,9; моторйые бляшки прирН=6,2; синапсы при рН=6,2; волокна вегетативных сплетений при рН=6,0-6,2. Это, однако, не означает, что. каждыйтип нервных окончаний может быть;выявлен только при одном значении рН.Чмть окончаний выявляется и при других значениях. Окружающие ткани- фонтоже имеют рН - выявляемую характеристику, особенно, при рН выше 7,0. Поэтому метиленовый синий апплицируютпорциями, равномерно повышая рН от 4,5до 7,0,Предлагается оптимальное окрашивание при температуре 26 С. ПроверкаУвлияния...

Способ определения повреждений полых органов брюшной полости

Загрузка...

Номер патента: 987451

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Бондаренко, Смирнова, Мильков, Карпенко

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: органов, полых, брюшной, полости, повреждений

...нормы определяют наличие поврежцення полых органов,Способ осуществляют следующим образом.Для проведения исследования производят абдоминоцентеэ или микролапа" ротомию. Полученную при этом перитонеальную жидкость Фиксируют напредметном стекле, окрашивают по Рокмановскому и мнкроскопируют. Есливнутрибрюшное содержимое не получено, через введенный троакар (прилапароцентезе) или лапаротомный разрез (при микролапаротомии) вводятв полость малого таза полихлорвини- ,)О ловый катетер, а рану ушивают. Черезкатетер промывают брюшйую полость500-1000 мл раствора Риыгера, полученную обратно жидкость центриФугируют, осадок Фиксируют на предметномстекле, окрашивают и микроскопируют.Увеличение доли сегментоядерныхлейкоцитов.вьхае 50 в первые 2 ч после...

Способ диагностики патологии плода

Загрузка...

Номер патента: 989364

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Суслова, Нарциссов, Шишенко, Баранец

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: плода, диагностики, патологии

...1 ч при 37 фС в инкубационную среду 20 следующего состава: Янтарнокислыйнатрий, мг 540,й-Нитротетразолийфиолетовый, мг 10Трилон Б, мг 10фосфатныйбуфер 1/15 М,мл 40рН среды 7,2-7,4,хранится в холоде 302 недели. 25 Затем мазки промывают проточнойводой 5 мин и докрашивают ядра клетокметиловым зеленым (1 - ный водный раст-: 35вор) 20-40 с. Результат реакции чита-,ют под микроскопом МБР увеличение7 к 90) с масляной иммерсией в 50 лимфоцитах. Сумму гранул (продукт реакции фиолетового цвета) делят на коли чество клеток,.т.е, на 50 и получаютсреднюю активность Фермента в одномлимфоците. Активность сукцинатдегидрогенаэы СДГ) К. равна 10,3 гранулы,что свидетельствует о неблагополучном развитии плода.Ребенок - К родилась недоношенной с весом 1900...

Способ оценки длительности тепловой ишемии печени

Загрузка...

Номер патента: 989483

Опубликовано: 15.01.1983

Автор: Козлов

МПК: G01N 33/48

Метки: длительности, печени, ишемии, оценки, тепловой

...ЬрН перфузата), связь должна носитьзаданного режима перфузии необходи- линейный характер. В отношении длимо от 1 до 3 мин, Верхняя граница 5 тельности тепловой ишемии печенивторичного исследования рй (10 мин) и ЬрН перфуэата линейный характерберется, исходя из того, что для связи наблюдается в области от 3 дополучения удовлетворительной точ мин, после чего связь приобретаности в исследовании какого"либо ет выраженный криволинейный харакпараметра (в частности, длительно в тер (см, таблицу),1 1 0,08 0,07 8,80 ,64 74 2,70 82 80 89 79 0,05 0,01 0,0 пособатравмпечени П р и м е р.Вначале производят калибровку системы. В качестве перфуэата используют раствор Хэнкса. Объемзаполнения системы 600 мл. Масса исследуемой печени 60-80 г....

Способ определения содержания ферритина в сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 989484

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Николаева, Токарев, Андреева, Левина, Замчий, Митерев

МПК: G01N 33/48

Метки: сыворотке, ферритина, содержания, крови

...ферритина поэты и печени человека, иммунизация воляет проводить анализы без закупкикроликов выделенными антигенами и по- дорогостоящих, валютных коммерческихлучение антисывороток; выделение очи- наборов из капиталлистических стран.щенных антител на активированной сефа- Определение содержания ферритинарозе; соединение антител против феррив сыворотке крови повышает качествотина иэ печени человека с Рпред медицинского обслуживания и способУварительно обработанным глутаровым ствует постановке правильного диагноадиальдегидом; присоединение Д-.125 к за и назначению Рациональных методовантителам притов Ферритина из плаценты лечения при Ряде патологий, напримерчеловека; проведение радиоиммуного 15 при выявлении латентной и...

Способ количественного определения формазонов в клетках при гистохимических реакциях

Загрузка...

Номер патента: 991233

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Гусакова

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: реакциях, количественного, клетках, гистохимических, формазонов

...СДГ, лактакдегидрогеназы ЛДГ, изоцитратдегидрогеназы ИЦДГ, НАД- и НАДФ-диафораэ )5-7-минутная обработка - для слабоактивных (малатде гидрогенаэы МДГ, альфа-глицерофосфатдегидрогеназы ор,-ГФДГр глутаматдегидрогеназы ГДГ, бета-бутератде.гидрогеназы -БДГр глюкозо-фосфатдегидрогеназы ГФДГ ), Элюат стаби лен в течение одного часа. Измерение оптической плотности элюата (д) производят на спектрофотометре.Оптическая плотность элюата характеризует оптическую плотность формазанов 15 при спектральной характеристике,равной 560 нм, Проекцией срезов или планиметрией замеряют площадь (5 ) срезов. Делением цифровых показателей оптической плотности (13) формазанов щ на площадь (5 ) определяют его оптическую плотность на единицу...

Способ определения токсичности биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 991302

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Израйлет, Седышева, Квятковская

МПК: G01N 33/48

Метки: токсичности, активных, биологически, веществ

...веществаукоторая при однократном ингаляционном воздействии вызовет изменения одного-двух параметров, характеризующих состояние организма,. Для олеандоми цина Е 1 в = 1000 мг/м.Исходя из порога острого действия Е 1 ас, устанавливают порог хронического действия Ью д, опытным путем, Для этого в теченйе 4 мес. трем группам животным ингаляционно вводят препарат в трех различных концентрациях: 1 - на 1 порядок ниже порога острого действия (для олеандомицииа 100 мг/м), 2 - половину последней концентрации (для олеандомицина991302 ПДК:Р Ьв К запаса ПДК одеандом = 10 - -=04 мг/м . 3Формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор И. Николайчук Техред С.Мигунова Корректор Л.Бокшан Заказ 122/б 1 Тираж 871 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Способ определения активности церулоплазмина

Загрузка...

Номер патента: 991303

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Ковтуняк, Ярмольчук, Коптева

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, церулоплазмина

...(одну контрольную и две опытные) вносят по 2 мл гомогената, в контрольную прибавляют 1 мл 0,25-ного раствора сульфита натрия и взбалтывают ее содержимое. Во все пробирки вносят по 1 мл раствора и-Фенилендиамина, встряхивают и помещают их.в водяной ультратермостат с температурой 37 С на 60 мин, взбалтывая их через каждые 2-5 мин, При этом церулоплазмин взаимодействует с и-фенилендиамином и превращает его в продукт синего цвета. По истечении 1 ч во все пробирки приливают по 7 мл н-бутилового спирта, в результате чего останавливается ферментативная реакция в опытных пробирках, Пробирки закрывают пробками, интенсивно встряхивают их 30 с, помещают в ледяную баню на 10 мин, после чего центрифугируют со скоростью 1500 об/мин в течение 10 мин,...

Способ определения аллергенных свойств молочного белка

Загрузка...

Номер патента: 993095

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Сугоняева, Пятницкий, Шатерников, Горгошидзе, Жминченко, Винокурова, Марокко

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: белка, свойств, молочного, аллергенных

...и 600 мг/кг, строят пробит- логарифмическую зависимость, представ" ленную на чертеже, из которой видно, что 50 случаев смертельного анафилактического шока возникают от разрешающей дозы яичного белка, логарифм которой равен 1 д=2,26. Разрешающая доза яичного белка, соответствующая найденному логрифму, составляет 182 мг/кг массы морской свинки. Теоретически рассчитанное значение х для числа степеней свободы Й, равно числу доз, нанесенных на гра" Фик, уменьшенному на 2 (в данном случае 2=2) при уровне достоверности Р=0,05, составляет х -5,99. Поскольку вычисленное х=0,216 меньше теоретически рассчитанного значения х= =5,99, то проведенную прямую считают достоверно соответствующей нане" сенным точкам.Далее каждому опытному и контрольному...

Способ выявления клеток панкреатических островков на гистологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 993096

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Едемский, Фаустов

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: островков, гистологическом, препарате, клеток, выявления, панкреатических

...микроскопическом излучении гистологического препарата опухоли, окрашенного предлагаемым красителем, установлено, что цитоплазма опухоле-,45 вых клеток содержит альдегид-Фуксинофильные гранулы Фиолетового цвета.Заключение: опухоль является В-клеточной.П р и м е р 2. При патологоанатомическом вскрытии трупа больной, страдавшей язвенной болезнью желудка, берут кусочек опухоли поджелудочной железы для гистологического исследования. Из материала, залитого в параФин, готовят среды, которые наклеивают на предметные стекла белком с глицерином. Срезы депарафинируют и окисляют их в течение 20 с в смеси из 3 мл насыщенного водного раствора марганцовокислого калия, 3 мл 3-ной 60 серной кислоты и 44 мл дистиллированной воды. Затем срезы...

Способ определения температуры плавления замороженных жидких биоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 993120

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Опарин, Чернецкий

МПК: G01N 33/48

Метки: температуры, жидких, плавления, замороженных, биоматериалов

...температуры плавления замороженных жидких биоматериаТемпература начала плавления, измеренная способом Объект исследования предлагаемым известным (без КИО)-33 Суспензия микроорганизмаЕ.сой Сыворотка крови диагностическая 104-ный растворсахарозы-37 Сок айвовый Сок томатный 3 . 993120 лов с большим удельным сопротивлением,Поставленная цель достигается сог- . ласно способу определения температуры плавления замороженных жидких биоматериалов путем определения их электропроводности в процессе замораживания и оттаивания, при котором перед замораживанием к исследуемому биоматериалу добавляют азотнокислый 10 калий в концентрации 10-113.Способ осуществляют следующим образом.10-113 КИО от веса испытуемого раствора растворяют в приготовленной 15...

Способ определения дозы -адреноблокаторов при лечении больных ишемической болезнью сердца

Загрузка...

Номер патента: 993121

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Фуркало, Дорогой

МПК: G01N 33/48

Метки: больных, адреноблокаторов, лечении, ишемической, дозы, сердца, болезнью

...день дозу пропраноло.- ла дрвели до 80 мг/сут, Частота сердечных сокращений у больного в вертикальном положении составляла 68 в минуту, в горизонтальном положении. 1 4Коэффициент сердечных сокращенийравнялся 7,3, т.е, больше оптимальныхзначений. Требовалось дальнейшее увеличение дозы препарата.Когда доза пропранолола составляла 120 мг/сут, частота сердечных сокращений у пациента в вертикальномположении равнялась 61 в минуту, вгоризонтальном положении - 60,Коэффициент сердечных сокращений,рассчитанный по формуле, при этомсоставлял 1,6, т.е. находился в оптимальных пределах, Подобранную дозупропранолола можно считать наиболееэффективной.Для большей уверенности целесообразно провести следующую контрольнуюпроверку. Дозу пропранолола...

Способ определения нейротропной активности веществ

Загрузка...

Номер патента: 996910

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Соколов, Захаров, Балабан, Саакян

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: нейротропной, активности, веществ

...действия вещества производят либо ио изменению параметров при действии вещества, либо ио сопоставлению регистрируемых параметров с действием иа те же параметры применяющихся в клинике 40 лекарственных средств, механизм действия которых уже известен.Время эксперимента ио испытанию одного вещества составляет 2 - -4 ч в зависимости от особенностей исследуемого вещества. 41Вследствие хорошей воспроизводимости результатов, полученных на одних и тех же нейронах, для оценки нейротропной активности одного вещества достаточно двух опытов, т. е. восемь отведений активности нейронов у двух улиток, тогда как достоверные результаты в известном сиособепрототипе могут быть получены только ири проведении 5 - 10 экспериментов, что требует...

Способ определения днк в клетках на цитологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 998910

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Иржанов, Серов, Загольская

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: препарате, цитологическом, днк, клетках

...клетки, а иногда комплексы клеток или даже мелкие кусочкитканей.Наличие свободных кле лексов их дает основание. данные препараты цитологхотя при изготовлении со(20 случаев) 7,36 -0,20 Составитель С. МалютинаТехред А.Бабинец Корректор Ю. Макаренко Редактор В. Лазаренко Подписное Заказ 1143/65 Тираж 871ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 клеток травмируется, остается достаточное количество их, чтобы судитьо структуре органа или ткани, а также для,количественного определениясодержания ДНК тех или иных компонентов в цятоплаэме и ядрах клеток.5Кроме того, данные препараты. можноподвергнуть...

Способ определения количества уробилинов в моче

Загрузка...

Номер патента: 998952

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Люльева

МПК: G01N 33/48

Метки: моче, уробилинов, количества

...этиловом спирте.П р и м е р , К 1 мл мочи приливают 0,1 мл 2-ного раствора п-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте,смешивают и через 10-15 мин после возникновения розового хромогена измеряют оптическую плотность окраски с помощью спектрофотометра Сфна волне 355 нм. Количество уробилинов рассчитывают по калибровочному графику.Калибровочный график строят следующим образом.После трехкратной очистки Фракцииуробилиновых тел, полученной иэ мочибольного инфекционным гепатитом, наколонке из сефадекса 6-25,Г 1 пе получают кристаллы уробилиновых теллиофилизации маточного раствора. Изкристаллов готовят основной 100.мгводный раствор: 10,0 мг кристаллов998952 формула изобретения Составитель Ю.РазареноваРедактор С, Патрушева Техред А.Бабинец...

Способ определения концентрации декстрана в крови

Загрузка...

Номер патента: 998953

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Черненко, Рудакова, Сушкевич

МПК: G01N 33/48

Метки: концентрации, декстрана, крови

...введени,препаратачерез 10 ми2 ч 195+0,2 10,3+0,1 124+0,2 15,1+0,1 1,34+1,036 28+1,52,47+0,6 1 6 4 Ополиглюкин 10 До введенипрепаратачерез 10 м2 ч24 ч 8Ю05 24,9+0,28 13,2+1,350 2,83+0,35 21,7+111,5+1 14,0+О19,0+1 н 24,2 3,76 1,62 ром цитрата Мд в соотношении 9:1,.добавляют к 0,2 мл исследуемой плазмы 0,1 мл предварительно приготовленного раствора тромбина с актив"остью 2, 5 ед/мл в 0,9%-ном раствое НаС 1. Определяют под влиянием 5ромбина время свертывания плазмы(тромбиновое время).Вычисляют искомую концентрациюдекстрана по формуле,Конкретные значения коэффициентов, 10полученные на ЭВМ-М"6000 методом наименьших квадратов по 4 экспериментальным точкам, приведены в таб. 1.. П р и м е р 1. Берут 0,2 мл плазмы, содержащей полиглюкин. Приливают...

Устройство для анализа крови

Загрузка...

Номер патента: 999954

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Антон

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: крови, анализа

...калибровки предлагаемогоо устройства в соответствиис эталонной жидкостью с малым оличеством исследуемого вещества рукав 8,по которому поступает эталоннаяжидкость от источника 5 эталонной жидкости от источника 5 эталонной жидкости, перекрывают, установип а немструбцину.Чтобы откалибровать блок 14 измерения параметров крови в соответствии сэталонной жидкостью с высоким уровнемсодержания исследуемого вещества снимают струбцину с р укава, по которомупоступает эталонная жидкость с высоким уровнем содержания исследуемоговещества от источника 6 эталонной жидкости. Скорость потока и давление второй эталонной жидкости превышает скорость потока и давление смеси исследуемой жидкости, за счет чего происходит отведение потока смеси исследуе"мой...

Ретрактограф

Загрузка...

Номер патента: 1002963

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Шифрин, Черный, Белов, Галушкин

МПК: G01N 33/48

Метки: ретрактограф

...10 электромагнитного преобразователя 9 соединена с выходом усилителя 6 и входом регистрирующего прибора 7, а обе цилиндрические пружины 13 и 14 закреплены одним концом на общем корпусе 15, а вторым - на подвижном якоре 12, симметрично относительно оси якоря 12.Работа ретрактографа происходит ц следующим образом.В обмотку 10 электромагнитного преобразователя 9 подается ток от источника 8 постоянного тока, При этом якорь 12 поднимается вверх на определенное расстояние под действиемэлектромагнитной силы, которая уравновешивается противодействующей силой цилиндрических пружин 13 и 14. Регулируя величину постоянного тока в обмотке 10, добиваются такого положе- фф ния якоря 12 и связанного с ним штока 3, при котором сигнал с датчика 5...

Способ количественного определения кадмия в биологических объектах

Загрузка...

Номер патента: 1007003

Опубликовано: 23.03.1983

Автор: Трофимова

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, биологических, объектах, кадмия

...сиектрофотометрированием экстракта, в качестве осаждающего реагента;используют 2,2 -диииридилиодиджелезныйкомплекс ири рН 65, а в качестве зкстрагента - дихлорэтан.Способ осуществляют следующимобразом.Готовят диииридилйодиджелезный .комплекс.Для этого последовательно смешиваютрастворы 0,008 М 2,2 -дипиридила, 0,002 Мжелезо-аммония, сернокислого, 3 М ацетата 50натрия и 0,3 М йодида калия в соотношении2:2:2:7 соответственно (раствор 1). Раствороставляют на час, после чего фильтруют,3 2рН доводят до 6,5. Строят калибровочный график. Для этого н 6 мерных колб емкостью 50 мл отмеривают ио 13 мл раствора 1, в 5 колб добавляют соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора кадмия, а в 6.ю колбу - 5 мл 4 н. раствора серной кислоты...

Способ исследования лимфатических микрососудов

Загрузка...

Номер патента: 1007004

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Титов, Хугаева, Сучков

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, лимфатических, микрососудов

...вещества 2 . 6Целью изобретения является исследование избирательного воздействия химических веществ на сократительную активность сосудов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу исследования состояния лимфатических микрососудов путем биомикроскопии тканей при воздействии на пробу химического вещества, на лимфатические микрососуды наносят 0,001 - 10 мкг в изотоническом растворе одного из соединений следующей формулы; Туг - х, где Туг - тирозин, х - гидроксильная группа; глицин; глицил - глицин; глицил - глицил - фенилаланин; глицил - глицил - фенилаланил - лейцин. гП р и м е р. У крысы линии Вилар мас. сой 340 г в условиях наркоза ( барбамил 0,125 г/кг в/м) выделяется петля тонкой кишки через срединный разрез брюшной...

Способ определения изоферментной активности гликогенфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 1008655

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Титов, Филиппов, Маслова, Филиппова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, изоферментной, гликогенфосфорилазы

...приводит к недостаточной наработке НАДН+, а увеличение не улучшаетрезультаты. Затем пленку высушиваютпри той же температуре в течение 510 мин. Выявление фракций проводятпри ультрафиолетовом освещении.П р и м е р 1. Ацетатцеллюлознуюпленку для электрофореза Владимирского завода синтетических смол замачивают на 20-30 мин в буфере, состоящем из 1,34 г веронала, 10,3 гмединала и 5,06 г триса. Для приготовления буфера ингредиенты растворяют в дистиллированной воде принагревании до +50 С в водяной банеи после охлаждения до +20 С доводятдо объема 1 л, рН раствора 8,8, ионная сила 0,.075, Буфер используют вкачестве электродного. После 25 минвыдержки, когда .пленки достаточнонамокнут, на них наносят растворисследуемого гомогената...

Способ определения октатиона

Загрузка...

Номер патента: 1008656

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Жебентяев, Арзамасцев

МПК: G01N 33/48

Метки: октатиона

...и не специфичен.Цель изобретения - повышение специфичности способа.Поставленная цель достигается тем,15 что согласно способу определения октатиона путем обработки пробы химичесческими реактивами, пробу растворяют в этаноле, добавляют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее вносят раствор 2 О бромюкмолового синего и по появлению сйней окраски реакционной смеси определяют наличие октатиона.Определение октатиона проводят при рН 6,2 (ацетатный буферный раствор). 25 Октатион с реактивом в этих условиях образует соединение, окрашенное в синий цвет (Л с, - 600-610 нм). Раствор реактива (без октатиона) имеет желто-зеленую окраску (Лмцкг = 420- 430 нм) . Качественная реакция на октатион с бромтимоловым синим высоко- контрастна, так как при...

Способ определения урата в плазме и сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 1008657

Опубликовано: 30.03.1983

Автор: Ригин

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, урата, плазме, сыворотке

...анализируемого вещества разбавляется много раз при этих: разбавлениях окрашенные компоненты крови не оказывают никакого статистически значимого влияния на результат определения. На реакцию пероксида водорода с замещенными арилоксалатами не влияют белковые вещества, поэтому не требуется операция диализа анализируемого раствора., Измерение хемилюминесценции может проводиться в автоматическом режиме.Иммобилизацию ферментов проводят следующим образом.100 вес,ч. шариков из пеностекла, имеющих средний диаметр 0,25-0,35 мм и средний диаметр пор 200-500 нм высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 150 С и остаточном давлении 0,1 Па. Затем высушенные шарики помещают в кварцевы. стакан, заливают 150 вес.ч. 1-ного раствора пентахлорида ниобия...

Способ забора материала из бронхов для цитологического исследования при заболеваниях легких

Загрузка...

Номер патента: 1010502

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Билынский, Стецкив

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: забора, бронхов, цитологического, исследования, легких, заболеваниях

...что по способу забора материала из бронхов для цитологического исследования при заболеваниях легкихпутем промьвания.исследуемых б)Внхов жидкостью, бронх промьвают 1 - 6 о.ным раствором перекиси водорода.Способ осуществляют следующим образом,При бронхоскопии к исследуемому .бронхуподводят ватный тампон, обильно пропитанный З о-ным раствором перекиси водорода,или целенаправленно через металлическуютрубку, при визуальной ориентации изменяясоответствующее положение больного, вводят2-3 мл.З о.ного раствора перекиси водорода,10502 2После этого производят забор материалацитологические мазки, аспирапию бронхиального содержимого с помощью электроотсосас улавливателем смыва.% Предлагаемым способом был проведен заборматериала из бронхов. у 100...

Способ воздействия на контакты гепатоцитов

Загрузка...

Номер патента: 1010559

Опубликовано: 07.04.1983

Автор: Ушаков

МПК: G01N 33/48

Метки: воздействия, гепатоцитов, контакты

...способ воздействия наконтакты гепатоцитов путем введения в портальную вену жидкости 1.Однако, известный способ не позволяет достаточно полно выявить ультраструктуру гепатоцитов,Цель изобретения - полное выявление ультраструктуры контактов гепатоцитов.Поставленная цель достигается тем,что в известном способе, включающемвведение в портальную вену жидкости,,перед подачей жидкости пережимаютнижнюю полую вену, подают изотоническую жидкость, а давление создаютвыше Физиологического.Способ осуществляется следующимобразом,Через портальную вену в кровеносное русло печени нагнетают изотоническую жидкость при блокированномоттоке. Отток блокируют наложениемлигатур на нижнюю полую вену (вышеи ниже печеночной вены). Давлениевыбирают на 10-70 мм рт. ст....