C07D 257/04 — пятичленные кольца

Способ окисления фенилмеркаптотетразола в соответствующий дисульфид

Загрузка...

Номер патента: 77945

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07D 257/04

Метки: окисления, дисульфид, соответствующий, фенилмеркаптотетразола

...для стабилизации светочувствительных слоев из солей серебра в фотопромышленности обычно получают окислением фенилмеркаптотетразола азотной кислотой в спиртоводной или в спиртовой среде. В этих условиях окисление происходит лишь при сравнительно высокой температуре (около 80) и вследствие экзотермичности реакции сопровождается бурным вскипанием и переокислением конечного продукта, снижая его выход.Установлено, что процесс окисления фенилмеркаптотетразола азотной кислотой протекает с большим количественным выходом при более низких температурах, но в присутствии катализаторов из элементов пятой или шестой групп периодической таблицы Менделеева.Отличие предлагаемого способа состоит еще и в том, что окислению подвергают...

Способ получения 1, 2-тетразол-бета, бетади-этилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 114927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Артеев, Кнунянц, Дмитриев, Сокольский

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-тетразол-бета, бетади-этилсульфида

...-диэтилсульфида действием двух молей азотистоводородной кислоты на тетрагидротиопирон или одного моля той же кислоты ца:актам 5-аминоэтилз-тиопропио. новой кислоты 1,2-тетразол, диэтилсульфид может найти примец ние при органических синтезах, а т.кже в фармацевтии, так как он явл 51 ется аналогом кардиазола-препарата, стимулирующего сердечную деятельность.П р и в е р, К свежеприготовленному раствору 3,2 вес. ч. азотистоводородной кислоты и 1,5 вес, ч. тетрагидротиопирона в 100 вес, ч, сухого хлороформа при перемсшивании прибавлтпот по каплям 9 вес, ч. концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30. Затем реакционную массу перемешивают до прекращения выделения азота, маслянистый слой...

157690

Загрузка...

Номер патента: 157690

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 257/04

Метки: 157690

...Р 2 ЗМЕШЦВанпц ПРОТОЧНОЙ ВОДО 1 Ц ПОСТЕПЕНЦО Д 002 ВЛЯ 1 От к цеи З,д 2 двуокиси сВинца, Реакционную масс 1 фильтр 1 от, из фильтрата добавлением 4 лл спиртового раствора хлористого Водоро;12 Осакд 210 т светло-коричцеВыЙ Осадок, Оса,1 Ок Отфильтровыв 210 т, 2 филь- трат нисушина)от цад Ь;ОН в вакуум-зксикаторг, двакд 1. Переосакд 210 Т из спиртово-афирцо смеси (спиртовый раств 01) про;1 укт 11 Вь 1 лива)от многократное количество эфира). Получают 058 г светло-оранкевого вещества с т. пл, 228 - 229 С (с разл 1)кецием).После растворения в воде и высаживаиия хлористым водородом, )тфильтровывают, промь 1 вают эфиром, сушат при00 С. Веи 1 ествс цме Ло 157 б 90ет температуру разложения 227 в 2 С и восстанавливается сульфидом аммония и...

Способ получения 2, 3, 5-трифенилтетразолийхлорида

Загрузка...

Номер патента: 168712

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бушмарин, Котова, Климова, Зная

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-трифенилтетразолийхлорида

...выделившегося смолистого осадка. Получают раствор коричневого цвета, который после подкисления НС 1 до рН 3 - 4 упаривают до /з объема. Остаток выливают в стакан и кипятят с 1 г активированного угля. Фильтруют от угля в горячем состоянии. Фильтрат упаривают досуха. Получают 35 - 40 г (60 - 70 О/о) 2,3,5-трифенилтетразолийхлорида с т. пл. 228 - 231 С (с разложением).Пример 2, Получение формазилбензола(135 трифенилформ азана). Получение раствора бензоилдиазонийхлорида, В 15-литровый фарфоровый или эмалированный бачок, снабженный механической мешалкой и термометром, помещают 5 л концентрированной соляной кислоты и 2,1 кг анилина. Реакционный сосуд помещен в охлади- тельную смесь (лед и соль).Когда содержимое сосуда охладится до 0 С, к нему...

Способ получения 2-(; г-йодфенил)-3-(д-нитрофенил)5 фенилтетразолия хлористого

Загрузка...

Номер патента: 196874

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Малев

МПК: C07D 257/04

Метки: г-йодфенил)-3-(д-нитрофенил)5, хлористого, фенилтетразолия

...1 лко)й 1 с ицдивидуг)л 1 иыз Ир 5 водо 1, 1 сгисльиот во)Оикой и трубкой д гя пропускяии газа, помещают 7,5 г топко растертого 51),циТроформязаид, 80 - 90 1 л этиляцстдтд, 7 4 л изодмилиитрита. Получсииую смесь сусиидируют и пропуска 1 зобр стени ПредметСпособ получеии: рофеИ)л) -5-феиилтс) тем осбрябогки йоди и)притом и хлористявиеского раствор 25 дфеиил) -3- (и-иитхлористо)о пуП 113 И 1 ИЗО 1 ЫИ1 родом в среде ор тлтип)япийсл тем,2-(и-ио РЯЗОЛИ 5 итрофор м водо ИТСЛ 51, Г) Известен 3- (п-и)ггроф стого, закл формдзди о спиртовом р температуре ровацием, р 80 С, упарив и иереосаж смеси. Выхо Р И 11. ют при комдтиои температуре слдбыи ток сухого хлористого водорода (через скляику Ти)цсико " серпой кислотой за 1 ин проходит около 80100...

Способ получения трифенилформазана

Загрузка...

Номер патента: 242895

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 257/04

Метки: трифенилформазана

...фосфата калия (К 2 НРО 4).Соотношение зеленой ъхгаиссы и. раствора 1 220. Гомогенат настаивают в ступке =не менее 1 час при периодическом перемешивании пестиком. Гомогенат фильтруют через бумажный фильтр. Получаемый фильтрат разли вают В МЗ./ТСНЬКИС КОШИЧВСКИЭ КОЛЫ- ИЛИ ПРО-йбирки, лучше сразу в ъцентрипфужаиьхе. Все сосуды с растворами стаквят в тертгосгат при 37 С на 20425 шин. По истечении этого времени в подогретую растительную вытяжку вносят 0,1 О/о-ный р-агствтор хлористого 23,ч 5-три 10ОЦСС С а И ИЮПОЛ ЬЗО ва Н И Яфенилтегразоля в соотношении 1 : 1 и перемешивают. Закрыв все пробирки. или колбы ватой, помещают их в термостат при температуре З 7 С на 4 О 48 час.Далее содержимое реакционных сосудов центритфуггируют,...

Способ получения производных тетразола

Загрузка...

Номер патента: 500758

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ясуси, Томонобу, Акира

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...

Способ получения производных бензодипиранов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 553934

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Йохим, Роджер, Норман, Хью

МПК: C07D 257/04, C07D 311/02, A61K 31/353 ...

Метки: производных, бензодипиранов, солей

...4;36 и 4,27 т для бензильных метиленовых групп; 3 однопротонных синглета при 3,05, 3,00 и 2,80 т для 3,9 и 6 протонов и,десятипротонный синглет при 2,63 т для ароматических протонов бензильных групп. 45ИК . спектр, см: 3250 (1), 1665 (4 -оксо.группа) и 1590 (С - С ароматики),П р и м е р 4, 5 - метокси - 4,10 - диоксо. 4 Н,.10 Н . бензо 1,2 - Ь: 3,3 - Ь- дипиран,8. ди.ч. (1. тетраэол. 5- ил)- карбоксамид. 50а) 5. метокси - 4,10- диоксо Н, 10 Н- бензо 1,2 - Ь: 3,4 . Ь- дипиран - 2,8 - дикарбонилхлорид5- метокси - 4,10- диоксо Н, 10 Н- бензо.-1;2 - Ь: 3,4. Ь . дипиран 2,8. дикарбоновой 55кислоты (28,0 г) и тионилхлорид (22,4 г) нагревают с обратным холодильником в среде дихлорэтана (800 мл), содержащего ДМФА (16 капель), втечение 16 час,...

Способ получения производных тетразола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 554813

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Гарольд, Джон

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, производных, тетразола

...химии реакции овых производных тетраз ы 1 а известной в орпособ получения а общей формугде Л - атом кислорода карбонил, химическая свя заключающийся в том, что мулы 11 серы, метилен, ь, или их солей, нитрил общей форденни т неВ химии тетразола общеизвестна реакция образования тетразольного кольца путем взаимодействия соответствующего нитрила с азо тистоводородной кислотой. итон, хлорисмамида в тече- комнатлед и ую кисокраску, водным мл) на т от не- продукт;: 1 я.;фФ аф1 а а554813 н5 Формула изобретения Составитель Т, Архипова Корректор Н. Аук Редактор Т. Девятко Техред И, Карандашова Заказ 914/9 Изд. Юо 369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

1-(2-метилтетразолил-5)-3, 5-дифенилвердазил как ингибитор радикальной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 591469

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Киселев, Доронина, Щипанов, Суровцев

МПК: C07D 257/04

Метки: ингибитор, полимеризации, 5-дифенилвердазил, радикальной, 1-(2-метилтетразолил-5)-3

...выпавший осадок фильтруют. Получают 1,1 Г (73,3) 17 . Т.пл, 159-160 С (бесцветные удлиненные призмы из эта- нола),Вычисленоф. )(34 г 98.уф-спектр (этанол), Л,осИЯЦ,нм: 245 (4 ю 30) ю 305 (4 ю 15)ИК-спектр, смз. 3320, 3351 ( баян )(б) К раствору 0,4 г ХЕ в 100 мл 1-ного раствора едкого натра добавляют 5 мл 37-ного раствора формальдегида и выдерживают сутки при 20 С, Выпавший осадок фильтруют. Получают Оф 25 г (59,5). 1 Ч. Т.пл. 161-162 С. Продукт идентичен с веществом, полученным выше. Вычислено,: Н 35,09,УФ-спектр (бензол),Л,Жу 6), нм 320/Зк 90)ю 381(Зю 89.)ф 670(Зф 52)1-(2-Метилтетразолил)-3,5-дифенилвердазил имеет характерный цвет и в органических растворителях и в мономерах. 0 скорости его взаимодействия с. радикалами можно...

Способ получения 2нтетразолиевых солей

Загрузка...

Номер патента: 636230

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Дзиомко, Давыдовская, Лушина, Островская

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, 2нтетразолиевых

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5(75%). Полярографический потенциал полуволны второй волны восстановления до формазина Е -0,7 в.Найдено, Ъ: С 60,20; 59,87; Н 4,70; 34,45; С 8 16,46; 16,70; Я 14,65;14,53,С 1 НС 1 Й 0,75 НС (0Вычислено, %: С 60,00 Н 4,7 1С 6 16,30; И 14,75. 1 ОоПри 150-165 С гидрохлорид отщепляется, что сопровождается вспениваниемпорошка в капилляре. При 227-228 С продукт плавится с разложением, Гидрохлоридотщепляется также при обработке его фспиртового раствора, имеющего кислую реакцию, спиртовым раствором щелочи донейтральной реакции среды или при перекристаллизации из диметилформамидаПосле перекристаллизации из диметилформамида и переосаждения из атанола...

, -ди -5-тетразолил(1н) -этилен этилендиамин дихлоргидрат в качестве комплексообразующего вещества

Загрузка...

Номер патента: 639879

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил(1н, комплексообразующего, ди, качестве, вещества, этилендиамин, дихлоргидрат, этилен

...из спирта.Выход 1,5 г (9,2%).Найдено, %: С 29,60; 29,25; Н 5,58; 5,36; М 42,92; 43,14,СаНвС 1 Ко.Вычислено, %; С 29,54, Н 5,54, Х 43,08, Предлагаемое соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т, пл. 203 в 2 С, устойчивое, нсгигроскопичцое, хорошо растворимое в воде, в спирте и нерастворимое в эфире и хл ор оф ор ме. С целью подтверждения структуры Х,Х-дц- (р-тетразолил (1 Н - этилен) - этилендцамина дихлоргидрата сняты ИК-спектры этого соединения на приборе )Ки насте на вазелиновом масле,Интенсивная полоса поглощения в области 2260 сл-, характерная для валентных колебаний г в . в . Х-группы исходного Х,К-дп-(пропцонитрил)-этилендиамина, отсутствует в ИК-спектре предлагаемого соединения. В...

Способ получения промежуточных соединений для синтеза простагландинов и их -эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 640660

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Майкл, Джеймс, Ганс-Юрген, Джесджит, Томас

МПК: C07D 257/04, A61K 31/5575, C07C 405/00 ...

Метки: синтеза, простагландинов, промежуточных, соединений, эпимеров

...и вьваривают,с получением 2,51 г 2 5 сС-вкси.23(3;оксо 4 фенил транс 1-бутон 1-нл)циклопенъ 1 дил уксусной кислотыф -пактона в виде твердого веществапосле хроматографирования на колонкесиликагель Ракег, 60-200 меш) т.пл.52 56 С К + 35,0, (с ф 08СНСг),В спектре ЯИР (СВСВв ) пронвлиеся дублет дублетов с центром при 6801340 мг (5,0 ммоль) нмидазола в 1,0 млдиметилформамида нагревают при 35 Сов течение 18 ч. Реакционную смесь затем разбавляют водой и водный слой эк,страгируют хлористым метиленом, Орга- Бническне экстракты сушат (безводнымМг 80) и концентрируют для получениятребуемой 2-5 с. -оксиф-( 3 а-диметил-трет; бутилсилилокси-фенил-транс-1-бутен-ил)-циклопентЫ.-ил 1-уксус 10ной кислоты,-лактона.Продукт данного примера может...

Способ получения производных тетразола

Загрузка...

Номер патента: 646908

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Майкл, Томас, Джеймс, Джесджит, Ганс-Юрген

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...диметилсульфоксида. После перемешивания в течение 1,5 ч под азотом при комнатной температуре реакционную смесь выливают в ледяную воду. Основной водный раствор акстрагируют смесью этилацетата с эфиром 2 1, подкисляют до значения рН 3 10%-ной водной соляной кислотой и акстрагируют этилацетатом. Объединенные акстракты атилацетата промывают водой, сушат (безводным сульфатом натрия) и концентрируют, Сырой) продукт растворяют в этилвцетате и кристаллиэуют. Концентрирование фильтратв приводит к получению 5,32 г желаемого 5- с(-окси--бензилоксиметил- с- - 6-(тетразол-ил) -цис-гексен-, -ид-циклопентана ( В ), который применяют в дальнейшем без очистки.П р и м е р 3. 5-сС-Ацетокси-Р- -бенэидоксиметил-д. - 6-(тетр азол-...

Металл-формазаны, проявляющие каталитическую активность при окислении бутилмеркаптана в дибутилдисульфид

Загрузка...

Номер патента: 711038

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бернадюк, Кадочникова, Шипанов, Юффа

МПК: C07D 257/04

Метки: каталитическую, дибутилдисульфид, бутилмеркаптана, окислении, активность, проявляющие, металл-формазаны

...(И)В условиях примера 3 осуществлялось взаимодействие формазана и хлористого кобальта, Характеристики и выходы продукта приведены в табл, 1,П р и м е р 5. В 1-комплекс 1-(1" -метилтетраэолил) -3,5-дифенилформазана (1 У) В условиях преьмера 3 осущестнлялось взаимодействие формазана и хлорида никеля, характеристики и выходы продукта приведены в табл. 1.Т а б л и ц а 1 эвакуируют и заполняют кислородом. При интенсивном перемешивании добавляют раствор субстрата иэ воронки. Каталитический процесс завершаетая полным йревращением бутилмеркаптана н дибутилдисульфид, который был выделен количественно (0,42 г). Реакция протекает при 18 С . Кинетические кривые превращения бутилмеркаптана приведены на рис. 1 (кривая 1) а данные по степеням...

Способ получения 1и 2-аллилтетразолов

Загрузка...

Номер патента: 742431

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гапоник, Звонок, Верещагин, Чернавина

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-аллилтетразолов

...с бромистым аллилом, где в качестве основания используют карбонат калия, а в качестве растворителя- ацетон. 2Предлагаемый способ позволяет повысить выход 1- и 2-аллилтетразолов до 95%, где 1 аллилтетразсда 52%, 2-аллилтетразола 43%,П р и м е р . К суспенэии 70 г тет-разола в 200 мл ацетона прибавляют138 г углекислого калия. Смесь нагревают до кипения, к ней при перемешиванииприбавляют по каплям 95 мл бромистогоаллила и кипячение продолжают в течение 9 ч, После охлажденйя выпавшийосадОк отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют в воде и водный раствор.промывают эфиром, Из фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют вэфире. Все эфирные растворы объединяюти сушат сульфатом магния. 3 фир отгоняют, продукт перегоняют в...

-ди -5-тетразолил(1h)этилен -диэтилентриаминтригидро-нитрат b качестве комплексообразующе-го вещества

Загрузка...

Номер патента: 794008

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Латош, Шихова, Ермакова

МПК: C07D 257/04

Метки: диэтилентриаминтригидро-нитрат, комплексообразующе-го, ди, вещества, качестве, 5-тетразолил(1h)этилен

...близкий к соответствующим значениям Х,У-ди- Р- тетразолил-(1 Н) этилен -этилендиамина дихлоргидрата (сое динение 11) (см. табл. 1). Таблица 1 Константы кислотной диссоциацни (РК,) соединений 1, 11,ЭДДА и ЭДДПСоединениеП Соединение ЭДДП ЭДДА 3,0 0,05 3,83 0,02 4,450,05 8,290,05 9,500,04 3,110,05 4,090,04 6 300 03 9,330,05 6,87 9,60 6,530,06 9,59 0,03 Соединение 1 взаимодействует в водном растворе с солями Сц 2+, Сой+, Н 2+, %+, 2 п+ Ре+, С 12+ УО + РЬ+ и Мп 2+ с образованием прочных комплексов. По кривым потенциометрического титрования со единения 1 в присутствии солей металлов в соотношении 1: 1 рассчитаны константы 3и снова отгоняют растворитель. Остаток растворяют в абсолютном спирте, отделяют фильтрованием минеральные примеси...

Три -5-тетразолил (1н) алкилен-амины, обладающие свойствами комплексо-образователей

Загрузка...

Номер патента: 810690

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Латош, Шихова, Ермакова

МПК: C07D 257/04

Метки: три, •"••••-•1н, обладающие, комплексо-образователей, 5-тетразолил, алкилен-амины, свойствами

...Получают три 1 р-тетразолил (ЕН) -этилен-амин (соединение 11) .Выход 2,44 г, что соответствует 40% от теоретически рассчитанного.Соединение 11 представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл.197 - 198 С, хорошо растворимое в воде и спирте, нерастворимое в эфире, бензоле ацетоне и хлороформе, негигроскопичное, устойчивое при хранении и в растворе.1-1 айдено, %. С 35,01; Н 5,15; Я 59,72.С 34,94; Н 4,87; М 59,47.С 9 НиХгз.Вычислено, %: С 35,38; Н 4,95; М 59,64.Интенсивная полоса поглощения в об.ласти "260 см , характерная для валептных колебаний С=И-группы исходных триалкилнитрилов отсутствует в ИК-спектре соединений 1 и 11. В ИК-спектрах последних имеются интенсивные полосы поглощения, характерные для...

I –

Загрузка...

Номер патента: 825526

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Холевинская, Щипанов, Емельянова

МПК: C07D 257/04

...один реагент, который образует устойчивые комплексы е указанными металлами, так как часто приходится определять их сумму в растворе или же отдельные пары элементов: кобальт-железо, никель-железо и т.д.Известен реагент - дитизон, применяемый для определения тяжелых металлов. Дитизон (днфенилтиокарбазон или 1,5-дифенил-с-меркаптоформазан)- представляет собой слабую кислоту, не растворимую в воде, Плохо раФворяется в спиртах, кетонах, лучше - в галогензамещенных углеводородах, особенно в хлороформе, Растворы дитизона в органических растворителях окрашены в очень интенсивный зеленый цвет 111,Существенным недостатком этого реактива является длительность приготовления стандартного раствора дитизона, а недостатком дитизонатного способа...

Способ получения производных n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида или их солей

Загрузка...

Номер патента: 867304

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Франс

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида, производных

...введения,а именно - порошков, пилюль, капсулитаблеток. Благодаря легкости введения (приема внутрь), таблетки икапсулы представляют наиболее выгодную и удобную форму дозировки препарата для перорального введения,при изготовлении которой использу-.ются твердые фармацевтические носители. При получении композиций для 60парентерального введения упомянутыйноситель представляет собой обычностерильную воду, по крайней мере, наее долю приходится большая часть используемого носителя (раэбавителя), б 5акционную смесь охлаждают и подкисляют 6 н.раствором соляной кислоты.Подкисленную смесь упаривают досухаи продукт экстрагируют четыре раза2-пропаноном. Объединенные экстратывысушивают, Фильтруют и упаривают.Остаток после упаривания сушат...

N, n, n, n-тетра -5-тетразолил (iн)-этилен-этилендиамин тригидронитрат дигидрат в качестве комплексообразователя переходных металлов

Загрузка...

Номер патента: 910625

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Латош, Шихова, Ермакова

МПК: C07D 257/04

Метки: комплексообразователя, металлов, дигидрат, n-тетра, качестве, 5-тетразолил, iн)-этилен-этилендиамин, переходных, тригидронитрат

...Остаток сноварастворяют в воде, добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту дорН 2 и отгоняют воду в вакууме. Ос"таток растворяют в этаноле, отделя- Яют от минерального осадка и спиртупаривают. Остаток растворяют в водеи осаждают продукт реакции добавлением концентрированного водногораствора 20,4 г азотнокислого серебра. Осадокфильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе, Высушенный продукт растирают и обрабатывают 200 мл 1 н. соляной кислоты.Раствор фильтруют и упаривают до на ЭДТА 2,0 + 012,66" 0,02 чала кристаллизации. Очищают продукткристаллизацией из водного метанола.Выход 4,4 г, что соответствует 22 Ъот теоретически рассчитанного.Соединение 1 представляет собойбесцветное кристаллическое вещество,т. пл, 218 - 2190 С,...

Способ получения 5-винилтетразола

Загрузка...

Номер патента: 937452

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гареев, Сакович, Фрончек, Шульгина, Бузилова, Верещагин, Суханов

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-винилтетразола

...спонтанная полимериэация образующегося 5-винилтетразола.Кроме того, как и в первом приведен937452 формула изобретения Составитель Г.КоротковаРедактор Н.Рогулич Техред Ж. Кастелевич Корректор И.Муска Заказ 4370/31 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5 филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ф ном способе получения 5-винилтетраэола, полученный мономер содержит большое количество полимерных примесей, .затрудняющих очистку.Цель иэобретеяря -упрощение технологии получения и повышение выхода 5 5-винилтетразола.Поставленная цель достигается тем, что 5-( ф -хлорэтил)-тетраэол дегидрохлорируют водным раствором едкого кали при 78"80 С в...

Способ получения производных тетразола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 961560

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Эдвард, Филип, Дерек, Кристофер

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, производных, тетразола

...инъекции соответствующих разбавлений такой сыворотки, и затем им через 48 ч внутривенно5 МЫ вводят аллергенное вещество вместе с . синим красителем Эванса.Аллергенное вещество представляет собой всплывающую после центрифугирования жидкость гомогенатов взрослых 5 ЮройгоирЬе Ь"дМЬеичв - червей, которых размягчают в растворе Тирода.Участки реакции РСА визуально опред рпот по распространению синего красителя Эванса в результате увеличенной капиллярной проницаемости вследствее освобождения биологически активного ве щества в клетках, где произопию реагиналлергенное взаимодействие. Новые соединения при внутривенном введении сразу 15 перед иньекцией аллергена или после введения перорально за 30 мин до введе"ния аллергена предотвращают развитие...

Способ разделения n-алкилтетразолов

Загрузка...

Номер патента: 892884

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гапоник, Дегтярик

МПК: C07D 257/04

Метки: n-алкилтетразолов, разделения

...опытным пройзйтХ 4 твймКрас м. В. И. ЛенинаРедактор П. Горькова Корректор 3, Тарасова Заказ 1674/1 Изд.237 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3экстракцией целевого продукта. Так как в предлагаемых условиях комплексы с хлоридом меди (11) образуют только 1-алкилтетразолы, то этот способ позволяет разделять смеси, полученные в результате алкилирования тетразола, без предварительного определения количественного содержания 1- и 2-изомеров.Пример 1. Получение 1-аллилтетразола,К 4,3 г смеси 1- и 2-аллилтетразолов (2,5 г 1-аллилтетразола и 1,8 г 2-аллилтетразола) в 20 - 25 мл растворителя (метиловый спирт:...

Способ получения 1-винилтетразола

Загрузка...

Номер патента: 1028669

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гапоник, Ивашкевич, Дегтярик

МПК: C07D 257/04

Метки: 1-винилтетразола

...2-хлорэтанолом в присутствии Мабйс последующей обработкой смеси 1- и 2-(2-гидроксиэтил -30 тетразолон хлористым тионилом и дегидрогалогенированием образующихся 1 и 2-(2-хлорэтил) -тетразолон:1 УС 1 СН 2 СН 20 Н УУ2 2 кС =Ъ 18- , - СН,СН,1 М . 2-СН 2 СН 2 ОЕ-- э У+40 НС =-Бl ХОН + н.,н - снссн сЬГЬОН -НС -- СН-. - СН НС =.д452 Н, У ж - СН:СН 2,Ы Недостатками этого метода являют-, ся многостадийность и длительность процесса, применение широкого набора реактивов при относительно невысоком выходе целевого продукта (36. 8). К:р Ороме того, в результате синтеза образуется смесь 1- и 2-винилтетразо", 55 лов, которые разделяют дистилляцией в вакууме. Эта операция небезопасн пна,оскольку 2-винилтетразол близок книтроглицерину,Цель изобретения"...

Способ очистки 1-( -гидроксиэтил) тетразола

Загрузка...

Номер патента: 1030361

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Гапоник, Каравай

МПК: C07D 257/04

Метки: гидроксиэтил, тетразола

...40 при охлаждении до 0 - Сразложением его сероводородом в воде, упариванием раствора и экстракшей целевого продукта тетрагидрофураном.45После отгонкн растворителя получаютчистый ГЭТ. П р и м е р. 210 г сырого ГЭТ (масло), растворенного в 700 мл этано ла, нагревают до кипения и приливают к раствору 185 гСОСЕ.2 Н О в 750 мл кипящего этанола. Раствор охлаждают до 0 - 6 С, осадок фильтруют и промывают холодным этанолом, Получен 55 ный продукт растворяют в 500 мл Н 0 и пропускают Н до полного осаждения меди в виде Сц 5 . Раствор фильтруют,фильтрат упаривают, остаток экстрагируют 400 мл тетрагидрофурана и экстрактсушат над Мр 5 С . После отгонки растворителя получают .182,7 г (81%) чистого ГЭТ в виде бесцветных игольчатыхкристаллов с т, пл....

Способ получения 5-(диоксифенокси) -тетразолов или смеси их изомеров, или нетоксичных, физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1066461

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Вильям

МПК: A61K 47/22, A61K 31/41, C07D 257/04 ...

Метки: приемлемых, 5-(диоксифенокси, изомеров, тетразолов, смеси, физиологически, солей, нетоксичных

...100 мп коллидина. К этой смеси добавляют при перемешивании под атмосферой азота 10 г 5-(2,6-диметоксифенокси)-1 Н-тетразола. Смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч, затем охлаждают. Добавляют 400 мп воды, затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Реакционную смееь трижды экстрагируют этилацетатом, высушивают, обесцвечивают, фильтруют и упаривают, в результате чего получают 4,5 г желтого сиропа. Продукт исследуют методомТСХ, Он представляет собой смесь 5-(,2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразола и 5-(2,3-дигидроксифенокси)-1 Н-тет разола. Образовалось также небольшое количество монометильного соединения.П р и м е р 4. 5-(2, 3-диоксифенокси)-1 Н-тетразол и 5-(2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразол.Смесь, состоящую из 10 г 5-(2,6-диме 1...

Способ получения производных тетразола

Загрузка...

Номер патента: 1080745

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Дерек, Филип, Кристофер, Эдвард

МПК: C07D 257/04, A61K 31/41, A61P 37/08 ...

Метки: тетразола, производных

...в дозе 1000 мг/кгне вызывают летального исхода.Тетразолы формулы 1 могут найти поимененив пои лечении заболеванийвызванных аллергенами, например брхиальной астмы. Ста ндарт ный при м е р 1, Смесь сухого диметилформамида (15 мл) и сухого ацетонитрила (3,6 мл) при -20 С обрабатывают по каплям при перемешивании. раствором оксалилхлорида (0,53 мл ) в 0,6 мп сухого ацетонитрила. Полученную бельую суспеизию перемешивают при -20 С 15 мин, затем обрабатывают двухкалийной солью тетразол- -карбоновой кислоты (1,14 г) и смесь перемешивают при -20 С 20 мин. Полученную смесь обрабатывают раствором .3-амино-этил-оксиацетоФенона (1,08 г) в 2 мл сухого пири- дина, дают нагреться до комнатной температуры к перемешивают 20 ч. Затем смесь обрабывают 30...

Способ получения производных тетразола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1212324

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Минору, Казуюки, Такао

МПК: C07D 257/04, A61K 31/41, A61P 1/04 ...

Метки: фармакологически, кислотно-аддитивных, тетразола, приемлемых, солей, производных

...1 тио,2,34-тетразол (3,6 г) в виде бесцветныхпризм, т,пл. 141,5-143,5 С.Вычислено, й: С 30,87; Н 4,44;Б 41,14Стн Нв 83Найдено, Х: С 30,68; Н 4,37;Н 41,32.П р и м е р 51. По примеру 50получают следующие .соединения:.1-метил-Г 4-(1-метил,2,3,4- 45 -тетраэол-ил)тиобутил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол), т.пл. 122123 С1-фенилфенил,2,3,4- 50 -тетразол-ил)тиопропил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатые игкристаллы (метанол-хлороформ), т.пл.81-82 С;1-фенил-4-(1-фенил,2,3,4- 55 -,тетраэол-ил)тнобутил 1 тио,2,3,4-тетраэол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол-хлороформ), т,пл,127-128,5 С;(1,9 г) в ацетоне (20 мл) при охлаждении льдом. После добавления смесьперемешивают при комнатной...