G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Способ определения количества олова, содержащегося в белой жести

Загрузка...

Номер патента: 23388

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Мазель

МПК: G01N 31/00, G01N 9/36

Метки: белой, количества, жести, олова, содержащегося

...поясняемый схематическим чер. тежом, заключается в том, что промытые и высушенные мелко нарезанные обрезки белой жести, содержащие олово, отвешивают в стаканчике для взвешивания и переносят в соответствующую пробирку 1, имеющую на дне небольшое отверстие 2 и снабженную железным ухватиком 3. Ухватик 3 своей кольцевой частью свободно ходит по пробирке, закраины 4 которой препятствуют ее выпадению из ухватика, Пробирку вместе с обрезками и ухватиком переносят в цилиндр с раствором хлора в хлорном олове и ее целиком погружают в жидкость. Спустя минут пять, пробирку вынимают из раствора и хлорному олову дают стечь, Затем пробирку быстро переносят в стакан с бензином в котором ее содержимое промывают в пробирке же (держа ее...

Способ отделения марганца от кальция, железа и алюминия при анализе марганцевых руд

Загрузка...

Номер патента: 31427

Опубликовано: 31.08.1933

Автор: Иванов

МПК: G01N 31/00, C01G 45/00

Метки: марганца, анализе, алюминия, отделения, железа, кальция, марганцевых, руд

...кипяченой горячей водой до исчезновения реакции на СгО" с АКО, и поступает на количественное определение Мп. Из фильтрата Са выделяется как обычно в виде оксалата и определяется или титрованием КМпО или взвешиванием в виде СаО после прокаливания, а Мо из фильтрата изпод Са осаждается, тоже, как обычно, холодным способом в виде МОИН РО и после прокаливания взвешивается в виде пирофосфата,нд еунв, заявленному 4 сентябрМ 115150),овано 31 августа 1933 года,П р и м е р. Навескакак обычно, растворяепрохаливается; выделямый остаток, которыйобразом обрабатываетния Б 1 О.а конечныйщий в себе все вещемого остатка, кромес главным фильтратомримого остатка,Железо и алюминфор) осаждаются, каккислым путем (применщелочь, а не аммонпромываются, и...

Прибор для определения влажности

Загрузка...

Номер патента: 33720

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Зеленов, Железков

МПК: G01N 7/14, G01N 31/00

Метки: прибор, влажности

...образо- лена.щейся зависимости давот заключающейся в наманометре может быть ым путем шкала проценредмет изобрете 88) Для определения влажности почвы, муки и тому подобных веществ известен способ, основанный на выделении аце.тилена при смешивании исследуемого вещества с карбидом кальция, причем применяется весовое определение прореагировавшего карбида кальция.В предлагаемом приборе определение влажности сыпучих веществ производится также при помощи кальция, но о степени влажности судят по величине давления образовавшегося ацетилена, для чего герметически закрывающийся прибор снабжен манометром,На чертеже фиг. 1 изображает вертикальный разрез прибора и фиг. 2 - вид его сверху,Прибор состоит из металлического станка 2 с навинчиваемой на...

Способ количественного определения 1, 4, 8 и 2, 4, 8 нафтиламиндисульфокислот в их смеси

Загрузка...

Номер патента: 35838

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Гурвич, Волков

МПК: C07C 113/00, G01N 31/00

Метки: смеси, нафтиламиндисульфокислот, количественного

...- непосредственно красители. Суждение о качестве продукта основывалось на приблизительных, качественных оценках выкрасок. Неточность этого способа усуглублялась еще тем, что в процессе получения красителя или нафтолсульфокислот и затем красителя часть примесей теряется в фильтратак.Это тормозило научно-исследовательскую работу и не давало возможности в достаточной степени овладеть технологическими процессами их производства,Настоящий предлагаемый метод дает возможность количественного анализа смесей амино 5 (1, 4, 8) и С (2, 4, 8) кислоты. Метод этот необходим для про(Дорхимзавод) ое получение и 5 кисло одноврем слот (НИОП лиза: рно 5 и С отированиеизводстваи для темьС,5 иЕкиХод ана1. Суммляются диа ислоты опреде (обычный спо 2....

Способ анализа доломитов

Загрузка...

Номер патента: 39437

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Браунштейн

МПК: G01N 33/42, G01N 31/00

Метки: анализа, доломитов

...окисей кальция и магния в хлористом аммонии.Точная навеска (около 1 г) высушенного при 105 доломита прокаливается при температуре 950 - 1000 в фарфоровом или, лучше, платиновом тигле. После полного удаления из карбонатов угольного ангидрида остаток в тигле, состоящий из растворимых в нашатыре окисей кальция и магния и нерастворимых в нем кремнезема и окислов типа КО охлаждают, взвешивают, переносятпомощью мягкоЙ кисточки в фарфоровую чашку и обрабатывают насыщенным на холоду раствором хлористого аммония, Нерастворившиеся в 1 ЧН,С 1 кремнезем и окислы типа й.Ов отфильтровы- (560) вают, промывают горячления 1 ЧН,О, прокалиденни взвешивают.Результат последнего взвешивания, дающий содержание в доломите кремнезема и окислов типа...

Способ количественного определения нафтсультамдисульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 47680

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Володарский, Колосова

МПК: G01N 31/00, C07C 309/50

Метки: количественного, нафтсультамдисульфокислоты

...с диазониями. Никаких методов анализа этого продукта до настоящего времени не было никем предложено.ОН КНв заключаются в том, что раствор нафтсультамдисульфокнслоты или сухой продукт нагревается не менее, чем с 50-ю молями: Н 2304 на 1 моль вещества, при концентрации Н,804 - .не ниже 53% и не выше 60% и при температурах от 130 до 139 - в течение 1 часа. Означенные условия необходимы, потому что при уменьшении количества или концентрации серной кислоты или снижении температуры реакция расщепления нафтсультамного кольца не проходит нацело. Применение чрезмерно крепкой кислоты дает осмоление раствора и неверные результаты анализа.Пример 1. 60 г раствора нафтсультамдисульфокислоты кипятятся в колбе с обратным холодильником с ЗОО г...

Способ анализа технического 3-нитроализарина

Загрузка...

Номер патента: 51409

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кисельников, Минаев, Федоров

МПК: G01N 7/18, G01N 31/00

Метки: 3-нитроализарина, анализа, технического

...антра- и флавопурпурин ) в тех же условиях осадков с аминамине образуют.Если технический 3-нитро-ализаринсодержит значительное количество0,1 Ж раствора КВгО, до появления белого осадка, затем 2 а КЛ в 100 мл воды и избыток КВгО, оттитровывают 0,1 М раствором гипосульфита в присутствии крахмала,кислоты, то по;ледняя удаляется предварительным промыванием водой,П р и м е р 1, 1 г кислого технического 3-нитро-ализарина обрабатывают при кипячении 50 мл дестиллированной воды, фильтруют и промы. Количество 3-нитро-ализарина опревают горячей водой до исчезновения деляется по формуле: 0.4752 кислой реакции на конго. Осадок высушивают при 100" до постоянного веса где а - число миллилитров 0 Рас,1020 г промытого и сухого 3-нитро....

Лабораторный прибор для получения, собирания и охлаждения газов

Загрузка...

Номер патента: 51515

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Аксельрод

МПК: G01N 7/16, G01N 31/00

Метки: лабораторный, охлаждения, газов, собирания, прибор

...работает следующим образом. 1. Охлаждение паров и газов. Охлаждаемый пар или газ поступает через трубку 7 в сосуд 2, в котором охлаждается холодной водой, налитой в сосуд 7. Охлажденный или превратившийся в жидкость пар или газ забирается через трубкч 9, Если требуется более сильное охлаждение, последнее осуществляется током воды; вода поступает через воронку и вытекает через трубку 5.2. Добывание газов действием кислот на металлы или соли. Снимается крышка 6, и в сосуд 2 насыпается металл или соль, причем бо. ковое отверстие закрыто пробкой 1 О. В сосудналивается кислота. При открывании пробкой 10 бокового отверстия, кислота. устремляется в соб) Собирание газов, растворимых в воде, производится следующим образом. Если газ тяжелее...

Прибор для определения сернистого газа

Загрузка...

Номер патента: 55627

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Тимошев

МПК: G01N 31/00

Метки: газа, прибор, сернистого

...для брызгоуловителя и три для трубок: 1) с перекисью водорода, 2) со щелочью и 3) отво. дящей отработанный раствор.Для упрощения конструкции при. бора скрепление трубок.б и 10 с кон. цами их у кранов производится посредством резиновых смычек 7,Предлагаемая конструкция позволяет полностью избежать разборки и монтажа при опорожнении и заправке прибора, чем достигается экономия труда, времени, отсутствие потери раствора и боя прибора, а также экономится время на совмещение операций поглощения ЯО, и титровання Н,80,. Последнее, при определении серы методом сжигания, позволяет также судить (по прекращению изменения цвета индикатора при пропускании газов) о полноте обжига анализируемого образца,Предмет изобретения,1, Прибор для определения...

Способ количественного определения нитрогрупп в ароматических нитросоединениях

Загрузка...

Номер патента: 58088

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Киссин

МПК: G01N 31/00, C07C 205/00

Метки: нитросоединениях, количественного, ароматических, нитрогрупп

...прибывания воды в ловушку, По достижении этого, процесс может считаться законченным, и реакционная колба охлаждается.Выделившаяся реакционная вода содержит в себе, в растворенном виде, некоторое количество анилина.Для уточнения отсчета количества реакционной воды, анилин из ,воды следует проэкстрагировать чистым толуолом (насыщенным водой), который постепенно, каплями, пропускается сквозь водный слой из воронки б.Внутренний диаметр трубки, которой кончается ловушка, сужен на капилляр, Перед началом определения нижняя часть ловушки заполняется водой до нулевой черты градуировки- 3 Видоизменение способа количественного определения нитрогрупп в арома-тических нитросоединениях по авторскому свидетельству56170, отличаюиееся тем, что...

Способ определения оптической и электрических осей кварца

Загрузка...

Номер патента: 59684

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Шубников

МПК: G02B 1/02, G01N 31/00

Метки: осей, оптической, электрических, кварца

...применить микроскопические фигуры травления для ориентировки кварца при проиэвОдстве пьезокварцевых и оптических препаратов.Недостатком всех этих способов является малая точность ориентировки вследствие явлений дифракции света при отражении и преломлении света от фигур травления.Предмет изобретения предусматри-вает способ определения оптической и , электрической осей кварца, заключаю-щийся в том, что травлению подвергаются небольшие углубления, сделан-ные на поверхности кварца сверлом той или иной формы. Световые фигуры, получаемые от таких углублений в проходящем или отраженном свете,получаются более четкими и обладают новыми свойствами - прямыми линия. ми, отображающими главнейшие кристаллографические зоны, что г 1 озволяет значительно...

Способ количественного определения ортодинитробензола в техническом динитробензоле

Загрузка...

Номер патента: 65397

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Киссин

МПК: C07C 205/06, G01N 31/00

Метки: количественного, техническом, динитробензоле, ортодинитробензола

...стеклянной колбы емкостью 500 мл, соединенной с кол сой стеклянной градуированной ловушкой-приемником емкостью градуированной части 5 мл, с градуировкой на 0,05 мл по всей длине приемника (полная емкость ловушки - около 9 мл),и соединенного с приемником вертикально поставленного холодильника Либиха,В колбу вставляют термометр, потруженный в массу. Обогрев производят посредством масляной бани, Б колбу загружают испытуемый динитробензол (безводный), анилин и толуол и подвергают массу кипению. Выделяющиеся вз колбы пары, ссстоящие из анилина, толуола (ничтожные количества динитробензола) и воды, конденсируются в холодильнике, и капли жидкости стекатотв ловушку. Реакционная вода отслаивается в нижней части градуированного приемника, а...

Способ количественного анализа вольфрамовых руд

Загрузка...

Номер патента: 66057

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Верхоланцев

МПК: G01N 27/00, G01N 31/00

Метки: анализа, количественного, вольфрамовых, руд

...фракцию, лосле чего пробирку помещают в фарфоровую чалку или другой сосуд с горячей водой, подкисленной азотной кислотой, для растворения соли. По растворении соли раствор удаляют декантацисй и вюльфрамит (или ше.елит) троекратно промывают орячей водой. Затем вольфрамовый минерал высушивают, взвешивают и производят, вычисление содержа ния его в пробе,.1.зотнокислая закиюная соль ртути, применяющаяся при, центрифу.гировании, может быть легко изготювлена из металлической ртути и азотной кислоты. Расход ртути весьма незначителен ввиду того, чтю мюжно все отработанные растворы и промывные воды собирать и ртуть из,них вы(саживать медной стружкой и снова использовать,При анализе окисленных руд, содержащих значительное количество лююнита,...

Способ количественного определения целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 67626

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Вейнберг

МПК: G01N 31/00, C08B 1/00

Метки: количественного, целлюлозы

...1 - 2 мл пиридвна. Сюда же добавляют 10 мл 78.процентной Н 2304 (уд в. 1,71).Массу размешивают в течение 15 мин. при комнатной температуре, затем ее переносят в колбу, содержащую 150 мл кипящей воды, Остаток в чашечке тщательно смывают еще 50 мл горячей воды и всю смесь подвергают кинячению в течвние одного часа с обратным, воздушным холодильником, После этого массу отфильтровывают от нерастворимых примесей, фильтрат переводят в мерную колбу на 500 мл и целлюлозу определяют по БертрануПродолжительность опыта 2 часа.Юо 67626 о П р и м е ч а н и е. Если растительный материал содержит значительное количество пектиновых веществ, то его необходимо предварительно обработать 2- процентным раствором соды в течение 2 час. В случае высокого...

Газоанализатор для определения содержания углеводородов в газах, например, в подпочвенном воздухе

Загрузка...

Номер патента: 68917

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Файнберг, Туркельтауб

МПК: G01N 7/02, G01N 31/00

Метки: углеводородов, газах, воздухе, газоанализатор, содержания, подпочвенном, например

...части бюреток в виде оттянутых трубочек входят внутрь шарообразной части, что позволяет автоматически заполнять бюретки растворами. Для удаления жидкости из сливной склянки 70 служит дВухходОВОЙ кран 20,9,й На дне сливной ск инки имеется ртутный затвор, препятствующий попаданию отработанной жидкости в трубку, ведущую к бюреткам 8 и 9. Сливная склянка имеет еще два отвода, один из которых через двух- ходовой кран 74 соединен с поглоти- тельным сосудом б и служит для слива оттитрованной жидкости, а другой ведет к четырехходовому крану 79 соединенному с резиновой грушей 27 в сливной склянке. Кран 79 соединяет отдельные части прибора с атмосферой и дает возможность создать необходимое давление или разряжение.Аспираторное устройство /7...

Способ сравнительного определения степени окисленности каменных углей, например, для целей определения границы окисленных углей в шахтах

Загрузка...

Номер патента: 69518

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Подбельский

МПК: G01N 5/00, G01N 31/00

Метки: сравнительного, шахтах, например, границы, окисленных, углей, степени, каменных, целей, окисленности

...с испытуемой пробой б, и чашечки 70 с технически чистым пиридином, устанавливаемые непосредственно под пропеллером мешалки. Для перемешивания находящегося в аппарате воздуха с парами пиридина аппарат снабжен четырех- лопастной пропеллерной мешалкой 7, которая приводится в движение электродвигателем 8 при помощи шкивов О.Температура в приборе поддерживается в пределах 25 - 30 С.Процесс по предлагаемому способу осуществляется следующим образом,Для получения абсолютно сухого угля навеску измельченной пробы ставят в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 105 С в течение 45 минут, После этого производится точнее взвешивание и, если разница между двумя последовательными взвешиваниями будет очень мала, считают, что продукт абсолютно...

Способ определения состояния полуды в медных луженых аппаратах, не доступных осмотру

Загрузка...

Номер патента: 72376

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Поляков, Левитский

МПК: G01N 31/00, G01N 17/00

Метки: луженых, медных, полуды, доступных, состояния, осмотру, аппаратах

...медив ио - объем собранного растворав л,р - содержание меди в растворев г/л,/ - скорость растворения медипри данных условиях; концентрации раствора и температуре, выраженная в граммах с 1 м- поверхности завремя опыта (1 час).72376 Величинаопределяется экспериментально.Если величины поверхности (Я 1 и Я,), определенные первым и вторым растворами совпадают, то на этом определение обнаженной поверхности меди заканчивается, Степень разрушения полуды определяется процентным отношением обнаженной меди к общей испытанной поверхности.Если же величины (81 и Я,) не совпадают, то это свидетельствует о наличии многочисленных, небольших, обнаженных участков меди, При этом на скорость растворения оказывает сильное влияние гальванопара медь в...

Способ анализа углеводородных и тому подобных газов

Загрузка...

Номер патента: 76276

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Смирнова, Бокова

МПК: G01N 31/00

Метки: подобных, анализа, тому, углеводородных, газов

...что в испытуемом газе содержатся пары жидких углеводородов. Чтобы установить га,Нчие этапа и пропана с бутманом в исследуемом газе, необходимо газовую смесь прсдварптельно очистить от па,ров жидких углеводородов, так как бактерии, использующие низшие гомологи метанового ряда, могут развиваться и в парах жидких углеводородов.Для очистки от паров жидких углеводородов испытуемый газ проре 1 деленной скоростью через окислительнуо бактсриальпре 1 дставляющую собой стеклянный баллон, заполнен- культурой бактерий, окисляющих соответствующие угле76276 водороды. При определении одного из газообразных гомологов метана, например этана, испытуемый газ должен быть очищен от паров жидких углеводородов и пропана с бутаном. Развитие бактерий,...

Способ открытия трехвалентной сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 77542

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Агте, Вовси

МПК: C01G 30/00, G01N 31/00

Метки: открытия, сурьмы, трехвалентной

...юмплексные соединения Н, еоторь е по степени внутрвкомплексной диссоциацппи приближаются к вышеупомянутьпм.Реакции протекают в ппироком интервале рН щелочной среды с не. больппим изменением чувствитель. .ности.Реакциями однозначны в арисутсттвии Аз " и Бп .Применение винно-щелочной сре.ды делает возможным открытие трехзалентной сурьмы в присут ствии больтцих,количеств В 1 и др,бретению, предлагаетоя способ от" крытия сурьмы,растворами Нд(СИ) я, КН(СХ)з, КНИ 4+ КЯ (или другими ртутными комплексамы), реа. гирующими в щелочной среде с сурьмой по следующим уравнениям: Предлагаемый способ для обнаружения БЬ " отличается от существуюЩих неприменением смеси К 2 Нф 4+К 3 или Н (СХ)или КНд (СИ)з, или другими комплексными ртутными...

Способ определения содержания нежировых веществ в растительных маслах, соапстоках и мыле

Загрузка...

Номер патента: 80345

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Вишнепольская

МПК: G01N 31/00, G01N 33/06

Метки: соапстоках, нежировых, веществ, мыле, содержания, растительных, маслах

...процентах от навески масла.Расчет содержания нежировых веществ (пигментов и нежировой части фосфатидов) производится по следующей формуле:оЬ)С)где: а - - содержание жирных кислот и неомыляемых вешеств, в ,Ь - " кислотное число масла, в мг КОН;С - влажность масла, в ;1,044 - коэффициент для пересчета триглицеридов на жирные кислоты.Навеска соапстока, растворенная в воде, подвергается расшеплению 10%-ной соляной или серной кислотой. Кислота добавляется до отчетливо кислой реакции по метилоранжу. После осветления жирного слоя, состоящего из жирных кислот, масла и нежировых веществ, по. следний вместе с нижним водным слоем переносят количественно в делительнучо) воронку.Смесь жирных кислот, масла и нежировых веществ растворяют в серном...

Способ определения коксуемости каменных углей

Загрузка...

Номер патента: 84537

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Финкельштейн

МПК: G01N 31/00, G01N 33/22

Метки: коксуемости, каменных, углей

...угля может быть ньтрагкетта временем окисления н стапдартнтлх условиях, кодптчестчннт ноглонденпого кислорода п другимн нелпчнпатнт.Характеристика угля, утратившего сненакнцуно способность, может также определяться рядом факто рое, например видом ттороптьнгт нрн определении легучнх веществ, предтельпьлтт увеличенном носа огспслтеттпогст угля, гнгросноннчностыо и ДР.Окпсленъле проб угля возможно производить не (только нпслорогтом нлп поздухотт, но н в яшдгсой среде. Применяя оывгсьпзаетппп способ, можно определять толщину пластического слоя плн пелшчтттгу идентичную он н, кроме того, ряд донолнптельпык харантерттстнтт угля, например принес угля при окислении, изменение нелпчштьл гпгроспсоппчпосгп пт.д.Если окисление производить при...

Способ испытания бумаги-фотоподложкн на пузырение

Загрузка...

Номер патента: 93159

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гасилова, Поддубная

МПК: D21H 1/00, G03C 1/86, G01N 31/00 ...

Метки: бумаги-фотоподложкн, пузырение, испытания

...рованнои на недо- подлож 1 вают ее искажеПредлагается способ, позволяю.ций несложным путем определить склонность фотоподложкирению еще до полива ее светочувствительной эмульсией.Сущность способа заключается в с, гедующемИспытуемый образец бумаги погружают на 2 мин. в 0,75-ный раствор едкого натра при температуре 18 - 20. Затем образец промывают в г роточной воде в продолжении 2 -- 5 мин, и после промывки помещают на 20 мин. в кислую фиксажную ванну примерно следующего состава: Гипосульфита, 250 г Сульфита кристаллического 50 г Серной кислоты (уд. в. 1,84), . 5 лл Воды , 1000Вынутый из фиксажного раствора образец промывают в проточной воде в течение 20 - 30 мин. н кладут на марлевую сетку.Бумага считается годной для использования в...

Способ определения содержания композиции в одеколонах и духах

Загрузка...

Номер патента: 94492

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Петрова, Симановская, Новикова

МПК: G01N 31/00

Метки: духах, одеколонах, композиции, содержания

...водеколонах и духах, но они неточны,ввиду потерь композиции при анализе.Предлагаемый способ устраняетэтот недостаток тем, что в растворкомпозиции в хлороформе вводятметиловый спирт и фиксатор, снижающие потери композиции при проведении анализа, Способ проверен идал хорошие результаты с точностьюдо 96 - 100",0,Способ состоит в следующем;В тарированную (с точностью до0,01) колбочку вливают пипеткой10,ч.г одеколона и точно взвешивают(точность 0,01).В делительную воронку емкостью50 - 100 лг.г наливают 18 м.г дистиллированой воды, прибавляют взятую навеску одеколона, омываютколбочку 10 лг,г предварительно перегнашюго хлороформа, встряхивают и дают отстояться,В круглодонную колбочку емкостью 50 лг,г со шлифом, прибавляют пипеткой 0,5...

Способ анализа смесей нитритов и нитратов

Загрузка...

Номер патента: 95059

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Кочергина, Красовицкий

МПК: G01N 31/00, C01F 11/36

Метки: нитритов, смесей, анализа, нитратов

...изобретений Л. 2 за 953удаления ионов но - анилида ди после чего нитрит ют количественно литическим метод итрита орто-амиеновой кислоты,легко определя по обычным анам,П е При анализе смесей нитритов и нитратов в качестве реактивов для удаления ионов нитрита из этих смесей обычно применяют хлористый аммоний, мочевину, сульфаминовую кислоту и другие реагенты. Применение при анализе большинства этих реагентов не дает хороших результатов, так как одновременно с разложением азотистой кислоты идут побочные реакции.Найдено, что лучшие результаты получаются при применении при анализе в качестве реактива для р дмет изобретенияСпособ анализа смесей нитритов и нитратов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что применяют орто-амино-анилид дифеновой...

Способ раздельного определения непредельных углеводородов алифатического ряда, циклического ряда и ароматического ряда с непредельными связями в боковой цепи в смесях углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 95349

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Непряхина, Глушнев

МПК: G01N 31/00

Метки: непредельных, углеводородов, ряда, смесях, непредельными, связями, ароматического, алифатического, циклического, цепи, боковой, раздельного

...по разности.Параллельно точго такой жс обрзоотке подвергают прсдвярцтл- цо прогидрцроваццыс в спеццзльцых условцях исходцыс образцы углеводородной смеси и сс отдсльиых с 1 расций, отоораццыс в тех же пр- делах то и В перв 05 сгуча.Гидрпровацпе проводят в авто клаве ия гидрогсццзаццоццой установке, скоцструцровзццой Мусясвым-Гальпсриом, цзд сслсктивго действующим катзлцзяторо., - куцрцроваццы зссбсстом - прц тсмпср ятуре 280 - -300" под дав ец ил водорода 130 в 1 птл. В этих мслс 1- вцях цдрцпмОтся тсльсо цепГедсль- Ц СГГСВОДОРАРЧЬ, тРСВц;ЦГЯЮЦЦсМ 95349 О Отв. редактор Л. 1. 1 оландскийСтаилартгиз. Годп. к печ. 91111.1957 г. Ооъе) 0,125 и. л. Тираж 2000, 15 ена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Мшпстерства культуры Чувашской...

Способ количественного определения фосфора и жаропрочных и высоколегированных сплавах

Загрузка...

Номер патента: 95455

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Голубцова

МПК: G01N 31/00

Метки: жаропрочных, сплавах, фосфора, высоколегированных, количественного

...Б смеси 60,1, 1.1( 1:1 и 3, 1 ВО, при нагревании. Ряс)вор хлджддк)г, приливают резиновой пипеткой 2,. плавиковой ки, оть 1калям, взбалтывают И В" ЬП 1310 1 с ОРИО и 1,1 ОТЫ ДЛ 51 ) ничтжГН; 51;дно(о влияния фто Гр,)Г;1 Г"1 ки ко,10 ы Об.(ЬВсГ)т;,И)П,ЛИР 53 ПНОй БОДОИ.1,О.бу нагревают. Носа Явив се на 1(лтн ы й асбест ло полного раство и:,5 )0)1". Иис 111. ПрозрачныйПре;мет изобретения Комитет по ледам иаооретений н открытий ири Совете Министров СССР Редактор И, В. Макаров Подп. к печ. 29,1 Хг.Тираж 360, Цена 25 коп. И фораппонно-издательский отпел.Объем 0,17 п, л. Зак. 4 Я 71. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР,ряс-, Вор Охля)кдают и исй: р,пзуют до выгадегпя нси чезаюп, го оса кя гидрятов, который раство яот...

Способ разложения руд и минералов

Загрузка...

Номер патента: 95550

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Исаков

МПК: G01N 31/00

Метки: разложения, минералов, руд

...351 ТЬ(т. В 0 ГПО- и(.нии 1:),5. Указапя)1 смесь тпса С,1 ЬНО ПС 1)ЕМСППВЯЕТС 51 1 1 ЯГ)ствсЯСТ- (. и тсо ) 3(. Гт3) 1 тт)1 И 5 ПОс.,тт(т ОХ,ЕЯЖЗЧВ,"( ППЯЕ СЕтССЬ ЗЯТВСРдевает и подвергается дроолению и растиранию. Б растертом внде она можс Г хрянитьс 51 В стекл 51 пнОЙ и дс- ревянпой посуде и В ме)пках и не оказывает вредного действпя пя кожу ру( и Одс)кду раоочих.1 РР 1 Рс 13 ЛОИ(ЕНИП Р( Т И МИП(.РЯЛОВ НЯВССКЯ ИСс,С УС:тО.О 31 ЯТСРИЯГ с ПОМСЦсСТСЯ В СТЕКЛЯННУЮ КОЛ- ботКМ С ОТВО;тНОП Т)бК 011, Кхдя дО- бсВЛ 51 стс 5 Ириготов(1 енн 351 ткязянн 11 т (.ПОСОООх сл 1 есь 3 хг 1 Ор истОЙ и с 3301 ПОт(РСГГОП СОГСП ЯМтОНИ 51, ВЗЯТс 15 В КОГ 1 итттСС " Вс В 5)т- 61) ряз ООЛЬ 1 ПС Х, ЧСМ Нс(ЯСС КЯ ИС СГ 1 СД С МОГО МЯТСт:ЕЯГ 3.Колбочка плотно...

Метод разложения нерастворимых силикатных пород сплавлением с едкими щелочами

Загрузка...

Номер патента: 101506

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Митузас

МПК: G01N 31/00, C01B 33/20

Метки: сплавлением, едкими, пород, силикатных, метод, щелочами, разложения, нерастворимых

...анализе, известны. Они более эс)фективны, чем сплав- ление с со.о, но неприменимы вследствие того, что сплавление в металлических тиглях (в том числе и из платины) при температурах 300 400 сопровождается разрушением тиглей и загрязнением анализируемого вещества продуктами р а.зрушения,Изобретение имеет целью снизить температуру сплавления силикатных пород в едких щелочах до 150 200 путем применения эвтектической смеси едкого кали и натра в эквимолекуляр нам соотношении, равном приблизительно :5 по весу. Найдено,что разрушение металлических тиглей при указанной температуре резко снижается до величины, не представляющей опасности в смысле понижения точности результатов химического анализа или износа тиглей.Исследованиями,...

Способ разложения титано-вольфрамовых карбидов и их смесей при определении титана и кобальта в процессе анализа твердых сплавов

Загрузка...

Номер патента: 103555

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Калашникова

МПК: G01N 31/00, C01B 31/20

Метки: титано-вольфрамовых, сплавов, карбидов, твердых, анализа, процессе, разложения, титана, определении, смесей, кобальта

...со ейп 1 се опре ведут п едцет нбр т 1 нив Отличите.:ьной есобенностью п 1 н длагаемогс способа является последовательная обработка исходных материалов соляной кислотой (уд, вес 1,19), серногислым аммонием,и серной кислотой (уд. вес 1,84) нли их смесью при нагревании. Такая обработка дает возможность сократить время разложения и исключить применение пдавиковой кислоты,Навеску 0,2 - 0,5 г. (в зависимоти ог содержания титана и кобальта) помещают в жароупорный химический стакан (емкостью. ЗОО мд.) н обрабатывают ее последовательно 3 мл. соляной кислота (уд. вес 1,19), 4 г. сернекиелого аммония и 10 мл. серией кисдоты (уд. ве 1.84).Стакан покрывают стеклом и ставят на алектронагреватедьпый прибор г сильным нагревом. Происходит разложсни...