C07D 493/22 — в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца

Способ получения производных 13-галоидмилбемицина или их солей, или их сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1537140

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бруно, Тосиаки, Норитоси, Акира, Энтони, Кацуо

МПК: C07D 493/22, A01N 43/02

Метки: эфиров, солей, производных, сложных, 13-галоидмилбемицина

...добавляютраствор 224 мг 13-гидрокси-кетомилбемицина А в 2 мл метиленхлорида. Всю смесь перемешивают в течение ночи и затем выливают в воду,после чего ее обрабатывают по методике примера 1, получая 76 мг (28%)13-иод-кетомилбемицина А.П р и м е р 28. Смесь 70 мкл2-хлор-этилбензоксазолин тетрафторбората и 34 мг тетраэтиламмонийхлорида в метиленхлориде перемешива-ют в течение 15 мин при охлаждениильдом,30 мкл триэтиламина и 56 мг 13 гидрокси-кетомилб емицина А добавляют в полученную выше смесь, изатем образовавшуюся смесь перемешивают в течение ночи, Реакционнуюсмесь выливают в воду и подвергаютобработке по методике примера 1,получая 25 мг (43%) 13-хлор-кетомилбемицина АСоединения формулы (Х) проявляютсильную акарицидную активность против,...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1604159

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Такао

МПК: C07D 493/22

Метки: соединений, макролидных

...то эти вещества могут быть заданы перорально ввиде напитка. Обычно напиток является раствором, суспензией или дисперсией с подходящим нетоксичным растворителемили водой, вместе с суспендирующим агентом, таким как бентонит и (увлажняющий агент, или любым другимносителем. Напиток также содержитпротивовспенивающий агент, Обычно всостав напитка входят приблизительно0,01-0,5 вес.Ж, предпочтительно 0,010,1 вес.Х, активного компонента.Когда соединения формулы Е предназначаются для подачи животным ввиде пищи, то эти вещества могут использоваться путем их гомогенногодиспергирования в пище, путем подкормки или в виде таблеток. Для того, чтобы получить желаемый противогельминтный эффект, активные компоненты должны присутствовать в общемвиде...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1678210

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Казуо, Тосимицу, Энтони, Бруно, Такао, Акира, Тосиаки, Кейдзи

МПК: C07D 493/22

Метки: соединений, макролидных

...в заглавии соединения,Масс-спектр (в/Е), 760 (М+); 686, 596;540; 522; 504, 1678210 10, где; К - атил, К 2 - а, -а-диметилбензил,У=З - карбоксипропионилокси.По способу примера 30, используя 76 мг13-(2-метил-фенилп ропионилокси)-25-этилмилбемицина и 100 мг ангидрида янтарной кислоты, получают 61 мг (выход 700 ь)указанного соединения,Масс-спектр (гл/7): 804 (М ); 704; 686;668,Спектр ЯМР (СОСз), д м.д 4,03 (1 Н, д,Н в положении 6, 3=5,8 Гц): 4,53 (1 Н, д, Н вположении 27, )=14,2 Гц); 4,62 (1 Н, д, Н вположении 273=14,2 Гц); 4,87 (1 Н, д, Н вположении 13, 1=10,3 Гц); 5,35-5,5 (ЗН, м);5,5-5,6 (2 Н, м), 5.65-5,8 (2 Н, м); 7,3 (5 Н, мультиплет).Соединения примеров 32-34 получаютпо способу примера ЗО.П р и м е р 32,...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1731060

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Осви, Джон, Эдвард, Ричард, Ниль, Дэвид, Дерек, Майкл, Хейзел

МПК: C07D 493/22

Метки: соединений, макролидных

...ОпсЬосегса, Оеясегсау 1 а, Охуютдя, РоегаМ 1 аг 1 а, Рагаясаггя, РгоЬясшауг 1 а, Бсгощеу 1 ця, Бсгопу 1 оЫея, БурЬас 1 а, ТЬе 1 акда, Тохавсагхв, Тохосага, ТгсЬопеща, Тг 1 сЬовсгопяу 1 ця, Тг 1 сЫпе 11 а, ТгтсЬцг 1 я, Тг 1 ойопсорЬогцз, Ппс 1 пагда, УцсЬегег 1 а.Примерами эктопаразитов, поражающих животных и/или людей, являются артроподные эктопаразиты, (жалящие, кусающие насекомые, мясные мухи, блоки, вши, кровососущие насекомые, клещи и другие двукрылые насекомые: АщЬУ 1 опепа, АпорЬе 1 ея, ВоорЬ 1 ця, СЬогдорсев, Сц 1 ехр 1 р 1 епя, Си 11 дрЬоге, Решос 1 ех, Эеща 11 п 1 а, ПегщасоЪ 1 а, На 1- щасоЪ 1 а, Наещасордпцз, НаешорЬуяа 1 Ь, Нуа 1 оша, Нуройетща, 1 ходея, ЬпоепасЬця, Ьцв 111 а, Ме 1 орЬцяцз, Оеясгця, ОсоЬшв,...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1831483

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Дерек, Джон, Хейзел, Осви, Эдвард, Ниль, Майкл, Ричард, Дэвид

МПК: C07D 493/22

Метки: макролидных, соединений

...(1:2 об/об) вколичестве достаточномдля обработки;чтобы в организм каждого животного и вводилось от 0,0313 до 0,1250 мг/кг лекарства,Данные испытания представлены в табл,1.Инсектицидное действие.Все указанные здесь концентрации относятся к концентрациям активного ингредиента. Испытательные растворыприготавливались путем растворения активного ингредиента в 45-ном раствореацетона в воде в количестве 1000 частей/млн, а затем они разбавлялись водой помере необходимости. Сетгапусйов огОсзе(р,стойкий штамм) Клещ паутинный 2-пятнистый.Для исследования была отобрана фасоль лимская, с листвой развившейся до размера 7-7 - 8 см. Данные растения обрезали, высаживая одйо растение на горшок, Небольшой кусочек отрезали от листа, взятого из...

Способ получения макролидных антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 2004545

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ниль, Дэвид, Джон, Майкл, Ричард, Дерек, Хейзел

МПК: A61K 31/335, C07D 493/22

Метки: антибиотиков, макролидных

...способу без предшествующего или последующего отделения (укаэанное Может быть предпочтительным, например, при использовании соединений в земледелии, где важно обеспечить (сохранить) низкую себестоимость продукции).Заявленные соединения можно получить следующим образом, Соединение формулы И в-70 С в атмосфеое азота обработан по каплям раствором диметилсульфоксидом (3,19 мл) в сухом дихлорметане (15 мл) и затем по каплям раствором 5-ацетокси Фактора А (4,91 г) в сухом дихлорметане. (30 мл), 5 Полученный раствор тщательно перемешивают в течение 1,5 ч при температуре -70 С, прежде чем обработать по каплям раствором триэтиламина (12,6 мл) в сухом дихлорметане (40 мл). Реакционную смесь 10 перемешивают в течение 1,25 ч без охлаждения и...