C07D 265/38 — [b, e]-конденсированные с двумя шестичленными кольцами

Способ получения 2-алкоксиили 2диалкиламиноалкокси-10-(3 диметиламинопропил)-3, 4-диазофеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 236476

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гортинская, Савицкая, Щукина, Андрюшина

МПК: C07D 265/38

Метки: 2-алкоксиили, 4-диазофеноксазинов, диметиламинопропил)-3, 2диалкиламиноалкокси-10-(3

...спиртом, а затем водой. Получают 3,5 г (75) 2-этокси-(3- -диметиламинопропил) -3,4-диазафеноксазина, т.пл. 158-159 С (С 2 НвОН).Найдено,Ъ: С 65,12; Н 7,21;И 17,93.СД Н ОЬ 4.Вычислено,Ъ С 64 92 Н 7 06;М 17,82.3 236476 формула изобретения Составитель Н.филипповаТехред К. Гаврон КорректорВ.Куприянов Редактор Л.Письман Заказ 889/60 Тираж 512 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-3,4-диаэафеноксаэина.4,5 г 2-хлор-(3-диметиламино- р)пропил)-3,4-диаэафеноксазина и раствор иэопропилата натрия (из 0,35 гНа и 15 мл СЗНОН) нагревают 9 ч вавтоклаве прй 140-150 С, охлаждают,отфильтровывают осадок и промываютводой, Получают 2,9 г (60)...

Способ получения 2-алкокси-, 2арилоксиили 2 диалкиламиноалкокси-10-метил-3, 4-диазафеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 255280

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Литова, Гортинская, Бондарь, Щукина, Ныркова

МПК: C07D 265/38

Метки: диалкиламиноалкокси-10-метил-3, 2арилоксиили, 4-диазафеноксазинов, 2-алкокси

...В.Куприянов Редактор Л.Письман Заказ 889/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 тят 3 ч, а затем к ней прибавляют воду. Выделившееся масло промывают несколько раз водой, затем 1 н.раствором ИаОН и еще несколько раз водой. Масло растирают с небольшим количеством спирта. Полученный кристаллический осадок перекристаллизовывают из спирта. Получают 1,8 г (45,4) 2-фенокси-метил,4-диазафеноксазина с т.пл. 177-178 С.Найдено,: С 69,90; Н 4,31; М 14,28. . 1 ОС 1.,Н д 1 зО 2Вычислено,: С 70,09; Н 4,49; И 14,42.П р и м е р 4. 38 мл диэтиламиноэтанола растворяют при перемешива нии и нагревании 2,5 г натрия. К...

Способ получения производных 7-окси-5, 6-фталилфеноксазина

Загрузка...

Номер патента: 749838

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Глушков, Фокин, Левданский, Горностаев

МПК: C07D 265/38

Метки: 6-фталилфеноксазина, 7-окси-5, производных

...отфильтровывают,промывают на фильтре ацетоном (5.10 мл) ивысушивают. Таким образом получают 0,62 г(86%) 7-окси,6-фталил.З-хлорфеноксазина.10 Л, , - 589; 636 (нм); д 6 4,26; 4,18Найдено,%: й 3,62; 3,70С Но СРНО(+Вычислено,%: й 3,84;.Предлагаемый способ позволяет избежать применения токсичных соединений ртути, сократитьвремя проведения процесса и упростить еготехнологию. де Х кипятя раство бензол Формул Способ получе-фталилфеноксази от филь чистый 749838Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса и расширение ассортимента целевыхпродуктов,Указанная цель достигается способом полу-.чения соединений общей формулы (1); которыйзаключается в том, что 1-азидо-арилокси..4-оксиантрахинон общей формулы (11) 0 ОВмест вышеуказанные...

Способ получения производных 7-окси5, 6-фталилфеноксазина

Загрузка...

Номер патента: 749839

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Левданский, Фокин, Горностаев

МПК: C07D 265/38

Метки: производных, 7-окси5, 6-фталилфеноксазина

...и получаютаналитически чистый продукт, .2П р и м е р 1, 7-0 кси,6-фталилфеноксазин.3,29 г (0,01 моль) 3-Фенилоксиантра (1,9-сд)иэоксазол-б-она выдерживают в 100 мл кипящего диметилформамида 40 мин, Иэ охлажденной докомнатной температуры реакционноймассы фильтрованием и промывкойосадка на фильтре этанолом (20-30 мл)выделяют 7-окси,б-фталилфеноксазин (синие иглы). Выход639 нм Формула изобретенияСпособ получения производи7-окси,6-фталилфеноксазина5 формулыей 45) д =4,29; 4,18.Найдено, : И 4,32;4,17.Сд Н ИОВычислено, : И 4,08. 5П р и м е р 3. 7-0 кси,б-фталил- -1-метилфеноксазин.3,43 г (0,01 моль) 3-(о-толилокси)- -антра(1,9-сд)-изоксаэол-б-она кипятят в 120 мл диметилформамида 5 40 мин. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1,...

9-диэтиламино-6-циано-5н-бензо феноксазин-5-он в качестве регистрирующей среды для электроразрядного метода визуализации

Загрузка...

Номер патента: 1539198

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Жиженко, Алексеев, Шибаева, Солдатов, Гудименко, Агабеков

МПК: G03G 5/022, G03C 1/72, C07D 265/38 ...

Метки: визуализации, качестве, среды, электроразрядного, феноксазин-5-он, 9-диэтиламино-6-циано-5н-бензо, метода, регистрирующей

...представляющий собой параллелепипед из нержавеющей стали, на рабочей поверхности которого, отполированной до чистоты 10, нанесена15 группа поперечных пазов прямоугольного профиля шириной 0,3 мм и глубиной 0,5; 0,4; 0,3; 0,2 и 0,1 мм. Роль диэлектрика выполняет стеклянная подложка. 20Форма сигнала высоковольтного источника - синусоида, частота (Н) 17 кГц, амплитуда (Б) - 7 кВ. Время экспозиции равно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0;5,0 с.25Для сопоставления результатов и определения эффективной чувствительности параллельно проводят при тех же условиях экспонирование штриховых сверхконтрастных Фотопластинок светочувствительностью 5,5 ед ГОСТ. Минимальное время экспонирования фотопластинки 0,5 с.При всех выбранных временах экспозиции на регистрирующем...

Способ получения производных резазурина или резоруфина в виде таутомеров

Загрузка...

Номер патента: 1574173

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Юрген, Кристиан, Ханс-Георг, Манфред

МПК: A61K 31/538, C07D 265/38

Метки: резоруфина, резазурина, производных, виде, таутомеров

...Продолжают перемешивать еще 2 ч без охлаждения. Выпавший осадок красного цвета отфильтровывают, промывают метанолом и высушивают, Выход 2,3 г (857 от теории),Уф (видимая область, 0,1 М калиевоФосфатный буфер, РН = 75) " макс614 нм (Е = 48 см моль ); после2подкисленияма с = 522 нм ( Е = 32 см "к моль).П р и м е р 3. Резоруфин-карбоновая кислота.2,3 г резоруфин-карбоновой кислоты, полученной по примеру 2 растворяют в 20 мл воды и 5 мл 257-ногоаммиака. К раствору синего цвета приохлаждении льдом добавляют 5 г цинковой пыли, а затем удаляют охлаждение льдом, так что раствор постепеннонагревается до комнатной температуры,За восстановлением можно легко следить по изменению окраски от синейдо темно-фиолетовой и с помощью тонкослойной...

Способ получения производных резоруфина

Загрузка...

Номер патента: 1621811

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Ханс-Георг, Кристиан, Руперт

МПК: C07D 265/38, C07J 71/00, C07D 413/12 ...

Метки: резоруфина, производных

...10"10моль, наиболее предпочтительная -10 - 10моль. Более высокая концентрация лиганда может быть измеренапосле разбавления первоначальной,пробы,Измерение производят при определен"ном значении рН, которое может находиться в интервале 3 - 12. Обычнозначение рН лежит в области 5 - 10,предпочтительна 6 " 9. Для установления и поддержания определенного значения рН во время измерения могутбыть применены различные буферныерастворы, например боратньй, фосфатный или карбанатный нли трис-буфер.При использовании предлагаемых соединений не имеет решающего значения то,какой буферный раствор применяют.Выбор определяется, в первую очередь,в зависимости от применяемого антите"ла, лиганда, который должен бытьопределен, а также примененной флуоресцентной...

Актиноцил-бис-( -диметиламинопропил)-амин, обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 677293

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Кривцова, Коршунова, Цымбалова, Глибин, Яворская, Софина

МПК: A61P 35/00, C07D 265/38, A61K 31/538 ...

Метки: обладающий, активностью, противоопухолевой, актиноцил-бис, диметиламинопропил)-амин

...Н 6,9.с н,иоВычислено,В: С 55,5; 6,8.Яктиноцил-бис- -диметиламинопропил)-амин,а) 2,8 г 2-нитро-бензилоксиметилбензоил- Я-дйметиламинопропил)амина гидрируют в 100 мл метанола приатмосферном давлении в присутствиипалладиевой черни до 2-амино-окси"4-метилбензоил-.ф-диметиламинопропил)-амина, Контроль методом ТСХна пластинах силуфол Щ 1-254 в систе мах: 1-бутанол-уксусная кислота-вода(4:1:1) и хлороформ-метанол-этилацетат (6:1:3). По окончанйи гидрирования реакционную массу проФильтровывают от катализатора и при перемешивании добавляют к суспензии 3,5 гдвуокиси свинца в 30 мл метанола,Перемешивают при комнатной температу-.Ре 7 ч,оставляют на 12 ч, упаривают .досуха, экстрагируют хлороформом,хлороформный экстракт упаривают в вакууме...

N, n -бис-(2-амидиноэтил)2-амино-4, 6-диметил-3н-3 оксофеноксазин-1, 9-дикарбоксамид дигидрохлорид, обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1088318

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Глибин, Софина, Кривцова, Попова, Гинзбург, Яворская

МПК: A61P 35/00, C07D 265/38, A61K 31/538 ...

Метки: дигидрохлорид, противоопухолевой, бис-(2-амидиноэтил)2-амино-4, оксофеноксазин-1, 6-диметил-3н-3, обладающий, 9-дикарбоксамид, активностью

...н, ), оставляют на ночь.Упаривают в вакууме. Следы НС 1 удаляют прибавлением и упариванием по15 мл абсолютного спирта и безводного бензола (3 раза). Получают светло-желтый кристаллический продуктиминоэФира, который растворяют в10 мл абсолютного спирта, насыщаютсухим аммиаком. Через М ц оранжевые кристаллы отФильтровывают, промывают спиртом, сушат. Выход 0,1 ч г(5 М), Разлагаются без плавления при2 З 7 оСНайдено,З; 48,49; Н 5,43;И 21,22,С , НР,10,1.Вычислено,".,", С 49,52; Н 5,30;И 21,00.Ы-(2-Амидиноэтил)-2-нитро-ок4-метилбензамид гидрохлорид.30 Торможение роста опухоли, ь на срок, после прививки, .дни Разовая дозамг/кг/интер-,валхчисловведений Продолжи-тельностьэффекта,дни Препарат Дигидрохлорид тиноцил-бис-(2 амидиноэтил)ам Актиномицин...

Диметиловый эфир 2, 4, 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, 9 дикарбоновой кислоты в качестве ингибитора днк-зависимого синтеза рнк

Загрузка...

Номер патента: 790658

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Глибин, Яворская, Лотова, Кривцова, Коробицын, Колодкина, Софина, Гинзбург

МПК: A61P 35/00, C07D 265/38, A61K 31/538 ...

Метки: 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, качестве, рнк, дикарбоновой, ингибитора, кислоты, эфир, днк-зависимого, синтеза, диметиловый

...Т.пл. 236-237 ОС, красныекристаллы из водного диметилформамида) . Я 1 нм (Е 10 4) (метанол);428 (2,10) (плечо) ч 41 (2,) .Найдено,. С 61,08; И 4,46;И 9,03.Снг,И 409,Выцислено: С 61,34; Н 4,18;И 8,94( суспензии 0,3 г диметиловогоэфира 4,6"дикарбобензоксиаминоциннабариновой кислоты в 3 П мл диоксана добавляют равное количество свежеприготовленной палладиевой чернии гидрируют при атмосферном давлениив течение нескольких дней, периодически продувая систему водородомдля удаления образующегося углекислого газа. Окончание гидрирования контролируют методом ТСХ на пластинах Силуфол в системе изоамиловый спиртмуравьиная кислота - вода, 3:2:1, Светло-желтый раствор отфильтровывают откатализатора, катализатор промывают15 мл воды,...

9-диэтиламино-3-метакрилоилокси-5н-бензо феноксазин-5 дицианметилен в качестве термонапыляемого фоторезиста для сухой литографии

Загрузка...

Номер патента: 1556076

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Агабеков, Алексеев, Игнашева, Лабунов, Солдатов, Гудименко

МПК: G03C 1/72, C07D 265/38, H01L 21/312 ...

Метки: литографии, качестве, сухой, фоторезиста, 9-диэтиламино-3-метакрилоилокси-5н-бензо, дицианметилен, термонапыляемого, феноксазин-5

...ФРтолщиной 1,1 мкм (пример 2) обрабатывают ионами аргона с Е = 30 кэВ, Р = 110 ион/ /см, 1 = 50-80 мкЛ/см и помещают в установку плаэмохимического травления 08-ПХ 0-100 Т, где обрабатывают плазмой "Хладон" (СР) при следующих условиях: давление в камере 1 мм рт.ст мощность 1,8 кВт, ток 0,7 А, время травления 3 мцн, В этих условиях скорость травления, рассчитанная по изменению толщины пленки за Ю время воздействия плазмы, Ч = 100 А/ /мин. Селективцость транлеция, определяемая отношением скорости травления9810/Чб = 1000 Л/миц к скорости траволения маски, Б = 10. 25П р и м е р 14. Пластину 80 на КДБ-О,З с пленкой ФРтолщиной ,1 мкм (пример 2) облучают излучением лампы ДРЦ 1-000 (доза 8-10 Дж/см ) и помещают в установку илазмохимцческого...