Эти

Всгсэ; оснаяп lt; -., . „., ., j, -j., j, j. ц, . ll. -; ii-gt; amp; i: riw-si-. 55inu rlaf

Загрузка...

Номер патента: 374322

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диэтилового, Диоксана, Этом, Которые, Спектры, Двухатомные, Галоид, Тые, Эфира, Присадок, Могут, Параформ, Гексахлорбутадиена, Вазелиновом, Пример, Перегон, Ацетона, Антиоксидантов, Что, Статке, Наблюдаетс, Берут, Ацетоне, Фористой, Четыреххлористом, Диоксане, Сталлические, Треххлористым, Метиловый, Обнаруживают, Ароматика, Эти, Нафтолы, Если, Биологически, Крезолы

МПК: C07F 9/141

Метки: ii-gt, riw-si, 55inu, всгсэ, оснаяп

...кислоты,Берут 1 ч, РС 1 з, 1 ч. фенола и 1 ч. параформа (условия аналогичны примеру 1). Послемногократной очистки в ледяной уксуснойкислоте образуется желтоватая вязкая жидкость. Выход 17,45 г (71,5/о).Найдено, /о: С 54,3; Н 6,82; Р 11,93; мол.вес 239 (уксусная кислота).С 1 Нп 04 РВычислено,: С 54,09; Н 6,967; Р 12,07;мол. вес 244.П р и м е р 4. З-Метил, 4-оксибензиловыйэфир фосфористой кислоты.К смеси 64,8 г о-крезола и 18 г параформав 50 мл абсолютного метилового спирта приливают 17,6 мл треххлористого фосфора в течение 40 мин при 45 С и энергичном перемешивании реакционной массы. Продукт реакции высаживают в дистиллированной воде ипромывают, сушат в вакууме. Выход 75,4 г(85,3%). Желтоватый кристаллический порошок, т. пл. 74 С (из...

365068

Загрузка...

Номер патента: 365068

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Иди, Карбоцикли, Окси, Амидов, Эти, Может, Серой, Где, Или, Оксигруп, Замещенный, Заместители, Замещенной, Карбонильной, Ацил, Карбоциклическое, Как, Водород, Которые, Арилокси, Остаток, Когда, Алкоксил, Ких, Например, Арил, Сложных, Амидной, Алкенил, Оксиалкокси, Алкил, Замещенным

МПК: C07D 405/06, C07D 311/24

Метки: 365068

...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...

Способ получения эфиров

Загрузка...

Номер патента: 390088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Эти, Среде, Либо, Что, Сопровождаемое, Позвол, При, Хлорги

МПК: C07D 311/24

Метки: эфиров

...и эфира, растворяют в абсолютном спирте, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вещества с т. пл. 204 - 205 С (с разложением из спирта).Найдено, %; С 1 16,89, 16,67; Х 6,50, 6,50.С 1 зНз 4 С 1 зИОзВычислено, %: С 1 16,91; Х 6,68,П р и м е р 3. Этиловый эфир 7-окси-пиперидинометилхромон-карбоновой кислоты, хлоргидрат.Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7- оксихромон-к ар боновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа и 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кипятят 2 час и оставляют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вещества с т. пл. 215 -...