C07F 3/06 — соединения цинка

Способ получения диметилдитиокарбамата цинка

Загрузка...

Номер патента: 165705

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланов, Зыков, Лебедев, Асташин

МПК: C07F 3/06

Метки: цинка, диметилдитиокарбамата

...натрия в количестве 15 271 кг и подогревают до 42 С, При этой температуре в аппарат из меринка постоянно подливают 40%-ный раствор ХпС 4 и поверхностно-активные вещества в количестве 300 г на 360 кг цимата до полного осаждения 20 диметилдитиокарбамата, доводят температуру до 42;С и приостанавливают загрузку ХпС 1, в рубашку аппарата пускают охлаждающую воду.Г 1 ри загрузке 20 л 40%-ного раствора хло ристого цинка берут пробу на полноту осаждения. Массу в аппарате перемешивают в течение 1 ч 40 мин, Расход ХпС 1 при 100% веса около 130 кг. Осаждение диметилдитиокар.бамата продолжается в течение 6 ч 20 лиц. 30 После осаждения масса в аппарате представляет собой жидкую суспензию. Эту массу цептрооежным насосом подают на...

Способ получения моноамида хлористого цинка

Загрузка...

Номер патента: 199129

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волова, Остроушко, Научно, Государственный, Основной

МПК: C01G 9/04, C07F 3/06

Метки: цинка, моноамида, хлористого

...моноаммиаката хлористого цинкталлическим цинком в молярном соотн2: 1 при нагревании в интервале тем280 - 470 С до прекращения выделенирода с последующим охлаждением плаработкой водой и сушкой.Полученный продукт может нние в области производства нполимерных мгтериалов.П р и м е р. 7,5 г моноаммиаката хлоцинка измельчают и смешивают с 1,5рошкообразного металлического цинканагревают до начала выделения водорвышают температуру до 370 С и проднагревание до прекращения выделенирода Полученный плав охлаждают доной температуры и обрабатывают водрастворившийся остаток отфильтропромывают водой до полного удаленихлора и высушивают.Получают 5,32 г моноамида хлористого ци а, ся е,ка. Он пр при нагр в нити д, раствори 5Химичеполученн оамида вления...

403655

Загрузка...

Номер патента: 403655

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/24, C07F 1/08, C07F 3/06, C07C 205/06 ...

Метки: 403655

...Дата опублико Авторизобретени БП 1 Б Фй" 311"1 ГИ 33Евсеев аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНЫХ, ЦИНКОВЫХ ВИНЦОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИНИТРОНАфТАЛИвыше 15 С. Они имеютспособны к взрывчатым орпчпевыи вращениям Предмет и обрстени Изобретение касается получения соединений динитронафталииа с тяжелыми металлами, в частности с медью, цинком и свинцом.В основу способа получения указанных производных положена обменная реакция между раствором калиевой или натриевой солей дпнитронафталина, полученпых кипячением последиего с водными калиевой или иатриевой щелочами, и азотцокислыми солями меди, цинка и свинца. Образуемые в результате этого производные как иерастворимые, выпадают в осадок, затем отфильтровываются, промываются и высушиваются при температуре ие...

414794

Загрузка...

Номер патента: 414794

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 3/06

Метки: 414794

...ул. Макаренко, 5/1 бВ 700 г раствора А, охлажденного до 20 С,вносят в течение 60 мик 162,5 г триметилхлорсилана, смеь нагревают до температуры кипения и собирают 56,5 г франции (т. кип. 50 -52 С/760 мм рт, ст которая содержит чистыйтриметилсилилацетилен, и 54 г (фракции (т,кип, 130 - 134 С/760 мм рт. ст.), включающейчистый оис (триметилсилил) ацетилен,Моноцинкпроизводное содержит 47,5% атомов цинка,П р и м е р 2, Описанным в примере 1 способом получают раствор А, барботируя ацетиленпри 90 С.Моноцинкпроизводное содержит 48% атомов цинкаП р и м е р 3, 9150 г раствора А, полученного по примеру 1, пропускают при 20 С в течение 18 час струю ацетилена со скоростью37 лчас. Получают 9170 г раствора моноцинкпроизводного (раствор Б),600 г...

Способ получения комплексных соединенийдитиобиурета

Загрузка...

Номер патента: 429587

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 1/08, C07C 337/06, C07F 13/00 ...

Метки: комплексных, соединенийдитиобиурета

...присоединения хлорида кобальта(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-карбэтоксиаминодитиобиурету,продукт присоединения хлорида марганца(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-дипропиламинодитиобиурету,продукт присоединения бромида железа (3)к 1,1,5,5-тетраэтил-З-диэтиламинодитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дипропилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1,5,5-тетраметил-З-(И-метилдодециламино)дитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дигексилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-пентаметилендитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к...

Способ получения этиленбисдитиокарбамата цинка

Загрузка...

Номер патента: 467079

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Абугов, Лаврентьева, Хабер, Фещенко

МПК: C07F 3/06

Метки: цинка, этиленбисдитиокарбамата

...оформление процесса,П р н м е р. Процесс осаждения этиленбисдитиокарбамата цинка проводят втрех последовательно соединенных реакторах, расположенных в виде каскада. Аппараты снабжены мешалками, обеспечивающими интенсивное перемешивание.В первый (или второй) и третий походу реакторы помещены электроды рНметров. В первый реактор непрерывно и467079 Составитель. О, СмирноваТехредИ. Лсталош Корректор И, Муска Редактор Л. Письман Заказ 3489/57 Тираж 512 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 одновременно подаются следующие потоки, кг/ч; 27%-ный раствор атиленбисдитиокарбамата аммония 91,2; 25% ныйраствор...

Бис-пара-аминобензоат-бис-этилендиамин цинк (п), гексагидрат как биостимулятор роста и развития хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 615079

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Шабилалов, Исаев, Кадыров, Азизов

МПК: C07F 3/06

Метки: развития, биостимулятор, бис-пара-аминобензоат-бис-этилендиамин, цинк, хлопчатника, гексагидрат, роста, •п

...суспендируют в 10 мл воды и к нему, перемешивая приливают 5,1 г (0,085 моль) 50-ного водного раствора этилендиамина. Смесь нагревают до кипения, образовавшийся раствор Фильтруют и оставляют на 3-4 ч. Выпавшие кристаллы отфильт ровывают, промывают смесью спирта с эфиром (1;1), а затем эфиром. Выход 11,4 г (50,5) .10Бис-)( -аминобензоато-бис-этиленыиаминцинк (П) гексагидрат представляет собой игольчатые кристаллы сероватого цвета. Устойчив при хранении. Плавится при 49-51 С и полностью теряет кристаллизационную воду при 125-130 С. Растворим в воде, малорастворим в этиловом спирте и нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле. 20Найдено,: ЕП 11,60, 11,59; С 39,41, 38,53," Н 7,21, 7,33; К 14,75, 14,90 Н О 27,92, 27,77.КпСВН 4...

Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1, 5 дифенил-4, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой кислоты как люминофор

Загрузка...

Номер патента: 631518

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Осипов, Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Литвинов

МПК: C07F 3/06

Метки: гидразидом, 5дигидропиразолил)-1, цинка, люминофор, хлорида, соединение, комплексное, кислоты, 8-нафталевой, дифенил-4, 4-3-(1

...выражается формулой (1) .Соединение формулы (1) люминесцирует в зеленой области спектра( Я 509 нм) и имеет квантовый выход0,84 в растворе диметилформамида.указанное соединение получают взаимодействием гидразида 4-(3-(1,5-диФенил,5 - дигидропиразолил -1,8-нафФормула изобретения гпй Р 11О р. ак лю ятые во Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Красовицкий Б.М., Боло Органические люминофоры, Л., 1976, с. 331.2. Авторское свидетельств Р 398591, кл. С 09 К 11/06,ин Б мия у СССР1971. Составитель О.СмирноваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко Корректор Е.дичинска 283/26 Тираж 517ИПИ Государственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Раушска аказ ЦПодписноеСовета Иинистрои открытийя наб д. 4/5 илиал...

Аминаммонийэтилендиаминтетраацетатометаллат аммония в качестве дубящего вещества для желатиновых фотографических слоев черно-белых негативных кинофотоматериалов на стадиях обработки после проявления

Загрузка...

Номер патента: 941373

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Фридман, Филек, Орлов, Журба, Стадницкая

МПК: C07F 3/06

Метки: желатиновых, кинофотоматериалов, негативных, слоев, проявления, черно-белых, качестве, после, аминаммонийэтилендиаминтетраацетатометаллат, вещества, стадиях, аммония, дубящего, фотографических

...растворе, г: тиосульфат натрия кристаллический 330; пиросульфит натрия10; вода до 1000 мл, в течение 5 мин при20 С, обрабатывают в дубящем растворесостава: аминаммонийэтилендиаминтетраапетатоникелат аммония 150 г, вода до 1000 мл,в течение 5 мин при 20 С и определяют физикомеханические показатели фотослоя,П р и м е р 6. Фотослой проявляют ификсируют аналогично примеру 5 и обрабать 1 вают в дубящем растворе состава: аминаммонийэтилендиаминтетраацетатоцинкзт аммония150 г, вода до 1000 мл, в течение 5 мин при20 С и определяют физико-механические показатели фотослоя.П р и м е р 7. Фотослой проявляют аналогично примеру 3, фиксируют в дубящемфиксаже состава, г: квасцы злюмокзлиевые90; тиосульфат натрия кристзллический 330;пиросупьфит...

Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 704067

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Полякова, Усманов, Андреева, Белкин, Шестакова, Уланова, Кондратьев, Кукаленко, Смирнова, Абеленцев

МПК: C07F 3/06

Метки: металлов, активность, проявляющие, лактамов, соли, комплексные, фунгицидную, галоидов

...2,ВВ 3 В МВВВ ВВии ЮВ В., , тВВВ:ВМ 10 9 704067 РВЭУЗЬТЛТЫ Таблица 2 аее еаа ее ев е ав ее е Ф е Фе ее ваа веа.ее Фаееее еевеавааа Концем ренара о д.а нт полаялагрибов н бакте Ваэнанке соединений ееа аеааФ РвуЦ 1 ца ЧеоСивов34 25 цквгв ЭоСгуС.оа 11 в о 8 вг вФв В ееаее ав ае а а Вв аВ еа 0 94 Ковелексйаям соль хлормда мюввднм пирролидона (дм)lВэелексная соль хлорида медипнрролицона (моно) 0,003 0 5 Ф 0,00100 0 100 0 и овейакейая соль хлорида меем ацроцактаиа0,003 100 98 100 3 б Ксеалексиа соль хлорнда цинкаи пирролидонаХселекснв сольхлориста цинкаи капролактаиа 003, 0 84 0 10 692,4 , , 20 00 омплвксяая соль хлорида метилпирролмдона (и)ка0,00 87 0 15 100 б цннка-"0,00ЙМЪйексНаИ" оба хморидавя метилпнрролндона (дн)Комплвкенм"...

Способ получения диэтилцинка

Загрузка...

Номер патента: 1293184

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Поляков, Моисеев, Квашенников, Девятых, Данов, Еремеев

МПК: C07F 3/06

Метки: диэтилцинка

...в реакциях полимеризации при производстве высокомолекулярных синтетических веществ,Цель изобретения - упрощение процесса.П р и м е р 1, Смесь 436 г(1,07 моль) этилцинкбромида и 520 гцинк-медной пары, приготовленнойсплавлением 480 г (7,34 г-а) цинкаи 50 г (0,63 моль) оксида меди (11)в токе водорода, нагревают в реакторе с мешалкой и обратным холодильником при 38-40 С. После достиженияо50%-ной степени превращения бромистого этила.490 г раствора этилцинкбромида отбирают из реактора, Из 20этого раствора отгоняют бромистыйэтил, который в дальнейшем возвращают на синтез этилцинкбромида, Оставшийся этилцинкбромид подвергают термическому диспропорционированию содновременной отгонкой диэтилцинкав вакууме. В реактор синтеза...

Способ получения координационного соединения хлорида цинка с анилином

Загрузка...

Номер патента: 1293185

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Масленникова, Титков, Рыжова

МПК: C07F 3/06

Метки: анилином, хлорида, цинка, соединения, координационного

...улучшенному способу, в 2,1раза меньше цены 1 кг ЕпС 1 2 Ан,полученного по известному способу. Для определения молярного соотношения исходных реагентов, концентрации,водного раствора соли в предлагаемом способе получения ЕпС 12 Ан опй. робовано 74 варианта улучшенного способа получения ЕпС 12 Ан. Резуль 2таты эксперимента приведены в таблице,11293 85 КонцентПрактическийвыход Д Способпо примерам 90 86 1,9 90 86 2,1 90 86 2,2 90 72 90 65 90 86 90 86 90 86 90 61 90 50 90 63 24 90 25 1,9 2,1 90 70 2,2 26 1,9 90 71 73 90 1,8 1,5 27 76 28 90 2,1 1,5 90 2,1 29 1,5 86 80 1,6 39 86 80 40 86 80 2,0 1,6 41 42 86 80 86 80 43 86 80 1,9 44 1,7 86 1,7 80 2,0 45 Молярноесоотношение исходных веществ ХлоридАнилинцинка 13 1,7 14 1,7 15 1,7 16 1,7 17...

Способ получения изоцианатсодержащего соединения

Загрузка...

Номер патента: 1373316

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Раймонд

МПК: C08K 5/29, C07F 3/06, C07C 119/048 ...

Метки: соединения, изоцианатсодержащего

...к получению пены высокогокачества.П р и м е р 5. Используют в композиции содержащей, мас,7.:Бутадиенстирольный каучук 58,4Сажа 30,4Масло 5,8Окись цинка 2,9Стеариновая кислота 0,6Г-циклогексил-бензтиазол сульфенамид 0,7Сера 1,2Возможно заменить окись цинка и стеариновую кислоту (3,5 мас,7) 2,3 мас.7 соединения цинка по примеру 1, что приводит к увеличению на 307 состояния вулканизации, к увеличению на 3007, максимальной скорости вулканизации и к уменьшению на 457 времени вулканизации.Максималь- Окись цин- Соединеный крутя- ка/стеа- ние цинщий момент риновая ка по при(состояние кислота меру 1вулканизации), 73,5 97,9дюйм фунтГ 1 аксималь,12 0,49ная скорость вулная скорость вулканиэации,дюйм, фунт/с 0,17Время вулканизации,мин 0,35 4,25...

Координационное соединение этиленбисдитиокарбамата цинка и ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата), проявляющее фунгицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1636414

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Андреева, Бурмакин, Санин, Котикова, Зиновьева, Монова, Брысова, Пронченко, Заикин, Зайцев, Калугина, Кукаленко, Удовенко, Абеленцев

МПК: A01N 55/02, C07F 3/06

Метки: проявляющее, координационное, соединение, цинка, фунгицидную, ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата, активность, этиленбисдитиокарбамата

...г (0,04 М) едкого натра, в виде 1 0%-ного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Полученный осадок бледно-желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 12,8 г (96,2 от теории) вещества с т.пл. 284 С (с разл.).Найдено,7.: С 40,18; Н 3,49; Б 17,18; Б 19,59; 2 п 10,27.СН 4 Н 084.2 п.Вычислено,7; С 40,15; Н 3,68;. 25 Н 17,02; 8 19,48; 2 п 9,93П р и м е р 2. Препарат растворяют в ацетоне и вводят в расплавленный глюкозокартофельный агар (температура среды 50-60 оС) в стерильных условиях перед разливом по чашкам Петри. Через 18-20 ч после разливки среды проводят инокуляцию агаровой пластинки. После соответствующей выдержки при 25-26 С измеряют диаметроколоний гриба....

Способ получения координационных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1752735

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Петрусенко, Кокозей

МПК: C01G 9/00, C01G 3/00, C01G 11/00 ...

Метки: координационных, соединений

...искаженные октаэдры, вытянутые вдоль оси третьего порядка. Расстояние К 1 ч несколько отличается для атомов К 1 и К 2, Чередуясь друг с другом, октаэдры КК 6 через общую грань объединяются в бесконечные колонки, ориентированные вдоль (001). Атомы серы имеют несколько контактов с атомами водорода аминогрупп, которые можно рассматривать как водородные связи, Система таких связей обьединяет катионы в трехмерный каркас (фиг,З), Таким образом, тиоцианатные группы являются бидентатномостиковыми,дим параметры КН.Я - ; И 1 - Н,Я (1+ У, 1 - Х + У, -2); г(й 1 НЯ) . - ; 3,459 А, г (й 1-Н) = =0,96 А, г(Н,Я) = 2,60 А; ЕК 1 - Н - Я = 149 О; М 2 Н.Я(1+ Х - У, 1 - У, 12 - Е), г(К 2 НЯ),= 25 д 3,418 А, г(К 2 - Н) = 0,99 А; г(НЯ) = 2,75 А;(НСЯ (НСЯ)...

Способ получения диэтилцинка высокой чистоты

Загрузка...

Номер патента: 1775403

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Гордеев, Сахипов, Данов, Еремеев

МПК: C07F 3/06

Метки: диэтилцинка, высокой, чистоты

...других алкилцинкгалогенидов и диалкилпроизводных цинка, Наряду с этилцинкгалогенидами и диэтилцинком в качестве одного из компонентов стимулирующей системы могут использоваться также другие представители классов алкилцинкгалогенидов, диалкильных производных цинка и некоторых других элементорганических соединений, например, лития, магния, алюминия,кадмия. Вместо или совместно с иодидоммедимогут применяться и другие галогениды медиили , Процесс ведут безрастворителя, но растворители (инертные5 по отношению к цинкорганическим соединениям) также могут использоваться. П редлагаемый способ получения диэтилцинкаимеет следующие технико-экономическиепреимущества:10 Позволяет исключить неконтролируемый по продолжительности...

Бис-(1-винилимидазол)цинкдихлорид как антидот окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1822155

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Виноградов, Ивлев, Домнина, Скворцова, Урюпов

МПК: C07F 3/06

Метки: бис-(1-винилимидазол)цинкдихлорид, антидот, углерода, окиси

...под давлением, Сущность предложенного изобретения состоит в обнаружении оптимального защитного эффекта у комплекса 1-винилимидазола с хлоридом цинка среди испытанного ряда комплексов 1-винилазолов с хлоридом, ацетатом, сульфатом цинка и хлоридами переходных ме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 таллов, Установлено, что 1-винилимидазол вотличие от его комплекса с дихлоридом цинка не проявляет антидотный защитный эффект,П р и м е р 1. Бис-(1-винилимидаэол)цинкдихлорид.К раствору 2,89 г ЕпС 2 в 15 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 4 г 1-винилимидазола.Выпавший кристаллический осадок отсасывают на фильтре Шотта. промываютмногократно спиртом. Осадок сушат в вакууме 8 - 10 мм рт,ст. Получают 6,34 г (926)белого порошка с т,пл, 130-132...

Комплексы о-алкилгуанилизомочевины с хлоридом цинка как исходные продукты для получения 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1, 3, 5-триазинов полупродуктов синтеза гербицидов

Номер патента: 1293972

Опубликовано: 10.01.1997

Авторы: Сорокин, Утробин, Кобзев, Удовенко, Корнилов, Промоненков, Аманова, Шарикова, Ильина

МПК: C07F 3/06, C07C 279/24, A01N 47/44 ...

Метки: гербицидов, продукты, полупродуктов, синтеза, о-алкилгуанилизомочевины, цинка, 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1, комплексы, 5-триазинов, исходные, хлоридом

Комплексы о-алкилгуанилизомочевины с хлоридом цинка общей формулыгде R СН3, С2Н5, (СН3)2СН,как исходные продукты для получения 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1,3,5-триазинов полупродуктов синтеза гербицидов.

Этилендиаминтетраацетато(тиосульфато)цинк (пентатиосульфато)цинкдодекааммонийная соль, стабилизированная натрием сернистокислым, в качестве основы дубящефиксирующего водного раствора для черно-белых галогенсере

Номер патента: 1016984

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Ликарь, Трунов, Фридман, Хананьянц, Агре, Филек, Темкина, Барханова, Журба, Орлов

МПК: G03C 5/38, C07F 3/06

Метки: сернистокислым, натрием, раствора, этилендиаминтетраацетато(тиосульфато)цинк, черно-белых, пентатиосульфато)цинкдодекааммонийная, соль, водного, основы, дубящефиксирующего, качестве, стабилизированная, галогенсере

1. Этилендиаминтетраацетато {[(тиосульфато)цинк] -[(пентатиосульфато)цинк] } додекааммонийная соль, стабилизированная натрием сернистокислым, общей формулыгде n = 1,0-1,5,в качестве основы дубящефиксирующего водного раствора для черно-белых галогенсеребряных кинофотоматериалов.2. Способ получения этилендиаминтетраацетато { [(тиосульфато)цинк]-[(пентатиосульфато)цинк] } додекааммонийной соли, стабилизированной натрием сернистокислым, общей формулыгде n = 1,0-1,5,отличающийся тем, что в водном растворе тиосульфата...

Способ получения оксалата цинка

Номер патента: 1100824

Опубликовано: 20.07.2003

Авторы: Генералова, Меньшов, Байрамов, Поздняков

МПК: C25B 3/12, C07F 3/06, C07C 55/07 ...

Метки: оксалата, цинка

Способ получения оксалата цинка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, цинк подвергают анодному растворению в водном растворе щавелевой кислоты при температуре 60-70oC в присутствии 3-5 мас.% азотной кислоты при напряжении 1-5 В и при начальной плотности тока iнач.=10-25 А/дм2.