Деже

Гидразиды 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты, обладающие салидиуретической и диуретической активностями

Загрузка...

Номер патента: 1838303

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Эржебет, Деже, Эндре, Каталин, Ласло, Шандор, Ида, Дьердь, Вера

МПК: C07D 235/28

Метки: салидиуретической, обладающие, активностями, 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, кислоты, диуретической, гидразиды

...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1834635

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Золтан, Чаба, Шандор, Дьердь, Антал, Агота, Яношне, Деже, Барна, Геза, Имре, Анталне

МПК: A01N 43/76, A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...композиции могут наноситься в разбавленном видетрадиционным способом при помощи обычных устройств, например, распылением,карбюрацией, опылением и т,д,Ниже приведены примеры. иллюстрирующие указанные препараты и биологическую активность соединений согласно изобретению, Примеры иллюстрируют некоторые варианты воплощения, однако онинет ограничивают объем заявленного изобретения.П р и м е р 1. Получение концентрата, 85 мас.ч. Я-этилового эфира й,й-дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) смешивалось с 10 вес.ч, й (бензилмеркаптотиокарбонил)1,4- оксаза-полицикло(4,5 фекана(А) и с 5 мас,ч; оксиэтилированного ангидросорбита моностеарата (Треп 60). Полученный концентрат содержал 95 мас,% активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного...

Способ получения гидразидов 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1830064

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Каталин, Эндре, Шандор, Ласло, Вера, Деже, Иде, Дьердь

МПК: C07D 235/28

Метки: приемлемых, солей, фармацевтически, кислоты, гидразидов, 4-хлор-3-сульфамоилбензойной

...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...

Способ получения 3-изопропил-бензо-2-тио-1, 3-диазинон-(4)-2, 2-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1811529

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Золтан, Чаба, Деже, Эржебет, Иштван, Ласло, Йене, Ференц, Бела, Элемер, Лайош, Андраш

МПК: C07D 285/16

Метки: 2-диоксида, 3-изопропил-бензо-2-тио-1, 3-диазинон-(4)-2

...г(0,2 моля) 98-99/оного метилового эфира антраниловой кислотй смешивают и полученной смеси добавляют 34,7 г 0;2 моль) 90%-ного сульфамоил-хлорида при перемешивании и 20- 30 С. Гомогенную реакционную смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, Таким образом, происходит реакция конденсации,б) Циклизация й-изопропил-М -о-карбаметокси-фенил-сул ьфамида до бентазона.К раствору М-изопропил-й-о-кэ рбаметоксифенил-сульфамида, полученного как указано выше в й,й - диэтиланилине, добавляют 85 г 300/,-ного метила натрия. Затем смесь перемешивают 1 - 2 ч, метанол отгоняют и смесь охлаждают добавлением 200 мл воды,1Й,Й -диэтиланилин в виде отдельного слоя отделяют от водного слоя. Водный слой добавляют к 100 г 15 о -ной хлористоводородной кислоты...

Наружная ограждающая конструкция с тепловым мостом

Загрузка...

Номер патента: 1771503

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Иштван, Ласло, Деже, Каталин, Янош, Балинт

МПК: E04B 2/72, F24D 13/02, H05B 3/14 ...

Метки: мостом, тепловым, конструкция, ограждающая, наружная

...не будет,Целью изобретения является улучшение эксплуатационных качеств конструкции за счет повышения эффективности устройства в работе.На чертеже изображена предлагаемая наружная ограждающая конструкция с тепловым мостом с расположенным на его внутренней поверхности устройством для обогрева.Наружная ограждающая конструкция с тепловым мостом содержит расположенное на ее внутренних поверхностях 1 и 2 в зоне теплового моста устройство в виде пла 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 стины 3, снабженной токопроводящим резистивным слоем и контактами 4 для подключения ее с помощью проводов 5 к источнику тока 6 пониженного напряжения, В качестве источника тока может быть использован трансформатор, первичная обмотка которого питается сетевым...

Способ получения 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1736339

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Ласло, Эржебет, Деже, Эндре, Дьердь, Каталин, Вера, Шандор, Ида

МПК: C07D 235/18

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, кислоты

...смесь ки" пятят с обратным холодильником с перемешиванием в течение 2 ч, а затем прозрачный коричневый раствор оставляют стоять в течение ночи, На следующий день в раствор добавляют 145 мл уксусной кислоты и перемешивают в течение 1 ц, затем выпаривают до половины объема, Остаток выливают в 1500 мл воды с перемешива.нием, Бежевый осадок отфильтровывают с вакуумом, промывают водой и высушивают, Сырой продукт растворяют вкипящей смеси диметилформамида с во 5дой в соотношении 1:1 горячий раста увор осветляют активированным углеми профильтровывают в горячем состоянии. После охлаждения кристаллический бежевый осадок отфильтровываютс вакуумом, проомывают водой и высушивают при 100 С под пониженным давлением, В результате получают 75...

Производные 2-амино-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина, обладающие салуретическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1705287

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Ида, Эржебет, Деже, Вера, Каталин, Эндре, Петер, Шандор, Ласло, Дьердь

МПК: A61K 31/47, C07D 217/08

Метки: производные, 2-амино-1, 4-тетрагидроизохинолина, действием, салуретическим, обладающие

...тетрагидроиэохинолина, который беэ очистки применяют дальше,П р и м е р 3, Работают по описанному в примере 1 способу с тем отличием, что реакцию осуществляют в 400 мл приготов-. ленной в отношении 2:1 смеси иэ иэопропанола и воды, Получают 70,1 г (82) 23 -с ул ьфа мил-хл Ор-бе н зоил) а мино)1,2, 3,4-тетрагидроиэохинояина, который после переосаждения в основной среде имеет точку плавления при 226-228 С,П р и м е р 4. В раствор 22,6 г 2-амино.2,3,4-тетрагидроизохинолина в 400 мл диОксана добавляют раствор 12,7 г безводного карбоната натрия в 200 мл воды. При охлаждении холодной водой и при перемешивании реакционную смесь смешивают по каплям с раствором 68 г 4-хлор-(М-диметиламино-метилиден)-сульфамил)-бензоилхлорида в 400 мл...

Способ получения производных 2-аминоизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 1676444

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Петер, Эржебет, Ида, Каталин, Шандор, Ласло, Дьердь, Деже, Вера, Эндре

МПК: C07D 217/08, A61K 31/472, A61P 7/10 ...

Метки: производных, 2-аминоизохинолина

...1 с тем отличием, чтореакцию осуществляют в 400 мл приготовленной в отношении 2:1 смеси иэизопоопанола и воды. Получают 70, г(82 Х) 2- 1(3 -сульфамил-хлор-бензоил)-амино,2,3,4-тетрагидроизохинолина, который после переосаждения в основной среде имеет т. пл.226-228 С.П р и м е р 5, В раствор 22,6 г2-амино,2,3,4-тетрагидроизохинолина в 400 мл диоксана добавляютраствор 12,/ г безводного карбонатанатрия в 200 мл воды. При охлаждениихолодной водой и при перемешиванииреакционную смесь смешивают по каплям с раствором 68 г 4-хлор-И-(диметиламинометилен)-сульфамил -бензоилхлорида в 400 мл диоксана, причемтемпературу поддерживают 15-20 С.По окончании добавки смесь перемешиовают при 20 С еще 2 ч и затем фильтруют. Фильтрат разбавляют 2 л...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1635901

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Золтан, Эмиль, Агнеш, Габор, Андреа, Шандор, Деже, Вера, Петер, Каталин, Гергели, Лоранд, Йене, Ласло

МПК: C07D 473/04, C07D 273/02

Метки: фармацевтически, солей, оксадиазолилалкилпурина, аддитивных, кислых, приемлемых, производных

...углем и фильтруют в раствор107-ной соляной кислоты, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают обескисленной водой.40Получают 1,78 г (687) 3,7-дигидро 3-метил-/(5-метил,2,4-оксадиазол 3-ил)-метил/-1 Н-пурин,б-диона.Т.пл. 266 С.Ниже приводя ге я да ные по фар ма кологической активности полученных соединений,Успокаивающее кашель действие полученных соедне определяли наморских свинках при пероральном назначении. Скринннговые испьггания проводили наиболее простым методом,т. е. внутримьше 1 о на мышах. Кашельвызывали ингаляцией спрея с содержанием 157 лимонной кислогы. ВеличинуП, (1 пЬЬ 1 гогу свозе 50) определялипо дозе, которая могла продлить период времени до первого приступа кашля в тр раза на 50 тестируемых жи 011вотных. Каждую...

Производные оксадиазолилалкилпурина, проявляющие противокашлевую активность

Загрузка...

Номер патента: 1602862

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Петер, Деже, Лоранд, Гергели, Йене, Габор, Ласло, Вера, Каталин, Эмиль, Агнеш, Золтан, Шандор, Андреа

МПК: A61K 31/522, C07D 473/06, A61P 11/04 ...

Метки: производные, оксадиазолилалкилпурина, противокашлевую, активность, проявляющие

...-метил -5-диэтиламинометил,2,4-оксадиазолгидрохлорида,Й. Смесь 2,38 г 2-(3-метилксантин- -7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешидании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устанавливают рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-З-метил- -7- 1(5-диэтиламинометил-р 2,4-оксадиазоп-З-ип)-метин)-1 Н-пурин,6-дионгидрохлоридаП р и м е р б2,38 г 2-(3-метилксантин-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с...

Способ получения 2-(3-метилксантинил-7)метил-1, 3 диоксалана

Загрузка...

Номер патента: 1598878

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Эмиль, Мария, Гергели, Деже

МПК: C07D 473/18, A61K 31/522, A61P 11/14 ...

Метки: 2-(3-метилксантинил-7)метил-1, диоксалана

...методу испытуемое соединение вводили перорально и определяли 20время, спустя которое прекращался кашель, вызываемый" аэрозолем 15%-нойлимонной кислоты.Морских свинок (самок и самцов)весом 300-350 г помещали в плексиглазовый ящик для ингаляций объемом3000 мл и распыляли в нем 15%-ныйраствор лимонной кислоты (диаметр капелек 0,4-5 мкм). 0 поражении респираторной системы судили по числу приступов кашля за 1 О мин. После этогоиспытуемые соединения в виде 0,5-нойсуспензии в метилцеллюлозе вводили вжелудок по трубке. По литературнымданным контрольные соединения, использующиеся в качестве противокашлевых препаратов, вводят орально вколичестве 100 мг/кг. Поэтому скрининг-тесты проводили именно при этойдозе. 40Результаты испытаний соединения...

Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1597096

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Каталин, Пал, Имре, Золтан, Дьюла, Деже, Петер, Габор, Ева, Шандор, Вера, Ласло, Андреа

МПК: C07C 211/00

Метки: дифенилпропиламина, фармакологически, приемлемых, солей, производных

...угле гидрируют под давлением 1,0 МПа. После Фильтрации,выпаривания, солеобразования с солянокислым этилацетатом и кристаллизации из этанола получают 27,2 г (73 7) КНЬ, т.пл, 171-173 С.Полученный из 2-(3,4-диметоксифенил)-б,б-дифенил-З-азагексанового основания в этанольной среде с помощью 1/2 моль-эквивалента 2 н. серной кислоты сульйат плавится при 195-198 С; т.пл. НВг-соли 176-178 С; т.пл. нитрата 150-152 С; т.пл. никотината 105-106 С.Смесь из сырого шиффова основания,1000 см З этанола и 4 г никеля Ренея гидрируют при атмосферном давлении и 20 С. После фильтрации и выпаривания получают соль с солянокислым этилацетатом или солянокислымэтанолом.Получают 145,0 г (88%) КНЬ,который плавится при 171-173 С.П р и м е р 2. К 15,8 г основания2,...

Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1588740

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Андрео, Дьюла, Деже, Ева, Вера, Петер, Шандор, Золтан, Ласло, Габор, Пал, Имре, Каталин

МПК: C07C 211/27, A61P 9/10, A61K 31/137 ...

Метки: обладающие, антиангинальной, гидрохлориды, активностью, дифенилпропиламина

...паривают, путем легкого нагревания ссолянокислым этаналам получают соль.После кристаллизации из водного этанала получают 6,2 г КН 1.-8430, который плавится при 171 в 1 С.45 П р и м е р 7, 15,1 г 1-фенилокси-аминопропана и 19,0 г 3,4-диметоксиацетофенона перемешивают в0течение 16 ч при 80 С и давлении130-160 Па, затем охлаждают, смешива 50 ют со смесью 50 см метанола и 2 смзэводы и вводят во взаимодействие с3,5 г тетрагидрабората натрия прио30-40 С в течение 2 ч. После атгонки 5 15течение 3 ч. Растворитель отгоняют,остаток разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, высушивают и хлора"форм выпаривают. Таким образом полученный 1-фенил-З-(3,4-диметоксифенил)-2-азабутан (27,1 г) можно непосредственно применять в описанномв примере 6...

Гербицидное средство (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1516002

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Антал, Марианн, Тибор, Агота, Иван, Йожеф, Чаба, Лайош, Кристина, Дьердь, Анико, Янис, Деже

МПК: A01N 47/36

Метки: его, гербицидное, средство, варианты

...в табл,1.В условиях открытого грунта испытывали гербицидное действие комплекса М-(хлор)-бенэолсульфонил 1-И -4" -(метокси)-6" в (метил)-1" ,Зф5" -триазин" -ил-мочевины с р -циклодокстрином, Исследуемые предлагаемое согласно изобретению и сравнительное соединения - М-(хлор)бензолсульфонил-И -4" в (метокси)6" в (метил)-1 п ,3 ,5" -триазин ил -мочевина использовали в качествепредвсходовых и послевсходовых гербицидно активных веществ при различных нормах расхода. Соответствующеебиологически активное вещество диспергировалось вместе с твином в1000 л/га воды, Предлагаемое согласно изобретению биологически активноевещество вносилось при нормах расхода 30, 60 и 120 г/га ( это соответствует норме расхода 5, 10 и 20 г/гаИв...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1478990

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Роберт, Аттила, Ференц, Каталин, Деже, Тамаш, Ева, Йожеф, Карой, Анико, Жужанна, Элемер

МПК: A01N 25/32

Метки: композиция, гербицидно-антидотная

...Вигре. Т.кип. 93- 94 С (2 мм рт.ст.). Применяемый в ка честве исходного продукта 1,1-дихлорацетон получают следующим образом. К 14,5 г ацетона, помещенного в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником с СаС 1 -трубкой, при охлаждении прибавляют по каплям 67,5 г сульфурилхлорида с такой скоростью, чтобы температура в системе не преовышала 30-40 С; после реагирования в течение 3-5 ч избыток реактива удаляют перегонкой. Т.кип. 117-118 С,П р и м е р 15. Получение 2-дихлорметил-енил,3-оксазолидина.В колбе, снабженной насадкой для отделения воды, 6,86 г М-фенилэтанол. амина обрабатывают 5,6 г дихлорацетальдегида в бензольной среде до от" деления рассчитанного количества во" ды. Для связывания...

Производные теофиллина или их соли, обладающие успокаивающим кашель действием

Загрузка...

Номер патента: 1344756

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Мариа, Эндре, Тамаш, Деже, Шандор, Юдит, Дьюла, Габор, Гергей, Ида, Чаба, Эмиль, Пал

МПК: C07D 473/08, A61K 31/522, A61P 11/14 ...

Метки: теофиллина, обладающие, успокаивающим, соли, кашель, производные, действием

...плавится при 211-213 С.з) 3,34 г 7- (5-аминометил,2,4- оксадиазол-ил)-метил 1-теофиллингидрохлорида и 4,5 г карбоната калия3в 80 см диметилформамида при комнатной температуре смешивают с 2,2 г этилбромида и перемешивают 7 ч, Растворитель отгоняют при пониженном134475давлении. С соляно-кислым этаноломполучают 2,2 г (62 Х) 7- Ц 5-диэтил, аминометил,2,4-оксадиазол-З-ил)метил 3 -теофиллин гидрохлорида, котоо 5рый плавится при 207-208 С (этанол),П р и м е р 4. а) Смесь из 25,2 г2-(теофиллин-ил)-ацетамидоксима,200 см толуола; 6,8 г метилата натрия и 34,6 г этилового эфира р -диэтиламинопропионовой кислоты в снабженной водоотделителем колбе при постоянном перемешивании кипятят в течение 4 ч. После фильтрации с помощью 11,6 г малеиновой...

Способ получения производных теофиллина или их кислотно аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1322981

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Гергей, Дьюла, Габор, Деже, Юдит, Мариа, Пал, Чаба, Тамаш, Эндре, Эмиль, Ида, Шандор

МПК: A61K 31/522, C07D 413/06, A61P 11/14 ...

Метки: производных, теофиллина, его, кислотно, аддитивных, варианты, фармакологически, приемлемых, солей

...г (81 Е) 7- (5(4-диэтиламинобутан-ил) - 1,2,4-оксадиазал-ил)-метил-теофиллинмалеинаота, который плавится при 130-132 С.П р и м е р 9. А. 13,3 г амидокси.25ма-(теофиллин-ил)-пропионовой кислоты растворяют в 40 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение 1 ч. Получают 5,1 г (882) 7-2-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-З-ил)-этан-ил-тео 30филлина, который плавится при 115116 С (этилацетат),Б. Смесь из 2,6 г амидоксима,",-теофиллин-ил)-пропионовой кислоты,0,68 г этилата натрия, 10 мл этилацетата и 30 мл этанола нагревают пододавлением до 110 С и выдерживают приэтой температуре в течение 12 ч. Пов.учают 2, 2 г (767) 7- В(2-(5-метил -1,2,4-оксадиазол-З-ип)-этан-ил-тео 40филлина, который плавится при 113115 С (этанол).П р и м е р 10. А. Раствор 39,19...

Способ получения 7-замещенных производных теофиллина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1297729

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Тамаш, Эндре, Дьюла, Гергей, Чаба, Габор, Шандор, Эмиль, Пал, Юдит, Мариа, Деже, Ида

МПК: A61P 31/14, A61K 31/522, C07D 413/06 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, фармацевтически, приемлемых, 7-замещенных, солей, теофиллина

...этан-ил 1 теофиллина т.пл . 11 5116 С (этилацетат);о,7- 2-(5-гсетип,2,4-оксадиазол-Зил) этанилДтеофиллин, т,пл. 113115 С (этанол);7- 2-окси-З-(5-метил,2,4-оксадиазол-ил)пропан-ил теофиллин,т,пл . 148 - 150 С (этанол);О . 7-2-окси-(5-2-пиперидиноэтан 1-ил -1,2,4-оксадиазол-З-ил)пропан 1-ил теофиллин, т,пл. 110 - 111 С;7-3-(5-г 2-диэтиламиноэтан-ил 1,2,4-оксадиаэол-З-ил)пропан-ил 1 те -офиллин-малеинат, т.пл. 134 - 136 С;7- 4-(5-глетил,2,4-оксадиазол-Зил)бутан-ил 1 теофиллин,т.пл. 131132 С (этанол);7-14-2-пиперидинэтан-исг,2,4 -оксадиазол-ил)бутан-ил 1 теофиллинмалеинат, т.пл. 146-147 С;7- 5- (5-метгтл, 2, 4 - оксадиазол -3-ил) пентан-ил теофиллин, т,пл. 160162 С25 7- 2 "окси-о-С 5"фени,2,е-оксадиазол-З-ил)пропан-илтеофиллин,т,пл, 179 -...

Способ получения производных 5(6)-тиоцианобензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1261563

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Эде, Гергели, Ида, Карой, Эндре, Чаба, Мариа, Деже, Ливиа, Вера, Пал, Юдит

МПК: C07D 235/32, C07D 235/30

Метки: производных, солей, 5(6)-тиоцианобензимидазола

...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1261562

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Ида, Пал, Гергели, Эндре, Вера, Карой, Ливиа, Юдит, Деже, Эде, Чаба, Мариа

МПК: C07D 235/30

Метки: производных, солей, бензимидазола

...растворенный в смеси 50 мл 5 н. солянойкислоты и 40 мл 96 -ного этанола,добавляют к раствору карбометокси-цианамида, После обработки смеси согласно примеру 7, получают 5 (6) -тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазол в виде хороших кристаллов,П р и м е р 9. 2,48 г 5(6)-тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазола суспендируют в 25 мл 96 -ного этанола, после чего добавляют , 1,25 г бромистого пропила. При интенсивном перемешивании в течение полуочаса при 20-25 С прикапывают 2,4 гнонагидрата сульфида натрия в 2 мп воды, Сначала образуется желтый раствор, из которого спустя короткое время начинается выпадение кристаллов. Продукт отфильтровывают, промывают и высушивают. Получают 2,50 г (выход 94 )...

Способ получения -феноксибензилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1209025

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Чаба, Габор, Ида, Эндре, Деже, Ласло, Гергей, Пал, Юдит, Мариа, Эде, Тамаш

МПК: C07C 43/295, C07C 41/14

Метки: феноксибензилового, спирта

...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...

Способ получения производных 5(6)-бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1156596

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Эде, Эндре, Деже, Мариа, Карой, Вера, Гергели, Пал, Юдит, Ливиа, Чаба, Ида

МПК: C07D 235/32

Метки: производных, солей, 5(6)-бензимидазола

...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...

Стабилизированный блок питания для выдачи внутренних номиналов питания устройств связи, преимущественно для телефонных станций

Загрузка...

Номер патента: 1087090

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Эндре, Ласло, Деже

МПК: G05F 1/56

Метки: номиналов, внутренних, телефонных, стабилизированный, питания, связи, выдачи, блок, станций, устройств, преимущественно

...содержит входнойфильтр 1, подключенный ко входурегулируемого преобразователя напряжения 2, подсоединенного к выходномуфильтру 3 (фиг. 1) . Входы регулируе 5мого преобразователя напряжения 2подключены к управляющему узлу 4,1,имеющему входы 4.2, 4.3, 4.4, связанномув свою очередь, с регулятором напряжения 5, а также с узлом защитыот перегрузок б. Устройство имееттакже узел включения преобразовательной ступени 7.1, имеющий входы 7.2,7.8, 7.12, 7,13 и входы 7.9-7.11,узел внутреннего контроля и переключения 8.1 со входами 8.2-8.6 дляконтроля одного или нескольких выходных напряжений, а также узел индикации состояния преобразовательнойступени 9.1, имеющий входы 9.29.5 и входы 9.6-9.9 для визуальнойи электрической сигнализации....

Способ создания в нефтяном пласте очага горения

Загрузка...

Номер патента: 1068046

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Петер, Тамаш, Ева, Иштван, Даниель, Андраш, Карой, Йожеф, Роберт, Габор, Жужанна, Деже, Михайл

МПК: E21B 43/243

Метки: очага, нефтяном, горения, пласте, создания

...органическими кислотами с большой длиной цепи. 65 В качестве радикальных инициаторов в предлагаемом способе могут применяться органич,ские соединения как разлагающиеся при 30-100 дС с выделением радикалов, так и нницииру ющие радикалы. Наиболее предпочтительными являются, например, следующие типы соединений: перекиси и гидроперекиси (например, перекись ди-грет -бутила), надкислоты (например, надуксусная и пербензойная кислоты), альдегиды (например, масляный и пропионовый альдегиды), затем азосоединения, разлагающиеся с выделением радикалов. Наиболее выгодным инициатором оказался масляный альдегид. Указанные инициаторы должны растворяться в остальных компонентах зажигательнОй смеси, т.е. в горючем материале и катализаторе, или...

Способ получения арилоксиаминобутанолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1052156

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кальман, Эржебет, Деже, Иожеф

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/04 ...

Метки: солей, арилоксиаминобутанолов

...значениес соединением Формулы В опытах на крысах по Ланнендорфу65 с помощью соединения А, также как и Х-йгде В- имеет вышеуказанные значения;Х - галойд с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, Предпочтительными солями являются малеинаты,П р и м ер 1. Смесь, состоящую иэ 1,56 г (0,0068 моль) 1-(1-нафтнлокаи)-2-гидроКси-аминобутана, 3,7 г (0,03 моль) иэопропилбромида, 0,7 г (0,007 моль, карбоната натрия 200 мл иодида калия и 15 мл этанола, кипятят с обратным хлодильником прн нцремешнванни в течение 30 ч. После отгонки растворителя остаток поГлащдетразбавленной соляной Кислотой И рдцН ) раэ извлекают эфиром, Кислую фазу5 нейтрализуют с помощью 20-ной цаткриевой щелочи и затем встряхиваюта...

Способ получения 2-(3-феноксифенил)-пропионовой кислоты или ее кальциевой соли

Загрузка...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Деже, Мария, Эндре, Габор, Чаба, Пал, Юдит, Ласло, Ида, Тамаш, Гергель

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кислоты, соли, кальциевой

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Способ получения производных арилоксиаминобутанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1025327

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Эржебет, Деже, Иожеф, Кальман

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, C07C 217/32 ...

Метки: солей, производных, арилоксиаминобутанола

...в 20 мл метанола и смешивают с 2,27 г малеиновой кислоты.Получают 7,2 г 1-(1-нафтилокси)-, 2-гидрокси-изопрориламинобутанмалеината, который после перекристаллизации из этанола плавится при 147- 149"С.П р и м е р 4. Раствор 9,2 г (0,04 моль) 1-(1-нафтилокси)-2-гидрокси-аминобутана и. 5,36 г (0,04 моль) фенилацетона в 100 мл .бензола кипятят в течение часа. Остаток. после упаривания растворяют э 100 мл метанола, затем согласно примеру 3 восстанавливают 2 г боргидрида .натрия. Полученное основание обрабатывают 4,3 г малеиновой кислоты. Получают 1-(1-нафтил О окси) -2-гидрокси-(1-фенилпропил)- /аминобутанмалеинат, который после перекристаллизации из этанола плавится при 152-155 ОС.П р и м е р 5. Смесь, состоящая 15 из 18,1 г (0,1 (0,1 моль)...

Способ получения производных 56-тиобензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 1014473

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Дьердьнь, Гергей, Габорне, Деже, Андраш, Эндре, Тиборне, Дьердь, Чаба, Пал

МПК: C07D 235/30

Метки: 56-тиобензимидазола, производных

...пропилбромида и перемешивают смесь при комнатной темпе"ратуре в течение 2-3 ч, после чегоразбавляют ее водой. В результатеполучают 1,4 г (533) 5(6)"пропилтиобензимидазолил-метилкарбамата,т.пл. 211-213 О С.П р и м е р 7. К суспензии 4,4 г2-(метоксикарбониламино)бензимид"азол(6)-илдисульфида в 100 мл горячего спирта добавляют раствор11,2 г гидроокиси калия в 15 мл воды, а затем .в атмосфере азота добавляют порциями раствор 12 г кристаллического сульфида натрия в.15 млводы. Продолжительность операции30-45 мин. Затем к горячей реакционной смеси добавляют в течение 1015 мин приготовленный из 1,9 г анилина раствор хлорида фенилдиазонияс добавкой ацетата натрия в качествебуфера. При этом происходит энергичное вспенивание, прекращающееся через...

Способ получения производных -(3, 3-дифенилпропил) пропилендиамина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1014468

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61P 9/08, A61P 23/02, A61P 9/06 ...

Метки: производных, 3-дифенилпропил, пропилендиамина, солей

...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...

Средство для растворения мочевых конкрементов

Загрузка...

Номер патента: 1009467

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дьюла, Михаль, Деже, Иозеф, Миклош, Рудольф

МПК: A61K 33/00

Метки: растворения, средство, конкрементов, мочевых

...магния 2-20Хлористоводородный 35пиридоксин 0,01-1 р 5Наполнители Остальное .Предложенное средство содержит вкачестве источника ионов цитратапРедпочтительно лимоннУю кислотУрссжь 40лимонной кислоты, образованную щелочным металлом (например, цитрат калия или цитрат натрия) или же сольлимонной кислоты, образованную щелочноземельным металлом (напримерр цитрат кальция). В качестве источникаионов магния можно использовать органическую или неорганическую соль магния (преимущественно окись магния,уксуснокислый магний или углекислыймагний). В качестве совместного источника ионов цитрата и магния можноиспользовать лимоннокислый магний.Содержание в средстве соли лимоннойкислоты, образованной щелочным металлом, может обеспечиваться также за...