C07F 9/80 — гетероциклические

Способ получения бензоксазолон-5-арсиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 12235

Опубликовано: 31.12.1929

Авторы: Сивере, Бенда

МПК: C07F 9/80, C07F 9/76

Метки: бензоксазолон-5-арсиновой, кислоты

...таким образом 6- метил-бензоксазолона, восстанавливается порошком железа и уксусной кислотой. 13 кг добытого таким образом 5- амино-метил-бензоксазолона растворяются в 100 л водЫ и 10 л 10-нормальной натронной щелочи, Последовательно прибавляют 13 л раствора нитрита (130 куб. см - 1000 куб, см йормального .нитрита), раствор 20 кг арсе- нита в 30 л воды и 140 кг льда; и наконец диазотируют постепенным прибавлением 40 л 10-нормальной соляной кислоты. В холодный диазораствор медленно приливают 200 л 2-нормальной натронной щелочи, при чем температура постепенно повышается до 38, После подкисления концентрированной соляной кислотой и отсасывания выпадает 5-арсинокислота из хорошо охлажденного фильтрата после продолжительного стояния...

Способ приготовления бензоксазолонарсиновых окисей

Загрузка...

Номер патента: 12602

Опубликовано: 31.01.1930

Авторы: Сивере, Бонд

МПК: C07F 9/80

Метки: окисей, бензоксазолонарсиновых, приготовления

..., разбавляется 1200 куб. см воды; к нему прибавляют раствор 40 г иодистого калия в 400 г. воды. В эту смесь, принявшую темную окраску, вводят до насыщения сернистую кислоту, при чем наступает обесцвечивание, После отсасывания и промывания водой и разведенным раствором соды получают 4-хлорбензоксазолон - 6 -арсиноксид, который для дальнейшей очистки осаждается, из раствора в нормальной патронной щелочи, Он, образует бесцветный порошок, почти не растворимый в воде, алкоголе, эфире и уксусно-кислом натре, трудно растворимый в холод, ном растворе соды и хорошо растворимый в холодной патронной щелочи и горячем растворе соды.Пример 3. - 210 г 6-метилбензоксазолон - 5 - арсинокислоты растворяются в 1600 куб, см 10-йормальной соляной кислоты,...

Способ приготовления бензоксазолон-6-арсиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 13069

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Сиверс, Бенд

МПК: C07F 9/80

Метки: приготовления, бензоксазолон-6-арсиновых, кислот

...путем восстановления 120 кгдинитрокрезола дисульфидом натрия, растворяется в 500 л. воды и 80 л, патронной щелочи 40 Ве. Пропускают фосген и постепенно прибавляют еще 40 л, патронной щелочи, пока не будет испольЗован нитроамидокрезол; отсасывают, Полученный нитрометилбензоксазолон может быть без дальнейшей очистки подвергнут реакции восстановления. Он растворим в ледяной уксусной кислоте, спирте, ацетоне и эфире, мало растворим в горячей воде, но легко в разбавленных щелочах с образованием щелочных солей, кристаллизующихся в виде желтых игол, плавящихся при 236 - 237,б) Приготовление 4-метил.6-аминобензоксазолона постепенно прибавляют к ки пящей смеси из 11 кг железных стружек, 40 л, воды и 1,5 л,50(,уксусной кислоты. По...

Способ получения циклических мышьяк содержащих органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 57853

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Бродский

МПК: C07F 9/80

Метки: мышьяк, циклических, органических, соединений, содержащих

...плавящихся сразложением при 280 в 28,Анализ на азот: Навеска 0,1214 г - 9,27 слР И (756 люле 18)Найдено: Вычислено:Ы=8,53 У, И = 8,75% Анал из на мышьяк Навеска 0,14 г; истрачено - 8,6 сл 1,03-нормального раствора гнпосульфнта Найдено: Вычислено: Аз = 23,55% Аз =23,44%ел ение азота:слР М (744,5 лл, 17,5)Вычислено для СНХ,О.АзИ=9,3% Для определения структуры полученного соединения продукт конденсации окислялся перекисью водорода. При этом получался продукт с температурой плавления 138 в 13, легко растворимый в водных щелочах, в аммиаке, в соде и в воде при нагревании, в метиловом и этиловом и других спиртах, в ацетоне, диоксане. При действии на него водных растворов щелочей выделяется новый кристаллический продукт с температурой...

Способ получения производных фенарсоксина

Загрузка...

Номер патента: 134082

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кофман, Горбылева, Михалютина, Мельников, Швецова-Шиловская, Варшавский, Гар, Андреева

МПК: A01N 55/02, C07F 9/80

Метки: фенарсоксина, производных

...(5 - нителем, Кроме талька, в капирофиллит каолин, трепел134082 Пр едм ет изобретен и я 1. Способ получения производных фенарсоксина, о т л и ч а ю щ и йся тем, что фенарсоксинхлорид подвергают взаимодействию с солями дитиофосфорных, ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот.2. Применение препаратов по п, 1 в качестве протравителей семян как в комбинации с инсектицидами, так и без них. Редактор Н. И. Мосин Тскрсд А, А. Кудрявицкая Корректор И. П, Бронштейн Поди, к печ. 25,%-61 г Зак, 1548 формат бум. 70,108/и Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Способ получения -алкилированных солей 10, 10-диалкил-5, 10 дигидрофенарсазония

Загрузка...

Номер патента: 482464

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Тиктинский, Гаврилов, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: дигидрофенарсазония, солей, алкилированных, 10-диалкил-5

...Растворцтель отгоняли, остаток перекристаллизовывали из 805 юного водного метилового спирта и дважды изизопропилового спирта. Выход 2,07 г (0,00485моль или 65,7%); т.пл. 214 - 215 С (с разложением).Найдено, %: С 45,45; Н 4,33; М 3,30.С ыН вАв 1 х 1,1Вычислено,%; С 45,51; Н 4,50; 1 х 13,29.Иодид 1 Х 1-метил,10- метилэтил,10 - дигидрофенарсазония - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде, спиртах,ацетоне, ограниченно в бензоле, хлористомметилене.П р и м е р 2. Получение иодида Х-метил 10,10 - метилэтил -5,10 - дигидрофецарсазония(без растворителя).К раствору бромистого этилмагния, приготовленного в цезапаянцой ампуле из 0,54 г(0,0225 моль) маг 1 ия и 2,42 г (0,0225 моль)бромистого этила в 20 мл сухого диэтиловогоэфира,...

Способ получения -алкил-10-алкид (арил)-5, 10 дигидрофенарсазинов

Загрузка...

Номер патента: 507578

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Тиктинский, Царькова, Гаврилов, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: алкил-10-алкид, дигидрофенарсазинов, арил)-5

...мл бензопа и20 мд воды, Углеводородный слой отделяют центрифугированием, осадок экстрагируют бензолом. Углеводородный сдой иэкстракт объединяют, сушат безводнымсернокислым магнием. Растворитель отгоняют до 1/3 первоначального объема. Выпавшие кристаллы перекристаддизовываютиз метанола. Выход 10,0 г (0,028 моля),или 94,3%.Т.пл, 106-107Найдено%: С 69,18; Н 5,23; Лз 21,32.С 20 Н ЛайВычисченот%: С 69,16; Н 5,23;АЗ 21 т 29.П р и м е р 4. Получение Я -бутил.0-фенид,10-дигидрофбнарсазина,В инертной атмосфере при перемешивании к раствору бромистого этилмагния,полученно 1 о из 6,41 г (0,058 мола) бромистого этила и 1,41 г (0,058 моля)магния в 50 мл сухого тетрагидрофурана,прибавляют раствор 10 г (0,031 моля)3 О-фенил,10-дигидрофенарсазина в 20...

Способ получения 9-бромбифениленарсина

Загрузка...

Номер патента: 539893

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ярошевский, Изральянц, Гуревич, Басова, Гаврилов, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: 9-бромбифениленарсина

...- упрощение технологии ние выхода целевого проения поставленной цели ил подвергать взаимодейтым мышьяком в присутв - трехбромистого алю и четыреххлористого оло ии реакционной смеси до м соотношении исходных нил: трехбромистый мы - 2,5 соответственно,539893 Формула изобретения 25 Составитель О, Смирнова Техред А, Камышникова Корректор Е, Хмелева Редактор О, Кузнецова Заказ 3024/14 Изд, Мз 350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Вычислено, /,: С 46,94; Н 2,62; Аз 24,40; Вг 26,02.П р и м е р 2. Смесь 30,8 г (0,2 моль) дифенила, 125,6 г (0,4 моль) трехбромистого мышьяка в присутствии катализаторов:...

Способ получения 10-хлорфеноксарсина

Загрузка...

Номер патента: 548612

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Джапаридзе, Чернокальский, Челидзе, Ярошевский, Басова, Изральянц, Тиктинский, Геловани, Гаврилов

МПК: C07F 9/80

Метки: 10-хлорфеноксарсина

...неустойчивымп к действию треххлорпстого мышья ка, способ получения 10-хлорфеноксарспна дозировкой хлорида мышьяка к кипящему днфенилоксиду не может быть практически осуществлен в промышленном масштабе.Цель изобретения - упрощение процесса.25 Поставленная цель получения 10-хлорфенок.сарсина достигается тем, что днфениловый эфир, треххлорпстый мышьяк, треххлористый алюминий и олеум вводят в реакцшо одновременно, и процесс ведут прп нагревании, преп 5486123мущественно прп температуре 170 - 260 С с выделением целевого продукта. Выход достигает 88 - 89%. На графике показан температурный режим предложенного (крнвая 1) и известного (кривая 2) способов,П р и м е р. Получение 10-хлорфеноксарспна.Смесь 170,0 г (1 моль) дифенплового эфира, 90,6...

Способ получения 9-хлорбифениленарсина

Загрузка...

Номер патента: 558922

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Изральянц, Ярошевский, Басова, Гаврилов, Гуревич, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: 9-хлорбифениленарсина

...нагревают до 249 С, после чего в течение 6,5 час дозируют треххпористыймышьяк в копичестве 45,4 г (0,25 моль).оТемпература оконачвния ревисции 235 С.Реакционную массу разгоняют под вакуумом. фракция, отобранная при температу- ЗОре 193-197 С и остаточном давпении3 мм рт. ст. представпяет собой 9-хпорбифенипенарсин., выход 18,93 г ипи28,9% от теоретического.Найдено, %: С 54,85; Н 3,37; Ср13,63;А 928,37.Вычислено. %; С 54, 88; Н 3,05;СЕ 13,52;АИ 28 ф 55,Температура ппавпения 161 С (этаноп),что совпадает с константой продукта,попученного способом, принятым за прототип.Пример 2. Смесь 620,0 г(4 мопь) дифенипв, 2,67 г (0,02 моль)треххпористого апюминия и 0,2 мп 65%-ноого олеумв нагревают до 250 С, после чего в течение 6,5 чвс,дозируют...

Способ получения производных моноили диацетиленовых арсинов дигидропирана, или -тиопирана, или -пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 702028

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/80

Метки: тиопирана, дигидропирана, диацетиленовых, производных, моноили, арсинов, пиперидина

...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...

Способ получения арсониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 765276

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Чернокальский, Никитин, Галяметдинов, Казакова, Паракин, Каргин

МПК: C07F 9/80

Метки: арсониевых, солей

...7,91 г (0,1 моля) пирицина и 12,24 г (0,1 моля) Я аСЫО, Католит содержит 20 мл насыщенного раствора Я а С 304 в ацетонитриле. Электролпз проводят в гальвяностатическом режиме при плотности тока 1,67 мА/см2Через электролит пропускают 1,22 А чэлектричества. При этом потенциал рабочего электрода изменяется в пределах0,9 - 1,28 В.По окончании электролиза растворитель и непрореагировавший пирицин удаляют в вакууме. Зля уцаления фоновойсоли и образовавшегося хлористого пирициния от продуктов электролиза к полу7 76527ченному осадку добавляют хлористый метилен. После энергичного перемешиванияфоновую соль и хлористый пиридинийотфильтровывают, хлористый метилен отгоняют в вакууме, а сухой остаток промывают ацетоном для удаления растворимых в...

2-алкил(арил) -6, 1, 3, 2-оксадитиаарсорань, проявляющие фунгистатическую, функцидную и бактериостатическую активность

Номер патента: 1210421

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Кудрина, Башарова, Молодых, Шабрукова, Анисимова, Закирова, Гамаюрова

МПК: C07F 9/80, A61K 31/285

Метки: 2-оксадитиаарсорань, проявляющие, бактериостатическую, 2-алкил(арил, фунгистатическую, активность, функцидную

2-Алкил(арил)-6,1,3,2-оксадитиаарсораны общей формулыгде R C6H5, C5H11,проявляющие фунгистатическую, фунгицидную и бактериостатическую активность.