C07D 311/72 — 3,4-дигидропроизводные, содержащие в положении 2 один или несколько метильных радикалов и в положении 6 один атом кислорода, например токоферолы

Способ получения эфирного масла, технического жира и токоферола

Загрузка...

Номер патента: 94527

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Сепитый

МПК: C07D 311/72

Метки: жира, технического, токоферола, эфирного, масла

...Ъ 11 за 1952 Заявлено 2 в Министерстллетене нао Предметом изобретения является способ получения эфирного масла, технического жира и токоферола, отличающийся тем, что в качестве сырья для их получения применяются семена дикорастущего кустарника - аморфы.В семенах аморфы содержится от 0,9 до 27 о эфирных масел, 10 14"4 технических жиров и сырой протеин (белок). Кроме того, в масле и семенах аморфы содержатся токоферолы (витамин Е).Извлеченные из семян аморфы эфирные масла пригодны для использования в качестве пищевых композиций и главнь 1 м образом в мыловаренноинпарфюмерииТехнические жиры пригоиспользования в лакокрасомышленности и парфюмеррой протеин лосле пропаривжет найти прпменение дляленин суррогатов кофе. ности н дны дл 5 чной...

Способ получения токоферолов

Загрузка...

Номер патента: 427005

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Цветкова, Казахский, Надиров, Толстова, Хафизов, Сакаева

МПК: C07D 311/72

Метки: токоферолов

...кали. Полученные эфирные фракции промывают 5 дистиллированной водой до нейтральной реакции (обычно достаточно 5 раз), экстракт высушивают сернокислым натрием и растворитель отгоняют при 40 С, Выход жировой фракции 18 - 21% от веса гудрона. Содержа ние токоферолов в жировой фракции3276 мг%. Жировая фракция гудрона также отличается повышенным содержанием веществ и стеринов.Содержание жира, неомыляемых веществн токоферолов в гудроне нейтрализации хлопкового масла на Чимкентском МЖК приведено в табл. 1.Выход жира и токоферолов при экстракции гудрона зависит от объемного соотношения между растворителем и гудроном, времени их контактирования и глубины экстракции.Выход токоферолов при экстракцицгудрона различным об эфира приведенв табл....

Способ получения производных хромана

Загрузка...

Номер патента: 440832

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Хальдер, Фрик, Фоглер

МПК: C07D 311/72

Метки: производных, хромана

...способу получают следующие производные хромана с насыщенной боковой цепью: 5,7,8-триметил-токол (а-токоферол); 5,7-диметил-токол (-токоферол); 5,8- диметил-токол (Р-токоферол); 7,8-диметилтокол (у-токоферол); 5-метил-токол; 7-метилтокол (и-токоферол); 8-метил-токол (б-токоферол); токол и производные хромана с ненасыщенной боковой цепью; 2,5,7,8-тетраметил-(4,8,12-триметил - тридека,7,11-триенил)- 6-хроманол); 5,8-диметил - 2- (4,8,12-триметилтридека,7,11-триенил) -6-хроманол - (в-токоферол); 7,8-диметил- (4,8,12-триметил-тридека,7,11-триенил) -6-хроманол; 8-,метил- (4,8,12-триметил - тридека,7,11 - триенил) -6- хроманол.П р и м е р 1. 117 г триметилгидрохинона (0,77 моль) и 5,6 г железного порошка (0,10 г атома) взвешивают в 255 мл...

Способ получения витамина е

Загрузка...

Номер патента: 430678

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Рубин, Мерзляк, Швинка, Калунянц, Адамова, Иванов

МПК: A61K 31/355, C07D 311/72, A61P 3/02 ...

Метки: витамина

...мл запускают в хрома" тографическую колонку, наполненную Яе тобех Ь Н. Происходит разделе:. ние фракций неомыляемых липидов на отдельные компоненты. Отбирают нужную фракцию, содержащую витамин Е ( б -токоферол) и производят количественную оценку выхода продукта, В данном режиме выход витамина Е составляет 12 мг на 1 г сухого веса. Идентификацию витамина Е например с -токоферопа, проводят на основании данных тонкоспойной хроматографии, гепь-фильтрации и Уф-спектров поглощения. Тонкослойную хроматографию проводят на пластинках 51 К 1 ог. ( Чехословакия) в хлороформе. Для о(.-токоферопа Д0,6. Гепьфильтрацию осуществляют на колонке (1.,0 х 60 см) с 5 ерЬойех .Н(Швеция), подвижная фаза - хлороформ. Величина объема выходатокоферола 30,5-31,0...

Способ экстракции витаминов из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 717054

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Артамонова, Горяев, Бурковская

МПК: A61K 35/78, A61P 3/02, A61K 31/355 ...

Метки: экстракции, растительного, сырья, витаминов

...апет никотиновая кислота (витамин РР) масла йрйин"Йъйсивном перемешиваНЫгФчйе-в"препаратах лийолевой нии (8000 об/мин) в течение 5 час.кисдоты И (онсглицеридоВ способст- при 50-60 ОС. Выход экстракта 21 г аует лучшей всасйваемости.ОЙЖВдйая"люцерноваямука, исполь-Результаты"экстракции указаны" эуемая"для извлечения сумки витами- в табл. 1,Т а б л и ц а 1 :ЫВЖМажааЬЫ. х" " м зл"шМ.717054 Извлечение витаминов из свежегс сырья в виде концентрата позволяет длительное время Сохранять их полезные свойства и, обеспечивать круглогодичную добавку витаминов н корм при выращивании бройлеров . ЗО 1Ссставитель И, ДьяченкоРедактор И. Цуринона Техред М.Келемеш Корректор С; Шекмар Заказ 9752/29 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Способ очистки -токоферола

Загрузка...

Номер патента: 1154279

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Петрашкевич, Гарибян, Авакян, Халецкая, Агавелян, Лещев, Худоян, Рахманько, Матевосян, Старобинец

МПК: C07D 311/72

Метки: токоферола

...вместе с триметилгидрохинономдо 307 ф 6 -токоферола. Использование больших количеств воды ведетк уменьшению растворимости триметил.гидрохинона и снижению эффективности его отделения. Использованиемалых концентраций хлорида цинка(меньше 6 М) приводит к неполномуизвлечению изофитола, а использование более чем 7 М растворов хлорида цинка неудобно из-за их высокойвязкости.Полученный углеводородный раствор очищенного 06 -токоферола промывается 10%-ным водным растворомсерной кислоты с целью удалениявозможных примесей хлорида цинка,после чего углеводород отгоняется.Степень чистоты конечного продукта97-99%,П р и м е р 1. В 100 мл октана,нонана или декана растворяют 20 гтехнического продукта. содержащего,7:М -токоферол 78,...

Способ получения производных -токоферола или их ацетатов

Загрузка...

Номер патента: 1364235

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: "пьер, Мишель

МПК: C07D 311/72, A61P 3/02, A61K 31/355 ...

Метки: токоферола, производных, ацетатов

...-трихлор,8.в атмосфере аргона 186 мг хлоридацинка и 3 см уксусной .кислоты. Затемдобавляют 1,85 г триметилгидрохинона,1,5 см уксусной кислоты.и 4,5 смз зметиленхлорида. Затем добавляют в течение 15 мин при 23 С 5, 1 г 1, 7, 11,15-тетрахлор, 7, 11, 15-тетраметилгексадеценав виде раствора в 4 смуксусной кислоты и 4 см метиленхлорида, После перемешивания в течение2 ч при 22-25 С добавляют 3,5 см уксусного ангидрида, Температура повышается до 32 С, После выдерживанияв течение 15 ч при температуре, близкой к 25 С, добавляют 100 см воды,- затем бикарбонат натрия до нейтрализации. Зкстрагируют 2 раза 50 смэтилацетата. Органические Фазы сушатнад карбонатом калия, После Аильтрации и выпаривания растворителя получают 5,82 г масла,...

Способ концентрирования природных токоферолов из дистиллатов растительного масла

Загрузка...

Номер патента: 1771474

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Кристиан

МПК: C07D 311/72

Метки: природных, масла, дистиллатов, концентрирования, растительного, токоферолов

...в атмосферепропускания аргона 100 г вышеуказанного40 дистиллята поглощают в 750 мл изопропанола. После добавки 50 мл воды и 10 г гидроокиси кальция смесь перемешивают 6 часов при температуре флегмы. Затем рас творитель удаляют на ротационном выпарном аппарате и остаток поглощают в 750 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты, Полученную суспензию перемешивают 1/2 ч при комнатной температуре и затем 10 охлаждают да 0 С, После этого твердое вещество фильтруют на нутче и повторно промывают 100 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты. Фильтрат полностью сгущают на ротационном выпарном аппарате 15 и получают 22 г остатка с 10.8% токоферолов (выход 95%).П р и м е р 2. В качестве исходногоматериала применяют дистиллят соевого масла...

Способ получения 6-ацетокси-2, 5, 7, 8-тетраметил-2-(4, 8, 12 триметилтридецил) хромана

Номер патента: 1512088

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Кирсанов, Блинова, Гончаров, Куликов, Кожевников, Чукаева

МПК: C07D 311/72, B01J 31/34

Метки: хромана, триметилтридецил, 8-тетраметил-2-(4, 6-ацетокси-2

Способ получения 6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2-(4', 8', 12'-триметилтридецил)хромана формулывзаимодействием триметилгидрохинона с изофитолом в среде органического растворителя в присутствии катализатора на основе гетерополикислоты вольфрама при нагревании с последующим взаимодействием реакционной смеси с уксусным ангидридом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют гетерополикислоту вольфрама, прокаленную при 140-350oC в течение 0,5-2 ч, в количестве 0,2-1,0% от массы исходного триметилгидрохинона.