C07J 9/00 — Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан

Способ получения соединения дезоксикалиевой кислоты с органическими веществами

Загрузка...

Номер патента: 12590

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Валанд

МПК: C07J 9/00

Метки: веществами, кислоты, органическими, дезоксикалиевой, соединения

...растворяют в 15 куб. с горячего алкоголя. В горячий раствор прибавляют 7,5 г стеариновой кислоты, При охлаждении выкристаллизовывается 4 г чистой стеариновой холеиновой кислоты с точкой плавления 186. После тиЛопределения жирной кислоты - на 8 мол. дезоксихолевой кислоты приходится 1 мол. стеариновой кислоты,П р и м е р 2. - Нафталин-холеиновая кислота -:;.приготовляется так же, как и в примере 1, Нафталин-холеиновая кислота кристаллизуется из алкоголя красивыми иглами; она не имеет запаха и содержит 1 мол. нафталина на 3 мол. дезоксихолевой кислоты,Холеиновые кислоты, легко растворимые в алкоголе, можно вообще получать таким образом, что дезоксихолевую кислоту растворяют в подлежащем комбинированию расплавленном веществе; затем...

Способ комплексного использования дрожжей при получении эргостерола

Загрузка...

Номер патента: 86618

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Комарова, Смирнова

МПК: C07J 9/00

Метки: получении, комплексного, эргостерола, использования, дрожжей

...пре;Г(лах от 3( до 8(1 . Нри сушке оболочка клетки становится оолее проницаемой: к)со( тог(ь под влиянием сушки в болынои мере ииактивирук)тс 51 фермепты зпмяз 1 того комГлекса, тем самым усиливает( я деяте 1 ы 10( ть прот(олитиГескп х ерментов, Вследствие этого работа по рясщеилс нп)о б(яков может быть выполнена в течение 2 час, вместо обычно применяемого 18- и 72- Ясового автолиза. Для автолизированпя высушепиь.е дрожжи сме)НГГвают с пятикратным количеством воды и при пеире 1)ывпом помешиваици нагревают до температурь 1 42, П)и этой темиеряту)и и непрерьшпом пометниваипи суспензи 1 о дрожжей и воде в)д(1 р;кигя)от в тече)пе.й 866182 час, затем охлаждают ц отделяют жидкую фазу от остальной массы. Отделение автолизированных дрожжей...

Способ извлечения холестерина из шерстного жира путем его омыления

Загрузка...

Номер патента: 94246

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Гарлинская

МПК: C07J 9/00

Метки: шерстного, холестерина, путем, омыления, жира, извлечения

...в любом органическом растворителе, например,дихлорэтане, легком бензине, ацетоне и т. п. Жир в растворе подвергается глубокому омылению щелочью, например, натриевой.Омыляемая часть отделяется фильтрованием, центрофугированием илидругим подобным способом. Мылаупотребляются по назначению, т. е.являются полезным отходом произ-водства,Неомыляемая часть, находящаясяв растворителе, обрабатывается солями металлов, например, марганца,кальция, железа, хрома. Выпадающий осадок, комплексные соединения холестерина с металлическимисолями, отделяются фильтрованием,центрофугированием или декантируется и промывается тем же растворителем,Фильтрат упаривается, Остаток,содержащий некоторое количествонеизвлеченного холестерина и другие части неомыляемого...

Способ обогащения кислых продуктов холестерина (5 -3-окси этиохоленовой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 95992

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Кронер, Лундин

МПК: C07J 9/00

Метки: продуктов, 3-окси, кислотой, холестерина, этиохоленовой, обогащения, кислых

...обогащения кислых продуктов окисления холестерина Ьз-оксиэтиохоленовой кислотой основан на различной растворимости холеновых и других кислот в дихлорэтане. 1 ри обработке кислых продуктов дихлорэтаном извлекается фракция кислот (50 - 53"), значительно обогащенная холеновыми кислотами, в том ЧИСЛЕ И .5 в-ОКСПЭтИОХОЛЕПСВОй кислотой.Фракционирование кислых продуктов позволяет почти вдвое снизить расход всех реактивов для получения метилового эфира Ьз- оксиэтиохоленовой кислоты, Может оыть также вдвое а пропускная способност Р туры.Г 1 р и м е р, 1 кг сухих кислых продуктов окисления холестерина кипятят с 1 О,г дихлорэтана в течение б час, с обратным холодильником. с 1 асть, раствориму 5 о в дихлорэтаие, в горячем виде сливают и...

Способ выделения эргостерола из промежуточных продуктов при его производстве эргостерол-сырца и афинада

Загрузка...

Номер патента: 97222

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Шестаков, Букин, Лихошва, Скоробогатова, Гаркина, Кушинская

МПК: C07J 9/00

Метки: продуктов, выделения, эргостерола, промежуточных, производстве, афинада, эргостерол-сырца

...из промежуточных продуктов при его производстве-эргостерол-сырца иафинада, отличающийся тем, что исходные продукты растворяют при нагревании в безводном органическом растворителе, например, дихлорэтане, освобождают от примесей промывкой горячей водой, концентрируют раствор эргостерола, этерифицируют эргостерол двух-или многоосновной органической кислотой, например, щавелевой, отделяют выпадающий эфир эргостерола, взмучивают его в свежей порции растворителя и обрабатывают горячей водой, с целью выделения свободного эргостерола. Отв. редактор И, Д, ТихомировСтандартгиз Подп. в печ. 23 Хг. Объем 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цена 25 коп,Министерство культуры СССР, Главное управление полиграфической промьннленности. Ярославский...

Способ получения дельта 5-3 бета-оксиэтиохоленовой и дельта 5-3 бета-оксихоленовой кислот

Загрузка...

Номер патента: 98642

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Ярославцева, Максимов, Федотова, Огарева

МПК: C07J 9/00

Метки: бета-оксихоленовой, кислот, дельта, бета-оксиэтиохоленовой

...ОС и ЛО )с К И СГ 0 Тфи,)ьтруюг ня нут )е, промывают воой ц су)пат пь)ц температуре 55" в вь)куузе-л 1)иг)ьном шкафу. Полу:.Иют 12(1 130фракции монокарбоцовых хо,еновь)х кислот с эквивялсцтным весом 350 - 360, что со )ь)вг)5 ст 2)4 - 20 От Вес:а и.холных Ки)С.ЫХ ПРОЛУКтОВ ОКИСЛЕНИЯ ХОЛЕС) С РИ Нс)42 г фракции монокярбоновых кислот этсрцфицируют метанолом в прил тс) вии концснтрцровянной серной кислоты. Полученные эфиры частично омь;ляют ня холоду в строго контролируемых условиях раствором едкого кали в метаноле.Нсохь)лившиеся эфиры после отгонки метанолов от смеси продуктов омыления, извлекают.бензолом; при стоянии концентрированного бен98 б 42 Пред)сЕт ИЗОбрЕтЕНИя КНСГ 1 ТЫ. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Способ получения дельта-5, 20(22), 23-3-бета-ацетокси-24, 24 дифенилхолатриена

Загрузка...

Номер патента: 99611

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Киприанов, Вейцман

МПК: C07J 9/00

Метки: дифенилхолатриена, 23-3-бета-ацетокси-24, дельта-5, 20(22

...часов. Предметом изооретения является способ получения Ь01о -" -38- ацетокси,24- дифенилхолатриена путем дегидратации Ь-Зр-ацетокси- -20,24-диокси,24-дифенилхолена.По сравнению с известными подобными способами предлагаемый способ является более простым и дает возможность увеличить выход продукта.Особенность способа заключается в том, что дегидратацию проводят путем нагревания Ь-ацетокси,24-диокси,24-дифенилхолена в вакууме, при температуре 170 - 250, в течение 0,5 - 2 часов.П р и м е р. 36,1 г Ь-Зр-ацетокси,24-диокси -24,24- дифенилхолена, предварительно просушенного на воздухе в течение 5 - 7 дней, загружается в колбу Вюрца емкостью 200 мл, Горло колбы плотно закрывается резиновой пробкой, через которую проходит термометр, доходящий...

Способ получения эргостерина из мицелия плесневых грибков

Загрузка...

Номер патента: 99655

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Угрюмов

МПК: C07J 9/00

Метки: грибков, плесневых, мицелия, эргостерина

...водоотнимающе рительно земли в го средств лия плес ии из них пособамипро- качеа для ысушнвания мице рибков при получен терина известными с евых эргоПолучение эргостерина из мицелия есневых грибков известно.Особенность предлагаемого спосозаключается в том, что при полунии эргостерина известными спосоицелия плесневых грибков е .водоотнимающего средысушивания мицелия приедварительно прокаленную ую землю,Способ осуществляется следующим образом.При получении эргостерина мицелий плесневых грибков для высушивания смешивают с инфузорной землей, имеющей минимальное количество глины и прокаленной при температуре 700 - 800. Смесь мицелия и инфузорной земли, взятую примерно в соотношении 1: 7, в течение неОБРЕТЕНИЯ скольких часов перемешивают,...

Способ получения эргостерина

Загрузка...

Номер патента: 102923

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Угрюмов

МПК: C07J 9/00

Метки: эргостерина

...Фракцию, ииделенную согласно авт. св, М 99655, в количестве 15 г, ири тс)Ис 1)ату 1)с )1 нус 10 смеипгвают с 75 г, сухого пири;и)на ),триметнламина триэтиламина пли друпгми трстичн)11 н амина)и) и и смеси доОавл 5 иот 5,1 мл. х;1 ор 011 иси фосфОр 1 В 25,5 мл. сухого бензо;а.По истечен)ги 40 мин. Ири 0 вьиш;1 ают кристаллы хлорпцрата пир)цина, которые удаляют Фильтрованием. В растворе остается эфир дихлорангидрида Фосфорной кислоты, к котороагу добаз)ляют 240 г. водноспиртовой смеси, ггрсдвари 3 О Б Р Е Т-ЕМЩЯКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тельно )идве)гшсйся лед)гному охлади;де. гиио,1 ид)ат Окиси кальция осаждают кальцисгу)о соль кислого эфира фосфорной кислоты, ос,цок ир)0 в 1 От 6)0 )ьи охлажденного вгцного спирта и сушатПо желанию кальциевую...

Способ получения ацетата прегненолона, ацетата норхолестенолона, прегненолона и норхолестенолона

Загрузка...

Номер патента: 103822

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Гаценко

МПК: C07J 9/00, C07J 7/00

Метки: норхолестенолона, прегненолона, ацетата

...ОМЫВЯвгт 3 - й м )м;33)кденннгнцс)3 Г). П(лучи)т 3. ( ( Г. е)цес В с темп)с рдтуй влив):пия 187 - 189=,П;) им си 3. По;(учение лепетавн)МО;)СС)е.(О,ГОЧ 3 П(3 ЕГО СЕ)ПКЯР)(ГП 13.13 1.(й г. (чцкрбиз(;ни йцетдти п 3)рм,); 1 и 31 ис температурой разложения234 )3)ц(333)ь)я)от 0,75 мл. 36,9(О -ног(3Формлинд и 1 мл. 80",(о-нои уксусн)нкислотки Сось нагревают ло 90 и перемешпва)от прп температуре ло 93= втечение 1 часа.Л: 03822 Предмс) изооре гения Применение сносооа раж)о)кния семикрбзонов действием Форм;гипс и уксус- и)кислом растворе но двт. св, Л. 98682 гля получения ацстат нрегнснон)нсг, ацстата нор)голестеполона, ирсгчгеполона и Н),)Мг)РСГСНО:го И. Ст. рг;.тор А. А. Сержпинскан .)80788 от 3,1; 1956 г. Стандартгиз, Объем 0,12 б и л Тирак...

Способ получения дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 104146

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Максимов, Огарева, Федотова, Ярославцева

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой

...добавляют для полноты высаливания 21 а твердого едкого кали и смесь перемешивают ло полного растворения едкого кали. Раствор оставляют на 12 час. при темпсратуре от 0 до - -2. От осадка калиевых солей раствор сливают декантацией.К оставшемуся осадку прибавляют 300 яс,г волы и при хорошем персмешиванни выделяют свободные кислоты добавлением 15 - 20 л.г (до кислой реакпин на конго) соляной кислотой. Выделившийся осадок кислотЛЪ 1141 Н) Отв редактор И, Д. Тихомиров Стандартгиз 11 одп. и гпч. 19 Х 1.56 г. 05)там 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цеиа 2 о иоп. типография изд-ва Ъ 1 оопопсва прада 11 отаповзкий пс р, 3. Зав 544 В фильтруют, промывак)т водой и сушат при 70 - 80= в вакуум-л шил)я 1 ом 1 К 11 фМ.Получают 15- 20 г холсновых кислот, что...

Способ извлечения фитостерина из отходов переработки сульфатно-целлюлозного производства

Загрузка...

Номер патента: 111197

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Матюшкина, Петронио, Комшилов

МПК: C07J 9/00

Метки: извлечения, переработки, фитостерина, отходов, сульфатно-целлюлозного, производства

...740 ,1.11, подвер 1 яют омылению лхой цссочь 1 о из Расчета 12,5 в 7 в по отношению к пеку или спиртовым раствором 1 целочи в соотношении 1: 1.Процесс омыления протекает течение двух-трех часов при пагреги содержимого аппарата слухим паром с давлением 2,0 - 2,5 аг;1 с перс.11 с 11111 вян 1 с: моиалкой 1 л 11 сжятьо воздухом. 11 ри омылен 1 ги спиртовой шелочью аппарат снабжается обратным холодильником для копгснсящш паров спирты.Конец омыления устанавливается растворением отобряннон пробы в горячей воде; полностью омылсппьй пек растворяется в горячей воде без остатка.ОМЫГЕННЫй ПЕК ггЕрСВОд;1 тСя и Эяс111197 Отв. редактор Л. П. СитниковСтандартгиз. Подп. к неч. 28/Ъ 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография...

Способ получения эргостерина и 7-дегидрохолестерина

Загрузка...

Номер патента: 112677

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Угрюмов

МПК: C07J 9/00

Метки: эргостерина, 7-дегидрохолестерина

...РИ К 05 НЕ)ТНОН стЕМПЕрятурЕ Б ТЕЧЕНИЕ 2 ЧаСО. Часть расторителя (до начала кристаллизации) удаляют Бакууме. Л)соне)еные соли собиряюг на филыре и перекристаллизовывают из спирта (ацетона цли четыреххлористого углерода). Четвертичньее амониеые соли производные 7-дегидрохолестеринампноацетатя выделяют из мяточникон.Галоидные эргостерилацетаты или яммониеые соли эргостери,диметиламинояцетата под .еистием 20%-сосо спиртового едкого калия преврацяют Б эргостерин (т. Пл.163; х 1 - . - 128 ). Выход 6 г,Аналогичным способом выделяеот7-дегидрохолестернп, т, нл. 14214;Г, х -. -115 Б хгОр)Орме; Бдругом образце т. пл. 146 -1455,:)Дхе) . - -107 и хгОрфо)ме). Вход -десидрохолестерина 5 г.Маточникп, остяюгциеся послеизлечения стероло бензолом,...

Способ окисления ацетата дибромида холестерина

Загрузка...

Номер патента: 113164

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лищета, Сигал, Волкова, Гаценко

МПК: C07J 9/00

Метки: дибромида, ацетата, холестерина, окисления

...РсС 1 БОРЯ СЛКОГО НЯ РЯ. ПОСГ 1 С ОТЛ(.,(.НИя НСГОЧНОГО рсСГБО- ря ХОЛс 1 НОВЫ КИСГОТ ОСНЗОГЫЪЙ РсСГБОР ОСБ(боКс 1 Н)Г ОТ ИЗОЫГЕЗ П(ХОЧ 11 Н 1 ТЕМ ООР 3 0(ТКИ (,ГО Р с 1 СГВОРск ои кс 1 РООН 3 с кс 1, и 5115 )1.2 НЯСЫНЕННО 0 РсСТВОРЗ ОИКЯРООНЗТЗ Кс 1- ЛИ 5 С 1 с Л 1,1 150;Ы), ЗЗ 1 ИЕМ НрОИЗБОЛяТ ОтОнкъ Оснзогз, 15 к 01 цс КО Ор(Й примсняОт взк) м.ОстсПОК - гссгс Я КОР Р 1 Ч Н(.Вс 51 )1 ЗС- сз - содержит нснтрялыыс продукты окисления холестерина. 1 го распоряОт В 13,5 51,2 этзно,я и и кипящс- ЫУ РЗСТБОР НРИОЗВЛЯ 0 РЯСТВОР УК СУСНОКИСЛОГС СЕ)1 ИКЯРОЯЗИЛЗ, ПРНГО- товленный из 2,2 г солянокислого се- МИКЯРОЯЗИДЯ, 3,2 с ЯЦС 1 ЗТЯ НЯТРИЯ И 1.3,5 л 1.1 этя 1 ю;13. Послс кнпячення реакционной смеси в течение первого часа сй даот ох,13 литьс...

Способ получения метилового эфира гиодезоксихолевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 126226

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Молева, Киприанов, Вейцман

МПК: C07J 9/00

Метки: гиодезоксихолевой, эфира, кислоты, метилового

...кислот. Последнюю через сутки от. фильтровывают и просушивают на воздухе в течение 3 - 4 дней. Полученный таким образом продукт растворяют в 350 мл метанола, к раствору добавляют 30 г активированного угля и при перемешивании прогревают в течение 1 часа, Затем уголь вместе с содержащимися в желчи механическими примесями отделяют фильтрованием и промывают метанолом. К раствору добавляют 300 мл метанола и 120 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят в течение 1 б час, Охлажденный раствор разбавляют 3 л воды и экстрагируют 1 л бензола, Бензольный раствор промывают водой, разбавленной щелочью, и упаривают до объема 200 мл.Выкристаллизовавшийся через 1 - 2 соксихолевой кислоты отфильтровывают и27 - 30 г,126226 При теМпературе...

Способ получения стеринов из растительных масел

Загрузка...

Номер патента: 137518

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Умаров, Маркман

МПК: C07J 9/00

Метки: стеринов, растительных, масел

...Обезгоссиполенную мисцеллу подвергают обработке сорбентом, например окисью алюминия, магнезией, мелом, силикагелем, активированными бентонитами и т. д., после чего фильтруют для отделения от сорбента и направляют на дистилляцию для получения масла,Сорбент промывают тем же растворителем, который применялся для экстрагирования масла из семян. Получающуюся слабую масляную мисцеллу либо присоединяют к основной мисцелле и направляют вместе с ней па дистилляцию, либо из-за ее слабой концентрации повторно и- пользуют в процессе экстракции семян,Обезжиренный сороент снова многократно промывают тем же растворителем на барабанных вакуум-фильтрах или других аппаратах, работающих по принципу экстракция - фильтрация. При этом из сорбента...

182718

Загрузка...

Номер патента: 182718

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07J 9/00

Метки: 182718

...и гидролнзуют водным раствором щелочи, например 3 - 5%-ным; Применение разбавленной щелочи препятствует расслоению раствора, то ссть гысаливанию омыляемого вещества, и обеспечивает более полный гидролиз,П р и м е р. Смесь спаренных ке:чных кислот из 1 л свиной желчи осаждают по Виланду добавлением 1,2 л насыщенного раствора поваренной соли. Осадок отфильтровывают и отжимают, Сырой аморфныи продукт растворяют в 0,4 л метанола и в течение 2 час кипятят с 40 г активированного угля. Уголь отфильтровывают, промывают метанолом, а фильтрат с промывным раствором унаривают досуха. Остаток растворяют в 2 л горячей воды, охлаждают и при перемешиванин добавляют соляную кислоту для осаждения свободных спаренных кислот, На следующий день 5...

Способ получения брассикастерона

Загрузка...

Номер патента: 186461

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кадатский, Учно, Максимов, Титут, Всесоюзный

МПК: C07J 9/00, A61K 31/575

Метки: брассикастерона

...нагревают до кипения и кипятят 30 мин.Быпавший после охлаждения льдом с водой в течение 1 час осадок брассикастерона отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Получают 23,15 г брассикастерона, т. пл. 130 - 131 С, а)о 41 С. Выход 92,5 з/с, считая на изоэргостерон. Способ ванием из диевого что, с це качества де органи на, с посл го прорук кислоты.Известен способ получения бргидрированием изоэргостеронапалладиевого катализатора с ив качестве реакционной среды спворов щелочей.Особенностью предлагаемого способа является то, что гидрирование изоэргостерона ведут в среде органического растворителя, например пиридина, с последующим кипячением промежуточного продукта в спиртовом ра створе щавелевой кислоты. Зто дает возможность увеличить...

Способ получения р-ситостерина

Загрузка...

Номер патента: 180590

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Стрекалова, Шепель

МПК: C07J 9/00

Метки: р-ситостерина

...;ыхода црдгецтд утем гаш 1- тем, про- зуют цярца орийсллевог испол Известные спосооы получения 13-ситостериця путем экстрагирования фитостерина-сырца органическим растворителем, предусматривающие использование в качестве органического растворителя, например, дихлорэтана, не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.ПО предлагаемому способу в качестве экстрагента используют этилацетат, применение которого позволяет заметно повысить выход р-ситостериця.П ример. 100 г технического (93 г чцстого) фитостерина загружают в аппарат Сокслета, приливают 860 л,г этилацетята и нагревают ца кипящей водяной бане 3 - 3,5 чпс. Затем бязевый мешок с фитостерином извлекают из аппарата, отжимают и экстракт сливают в трехгорлую...

Способ получения бета-ситостерина из таллс№огопека

Загрузка...

Номер патента: 189845

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сели, Матюшкина, Комшилов, Соболева

МПК: C07J 9/00

Метки: таллс№огопека, бета-ситостерина

...щелочи омылятор снабжают обратным холодильником для конден.сации паров спирта. Конец омыления опреде.ляют растворением отобранной пробы в горячей воде. Полностью омыленный пек раство 25 ряетсяв горячей воде без остатка,Эксграгирование. По окончанииомыления в холодный раствор добавляют воду в таком количестве, чтобы концентрация спирта в растворе составила 50%. Раствор З 0 переводят в экстрактор для извлечения нейЗаказ 4204/8 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 1 ральных веществ растворителей. В качестве растворителя может быть использован любой экстрагент с т. кип. до 80 С; бензин, четыреххлористый углерод, петролейный...

Способ получения холевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 213843

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Явлинский, Хараг, Дворкина, Ильевска, Фельдман

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: кислоты, холевой

...кипячения, охлаждения, обработки фильтр ата соляной кислотой, фильтрования с последующей обработкой осадка спиртом и высушивания.По предлагаемому способу осадок перед обработкой спиртом кипятят в смеси бензола и ацетона. Это позволяет увеличить выход хоЛЕВой КИСЛОТЫ.П р и м е р. 50 г желчных кислот кипятят 15 мин с 50 мл смеси бензола и ацетона (4: 1), охлаждают до 20 С и фильтруют, Осадок на фильтре промывают 20,нл этой же смеси. Получают 40 г очищенных желчных кислот, содержание холеной кислоты в которых увеличивается с 55 до 65 - 70 в/о. Потери холевой кислоты при такой методике очистки составляют 8 - 10 о/о,Полученные очищенные желчные кислоты смешивают с 40,ил спирта, охлаждают до 0 -5 С и выдерживают при этой температуре 12 -...

Способ получения дегидрохолевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 237887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дворкика, Воловельский, Хараг, Явлинский, Авдиев

МПК: C07J 9/00

Метки: дегидрохолевой, кислоты

...+30,7 С (по литературным данным от +29 до +32 С). Проба смешения с хологоном, полученным другим методом, депрессии температуры плавления не дает. ия процесса и,повышени предлагается суспензию кислять в ацетоне избь при температуре окружа Для упрощен хода продукта вой кислоты о хромовой смеси среды. тком юлей редмет пзобретени 1. Спос ты окисле 0 растворитб получения нием суспенз ле хромовой о, с целью увыхода про при темпера дегидрохоле ии холеной смесью, от п рощен пя,п дукта, проц тре окружа вои,кислокислотъ Вг ичаоигийроцесса и есс ведут ющей среся тем, чтпо,вышенняв ацетонеды.5 2. Спосоприменяю Известен способ получения дегидрохолевой кислоты окислением холевой кислоты хромовой смесью в водноксилольной,суспензии при 0 С. Пример....

Способ получения 7-дегидрохолестеринбензоата

Загрузка...

Номер патента: 322326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вендт, Курченко, Яхимович

МПК: C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестеринбензоата

...присоединяют к фильтрату. Затеч к фильтрату приливают 90 лг,г ацетона. Сразу выпадает кристаллический осадок 7-ДГХБ.20 Для полного выделения 7-ДГХБ реакционнуюмассу оставляют на 12 час при температуре 0 С, Выпавший осадок фильтруют, промывают холодным ацетоном и сушат в вакууме. Получают 8,45 г продукта, содержащего 84% 25 7-ДГХБ. Выход 7-ДГХБ по 7-бром ХБ 55%.П р и м е р 2, В трехгорлый реактор помещают 13,8 г (0,039 гиоль) анальгина, 45 л.г о-ксилола, помещают в масляную баню, нагретую ф) Амидопирин легко можно регенерировать из егобромистводородной соли.322326 до 150 С и включают мешалку. При температуре внутри реактора 130 С приливают раствор 16,65 г (0,027 моль) 7-бром ХБ (90% содержания) в 60 мл бензола (бензол полностью отгоняется...

Способ получения 20-хлорпрегнанов

Загрузка...

Номер патента: 290903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Германска, Клаус

МПК: C07J 9/00, C07J 7/00

Метки: 20-хлорпрегнанов

...- окси,26 - иминохолест - 4-ен-она (3, К - С 1) из 22: 25 К)-16 Д-окси,2 б-иминохолест-ен-она (3, К=Н).0,32 г (205: 25 К) -1613-окси,26-иминохолест-ен-она растворяют в 50 слз хлористого метилена и при 5 - 10 С в течение 15 1 гин добавляют по каплям раствор 0,1 г Х-хлорсукцинимида в 10 сла хлористого метилена, Смесь после 30 лвигг перемешивания при комнатной температуре встряхивают с тремя порциями воды, сушат над сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Получают аморфный (223: 25 К) -Х-хлорз-оксп,26- иминохолест-ен-З-он, а- 1,9 (хлороформ).П р и м е р 4, Получение (20 К) - и (208) -20- хлор-оксипрегн-ен-она (4, К= Н), а также (20 К) - и (208) -20-хлорД-ацетоксипрегн-ен-она (4, К = Ас) из (225: 25 К)- хлорР - окси - 22,26-...

С. м. кирова

Загрузка...

Номер патента: 292524

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградска, Солодкин, Аграиат, Ладинска

МПК: C07J 9/00

Метки: кирова

...раствор сульфатного мыла подвергают облучению ультразвукоиями колебаниями частота 15 - : 30 кги, время воздействия 30 сск, интенсивность ултр(1:и)у ковык колебаний 0,4 (с,(").11 одогрстос сульфятное мыло подают через загрузочный люк В растворцик, снабжснныи провОЙ р)бдиКоц н Олодильнисоы, куда предгярцтс,Ьно:чкцвдстся расчетное К 0,1 И 1 сствО Зт 1 лОВОГО спнпт. Соотцоцснис су льфат;юс мыло: спирт =1:1,5 - 2,0. Сульфатцос мьло рястзорякт при тсмпсрятурс 50 05"С: перс)сиоВ,)ют в тссцис 1 чс)с. Гор 5 ч;и сц:ртоводный раствор сульфдтцого мыля отстИВястс 51 В теч(цис 1 - 2 )с для Осджд(ни 51 35 Грязцитс 1 сй Отвл(1) В кону спой ч 1 сти р 1 створцика. Отделение раствор от отвал проНЗВОД 5 Т ДСКЧЦТЦИСИ,; НД 100 ЛС(. ЦСЫНР(.цц Ю 32 Г)я...

Способ получения гетероциклических производных

Загрузка...

Номер патента: 318575

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Воловельский, Химии, Донецкий, Токарев, Шейнкман, Харьковский

МПК: C07J 1/00, C07D 215/12, C07J 17/00 ...

Метки: гетероциклических, производных

...галоидного ацила, например хлористого бензоила, или с другимисолями гетероциклов и целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1, К раствору 2,416 г холестанона в 30 мл безводного бензола прибавляют2,9 лтл изохинолина и 2,85 лг г хлористого бензоила, после чего реакционную смесь выдерживают в токе азота 10 час при 100 СЗатемполученную густую массу перегоняют с водяным паром, оставшееся в перегонной колбесмолистое вещество дважды перекристалли-.зовывают из метанола. Получают 1,35 г З 0 2: гексан: хлороформ 6: 1: 30).Найдено, %: С 82,88; Н 8,21; И 2,40;С 43 Н 57 И 02,Вычислено, %: С 83,31; Н 9,27; Х 2,26.Пример 2. Смесь 2,27 лтл изохинолина,1,14 лгл хлористого бензоила и 4,23 г бензоатадигидротестостерона в ЗО лтл...

Способ получения 7-дегидрохолестеринбензоата

Загрузка...

Номер патента: 328087

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Яхимович, Недашковска, Институт, Гируштин

МПК: C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестеринбензоата

...на 100 мл, снабженный механической мешалкой, нисходящим холодильником, термометром, загружают 5,7 г (0,068 уголь) мелкоизмельченного сухого двууглекислого натрия, 25 мл сухого о-ксилола и 0,8 г (0,001 моль) а-пиколина. Реактор погружают в масляную баню, нагретую до 125 С. Когда температура внутри реактора поднимается до 110 С, приливают при перемешивании раствор 5,15 г (0,009 моль) 97% 7-бромхолестеринбензоата в 30 мл четыП р и м е р 3, В трехгорлый реактор на 0,5 л, снабженный обратным холодильником, механической мешалкой, вносят 100 г (0,020 моль) холестеринбензоата и приливают 55 мл сухого СС 14. Реактор погружают в масляную баню, нагретую до 105 С и включают лампу ПРКдля облучения раствора Уф-светом. При интенсивном кипении СС...

Способ получения ацетата 5, 8-эпидиокси-биснорхолен-6-ол зр-аля-22

Загрузка...

Номер патента: 341311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богословский, Иностранец, Народна

МПК: C07J 71/00, C07J 9/00

Метки: 8-эпидиокси-биснорхолен-6-ол, зр-аля-22, ацетата

...растворителя в присутствии органического основания с выделением целевогопродукта известными приемами.П р и м е р 1. 0,7 г ацетата перекиси эргостерина растворяют в 12,5 мл хлороформа,1 1 аствору прибавляют 0,12 мл пиридина й через рас 1 ор пропускшот кислород, содержащип около 2% озона, при минус 70 С. Озополиз ведут до тех пор, пока отходящий из реакционного сосуда аз пе будет давать положптельпой пробы на озон (бурое окрашпванне раствора йо,чистого калия), затем раствор встряхивают 20 мпн с 5 мл 30%-ного водного раствора формальдегпда, промывают несколько раз водой, сушат и растворптель отгоняют в вакууме, Остаток растворяют в бензоле и полученный раствор пропускаюг через колонку с 20 г окиси алюминпя (11 активности), Вещество с...

Способ получения р-ситостерина

Загрузка...

Номер патента: 393270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белькевич, Каганович, Иванова, Церлюкевич

МПК: C07J 9/00

Метки: р-ситостерина

...получаемой в процессе обессмоливания сырого торфяного воска, и выделением целевого продукта из фракции концентратов стеринов известными приемами. Получают продукт высокой степени чистоты с хорошим выходом (8,5%). П р и м е р. 1000 г смолы экстрагируют 5-кратным количеством кипящего метанола при перемешивании в течение 45 мин. Экстракт охлаждают в отстойнике до комнатной температуры, декантируют в вакууме (20 м.ы рт. ст.) и повторяют экстракцию пять раз. 2Экстракты объединяют и отгоняют от них растворитель.Выход метанольного экстракта 45,8%(458 г) от исходной смолы. Он содержит 30,4% (139,2 г) суммарных стеринов, в гом числе 18,6% р-ситостерина и 11,8% других стер ннов.После отгонки метанола остаток (458 г)растворяют в 1500 мл...

Способ получения ав1, 21-20-кето-21-гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 394366

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретеии, Решетова, Камерницкий, Чернюк

МПК: C07J 9/00

Метки: 21-20-кето-21-гомостероидов, ав1

...кипятят со смесью уксусного ангидрида и уксусной кислот 1, обр 1)зовавиуОся смесь продуктов обрабатывают безводным ацстатом калия в дцмстилформамидс ири 00 - 110 С и выделяют целевой продукт известными приемами.Н 2СНС=О СН 2 к 1 АК 2СН 2С=О 31С=О Предмет изобретения Составитель В. Пасухова Текрсд Т, УсковаРедактор Л. Новожилова Корректор Н. Лук Заказ 3324/15 Изд.835 Тираж 523 Подписпое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрегеиий и отк 1 иягий Москва, Ж, 1 аушская паб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 Прилохкение реакции Мацциха к 16-дегидро 20-кетонам ранее пе описано.В качестве примера приводятся, получсцие 3-ацетата Лв тв а 1-21-гомопрегнатрцецол-ЗД-онаиз ацетата дегидропрсгпецолоца.3-Ацетат...