C09B 47/00 — Порфины; азапорфины

Способ получения пигментных красителей

Загрузка...

Номер патента: 71395

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кролик, Королев, Александрова

МПК: C09B 47/00

Метки: красителей, пигментных

...относится к области получения пигментных красителей - металлосоединений тетрациклогексен (4), тетрациклогексадиен-(1,4)- порфирозина и 4,5-диалкил, диарил-замещенных тетрациклогексен (4) - порфирозина.Медные соединения тетрабензолпорфирозина получают конденсацией фталевого ангидрида с мочевиной в присутствии хлористой меди. Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве исходных веществ применяют тетрагидрофталевый ангидрид - ангидрид циклогексен-(4) - дикарбоновой кислоты-(1,2), его гомологи или дигидрофталевый ангидтемпературы 160 С. Затем в течение 4 часов подымают температуру реакционной массы до 200 С и дают выдержку при этой температуре 5 часов. Добавляют 24 г трихлорбензола и при температуре 140 С...

158362

Загрузка...

Номер патента: 158362

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 47/00, C09B 62/34

Метки: 158362

...в органическом растворителе.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве растворителей применяют спирты с температурой кипения выше 80 С и полученный продукт обрабатываютводным аммиаком или процесс ведут в ггрисутствии веществ, например мочевины, образующих аммиак при температуре реакции.Это упрощает процесс и позволяет вести его без применения вредных веществ (пиридина, нитробензола, формамида) .В приведенных ниже примерах получения металлических комплексов гемипорфиразинового макроциклического соединения используют следующие макроциклические соединения: П р и м е р 1. 2,2макроцикла 1, 2,24 г сернокислой меди, 3 г мочевины и 96 11 л бутилового спирта кипятят 3 час, фильтруют горячую реакционную массу, осадок...

Способ получения металлических комплексов

Загрузка...

Номер патента: 178001

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Ильина, Кролик, Виткина, Научно

МПК: C09B 47/00, C09B 62/84

Метки: металлических, комплексов

...припроведении процесса использовать воду, Этоприводит к упрощению технологии по сравнению с известным способом. 15Пример 1. 22 г макроцикла, 224 г серпокислой меди и 33 лл воды кипятят 3 час,фильтруют, осадок промывают горячей водой,сушат. Получают 1,9 г вещества. После размола вещества в условиях, принятых, в частности, для фталоцианиновых пигментов, получают пигмент, который в масляном покрытии(поливинилхлориде и других пластмассах) дает окраску желто-зеленого цвета,П р и м е р 2. 2,2 г макроцикла, 1,55 г хлорной меди и 33 лл воды кипятят 3 час, фильтруют, После ооработкн (по примеру 1) полу. чают 1,84 г вещества, описанного в примере 1,П р н м е р 3. 2,2 г макроцнкла, 2,6 г серно- кислого цинка и 33 игл воды кипятят 3 час,...

Способ получения пигмента оранжевого прочного в высокодисперсной форме

Загрузка...

Номер патента: 280726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузнецов, Безбородко, Бекренева

МПК: C09B 47/00

Метки: высокодисперсной, пигмента, форме, оранжевого, прочного

...0,7 кг/лтоль 2,4-динитроанилина, 46,6 кг 100%- ной нитрозилсерной кислоты.К моногидрату добавляют динитроанилин и при температуре 80 - 90 С размешивают до полного растворения. Затем рассолом массу охлаждают до 10 - 12 С и добавляют нитрозилсерную кислоту. Температура диазотирования 35 - 40 С. Выдержка 1 пас, Диазо,4- динитробензол охлаждают льдом до 10 - 12 С и непосредственно перед сочетанием разбавляют водой и льдом до 1500 л, температура 0 С, Раствор профильтровывают,б) Приготовление р-нафтолята (азосоставляющей),Р-Нафтол растворяют в водном растворе щелочи, взятой в эквивалентном количестве.в) Получение пигмента оранжевого прочПредмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова...

Способ получения алкилхлорина

Загрузка...

Номер патента: 466265

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Шульга, Субоч, Гуринович, Синяков

МПК: C09B 47/00

Метки: алкилхлорина

...и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 створитель удаляют в вакууме, растворяют остаток в хлороформе, встряхивают с разбавленной (1: 1) соляной кислотой, промывают водой, удаляют растворитель в вакууме, растворяют остаток в бензоле и хроматографируют на окиси алюминия (111 ст. акт), проявляя бензолом. Движущуюся впереди зеленую зону отделяют, снимают целевой продукт хлороформом и кристаллизуют из смеси хлороформ-метанол. Выход 7,8-диэтилоктаметилхлорина 18 мг (19%).Найдено, %: С 79,42; Н 8,07; К 11,03.Сз 2 Н 4 о 1 Ч 4,Вычислено, %: С 80,00; Н 8,33; К 11,67.ЯМР-спектр (СДС 1 з, ГМДС), с а,Р-СН 0,37 (2 Н, з); уб.СН 1,88 (2 Н, з); 2 СНз 6,49 (бН, з)2 СНз 6,56 (6 Н з); 2 СНз 6,60 (бН з) 7,8.СНз 7,82 (6 Н, з);...

Способ получения мезо-моно(алкил)-порфиринов

Загрузка...

Номер патента: 787440

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуринович, Шульга

МПК: C09B 47/00

Метки: мезо-моно(алкил)-порфиринов

...в течение 1,1 ч,К теплому раствору приливают раствор0,25 г. йода в 10 мл этанола,затемнейтрализуют аммиаком, охлаждают иФильтруют. Осадок растворяют в хлороформе и хроматографируют на окисиалюминиястепени активности. Нижнюю красную зону смывают хлороФормом,хлороформ удаляют в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ-метанол. Дополнительное количествопродукта получают после выпариванияфильтрата и аналогичной хроматограФии остатка. Выход 233 мг (63),-1 лектронный спектр: СНС 1,Н(Е 10)408(171,7), 508(13,3)543(54 О) 578(5,35), 631(1,25)Спектр ЯМР: (СРСКь,ТМС,С,С=О,О 2 мола/л;787440 Формула изобретения Составитель И. БочароваРедактор О. Колесникова ТехредИ.Табакович Корректор М. Демчик-- т Тираж Подписное ВНИИПИ...

Способ получения тетрааренопорфинов цинка

Загрузка...

Номер патента: 881101

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Лукьянец, Копраненков, Важнина, Макарова, Воротников

МПК: C09B 47/00

Метки: цинка, тетрааренопорфинов

...цинка.П р и м е р 6. Смесь 0,234 г(0,001 моль) 2,3-нафталимида калия,0,183 г (0,001 моль)ацетата цинка,0,15 г (0,014 моль) малоновой кислоты нагревают при 355-360 С в течение2 ч в токе азота. Реакционную массуобрабатывают, как указано в примере 1Получают 0,015 г (7,7) тетра,3-нафтопорфина цинка.П р и м е р 7. Смесь 0,186 г(0,025 моль) ацетата натрия нагревают при 300-335 С в течение 2 ч. Реакционную массу обрабатывают, как указывают в примере 1. Получают 0,037 г(0,005 моль) малоновой кисвают при 360 С в течение 2ционную массу обрабатываютэано в примере 1, ПолучаютП р и м е р 11. Смесь 1,0 г (0,005 моль) фталимида калия, 1,09 г (0,005 моль) ацетата цинка и 0,728 г (0,007 моль) малоновой кислоты нагревают в токе азота при...

Тетра (пара-хлорметилфенил) порфин в качестве активного дисперсного красителя для полиамидного волокна

Загрузка...

Номер патента: 990777

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Петрова, Королева, Березин, Коновалова

МПК: C09B 47/00

Метки: волокна, красителя, полиамидного, порфин, качестве, тетра, активного, пара-хлорметилфенил, дисперсного

...бензольного кольца (700 см )у хлорметилированного тетрафенилпорфина, в сравнении с исходным тетрафенилпорфином, и по появлению полосы деформаионных колебаний С-Н-связи (1270 см ), характерной для насыщенных углеводородов.ЯРМ-спектры показывают сигнал СН- С 1-группы, связанной с бензолом (4,87 м.д.), который проявляется в более слабом поле, в сравнении сСНС 1-группой в хлористом бензиле (т.е. для С 6 Н СН С 1-4,55 м.д,), что объясняется влияйием мощной ароматической системы порфиринового кольца.П р и м е р 2. Крашение полиамидного волокна ведут иэ водной суспензии, которую готовят затиранием красителя, взятого в количестве 2 от веса волокна, с 2-3 каплями диметилформамида, затем разбавляют водой, содержащей 2-3 капли диспергатора...

Тетра-(пара-метилтиосульфатфенил)-порфин для крашения шерстяного, полиамидного и целлюлозного волокон

Загрузка...

Номер патента: 1260377

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Петрова, Березин, Торопова

МПК: C09B 47/00

Метки: волокон, крашения, тетра-(пара-метилтиосульфатфенил)-порфин, целлюлозного, шерстяного, полиамидного

...70-80 С в течение 20 мин и далее на кипу 40 мин.,77 2Модуль ванны 1:50. Затем образецпромывают горячей и холодной водой,мылуют и снова промывают водой.Окрашенные образцы имеют яркийкоричневый цвет и высокую прочностьк различным видам обработок по ГОСТУ9733-61,П р и м е р 3. Кращение капронапроводят с добавкой уксусной кислоты(рН 2,5 - 3). Модуль ванны 1:50. Оборазец красят 20 мин при 70 С, затем40 мин при кипении.Окрашенные образцы мылуют и промывают водой. Испытание прочности окра-.сок проводят по ГОСТУ 9733-61.П р и м е р 4, Крашение хлопчатобумажного волокна проводят в красильной ванне, содержащей 3% красителя,30% глауберовой соли от веса ткани.Модуль ванны 1;50. Крашение начинаютопри 30-40 С, затем в течение 15 минподнимают...

Способ получения металлокомплексов 7, 16-дизамещенных дибензов, i1, 4, 8, 11-тетрааза14аннуленов

Загрузка...

Номер патента: 1509384

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Макин, Помогаев, Бройдо

МПК: C07F 15/06, C07F 1/08, C07F 15/04 ...

Метки: 16-дизамещенных, 11-тетрааза14аннуленов, металлокомплексов, дибензов

...30 мл смеси бензол:этанол 2:1, Водный слой отбрасывают, органическийпромывают водой, приливают 30 мл этанола, сушат поташом, упаривают дообъема 30 мл, приливают раствор2, 16 г (0,02 моль) ортофенилендиаминаи 2,49 г (0,01 моль) тетрагидратаацетата никеля в 20 мл горячего этанола, кипятят 4 ч, охлаждают до комнатной температуры, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают 2 х 20 млгорячей воды и 10 мл этанола, сушат.Выход 1, 36 г (347) металлокомплекса, где В. - СН, М - никель,Найдено, 7.; С 65,75; Н 13,89;Н 3. 14,68 (М 400).Н 11 11 дВычислено, У.: С 65,86; 11 13,971111 14,63 (М 401,18). 55ИК-спектр (в таблетках КВг): 1609,1596, 1460 сммакс(ПМФА): 445 нм,50Формула изобретения Способ получения металлокомплексов 7,16-дизамещенных...

Кобальттетраs, s -ди-(фенилсульфонилимино)-1, 4 дитиаантрахинонопорфиразин как катализатор окисления трет додецилмеркаптана молекулярным кислородом

Загрузка...

Номер патента: 1541212

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Альянов, Мелик, Лукина

МПК: B01J 31/18, C07F 15/06, C09B 47/00 ...

Метки: кобальттетраs, кислородом, ди-(фенилсульфонилимино)-1, молекулярным, катализатор, окисления, дитиаантрахинонопорфиразин, трет, додецилмеркаптана

...промывных водах, Зкстимеси этиловым спиртом Сокслета. Сушат при порфиразина хлорамина"А тилформамид . рированнойную массу и течение 2 ч рат выливаю отфильтровы ре водой до (проба с Ав пламени) в рагируют пр в аппарате-ОПМ,масв 4 Степень оки Степеньчистоты Катализатор сленияг=п 1 м, 7 катализатора, 3 0,200 0,055 72 ДСФКДисульфокислота кобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразинаКобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразин, модифицированный по атомам серыКоба.пьт-дибензоди-(1,4-дитиа-бсульфоантрахиноно) порфиразин 0,200 0,042 79100 0,200 0,016 92 100 89 0,200 0,021 100 Выход 1,7 г (894) . Не плавитсяпри нагревании до 593 К, ЭСП, Л651 нм (в ДМФА).ИКС (таблетка с КВг, см : 1640(С=О), 1040 (Б=О), 610 (С-Б),Найдено, Ж: С 50,0;...

Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин для крашения полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1578161

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Петрова, Березин, Чижова, Хелевина

МПК: C09B 47/00

Метки: полиакрилонитрильного, крашения, тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин, хлористый, волокна, целлюлозного

...в аппарате Сокс ридином. Выход 95-977 (0,95-0,15781 61 СН 1 1 О С- СГ СГ поли ак рилонитриль ногоного волокна,для крашен или целлюл нка прочности, бал васитель олокно к хи- к ческой счистке му к по треки 40( С при кипении хо- мокрому Хлористым тетра- (и-метилпиридиний)-октафеяилпорфинНнтрон Целлюлозное во- локноф 5/5 4/5 4/5 4/5 5/5 4/Верхняя цифра показывает оценку окраски цо методуплюсования, нижняя - по методу крашения прямыми красителями,Получают хлористый тетра(п-метилпириДиний) - ок тафенилтетр ааз апорфин,Найдено, %: С 71,48; Н 4,62;12,14; С 10,07.СНС 1Вычислено, %: С 72,58; Н 4,81;М 12,24; С 1 10,34.Полученное соединение охарактеризовано электронными спектрами поглощения, Сдвиг максимумов поглощения внноволновую область в...

Способ получения ферримагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385583

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Шароян

МПК: C09B 47/00

Метки: свч-приборов, ферримагнитных

...магнитная восприимчивость уменьшается в1)5 разеП р н м е р.23. Синтез проводятполностью аналогично примеру 15.Отжиг проводят при 400.С в течение1,5 ч. После выноса на воздух продукт деградирует,в течение 40 мин,снеобратимой потерей магнитных свойств.Полученные предлагаемым способом образцы рубидийсодержащих металлфталоцианнноз сочетают в себе сильно выраженные магнитные свойства,типичные для неорганических ферритов (для сравнения .см.табл, 2 н 3) с полезны" ми качествамн органических соединений: низкая плотность) мягкость, малая диэлектрическая проницаемость,и простота технологии получения.Однородность продукта тем выше, чем больше отношение поверхности образца .ИР, к его объему) и чем меньше неоднородность температуры в зоне...

Способ получения ферримагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385584

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Арутюнян, Шароян, Григорьян

МПК: C09B 47/00

Метки: свч-приборов, ферримагнитных

...проводятполностью аналогично примеру 15.Отжиг при 390 С в течение 2,5 ч,Послеотжига продукт приобрел устойчивостьна воздухе, но его магнитные свойства ухудшились. В частности, по сравнению с образцом, полученным в примере 15, магнитная восприимчивостьуменьшилась в два раза.П р и м е р 23 Синтез проводятполностью аналогично примеру 5.Отжиг при 370 ОС в течение 1,5 ч,Послевыноса на атмосферный воздух продуктдеградировал в течение 3 ч с необратимой потерей магнитньм свойств,Полученные предлагаемым способомобразцы цезийсодержащих металлфталоцивнинов сочетают в себе явно выраженные магнитные свойства, типичныедля неорганических ферритов (длясравнения см. табл. 2.и 3) с полезными качествами органических соединений: низкая плотность, мягкость,...

Способ получения ферримагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385585

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Григорьян, Арутюнян, Шароян

МПК: C09B 47/00

Метки: свч-приборов, ферримагнитных

...15" и "1 Одиэлектрическая проницаемость Е -Счб", используемых в СВЧ-приборах,3-6; в частности циркуляторах; фильтрах имагнитная восприимчивость р 15 3 т.д., а также синтезированных в ИФИ .Значения Е и р" измерены на длине 25 АН АрмССР образцов натрийсодержащихволны 3,2 см. метиллфталоцианинов МР (где М = Мп,Электропроводность неорганических еСо, Б 1; Р, С зг Н сй ЧЗ) в виде ци-:ф тов лежит в пределах от 1 О доферритов лежит в линдров диаметром 5 и высотой 15 мм,10Ом см спрессованных из порошка. ПолученныеП р и м е р 21. Синтез проводят 30 результаты представлены в таблице 4.1полностью аналогично примеру 15От; . Измерения сделаны на автоматичесжиг и:;и 300 С в течение 1 ч, После- ких панорамных измерителях КСВ Р 244выноса на воздух...

Способ получения ферромагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385586

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Шароян

МПК: C09B 47/00

Метки: ферромагнитных, свч-приборов

...С в течение 1,5 ч.После отжига продукт приобрел устойчивость на воздухе, но его магнитные свойстваухудшились, В частности, по сравнению спродуктом примера 15 магнитная восприимчивость уменьшилась в 2,3 раза.П р и м е р 23. Аналогичен примеру 15.Отжиг при 400 С в течение 40 мин. Послевыноса на атмосферный воздух продукт деградировал в течение 1 ч с необратимойпотерей магнитных свойств,Полученные предлагаемым способомобразцы калийсодержащих металлфталоцианинов сочетают в себе выраженные магнитные свойства, типичные длянеорганических ферритов (для сравнениясм, табл.2 и 3) с полезными свойствами органических соединений; низкой плотностью, мягкостью, малой диэлектрическойпроницаемостью и простой технологиейполучения.Однородность продукта тем...

Маркер для люминесцентного иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1707539

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Миронов, Румянцева, Осин, Прошина

МПК: C09B 47/00, G01N 33/532

Метки: иммуноанализа, люминесцентного, маркер

...люминесценции ведут раздел но во времени от акта воэбужрения. СНСН(СООС протек Соединение (3) по тучаит реакцией30 тетраметилового эфира копропорфирина с солью двухвалецтной платины в бензонитриле, а затем омылением платинового комплекса тетраметилового эфира действием 2 И едкого кали в тетрагидрофуране до платинового комплекса тетра 35 кислоты копр.)порфирица.Соединение (3) представляет собой игольчатые кристаллы (из хлороформа и метанола) оранжевого цвета, т.пл.191-192 С, и характеризуется следуюцими спектральными данными.ИК-спектр (СНС 1), Р, си ; 1720,7 (СО,-СН,).Электро спектр, (СНС 1), , Ех 10 Зим: (285); 501,5 (12,8 561,1 (50).Ф Элементн став.Найдено, 53,14; Н 4,93;6,19.С 401144 Н 4081П р и и е р 1. платиновый кометраметилового...

Выпускная форма голубого фталоцианинового пигмента

Номер патента: 1582616

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Пулилов, Куракин, Смрчек, Аристов, Волкова, Синицына, Горенко, Темкина, Климова

МПК: C09B 47/00

Метки: форма, выпускная, пигмента, голубого, фталоцианинового

Выпускная форма голубого фталоцианинового пигмента, содержащая фталоцианин меди в пигментной форме и сульфокислоту ароматического ряда, отличающаяся тем, что, с целью повышения красящей способности пигмента и улучшения его диспергируемости, в качестве сульфокислоты ароматического ряда она содержит нафталинсульфокислоту или ее аммонийную соль при следующем соотношении компонентов, мас.%:Фталоцианин меди в пигментной форме - 98 - 99,9Нафталинсульфокислота или ее аммонийная соль - Остальное