Фрумина

Сосуд для хранения криогенных сред

Загрузка...

Номер патента: 353605

Опубликовано: 27.02.2006

Авторы: Ермолина, Сикорский, Королев, Зарецкий, Фрумина

МПК: F17C 3/08

Метки: сред, сосуд, криогенных, хранения

1. Сосуд для хранения криогенных сред, содержащий две концентричные оболочки с вакуумированной полостью между ними и опорный узел с кронштейнами, закрепленными на оболочках, отличающийся тем, что, с целью уменьшения теплопритоков, опорный узел выполнен в виде опорного профилированного кольца, соединенного со свободными концами кронштейнов, причем кронштейны поочередно закреплены на внутренней и наружной оболочках в чередующемся порядке. 2. Сосуд по п.1, отличающийся тем, что в месте соединения опорного кольца с кронштейнами установлены промежуточные элементы, выполненные из материала с высоким термическим сопротивлением, например, в виде шариков из высоколегированной стали.

Гидравлический регулятор расхода жидкости для систем терморегулирования космических объектов

Загрузка...

Номер патента: 268192

Опубликовано: 10.02.2006

Авторы: Девяткина, Ферапонтов, Обухов, Климов, Румянцев, Лавров, Фрумина

МПК: G05D 7/00, B64D 1/24

Метки: объектов, терморегулирования, регулятор, расхода, гидравлический, жидкости, систем, космических

Гидравлический регулятор расхода жидкости для систем терморегулирования космических объектов, содержащий клапанный распределитель потока, упруго связанный через ведомый и ведущий валы механизма перемещения со снабженной фиксирующим устройством рукояткой, отличающийся тем, что, с целью повышения точности регулирования, упругая связь выполнена в виде двух расположенных по хордам окружности пружин растяжения, соприкасающимися концами совместно закрепленных на ведомом валу, а противолежащими концами - на установленном соосно с ведомым ведущем валу, причем тело клапана образовано вращением ветвей двух парабол, обращенных друг к другу вершинами, лежащими вне оси вращения.

Композиция для формования триацетатцеллюлозной основы кинофотопленок

Загрузка...

Номер патента: 1625884

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Федорина, Муслинкин, Гарифова, Нуриязданов, Елисеева, Грабко, Исупова, Исхаков, Фрумина, Назаров

МПК: G03C 1/795, C08J 5/18

Метки: триацетатцеллюлозной, композиция, основы, формования, кинофотопленок

...а пример 12 - еравннтельныя. Приготовление пленкообразующей ком позиции и Формование из нее пленки осуществляют следующим образом.В смеситель в соответствии с сос 5 тавом композиции из меринков заливают растворители,1 метиленхлорцд и л 1 ртанол ) и производят перемешивание в те чение 30 мин, Затеи загружают триацетатцеллюлоэу и перемешиванпе продолжают в течение 4 ч. Далее в смесь загружают бутанол ц модификатор и перемешивапие продолжают еще в течение 6 ч. Через 9 ч после окончания загрузки из смесителя отбирают пробу на оп ределениевязкости пленкообразующей композиции методом падающего шарика. Состав ТАЦ композиции и результаты измерения вязкости пленкообразующего состава представлены в табл.1. 20Приготовленный раствор для очистки...

Способ получения бис(аллилоксиметил) фосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1167186

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Муслинкин, Елисеева, Исхаков, Кузнецов, Назаров, Исупова, Фрумина

МПК: C07F 9/30

Метки: фосфиновой, бис(аллилоксиметил, кислоты

...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...

Реагент для фотометрического определения висмута ( )

Загрузка...

Номер патента: 1161873

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Воробьева, Фрумина, Еременко, Монахова, Харченко

МПК: G01N 33/00

Метки: висмута, реагент, фотометрического

...2-4. Постоянство оптической плотности наблюдается при концентрации азотной кислоты О,01- 0,5 н. и серной 0,01-1 н.Комплексообразование происходит в 40"50%-ной ацетоновой среде. Раз 1:75(0,4 и),ацетона,5 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к реагентамдля фотометрического определениявисмута в различных объектах.Наиболее широко используется ваналитической практике для определения висмута ксиленоловый оранжевый(КО) 1 Д,Однако реактив не отличается селективностью; в различных условияхон взаимодействует с кобальтом,хромом, цинком, железом,оловом.Рекомендуют отделение висмута отмешающих элементов (индия, меди,титана, хрома, молибдена, ниобия,вольфрама, циркония) экстракцией ввиде дитизоната висмута с последующей реэкстракцией...

Реагент для фотометрического определения палладия

Загрузка...

Номер патента: 1096580

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Воробьева, Монахова, Фрумина, Еременко, Харченко

МПК: G01N 31/22

Метки: фотометрического, реагент, палладия

...палладия ( ) с дифенилмеркаптотиохроменом экстрагируется хлороформом, четыреххлористымуглеродом, толуолом, Состав образующегося комплекса 1:2, , =25100+660(п=10) при Л =360 нм. Селективностьреакции дифенилмеркаптотиохроменас палладием изучалась в экстракционном варианте (экстрагент-хлороформ)и по сравнению с селективностьюреакции с 2-меркаптобензотиазоломвыше в отношении никеля, кобальта,свинца, железа, золота и серебраи не уступает в отношении платиновыхметаллов. Определение можно проводитьв растворах соляной, серной, уксусной,азотной кислот. Предлагаемый. реагент может бытьприменен для определения содержанияпалладия в металлической платине,в различных солях платины, в катализаторах и других объектах, Ошибка определения не превышает...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1004424

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кузнецова, Исхаков, Фрумина, Попов, Попова, Прокопьев, Кузнецов, Елисеева

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...при 70 С с 20 мас,ч. (9,95мас,%) бис-(2,3-дибромпропилоксиметил)фосфиновой кислоты, перемешивают дополной гомогенизации, охлаждают до комнатной температуры, Затем вводят 78,5 20мас.ч. (39,05 мас.%) изометилтетрагидрофталевого ангидрида (Изь-МЧГФА),2,5 мас.ч, (1,24 мас.%) диметиламинофенола, Тщательно перемешивают до полного совмещения компонентов. Композиция 25готова к употреблению. Отверждение композиции проводят в следующих условиях:70 С - 3 ч; 120 С - 3 ч; 1 50 С - 7 ч.П р и м е р 2. По технологии, оцсанной в примере 1, совмещают 100 м ас.ч. Зо(34,63 мас.%) изометилтетрагидрофталевого ангидрида и 2,5 мс.ч. (1,24 м ас.%),2,4,6-трисдиметиламинометилфейола, Режим отверждения по примеру 1.П р и м е р 3. По технологии, описанной в...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 994507

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Гилимьянов, Скрипачев, Фрумина, Кузнецов, Елисеева, Исхаков, Иванчев

МПК: C08L 23/02

Метки: полимерная, композиция

...кислоты получают вза" имодействием бис(оксиметил)фосфиновой кислоты с бромистым аллилом в щелочной среде с последующим бромиро- ванием. Содержание брома в соедине" нии может составлять от 43 для аллил-оксиметил,3-дибромпропйлоксиметилфосфиновой кислоты до 64 для тетрабромпропилоксиметилфосфиновой кислоты.В композиции можно вводить стабилизаторы и красители. П р и м е р ы 1-25. Наполненные композиции на основе полиолефинов получают в лабораторном смесителе Бенбери с объемом смесительной камеры 0,0025 мэ. В расплав полиолефина одновременно вводят добавки (наполнители, модификаторы, стабилиэа тоты). Время смешения компонентов 5-10 мин при температуре расплава на 10-40 С превышающей температуру8плавления полиолефинаПолученную...

Способ спектрофотометрического определения железа (п) в присутствии железа (ш)

Загрузка...

Номер патента: 990676

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Борцова, Гуменюк, Фрумина, Еременко

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, присутствии, спектрофотометрического

...дистиллиро- разделения и маскирования и позволяванной воды до метки. Растворы хоро-ют определить после железа (1) ишо перемешивают и через 5 мин замеря- железо (11) тем же способом, предют оптическую плотность на ФЭКсо варительно восстанавливая железо (111)светофильтром Ю 5 ( Х 490 нм) в кювете до двухвалентного состояния.длиной 5 см. Полученные результатыобрабатываются методом наименьшихСпособ определения железа (111) квадратов, .удовлетворяет требованиям непрерывноТаким образом, предлагаемый способ :го (автоматического) аналитического определения железа (1) позволяет ве- , контроля. 3 990 нантролином в присутствии ацетона при рН 0,8-1 5При этом используют водно-ацетоновую среду, содержащую 20-30 об,ацетона.8 присутствии 20-30...

Способ очистки водных растворов от сульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 975586

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ивановский, Феенберг, Данилович, Филиппов, Фрумина, Сивой, Андреев, Коновалов, Шнеерсон, Заходякин

МПК: C02F 1/58

Метки: натрия, сульфата, водных, растворов

...при сгущении сульфидного,концентрата при технологической обра-ботке схемы НИЗ, содержащего 56,3 г/лсульфата натрия, 2,0 г/л сульфатазакисного железа, 0,3 г/л сульфатаникеля.Процесс проводят в 3 л.автоклавес механическимперемешиванием, для чего загружают 2 л раствора указанногосостава, добавляют концентрированную 2кислоту до установления рН 1,5, азатем вводят сульфат окисного железадо концентрации 2,15 г/л, что соответствует отношению натоийгжелеэо 1:10.Растворв автоклаве, нагревают до180 С с помощью электропечи и поддерживают ее в течение проведенияопыта в пределах + 2 фС. Измерениетемпературы проводят непрерывно сприменением хромкапелевой термопары.Контроль за кислотностью осуществляют путем отбора проб иэ автоклаваи замера в...

Способ определения феррицианид-ионов

Загрузка...

Номер патента: 960122

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Чернышова, Фрумина, Гайдукевич, Гусакова, Муштакова, Воротилина

МПК: C01C 3/12

Метки: феррицианид-ионов

...5 - 7 мин после смешения компонентов окраска растворов достигает максимума, при чем оптическая плотность попадает в оптимальный для спектрофотометрии интервал значений (0,2 (А (0,8), Окраска растворов достаточ на стабильна, по истечении 1 ч после смешения комнонентов абсорбции растворов уменьшается на 5 - 100/О, Предлагаемый способ определения феррицианид-ионов мало чувствителен к колебаниям температуры.Пример 1. Построение градуировочной характеристики.В восемь мерных колб, вместимостью 25 мл вносят по 10 мл. 4 М раствора гидроксида натрия, 2 мл 10М водно-содового раствора 5-СБА-М-М-ФАК и добавляют 55 0,04 - 1,00 мл раствора феррицианида калия (50 мкг/мл Ре(СМ) 6 . Содержимое колб доводят до метки 4 М раствором МаОН, перемешивают и...

Способ переработки сульфидов тяжелых цветных металлов и железа

Загрузка...

Номер патента: 908878

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Филиппов, Артемьева, Краснов, Ткаченко, Богданов, Фрумина, Воронов, Федоров, Ивановский, Резванов, Сиркис, Шнеерсон, Грязнов, Волков

МПК: C22B 3/00

Метки: цветных, переработки, тяжелых, металлов, сульфидов, железа

...опытон с известным и предлагаемым ПАВ,Результаты показывают, что добавка экстракта в качестве ПАВ н количествах 0,5 - 3 кг/т пирротиновогоконцентрата предотвращает образование при выщелачивании серосульфидныхгранул, Снижение расхода ПАВ ниже0,5 кг/т пирротинового концентрата З 5принодит к образованию гранул(опыт 2), а расход ПАВ свыше 3,0 кг/т(опыт 8) не улучшает показателей выщелачивания и экономически нецелесообразен. При этом применение предлагаемого ПАЙ (опыты 3-7) не приводитк ухудшению технологических показателей, в сравнении с известным способом (опыт 1), а н отдельных случаяхи превосходит их (опыт 4-8),П р и м е р 2. Вьщелачивание лирротинового концентрата проводят вавтоклаве емкостью 25 л, Продолжительность...

Способ переработки окисленной пульпы

Загрузка...

Номер патента: 870475

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Рашковский, Михнев, Макаров, Ивановский, Фрумина, Копылов, Яшкин, Филиппов, Федоров, Воронов, Сиркис, Шнеерсон, Сивой, Клец, Данилович, Лапина

МПК: B29C 70/00

Метки: окисленной, переработки, пульпы

...ее соединениях к сумме цветных металлов вжидкой фазе пульпы от 0,5 до 3,0 припостоянной температуре 135 дС и вре"мени осаждения 40 мин.Во второй серии опытов варьировали температуру от 70 до 160 С приотношении серы в непредельных еесоединениях к сумме цветных металловв жидкой Фазе пульпы равным 2,0 ивремени осаждения 40 мин,Из результатов следует, что непредельные соединения серы в растворах после осаждения отсутствуют,осаждение меди во всех опытах происходит достаточно полно. Полного осаждения никеля можно достичь при отношении серы в непредельных ее соеди,нениях к сумме цветных металлов вжидкой фазе пульпы равным 2,0-3,0,но при отношении большем 2,5 происходит сильное разбавление пульпы Ж:Т==4,4-4,8, Это ухудшает показателипоследующей...

Способ экстракционно-фотометрического определения перхлорат ионов

Загрузка...

Номер патента: 710917

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Муштакова, Гусакова, Фрумина

МПК: C01B 11/18

Метки: экстракционно-фотометрического, ионов, перхлорат

...светопоглощения экстрак.ов ассоцнатов перхлорат.ионовс катионами вариаминового синего от концентрации ионов водорода в системе. На основании полученных данных установлено, что,оптимальной для определения является средаацетатно-аммиачных буферных растворов с рН2,0-4;5.Установлено, что для работы в оптимальном.,нтервале оптической плотности следует приливать в колбу вместимостью 25 мм 4 мл 10 Мраствора вариаминового синего и 2 мл 10 М 10 20 25 ЗО 35 40 45 раствора персульфата аммония, порядок сливания компонентов роли не играе 1.Установлено, что сдкскра 1 ная экстракцияводного слоя 10 мл нитробензола доста 1 счнополная. При повторной лсстракцин водногослоя новой порцией ни 1 робензола (10 мл) оптическая плотность экстракта относи.ельно...

Конструкция паяного соединения сапфирового окна с металлическим корпусом

Загрузка...

Номер патента: 681026

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Васильцев, Фрумина, Найдич, Журавлев

МПК: C04B 37/02

Метки: окна, металлическим, конструкция, корпусом, соединения, сапфирового, паяного

...илиал ППП "Патент",Ужгорол, ул. Проекчпа 3пусом и втулкой, а хрупкая фаза - в удален.ном от сапфира участке. кольцевого зазора,На чертеже изображено соединение титановойвтулки с сапфировым окном и корпусом при.бора припоем.В титановую втулку 1 вставляется сапфировое окно 2 с зазором 0,04 - 0,07 мм, затемвставляется цилиндрический корпус 3 с зазором 0,04-0,07 мм, припой ПСР - 72 в видепроволоки 4 помещается в специальную про.точку, имевшуюся в верхней части втулки, 16В этой проточке припой плавится, взаимодей.ствует с материалом втулки (титаном), пасыщается им н расслаивается. Хрупкая фаза, какболее легкая, остается в верхней части спая,а пластичная фаза на основе серебра посту. Ипает в капилляр, образованный в верхней части спая...

Способ переработки бедных никелькобальтовых сульфатных растворов

Загрузка...

Номер патента: 531881

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Фрумина, Шнеерсон, Лещ, Рубель, Берновская

МПК: C22B 23/04

Метки: растворов, бедных, сульфатных, переработки, никелькобальтовых

...путем осаждения никель-кобальтового концентрата с помощью, сероводорода или сернистого натрия,Предложенный способ отличается тем, что исходный раствор обрабатывают известковым молоком прп рН 10 - 12, из полученного осадка выщелачивают никель и кобальт раствором аммиака и сульфата аммония.Полученный богатый аммиачно-сульфатный раствор, содержащий около 40 г/л никеля, подвергается селективному осаждению из него металлов водородом. При восстановлении одновременно с выделением металлов полностью регенерируется аммиачно-сульфатный раствор,используемый для выщелачивания никеля и кобальта из коллективного осадка, Маточные растворы от осаждения коллективного концентрата содержат не более 2 мг/л,никеля и 0,1,г/л прочих солей.Формула...

Способ титрования ванадия

Загрузка...

Номер патента: 437718

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Лукин, Умершева, Еременко, Заварихина, Фрумина

МПК: C01G 31/00

Метки: титрования, ванадия

...д р днадия в сталях,Известен способ титрования ванадия при его определении с использозанием в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты,С целью повышения точности титрования предлагается в качестве индикатора использовать п-фосфонфенилантрапиловую кислоту.Предлагаемый индикатор позволяет проводить титрование ванадия в сложнолегированных сталях в слабокислой среде, повышает при этом точность определения, снижает расход кислоты.П р и м е р. Навеску стали (1 - 2 г) растворяют в 40 мл серной кислоты (1:4) при кипячении, В кипящий раствор добавляют по каплям 2 мл азотной кислоты (д = 1,4) и кипятят до удаления окислов азота, затем переносят количественно в мерную колбу на 100 мл и отфильтровывают выпавшую вольфрамовую кислоту (в образцах,...

Способ получения n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение относится к способу получения производного фенил антраниловой кислоты, содержащего фосфоногруппу в га положении по отношению к аминному азоту, которое мо

Загрузка...

Номер патента: 431171

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Лукин, Фрумина, Еременко, Заварихина, Титова

МПК: C07F 9/40

Метки: которое, содержащего, кислоты, производного, способу, n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение, относится, положении, антраниловой, фосфоногруппу, отношению, азоту, фенил, аминному

...С, с,последующим выдукта известнымц прц3нагревают 8 час при 120 130 С на глицериновой бане.По окончашш конденсации отфильтровывают осадок, промывают его 2 - 3 раза 6%-нымраствором соды, кипятят фильтрат 1 час с активированным углем, фильтруют, подкисляютфильтрат разбавленной (1; 1) соляной кислотой (по бумаге конго) и перекристаллизовывают осадок из спирта. Выход 54%, т. пл,174 в 1 С,Полученная п - фосфонофенилантраниловаякислота представляет собой светло-серый порошок, нерастворимый в воде и растворимыйв спирте, растворах щелочей и соды при нагревании.Вычислено, %; С 53,25; Н 4,12; Х 4,77;Р 10,56.С ЗН 12 ИОзр.Найдено, %; С 52,73; Н 4,41; Х 5,20;Р 1076.Спектр водных спиртовых растворов содержит две полосы поглощения при Х, 295...

324443

Загрузка...

Номер патента: 324443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Обухов, Фрумина, Рум, Галкина, Лавров, Климов

МПК: F16K 11/00

Метки: 324443

...в смеси.содержащие устацоввода компонентов повоцематически связаццыс звенья с валом общего ехаиизма.оляют осуществлять литсмпературы смеси. ретсцис отиосгация двух комтемпературу,СООТПОШСИИ 51тцы смссителв каналах одзаслонки, киередаточцыеприводного мсо оци це позврегулировацие Цель изобретения - обеспечение линейности изменения расходов компонентов. Для этого в предлагаемом смесителе передаточные звенья выполцецы в виде сцабжеш 1 ых пружинными компецсаторами люфтов роликов, помещенных в кулисы с криволинейными пазами. При этом разность радиусов двух соседних участков пазов в одной из кулис больше разности для аналогичных участков той же кулисы с меньшими радиусами, а в другой кулисе меньше такой разцости.На фиг. 1 изображен...

Способ оксидиметрического определени; железа (ii)s«s.; i; lb-ij.: “: библмо. екд

Загрузка...

Номер патента: 297918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Фрумина, Государственного, Научно, Никурашина

МПК: G01N 31/16, C01G 49/00, G01N 31/22 ...

Метки: определени, ii)s«s, библмо, екд, железа, lb-ij, оксидиметрического

...индикатора при титровании железа (11) известно применение Х-фенилантраниловой кислоты, дифениламина и т. д. Однако при использовании К-фенилантраниловой кислоты наблюдается значительная индикаторная погрешность, так как ее реакция взаимодействия с окислителями ограничивается кинетическими факторами, В случае применения дифенилампна необходимо вводить в пробу фториды или фосфорную кислоту для связывания ионов трехвалентного железа, поскольку этот индикатор имеет низкое значение редокс-потенциала.С целью повышения точности анализа предлагается применять в качестве индикатора р-арсонофенилантраниловую кислоту,Индикатор имеет достаточно высокий редокс-потенциал (Е=0,82 в) и быстро реагируетс окислителем.Наименьшую...

Способ получения 4-арсоно-2-карбоксидифениламина

Загрузка...

Номер патента: 295769

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Фрумина, Трегуб, Иикурашина

МПК: C07F 9/70

Метки: 4-арсоно-2-карбоксидифениламина

...ой химии широко галогенпроизводных ий с ароматическими елочных агентов и с взаимодействие цде Изобретение о производных фе частности прои кислоты, содерг женин по отнош В органическ взаимодействие ческих соединен в присутствии щ нагревании. Этоме.АгС 1 + Н,М - Аг - +АгХНПредложенный способ аналоу, однако он позволяет получиопроизводные карбоксидифешрые находят применение в анамии в качестве индикатора ддвухвалентного железа бихрообеспечивающего определениемальной ошибкой. Аг+ ичен известноть новые арсоламина, котолцтической х 11- чя титрованпя матом калия, железа с миним н 4-ар сон о- ающийся в у обрабатыагревании в де в присутем целевого оцесс жела" - 125 С. получениязаключ ую кислот отой прц г почвой срс с выделеш особом. Пр ратуре 120...

Гипроникель»

Загрузка...

Номер патента: 231824

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Касавин, Берновска, Шнеерсон, Фрумина, Лещ

МПК: C22B 23/06

Метки: гипроникель»

...растворов от марганца и кобальта, основанный на переводе металлов в аммиакаты с последующим окислением марганца и кобальта.Предложенный способ отличается тем, что процессы окисления марганца и кобальта проводят в присутствии активаторов (катализаторов) в виде активированного угля или сульфоугля. Такой способ позволяет быстрее проводить процессы окисления марганца и кобальта в растворах, а следовательно, ускорить процесс очистки никелевых электролитов.П р и м е р. В раствор, содержащии никель и кобальт, добавляют аммиак в количестве, достаточном для получения аммиаката двухвалентного никеля и гексамина трехвалентного кобальта. Затем в раствор засыпают активированный уголь и окисляют кобальт кислородом или воздухом при комнатной...

Способ переработки кобальтовых полупродуктов

Загрузка...

Номер патента: 195108

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Шнеерсон, Проектггый, Фрумина, Научно, Берковска, Лещ

МПК: C22B 3/14, C22B 7/00

Метки: кобальтовых, переработки, полупродуктов

...1 Х ПОЛУПРОДУКТОВ Известен способ переработки кобальтовых полупродуктов, основанный на выщелачивании кобальта с последующим его выделением в виде чистого соединения, например в виде гексамминсульфата. Этот способ предусматривает насыщение растворов, содержащих кобальт, аммиаком и последующее его выделение в чистую соль путем окисления до трехвалентного каким-либо окислителем, не содержащим сульфид-ион. Известен также способ, заключающийся в насыщении аммиаком раствора, в котором содержится уже окисленный, т. е, трехвалентный, кобальт,Для ускорения процесса и повышения извлечения кобальта предлагается полупродукты выщелачивать при 120 - 175 С в течение 30 лин,Сущность способа заключается в том, что кеки, полученные при очистке...

Всесоюзная лргйнг-о. j1прсн1кё11й»»skb.; v; , л

Загрузка...

Номер патента: 178992

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Шнеерсон, Фрумина, Лещ

МПК: C22B 3/44, C22B 3/20

Метки: j1прсн1кё11й»»skb, лргйнг-о, всесоюзная

...может б при нези кобальта ю и стех ву для о ку произв ин в цне течение ыть выде ачительц ) димомумеди,т пере 120 - м медь следов еля (и При кислотном автоклавном выщелачиваниц сульфидных медно-никелевых материалов, а также в процессе электролиза никеля получаются кислые растворы, содержащие наряду с никелем значительное количество меди. В настоящее время очистка таких растворов от меди производится цементацией никелевым порошком. Известен метод, заключающийся в автоклавной обработке растворов элементарной серой в присутствии сернистого газа прн температуре выше 80 С.Для исключения применения сернистого газа при селективном выделении осадка сульфида меди предлагается раствор обрабатывать элементарной серой в инертной атмосфере прн 120 в 1...

Способ переработки кобальтовых полупродуктой

Загрузка...

Номер патента: 189148

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Рубель, Лещ, Фрумина, Шнеерсон, Берновска

МПК: C22B 7/00, C22B 3/14

Метки: полупродуктой, кобальтовых, переработки

...все р ; необходимо только в ских потерь. сущесгр автометаллически влена извест клавным вос ченный при 5 ляется на вьков. При это мые реагенть ние механиче Полунаправи к сходуе сполне едмет изобретения лупрои очия тем, я ниты вы- раствоммиа Известен способ разделения никеля и кобальта путем ступенчатой обработки кобальтовых кеков раствором углекислого аммония.Для более полного разделения никеля и кобальта предлагается исходные полупродукты выщелачивать сульфатноаммиачными растворами при 110 - 120 С и затем из расгвора осаждать кобальт насыщением его аммиаком.Кобальт осаждают из раствора в виде комплексной соли 1 Со(1 чНз) сс(504) з, хорошо растворимой в воде и слабых аммиачных растворах, но практически не растворимой при...