Фридьеш

Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1838309

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Маргит, Мартон, Фридьеш, Йожеф, Ласло, Илона

МПК: C07D 405/12

Метки: кислотно-аддитивных, солей, приемлемых, хиназолина, производных, формацевтически

...выделять из реакционной смеси известным образом.Соединения общей формулыможно известными методами переводить в их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли. Соединение общей формулыможно превращать в соответствующем растворителе с соответствующей кислотой (напр. соляная кислота, бромистый водород, серная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и т.д.).Другие подробности способа по изобретению можно заимствовать из нижеследующих примеров, не ограничивая объем охраны этими примерами.П р и м е р 1. 4-(2-тетрагидрофуроил)-пиперазин-й-циано-М -(3,4-диметокси-фенип-карбоксамидинРаствор 25,1 г(0,1 мол) К-циано-И -(3,4- диметоксифенил-метил-изотиомочевины и 27,6 г (0,15 мол) й-тетрагидро-фуроил-пиперазина в 150 мл изопропанола...

Способ получения нитроглицерина в форме аэрозоля

Загрузка...

Номер патента: 1837871

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лидиа, Йожеф, Маргит, Аттила, Фридьеш, Антал, Шандор

МПК: A61K 9/12

Метки: форме, нитроглицерина, аэрозоля

...- 100 мг, Эта доза содержит в общем 0,1 -мг, предпочтительно 0,3 - 0,6 мг, нитроицерина.Предлагаемый согласно изобретению репарат имеет следующие преимущества:он безопасен для окружающей среды, к. не содержит никакого рабочего газа;спиртовой раствор, содержащий спирт высокой концентрации в противоположсть носителям на основе масла и жира посредственно смешивается со слюной и агодаря этому быстрее резорбируется;высокое содержание спирта вызывает кально интенсивный кровоток, что также особствует быстрой резорбции;препарат можно легко ароматизироть, точная дозировка проста.Положительные свойства предлагаеых препаратов подтверждены клинически- и исследованиями, их результаты казывают хорошее совпадение с паралльно...

Способ получения 2-гидрокси-5-1-гидрокси-2-(1-метил-3 фенилпропиламино)-этил-бензамида или его кислотно аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-1 гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил-бензамида

Загрузка...

Номер патента: 1521281

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Фридьеш, Йожеф, Пал, Тамаш

МПК: C07C 119/12, C07C 103/29

Метки: 2-гидрокси-5-1, аддитивных, 2-гидрокси-5-1-гидрокси-2-(1-метил-3, солей, кислотно, гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил-бензамида, фенилпропиламино)-этил-бензамида

...С по капг лям добавляют 4 мл морфолина. После. добавки перемешивание продолжают в течение 5 ч при комнатной температуре, выделенньй гидрохлорид морфолина фльтруют и фильтрат в течение 3 ч нагревают до кипения. Нужный продукт выделяют от фильтрата с помощью хро 30матографии на колонне силикагеля. Получено 2,05 г предлагаемого соединеня. Выход продукта составляет 632. Температура плавления 142-145 С.3,214 г (10 ммоль) полученного по при мерам 1 и 2 2-гидрокси 5-1-гидрокси-(-метил-Зфенилпропиламино)этил-бензамида растворяют в 25 мл тетрагидрофурана куда добавляется 0,5 г катализатора 10%ного палладия на угле и смесь гидрируется при 25 дС И давлении 3 атм. По окончании восстановления катализатор отфильтровывается и в фильтрат добавляется 5...

Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1405700

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Мариа, Дерди, Бела, Дьюла, Мартон, Маргит, Фридьеш, Шандор, Лайош, Эржебет, Андраш

МПК: C07D 217/18, A61K 31/47, A61P 25/16 ...

Метки: солей, производных, пригодных, изохинолина, фармацевтически, аддитивных, кислых, виде

...т.пл. 134 С с разложением8(н-бутил-карбамоиламино)-2(п-толил)-2-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин-малеат, т,пл, 168 С (с разло"жением).Фармакологическая активность но"вых соединений в соответствии с изобретением доказана следующими опытами;1, Акутная токсичность Яс. после96"часового периода наблюдения, измеренное ЬЭп значение.2, Доза Яс., которая тормозит каталепсию у 507, мышей, вызванную 13моль/кг дозой галоперидола,3. Наименьшая доза .п., котораяувеличивает или снижает смертностьмьппей.4, Доза Бс которая у 507. мьппейтормозит каталепсию, вызванную дозой110 ы моль/кг тетрабензина.5. Доза Яс., которая у 507 мьппейпредотвращает птоз, вызванный дозой79 х моль/кг тетрабензина,6. Наименьшая доза Бс., котораятормозит у мьппей снижение...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1400505

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Маргит, Лайош, Эржебет, Мартон, Дерди, Мариа, Бела, Дьюла, Фридьеш, Андраш, Шандор

МПК: A61K 31/47, C07D 217/04, A61P 25/16 ...

Метки: пригодных, изохинолина, производных, солей, аддитивных, фармацевтически, кислых

...вещества.После двукратной перекристаллизации изэтанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527 Белые кристаллыплавятся при 154 С.Рассчитано, 7: С 66,18; Н 6,14;. И 8,12; С 1 10,28.С 19 Н г С 1 ИтО(М = 344,854) .Найдено, Х: С 66,29; Н 6,24;И 8, 10; С 1 10,38,П р и м е р 6. Получение 9-(бензилоксикарбониламино)-4-фенил-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолина.4,6 г (0,02 моль) 8-амино-фенил 2-метил,2,3,4-тетрагидроизохиноли. на растворяют в 100 мл безводногобенэола и по каплям добавляют 6,2 г.907-ного бензилоксикарбонилхлорида(5,2 мл, 0,03 моль) по каплям при18 С, Реакционную смесь перемешиваюто2 ч, после чего разлагают150 мл ледяной воды и при охлаждениильдом подщелачивают 307.-ным раствором гидроокиси натрия (10 мл). Бензольную...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1375130

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андраш, Бела, Лайош, Фридьеш, Мариа, Дьюла, Эржебет, Дерди, Маргит, Шандор, Мартон

МПК: C07D 217/04, A61K 31/47, A61P 25/16 ...

Метки: солей, фармацевтически, производных, аддитивных, приемлемых, изохинолина

...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1329620

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Дьюла, Маргит, Андраш, Мартон, Фридьеш, Мариа, Шандор, Бела, Дерди, Эржебет, Лайош

МПК: A61K 31/472, C07D 217/04, A61P 25/16 ...

Метки: солей, производных, пригодных, аддитивных, фармацевтически, кислых, изохинолина

...раствор добавляют медленно в течение 45 мин к 4,4 мл концентрированной серной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают при 6 С 30 мин, выливают в 100 г льда и подщелачивают 0 307.-ным водным растворов гидроокиси натрия. Смесь четыре раза экстрагируют хлороформом порциями по 100 мл, Соединенные растворы хлороформа высушивают безводным сульфатом натрия 15 и испаряют при пониженном давлении. Полученный желтовато-белый порошок (5,4 г) растворяют в 30 мл этанола и добавляют 2,75 г (0,0235 моль) малеиновой кислоты. Реакционную смесь разбавляют 300 мл эфира порциями, охлаждают и выпавший остаток отфильтровывают, после чего перекристаллизовывают иэ смеси этанола и эфира. Получают 6,0 г целевого соединения, Выход 25 61,67....

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1207393

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Эржебет, Маргит, Мартон, Шандор, Дьюла, Андраш, Фридьеш, Бела, Дерди, Мариа, Лайош

МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, A61P 25/24 ...

Метки: фармацевтически, кислых, пригодных, солей, производных, изохинолина, аддитивных

...испаряют и остаток растворяютв смеси 300 мл воды и 200 мл эфира.После добавления раствора 30 мл30/-ного водного раствора гидроокиси натрия Фазы отделяют одну от другой и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 200 мл,Соединенные эфирные растворы высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют. Маслянистый остаток(0,057 моль) малеиновой кислоты и30 мл метанола. Выпавший продуктотфлльтровывают в холодном вцце. Бе.жевый дималеинат (10,7 г) растворяют в 100 мл воды, раствор подщелачивают 60 мл 353-ного водного раствора гидроокиси натрия и экстрагируют эфиром один раз порцией 200 мли четыре раза порциями по 100 мл.Эфирные растворы соединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия,осветляют активированным углем...

Фильтрующее устройство для жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1012787

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Фридьеш, Ференц, Йожеф

МПК: B01D 27/06

Метки: жидкости, фильтрующее

...для грубой очистки, соединенный с системой смазки, фильтр тонкой очистки, расположенный коак-сиально и ограниченный торцовыми пластинами, снабжено фильтром супер тонкой очистки, выполненным в виде гофрированной шторы, при этом входные и выходные полости фильтра супертонкой очистки соединены каналами для протока очищаемой жидкости.Целесообразно каналы для протока очищаемой жидкости выполнить М"образной Формы в торцовых пластинах.Целесообразно каналы для протока очищаемой жидкости выполнить в шторе фильтра супертонкойочистки. ,35На Фиг. 1 изображено филътруюцее устройство, прдольный разрез (первый вариант); на фиг. 2 - разрез Ъ-Ъ на фиг. 1; на Фиг. 3 - Фильтрующее уст ройство, продольный разрез (второй 40 вариант). Фильтрующее устройство...

Способ получения присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 671737

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Петер, Шандор, Альберт, Фридьеш, Эржебет, Эрвин, Кальман

МПК: C10M 1/40

Метки: присадки, смазочным, маслам

...бария составляет 9,2%.В смазочное масло Мдобавляют 6%присадки и 0,7% дитиофосфата цинка вкачестве ингибитора М.З 5 На этом масле запускают на 120 ч и испытывают двигатель на тормозном стенде.Это испытание показало, что смазочноемасло не отвечает предъявленным требованиям - значительно ниже по качеству.40 Суммарный показатель равен 77.В. В трубчатый реактор вводят каждыйчас парафин и хлор. Температура реакции100 - 110 С. Через 6 ч устанавливаетсяравновесное состояние и содержание хлора45 в продукте перестает возрастать, Содержание хлора в продукте равно 9,8%, а содержание в его хлорированной части17,6%. При дальнейшей обработке полученного хлорпарафина способом по приме 50 ру 1 содержание бария в 65%-ном растворе составляет...