G01N 31/16 — путем титрования

Способ определения серы в резине

Загрузка...

Номер патента: 35828

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Гурова, Болотников

МПК: G01N 31/16

Метки: серы, резине

...при обработке сернистокислым натрием полностью извлекается вся та сера, которая извлекается горячим ацетоном,Химическая сущность нового способа заключается в том, что при нагревании вулканизованного каучука с раствором сернистокислого натрия свободная сера, содержащаяся в каучуке, связывается с переходом Иаг 50 г в ИаЛгОз Полученный гипосульфит (11 аг 5 гОг) определяется иодометрически.Извлечение свободной серы вышеуказанным способом происходит полностью, что подтверждается дополнительным экстрагированием ацетоном в продолжение 28 часов этого же образца резины. Полученный ацетоновый экстракт, обработанный по способу, принятому в резиновой промышленности, дает настолько незначительную мутв, что практически им можно пренебречь,Методика...

Способ определения йода в сырце и отходах производства

Загрузка...

Номер патента: 36391

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Бунцельман

МПК: C01B 7/14, G01N 31/16

Метки: сырце, йода, производства, отходах

...натрия. Раствор доводят ,до -определенного Пазмера и часть его .оттитПовывают гипосульфитом.Предмет и зобПетенви.Способ определения йода в сыПце и :отходах производства отличающийся:-тем, что навеску обпабатывают" толуолом, затем в раствор иода в толуоле, вводят ледяную уксусную - кислоту и-кристаллический нитПит натПиЪ, после :чего определенный объйа раствора от- -тнтПовывают гипосульфитом. Йр" Тяп Тамбо вская, 12.,3 ак. 4717 ГревКе кслерт и уедакМр, И Млол Обычно пПи опПеделенни иода в иоде:-"сырце процессвыдепения,"связанного;,, иода ведут в водной среде и в этом случае избыток воды: - :помимо имею щейся в самом анализируемом материале - .вызывает раствоПейие минейальных. пПимееей, которые нежелательным обра; зом воздейст"вуют на...

Способ объемного определения цинка

Загрузка...

Номер патента: 38141

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: цинка, объемного

...в красный цвет после 5-минутного кипения, что легко наблюдается, так как образовавшаяся перекись марганца оч:нь быстро отстаивается.После этого к жидкости прибавляют 25 мл пазбавленной серной кислоты(1: 3) и приливают из бюретки такое количе ство титрованного раствора щавелевой кислоты, чтобы вся перекись марганца растворилась, Жидкость должна сделаться совершенно бесцветной и прозрачной без малейшего осадка.Избыток щавелевой кислоты оттитровывается тем же раствором КМпО,Раствор щавелевой кислоты удобно иметь такой крепости, чтобы КМпО, и Н,С,О, реагировали в равных объемах.Титр КМпО, или вычисляют на основании реакций:8 КМп 04+ 52 пЯ0,2: 78,80,00254. Пример расчета. Для получения остающегося акра щивания пришлось прибавить 125...

Способ объемного определения цинка

Загрузка...

Номер патента: 38142

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: объемного, цинка

...же растора Н,ЯО 4, тщательно наблюдая изменение окраски в пределах 2 - 3 капель реактивов. Оба реактива приливаются из бюреток. Этот же /, М раствор служит для титрования, а потому после окончания нейтрализации уровень в бюретке становится на нуль. После этого, на холоду (метилоранж разрушается при нагревании в присутствии солей ( опублыковано 31 августа 1934 год НХО по большей части имеющихся врастворе) пропускается Н,Я.Выделяющуюся при этом кислотусвязывают титрованным раствором аммиака; при этом необходимо на время прибавления ХНв из бюретки колбу с трубкой отключать от аппарата Киппа. Ког.да весь Уд осажден, что легко узнается по прекращению покраснения жидкости при новом пропускании Н,Б,прочитывают показание бюретки и, умножая...

Способ определения кислотности сыра

Загрузка...

Номер патента: 38813

Опубликовано: 30.09.1934

Автор: Омельченко

МПК: G01N 31/16, G01N 33/04

Метки: сыра, кислотности

...например, фенолфталеина.Предм я ет изобретени Способ определения к и технического казеина ного титрования, отли что, с целью скорого раз образных и резинообразн или казеина, последние избытком титрованной щ бом и непродолжительн ислотности сыра методом обратчающийся тем, рыхления тестоых сортов сыраобрабатывают елочи при слаом нагревании,п. Промполиграф". тамбовская, 12, Зак. 995 вторскому свидетельству ному 28 но;бря 1933 год Существующие способы определения 1 кислотности сыра и технического казеина мало точны. Даже прн тщательном измельчении сыра и казеина последние в воде снова образуют комья, удерживающие в своей массе не поддающуюся титрованию кислоту. Поэтому, в случаях, когда приходится иметь дело с сыром или казенном резинистой...

Объемное определение никеля в веществах, содержащих, помимо никеля, железо

Загрузка...

Номер патента: 42046

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Левин, Петров

МПК: G01N 31/16

Метки: железо, веществах, никеля, определение, содержащих, помимо, объемное

...до расплавления и удаления жидкой фазы, а затем прокаливанием полученного твеодого остатка дс 600 - 700 в продолжение 2 - 3 часов. Способ объемного определения никеля, в веществах, содержащих, помимо никеля,железо, путем титрования раствора(тг 4 объемного определ содержащих, помим В настоящее время наблюдаются силь. ные перебои в смысле снабжения химических лабораторий лимонной и винно- каменной кислотами, что влечет за собою задержку анализов на % в стали и чугунах, а подчас это определение совершенно срывается на несколько дней или даже недель.Кроме указанных кислот, глицерин, сахар, некоторые неорганические соли яблочная кислота способны удерживать железо в растворе (в аммиачной среде).Новый способ состоит в применении в...

Способ аналитического разделения амино-с и амино-ц-кислот

Загрузка...

Номер патента: 42552

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Бунцельман

МПК: G01N 31/16, C07C 309/50

Метки: разделения, амино-ц-кислот, амино-с, аналитического

...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...

Устройство для определения серы в угле

Загрузка...

Номер патента: 42980

Опубликовано: 31.05.1935

Автор: Передерий

МПК: C01B 17/00, G01N 31/16

Метки: серы, угле

...направляются через отводную трубку в дрексель или колбочку с перекисью водорода, в которой и образуется серная кислота НгО,+50,=Нг 504), Серную кислоту оттитровывают, - о раствором 1 ЧаОН и на. ходят уже отсюда количество серы в навеске. Например, пусть сжигается 0,7 г угля, образовалась Н,50 на нейтрализацию которой пошло - , раствора 1 ЧаОН 1 б см, что соответствует 0,0256 г серы.Следовательно, в навеске угля 0,7 г содержится серы 0,025 б г, а в 100 г будет З,б 57 г или приблизительно З,бб% серы в угле.Расхождение между двумя параллельными пробами можно допустить максимум 0030(о, Один анализ требует 5 - б минут и притом с этой работой может справиться мало квалифицированный работник,Результаты анализов относительного стандартного...

Способ анализа инданилина, полученного из карбазола и n нитрозофенола

Загрузка...

Номер патента: 45022

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликов

МПК: C09B 51/00, G01N 31/16

Метки: анализа, инданилина, нитрозофенола, полученного, карбазола

...держкой 5 мин. к концу по каплям с вХ- раствором гипосу20вения фиолетовой овидимости переходаприбавляют 100 см льфита до йсчезнораски, Для лучшейк концу титрованияводы. Спо ного из отлича твор ин натрия Ряд ценных цветных и черных красителей получают сплавленнем с полисульфидами различных индофенолов, инданилинов и индаминов, от качества которых зависит в значительной степени как качество, так и выход красителей. Между тем до настоящего времени не имеется способов анализа вышеуказанных исходных продуктов и их обычно берут для реакции без проверки качества.Было установлено, что полученный из карбазола и пара-нитрозофенола индаГ,1+КааЬО л , Лын О Лучшие результаты получаются, если в качестве растворителя применять этиловый алкоголь и...

Способ определения серы в колчеданных огарках

Загрузка...

Номер патента: 48234

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Сасим

МПК: G01N 31/16, C01B 17/00

Метки: серы, колчеданных, огарках

...муфель (700 в).Прокаливают 10 - 15 мин, до прекращения запаха хлора, после охлаждеиия смывают кипящей водой спекшуюся тров - , МабН, умноМт содержание 8 в . дина приготовляется ом. Тщательно растина с 40 смв холоднойводы, кашицу смы ство куб. сантиме женное на 0,16, даеРаствор бензи следующим способ рают 40 г бензиди дестиллированной пособа определения с К авторскому свидетельств 2 января 1936 года (О выдаче авторского свидетельств массу из тигля в стакан емкостью 200 - 300 см, воды берется 50 - 70 сма, Спустя 10 - 15 мин. осветлевшую жидкость сливают с осадка через фильтр в стакан на 500 см а осадок 3 - 4 раза декантируют кипящей водой.К холодному фильтрату прибавляют при помешивании 150 м раствора бензидина и через 10 - 15 мин....

Способ определения серы в агломерате сожиганием

Загрузка...

Номер патента: 48235

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Писаренко

МПК: G01N 31/16, C01B 17/00

Метки: агломерате, серы, сожиганием

...водой с образованием раствора серной кислоты, в котором содержание последней определяется титрованием щелочью.Анализ осуществляется следующим образом.Навеску агломерата 0,5 г тщательно смешивают (на стеклышке) с равным количеством окиси магния или магнезита, помещают в шамотную лодочку и сжигают в трубчатой печи Марса" в струе воздуха при температуре 1120 в 1160 в течение около 12 минут,50 и БОполученные в результате сжигания на вески агломерата, пропускают через банку Дрекселя", наполненную 200 смф дестиллированной воды и 5 см ЗаО-й перекиси водорода. БО, при этом полностью окисляется в 50 и в водном растворе образуется Н,БО которую титруют ",оо И или /1 о И раствором г 1 аОН в присутствии индикатора.метилота,Воздух следует пропускать...

Способ определения титра кислот

Загрузка...

Номер патента: 49447

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Мощинская, Силин

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, титра

...окрашивания метилоранжа, к которой затем прибавляется 2 - 3 капли децинормального едкого натра. ре т изобретения Способ о путем титров щелочными р тем, что в к раствор двух натрия. ип, Печатный Труд". Зак 7136=466 способа определенму свидетельству Н. фному 1 ноября 1935 годавторского свидетельства о Предлагаемый способ относится к слу- шчаю определения титров растворов кис- ллот при помощи стойких щелочных веществ, тВ качестве такого исходного веще- бства авторы предлагают применять рас- дт вор двухводного пар анитрофенолята внатрия,Паранитрофенолят натрия в видедвухводного кристаллогидрата готовитсяпри помощи двукратной перекристаллизации технического продукта и высушивания полученного химически чистогопродукта при 40 -50,...

Устройство для автоматического титрования

Загрузка...

Номер патента: 49448

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Юровский, Дедиков

МПК: G01N 31/16, G01N 31/02

Метки: титрования

...2 - схему его.Бюретка Г, в которойнаходится титрованный раствор осадителя, периодически приводится в действие упрощенныи часовым механизмом, создающим через определенные промежутки времени контакт, заставляющий электро.магнитное реле, играющее роль зажима К, бюретки, выпускать из бюретки : требуемое количество раствора.Бюретка укреплена на оси центро- фуги и вращается вместе с колбой А, находясь непосредственно против нее. Раствор осадителя, попадая в колбу А С исследуемой жидкостью, дает муть, которая центрофугируется в виде столбика на клапане С, перекрывающеи узкую часть колбы, К этому клапану С перио дически приближается поршенек, стремящийся соприкоснуться с данным клава нои. Встречая на своем пути осадок, пор.шенек возращается в...

Способ объемного определения окиси алюминия в алюминатных растворах

Загрузка...

Номер патента: 50626

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Цымбал

МПК: G01N 31/16, C01F 7/00

Метки: алюминия, окиси, алюминатных, объемного, растворах

...в 100 АР 90%-го спирта и смешивают с таким .е рас. твором метиленблау в отношении 9,5:10 объемов первого ко второму.Одну пробу анализируемого раствора титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии нескольких капель фенол-фталеина. Дают 1 - 2 см избытка кислоты, нагревают раствор до кипения для полного удаления СОг и оттитровывают избыток кислоты нормальным раствором едкого патра, доведя раствор до слабо розовой окраски. Вторую пробу испытуемого раствора титруют нормальной соляной кислотой в присутствии 5 - 6 капель смешанного индикатора. Кислоту прибавляют порциями сначала по холоду, потом при нагревании до не исчезающей сиреневой окраски. Затем раствор нагревают до полного растворения мути, Прозрачный раствор охлаждают...

Способ определения цитратно-растворимой фосфорной кислоты в суперфосфате

Загрузка...

Номер патента: 50700

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Рабовский

МПК: G01N 31/16

Метки: суперфосфате, кислоты, цитратно-растворимой, фосфорной

...в вытяжке должна получиться избыточная кислотность засчет водорода дикальпийфосфата, которую можно определить титрованием щелочью в присутствии хлористого кальция,Однако, опытом установлено, чтона титрование цитратно.растворимойРгОл уходит значительно больше щелочи, чем требуется по расчету наСаНРО 4 Это, повидимому, объясняется тем обстоятельством, что цитратно-растворимая РгО.- состоит взначительной мере из фосфатов железа и алюминия. При наличии сво бодной кислотности, равной 1 - 8" ,дикальцийфосфат в суперфосфатахотсутствует.Известен прием титрования сульфатов полуторных окислов в присутствии оксалата или цитрата калия дообразования двукислотных основныхсолей типа К - Ме" (ОН)"е Если полагать, что реакция гидролпза...

Способ определения серы в резине

Загрузка...

Номер патента: 51600

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Гутман

МПК: G01N 31/16

Метки: резине, серы

...Предмет Способ пределенм сжиганивания оидридаийся тепри тесутствиилизатора ия серы в резине ия в токе кислоразующегося сертитрования его,что сжигание мпературе 1350 - сплава геЧ в капосредство рода, улавл нистого ан отличающ производят 1400 в пр честве кат Тип.,Печатный Труд", Зак, 4579 - 5 Для контроля процесса вулканизации каучука весьма важно иметь быстрый метод количественного определения содержания серы в резине. Применяющийся в настоящее время весовой метод определения серы длится больше 30 часов и, естественно, мало удовлетворяет потребностям производства.Предлагаемый, согласно настоящему изобретению, способ определения се. ры в резине посредством сжигания дает возможность иметь результаты анализа в течение 10 минут.Метод...

Способ количественного определения 4, 4 динитростильбен 2, 2 дисульфокислоты в смеси с 4, 4-динитродибензил 2, 2-дисульфо кислотой

Загрузка...

Номер патента: 51866

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Витенберг, Бунцельман

МПК: G01N 31/16, C07C 309/32

Метки: кислотой, количественного, динитростильбен, дисульфокислоты, 2-дисульфо, смеси, 4-динитродибензил

...из литературы различном отношении перманганата к стильбеновым и дибензильным производным.Способ состоит в том, что сначала определяют общее содержание нитрогруппы смеси динитростильбен и динитродибензил дисульфокислот. Определение производят обычными мето. дами, например, восстанавливают про. бу цинком и полученные амины титруют нитритом, Далее в отдельной навеске определяют количество динитростильбен дисульфокислоты непосредственным титрованием перманганатом. Общее содержание нитропродуктов определяется для того, чтобы можно было выразить содержание динитростильбен дисульфокислоты в процентах от общего содержания нитропродуктов.Пользуясь предлагаемым методом, можно весьма точно проводить контроль процесса окисления...

Устройство для анализа газов

Загрузка...

Номер патента: 50217

Опубликовано: 31.01.1937

Автор: Файнберг

МПК: G01N 7/18, G01N 31/16

Метки: газов, анализа

...крана, чтобы к концу периода всасывания раствора в волюмометр произошло заполнение аспиратора на высоту перелива установленного в нем сифона,Измерительный цилиндр 15, принимающий воду из аспиратора и связанный с пишущим приспособлением помощью поплавка 1 б, показывающего уровень воды в цилиндре, снабжен в нижней своей части двумя сифонами 17 и 18. Первый служит для автоматического опоражнивания цилиндра после каждого титрования, для чего перелив сифона устроен на высоте, соответствующей уровню воды в момент полного опо-, рожнения аспиратора, а второй сифон 18 предназначается для высасывания из абсорбера отработанного титрованного раствора, С этой целью он соединен с переливной трубкой 20, укрепленной в дне абсорбера, и имеет...

Объемный способ определения содержания хрома в коже, мехе и овчине

Загрузка...

Номер патента: 54784

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Гуревич

МПК: C01G 37/00, G01N 31/16

Метки: объемный, овчине, хрома, коже, содержания, мехе

...раствора изумрудно-зеленого цвета (иногда с зеленовато-коричневым оттенком) и достигается в течение 2 - 3 мин.Если раствор получился мутным или в нем остаются частички угля, добавляют етце несколько капель пергидроля (до 1 смз) и после размешивания и легкого нагревания раствор становится совершенно прозрачным,После окончательного растворения кожи колбу с раствором слегка охлаждают, приливают туда 75 сма дестиллированной воды и кипятят 10 мин. (для разложения оставшейсяН,О,). Затем в кислый раствор осторожно из пипетки приливают 10 см 3%-го раствора КМпОкипятят приблизительно 2 - 3 мин., т. е. до полного разрушения перманганата, опять приливают из той же пипетки понемногу КМп 04 до тех пор, пока над быстро оседающим осадком...

Устройство для автоматического титрования жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 55164

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Файнберг

МПК: G01N 31/16

Метки: жидкостей, титрования

...получают обратное направление. Таким образом, к моменту окончания титрования, когда в реакционном сосуде отсутствует избыток обоих реагирующих веществ, дальнейшее поступление раствора прекращается, Тем самым устраняется необходимость промывания сосуда для предохране.ния от искажения результатов сле. дующего анализа,Доливание сосуда водой после срабатывания фотореле связано с необходимостью опорожнения сосуда перед следующей операцией. Реакционный сосуд имеет перелив на высоте, соответствующей сумме обьемов двух волюмометров с анализируемым титрованным раствором. Объем последнего равен объему водяного волюмометра. Так как уро- вень ртути во всех трех волюмо. метрах одинаков в каждый момент времени, то после замыкания фото- реле в...

Способ определения свободной кислоты в хромовой коже

Загрузка...

Номер патента: 59855

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Гуревич

МПК: C01G 37/033, G01N 31/16

Метки: кислоты, свободной, коже, хромовой

...кислютность ,при действительной влажности, авторам удалось установить следующее:1) для расчета оптимального количества нейтрализатора, необхогдимого для данйой партии товара, достаточно знать свободную кислотность при действительной влажности. При этом исключаются все перечисленные выше факторы и нет .необхбдимботи, их знать;2) определение среднего содержаниясвободной кислотности в образцах, отобранных от разных кож из равных мест одной и той же парпи (после строжки), характеризует состояние всей партии;3) для нейтрализации кожи однованного дублеиия достаточно расходовать 95%-го бикарбоната (от строганого веОтв. редактор П. В. НикитинТипСов, печ.", М 66519. Зак. 3916 -450 Цена 35 коп,Госпланиздат са, влажность бО - б 5%) от 0,7 - 0,9%...

Способ определения поваренной соли в консервах

Загрузка...

Номер патента: 63108

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Малоян, Вечер

МПК: C01D 3/04, G01N 31/16

Метки: консервах, поваренной, соли

...чего всю массу тщательно перемешивают, Из измельченной и перемешанной массы берут навеску в 10 -- 25 г (в зависимости от первоначального содержания соли), переносят в мерную колбу на 250 см, к". да добавляют до половины объема дистиллированной воды, все содержимое колоы взбалтывают и оставляют стоять 15 - 20 минут, По истечении этого времени объем колбыдоводят водой до метки, содержимое взбалтывают и фильтруют через вату,Затем отбирают пипеткой 10 смафильтрата в коническу 1 о колбу объемом на 100 - 150 см, добавляют1 сма 10-процентного раствораазотнокислого свинца и, послевзбалтывания содержимого колбы,добавляют в нее 6 в капель индикатора в бромфенолбл. Титрованиедецинормальным раствором азотнокислой закисной ртути идет при изменении...

Способ определения концентрации солей в растворах разбавленных кислот

Загрузка...

Номер патента: 65953

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Гусев

МПК: G01N 31/16, G01N 9/36

Метки: растворах, солей, разбавленных, концентрации, кислот

...предлагаемого способа заключается в следующем.Если в водном растворе серной кислоты с концентрацией а г/л и и чотностью й присутствует некоторое количество х г/л сульфата железа, то ареометр покажет увеличенис удельного веса на величину бл, прямо пропорциональную концентрации сульфата, т. е. плотность раствора отдельного компонента Плотность водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации в граммах на литр при 5 С,51 езного купороса в данном травильном растворе,Таблица 2 Солержание 1Ре 8.1 7 Н 20 А - гг/л оле жанн Ге 80 7 На 0 г/л0,032 0,112 0,143 0,174 , 0,206 0,239 162,30 224)40 285,75 352,20 421,10 495,60 0,00 20,22 40,34 61,92 83,44 105,40 127.,80 0,000 0011 0,.021, 0,032 0,043 0,054 0,065 11 редк:ет 11 зобрстения Отв....

Способ определения окиси магния в порошке магния

Загрузка...

Номер патента: 67912

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Иванова, Чугунова

МПК: C01F 5/00, G01N 31/16

Метки: окиси, магния, порошке

...растворении окиси магния в растворе хромового ангидрида с получением хромовокислой соли магния, который потом определяется количественно обычным методом, например, в виде пирофосфата магния.Ниже приводится примерная методика определения окиси магния.Навеску порошка магния в 1 - 5 г, в зависимости от содержания окиси, обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора хромового ангидрида при хорошем перемешивании и фильтруют через пористый фильтр. Остаток промывают на фильтре сначала дестиллированной водой, затем 1 %- ным раствором аммиака до исчезновения желтой окраски на фильтре.Фильтрование и промывание необходимо проводить в течение неболее 10 - 15 мин., так как в противном случае металл может окислиться,К полученному фильтрату добавляют при...

Способ определения аскорбиновой кислоты в витаминных настоях и концентратах

Загрузка...

Номер патента: 68783

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Смирнов

МПК: G01N 31/16

Метки: витаминных, настоях, кислоты, концентратах, аскорбиновой

...доза стандартной мерки смеси (например, ложечки) будет со 21 свод в. 6. ответствовать 0,1 мг аскорбиновой кислоты. Проверку титра реактивной смеси устанавливают путем титрования ее солью Мора или раствором чистой аскорбиновой кислоты в слабо щелочной среде. При титровании в начале раствор приобретает желто- бурую окраску, затем зеленую и при окончании титрования - синюю. Ясное синее окрашивание, остающ ся без изменения в течение 1 - 2 м нут, указывает на конец реакции, Предлагаемая реактивная смесь при хранении не изменяет своего титра и метод определения очень прост и может быть осуществлен в любых условиях.Точность определения вполне удовлетворительна и метод может быть применен во всех случаях, кроме тех случаев, когда витаминные...

Способ определения марганца в черных металлах

Загрузка...

Номер патента: 70199

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Енгалычев, Оситковская

МПК: G01N 31/16, C01G 45/00

Метки: черных, марганца, металлах

...серебра как катализатора.Опыты показали, что без применения серебра в качестве катализатора марганец полностью окисляется надсернокислым аммонием в марганцовую кислоту в присутствии фосфата натрия.На этом и основан предлагаемый способ определения марганца в черных металлах без применения азотнокислого серебра.Определение марганца производится следующим образом,Навеску 0,2 г стали или чугуна растворяют в смеси из 420 мл сер. ной кислоты уд. веса 1,84, 160 г фосфорнокислого натрия и 420 мл дестиллированной воды. Раствор окисляют азотной кислотой уд, в, 1,40 до прекращения вскипания жидкости, затем раствор упаривают до начала появления обильных паров серной кислоты, охлаждают, разбавляют до 200 мл дестиллированной водой,...

Электрод для гальванометрического определения кислотности окрашенных жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 72553

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Горбачева

МПК: G01N 31/16, G01N 27/30, G01N 33/04 ...

Метки: электрод, кислотности, окрашенных, жидкостей, гальванометрического

...4. Приготовленные трубки можно хранить продолжительное время в насыщенном растворе хлористого калия.Проверку буферного раствора можно производить сравнительным титрованием молока по фенолфталеину. Определение кислотности окрашенных молочных продуктов осуществляется следующим образом. В трубку-электрод 7, поверх бусинки 5, наливается буферный раствор б с небольшим количеством хингидрона, В качестве буферного раствора б рекомендуется применять отличающийся большой устойчивостью рН раствор двухосновного фосфорнокислого натрия или калия в насыщенном растворе хлористого калия. В раствор б погружается обычный платиновый электрод 8, закрепляемый в отверстии трубки резиновой проб,кой 9. Трубка-электрод 7 и второй платиновый электрод 8...

Способ количественного определения гексаметафосфата

Загрузка...

Номер патента: 72783

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Петухова

МПК: G01N 31/16

Метки: гексаметафосфата, количественного

...до явной красной окраски индикатора. После этого несколькими каплями 0,1 К щелочи устраняют избыток кислоты пока жидкость не примет цвет, соответствующий переходной окраске метилового красного. Далее прибавляют определенный избыток щелочи и, нагрев раствор до 70, титруют его раствором А 1 С 1 з или алюмокалиевых квасцов до отчетливо красного окрашивания, От израсходованного количества А 1 С 1 з отнимают отдельно определяемый расход А 1 С 1 в на прибавленный избыток щелочи.Титр алюминиевого раствора целесообразно. установить по химически чистому гексаметафосфату.72783 Предмет изобретения Редактор С. И. Зотов Техред А. А. Камышникова Корректор Н. В. Щербакова Подп. к печ, 13.Хг. Формат бум. 70 Х 108/1 еЗак, 10201 Тираж 200ЦБТИ...

Способ количественного определения гексаметафосфата

Загрузка...

Номер патента: 73942

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Федорова

МПК: G01N 31/16

Метки: гексаметафосфата, количественного

...200 - 250 мл, помещают водну из шх свидетель, а в другую различные количестза растворахимически чистого гексаметафосфата натрия концентрацией 31,6 г,л,который и титруют раствором хлор 29 све, внпск 1, 94 э г ного железа в присутствии 10 мл 3%-ного роданистого калия до появления желтовато-розовой окраски, ссзп ада ющей с окраской свидетеля.В качестве устойчивого свидетеля при титровании гексаметафосфата феррироданидным способом употребляют раствор, приготовленный следуюцим образом: берут 100 мл дестиллированной воды, растворяют в ней 0,5 г азотнокислого кобальта Со(МОа 1. 6 Н.О, добавляют 2 капли 0,1%-ного раствора метилоранжа. и 15 мл пслученчого раствора разбавляют дестиллированной водой дс 100 мл.Затем обычным порядком вычисляют титр,...

Способ определения содержания одного компонента в системе из трех жидких компонентов

Загрузка...

Номер патента: 75251

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Фейгина, Зискин, Зейдлер

МПК: G01N 31/16

Метки: содержания, компонента, одного, трех, компонентов, жидких, системе

...фиг. 1 изображен график расслаивания, на фиг. 2 - график за;зисимости между числом .и,г эфира пошедших иа титроваиие и содержанием СНзОН при прибавлении 10 и. метанола, на фиг. 3 представлен тот же график для 15 лл метанола.Практически предлагаемый способ осуществляется следующим образом: например, к 30 л 1, промывных вод, содержащих 20114 метанола. 2,4 эфира и 7,64 воды, добавлено 10 л 1.1 метанола. На титрование, до появления мути, пошло 2,2 лл эфира. Тогда по граф у 2 1 фиг. 2) обьемный прсце 1 ггетанола 20.Ко Вго 110 й п.гсгбс добавлено в.1 естс;10 .г 15 лл метанола, эфира иа титрованис до появления мути пошло 4,6 .11.1, В этом случае пользуемся графиком 3 (фиг. 31, по которому определяется содержа 1 гие метанола и 19 ....