G01N 33/15 — медицинских препаратов

Способ контроля биосинтеза пенициллина при глубинном способе производства

Загрузка...

Номер патента: 76131

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Беккер

МПК: G01N 33/15

Метки: глубинном, производства, пенициллина, биосинтеза, способе

...СТЯДИИ РЯЗВПТИЯ ГРИОКЯ.3. 11 риготовляОтея восстановленные гипосульфитом лейкооезы изрястВ)рОВ мс Гпгс:ОВОи и тосчидинов 011 синьки, язуря 1, тионипд, 01)п,176131 Редактор С. И. Зотов Техред А. Л. Резник Корректор Л. И. Самсонова Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп формат бум. 70 Х 108/и Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский перд. 2/6Подп. к печ. 25/Х 11 - 61 гЗак, 3189/2 Типография, пр. Сапунова, 2. лиант крезиловой синьки и других красителей концентрации 1/5000 вдистиллированной воде, подкисленных соляной кислотой до рН 3,0 - 4,0.После добавления гипосульфита растворы выдерживаются 24 - 48 часв темноте и по обесцвечивании применяются для окраски нативных...

Способ определения зольности промышленных растворов стрептомицина

Загрузка...

Номер патента: 126579

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аветисян, Чекайда

МПК: A61K 31/7036, G01N 33/15, G01N 33/483 ...

Метки: стрептомицина, зольности, промышленных, растворов

...и концентрации водородных ионов растворов стрептомиПри осуществлении способа используются составленные эксперитальным путем графики:а) график зависимо ти удельной электропроводности Рвеличины активности 11= 1", (А) при условии, если средали отсутствует зола (см. рис. 1);б) график зависимости удельной электропроводности раствеличины золы т, =1 (3) при различных рН при условии, еслно ть раствора равна нулю (см, рис. 2).Практика определения зольности растворов стрептомицина зачается в следующем:а) измеряется активность А раствора на поляриметре,ряется удельная электропроводность т раствора кондуктметодом, после чего с помощью ионометра замеряется рНб) определяется удельная электропроводность (ь отолько биологической...

162703

Загрузка...

Номер патента: 162703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 33/15, G01N 33/48

Метки: 162703

...с известныпособы сложны, не дают точ- ми способами. Активность испытуемого прев, требуют для своего проведе- парата АКТГ выражают в единицах стандарельного времени. та с указанием пределов ошибки при опреышения точности, упрощения делении.ащения его продолжительно- Предлагаемый способ позволяет испытыперекрестное испытание стан- вать на одном животном действие препарата ыт емого п епа атов АКТГ на 2 раза, повышает точность результатов. Известен спозации адренокофиза (АКТГ),центрации аскониках интактнькратного введенепродолжителгенного АКТГ.Известно таперекрестногостандартизацииванных крысахИзвестные сных результатония продолжитС целью повспособа и сокрсти проводятдартного и исп у р ринтактных крысах на фоне пролонгированной...

Способ определения количества антибиотиков в органах и тканях

Загрузка...

Номер патента: 341834

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Даниелова

МПК: G01N 33/15, C12Q 1/04, G01N 33/48 ...

Метки: органах, количества, тканях, антибиотиков

...является уточнение способа и определение остаточного, т, е, свободного и связанного антибиотика.Эта цель достигается тем, что гомогенат экстрагируют ацетоном, центрифугируют, осадок обрабатывают протеолитическим ферментом, например пепсином, вновь центрифугируют, надосадочную жидкость отделяют и определяют количество антибиотика в экстракте и надосадочной жидкости.Для определения количества антибиотика в соответствии с изобретением навеску ткани или органов гомогенизируют и затем экстрагируют ацетоном в присутствии буферного раствора при соотношениях 3: 1: 5 для тетрациклиновых антибиотиков и 1: 0,5: 3,5 для других антибиотиков, Экстракт отделяют центрифугированием, а промытыи рабатывают 17 а-ным раствором пег готовленным на...

Способ контроля иммуногенности вакцины против вирусного энтерита норок

Загрузка...

Номер патента: 378243

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 33/15

Метки: вирусного, энтерита, норок, против, вакцины, иммуногенности

...требует больших материальных эаврат. По предложенному опособу контроля иммуногенности ваицины против вирусного энте- рита норак определяют активностью щелочной фасфатазы в вакцине, и по ней судят об иммуногенности вакцины.В стерильные пробирпси вносят по 1 мл испытуемой вакцины и помещают их в термостат при 37 С. Через 10 мин в .первую н во вторую пробирки добавляют по 2 мл 0,1%ного раствора фвнолфталеинфосфата натрия в 1 н. аммиачном буферном распваре по две капли хлороформа, а в претью пробирку добавляют 2 мл воды и две капли хлороформа. Содержимое в иробирвах тщательно перемешавают встряхиванием и отмечают время начала инкубации. Аиптивность щелочной фосфатазы выражают врвменем инкубации гтри 37. С, за которое опытные пробы (первая и...

Способ гистохимического выявления цинка

Загрузка...

Номер патента: 381955

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Торопцев, Ещенко

МПК: G01N 33/15, G01N 1/30

Метки: цинка, гистохимического, выявления

...70-ном спирте, насыщенном сероводородом, Затем кусочки промывают в 70-ном 5 спирте и обезвоживают в серии спиртов с возрастающей концентрацией (80-ный 4 час, 90- ный 4 час, 100-пый 4 час). Обезвоженные кусочки выдерживают в двух сменах ксилола (по 15 лшн в каждой), в двух парафинах при 10 56 С (по 1,5 час в каждом), после чего заливают в,парафин. Парафиновые среды толщиной 5 - 10 мкмнепосредственно с ножа переносят в петро лейный эфир, налитый в стаканчик. Депарафинируют срезы в течение 5 лтия, после чего в течение 5 лтик промывают в абсолютном спирте. Затем спирт сливают н заменяют 0,2%-ныхт водно-аммиачным раствором днти зона, Окраску производят в течение 3 час при56 С в термостате в плотно закупоренном сосуде. Затем дитпзон сливают и...

Устройство для определения гематокрита

Загрузка...

Номер патента: 469459

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Галкин, Пятак, Кострыкин

МПК: G01N 33/15, A61B 5/145

Метки: гематокрита

...с маркированными гнездами для капиллярных трубок, другой - в форме шарового сегмента, а подставка имеет выемку по форме этого фланца.На фиг. 1 схематически изображено описываемое устройство, общий вид; на фиг. 2 - сечение по А - А на фиг. 1.Устройство содержит штатив с подставкой 1, причем штатив выполнен одноосным с двумя цилиндрическими фланцами 2, 3, Фланеп 2 выполнен в форме шарового сегмента. сланец 3 - съемный, имеет маркированные гнезда 4. Подставка 1 имеет выемку по форме фланца 2. Цилиндрические фланцы снабжены амортизирующими прокладками 5. Маркированные гнезда 4 служат для капиллярных тру бок 6.Устройство используется следующим образом.Между фланцами 2 и 3 в гнезда 4 устанавливают капиллярные трубки 6 с пробами кро ви....

Устройство для получения сухого обезжиренного вещества фрагментов ткани и клеток

Загрузка...

Номер патента: 644498

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Краснов

МПК: G01N 33/15, B01D 11/02

Метки: ткани, обезжиренного, сухого, фрагментов, клеток, вещества

...экстрактор 9 так соединен с системой вакуумирования, что откачка воздуха из внутреннего пространства вакуумной камеры осуществляется только через верхний отдел 13 экстрактора 9 и поры дна 16 ячеек 15 экстрактора 9 и только по окончании фильтрования растворителя из ячеек 15.Устройство работает следующим образом.Пример получения обезжиренного сухого вещества отдельных фрагментов ткани например, слоев коры мозжечка крысы, - выделенных из лиофилизированных, толщиной 8 мк срезов мозжечка, и имеющих сухой вес 100 - 300 нг. Экстрактор 9 извлекают из вакуумной камеры, помещают под микроскоп типа МБС, сдвигают крышку 12 экстрактора 9, открывая доступ к ячейкам 15, и каждый из фрагментов ткани помещают, контролируя процесс с помощью микроскопа,...

Реактив для подготовки плазмы к серологическим исследованиям

Загрузка...

Номер патента: 665894

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Дьяченко

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15

Метки: подготовки, серологическим, реактив, исследованиям, плазмы

...крови равное количество плазмы и форменных элементов, поэтому образовавшаяся надосадочная жидкость представляет соотношение плазмы к объему взятого реактива - 1:10, 1:50, 1:100, т. е. получаюттребуемое разведение для серологических исследовании. Если рабочее разведение плазмыдолжно быть иным - 1;25, 1:75, 1:120,тогда из разведения 1:10 готовитсянеобходимое.,Для удобства расчетов используется Предлагаемый реактив позволяет формула; сократить срок серологических исслев дований плазмы в 2-3 раза и ловыф ф сить чувствительность реакции агглютинации.где Т требуемое количество реактива или физиологического раствора для получения необходимого разведения;А - необходимое развсденж,:В - имеющееся разведение.П р и м е р . Из основного разведения...

Устройство для микробиологических исследований

Загрузка...

Номер патента: 784865

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бунин, Брезгунов, Фомченков

МПК: G01N 33/48, A61B 5/00, G01N 33/15 ...

Метки: микробиологических, исследований

...агрегированные комп 26 и 27 и в ней расположены электро- лексы клеток, искажающие результатыды 28 и 29, имеющие основные выводы последующего анализа.30 и 31 и дополнительные выводы 32 и В устройстве использован принцип33построения спектров по дискретномуустройство работает следующим об множеству частот, длительность имраэом. пульса на каждой частоте и паузыПолость 23 ячейки 10 заполняется между ними, необходимые для вспомоклеточной суспензией из термостате 11 гательных операций по перемешиваниюобразца через линию 12 подачи образ- и сливу задаются гевератором 7 имца и канал 24. Световой поток от ис пУльсов. Регистрация спектров происточника 9 света, пройдя через стекла .ходит тогда, когда блок б запускаетоптических окон 26 и 27 и...

Способ количественного определения кокаина или апрофена

Загрузка...

Номер патента: 789749

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Нохрин, Плигин

МПК: G01N 33/15

Метки: количественного, апрофена, кокаина

...аммония, доводят дистиллированной водой объемом до 5 мл и экстрагируют 5 мл дихлорэтана в течение 1 мин. сОрганическую фазу отделяют фильт.- рованием через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натрия. Окрашенные экстракты фотометрируют на ФЭК-М, =0,5 см при синем светофильтре, против холостого опыта. По полученным данным.строят .калибровочные графики.789749 Оптическаяплотность Количествовведенногоапрофена,мг/5 мп Количество найденного апрофенамг/5 мп х = 99,6 2,745 0,125 2,745 100,0 100,0 100,0 98,9 100,0 Е т 0,73 о,05 98,9 А = +0,73 Количествовведенногококаинамг/5 мл Оптическаяплотность Количество найденного кокаина,О = б 2,00 198- 2,571 2,00 2,00 2,00 2,00 99,0 101,5 Оптическаяплотность Количество найденного...

Способ количественного определения 2, 3-диоксибензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 789750

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Хабаров, Поваляева, Вайстух

МПК: G01N 33/15

Метки: кислоты, количественного, 3-диоксибензойной

...К 1 мп полуЧенного раствора прибавляют 1 мл 1-ного,раствора хлорида алюминия, 8 мл этилового спирта и 2 капли 2 н, растворасоляной кислоты, измеряют интенсив Таблица 2 Время Содержание 2,3-диоксинахожде- бензойной кислотыния, ч55в крови, в моче,мкг/мл Г 0,485(всего) 4,2 2 10,0 0,0442 0,0414 0,0415 0,0414 0,0426 0,0397 0,0419 0,415 0,430 0,0426 татам этих измерений строят калибровочный график,Результаты флуориметрического определения 2,3-диоксибензойной кислоты в таблетках по 0,5 г представлены в табл.1. ность флуорисценции, Содержание 2,3-диоксибензойной кислоты рассчитывают по калибровочному графику, для чего в ряд пробирок отмеривают 0,1", 0,5, 1,0," 1,5, 2,0 мл стандартного раствора 2,3-диоксибензойной кислоты в этиловом спирте с...

Способ определения гидрокортизона

Загрузка...

Номер патента: 826233

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Иванов, Хабаров, Долгополов, Хабарова

МПК: G01N 33/15

Метки: гидрокортизона

...3.таблица 3 П р и м е р 1. Определение соЧ держания гидрокортизона в раство ре. 1 мл анализируемого раствора переносят в мерную колбу на 1.0 мл, доводят,цистиллированной водой до метки,К 1 мл данного раствора прибавляют 9 мл концентрированного раствора М соляной кислоты, 1 каплю 0,1-ного раствора. перекиси водорода перемешивают и через 20 мин флюориметрируют,Содержание гидрокортизона рассчитывают по отношению к стандартному 35 раствору с содержанием 25 мкг/мл, Для чего к 10 мл стандартного раствора в концентрированной соляной кислоте прибавляют 1 каплю 0,1-ного раствора перекиси водорода и через 4 О 20 мин флюориметрируют одновременно с исследуемыми образцами,П р и м е р 2. Определение гидрокортизона в мази.К 0,1 г (точная навеска)...

Способ определения пастинацина

Загрузка...

Номер патента: 826234

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Чекова, Хабарова, Хабаров

МПК: G01N 33/15

Метки: пастинацина

...при этом раствора.Спектр флюоресценции полученного при этом раствора лежит в области от 400 до 550 нм, с максимумом 380 нм, а спектр возбуждения - от 300 до 430 нм, с максимумом 380 нм. Линейная зависимость интенсивности флюресценции от концентрации пастинацина лежит от 0,2 до 120 мкг/мл.Зависимость интенсивности флюоресценции пастинацина от его концентрации представлена в табл. 1.70 дено пастинацина али у г мк способа5 2 мкгlмп. стинацина вствит ность известногедлагаемого-О,05 г) мепают в мерют 50 мл веску порошка (О й табпетки помещ 100 мл, прибавля рта до метки и ают, 10 мл данног в мерную колбу на 970,0548 коизмельченн .ную колбу на этилового спи 0,0521 О 0518 0,01957 0,02007 ательаство 0 мп,но перемеши 52 перенося Зависимость...

Способ определения нитрофенилпроиз-водных полупродуктов синтеза левомицетинав воде

Загрузка...

Номер патента: 828082

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Ботвинова, Дятловицкая, Горшкова

МПК: G01N 33/15

Метки: левомицетинав, синтеза, полупродуктов, нитрофенилпроиз-водных, воде

...насыщают втечение 2 мин 5 мл и-бутанола и экстрагируют 30 мл и-бутанола в течение 5 миндважды. Бутанольный слой после. фильтра 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 ции упаривают в фарфоровой чашке до объема около 0,5 мл, переносят в градуированную пробирку, где доводят до 0,5 мл. Аликвотную часть наносят на пластинку силуфол. Хроматографируют в системе хлороформ - этанол (10: 1). По окончании хроматографирования проявляют хроматограмму 0,02 О/о -ным раствором родамина 6 Ж, В присутствии оксиа мин а, оксиацетильного соединения, нитрохлоргидрина стирола и окиси п-нитростирола проявляются пятна темно-розового цвета, К их 0,1;0,5; 0,78; 0,90 соответственно. Пятна фотометрируют на денситометре (1=540 мн). Количественное определение осуществляют...

Способ определения мефенаминовойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 828083

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Поваляева, Вайстух, Хабаров

МПК: G01N 33/15

Метки: мефенаминовойкислоты

...в табл. 3. 1 увствительность известного способа 5 мкг/мл, данного - 0,01 мкг/мл, Спектр излученгя флуоресценцпи полученного раез- ЗО вора лежит в области 420 - 540 нм с максимумом 447 нм, а спектр возбуждения флуоресценцин - 280 - 410 им с максиму. мом 373 нм.Сопутствующие ингредиенты, находя- зб щиеся в таблетках, не мешают прямому определению препарата. В биологических жидкостях (крови и моче) при содержании 0,5 мкг/мл препарат определяется полностью (100% ) . 40Пример 1. Определение мефенаминовой кислоты,Точную навеску (0,05 г) порошка мелко измельченных таблеток переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 45 60 - 70 мл диметилформамида и энергично втряхвают 3 - 5 мин. Затем доводят диметилформамидом до метки, 1 мл...

Способ определения противоопухолевыхпрепаратов ha ochobe производныхди-хлор-этил-амина или производныхэтиленимина

Загрузка...

Номер патента: 840737

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 33/15

Метки: ochobe, производныхэтиленимина, противоопухолевыхпрепаратов, производныхди-хлор-этил-амина

...допана.К 0,001 г препарата прибавляют 0,01 г )-дипиридила, 1-2 мл воды,. нагревают на кипящей водяной бане 10 мин и при" 5 бавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашиваниеОпределение асалеина, К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г -дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают О на кипящей водяной бане 10 мин и прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание.Определение циклофосфана. 5 К 0,01 г препарата прибавляют 0,01 г -дипиридила, 1-2 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане 12 мин и прибавляют 0,05 мл 0,1 н раствора едкого натра, появляется синее окрашивание.П р и м е р 2Противоопухолевые препараты на основе производных этиленимина.Определение тиофосфамида. К 0,01 г...

Устройство для определения объема микроагрегатов в крови

Загрузка...

Номер патента: 899039

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Беляков, Петраш, Симбирцев, Осьмак

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48, G01N 33/15 ...

Метки: объема, микроагрегатов, крови

...а кронь - как гетерогенная среда, состоящая с одной стороны из плазмы и форменных элементов, с другой - из микроагрегатов.Исследуемую порцию крови, стабилизированную цитратом натрия или гепарином, вводят через штуцер 6 в первую секцию 4, кровь проходит через фильтр-экран 3 во вторую секцию 5 и выводится из нее через штуцер 7. После заполнения секций 4 и 5 кровью производят измерение электрического сопротивления крови до и после прохождения Фильтра-экрана с кольцевых электродов 8 и 9 секции 4 и электродов 10 и 11 секции 5, Электрический сигнал с электродов подается на измерительное устройство через штекке= ры 12.Электроды устройства выполнены в виде колец с целью создания однородности электрического поля в зоне измерения. Расстояние...

Устройство для автоматического измерения параметров крови

Загрузка...

Номер патента: 904667

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Белькевич, Щербинин, Дерковский

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: крови, параметров

...электромагнитов 5 5 и 6 соединены последовательно, крайние их выводы подключены к генератору 7 автоколебаний, а общая точка их соединений через усилитель 8 соединена с самописцем 9, Автоколебательный режим щ камертона 3 обеспечивается генератором автоколебаний и катушками индуктивности электромагнитов 5 и 6.Принцип работы устройства . следуюшчй, 25При подаче электропитания на устройство через генератор 7 автоколебаний и электромагниты 5 и 6 камертон 3 входит в автоколебательный режим. Колебания ветви камертона 3 сообщаются штоку 1, ЗО закрепленному на нижней ветви камертона 3. При погружении штока 1 в сосуд 2 для пробы биокидкости, например крови, в процессе ее свертывания увеличивается плотность сгустка крови и уменьшается его...

Устройство для поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 938935

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Карнаухов, Вершинин, Дударев, Кулаков, Яшин

МПК: G01N 33/48, G01N 33/15, A61B 5/145 ...

Метки: препарате, патологически, цитологическом, клеток, поиска, измененных

...покрытием,спектральные характеристики которойтаковы, что она отражает излучениев зеленой области спектра (520550 нм) и пропускает излучение вкрасной (590" 700 нм) области спектра. При этом "зеленая" компонента люминесцентного излучения микрообъекта попадает на фотоумножитель 11, а"красная" компонента с помощью зерка" ла 13 " на фотоумножитель 14. Электрические сигналы, пропорциональные интенсивности люминесценции в зеленой и красной областях спектра, через усилители 12 и 15 подают на горизонтальные и вертикальные отклоняющие пластины электроннолучевой трубки(ЭЛТ) 16 соответственно. На экране ЭЛТ трубки 16 возникает светящаяся прямая линия 22, тангенс угла наклона которой равен отношению интенсивнос". тей люминесценции в красной...

Устройство для поиска измененных клеток в цитологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 938936

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Яшин, Кулаков, Вершинин, Дударев, Карнаухов

МПК: G01N 33/48, G01N 33/15, A61B 5/145 ...

Метки: поиска, цитологическом, препарате, измененных, клеток

...трубки 22, соответственно, и на входы блока 16 деления.Выходной сигнал блока. 16 деления,равный, например, отношению амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового выходных сигналов каналов регистрации, подается на входблока 21 построения гистограмм и навход дискриминатора 17,При включении двигателя 20 столика 19 на выходе каналов регистрациивозникают сигналы, пропорциональныеотношению интенсивностей коротковолновой и длинноволновой компонент люминесценции клетки, находящейся вданный момент времени в поле зрениямикроскопа, При этом срабатываетсчетчик 23,числа клеток, на экранетрубки 22 появляется точка, положение которой характеризует соотношение компонентов люминесценции. даннойклетки; на выходе блока 16 деления...

Гемокоагулометр

Загрузка...

Номер патента: 976956

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Слесаренко

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: гемокоагулометр

...работает следующим образом.Проба крови помещается в кювету 1,куда погружается поплавок датчикапреобразователя 3 (фиг. 1). С периодичностью, задаваемой блоком 8 управления (обычно 8-10 с), привод 2сообщает кювете вращательные колебания, которые через пробу крови передаются поплавку датчика-преобразователя 3, на выходе которого появляется периодический сигнал, пропорциональный реологическим свойствам 5 10 15 20 25 30 Э 5 40 45 50 55 бО крови. Преобразователем 4 этот сигнал обращается в числоимпульсный код, который поступает на входы блоков 5, где с учетом тактовых сигналов с шины "Сброс" блока 8 управления известным образом преобразуется в параметры свертывания крови, которые и поступают на соответстнующие...

Устройство для анализа крови

Загрузка...

Номер патента: 999954

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Антон

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: анализа, крови

...калибровки предлагаемогоо устройства в соответствиис эталонной жидкостью с малым оличеством исследуемого вещества рукав 8,по которому поступает эталоннаяжидкость от источника 5 эталонной жидкости от источника 5 эталонной жидкости, перекрывают, установип а немструбцину.Чтобы откалибровать блок 14 измерения параметров крови в соответствии сэталонной жидкостью с высоким уровнемсодержания исследуемого вещества снимают струбцину с р укава, по которомупоступает эталонная жидкость с высоким уровнем содержания исследуемоговещества от источника 6 эталонной жидкости. Скорость потока и давление второй эталонной жидкости превышает скорость потока и давление смеси исследуемой жидкости, за счет чего происходит отведение потока смеси исследуе"мой...

Гемокоагулограф

Загрузка...

Номер патента: 1076086

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Шифрин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48, G01N 33/15 ...

Метки: гемокоагулограф

...преобразователей и контрольного устройства, выходы которых подключены кусилителю,На фиг. 1 приведена электрическаясхема устройства; на фиг. 2 - гемокоагулограммы,Гемокоагулограф содержит последовательно соединенные усилитель 1, фазовый детектор 2, регистратор 3, а также генератор 4, первый выход которого соединен с вторым входом фазового детектора 2, электромехани-. ческий привод 5 и измерительные каналы, каждый из которых включает в себя термостат 6, кювету 7, помещенную в термостат 6 и механически соединенную с электромеханическим приводом 5, поплавок 8, преобразователь9 гла поворота поплавка, механически соединенный с поплавком 8, коммутатор 10, механически соединенный сэлектромеханическим приводом 5, блок 11 концевых...

Способ определения антиоксидантной активности веществ

Загрузка...

Номер патента: 1097264

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Юртаев, Митрохин, Голиков, Каплан

МПК: A61B 5/145, G01N 33/50, G01N 33/15 ...

Метки: веществ, активности, антиоксидантной

...в опытной кювете (про"цент эрИтроцитов, лизированных в фазе быстрого и медленного гемолизав сумме) . В условиях экспериментализис заканчивается к 3 мин.результатом опыта является двухступенчатая эритрограмма с соотношением между ступенями быстрого (1)и медленного (11) гемолиза: для гемолиза окисленным олеатом натрия эритроцитов контрольных животных, которым перитонеально вводят 0,9ный раствор хлористого натрия, соот.нааение стадий 1:П=0,83 (фиг.1);для гемолиза неокисленным олеатомнатрия эритроцитов контрольных животных, которым перитонеально вводят0,9-ный раствор хлористого натрия, 5соотношение ступеней 1.П=1,3 (фиг.2);для гемолиза окисленным олеатомнатрия эритроцитов животных, которымперитонеально вводят раствор феназина...

Способ определения биологической неэквивалентности химически идентичных лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 1193582

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Леонидов, Успенская, Евграфова

МПК: G01N 33/15

Метки: средств, биологической, идентичных, химически, неэквивалентности, лекарственных

...в воде. Объемы растворов доводят водой до метки, растворы тщательно перемешивают.Из исходных водных растворов испытуемого и стандартного образцов кофеина готовят их разведения раствором Рингера в 10, 100, 1000, 10 000 раз, получая концентрации 110 , 1 10 , 1 10 , 110 г/мл. Для этого берут по 1 мл водных.растворов испытуемого и стандартного образцов кофеина (концентра-, ция 2 10 з г/мл),прибавляют по 1 мл раствора Рингера и получают растворы с концентрацией 1 . 10г/мл к 1 мл 93582 2раствора с концентрацией 1 10г/млприбавляют 9 мл раствора-Рингера и полу.,чают раствор с концентрацией 1 10 г/мп;к 1 мл раствора с концентраци--ей 1 " 10 г/мл прибавляют 9 мпраствора Рингера и получают рас.твор с концентрацией 110 г/мл:к 1 мл раствора с...

Гемокоагулограф

Загрузка...

Номер патента: 1195975

Опубликовано: 07.12.1985

Автор: Шифрин

МПК: G01N 33/48, G01N 33/15, A61B 5/145 ...

Метки: гемокоагулограф

...ется на всю шкалу регистратора 9 путем задания необходимой величины постоянного напряжения, приложенного к потенциометру 12.Итак, пока кровь жидкая, имеет место баланс моментов, создаваемых датчиком 3 вращающего момента и спиральными пружинами 19 и 22, а поплавок 2 поворачивается на наибольший угол, равный углу поворота кюветы, т.е. ноль шкалы регистратора смещается в наибольшее крайнееположение. 5 1 О 15 20 25 30 Когда кровь начинает свертываться, то на поплавок 2 действует вращающий момент, создаваемый пробой крови, который нарушает баланс моментов, При этом полярность постоянного напряжения, приложенного к потенциометру 12, установлена такой, что, когда кювета 1 поворачивается в одну сторону, то вращающий момент, создаваемьп...

Способ определения гормонального действия веществ

Загрузка...

Номер патента: 1221598

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Ломсадзе, Царцидзе, Гассиева, Ониани, Кудрин

МПК: G01N 33/15

Метки: гормонального, действия, веществ

...форм акохимии, и может быть использовано для изыскания (скрининга) новых веществ, обладающих гормональной активностью.Цель изобретения - изыскание простого и быстрого способа определения гормонального действия веществ различной природы.П р и м е р 1, В проточную камеру из плексигласа помещают изолированную клетку водоросли нителла синкарпа длина клетки 3-4 см) и воздействуют адреналином в концентрации 10 г/мл. К изучению действия вещества приступают через 30-45 мин, т. е, после того, как скорость движения протоплазмы (СДП) и мембранный потенциал ,МП) достигают постоянного значения 50-60 мкм/с и 110-120 мВ соответственно. Первоначально наблюдается снижение СДП от 55 до 4 Ь мкм/с за 15-18 мин, затем происходит восстановление и увеличение...

Способ определения пармидина и его метаболитов в биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1236366

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Данилова, Драгунов, Махарадзе, Соколов, Холодов

МПК: G01N 30/00, G01N 33/15

Метки: жидкостях, пармидина, биологических, метаболитов

...челове 36366 3 5 10 15 20 25 ка, в этих условиях нет пиков эндогенных веществ в интервале 3-10 мин. Детектирование выходящих из колонки разделенных компонентов смеси осуществляют по поглощению УФ света с максимумом при длине волны 260-264 нм, ггри котором все анализируемые компоненты разделяемой смеси (1-7) характеризуются сильным пбглощением. Такой метод детектирования гарантиру= ет высокую чувствительность анализа.Содержание препарата и его метаболитов рассчитывают по калибровочным графикам обычными способами, Иинимально детектируемое количество вещества в пробе составляло 5 нг. Площадь под хроматографическими пиками могутопределятьс помощью электронного интегратора, а также Графическим методом треугольников. Показана линейная...

Способ определения нейротропной активности биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1246001

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Комиссаров, Абрамец

МПК: G01N 33/15

Метки: веществ, нейротропной, активных, активности, биологически

...активности одного фармакологического средства 4-6 ч в зависимости от особенностей спектра исследуемых вещества для оценки общего характера нейротропного действия одного испытуемого вещества достаточно четырехФопытов на четырех крысах,П р и м е р 1. Подготовку срезовспинного мозга 11-дневного крысенкаосуществляют указанным образом. Через 20 мин после помещения спинногомозга в перфузионный отсек регистрируют изменения электротоническихпотенциалов (ЭТП) дорсального корешка, вызываемые воздействием на спинной мозг ГАМК (1 х 10 4 М) в присутствии хлордиазепоксида гидрохлорида.Для этого регистрируют исходный деполяризационный ЭТП дорсального корешка при воздействии на спинноймозг ГАМК, после чего мозг отмывают в течение 10 мин раствором...