C07H 21/04 — с дезоксирибозилом в качестве сахаридного радикала

Способ денатурации дезоксирибонукл ей новых кислот и нуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 398607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Симонов, Даниленко, Поверенный, Коломыйцева, Суминов

МПК: C07H 19/04, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонукл, денатурации, кислот, новых, нуклеотидов

...формаль;сегида.В буферцых растворах ряда цервцчцых аминов, содержащих формальдсгцд, уже прц комцатцой температуре происходит Лецатурацця ДНК. Причем в ТРИС-буфере процесс практически завершс)ется через 5 сяссц,Дсцатурцрусопес действие в ТРИС-буфере зависит от рН ц цопцой силы растзора. НацОольшая эффективность цаолюдается в 0,01 М растворе црц рН 7,0 - 7,5. Прц рН 9 дсцатурации це наблюдается.398607 Сосгавптсль Т, ГоловинаТсхрсд Е, Борисова Корректор Л. Царькова 1 зсдактор В. Блохина Заказ 3694(17 Изд. Мв 2029 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Исследуют модификацию аминогрупп...

Способ совместного получения протамин-сульфата и дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Рассказов, Головлев, Алексеенко, Супрунов

МПК: C07J 21/00, C07H 21/04, C07K 1/14 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, совместного, протамин-сульфата, кислоты

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Способ получения высокополимерной днк из тканей животных

Загрузка...

Номер патента: 489017

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Рассказов, Головлев

МПК: C07H 21/04, A61K 38/16

Метки: высокополимерной, тканей, днк, животных

...( на 1 Г молок 20 мл раствора) при температуре0не выше 5 С. Раствор ДНП фильтруют чО ре; бумажную пульпу под давлением, Фильтрат разбавляют равным объемом дистиллированной годы. ДНК осаждают равным объемом 96; ного этилового спирта и промывают в 70-, 80, 90 и 96%-ном этаноле.25 Высу 1 пивают спирт-эфиром 3:1 и эфиром. ей жи- ждения вотных путем хлористого натением дезоксиридвухмолярным растворомрия с последуюшим осаждбонуклеопротеидов (ДНПводой и освобожде иемлярном растворе хлориссью хл Ор Опор м-Ок тило въ 1 Й), разбавлениемот белка в одномоого натрия со смеспирт. беспе 1 ивае ой способ не ства очистки Однако тысокого ка цель ния ювышения качества очистки иесса. по к технологического про 1 юму способу Окстр 11 кц рО м с 0 рнок и...

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 652187

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бердышев, Бабенюк, Луценко

МПК: C07H 21/04

Метки: кислоты, дезоксирибонуклеиновой

...сырья используют гонады111-У стадий половой зрелости рыб,консервированные в концентрированном этиловом спирте без использования минусовых температур.Описывается способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты, заключающийся в том, что гонады 111-У стадий половой зрелости рыб, консервированные в концентрированном этило" вом спирте, гомогеннзируют, гомогенизированную ткань обрабатывают протеолитическим Ферментом, обычно трнпсином или проназой, осуществляют солевую экстракцию дезоксирибонуклеопротеида, диссоциацию его на ДНК и белок и последуюцую детергентную депротенизацию. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р . Берут 200 г консервированных в этаноле гонад"рыб(Ш-У стадий половой зрелости), измельчают на...

Способ модификации дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 732276

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Семин, Коломыйцева, Поверенный

МПК: C07H 21/04, A61K 31/711

Метки: кислоты, модификации, дезоксирибонуклеиновой

...НСС:НО - 7:2:1) и анализируют нуклеотиднйй состав гидролизата. Результатыприведены в табл. 2-6, 65 ДНК инкубируют с соединением формулы 1, которое является продуктом взаимодействия формальдегида и амина, предпочтительно с 0,4 И раствором монометилолглицина (В -СООН, В-Н), при рН = 4-6, предпочтительно 5,5, и температуре 30-50 С, предпочтительно 50 С.При значениях рН, меньших 4, резв ко возрастает скорость неспецифического отщепления от ДНК пуриновых оснований 1. При значениях рН, больших 6, скорость отщепления аденина от ДНК под действием монометилольных производных аминов значительно уменьшается.Увеличение температуры выше 50 С вызывает ускорение процесса неспецифического отщепления цитоэина, а уменьшение температуры инкубации ниже...

Олигодезокситионуклеотиды, проявляющие матричные свойства в рнк-полимеразной системе из еsснеriснid coli

Загрузка...

Номер патента: 899571

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кумарев, Кобзев, Богачев, Ривкин, Баранова

МПК: C07H 21/04

Метки: рнк-полимеразной, системе, олигодезокситионуклеотиды, свойства, проявляющие, еsснеriснid, матричные

...1 воды, 3 ч, выдерживают раствор еще 2 ч и затем обрабатывают как на 1 стадии, промывая осадок в конце 2 мл этанола, После снятия защиты с фосфотиоатной группы и. высушинания получают 0,082 г порошка, содержащего 0,034 ммоль (91) окталитиевой соли соединения 13, которую очищают ионообменной хроматографией.Стадия )1, 0,082 г соединения 13, содержащего 0,034 ммоль его й -со+ ли и 0,024 г литиевой соли 2 5( -дидезокси-иод-М 4-анизоилцитидин- -3-5цианэтилфосфотиоата (0,038 мысль) встряхивают в 3 мл диметилформамида, содержащего 2 воды 3 ч, выдерживают еще 3 ч и обрабатывают как на 1 стадии. После снятия защиты с тиофосфата осадок обрабатывают аммиаком как но 1стадии примера 1 и выделяют продукт, как н 11 стадии примера 3 при помощи...

Способ удаления цианэтильной защитной группы с производных моно-и олигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 809866

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Горбунов, Беликов, Попов

МПК: C07H 21/04

Метки: удаления, группы, олигонуклеотидов, моно-и, цианэтильной, производных, защитной

...количественный. Продуктанализируют методом тонкослойнойхроматографии на силикагеле в системе ацетонитрил - вода 9:1,Р продукта ОП р и м е р 2, Получение 5-0 диметокситритил й-бензоилдезоксицитидин-(1-хлорфенил) фосфата.1 ммол. 5-0-диметокситритил-Мбензоил дезоксицитидин-1-хлорфенил) (цианэтил) фосфата смешиваютс 50 мл ацетонитрила и 50 мл триэтиламина и нагревают смесь до 50 Св тецение 15 мин. Затем раствор упаривают в вакууме. Выход хроматографически чистого продукта колицест"35венный. б О, в системе ацетонитрил - вода 9:1,Применение изобретения от 1 до 16 раз сокращает время удаления цианэтильной защитной группы с производных моно-и олигонуклеотидов и тем самым значительно ускоряет синтез олигонуклеотидов.(О МТгд 1 ЬцС+ (...

Способ получения полидезоксинуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 925964

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кумарев, Богачев, Ривкин, Баранова

МПК: C07H 21/04, A61K 49/00

Метки: полидезоксинуклеотидов

...0,1 ммоль) и обработка реакционной смеси в условиях примера 2 дает вещество м" (2560 о.ед. 104 мг 0,94 ммоль,94%). Веществомгомогенно при тонкослойной хромато Ографин на силикагеле в системе А. ОЬношение количеств вещества Ч, измеренных при 260 нм и 500 нм, М =0,97.аво 2720. Это подтверждает составсоединвния М . 35П р и м е р 6. 5-0-Диметокситри-тил-тимидилил-(3 - Ь -метилтио.+5 ) нЮ -изобутирилдизоксигуанилил-(3"-5:метилтио - 5 )- И -бензоилдезоксиаденозил-(3 - 6-метилтно-+8 )- Й, 3 - щдибензоилдезоксиаденозин (У 1).Конденсация соединения 17 (2130 о.ед., 0,096 ммоль) и соединения (7)(2560 о.ед., 0,094 ммоль) и обработкареакционной смеси в условиях прнмера3 дает соединение 71 (458 О о.ед.,0,086 ммоль, 92%). Соединение 71 гомогенно при...

Способ получения олигодезокситионуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 979361

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Рыбаков, Кумарев, Богачев

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезокситионуклеотидов

...1. Загрузка исходных веществ и времяреакции приведены в таблицеНа пятнадцатой стадии продукт,после осаждения ацетоном, растворяют в 10 мл концентрированного раствора аммиака в воде (осч), выдерживают б ч при 50 С, упаривают аммиак и наносят на колонку с амино хромом С(75 см). Элюируют 0,08 М К Н Р 04, рН 6,5 (0,5 л), в 9 М мочевине, затем линейным градиентом 0,08+0,11 К НР 04 в 9 М мочевине (рН 6,5), объем смесителя и резервуара по 1 л, скорость элюации 90 мл/ч. Продукт выходит при 0,105 М КНР 04 . Соответствующие ему фракции промеряют на спектрофотометре, объединяют, разбавляют в 2 раза водой и наносят на 1 мл аминохрома С. Промывают водой, 0,2- 0,4 М бикарбонатом аммония (40 мл), рН 7,0 и затем элюируют продукт 3 мл 1 М бикарбоната...

Способ разделения дезоксинуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 1004403

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Приданс, Руткис, Кальна, Тамсонс, Микстайс, Кадике, Киршбаумс, Озолиньш

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/711, C07H 21/04 ...

Метки: разделения, дезоксинуклеозидов

...отбор фракций в коллектор фракций, Общее время хроматографирование 160 мин,Результаты хроматографирования приведены в табл,1,Т 1 Таблица 2 а бли 021 43 имиди Йезокси- гуанозин 35 44 0,02 47 62 0 04 Тими ди 0,077 8 Дезокс гуанози Дезоксиаденозин 114 134 0 02 4 езок 81 6 0047 3 зокси ден,035 7 1 16 45 ЦИ ТИРИ оксицин 122 13 0,04 Г р и м е р 2. Хроматографическуюколонку размером 0,827 см наполняют катионообменным сорбентом сферон1000 (диаметр зерен сорбента 25- 40 мкм), Через колонку пропускают поток элюэнта с линейной скоростью 2,7 см/мин (объемная скорость 0,0014 л/мин), Состав элюэнта: 0,025 н, буферный раствор формиата аммония с рН 2,5, Не прекращая потока элюэнта, в колонку вво 403 4дят водный раствор (рН 2,5)...

Способ удаления цианэтильной защитной группы с производных монои динуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1041547

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Попов, Синяков

МПК: A61K 49/00, C07H 21/04

Метки: цианэтильной, монои, удаления, производных, группы, защитной, динуклеотидов

...-О- (и-хлорфенил )фосфата,К 40 мкмоль 5-0-диметокситритил- -М-бензоилдезоксицитидин-0хлор 60( Фенил)цианэ(тилфосфата в 1 мл безводного диоксана добавляют 20 Мкл чистого пентаметилгуанидина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 3 мин и упаривают в вакууме, Выход. 65 полученного хроматографически чистОго продукта количественный. Продуктанализируют методом жидкостной хро;,матографии на силанизированном сили-кагеле в системе 30-60-ный водныйацетонитрил в 0,05 М ацетате триэтиламмония.П р и и е р 2. Децианэтилированиеполимер-О-диметокситритилдезокси(тимидин-0хлорфенил)цианэтил-фосфата.К 200 мг полистирольного полимера,содержащего 40 мкмоль ковалентно свя(занного 5 -0-диметокситритилдезок-.ситимидин-0-...

Способ выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1081171

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Середа, Трохименко, Пеньковская, Кейсевич, Лозинский

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...5 М мочевины и 2 М БаС 1.К лизату добавляют равный объем хлороформа, интенсивно встряхивают 10 мини центрифугируют 15 мин нри 4000при 4-8 С, отсасывают водно-солевуюоФазу. Осаждают ДНК из водно-солевогораствора, почижая концентрацию ИаС 1до 0,5 М путем прибавления 5 М раствора мочевины, Осадок отмывают ирастворяют в соответствующем буферном растворе, а затем очищают от примесей РНК,П р и м е р 1. Навеску ткани сердца от 5-5 крыс (около 4 г) измельчают, замораживают в жидком азоте, растирают в фарфоровой ступке и отмывают в 40 мл 0,01 М фосфатного буФера рН 7,4, содержащего 0,14 М ИаС 1. Полученную суспензию центрифугируют 10 мин при 4000 я, осадок ресуспендируют в 7 мл 0,01 М Фосфатного буфера рН 7,0 и добавляют к 38,5 мл подогретого до...

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 780444

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Загребельный, Касаткина, Цехановская, Подгорный

МПК: C07H 21/04

Метки: кислоты, дезоксирибонуклеиновой

...химии, более точно к химии физиологически активных соединений.Известен способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты цз молок рыб путем их гомогенизации с последуюшим промыванием гомогената физиологичесн ким раствором и депротеинизациеи выделенного комплекса ДНК с белкомТ 11, 1 ООднако известный способ це обл .дает высокой степенью, чистоты конечного продукта и является очень дорогим.Цель изобретения - повышение степени чистоты конечного продукта и 5 удешевление способа.Цель достигается тем, что депротеинизацию комплекса ДНК с белком ведут препаратом протосубтилцн, выделенным из Вас 111 цз 2 цЬй 111 з. 20П р и м е р. 1 кг замороженных молок лосося пропускают через мясорубку, затем гомогенизируют в гомогенизаторе РТ(2-3 мин.,...

Способ твердофазного синтеза дезоксиолигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1265196

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Синяков, Карпышев

МПК: C07H 21/04

Метки: синтеза, дезоксиолигонуклеотидов, твердофазного

...цикл наращивания цепи),П р,и м е р 3. Получение дезоксиолигонуклеотида й(САСАСАСАТТТТСТССТ).Детритилируют 73 мг модифицированного силикагеля,содержащего 2,9 мкмоль(СН О) ТгйС. Детритилирование и конденсацию полимер-нуклеозида (олигонуклеотида) с 3 -и-хлорфенилфосфатами защищенных деэоксинуклеозидовпроводят так, как описано в примере 1, После хроматографирования получают 91 о,е. целевого продукта с общим выходом 18,8% (90 в расчете насредний цикл наращивания цепи). Последовательности дезоксиолигонуклеотидов в синтезированных олигомерахподтверждены стандартным анализомпо методу Максама-Гилберта,П р и м е р 4. Получение деэоксиолигонуклеотида А(ТТТТТТТТТТ).Детритилируют 95 мг модифицированного силикагеля, содержащего 4 мкмоль(СНО)...

Способ триэфирного синтеза олигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1351938

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Горбунов, Самуков

МПК: C07H 19/173, C07H 21/04, C07H 19/073 ...

Метки: олигонуклеотидов, триэфирного, синтеза

...Затем добавляют 2 мл сухого пиридина и при перемешивании - 0,12 ммоль (0,0363 г) ТР 5Через 3 мин каждый диск отмывают пиридином и хлороформом и определяют количество присоединенного нуклеотида по поглощению диметокситри тилкатиона при 498 нм в растворе хлорная кислота - этанол (3:2) Результаты эксперимента:Катализатор Процент включениянуклеотида ЬгА+СЕ, 1,2 ммоль ОМАРО в 2,5 мл безводного пиридина добавляют 0,5 ммоль ТР 5.Через 3 мин реакционную смесь обрабатывают, как в примере 2, и осаждением эфиром получают 0,192 ммоль (485 мг, 967,) тетрануклеотида.П р и м е р 5. Синтез олигонуклеотида д(Т-С-С-А-О-Т) на целлюлозном носителеЦеллюлозный диск бумаги ИЙа 1 щап 3 ММ с иммобилизованным тимидин- 0-сукцинатом (5,3 мкмоль) и блокированными...

Способ выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты из дезоксирибонуклеопротеидов

Загрузка...

Номер патента: 1373709

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Радько, Громов, Папонов

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, выделения, дезоксирибонуклеопротеидов

...тзбсссте:ть ного алсорбента для отделения белка 20 ос,1 "ссссьссокцслотного г,сс с;оссссперсного катцонцта. Кст ттсо:;и сссцольттентраццю ДНК, вдвое превышающуто необходимую исследователю концентрацию препарата. Последняя в нашем случае составляла 0,2 мг/мл. К дисперсии прц:цшают раннытт объем раствораГ МаС 1 на фосфатном буфере и полученный раствор (С =0,2 мг/мл) ино кубцруют не менее 3 ч при 4 С. Катцошст Лтсст.пех Аб, ВЮ.США (15 смэ ) дссспергцруют в 30 мл 2 Г ГаС 1 и через 30 мцн центрифугируют при 1500 д н течение 1 мин, Надосадок сливают и добанлятот двойной объем (30 мл) полученного ранее раствора ДНП в 2 М Г 1 аС 1. Катионит тщательно перемешивают с раствором до однородной консистенции ц помещают н воронку, широкий конец...

Способ получения полии олигодезоксирибонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1266165

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Чернышева, Кузьмичева, Акишев, Комор, Каминский, Гордеева, Старостина, Загребельный

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезоксирибонуклеотидов, полии

...плотность реакционной смеси до синтеза 470 о.е; ( 3 272 нм), после обработки - 44 1 о.е. ( 3 = щ 272 нм), При хроматографии выделяют два пика: 1 (поли ИЦ), п50- 120) - 135 о.е(9 мс= 274 нме ве совая экстинация 17,6 о.е./мг при рН 7,0); 11 (исходный мономер) 239 о.е. (9272 нм).П р и м е р 3. Получение поли (с 1 т) .Препарат поли ИТ) получают ана" логично примеру 2, исходя из 3 ммоль/л с 1 ТТФ, 9 мкмоль/л олиго ЙТ). т и используя 1680 ед. активности иммобилиэованной ДНТФ-азы (800 мг). Суммарная оптическая плотность реакционной смеси до реакции о.е. ( щ 267 нм), после обработки 4950 о.е, ( = 267 нм), При хроматографии выделяют: 1 (поли (сТ), и = 50-700) - 251 о.е, И мд, 264 нм, весовая экстинация 17,7 о.е./мг при, рН 7,0), 11 (исходный...

Способ получения олигодезоксирибонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1541215

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Грязнов, Потапов

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезоксирибонуклеотидов

...повторяют, выдерживая реакционную смесьбО с,Затем полимерный носитель промывают ацетонитрилом 10 с (0,3 мл)и обрабатывают кепирующей смесью состава 111 ЛсО в 11 е 1 тп : Гс.И : СНзСИ1:4,5:30 ч/ст (Ие 1 тп - метилимидазол)30 с, промывают абсолютным ацетонитрилом 20 с (О,б мл) и детритилируют 1040 с (1 мл) 0,1 11 раствором трифторуксусной кислоты в хлористом метилене. После отмывки абсолютным ацетонитрилом 30 с (1 мл) полимерный носитель готов для проведения следующихсинтетических циклов, которые аналогичным образом осуществляют еще18 раз,По окончании синтеза полимерный носитель извлекают из реактора и обрабатывают 0,2 мл смеси тиофенол /триэтиламин/диоксан/1/2 ч/т 30 мин,При синтезе гетерогенных последовательностей в качестве...

Способ определения молекулярной массы реплицирующейся днк у двудольных растений

Загрузка...

Номер патента: 1567585

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Квеситадзе, Таварткиладзе

МПК: C07H 21/04

Метки: молекулярной, днк, реплицирующейся, массы, двудольных, растений

...подсчета 1 мин), Подсчитывают ЕР;:1,. = 14133, 128 1 О и;3". = 5188, Средний молекулярный весподсчитывают по Аормуле (1) - М=12,25 10П р и м е р 2. Культура юкки,Готовят Аерментный раствор: взвешивают 3,5 пектомацерина Гх, целлюлазы 1,5 г, пектинаэы 0,4 г и последовательно растворяют в 100 мп бидистиллированной воды, потом добавляют 7,3 г ЫогЬ 1 о 1, 1,1 г СаС 1 ираствор доводят до рН 5,3. Дальнейшие определения проводят по техноло"гии и в ревммах,описанных в примере 1.55В табл.3 приведены количественныезначения радиоактивности каждой фракции ДНК юкки, Подсчитывают: Е,Г 1, 88261,327 1 ОРГ, = 3955,0; И у" 22,3 10 ф. Таким образом разработан способопределения молекулярного веса реплицирующейся ДНК у двудольньг растений,Способ может быть...

Способ получения двуспиральных полидезоксирибонуклеотидных комплексов

Загрузка...

Номер патента: 1567627

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Хомов, Сизов, Загребельный, Легостаева

МПК: C07H 21/04, C12N 15/00

Метки: комплексов, двуспиральных, полидезоксирибонуклеотидных

...смеси, содержащей ионь, магния и калийфосфатный буфер (рН 7,4). Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта до 95, в 3-6 раз сократить длительность и трудоемкость, расширить ассортимент полимеризующих ферментов при синтезе голидезоксирибонуклеотирных компонентов в безматричных системах,дезоксириботимидин- 6 мкм/ил хлористого макалийфосфатногс буфераионизсванную воду до одобавляют 100 ед,акт. Фр нова и выдерживают реакционную смесь 2 ч при комнатной температуре, Выход полидезоксиаденозинтимидинояого комплекса 95, Очигтку целевого продукта осуществляют преимущественно гель- фильтрацией,П р и м е р 2. Готовят реакционную смесь, содержащую дезоксирибогуанозин-трифосфат, дезоксирибоцитидин -трифосфат, хлористый магний и...

Способ получения полинуклеотид-сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1576536

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Зеров, Константинов, Божков

МПК: C08B 15/06, C07H 21/04

Метки: полинуклеотид-сорбента

...фосфотриэфирной связи носитель - полинуклеотидв фосфодиэфирную связь, стабильную вЭтих условиях,П р и м е р 1. К суспензии 10 мл(2,8 г) целлюлоэных гранул в 100 мл0,25 н, раствора БаОН, находящейсяв круглодонной колбе, добавляют 2,1 гэпихлоргидрина. Колбу помещают на роторный испаритель, откачивают воздухи заполняют внутреннее пространствоинертным газом (И , Аг), Под колбупомещают водяную баню с температурой60 С и перемешивают реакционную смесьв тецение 2 ц. Целлюлозные гранулы.промывают дистиллированной водой исуспендируют в 1 н. растворе ИаОН ватмосфере инертного газа в круглодонной колбе помещенной на роторный исопаритель, при температуре бани 100 Св течение 1 ч, После охлаждения докомнатной температуры целлюлозные гранулы промывают...

Олигодезоксирибонуклеотид в качестве универсального праймера для определения первичной структуры днк по методу сенгера

Загрузка...

Номер патента: 1700004

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ажикина, Бородин, Данилкович, Чернов, Ростапшов

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: качестве, сенгера, методу, олигодезоксирибонуклеотид, первичной, структуры, днк, праймера, универсального

...ч/ч, 0,5 мл, 0,5 мин); окисление - 1 о -ный раствор йода в смеси уксусной кислоты с пиридином (1/9, ч/ч, 0,7 мл, 0,5 мин). После окончания синтеза проводят удаление защитных групп. Сначала удаляется диметокситритильная группа обработкой 0,2 М раствором трифтороуксусной кислоты в дихлорэтане непосредственно в реакционной колонке. Затем полимер обрабатывают смесью тиофе 5 -б(6 Т А А А А С 0 А С 0 О С С А 6 Т)-3 (2) 40проводят в растворе общим объемом 5 мкл, содзержащем 2 - 3 пМ праймера, 3 пМ(а- Р-АТР (уд, активность 3000Ки/мМ), 50 мМ трис-НС (рН 8,3), 35 мМ МдС 2 и 0,1 - 1 ед, активности полинуклеотидкиназы (37 С, 30 ми н.), После добавления 7 мкл (2 мкг) фага М 13 гпр 10 с клонированным фрагментом - интерферона быка и 1 мкл...

Способ выделения днк из селезенки крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1705301

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Егорова, Шпаковский, Ландо

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, скота, рогатого, крупного, днк, селезенки

...2 мм и центрифугируют в одном стакане центрифуги (2500 об/мин, 10 мин, 0 С). После центрифугирования осадок повторно гомогенизируют 1 мин в 600 мл 55 С и повторяют центрифугирование в течение 5 мин. Осадок ресуспендируют 10 с с помощью гомогенизатора в 600 мл 55 С и приливают при перемешивании 120 мл 17-ного раствора додецилсульфата натрия. Смесь нагревают до 60 С при перемешивании и через 10 мин добавляют 200 мл 5 М ИаС, Перемешивание продолжают 15 мин и затем раствор охлаждают до1705301 П р и м е р 2, Селезенку коровы пропитывают водой в течение 5 мин и замораживают сухим льдом, Далее все операции проводят, как в примере 1. Выход 850 мг на 100 г селезенки, содержание белка 0,67 ь, содержание РНК 2,6,. гиперхромиэм 39,27 ь, мол.м....

Способ расщепления рибонуклеиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1752773

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Иванова, Веньяминова, Зарытова, Репкова

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: кислот, расщепления, рибонуклеиновых

...является повышение специфичности за счет обеспечения единичного разрыва РН К в заданном месте.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу расщепления рибонуклеиновых кислот путем инкубации рибонуклеиновой кислоты с основным пептидом в качестве основного пептида используют пептид (Ееи - Аг 9)з - 61 у (й), ковалентно связанный с 5-концом олигонуклеотида или его1производного, комплементарного участку(54) СПОСОБ РАСЩЕЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ(57) Использование: для изучения функций РНК, создания противовирусных препаратов, Сущность изобретения: гидролиз РНКс помощью пептида - (Ееа - Аг 9)з - (3 у (Й), ковалентно связанного с олигонуклеотидом, комплементарным участку РНК, прилежащему к сайту расщепления В = -ЙН 2 или...

Олигонуклеотид в качестве расщепляемого зонда и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 2000300

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Кузнецова, Ивановская, Шабарова

МПК: C07H 21/04

Метки: зонда, качестве, олигонуклеотид, расщепляемого

...на биогеле Р 2, используя воду в качестве элюента,Полученный после гель-фильтрации водный раствор упаривали и добавляли 0,1 н.водный раствор 1 чаОН. После выдерживания смеси в течение 20 ч и нейтрализации ее 40-ной уксусной кислотой делали повторную гель-фильтрацию нэ той же колонке. Водный раствор олигонуклеотида упари вали, добавляли эк в имоля рное (0,7 ое, 0,01 мкмоль) количество водорэстворимой соли олигонуклеотида (Ч 11) и зквимолярное (1,4 о,е., 0,01 мкмоль) количество олигонуклеотида (1 Ч). Смесь олигонуклеотидов растворяли в 280 мкл 005 М морфолиноэтансульфонатного буфера с рН 6,0, содержащего 0,02 МдС 12 и 10 мг 1-зтил-(3 -диметиламинопропил)карбодиимида,Смесь инкубировали 48 ч при 0 С и затем целевой олигонуклеотид (Ч)...

Способ получения стерильной натриевой соли днк

Номер патента: 1410494

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Шагалов, Аносова, Вайнберг, Миткина, Ярцев, Реброва

МПК: C07H 21/04

Метки: стерильной, соли, днк, натриевой

Способ получения стерильной натриевой соли ДНК путем стерилизации растворов ДНК, отличающийся тем, что, с целью получения нативной ДНК с гиперхромным эффектом не менее 37% стерилизацию проводят с помощью фильтрации раствора ДНК через стерилизующий фильтр с диаметром пор не выше 0,22 мкм, при температуре 30 60oС, ионной силе 0,007 0,15 и давлении 0,3 1,4 ати.

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты из молок рыб

Номер патента: 1699048

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Кузнецова, Степанов, Ткаченко, Родина, Андреева, Аразашвили, Тиунов, Коротаев

МПК: A61K 35/60, C07H 21/04

Метки: рыб, молок, кислоты, дезоксирибонуклеиновой

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты из молок рыб, включающий измельчение исходного сырья, экстракцию сырья горячим растворителем, обработку смеси раствором щелочи, подкисление гидролизата соляной кислотой, фильтрацию, осаждение из фильтрата этиловым спиртом целевого продукта, его очистку этиловым спиртом с последующей его лиофилизацией, отличающийся тем, что, с целью интенсификации способа и повышения качества за счет получения натриевой соли целевого продукта, экстракцию сырья проводят 9 -10%-ным раствором хлористого натрия при температуре 98 - 99oС, осаждение целевого продукта осуществляют 56 - 58%-ным этиловым спиртом при рН 6 - 6,5, а перед лиофилизацией...