C07F 17/02 — металлов VIII, IX или X группы периодической системы Менделеева

Способ получения кремнийорганических производных ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 166336

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Наметкин, Бабарэ, Чернышева

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроцена, кремнийорганических, производных

...целью расширения сырьевой базы предложен способ получения кремнийорганическнх производных ферроцена путем взаимодействия ферроцена с галоидорганосиланами гри нагревании до 250 в 3 С и давлении 20 - 60 атм с последующей обработкой полученного продукта магнийбромэтилом.П р и м е р 1, 18,6 г (0,1 моль) ферроцена и92 г (0,8 могь) метилдихлорсилана загружают в автоклав емкостью 0,5 л и нагревают 6 час при температуре 310 вС.После отгонки непрореагировавшего метилдихлорсилана реакционную смесь вводят в ракцию магнийорганического синтеза с этилмагнийбромидом для замены хлора этильным радикалом.Вакуумной разгонкой выделено:9,7 г 1 - 1 г бис- (метилдиэтилсилил) -ферро (выход 25%); мол. вес: вычислено 386, дено 360, 379;по 1,5339; сРО...

Способ получения ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 176293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Палицын, Пискунова, Малахов

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроцена

...Последнее получено цз кристал. лического (водного) путем обезвоживания в вакуумсушильцом шкафу под вакуумом при нагревании до 160"С. Включают подачу азота со скоростью 1 л(час. Хлористое железо присыпают с такой скоростью (один час), при которои температура в реакторе не поднимается выше 30 С. Затем цз капельной воронки в течение двух часов приливают смесь цз 650 лл мономера циклопецтадиепа и 600 лы диэтиламина, предварительно охлажденную до - 10 С. После прибавления всей смеси содержимое реактора перемешивается в течение 8 час при комнатной температуре. В это время азот не подается.Прямо цз реактора отгоняют продукты перегретым водяным паром, заменив капельцую воронку на трубку для подачи пара. Одновременно заменяют обратный холодильник...

176923

Загрузка...

Номер патента: 176923

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Предлагаемый, Слг, Которые, Анное, Способ, Шерсти, Криоскопи, Мол, Искусственных, Институт, Спектры

МПК: C07F 17/02

Метки: 176923

...заключается в том, что ферр вергают взаимодействию с дв ца, суспендированной в бензо,П р и м е р. Растворяют 0,2 рона в бензоле, смешивают марганца, оставляют при ко туре на 12 - 24 час, фильтрую зол, остаток перекристаллизо на, Вес 0,22 г (95% от т. пл. 187 С.Найдено, %: С 68,62; 68,4 Ге 17,40; 17,62,СН,ГеО,Вычислено, %: С 68,38; Н оценантронуокисью маге,г ферроцен с 0,5 г перек натной темп т, испаряют вывают из ге теоретическонт- гси ге о оен- птаго); Н 4,10; 3,82; Ге 17,66 Подписная грггггпа М 5 Данное изобретение лучения продуктов, ко пользованы для краш искусственных волоконПредлагаемый спосо антрахинона формулы Мол. вес (бензол, криоскопня);301,1; вычислено 316,14.ИК-спектры, слг 1: 1003, 1101, 1600,УФ-спектры: л ., 430 лглгк...

Способ получения ферроценоксиантрона и ферроценантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 183768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лгсл, Несме, Вильчевска, Гореликова

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроценоксиантрона, ферроценантрахинона

...ночь, Вымывание с колонки смесью бензол - эфир (1: 1) продолжают 6 час. После испарения растворителя остается емно-фиолетов ферроценантрах теории),Найдено в с 7 Ге 17,40, 17,62. СН, РеОе. Вычислено в Мол. вес (криос вычислено 316,1 ИК-спектры: УФ-спектры:П р и м е р 2. Бензольный раствор 0,2 г15 ферроценантрона вносят на колонку, наполненную дезактивированной окисью алюминия.Деза ктнви ров ание производят путем соприкосновения тонкого слоя (толщиной 3 - 5 мм)хроматографической окиси алюминия с воз 20 духом в течение суток. Колонку смывают втечение 5 суток смесью бензол - эфир (1: 1).Вначале вымывают ферроценантрахинон ст. пл. 187 С, после чего эфиром смывают продукт малинового цвета с т. пл. 131 С - фер 25 роценоксиантрон, очевидно...

Способ получения производных 0-карбоксибензилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 184879

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Несме, Вильчевска, Гореликова

МПК: C07F 17/02

Метки: производных, 0-карбоксибензилферроцена

...ве в. вычисл данных ИК рным ана,71,54; Н 4 1,79; Н 4, области по югут быт ителей дл производапример Предмет обретен К,Щ оизводных о-карбоксиимер ферроценантрона Спосоо получениябензилферроцена, на формулы Ее отличающиися тем, что, продукта, пригодного дл 5 вых красителей, о-карили его производные по ствию с треххлористым ратуре порядка 60 С в с целью получения я синтеза ферроценобоксибензилферроцен двергают взаимодейфосфором при темпе. токе азота,Данное изобретение относится к лучения полупродуктов, которые использованы для получения кра капрона, шерсти и шелка.Предлагаемый способ получени ных о-кар боксибензилферроцена ферроценантрона формулы состоит в том, что о-карбоксибензилферроцен или его производные подвергают взаимодействию...

Способ получения водорастворимых солей 0 карбоксибензоилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 179309

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кочеткова, Вильчевска, Палицин, Несме

МПК: C07F 17/02

Метки: карбоксибензоилферроцена, водорастворимых, солей

...1 - 1,5 час, после чего при работающей мешалке упарцвают раствор натриевой соли до густой консистенции. Густую массу горячей фильтруют ца воронке с пористым дном, хорошо отжимают от маточного раствора, промывают два раза ледяной водой порциями по 50 лл и перекристаллизовывают техническую соль из дистиллированной воды, расходуя на каждые 100 г соли 250 лил воды. Вначале воду нагревают до кипения, после чего добавляют соль, нагревают почти до кипения и фильтруют на воронке с нагревательной рубашкой. Фильтрат охлаждают до 10 С и выделившуюся соль отфильтровывают с отсасыванием. Промывают ца фильтре один раз ледяной водой и сушат го товый препарат в вакуум-эксцкаторе.Из 100 г эфира получают 71 г натриевой соли нли 70% от теоретического, Из...

Способ получения 1, 1-диацетилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 201428

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дыбовский, Несме, Малахов, Пискунова, Вильчевска, Кочеткова, Палицын

МПК: C07F 17/02

Метки: 1-диацетилферроцена

...устанавливают в 0,5 л/мин,В стеклянный мерник емкостью 15 л заливают приготовленный заранее раствор, состоящий из безводного хлористого алюминияо (3,45 кг), хлористого метилена (10 л) и хлористого ацетила (2 кг),Смесь приливают так, чтобы пары выделяющегося хлористого водорода не слишком энергично выходили из холодильника ик поглощались 40%-ным раствором щелочи вловушке.Температура реакционной массы немногоповышается и достигает 30 - 35 С (выше нерекомендуется). Регулируют температуру скоО ростью приливания раствора нз мерника; время приливания около 10 час. По окончаниипрнливания реакционную массу перемешивают2 час. За это время берут пробу из нижнегоспускного вентиля на содержание непрореагировавшего ферроцена. Когда во взятой пробе...

Способ получения алкилпроизводных ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 210160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Несме, Кочеткова, Палицын

МПК: C07F 17/02

Метки: алкилпроизводных, ферроцена

...0,008 моль хлористого изопропила в10 мл н-гептана.После окончания прибавления (40 лшн)реакционную смесь разлагают обычным способом льдом, гептановый раствор, содержащий 10 не вошедшие в реакцию ферроцен и алкилферроцены, доводят до объема 100 мл, аликвотную дозу, проанализированную на хроматографе, взвешивают, растворитель отгоняют, остаток вымораживают, выделившийся ферро цен отделяют и взвешивают, а масло подвергают перегонке под вакуумом. (Результаты газожидкостной хроматографии см, в таблице).Пример 2, В раствор 0,4 моль (74,4 г) 20 ферроцена (заводской препарат) в 1200 млсухого н-гексана (или гептана) при непрерывном перемешивании добавляют 0,8 моль (106,6 г) безводного хлористого алюминия и 0,4 моль (10,8 а) алюминиевой пыли,...

236471

Загрузка...

Номер патента: 236471

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лизина, Егорова, Власов, Зайцев

МПК: C07F 17/02

Метки: 236471

...железа, полученного восстановлением азотнокислого железа водородом, с циклопентадиеном.Выход ферроцена 40 - 50%. Процесс проводятв несколько стадий,С целью упрощения процесса, а также для 10увеличения выхода конечного продукта предлагают способ получения ферроцена, заключающийся во взаимодействии солей железа,например хлористого железа, с натрием ицнклопентадиеном при повышенной температуре (60 С). Выход ферроцена 75 - 80 огоо.П р,и м е р, В реакционную колбу в токеазота загружают 127 г (1 моль) хлористогожелеза и суопензию мелкоизмельченного металлического натрия (46 г или 2 моль) в 20 460 г тетрагидрофурана, затем прибавляют раствор циклопентадисна из 132 г (2 моль) его в 66 г тетрагидрофурана. Реакцию ведут в одну стадию...

Способ получения гетероаннулярных дизамещенных

Загрузка...

Номер патента: 280479

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Трхкй, Егоров, Кабанов, Зайцев

МПК: C07F 17/02

Метки: гетероаннулярных, дизамещенных

...силилферроцена прибавляют 23 г абсолютного этилового спирта. Реакционную 5 массу нагревают 2 час при температуре кипения спирта. Затем обратный холодильник заменяют и прямой и избыток спирта вместе с воделившимся в результате реакции диэтиламином отгоняют. Остаток разгоняют в ва кууме с количественным выходом 1,1-бссс-(диметил) этоксисилил ферроцена с т. кип.112 - 115 С/0,15 - 0,2 лс,1 с рт. ст; сгР 15265,280479 Состазитель М. Коротеев Редактор Поздняк Корректоры: В. Петрова и Е. ЛасточкинаТекред Л, Я. Левина Заказ 3868/4 Тиоагк 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при. Совете Министров СССР Москва, Ж-зб, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 11 р и м е р 2. Синтез 1,1-бис-...

Способ получения замещенных винилсилил ферроценов

Загрузка...

Номер патента: 284991

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Массарска, Варфоломеева, Соколова

МПК: C07F 17/02

Метки: замещенных, ферроценов, винилсилил

...продолжают еще 1,5 час, потом про водят гидролиз выливанием продукта реакции на битый лед. Не вошедший в реакцию ферроцен отделяют перегонкой с перегретым водяным паром (причем возвращается 32,5 г ферроцена). Вакуумной перегонкой продукта 15 синтеза выделяют фракцию с т, кип.120 С/6 10 2 мм рт. ст. Это вязкое масло красно-коричневого цвета с пр 1,5615, После хроматографической очистки на окиси алюминия второй степени активности получают 10 г продукта, по данным анализа отвечающего метилвинилфенилсилилферроцену.Найдено, %: С 68,58; Н 6,58; мол, в 316(криоск. в бензоле),С 19 Нз,РеЯ.Вычислено, %: С 68,68; Н 6,07; мол. в, 332,3.ИК-спектр полученного соединения имеегполосы поглощения, характерные для грунины - Я - СН=СН, в областях 950, 1400...

Способ получения вис-(пферроценилфенокси)-1, 6-гексадиина-2, 4

Загрузка...

Номер патента: 311924

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Среднеазиатский, Насриддинов, Сафаев

МПК: C07F 17/02

Метки: вис-(пферроценилфенокси)-1, 6-гексадиина-2

...колбу с мешалхолодильником и газовводной10 щают 0,316 г (0,001 г люль)эфира и-ферроценилфенола в 6добавляют 5 лгл пиридина и 0,035 - 40 С пропускают воздух,перемешивании выдерживают с15 6 час,ую реакционную смесь вылираствор соляной кислоты иэтиловым эфиром, далее эфдо небольшого объема,афируют на Л 120 з, а затем пвымывают петролейным эфиЧистый продукт имеет т, плход 0,250 г (79,1%, считаячьное соединение). енный спо позволяеб аналогичен извести олучить ценные новь об получения бис-(гг-фер-гексадиина,4, заклюто пропаргиловый эфир подвергают окислительоке воздуха в смеси низспирта с третичным амиого ряда в присутствии агревании с выделением звестным способом. ВыНайдено, %: СГе 27,68, 27,63.Вычислено %: ССЗЗНЗ 002 Е е 2 Н 4,74,...

Способ получения 1, 1-диэтилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 317658

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Форост, Волынцева

МПК: C07F 17/02

Метки: 1-диэтилферроцена

...выход целевого продукта и его чистота не очень высоки.С целью увеличения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения технологии процесса предлагается 1,1-диацетилферроцен гидрировать молекулярным водородом на катализаторе никель Ренея в среде тетрагидрофурана или бензина калоша под давлением и выделять целевой продукт известным способом.Реакцию желательно вести при температуре 40 - 60 С и давлении 40 - 80 атлг, Выход 80 - 95%, Чистота продукта 99% По результатам газожидкостной хроматографии содержание основного продукта в про бе составляет 99,993%Выход диэтилферроцена 80%.П р и м е р 2. В тот же стальной автоклавзагружают 50 г того же катализатора, что и в примере 1, и 0,33 г лоль 1,1-диацетил ферроцена, растворенного в 750 л.г ТГФ...

Способ получения 2-ферроценил-4-метил-5, 6-бензохинолина

Загрузка...

Номер патента: 387995

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 221/10, C07F 17/02

Метки: 2-ферроценил-4-метил-5, 6-бензохинолина

...енных халков прислоты, и ока- рроцеют взае хлоодного Полу инолин%: С 76,50; Н 5,03; Ре 4,84; изобретения ре ия 2-ферроценил-метли чающий ся тем,-онподвергают виламином в среде хлсутствии безводногори нагревании, с по целевого продукта и 1. Способ получен 5,6-бензохинолина, о ферроценил-бутенмодействию с 2-нафт стого метилена в при ристого алюминия п дующим выделением стным способом,2. Способ по пунк что реакционную см%-ный 2 тилена ографииту 1, отл есь нагре юитиися тем,т при 40 С. рисоединением заявкиИзобретение относится К стонового соединения хинолиновогможет найти разнообразное прганическом синтезе.Известен способ получения замещ5,6-бензохинолинов взаимодействиемнов с 2-нафтиламином в среде спиртасутствии концентрированной...

В п т бавторы0: ui,;: ., r; ио

Загрузка...

Номер патента: 400597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 17/02

Метки: уи-2, бавторы0

...определяют в пробе с хлористым барием), а к охлажденному до 20 С остатку прибавляют прп перемешнвании 20 л высушенного хлористого метплена (над оезводным хлористым кальци 25 ем) и 4,3 кг ферроцена.К раствору в течение 40 - 50 1 гин приливают суспензшо 3,3 кг безводного хлористого алюминия в 40 и высушенного хлористого метилена. Реакционную массу нагревают в те- ЗО чение 4 - 5 час при 40 С и затем охлаждают400597 Составитель О. СмирноваТсхзед 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор Т. Никольская Заказ 113 г 14 Изд. ЛЪ 2000 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 до 2 - 3 С, после чего приливают подкисленную...

Способ получения 2, 2-ди-(алкилферроценил)-пропанов

Загрузка...

Номер патента: 419528

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Соколинска, Паушкин, Изобретени, Панкова

МПК: C07F 17/02

Метки: 2-ди-(алкилферроценил)-пропанов

...о)в,Составитель Л. Прокофьсв скрсд 3. ТараиенкоКорректор В. Кочкарева Рсдспсчс 1 р Л. Новожилова 11 зд. М 409 Тир 11 ж 506 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР по делам изобрете 1 пгй и открытий Москва, ГК, Раушская наб., д. 4/5 Обл. тин. Костромского управчсния издательств, полиграфии и )сннжной торговли)Ы:С ПРСДВДРИтСЛЬЦО:чРОМатОГРафисй ЦД КОЛОЦ- ке с окисью алюмилия, элюецт - и-гексац,П р ц м е р 1. В термостатцровац )ый реактор емкостью 100,л с ме:саичсской мешалкой и обратным кололцльццком загружают 20 24,2 г (О, .11 о ь) моцо-трет-бутилферроцеа и 8,7 г (0,15 моль) ацетона. Смесь перемешивают О гнсси и затем в реактор добавляот 7,26 г (30% ца ис.;одцьш трет- бутилферроцец)...

Способ получения водорастворимых солей о карбоксибензоилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 367700

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Вильчевская, Палицын, Кочеткова, Несмеянов

МПК: C07F 17/02

Метки: водорастворимых, солей, карбоксибензоилферроцена

...способ получения указанных солей взаимодействием метилового эфира о-кар боксибензоилферроцена с гидроокисями или алкоголятами соответствующих металлов.С целью упрощения процесса предложен прямой способ получения водорастворимых солей о-карбоксибензоилферроцена, заключа ющийся в том, что о-карбоксибензоилферроцен подвергают взаимодействию с насыщенными водными растворами углекислых солей или гидратов окислов соответствующих металлов,П р и м е р. б г о-Карбоксибензоилферроцена 1 растворяют в нагретом водном растворе 0,9 г карбоц натрия в 5 мл воды. Раствор отфильтровывают. Маточный раствор охлаждают до 5 С. Выпавший кристаллический провают на фильтре 20 мл лют. Вес 6,9 г (90% от дукт отделяют, промы ледяной воды, высуши...

Способ получения производных ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 617016

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Дэвид, Ричард, Питер

МПК: C07F 17/02, A61K 31/295

Метки: ферроцена, производных

...полученную смесь йерама 1 цивают на паровой бане в течение 3 час, Полученную смесь разбавляют водой и зкстрагируют хлороформом. Органические вытяжки последа вательно промывают водным раствором гидра- окиси натрия и водой, сушат и концентрируют с полуфк 1 п 1 ем сырого продукта. Продукт подвергают храматогрзфичаской очистке цз калсцца с сдликзгалам (саатца 1 цациа 20:1 крами 1 нк сЭбст 1 эату) с ис 11 аэ 1 ьэавзциам в качества ээээоацтз вцзчзла 1% этипзцатз в смеси с цатрапаицым эфирам (60 - 80 С) и затем 3% зтипзцатзтз в смеси с цагралейцым эфирам. Послеач 11 ст 1 а 1 палучз 10 т мзсГи, ката 1 эаа кристзлпизу.ется цз холоду цри ебрзбатка цатрапайцым эфи.рам. Твердое вещества Отфильтрав 1 зцэз 1 от и про.ььазьзт цатралайцы 1;...

Способ получения -ферроценилалкильных солей азолов

Загрузка...

Номер патента: 1320212

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Бабин, Кочеткова, Бондаренко, Материкова, Боев, Попова

МПК: C07F 17/02

Метки: азолов, солей, ферроценилалкильных

...метилена прибавляют018 мл 45%-ного раствора борфтористоводородной кислоты. После перемешивания в течение 4-5 мин к реакционной смеси прибавляют эфир, выпав .ший осадок отфильтровывают, промывают водой до рН 5 и сушат над СаС 12.Получают 0,57 г тетраАторбората1,3-ди(М-метилАерроценил)3 -бензотриазола (выход 93,4%), т.цл. 105107 С с разложением,Вьиислено%: С 55,77; Н 4,35;Ре 18,52; В 1,79; Р 12,60 оС Нрер,ВР 4Найдено,7,: С 54,27; Н 4,07;Ре 19,35; В 1,70," Р 11,36.П р и м е р 4, К раствору 0,12 г(2,0 ммоль) 1-ферроценилкарбинолав 4 мл безводного хлористого метилена прибавляют 0,36 мл 45%-ного водногораствора борфтористоводородной кисло"ты, После перемешивания в течение2 мин при 10-15 С к реакционной смеси прибавлякт эфир, выпавший...

Золотосодержащая соль o-карбоксибензоилферроцена, обладающая противовоспалительным действием

Номер патента: 1609100

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Грандберг, Закс, Перевалова, Баукова, Юшков

МПК: A01N 55/02, C07F 1/10, C07F 17/02 ...

Метки: соль, действием, o-карбоксибензоилферроцена, противовоспалительным, обладающая, золотосодержащая

Золотосодержащая соль о-карбоксибензоилферроцена формулыобладающая противовоспалительным действием.

Производные 2-тиазолидинкарбоновой кислоты, содержащие ферроценильное ядро, в качестве стабилизаторов центров скрытого изображения голографических материалов

Номер патента: 1009081

Опубликовано: 27.01.2003

Авторы: Пудожгорский, Бойко, Шварцвальд, Боев

МПК: G03C 1/06, C07F 17/02

Метки: скрытого, стабилизаторов, ферроценильное, центров, производные, голографических, качестве, содержащие, кислоты, ядро, изображения, 2-тиазолидинкарбоновой

Производные 2-тиазолидинкарбоновой кислоты, содержащие ферроценильное ядро, общей формулыгде R = H или R = CH3в качестве стабилизаторов центров скрытого изображения голографических материалов.

Дизамещенные гликолоилгидразоны -хлор -ферроценилакрилового альдегида, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1545555

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Пидэмский, Бердинский, Голенева, Леонтьева, Решетова, Белых, Подвинцев

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: альдегида, обладающие, активностью, дизамещенные, противовоспалительной, хлор, гликолоилгидразоны, ферроценилакрилового

Дизамещенные гликолоилгидразоны -хлор- -ферроценилакрилового альдегида общей формулы где R=R1=п-ClC6H4 или п-CH3OC6H4,обладающие противовоспалительной активностью.

Дизамещенные гликолоилгидразоны формилферроцена, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1410492

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Белых, Бердинский, Перевалова, Решетова

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: формилферроцена, гликолоилгидразоны, дизамещенные, противовоспалительную, активность, проявляющие

Дизамещенные гликолоилгидразоны формилферроцена формулы где R=C3H7, н-C4 H9, п-CH3C6H4, проявляющие противовоспалительную активность.