C07D 407/12 — связанные цепью, содержащей гетероатомы

Способ получения ангидрида альфа-фуранкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 39762

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон

МПК: C07D 307/68, C07D 407/12

Метки: ангидрида, кислоты, альфа-фуранкарбоновой

...гидрида кислоты в присутствии пиридина (Бег. 34,2505).Нвторами настоящего изобретения впервые найдено, что ангидрид фуранкарбоновой кислоты получается с высокими выходами при нагревании смеси фуранкарбоновой кислоты с уксусным ангидридом и толуолом.Пример. Смесь 30 в. ч. пирослизевой кислоты с 60 в. ч. уксусного ангидрида и 80 в. ч. толуола кипятится в течение 8 часов с обратным холодильником. После этого большая часть уксусного ангидрида, толуола и уксусной кислоты отгоняется придавлении и остаток фракционируется в вакууме. При 1 ЗбОО (4 лш) гонится бесцветное масло, застывающее в приемнике в кристаллическую массу. Выход 75"д и выше. Полученный ангидрид а-фуранкарбоновой кислоты перекристаллизовывается из лигроина или петролейного...

Способ получения фураинанила•, ulvl.: “; . »tт; -; ч: ; lt; ая

Загрузка...

Номер патента: 169126

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Свердлова, Барвинок, Платонов, Куприк

МПК: C07D 307/38, C07D 407/12

Метки: фураинанила•, ulvl, »tт

...5,01 72,4 5,1 5,б 271,0 Температура плавления вещества 130 -15 135 С. Для подтверждения строения фураинанила было получено аналогичное вещество изфуроина и анилина.Фураинанил частично растворяется в нитрометане, бензоле, ацетоне, этаноле,Предмет изобретенияСпособ получения фураиианила, отличаюиийся тем, что фурфурол нагревают с аиили.ном в соотношении 2: 1 в присутствии соля 25 ной кислоты при температуре 40 С,Подписная группаб 2 1Данное изобретение относится к области получения веществ, применяющихся для химического укрепления грунтов.Предлагаемый способ получения фураинанила заключается в том, что фурфурол подвергают взаимодействию с анилином при соотношении 2: 1 в присутствии соляной кисло. ты при температуре 40 С.Строение полученного...

Способ получения бис-

Загрузка...

Номер патента: 179333

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 407/12, C07D 317/16

Метки: бис

...Строение подтв тром, отсутствуют атакснхт стот, характерных для ОН 10 н в области С=С (1690 слтт для ацетальной снстемь 1150 слт 1 1130 сл-т, 1115 я - 1 дмет илученнякснда, отлен,3-дчедующиумной пе Способ по дноксолан)-о 2-днхлорметн 20 водой с пос,продукта вакс присоединением заявки Предложен способ получения бис-(2-дихлорметил,3-диоксолан) -оксида, состоящий в том, что 2-дихлорметилен,3-диоксолан обрабатывают водой при комнатной температуре, оставляют на 12 час при этой температуре, а затем перегоняют в вакууме. Выход целевого продукта "-90%,Пример.К 15,5 г 2-дихлорметилен,3-диоксолана (т, кип. 72 - 73 С при 1 млт рт. ст., т. пл.55,5 С) при комнатной температуре приливают 1,8 льг воды. Реакционную смесь разогревают до 45 - 46"С....

Способ получения глицидных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 249359

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Шологон, Романдевиа, Ермилова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: эфиров, глицидных

...- 120 С в колбу приливают по каплям 553 г (6 моль) эпихлоргидрина, После добавления всего З 0 эпихлоргидрина смесь дополнительно выдерживают в течение 1 час при той же температуре, затем катализатор отфильтровывают. Полученный хлоргидриновый эфир содержит 22 - 24% С 1,р(теоретически 24,39%) гидрокспльное число эфира 11 - 11,7% (теоретически 11,69%).К раствору хлоргидринового эфира в эпихлоргидрине (или другом подходящем растворителе) прибавляют 240 г (б люль) щелочи при температурах 60 - 70 С, отгоняют азеотроп вода - эпихлоргидрин до температуры в парах 120 С, фильтруют, нейтрализуют до нейтральной реакции раствора газообразной углекислотой, еще раз фильтруют и вакууми. руют при температуре 150 С в бане и при 50 лыс рт. ст. Получают...

Способ получения бисфурилидекгексаметилен-диамина

Загрузка...

Номер патента: 276966

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Шведченко, Евстигнеева, Московский, Высокосова, Высокосов, Чащин

МПК: C07D 407/12, C07D 307/52

Метки: бисфурилидекгексаметилен-диамина

...вс,омога тельных веществ для производства синт.тических полимеров, в частности Вулканизаторов фторкаучуков.Известен способ получения би фурилплекгексаметилендиамина взаимодействием фрфурола с гексаметилендиамином в водной среде. Выход целевого продукта б 0 - 75 О.Однако необходима длительная промывка продукта на фильтре водой, что вызьшаст больпие потери целеого продукта.Для увеличения выхода целевого прод;кта и улучшения его качества предлагается бнсфурилиденгексаме. илендиамнн пол чать в присутствии органических или кеоргани ескх оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Количество добавляемых Оснований должно быть таким, чтобы рН реакционного раствора до загрузки в него гексаметилендиамин равнялся 8 -...

Способ получения а-арилфурил-производных, содержащих спирановые группировки

Загрузка...

Номер патента: 303871

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 407/14, C07D 407/12, C07D 493/10 ...

Метки: группировки, а-арилфурил-производных, содержащих, спирановые

...5-арилфурфуролас пентаэритритом или тетраметилпроизводными гексана, например 1,1,3,3-тетраметилолциклогексаном, в присутствии безводного хлористого цинка с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1. 0,1 люль (17,5 г) 5-фенилфур.фурола и 0,03 люль (4,45 г) пентаэритрита перемешивают с 5 г безводного хлористого цинка при 135 С в течение 4 час. Осадок отфильтровывают и после перекристаллизации из ацетона получают 74% (9,8 г) 4,4-бис-(5-фенил 2-фурил) -3,3,5,5 - тетраоксаспиро (5,5) ундекан; т. пл. 182 - 183 С.Найдено, %: С 73,15; Н 5,4.СзтН 240 г.Вычислено, %: С 73,0; Н 5,4.Пример 2. 0,1 тюль (17,5 г) 5-фенилфурфурола и 0,03 люль (6,12 г) 1,1,3,3-тетраметилолциклогексапа обрабатывают по методике примера...

Способ получения ы, ы-яс-

Загрузка...

Номер патента: 326862

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/52, C07D 407/12

Метки: ы-яс

...от основную массу воды.После нагревания в течение 1 - 2 час при 1 О - 60 С реакция заканиВается. Продукт дваж ды экстрагируют кипя 1 цим эфиром Для удаления непрореагировавших исходных Веществ.После перекристаллгзации из циклогексацав атмосфере инерта получают 25,5 г (61% ) 1 х),1 х) - бис - (5 - фецилфурфурилиден) - феци лендиамина, т, пл. 108 - 09"С. Ц - Лг-И=СН г - арил, Аг - арилеи, напри Нз где Я=О, ЯОг,Известен спосфурилиден) - дВием ароматичесОднако в литер Нг или ОтсУтстВУет,б получения 1 х),1 х)-бис - (фураминоариленов взаимодейстсих диаминов с фурфуролом. туре отсутствуют данные оКорректоры Л. Корогод и Л, 11 иколаева Редактор Т. Карганова Заказ 3304 4 Изд. Ъе 888 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного кок 1 игета...

Способ получения 1, 2-эпоксипропилового эфира р, р пенгаметиленили метил-р, р-пентаметилеи-глицидной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 335244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зимов, Садых, Агаев, Ахмедов

МПК: C07D 303/08, C07D 301/26, C07D 303/16 ...

Метки: р-пентаметилеи-глицидной, 2-эпоксипропилового, эфира, метил-р, пенгаметиленили, кислоты

...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...

Способ получения диангидридов арилзамещенных

Загрузка...

Номер патента: 336981

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/74, C07D 407/04, C07D 407/10 ...

Метки: диангидридов, арилзамещенных

...методике примера 5 получают Т, разл, 75 С; кислотное число 370 (рассчитано 375).Найдено, %: С 63,9; Н 3,74.С 32 Н 22012.Вычислено, %: С 64,2; Н 3,68. П р и м е р 8. 0,01 моль (2,92 г) 4,4-бис(а-фурил) - 3,3,5,5 - тетраоксаспиро,5) -ундекана растворяют в 75 мл кипящего тетраТ. разл. 85 С; кислотное число462, рассчитано 460).Найдено, %: С 56,4; Н 4,15.СззН 2 о 0 я.Вычислено, %: С 56,6; Н 4,10.П р н и е р 9, 3 ммоль (0,875 г) 4,4-бис(сс-фурия) -3,3,5,5 - тетраоксаспиро - 5,51-ундекана и 6 ммоль (0,568 г) малеинового ангидрида в 50 мл эфира выдерживают 7 дней при 20 С, осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из теплого метанола. Выход 4,4-оис- (2,3-дикарбокси,4- оксоциклогексен - 5-ил) -З,З,53 - тетраоксаспиро,5 -...

Способ получения простых полиглицидиловыхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 339045

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Циба, Иностранна

МПК: C07D 407/12, C07D 301/28, C07D 303/18 ...

Метки: полиглицидиловыхэфиров, простых

...содержание эпоксида, 4,71 экв на 1 кг (90,7% от теории), содержание брома 19,25% и вязкость 7000 спз при 25 С.Найдено: мол, вес. 387,Вычислено: мол. вес. 385.П р и м е р 4. Простой тетраглицидиловый эфир простого 2,4,б-триоксиметилфенилгидроксиэтилового эфира.94 ч. фенола, 80 ч. 50% -ного водного раствора едкого натра и 330 ч. 30%-ного водного раствора формальдегида конденсируют при 60 С до;превращения формальдегида на 90%. Затем прибавляют 600 ч, н-бутанола и 88,5 ч. этиленхлоргидрина и в течение 20 час кипятят с обратным холодильникомпосле чего отгоняют в,вакууме бутанол, воду и избыточный формальдегид, а остаток растворяют в 1850 ч. эпихлоргидрина, фильтруют, прибавляют 7,25 ч. тетраметиламмонийхлорида и при одновременной азеотропной...

339047

Загрузка...

Номер патента: 339047

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Томас, Роджер

МПК: C07D 407/12, C07D 311/22

Метки: 339047

...формул сыщен,ная, заме- углеводородная ться одним или рбоциклического ца или карбоиийся тем, что оСН,СОСН,ОН ействию с галоидным со- Л - Х - В,гдеАи В - гаганического растворителя пения реакционной массы боткой полученного соедищавелевой кислоты в среганического растворителя 1 госледовательной цикликетоэфира в бисхромоннс выделением полученного способом. подвергают взаимод единением формульлопды, в среде ор при температуре к с последующей обра пения производным де подходящего ор с одновременной ил зацией полученного ловое соединение и продукта известным Составитель О. Смирновактор 3. Горбунова Текред А. Камышникова Корректор Т. Гревцов аказ 1633/8 Изд.702 Тираж 448 ПодписноеНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Способ получения n, n-дифуpфуpaль-гфенилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 351845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Солдатова, Таран, Сальникова, Калинкин, Киссин, Лагучева, Перцов

МПК: C07D 407/10, C07D 407/12, C07D 307/52 ...

Метки: n-дифуpфуpaль-гфенилендиамина

...например Х,И-дибензаль-п-фенилендиамина, заключающийся в том, что бензальдегид подвергают взаимодействию с п-фенилендиамином в среде органического растворителя при нагревании с удалением образующейся в процессе взаимодействия воды. Целевой продукт выделяют обычными приемами. Недостатками такого способа являются сложность процесса (нагревание в присутствии растворителя, отгонка образующейся воды) и невозможность получения целевого продукта в производственных масштабах вследствие протекания побочных процессов (экзотермия со взрывом и обугливание продукта),Целью изобретения являетсвыхода целевого продукта и унологии процесса.Предлагается способ получения Ы,Х-дифурфураль-п-фенилендиамина, заключающийся в том, что фурфурол подвергают...

Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов

Загрузка...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Джура, Чиж, Лагно

МПК: C07D 407/12, C07D 303/24, C07D 303/18 ...

Метки: эфиров, жирноароматических, глицидных, спиртов, полиолов

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...

401663

Загрузка...

Номер патента: 401663

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 407/12, C07D 307/20

Метки: 401663

...углерода при температуре не выше 60 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 25Полученные соединения содержат новую функциональную группу - (3-хлор-фурилокси), что значительно расширяет реакционную способность этих соединений и позволяет на их основе синтезировать различные про П р и м е р. В 8 мл абсолютного чстыреххлористого углерода вливают 10 г (0,07 моль) а,Д-дихлортетрагидрофурана и вносят 0,004 г сухого хлористого цинка, после чего температуру смеси понижают от 0 до - 5 С н прн взбалтыванни добавляют 18,06 г (0,07 моль) диэтилового эфира пропнлглнцнднлмалоновой кислоты; при этом температура реакционной смеси не должна превышать 8 С. Затем реакционную смесь нагревают 4 час на водяной бане...

Способ получения глицидных эфиров дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чиж, Олифер, Мощинска

МПК: C07D 407/12, C07D 303/16, C07D 301/02 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Способ получения яс-1, 4-3, 5-диангидроксилитоадипината

Загрузка...

Номер патента: 421690

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Веснин, Васильева, Багаев

МПК: C07D 305/14, C07D 307/77, C07D 493/04, C07D 407/12 ...

Метки: 5-диангидроксилитоадипината, яс-1

...967 о. Свойства целевого продуктааналогичны свойствам продукта, полученного 25 по примеру 1,Таблица 2 Номер опыта Показатели 10:1 3:1 Мольное соотношение 1,4-3,5-диангидроксилита и дихлорангидрида адипиновой кислоты 2:1 5 - 6 13 - 9 36 - 40 22 - 20 98 97 96 38,70 38,94 35,90 36,20 33,54 38,72 33,78 33,89 При отверждении не наблюдается выделения побочных низкомолекулярных и газообразных веществ, Образующиеся материалы отличаются высокой термостойкостью, проч- ЗО ностью на сжатие, водостойкостью и химической стойкостью по отношению к агрессивным средам, а также имеют хорошую адгезию к стеклу, дереву, фарфору, металлам. 35 Предмет изобретения1. Способ получения бис,4-3,5-диангидроксилитоадипината, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что...

Способ получения диглщвдного эфира 2, 2=бис=( 3, 5=динигро=4= оксйфёнил) =

Загрузка...

Номер патента: 433139

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Мощинска, Смирнов, Строганов, Малахов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/36, C07D 303/18 ...

Метки: оксйфёнил, 5=динигро=4=, эфира, диглщвдного, 2=бис=

...и теплостойкости отвераденных эпоксидных полимеров.Д 2 и МеЛ . и и Я,.авиа33159 ф8 10,75,Содержание эпоксидных групп:наИдено - 16,0, вычислено - 16,5.Молекулярйый вес: вычислейо 519,88; найдено - 525 2 (эбулиоскопически в ацетоне 1.Строение полученного соединения подтверждено также даннымиИКспектроскопии.Полученное соединение растворяется при нагревании в ацетоне,ацетилацетоне, эпихлоргидрине,дихлорэтане.Предметы и з о б р е т е н и яСпособ получения диглицидногоэфира 2,2-бис-(3,5-динитро-оксифенил)-йропана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что 2,2-бис-(3,52 о динитро-оксйфенил)-продан подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии диметиланилина при температуре 110 - 115 оСи соотношении...

Способ получения фурфурилглицидилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 578312

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Сорокин, Косолап, Дараган

МПК: C07D 407/12

Метки: фурфурилглицидилового, эфира

...за счет ускорения ос,ювной реако ции или в 5 раз с учетом ликвидации опера) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фурфурилглицидилового эфира, который применяется в качестве,разбавителя эпоксидных смол и длясинтеза модифицированных аминных отвердителей.Известен способ получения фурфурилглицидилового эфира конденсацией фурфурилового спирта с эпихлоргидрином при мольномсоотношении 1: 2 соответственно в присутствии твердой щелочи 111.Однако известный способ требует применения избытка эпихлоргидрина и имеет сравнительно низкий выход целевого продукта49%.Кроме того, известен способ полученияфурфурилглицидилового эфира конденсациейфурфурилового спирта с эпихлор гидр иномпри мольном соотношении...

2-пиридил-3-метокси-4-метилфенил3, 4-дигидропираны в качестве противостарителей светлых резин

Загрузка...

Номер патента: 690015

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гейдыш, Андриянков, Михайлова, Скворцова, Идрисова, Ангерт, Нудельман

МПК: C07D 407/12

Метки: качестве, светлых, 2-пиридил-3-метокси-4-метилфенил3, противостарителей, резин, 4-дигидропираны

...стереоизомеровН П,ет мультиплет при 4,6 м.д а Н два квартета при . 6,0 м.д. Сигйалы протонов пиридинового кольца: Н Нь 7,55 м,д Н 7,61 м,д., Н, 7,18 м,д. Имеется широкий мультиплет в области 1, 0-2, 5 м.д. принадлежащей 2 Н э и Н Спектр ПМР снят на спектрометре ВЯ 487 В, в качестве растворителя применен СС 6, гексаметилдисилоксан использован как внутренний стандартХимические сдвиги в миллионных долях измерены по шкале с).П р и м е р 2, 2"(Пиридил- -метокси)-4-фенил,4-дигидропиран.Эквимольную смесь 3-винилоксиметилпиридина и коричного альдегида нагревают до 190-195 С и выдерживают 15 ч . Выделяют 2-(пиридил-метокси)- -4-фенил,4-дигидропиран в виде вязкой жидкости с т.кип169 171 /1 мм; и1,5715; с 34 1,1 358. Выход 43.Найдено,В: С...

Способ получения анилидов фуранкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 725560

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Райнхольд, Эрнст-Альбрехт, Дитрих, Ульрих

МПК: C07D 407/12

Метки: анилидов, фуранкарбоновых, кислот

...протравводят до кристаллизации применяя не Ю лнвают порошкообразной смесью содербольшое количество эфира, отсасываю жащей 20 активного вещества, Глиня и промывают кристаллы диизопропилопрбтивни вмещающие 2 л земливым эфиром. Выход 21,4 г (70 оЪ от тео- ные(20 х 20 х 5 см) заполняют обычной комрии); т. пл. 98" 100 С, ( смпротивень засевают 100 зернами семянвая жлота" Н- (2-оксопергидро-фурил) -анилид),моль 3-, выращивания при 19-21 С в теплицеРаствор 14,16 г (0,08 моль) 3-.определ яют здоров йе с ея нцы.(0,09 моль) карбоната натрия в 15 мл 50б Борьба с Ру 1 Ь 1 цюи охлажде-П р и м е ртем дба по каплям ри охлажднии льдом 11,70 г ( , мг 0 09 моль) хлори- ер 1 еп ецз прие- прекрасне шекраснейшего (Ро 5 пве 111 а рц 1 сЬегг 1 а)да...

Способ получения циклических бис-ортоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 883043

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Киладзе, Рахманкулов, Максимова, Кантор, Чалова

МПК: C07D 407/12

Метки: циклических, бис-ортоэфиров

...1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой,обратным холодильником и капельной. воронкой, загружают формамид (1 моль),1,3-бутандиол (1,5 моль) и 150 млгексана, К охлажденной на ледяной бане смеси при перемешивании за 2 ч прикапывают 1 моль хлористого бензоила,После чего смесь выдерживают при35-45 С в течение 3-6 ч и оставляютпри комнатной, температуре на 12 ч,Выкристаллизовавшуюся бензойную кислоту и хлорид аммония отфильтровыва,ют,Фильтрат обрабатывают 200 мл охлажденного 10-157.-ного раствора ЙаОН.Органический слой сушатбезводныйМаСО упаривают. Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. С выходом 333 получают 1,3-бутилендиокси-ди (4-метил, 3-диоксанил - 2) . Температура кипения 140-150 С/3 мм рт.ст.П р и м е р 2,...

2-(морфолил -этокси)-4-метил-3, 4-дигидропиран в качестве стабилизирующей добавки к полиуретановой композиции

Загрузка...

Номер патента: 1062209

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Запунная, Омельченко, Лаевская, Андриянков, Кузнецова, Скворцова

МПК: C08K 5/357, C07D 407/12

Метки: этокси)-4-метил-3, качестве, добавки, 2-(морфолил, стабилизирующей, полиуретановой, 4-дигидропиран, композиции

...действие при термостарении полиуретана на воздухе, аналогичное антиоксиданту .Ы 2246, При этом в 22 раза увеличивается жизнеспособность исходной неотверж. денной композищж, увеличивается и эластичность пслиуретана,П р и м е р 1, 2.(Морфолил.й.этокси). -4- метил,4-дигидроп иран,В автоклав емкостью 0,25 л загружают 21 г винилового эфира М .оксиэтилморфолина (т. кип, 85 - 86 С/1 О мм; п = 1,4706; с = 1,002), 11 г (эквимольное количество) кротонового альдегида и выдерживают реакционную смесь при 175 - 180 С в течение 11 ч.дПерегонкой в вакууме выделяют 17, 3 г (57,4%) 2. (морфолил- й.этокси).4-метил,4-ди. гидропирана с т. кип. 120 С/4 мм; и, =до1,4850, д 4 1 0500Иаидено, %: С 63,8; Н 9,6, М 6,5.С ЦВычислено,%: С 63,4; Н 9,3; М 6,3. П р и м...

Производные дульцита, обладающие ингибирующим действием в отношении злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 1194863

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Шандор, Ласло, Иван, Кальман, Каталин, Илона, Хедвиг, Янош, Жужанна

МПК: A61K 31/336, C07D 303/16, A61P 35/00 ...

Метки: отношении, дульцита, действием, производные, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей

...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...

Способ получения производных дульцита или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205769

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Каталин, Илона, Кальман, Ласло, Жужанна, Хедвиг, Шандор, Янош, Иван

МПК: C07D 303/16, A61K 31/336, A61P 35/00 ...

Метки: солей, производных, дульцита

...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...

Способ получения 1, 2-5, 6-диангидро-3, 4-бис-( карбоксипропионил)-дульцита или его динатриевой соли

Загрузка...

Номер патента: 1225487

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Ласло, Шандор, Хедвиг, Янош, Жужанна, Илона, Каталин, Иван, Кальман

МПК: A61K 31/336, C07D 303/16, A61P 35/00 ...

Метки: 4-бис, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли, 6-диангидро-3

...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...

Способ получения глицидиловых эфиров ненасыщенных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1618746

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Егоренков, Степанян, Торосян, Румянцева, Литвинцев, Денисенков, Сапунов, Варданян, Хачатрян

МПК: C07D 303/22, C07D 303/23, C07D 301/28 ...

Метки: ненасыщенных, эфиров, спиртов, глицидиловых

...вносяткомпоненты, г (моль); эпихлоргидрин(ЭХГ) 1 29, 5 (1, 4), катамин АБ О, 86;карбонат калия 12; фурфуриловыйспирт 34,3 (0,35) . Катамин АБ представляет собой технический продукт общей Формулы(пример 13) приводят к заметному сни-,жению выхода продуктов. УвеличЕниеколичества щелочи не приводит к увеличению выхода целевого продукта (пример 14) .При уменьшении температуры (менее 50 С) выход продукта уменьшается за счет снижения скорости процесса, Увеличение температуры (более ОС) приводит к развитию побочных процессов, выход продуктов понижается и ухудшается их качество. Увеличение количества катализатора сопровождается незначительным увеличением выхода и поэтому нецелесообразно.Уменьшение начальнсй концентрации исходной щелочи...

Диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов в качестве модификаторов эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Кулик, Стрельцов, Карат, Вейкша, Митасева

МПК: C07D 303/18, C08K 5/15, C07D 407/12 ...

Метки: качестве, диглицидиловые, диолов, ацетальсодержащих, эпоксидных, модификаторов, смол, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...

Способ получения 3r-(3 -карбоксибензил)-6-(5-фтор-2 бензотиазолил)метокси-4r-хроманола

Загрузка...

Номер патента: 1834889

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Джордж, Роберт

МПК: C07D 407/12, C07D 417/12

Метки: бензотиазолил)метокси-4r-хроманола, 3r-(3, карбоксибензил)-6-(5-фтор-2

...с обратным холодильником (например около 30 мл метанола/г рацемата) со снижением объема фильтрата от точки просветления посредством перегонки. Предпочтительно медленное снижение объемов и температуры и выделение продукта после периода выстаивания, например, в течение 2 - 20 ч при температуре окружающей среды,Промежуточную хининовую соль обычно гидролизуют до формы целевой энантномерной свободной кислоты вышеуказанной формулы (1) путем обработки сильной кислотой (обычно рН меньше, чем 3; по крайней мере, одним мольным эквивалентом) в реакционно-инертном растворителе, Особенно подходят минеральные кислоты (такие, как НСили Н 2504) или органические сульфокислоты (такие, как СНЗЯОзН или С 6 НйОзН) в воде в присутствии органического...

Краун-эфиры или их комплексы, проявляющие антимутагенную активность

Номер патента: 764324

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Акопян, Дарбинян, Вартанян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 407/12, C07F 15/04, A61K 31/34 ...

Метки: комплексы, проявляющие, активность, антимутагенную, краун-эфиры

Краун-эфиры или их комплексы общей формулыгде X=O, S;Y=NiCl2, CoCl2;n=0 или 1,проявляющие антимутагенную активность.

2-(5-нитрофурфурилиден-2-гидразино)-4-фенил-5-n карбоксифенилазоселеназол, обладающий бактерицидной и противогрибковой активностью

Номер патента: 675819

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Попова, Стеблюк, Цуркан

МПК: C07D 421/12, A61K 31/41, C07D 407/12 ...

Метки: противогрибковой, 2-(5-нитрофурфурилиден-2-гидразино)-4-фенил-5-n, обладающий, бактерицидной, карбоксифенилазоселеназол, активностью

2-(5-Нитрофурфурилиден-2-гидразино)-4-фенил-5-n-карбоксифенилазоселеназол формулыобладающий бактерицидной и противогрибковой активностью.