C07F 5/04 — эфиры борных кислот

Способ получения трис триалкил(арил) силил боратов

Загрузка...

Номер патента: 115167

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Орлов, Долгов

МПК: C07F 5/04, C07F 7/08

Метки: боратов, силил, триалкил(арил, трис

...для приготовления органогалогенсиланов и элементокремнеорганических полимеров, а также в качестве гидравлических жидкостей или теплоносителей. Для последних целей особенно пригоден трис (метилдифенилсилил) борат, который перегоняется без заметного разложения при 320 и давлении 3 м,я рт. ст.о 1567- 2 Пример 3.Смесь 1,24 г ортоборной кислоты, 16,6 г трифенилсиланола и 100 лгл бензола нагревают 1,5 часа, в течение которых отгоняют 1 лл воды Остаток перекристаллизовывают и из бензола при этом выделяют 15 г вещества с т, пл. 142 - 145 и из маточного раствора еще 1,5 г, Выход 98,5 вгв. После вторичной перскристаллизации из гексана получают трис (тшфенилсилил) борат/(С,1-1 з)з 8 ОгзВ с т. пл. 150,Пример 4.После отделения 1,5 лг.г воды...

Способ получения тристриалкил (арил) силилборатов

Загрузка...

Номер патента: 116880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Худобин, Харитонов

МПК: C07F 7/04, C07F 5/04

Метки: силилборатов, тристриалкил, арил

...- 130 до116880 Предмет изобретения Способ получения трис 1 триалкил(арил)с 1 ллил 1 боратов взаимодейст. вием замещенных силанов с борной кислотой, отлич ающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве исходных продуктов применяют гриалкил(арил)силаны, которые нагревают с борной кислотой в присутствии каталитических количеств галогенидов кобальта, никеля палладия или платины до прекращения выделения водорода,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактог Е. Г. Гончар Гр. 50 Информационно-издательский отде:1.Объем 0,17 п. л. Зак. 4393 Подп. к печ. ЗО.Х 11-58 1.Тираж 950 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.полного прекращения...

Способ получения триацетата бора

Загрузка...

Номер патента: 141484

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Малявкин

МПК: C07F 5/04

Метки: триацетата, бора

...что создаег опасные условия в работе. Кроме того барная кислота в зтих условиях переходит в пироборную и соответсгвенно образовывается в конечном итоге пироборацетат.Предлагаемый способ, лишенный указанных недостатков, отличается тем, что реакцию ведут в присутствии катализатора хлористого цинка или ацетата бора. Этот способ позволяет снизить температуру в процессе реакции и предотвоатить переход борнои кислоты в пироборную.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и шариковым холодильником, загружают 30 и.г уксусного ангидрида и 0,1% (от веса уксусного ангидрида) хлористого цинка или 0,3% триацетата бора.Смесь перемешивают и в нее постепенно вносяг 6 г борной кислоты. Процесс проводят при температуре 20 -...

Способ получения борных эфиров полигидроксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 146316

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Малявкин, Макаров-Землянский

МПК: C07F 5/04, C07H 17/00

Метки: борных, полигидроксисоединений, эфиров

...выделять эфиры в чистом виде.При осуществлении способа исходное сырье, например, с 1-глюкозу, помещают в колбу с обратным холодильником и смешивают с избытком борного эфира жирного спирта (метилбората, этилбората и др. ).Смесь нагревают на водяной бане до кипения. После того как смесь сделается прозрачной, избыток борного эфира жирного спирта и спирта удаляют азеотропной отгонкой из зоны реакции, а остаю. щийся остаток борного эфира удаляют под вакуумом, Реакцией пере. этерификации получают борные эфиры полигидроксисоединений в чистом виде.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником загружают 7 г д-глюкозы (д-маннозы, т)-галактозы и т, д.) и 80 г метилбората. Смесь нагревают на водяной бане до кипения метилбората 68 - 69, Далее...

154243

Загрузка...

Номер патента: 154243

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07F 5/04

Метки: 154243

...а 1 юла ыход 86") трцсИзобретение относится к области получения новы1 Х продуктов.Предложен способ получения ццтроалкцлборатов прц взаимодействии цитроспиртов с борным ангидридом.П р и м е р. В трехгорлую ко,тбу, снабженную мешалкометром, помещают 15 г (0,16 моля) нитроэтанола и прц передобавляют небольшими порциями 2,8 г (0,04 моля) оорногоПри этом отмечается повышение температуры до 40 . Послния всего количества ангидрида смесь нагревают до 60 и вют в течение трех часов. Образовавшуюся густую массу ох,растворяют в абсолютном ацетоне. Выпавшую при этом борнту отфильтровывают. Из фцльтрата отгоняют растворительоставляют ца холоду кристаллизоваться.Затвердевший продукт перекрцсталлизовывают цз сухогхлористого углерода,...

162124

Загрузка...

Номер патента: 162124

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 5/04

Метки: 162124

...Раствор оставляют на ночь. Затем прибавляют 50 мл сухого серного (или петролейного) эфира. К полученному раствору по каплям прибавляют 35 дгг 50%-ного (по объему) раствора оензиламина в абсолютном серном или петролейном эфире. Выпадает белый осадок, который отфильтровывают на стеклянном(по 50 мл) промываютэфиром.Получают комплекс 29 г (выход 97 о/,) метилбората глюкозы с бензиламипом, / = 68 С (с разложением).Найдено в %; В - 5,06; Х - 6,4.Вычислено в %: В - 5,02; М - 6,51.П р и м е р 2. Загружают 5 г (0,03 г моль) ксилозы и прибавляют 47 м,г (0,211 г моль) и. трипропилбората. Смесь нагревают при 150 С до образования прозрачного раствора и одновременно отгоняют н. пропиловый спирт, образовавшийся в результате реакции...

Способ получения глидидилборатов

Загрузка...

Номер патента: 166022

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Хман

МПК: C07F 5/04

Метки: глидидилборатов

...с глициС и давлешц одписггал груггна Лг Способы получения глицидилборатов и сами соединения до сих пор пе были известны,Полученные соединения могут быть использованы как модификаторы эпоксидных смол, а также для получения борсодержащпх полимеров.Предлагается способ получения глициднлборатов путем взаимодействия низших алкилборатов с глицидолом при температуре 30 - 50 С и давлении 10 - 30 хгя рт. ст,П р и м е р 1. 23 г (0,1 моль) трибутилбората и 29,6 г (0,4 моль) сухого глицидола помещают в колбу с дефлегматором, соединенную с вакуум-системой, В системе создают вакуум (остаточное давление 20 ям рт. ст,), содержимое колбы подогревают теплой водой, При температуре 35 - 36-С в течение 30 яигг отгоняется бутаиол. По окончании выделения...

167850

Загрузка...

Номер патента: 167850

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Тюриков, Серафимов, Львов, Гаврилин, Цеханский, Стасиневич, Арабажи

МПК: C07F 5/04

Метки: 167850

...по п. 1, отличающийсяцелью более полного извлечения целдукта, легколетучую фракцию, сосметанола и метилбората, возврплонну синтеза метилбората. рата из борной отличающийся и удешевления ную смесь мефицируют под ем, что, с евого прооящую из ают в коПодписная группа50 Известный способ получения метилбората из борной кислоты и метилового спирта недостаточно экономичен, а процесс сложен.Предлагается полученную азеотропную смесь метилбората с метанолом ректифицировать под давлением 2 - 30 атм. Благодаря этому процесс упрощается и удешевляется.Для более полного извлечения метилбората легколетучую фракцию, состоящую из метанола и метилбората, можно возвращать в ко лонну синтеза.П р и м е р. В среднюю часть колонны синтеза, работающей при...

Способ получения диоксиметилэтиленовогй) производного декаборана

Загрузка...

Номер патента: 167874

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Лаптев, Конкина, Станко, Братцевт, Захаркин

МПК: C07F 5/04

Метки: диоксиметилэтиленовогй, производного, декаборана

...небольших количеств ацетонитрила с последующим гидролизом полу- ценного ацетата диоксиметилэтилендекаборана в метанольном растворе в присутствии со ляной кислоты.П р и м е р, 50 г (0,4 моль) технического декаборана растворяют в 350 мл толуола или дибутилового эфира, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и загружают в трехгор лую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, туда ке одновременно добавляется 68 г (0,4 моль) 2- бутил,4-диацетата и 6 смз ацетонитрила. Реакционную смесь постепенно нагревают при 20 перемешивании до температуры 110 - 120 О С (до 142 С в случае дибутилового эфира) и выдерживают до полного прекращения выделения водорода. Через каждые 2 час нагревания добавляют по 2 смз...

167875

Загрузка...

Номер патента: 167875

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Сорокин, Саришвили, Жигач, Свицын

МПК: C07F 5/04

Метки: 167875

...тем, чт цесса и улучшения та, бис- (оксиметил) малеиновым ангидрирдекаборинена каборинена, огупрощения проелевого продукен нагревают с 0 до 220 С. пол иэф метил)-де о, с целью качества ц декабори идом от 1одписная группа50 Известен способ голучения полиэфирдекаборинена путем взаимодействия бис-(оксиметил)-декаборинена с адипиновой кислотой при нагревании до 180 - 190 С.Предлагается способ получения полиэфирдекаборинена, заключающийся в том, что бис(оксиметил)-декаборинен и малеиновый ангидрид нагревают при температуре, повышаемой со 120 до 220 О С,При осуществлениями способа упрощается процесс получения полиэфирдекаборинена и улучшается качество целевого продукта,П р и м е р. Смесь 5,44 г (0,0555 моль) ангидрида малеиновой...

167876

Загрузка...

Номер патента: 167876

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жигач, Анисимова, Макаева, Сир, Мокиевский

МПК: C07F 5/04

Метки: 167876

...заключающийся в том, чтодекаборан подвергают взаимодействию с изопропилацетиленом в присутствии органического основания в качестве катализатора.В результате осуществления способа упрощается процесс получения изопропилдекаборинена и повышается выход целевого продукдобавляют 34 г изопропилацетилена и повышают температуру реакционной смеси до 90 С С. После добавки к полученноймассе 100 лл 15%-ного раствораперемешивают 3 - 4 час при поствышепии температуры до 95 С.лочной слой, к толуольному раствта добавляют разбавленную солту для отделения катализатора вкислого диметиланилина, которыйрегенерирован. Изопропилдекаболяют вакуумной перегонкой. ВыхПредмет из обретения пропилдекаборинена с ропилацетилена, отлиелью повышения выхои...

167877

Загрузка...

Номер патента: 167877

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Сир, Мокиевский, Анисимова, Жигач, Макаева

МПК: C07F 5/04

Метки: 167877

...выхоевого продукта, декаборан подвергагот действию с изопропенилацетиленом в твии органического основания в качетализатора, с дальнейшим гидрироваолученпого при этом изопропенилдекана. Спос исполь чаю ига да цел взаимо присутс стве ка нием п бооине одписггггя группа М 50 ависимое от авт, свидетель аявлено 10.711,1962 ( 716 а опубликования описан Известен способ получения изопропилдекаборинена взаимодействием диацетонитрильного или дифеггилсульфлдного производного декаборана с алкилацетиленом в среде инертного растворителя.Предлагается способ получения изопропилдекаборичепа, заключающийся в том, что декаборап подвергают взаимодействию с изопропенилацетиленом в присутствии органического основания в качестве катализатора, с дальнейшим...

Способ получения борноалкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 184849

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Железова, Самахов

МПК: C07F 5/04

Метки: эфиров, борноалкиловых

...Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99%. Выход чистого борнометилового эфира 80% от теоретического, считая на эфират трехфтористого бора,ОСпособ получения борноалкиловых эфировс измененным изотопным составом бора взаимодействием эфирата трехфтористого бора салкоголятом металла в спиртовом растворе,отгичаюгггийся тем, что, с целью увеличениявыхода конечного продукта и упрощения процесса, в качестве алкоголята металла используют алкоголят магния,Известно получение борноалкиловых эфиров с измененным изотопным составом бора взаимодействием эфирата трехфтористого бора с алкоголятом щелочного металла, например метилатом натрия, в спиртовом растворе. Выход конечного продукта 53 з/с,С целью увеличения выхода конечного...

Способ получения ансольво-кислоты

Загрузка...

Номер патента: 185915

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левин, Телегина

МПК: C07F 5/04

Метки: ансольво-кислоты

...некотормономеров и а-окисей. ы в вакууме,и метиловый ой кислоты с Н 0,80, 0,82;0,99; В 3,57;(комплексоира бис-(трижет быть исизатора в реых винильных Предмет изобретения О Способ полученияплексообразного гидр винил)-борной кисло что, с целью повыше во-кислоты, броман 5 пил) -борной кислотыствию с избытком мет 1,68; Предложен способ получения устойчивой ансольво-кислоты, заключающийся во взаимодействии при комнатной температуре бромангидрида бис-(трихлорвинил) -борной кислоты с избытком метилового спирта.П р и м е р. В двугорлую колбу с капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой загружают 50 тгл метилового спирта, Из капельной воронки при охлаждении водой прикапывают в течение 10 лгин 35,2 г бромангидрипа бис(трихлорвинил) -борной...

Способ получения борнокислых эфиров спиртов

Загрузка...

Номер патента: 213787

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Марковска, Пономаренко, Сипеева, Лосева, Мочалин, Гончаренко, Бесицкий

МПК: C07C 45/38, C07F 5/04

Метки: борнокислых, эфиров, спиртов

...температуры кипения; Б - зона испаренияводы; из смеси в процессе нагревания испаряется вся вода и продукт на выходе из этойзоны представляет собой суспензию в виде неомыляемых с кристаллами борной кислоты;В - зона этерификации, в которой суспензияпостепенно нагревается, в результате чегообразуются борнокислые эфиры.10 Этерифицированный продукт сливают изаппарата через гидрозатвор 8. Водяные пары,содержащие некоторое количество углеводородов, поступают в конденсатор 9, совмещенный с флорентиной 10, откуда отстоявшиеся15 углеводороды возвращаются в процесс в среднюю часть цилиндра, а водный конденсат, со,держащий следы борной кислоты, отводитсячерез гидрозатвор 11 в отдельную емкость.Предлагаемый способ испытан на опытном20 образце...

231409

Загрузка...

Номер патента: 231409

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07F 5/04

Метки: 231409

...%, что соответствует молярному отношению содержания бора и этоксильных групп около 1,6,После вакуумной перегонки диэтилбензола этилперборат получают в виде весьма вязкой жидкости. Пример 2. Применяют аппаратуру, опи. санную з примере 1, и те же количества ортоборной кислоты и диэтилбензола. Однако в этом случае время, необходимое для частичного обезвоживания ортоборной кислоты до полиборной увеличивают до 2 час, В результате удаляют по методике предыдущего примера 89 г воды.Полученную таким образом суспензию полиборной кислоты подвергают этерификации с помощью смеси этилового спирта с бензолом при тех же условиях, как в примере 1, однако с увеличением длительности нагревания до 4 час.После удаления воды и избыточного количества...

Способ получения бис-(алкоксисилил)карборанов

Загрузка...

Номер патента: 237893

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Шкамбарна, Гридина, Дорофеенко, Крупнова, Клебанский

МПК: C07F 5/04, C07F 7/08

Метки: бис-(алкоксисилил)карборанов

...В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 48 г диметилхлорэтоксисилана и 100 лл абс. эфира. При 0 С и перемешивании в колбу постепенно добавляют суспензию дилитийкарбора 1 а в эфире, полученную из 25 г ортокарбораВыход 1,2-бцс- (этоксцдиметилсцлцл) -ортокарборана после ректцфикаццц 31,8 г (58,6%от теории); т, кцп. 145 в 1,3 С 1,тьи рт. ст.;10 т. пл. 58 - 59 С. Мол. в. (криоск. в бензоле)найд. 346; выч. 348,Найдено, %: Н 9,2; С 34,8; % 16,8; В 31,14,51 зС 10 НзОсВ.Вычислено, 7 с. Н 9,19; С 34,4; Я 1 16,09;15 В 31,03.П р и м е р 2. Получение 1,7-бцс-(этоксцдцмстцлсилцл)-метакарборана.Синтез проводят в атмосфере инертного газа. В трехгорлую колбу, снабженную обрат 20 ным холодильником,...

305162

Загрузка...

Номер патента: 305162

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Эрмуш, Петров, Шварц, Калныньш, Левренце, Иевиньш, Игнаш

МПК: C07F 5/04

Метки: 305162

...хлористым магнием, с хлороформным раствором 3-метилбутандиола,3 с последующей отгонкой хлороформа. 10С целью упрощения процесса, предлагается водный раствор борной кислоты и сульфата мапгия, подкисленный серной кислотой до р 11 1 - 2, подвергать взаимодействию с 3-метилбутандиолом,3 с последующим отделени ем органической фазы и удалением из нее сульфата магния, выпадающего в осадок. Вместо предлагаемого раствора борной кислоты можно использовать маточник производства борной кислоты, содержащий около 1,9 - 2,1% 20 ВгОа, 20% сУльфата магниЯ, 0,5 о/о сеРной кислоты, а вместо чистого 3-метилбутандиола,3 диольные фракции, полученные разгонкой побочных продуктов производства синтетического каучука, 25Пример 1. 205 г Мд 504 7 НгО и 16,85 г...

Способ получения аминоарилборатов

Загрузка...

Номер патента: 356277

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Хлова, Игнатьева

МПК: C07F 5/04

Метки: аминоарилборатов

...охлаждении вып цвета, которые из бензола имеют кта 82%,63,8; Н 5,91; Мсмеси адают после т. пл. 7; Х 12,54; 47; редмет изобре ия оарил бор атов аюитийся тем, взаимодейсторганического евого продукюитиися тем, ным удалетеля и обраКазанский филиал Всесоюзного института синтетического кауч Изобретение касается способа полученияновых соединений - аминоарилборатов, которые могут найти применение в синтезе полимеров,Известен способ получения аминоалкилборатов общей формулы (МНзАНО)зВ где А 11 -алкил, заключающийся в том, что триалкилборат подвергают взаимодействию с амином,с выделением целевого продукта известнымиприемами. 10Предлагают способ получения аминоарилборатов (ИНзСзН 40) зВ, заключающийся втом, что ортоалкилборат подвергают...

2, 10, 11-триокса-6-аза-1-бора-три-цикло(4, 4, 3, 01, 6)тридекан и способего получения

Загрузка...

Номер патента: 508506

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 5/04

Метки: 11-триокса-6-аза-1-бора-три-цикло(4, 6)тридекан, способего

...металлов в кислых средах.Согласно изобретению способ получения 2,10,11-триокса-аза-бора - трицикло (4,4,3,06 тридекана заключается в том, что ди(пропанол) этаноламина подвергают взаимодействию с трис(диэтцламцно) бором в среде инертного органического растворителя при нагревании. Процесс ведут в среде кипящего ксилола при одновременной отгонке дцэтиламина.П р и м е р. 2,10,11-триокса-Фа-боратрицикло 4,4,3,0 о 1 тридекан.Смесь 1,77 (0,01 моль) дипропанолэтиноламина, 2,27 г (0,01 льоль) трис(диэтиламино) бора и 30 ил ксилола нагревают до кипения, После выделения теоретического количества диэтиламина реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Выпадают кристаллы, их отсасывают, сушат в вакуум-эксикаторе, получают 1,61 г...

Ди-метакрилат-бис-( -оксибензил) -карборана как модификатор каучуков

Загрузка...

Номер патента: 644792

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Френкель

МПК: C07F 5/04

Метки: оксибензил, карборана, ди-метакрилат-бис, каучуков, модификатор

...с хлорангидридом метакриловой кислоты,П р и м е р. В коническую колбу емкостью 200 мл добавляют 0,18 моль бис-(поксибензил)-карборана и 10 мл сухого пиридина. Затем из капельной воронки прибавляют порциями 0,6 моль хлорангидрида метакриловой кислоты. По окончании реакции (реакция протекает с выделением тепла) продукт выливают в метиловый спирт, отфильтровывают на фильтре Шотта, промывают метанолом. Выход 60%.Вычислено, %: С 57,1; Н 5,5.Найдено, %: С 56,9; Н 5,6.Эфирное число 93% от теоретического.В ИК-спектре идентифицированы полосы 1740 - 1750 см -(эфирная группа).Модифицирующее действие полученного продукта на примере этилен-пропиленового каучука СКЭПТпредставлено в таблице.644792 Наименование показатспяв оптимуме...

Трис-1, 2-дибромпропенилборат в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1004390

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Мамедов, Арустамян, Умаева, Гулиева, Салахов

МПК: C07F 5/04

Метки: присадки, трис-1, противозадирной, маслам, качестве, смазочным, 2-дибромпропенилборат, противоизносной

...опыта измеряют диаот веса масла. Противоизносные харак- метр пятна изйоса на нижних шарах втеристики предлагаемого масла с при- двух взаимно перпендикулярных направсадкой формулы (1) определяются по лениях, За конечный результат принидвум методикам. мают среднее значение диаметра пятнаИспытание полученного состава про износа (Оса) из шести измерений. водят на четырехшариковом трибометре Аналогично испытаны смазочные мас- МТна стальных шарах марки ШХла с промышленной присадкой и беэ нее, диаметром 12,7 мм, на воздухе при В табл.1 приведены сравнительные дан. комнатной температуре, Скорость сколь- ные противозадирных и противоиэносных жения составляет 0,23 м/с ( 600 об/минМ характеристик масла ВМ, содержащегоХарактеристика, масла ВМдля...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе карбоценного каучука

Загрузка...

Номер патента: 1006438

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Френкель, Сафонов

МПК: C07F 5/04

Метки: карбоценного, смесь, каучука, вулканизуемая, основе, резиновая

...изобретения является повышение динамической выносливости резин на основе карбоцелного каучука.Поставленная цель достигается тем, что вулканизуемая резиновая смесь на основе карбоцепного каучука, включающая акрилатное производное карборана, в качестве последнего содержит метил-о-карбораниленметйлакрилат формулыСН= СН-СООСК- С - С - СН0/ вн и дополнительно алигозфиракрилат при следующемсоотношении компонентов, мас. ч. на 100 мас. ч. каучука:метил-о-карбораниленметилакрилат 3,0-20,0Олигозфиракрилат 5,0"20,0Состав резиновой смеси на основе зтиленпропиленового каучука представлен в табл. 1; е табл, 2 - свойства резин на основе этиленпропиленоаого каучука (СКЗПТ); в табл.3- состав резиновой смеси на основе цис.-полибутадиена...

Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде

Загрузка...

Номер патента: 967053

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Калачева, Сагуленко, Дауэнова, Шварц

МПК: C07F 5/04

Метки: высокоминерализованной, пирокатехилборат, сероводородной, качестве, черных, этиламина, воде, коррозии, металлов, ингибитора

...провеаечо на образцак мягкой стапи, помещенных и воау состава, %фналрий 35,6 капьций 3,7;магний 1,2; капнй 1,1; СФ 55,0 04 7,7 НСО 0,4. Воаа вместе с образцами перемешивапась в течение 24 ч при 56 фС Сравннтепьные аанные по защитному эффекту привеаены в табп. 1.Реэупьтаты исспеаований по выявпению ингибируюших. свойств соеаинения 113 на мягкой стапи в 5% ном растворе хпористого натрия в контакте с 666 рре серовоаороаа без аоступа возауха в течение 5 аней привеаены в табп. 2,О С,Н 1 ЩО .О . ОН которое может быть испопьэовано какингибитор серовоаороаной коррозии черных метапаов в высокоминерапизованнойвоае.Известен ингибитор. серовоаороанойкорро зии чернык метвппов в высокоминеб тапизованной воае - аипирокатекин...

Способ получения 2, 5-дифенил-4, 6-ди -1, 3, 2, 5 диоксаборафосфоринанов

Загрузка...

Номер патента: 1178747

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Никонов, Игнатьева, Ерастов, Арбузов

МПК: C07F 5/04, C07F 9/50

Метки: 6-ди, 5-дифенил-4, диоксаборафосфоринанов

.... 35Вычислено,: С 39, 10, Н 2,44,Р 6,31, С 1 43,38.П р и м е р 2. Получение 2,5-дифенил,6-ди(трихлорметил)-1,3,2,5-диоксаборафосфоринана. 40К 1, 1 г (3 ммоль) 4,6-диизопропил,5-дифенил,3,2,5-диоксаборафосфоринана прибавляют при комнатнойтемпературе 1,5 г (7,5 ммоль) хлораля. Через 4 ч избыток хлораля удаляют под вакуумом, остаток кристаллизуют из ацетона. Выход продукта 1,2 г(ДМФА) .П р и м е р 3. Получение 2,5-дифенил, 6-ди (трихлорметил) -1, 3, 2, 5-диоксаборафосфоринана.К 1,5 г (3,7 моль) 2,4,5,6-тетрафенил,3,2,5-диоксаборафосфоринанаприбавляют при комнатной температуре 52 г (13 моль) хлораля. Через 1,5 чизбыток хлораля удаляют под вакуумом,остаток кристаллизуют из ацетона. Выход продукта 1,2 г (70 ), т. пл.182 С сР"Р - 31 м.д....

Способ получения компонента структурообразователя нефтяных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1555330

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Тихонова, Дмитриева

МПК: C01B 35/00, C07F 5/04

Метки: структурообразователя, углеводородов, нефтяных, компонента

...нефтяного углеводорода при 293 К и С = 0,02 моль/л,вязкость 137,5 Па с, напряжение сдвига 22,9 Па.П р и м е р ы 3-8. Осуществляютвзаимодействие аналогично примеру 2,варьируя количество бутило вого спирта. Условия проведения и свойстваполученного продукта приведены втаблице, 15П р и м е р 9. Получение опытнопромышленной партии триалкилборатов.Наработку осуществляют на опытнойустановке с обьемом реактора 1 мз. Вреактор загружают 99,3 кг:(0,78 кмоль) 20смеси спиртов С -С 16 кг (0,26 кмоль)борной кислоты, 100 кг (1,1 кмоль)толуола, Реакционную смесь при перемешивании нагревают до. кипения толуола и отгоняют воду азеотропом, После 15прекращения выделения воды в реактордобавляют 18 кг (0,24 кмоль) нормального бутилового спирта, что...

Способ получения триалкилборатов

Загрузка...

Номер патента: 1578131

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гигаури, Чавчанидзе, Инджия

МПК: C07F 5/04

Метки: триалкилборатов

...ведут реакцией тригалогенида бора с три - С - С -алкиларсенитом, В3 5этом случае предусматривается возможность утилизации вредных отходов и проведение процесса в мягких условиях без растворителя и за короткое время (,20 мин). 1 табл. чают 51,5 г (87,7 Е) триизопропилбората, т.кип. 136-138 С, й, 0,8158,и 1, 3760.Найдено,Е: В 5,69.С 9 Н 0Вычислено,7: В 5,85.П р и м е р ы 2-5, Получение триалкипборатов аналогично описанномув примере 1Результаты опытов представлены втаблице,Таким обр аз ом, по ср ав нению с и звестным в предлагаемом способе достигается упрощение процесса при сопоставимых выходах за счет проведения процесса в мягких условиях закороткое время (О - 20 С вместоо(-10) - (-80) С) без растворителя,в качестве исходных...

Способ получения эфиров монозамещенных борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1220317

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Кузнецов, Бачериков, Грен

МПК: C07F 5/04

Метки: эфиров, борных, монозамещенных, кислот

...снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки...

Триэтиламмоний-2, 2, 5-трифенил-1, 3, 2, 5 диоксаборонатафосфоринан, обладающий антивирусной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1336518

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Арбузов, Шумилова, Гильманова, Ерастов, Никонов

МПК: A61P 31/12, A61K 31/665, C07F 5/04, C07F 9/50 ...

Метки: обладающий, 5-трифенил-1, антивирусной, диоксаборонатафосфоринан, активностью, триэтиламмоний-2

...3+5,95 0 3,68 00 61,2 3,843-.50;16 -3,03-46,9 2,43-92,3 30,0 ф 8,66 77,4 ф,64 9,4 45 нения с таковой структурног га - 2-диметиламино,5-бен оксазафосфолана по отношени гриппа А 2, штамм-Ленинград миотерапевтический индекс у 50 емого соединения равен 1 О ( 20 мг/кг), у структурного он также равен 10 ( 3000 мг/к 300 мг/кг).аналоо,32"к вирусу4/74. Хи- предлагаОО иг/к" аналогаг Ф рольных ла на 8 62,47. ных, по 13, дн 9,42 дн кубацио состави ень у живобыл равен ппе трольнои анко т.е, рный пери нял и мантадинд на 3,68едено сра дня,нение проого соедиВ табл. 2 пртиновирусной ак вност:; и Е в опытах на мьшах, зараженныхА 1 сМ/168 М+1,96 1 7 М+ М+1,96 0-16,29 4,71 56.,7+ ивотных летальносень 33,37, на 4 дкубационный периоучивших ремантадин...

@, @ -бисдиалкилбораты гликолей как активные разбавители эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1799871

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Суркова, Вейкша, Мошинский, Приз, Беденко

МПК: C07F 5/04, C09J 163/00, C08L 63/00 ...

Метки: бисдиалкилбораты, активные, гликолей, смол, разбавители, эпоксидных

...продукта представленав табл, 1,П р и м е р 6, В условиях примера 2 из29,16 г (0.2 моль) триэтилового эфира ортоборной кислоты и 54,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 73,4 г(98,4 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы 1, гдеВ -- С 2 Н 5 - , В 1 -- (С Н 2 С Н 20)12.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 7, В условиях примера 1 из54,36 г (0.2 моль) н-триамилового эфира ортоборной кислоты и 32,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 68,3 г(98,5 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы, гдей - -н - С 5 Н 11, К 1 -- (СН 2 СН 20)7.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 8, В условиях примера 1 из 46,0 г (0,2 моль)...