C11D 3/34 — содержащие серу

Способ получения поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 125557

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Борисов, Савельев, Каменщик, Калужский

МПК: C11D 3/34

Метки: веществ, поверхностно-активных

...98%-цой серной кислотой. При сильном перемешивании в течение 3 час, добавляется небольшими партиями 98%-ная серная кислота. Скорость подачи серной кислоты и интенсивность охлаждения регулируются таким образом, чтобы температура смеси не поднималась выше 2 О. Соотношение между кислотой и дистиллятом составляет 1,5: 1 по объему,После сульфирования смесь отстаивается в течение 12 час., нижний кислый слой отделяется от верхнего и разбавляется льдом в количестве, равном по объему количеству взятой серной кислоты. При разбавлениио 125557 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных веществ на основе сульфопродуктов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, сульфированию подвергают кипящую при 90 - 190...

202417

Загрузка...

Номер патента: 202417

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гершенович, Типисева, Рабинович, Неволин, Кириллова, Юшкевич

МПК: C11D 3/20, C11D 3/34

Метки: 202417

...области моющих на основе синтене способны удерния. Чтобы загряз- дались, в моющих есорбционные до.% сохранени белизны енование 20 стирокрок20, в соодит 2 % целлюлозы оющее средствостав которогоэтансульфоната17. Известно, что в качестве антиресорбционой добавки в моющих составах берут кар. 1 оксиметилцеллюлозу. 89,тво20, в совходит 2 % каеллюлозы . Моющее средс став которого рбоксиметилц1,5 рименят ой эфирСсНсОС ортимент льфонат о цвета, створа,отовлено по ребумажных тка при атотв 15 18 Этансульфонат целлюлозы обладаеткой антиресорбционной способностью, стжесткой воде и в кислых средах. При иснии образцов этансульфоната целлюлозстепенью замещения 0,35 - 0,6 и вязк1,57 о-ного раствора 20 - 500 сп, взятыхличестве 2,5, 5 и 10% к моющему...

Способ получения сульфонола-порошка

Загрузка...

Номер патента: 1147709

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Соловьева, Гойхман, Гершенович, Каменкович, Юрьев, Бабенко, Авластимов, Ойгенблик

МПК: C07C 143/34, C11D 3/34

Метки: сульфонола-порошка

...При каждой чистке в отход удаляется 600 кг некондиционированного терморазложившегося продукта, или 31 т/год, или 0,11 от выработанного порошка в год. Чистка производится 4 ч при каждой остановке, т.е. в год теряется 210 часов рабочего времени.П р и м е р 4. В настоящее время (по прототипу) на промьппленной сушильной установке с производительностью по испаряемой влаге 3 т/ч производят сушку водного раствора сульфонола, содержащего 47 воды,Водный раствор сульфонола из емкостей вместимостью 8 м подается в сушильную башню при 80 С в количестве 6,5 т/ч. При этом производительность башни по сульфонолу-порошку с влажностью 1,5 . составляет 3,5 т/ч. Через каждые сутки (24 ча1147709 3са) в связи с сильным эалипаниемстенок сушильной башни,...

@ перфторалкоксипропансульфонаты как промежуточные продукты для синтеза олеофобныхпенообразователей и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1019798

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Герман, Делягина, Кнунянц

МПК: C07C 143/08, C11D 3/34

Метки: промежуточные, олеофобныхпенообразователей, перфторалкоксипропансульфонаты, синтеза, продукты

...5 мл диглима, Выдерживают. реакционную массу при 70 С при перемешивании в течение 10 ч. Затем отделяют нижний вязкий слой и промывают его эфиром. Оставшийся эфир упаривают в вакууме. Получают 35 г (89,5%) целевого продукта. 25 П р и м е р 4. Получение Сз-соли У -перфтор-Н-гептилоксипропансульфокислоты.К 7,5 г свежепрокаленного Сзг в 30 мл абсолютного диглима при перемешивании постепенно добавляют17,7 г фторангидрида перфторэнантовой кислоты. Реакция сопровождается повышением температуры до40 С, По окончании прибавления фтор ангидрида перемешивают реакционнуюо смесь в течение 4 ч при 60 С. Выпавший осадок (целевой продукт) отфильтровывают и промывают эфиром, Получают 28 г (90,3%) целевого продукта с т. пл. 180-183 С.Спектр ЯМР Е(в 0,0):...

Тетраэтиламмониевые соли алкилсерных кислот в качестве смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон

Загрузка...

Номер патента: 1206272

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Красоткина, Козлова, Харьков, Чеголя

МПК: C07C 141/04, B01F 17/18, C07C 87/30 ...

Метки: смачивателей, соли, кислот, полиамидных, качестве, антистатиков, тетраэтиламмониевые, алкилсерных, волокон

...продуктасветло-желтого цвета.Вычислено,7: С 56,6, Н 10,9;Б 9,4, И 4,1,С, НБНО. Антистатические свойства предлагаемых соединений определяют следующим образом.Готовят 6%-ный водный раствор предлагаемого соединения, который затем наносят с помощью аппликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную нить (содержание антистатика на нити 0,6 мас.%) выдерживают в климатической камере 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное электросопротивление на приборе ИЭСН. Низший предел, измерения на приборе данной марки 10 Ом см.Поверхностно-активные свойства определяют путем измерения поверх" ностного натяжения водных растворов веществ методом максимального давления пузырька на приборе Ребиндера. Смачивающие свойства определяют...

Способ получения смачивателей и антистатиков для полиамидных волокон

Загрузка...

Номер патента: 1206273

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Чеголя, Харьков, Красоткина, Козлова

МПК: C07C 141/04, B01F 17/18, C07C 87/30 ...

Метки: полиамидных, смачивателей, антистатиков, волокон

...раствор 6,6. г (0,04 М) хлористого тетраэтиламмония в 50 мп этакола и перемешивают 1 ч. После охО лаждения отфильтровывают хлористыйнатрий, из фильтратаотгоняют раст- .воритель и получают 12,8 г (,94%)ТЭА-АС фракции С -С 9. Внешний вид иФормула- по примеру 1,15 П р и м е р 5. Аналогично примеру 4 из 12,0 г (0,04 М, ) алкилсульфата калия Фракции С-С, и8,4 г (0,04 М ) бромистого тетраэтиламмония в 350 мл н -препанола получают 14,3 г 92%) ТЭА-АС ФракцииС,о -С , Внешний вид и формула - попримеру 2.П р и м е р 6. Аналогично -приме- .ру 4 из 12,5 г (0,04 М ) алкилсуль 25 Фата натРиЯ ФРакции С , -Сш и 8,4 г,(0,04 М) бромистого тетраэтиламмония в 450 мл этанола получают 15,8 г(94%) ТЭА-АС фракции Сю -С 8 . Внешний вид и формула - по примеру...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1206274

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Покровская, Путинцев, Сасковец, Ельшин

МПК: C11D 3/34, C07C 139/06

Метки: вещества, поверхностно-активного

...при содержании5 малеинового ангидрида 5 мас.7 от количества взятых жидких продуктовпиролиза. Температура сульфированияо,140 С. Соотношение жидких продуктовпиролиза и серной кислоты, 1:0,8 соот 1 О.ветственно. Продолжительность сульфи"рования 30 минП р и м е р 4. Опыт проводятаналогично примеру 3 при содержаниималеиновой кислоты 30 мас.7. и соотношении сульфируемого продукта икислоты 1;1,2.П р и м е р 5. Опыт проводят анаФлогично примеру 3 при содержании малеинового ангидрида 15 мас.7, соотношении сульфируемого продукта и отработанной серной кислоты 1:1. Времясульфирования 20 мин.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 5 при сульфированиив течение 40 мин.П р и м е р 7. Опыт проводят аналогично примеру 5 при сульфированиив течение...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1209682

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Сапельников, Рунов, Пак

МПК: C07C 139/00, C11D 3/34

Метки: вещества, поверхностно-активного

...фракции С 6 -С;о(массовое соотношение 1:1) сульфируют газообразным БО в смеси своздухом (концентрация БО 5 об.7 25при молярном соотношении органического продукта и БО, 1:1,15 и температуре 45 С. Количество БО, 13,6 г.Полученную сульфомассу нейтрализуют 20%-ным раствором ЫаОН до рН 8. з 0Количество ИаОН 35,2 г, Затем добавляют избыточное количество щелочи в количестве 6% от пошедшейна нейтрализацию и подвергают термообработке при 125 С в течение30 мин.Получают 69,4 г смесевого ПАВ(массовое соотношение 1:4) сульфируют и подвергают дальнейшей обработке в условиях примера 1, Молярное соотношение органического продукта БО, 1:1,1. Количество БО,14,7 г, Температура процесса сульофирования 30 С. Количество щелочина нейтрализацию 36,9 г,...

Динатриевые соли полиглицеридовых эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателей шерстяных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1209684

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Коломиец, Аверина, Жуков, Кубан

МПК: C11D 3/34, C07C 143/12

Метки: кислоты, полиглицеридовых, шерстяных, соли, тканей, динатриевые, эфиров, смачивателей, сульфомалеиновой, качестве

...смесь светло-желтогоцвета является раствором лаурилтетраглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом углероде, Кислотное число вещества (после испарения растворителя) 171 (потеории 166), выход 977,.К реакционной массе прибавляютпо каплям 76 мл 207-ного водногораствора едкого натра при температуре не выше 35 С, после чего дают .выдержку 15 мин, Образовавшийся светложелтый раствор, охлаждают до-(5-10) С, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из807-ного спирта, сушат. Получают 68 гбелого твердого вещества, Выход 653.Найдено, 2: С 50,8; Н 7,18;Я 4,82, Сгв Н 1 вО,в ЯЫаВычислено, 7: С 51,3; Н 7,35;Б 4,9,В табл,1 представлены Физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с...

Способ получения смачивателя шерстяных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1209685

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Коломиец, Кубан, Жуков

МПК: C11D 3/34, C07C 143/12

Метки: шерстяных, смачивателя, тканей

...в токе азота почти досуха.Получают 140 г полиглицерина, Полученный полиглицерин коричневого цветаимеет следующий состав (данные хроматографического анализа их ацетатов),%: глицерин 5; диглицерин 66; триглицерин 9; тетраглицерин 15; пентаглицерин 5, содержание ОН.-групп34%, М:216 (эбулиоскопически в воде),содержание БаС 1 0,6%, влаги 0,5% К100 г полиглицерина добавляют 96 гсинтетических жирных кислот (СЖК)фракции С -Сз . Кислотное число280 мл КОН/г. Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость Реакция этерификации проходит за 5-6 чо,при 190-210 С до кислотного числа8-10, После этого продукт охлаждаютдо 40-45 С, Затем загружают 40 г,сульфомалеицового ангидрида и 50 млчетыреххлористогл углерода в трехгорлую колбу, нагревают при...

Способ получения поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1214657

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Правдин, Бордюг, Чернова, Виниченко, Гамаюнов, Сорокин, Басов, Петров, Подустов

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: веществ, поверхностно-активных

...50 С, а затем сульфатируют и нейтрализуют аналогично примеру 1. Температура реакционной массы в конце сульфатирования 42 С. Расход 20 мас.%ораствора гидроокиси натрия на нейтрализацию 66,2 г.Получено 158,2 г нейтрализованной реакционной массы, Выход целевого продукта 88 г (92%). Моющее действие ПАВ 110 отн.% Пенообразующая способность 180 мм.П р и м е р 6, Раздельно нагреотые до 50 С 36 г моноэтаноламида СЖК С 7-С и 24 г высших алифатических спиртов С 6-С со средней молекулярной массой соответственно 201 и 130 г/моль смешивают и помещают в реактор примера 1. Смесь исходных веществ с содержанием моноэтаноламида 60 мас,% охлаждаютодо 40 С, а затем сульфатируют и нейтрализуют аналогично примеру 1, Температура реакционной массы в конце...

Соли диметилендиамин -алкил -моно-2 гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1216180

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Лесмент, Решетилов, Файнгольд, Гордеева

МПК: C07C 143/14, C11D 3/34

Метки: диспергатора, диметилендиамин, соли, качестве, алкил, моно-2, гидроксипропансульфокислоты, мыл, магниевых, кальциевых

...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...

Двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидо-n гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества для косметических моющих средств

Загрузка...

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C11D 3/34, C07C 143/155

Метки: поверхностно-активного, косметических, анионного, натрия, триэтаноламина, ациламидо-n, средств, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, кислоты, соль, моющих, качестве, двойная

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1281563

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Рунов, Субботина

МПК: C07C 143/00, C11D 3/34

Метки: вещества, поверхностно-активного

...55 фС,количество БО 10,3 г, ИаОН 26,2 г.П р и м е р 3. Смесь 42,5 г алкилбензолов Ар. С -С (массовое соотношение 85:15) и 7,5 г первичныхспиртов С -Г сульАируют и нейтрализуют в условиях примера 1Молярноесоотношение органический продукт:БОЗ1;1,1, температура 40 С. КоличествоЯО 10,0 г, МаОН 25,2 г.П р и м е р 4, Смесь 45,0 г алкилбензолов фракции Г -Си 5,1 г вторичных спиртов Ар. С -С (массовоесоотношение 9;1) сульАируют и нейтрализуют в условиях примера 1Темпераотура процесса 35 С. Количество БО10,7 г, МаОН 27,2 г,П р и м е р 5, Смесь 42,5 г алкилбензолов Ар, С -С и 7,5 г этоксилированных вторичнйх спиртов Ар.С -С (массовое соотношение 85:15)сульАнруют и нейтрализуют в условияхпримера 3, Количество БО 9,8 г,ИаОН 20,0 г,П р .и м...

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 1293174

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гусейнов, Рзаев, Чалабиев, Авластимов

МПК: C07C 143/24, C11D 3/34

Метки: вещества, алкиларилсульфоната, натрия, поверхностно-активного, основе

...о влиянии различных параметров процессана способ получения ПАВ.Поддержание определенного соотношения исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мас,ч, на 100 мас,ч,углеводородного отхода производствасульфанола, так.как йри указанномсоотношении обеспечивается 100%-ноепревращение отхода в ПАВ, При увеличении количества олеума на 26 мас,ч,на 100 мас.ч, углеводородного отходав полученном продукте содержаниесернокислого натрия в составе возрастает до 12,27 (пример б), При уменьшении количества олеума от 24 до20 мас,ч, на 100 мас,ч, углеводородного отхода выход целевого продуктаснижается от 99 до 84,07 (пример 7).При снижении концентрации олеуманиже 50%, например при использовании457. - ного олеума, выход...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1298207

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Сорокин, Черников, Моргунова, Подустов, Правдин, Мельник, Горбанев, Чернова

МПК: C11D 3/34, C07C 143/155

Метки: поверхностно-активного, вещества

...целевого продукта 8,2 г/мин (95,5 мол,/).Пенообразующая способность 195 мм,моющее действие 104 отн.7П р и м е р 7. Смесь органических веществ, состоящую из 5 мас.Хмоноэтаноламида СЖК фр, С, -С сосредней мол. массой 264 и 95 мас.7.додецилбензола с мол, массой 244 сдобавлением 5 мас.(от общей массы смеси) синтамидасо среднеймол. массой 489, непрерывно сульфатируют и нейтрализуют в условияхпримера 5, но при расходе триоксидасеры 2,2 г/мнн и расходе 157-ноговодного раствора едкого натрияб,б г/мин,Выход нейтрализованной реакционной массы 15,0 г/мин, Выход целевого продукта 8,6 г/мнн (98 мол. .), Пенообразующая способность 190 мм, моющее действие 112 отнЛП р и м е р 8, Смесь органических веществ весом 56,4 г, состоящую из 4,5 г (8 мас.7)...

Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия для буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1310385

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Рзаев, Шабанова, Садыхов, Чалабиев, Гусейнов

МПК: C07C 143/24, C07C 143/06, C07C 139/06 ...

Метки: алкиларилсульфоната, поверхностно-активного, натрия, вещества, растворов, буровых, основе

...поверхностное натяжение воды снижается до 35,0 эрг/смгП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 22 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:22, После нейтрализации с использованием 59 г 40%-ноговодного раствора ИаОН получают 180 гпродукта, в том числе непрореагировавших углеводородов 16 г (т.кип,210-350 С, с 1, 0,7740; п 1,4359),натриевой соли сульфированного отхода 16 г, Потери 1,0 г, Выход 82%,Состав, %; основное вещество 55;1 а ЯО16; несульфированные вещества 6,0; вода 23.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, используя 14 голеума, Массовое соотношение остаток:олеум 100:14. После нейтрализациис использованием 40 г 40%-ного водного раствора ИаОН получают 153 г продукта, в том...

Способ получения поверхностно-активного вещества для моющего средства

Загрузка...

Номер патента: 1318591

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Подустов, Моргунова, Мельник, Бочаров, Правдин, Троян, Кузнецов, Чернова, Волошин, Бавика, Ющенко, Земенков

МПК: C11D 3/34, C07C 143/155

Метки: поверхностно-активного, средства, моющего, вещества

...Время обработки 50 мин, Молярное со,отношение органическое сырье:хлорсульфоновая кислота (в пересчете на ЯО)1:1,1, В результате обработки получают 91 г реакционной массы, которуюнейтрализуют в условиях прииера 1,и получают 180 г пасты, Выход целевого продукта 80 г (92,0 мол.7). Моющее действие 1373,П р и м е р 8, В реактор по примеру 1 вводят смесь, состоящую из 15,1 г АЖК, 2,6 г СЖК с 17-20 атомами углерода со средней молекулярной массой 290, 426 г ООВ (ВЖС с 1018 атомами углерода средней молекулярной массы 216), при 90 С, соотношении АЖК:СЖК:ООВ, равном 3,5:0,6:10,соотношении МЭА:ОМЭА 1:0,33 (ОМЭА с3 группаии оксида этилена среднеймолекулярной массы 376) и охлаждаютдо 52 С. Реакцию сульфатирования проводятв условиях примера 1 с...

Способ получения поверхностно-активного вещества для моющих и чистящих композиций

Загрузка...

Номер патента: 1330130

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Слапыгина, Нечеснюк, Бунина, Кручинин, Алчангян, Калинина, Неменко, Труфанова

МПК: C11D 3/34, C07C 143/12

Метки: вещества, композиций, чистящих, моющих, поверхностно-активного

...С 58,8 г малеинового ангидрида(0,6 моль). Кислотное число кислогоэфира 285 (к.ч. теорет. 291). Проводят нейтрализацию и сульфирование,как в примере 11. Получают 300 г продукта.Характеристика продукта: вязкий, Опрозрачный раствор светло-желтогоцвета с содержанием,: основное вещество 73,5; несульфированные, 1,5;сульфит натрия 0,11; вода до 100.П р и м е р 13. В системе, описанной в примере 1, получают из 231 ггексаглицерина и 100 г СЖК фр. Сщ -С323 г гексаглицерида при 200-230 Сс отгонкой 9 мл водыВ системе оставляют 64,4 г полученного гексаглицерида (0,1 моль),добавляют к нему при перемешивании68 г малеинового ангидрида (0,7 моль).При 100 С в течение 100 мин получаюткислый эфир до достижения к.ч. 284(к.ч. теор. 294). Далее эфир...

Диалканоламиновые соли эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1335556

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Аверина, Кубан, Жуков

МПК: C07C 143/18, C11D 3/34

Метки: эфиров, сульфомалеиновой, тканей, диалканоламиновые, кислоты, качестве, смачивателя, хлопчатобумажных, шерстяных, соли

...5 5,64,С 2 НоБ.0 и 8Вычислено, %: С 50,2; Н 8,7;М 4,88;5,98,Новые соединения формулы (1 а) и(6) обладают высокой стойкостьюк хранению, рН их растворов не изменяется при стоянии более года, гидролитически устойчивы при нагреваниидо 100-110 С в течение 1-2 ч, обладают хорошей устойчивостью к солямжесткости, не токсичны и дерматологически безвредны.Соединения испытывают на смачивающую способность по времени погружения на дно цилиндра кружков шерстяной и хлопчатобумажной ткани диаметром 3 см.В табл.1 представлены результаты .испытаний (при 25 С) новых соединений (1 а).и (16) в сравнении с известным веществом - динатриевой сольютетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.Таблица 1 30 нового ангидрида, который нагревают до 40-45 С, и...

Способ получения смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1335557

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Кубан, Аверина, Жуков

МПК: C11D 3/34, C07C 143/18

Метки: смачивателя, хлопчатобумажных, тканей, шерстяных

...условиях примера 1 из 80 г кислого эфира и 223 г 35%-ного триизопропаноламина получают светло-коричневый раствор (рН 7) с содержанием ПАВ 46%.П р и м е р 3. Получение диалканоламиновых солей эфира сульфомалеиновой кислоты со спиртами фр, С, -С5557 з 133Для синтеза кислого эфира используют высшие жирные фр, С -С, сследующим содержанием спиртов по хроматографу, Е: С 0,7; С 3,97; С,сильное число 302.В условиях примера 1 из 96 г сульфомалеинового ангидрида и 85 г спиртов фракции С, -С получают 181 гэфиров сульфомалеиновой кислоты, Кислотное число 310 (по теории 308),а). Получение триэтаноламиновойсоли.К 55 г кислого эфира при перемешивании и температуре 40-90 С прикапывают 90 г 507-ного водного растворатриэтаноламина в течение 10 мин, после...

Способ получения поверхностно-активных веществ в качестве антистатических и отделочных средств для химических волокон

Загрузка...

Номер патента: 1351920

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Козлова, Кураков, Акименко, Харьков, Егоршин

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: отделочных, средств, поверхностно-активных, качестве, веществ, волокон, химических, антистатических

...). Сульфирование проводятсульфитом натрия 385 г (0,3 моль)в 136,5 г НО. Получают ДНС в виденерасслаивающегося раствора готового к употреблению, с кислотным числом не более 10 мг КОН/г, температуо40 ра замерзания -24 С.П р и м е р 5 (сравнительный),В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 65 г (0,5 моль) спиртов фрак ции С,-С, затем при перемешиваниидобавляют 51,5 г (0,525 моль) малеинового ангидрида (малеиновый .ангидрид берут с 5 -ным избытком). Температура реакции 70-90 С. Малеинирование заканчивают по достижении расчетного кислотного числа 245,6 мгКОН/г. Получают 114,03 г (0,5 моль)алкилмалеината, который нейтрализуют раствором едкого натра 20 г(0,5 моль) и затем обрабатываютраствором бисульфита Иа...

Способ получения поверхностно-активного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе

Загрузка...

Номер патента: 1361138

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ефимов, Травникова, Золина, Мухин, Мильчакова, Огнева

МПК: C07C 143/34, C11D 3/34

Метки: углеводородной, вещества, твердой, основе, растворов, буровых, фазы, поверхностно-активного

...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...

Способ получения поверхностно-активного вещества для обезжиривания деталей кондиционера

Загрузка...

Номер патента: 1395662

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Рзаев, Гейдаров, Чалабиев, Рамазанов, Гусейнов, Абдуллаев

МПК: C11D 3/34

Метки: кондиционера, поверхностно-активного, вещества, обезжиривания

...КМ-.1 (табл, 4), который синтезируют из синтанола ДТ4%, пасты ДНС 2%, первичных спиртов фракции С 7-С, 4%, триполифосфата натрия 46,6%, тринатрийфосфата 20,9%, соды кальцинированной 22,5%. Замена известного моющего средства КМна ПАВ позволяет обеспечить экономию.Таким образом, предлагаемый. способ позволяет использовать,крупнотоннажный отход на основе перхлорэтилена в качестве исходного сырья для получения хлорсодержащего ПАВ; осуществить процесс получения ПАВ без отходов с высоким выходом; расширить ассортимент хлорсодержащих ПАВ, пригодных для получения обезжиривающих водных растворов; позволяет заменить известные дорогостоящие моющие средства на более дешевое и доступное.Формула изобретенияСпособ получения поверхностно-...

Способ получения диспергатора минеральных частиц иили эмульгатора типа масло-вода

Загрузка...

Номер патента: 1421734

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Акуленок, Ельшин, Путинцев, Сасковец, Хорошко

МПК: C11D 3/34, C07C 139/06

Метки: «и—или», масло-вода, эмульгатора, частиц, типа, диспергатора, минеральных

...углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими...

Способ осветления алканоламиновых солей алкилсульфатов

Загрузка...

Номер патента: 1432053

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Жуков, Кубан, Нечеснюк, Безносов, Калинина, Слапыгина

МПК: C11D 3/34, C07C 141/02

Метки: осветления, алканоламиновых, солей, алкилсульфатов

...исходного 407-ного раствора солей была 25, через 2 ч она стала 20, через одни сутки 20, через 0,5 года цвет- ность не изменилась. Цветность 5 Е-ного раствора осветленной соли по йодной шкале равна 2 (табл. 1).П р и м е р ы 1 б - 1 е. В табл. 1 приведены другие примеры осветления триэтаноламиновых солей алкилсульфатов фракции Со- С 1 бКоличество взятых для осветления пергидроля и трилона Б, а также температурный режим зависят от цветности исходных солей, которая определяется временем выдержки сульфомассы перед нейтрализацией: чем больше выдержка, тем темнее получают триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, тем, следовательно, больше необходимо пергидроля и трилона Б, чтобы добиться хорошего эффекта осветления.Из табл. 1 также видно...

Способ получения смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1432054

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Кубан, Коломиец, Исаева, Жуков

МПК: C11D 3/34, C07C 143/12

Метки: тканей, шерстяных, хлопчатобумажных, смачивателя

...эфира сульфомалеиновой киолоты фракции С, -Сь, 76 г 40 -ного водного раствора триэтайоламина и 54 г 20 ;ного раствора Иан 80 в условиях примера 4получают светло-желтую ласту (рН 7) с концентрацией ПАВ44 ,П р и м е р Зб. Получение натрийбис-триизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты фракции5В условиях примера 1 из 80 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты С-С, 222 г 35 -ного водного раствора трииэопропаноламина и 82 г 2 б -ного водного раствора ИаНЯО получают желтую пасту (при охлаждении до 25- 30 С) с концентрацией ПАВ 37 Х.П р и м е р Зв. Получение натрий бис-днизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты.В условиях примера 1 из 33 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты фракции Сц-С, 55 г 40%-ного...

Способ получения кускового моющего средства

Загрузка...

Номер патента: 1456465

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Харченко, Крамаренко, Перель, Васько, Запорожец, Резников, Колпина, Беляева

МПК: C11D 3/34, C07C 143/12

Метки: кускового, моющего, средства

...96,53% от теории в расчетена исходнуюсмесь гидроксилсодержащихсоединений (30 кг -количество гидроксилсодержащих соединений, взятых дляполучения ДНС, 99 - степень превращения гидроксилсодержащих в моноэфирымаленковой кислоты, 97,5 - степеньпревращения моноэфиров в динатриевыесоли моноэфиров сульфоянтарной кислоты, 479,7 - мол. масса ДНС, 255,7 -мол. масса исходной смеси гидроксил-содержащих соединений).Из сульфуратора влажная активнаяоснова в количестве 64,71 кг/ч поступает в шнековый реактор АШчерезштуцер 12. Сюда же дозаторами 2 и 3и насосом-дозатором 16 через штуцеры13-15 одновременно подается 0,69 кг/чнаполнителя ( окись цинка), 1,45 кг/чпербората натрия и 0,03 кг/ч 1 -ноговодного растворакрасителя родамина С.Смесь тщательно...

Натрийдиалканоламиновые соли эфиров дисульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1460062

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Кубан, Жуков, Исаева, Коломиец

МПК: C11D 3/34, C07C 143/12

Метки: хлопчатобумажных, смачивателей, тканей, натрийдиалканоламиновые, дисульфоянтарной, качестве, шерстяных, соли, эфиров, кислоты

...в течение 25 мин 33,7 г децилового спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 46-50 С.После прикапывания всего количества спирта реакционную массу перемешиовают 1 ч при 65-70 С. Получают73,7 г вязкой коричневой жидкости.Кислотное число; теоретическое 334,найденное 340, т.е. выход 98,4%.К полученной сульфомассе при 45 о50 С и перемешивании в течение 10 минприкапывают 131 г 50%-ного водногораствора триэтаноламина, а затемдают выдержку 15 мин при 50-55 С.Получается светло-желтый раствор(рН=7) бис-триэтаноламиновой соли децилового эфира сульфомалеиновой кислоты. К этому раствору при 60-65 Св течение 12 мин прикапывают 60,5 г20%-ного водного раствора бисульфита натрия, после чего дают выдержкус1,5 ч при 70-72 С. Получают светложелтый...

Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1463744

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Беляева, Васько, Колпина, Запорожец, Харченко, Крамаренко, Федотов, Ярославская, Перель, Ахметжанов

МПК: C11D 3/34

Метки: динатриевых, кислоты, сульфоянтарной, солей, моноэфиров

...энергии втепловую температура смеси после зоны загрузки достигает 95 С.Массу сжимают до 2 МПа, а скоростьсдвига создается 30 с-" .Затем давление массы понижают доМПа.На выходе из сульфуратора массупод давлением 0,5 МПа передавливаютв последующий шнековый аппарат.Время нахождения смеси в аппарате5-6 мин.Полученный продукт содержит,мас.7.: активная основа (ДНС) 79,99;несульфированные вещества 2,30;сульфит натрия 0,85; соли 7,64; влага 9,22,744 6В штуцер в корпусе, расположенный эа насадкой с обратным витком, насосом. дозатором, подают по трубопроводу с паровым обогревом моноэфиры малеино" вой кислоты под давлением 4 МНа в количестве, равном количеству подаваемой смеси сульфитов, 130,2 кг/ч. Температура моноэфиров малеиновой...