C07C 87/30 — C07C 87/30

Способ получения четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 138227

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Хлебородова, Вольфсон, Цодиков, Борхи

МПК: C07C 87/30

Метки: четвертичных, аммониевых, оснований

...(в рдля осуществления предлагаемого способа. Злна 1, в .которой протекает электролиз галоидной азрезе), применяемый ектролитическая вансоли, изготовлена из13227органического стекла или винипласта. Лнодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 3 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной б от катодного пространства б. Катод-холодильник 7изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаются.Этот электролизер может быть приспособлен для проведения непрерывного процесса.П р и м е р 1. Получение основания тетраметиламмония.В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливаютнасыщенный раствор иодистого тетраметиламмония. В катодное...

Способ получения солей 2-ариламиноэтилтриметиламмония или их n-алкилзамещенных

Загрузка...

Номер патента: 280486

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 87/30

Метки: солей, n-алкилзамещенных, 2-ариламиноэтилтриметиламмония

...красителей.П р и м е р 2, 25,2 г твердого хлорхолинхлорида, содержащего 94% основного вещества, 10 нагревают с 58,цл моноэтиланилина при 180 Св течение 6 час, добавляют 8 г 100%-ного едкого патра н отгоняют не вошедший в реакцию этплацилин с водяным паром. Оставшийся раствор содержит хлорцстый 2-(1-этил аццлпно) - этилтриметиламмоний, выход 90%.Аналогично получают хлориды 2-(К-метиламино) -и 2- (11-бутиламино) - этилтриметиламмоння соответственно из 11-бутиланилина,20 П р н м е р 3. Проводят алкилирование анилина лоролинхлоридом, как указано в примере 1, и отгоняют анилин с паром, к полученному водно-щелочному раствору хлористого 2-анилцноэтилтриметиламмония добавляют 25 4 г едкого патра н при 40 С в течение 1 часприливают по каплям...

285931

Загрузка...

Номер патента: 285931

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 87/30

Метки: 285931

...спирта в процессе реакции или смесью вторцчного амина и формальдегида с последующим алкилировацием полученного оснований известным способом.Полученные соединения сообщают сцнтети" ческим и ацетатным волокнам, а также тканям цз них высокоэффективную антистатическую способность. Электрическое сопротивление тканей из полиамидных, полиэфирных и ацетатных волокон, обработанных этими соединениями, падает с 104 до 10 е олт.Соединения хорошо растворимы в холодной ц теплой воде, спирте, дцхлорэтаце, а также способны совмещаться с другцмц препаратамц, предпазпаченнымц для высококачественной отделки: метцлольнымц производными мочевины, этцленмочевцны, алкцлтрцазоца, меламцна, мягчителямп (катцонного и неиоцогеццого типов) ц...

Библиотека i, • гт

Загрузка...

Номер патента: 300459

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Раецка, Тро

МПК: C07C 87/30

Метки: библиотека

...в условиях, описанных выше.Снова дают температуре подняться до 28 - 30 С и затем при 15 - 18 С добавляют в такой же последовательности такие же порции тионилхлорида и диэтиламиноэтанола, повторяя это неограниченное число раз. В реакционной массе накапливается продукт взаимодействия тионилхлорида с диэтиламиноэтанолом - солянокислая соль диэтиламиноэтилового эфира хлорсульфиновой кислоты.в) После этого температуру массы осторожно поднимают (идет выделение сернистого газа), размешивают 1,5 час при 60 С и 1,5 час при 75 С с обратным холодильником, потом охлаждают до 20 С, переключают холодильник на прямой и в слабом вакууме отгоняют избыток тионилхлорида, В заключении вспенившуюся и затвердевшую массу размешивают при...

Способ получения ненасьщенных 1, 4-диаммониевьгх соединений

Загрузка...

Номер патента: 389080

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 87/30

Метки: ненасьщенных, соединений, 4-диаммониевьгх

...10 смесь сопряженнопо диена с третичным амином обрабатьввают бромом при охлаждении, предпочтительно при ( - 40) - ( - 30) С и выделяют целевой продукт известным способом, Выход диаммониевых солей 80 - 85 о/о 15Преимущество предлагаемого способа заключается не толыко в увеличении выхода целевого продукта, но и в упрощении процесса.П р им е р 1, Бромистый ди,4-(триметил аммоний) -2-хлорбутен.,К смеси 18 г (0,305 люль) триметиламина и 8,9 г (0,1 люоль) хлоропрена при перемешивании и охлаждении до - 40 С за 30 - 45 мин прнкапывают 16 г (0,1 моль) брома, 25 перемешивают 2 час, приливают 60 - 70 мл сухого эфира, на следующий день отфильтровывают соль и высушивают. Получают 35 г (0,0955 моль; 95,5 о/о) диаммониевой соли. 30 П р н м е р 2....

Способ получения аминной соли 2, 4дихлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 433132

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бикметов, Фоменков, Селезнев, Уфимский, Бакиров, Алцепотин

МПК: C07C 87/30, C07C 51/41, C07C 59/68 ...

Метки: соли, кислоты, аминной, 4дихлорфеноксиуксусной

...при флльтряции нятрйевой соли.После разделения нижний слой5 ряплавленная 2,4-Д кислота содеялжащая 90-96/ 24-Д вколоты,б,190,25 Я врги, 0,2-0,4. дихлорфенола,0,8-1,3. поверенной соли) освобождают от примесей промывкой горячел о водой 95-100 оС),в результате чегоон расслялвяется.Отмытая от примесей 2,4-Дкислота в виде плавя отделяется отводы. Зятем расплавленную 2,4-Д д кислоту смешивают с водным раствором ялкилямина в необходимых соотношениях и разбавляют водой дотребуемой концентрации конечногопродукте.Верхнил водосолевой слой,содержащий 0,4-1,3 г/л 2,4 - .Д кислоты,0,1-0,14 г/л длхлорфенола,0,5 -2 Ог/л хлористого водорода й до25 г/л поверенной соли,направляют 2 т на риготовление водной суспензиинатриевой соли 24-Д...

Способ очистки четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 464578

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Степаненко, Улитина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, четвертичных, солей

...тщательно промывают эфиром до тех пор, пока оба слоя не становятсясовершенно прозрачными, После этого нижний5 (водный) слой отделяют и упаривают на кипящей водной бане до сиропообразного состояния. Охлаждают до комнатной температуры икристаллизуют аммониевую соль.Состав выделенных солей приведен в таб 10 лице.При мер 2. Очистка солей.Сырой бензилдиметилоктиламмоний хлорид,т. пл, 49 - 56 С, бензилдодецилдиметиламмоний хлорид, т, пл. 30 - 35 С и бензилдодецил 15 этиламмоний хлорид (вязкая масса), каждыйв отдельности, растворяют в воде и полученный раствор обрабатывают как в предыдущемпримере. Температура плавления полученныхсоединений: первого 71, второго 42 - 43,20 третьего 59 - 60 С. Выход 92 - 99%,464578 Найдено, о Вычислено,Брутто-...

Способ получения поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 469685

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Анищук, Щербухина, Власова, Мизуч, Васильева

МПК: C07C 87/30

Метки: веществ, поверхностно-активных

...Тдк, кружок суровой ч )стошерстяой ткани арт. 1134 диаметром 35,ч,) смачцвается в растворс кощецтряцип 2 г/л мгновенно, я в растворс ко)щсцтрацци 1 г/л - зя 4 сек, образец суровой хлопчатобумажцой ткани смачивается в растворе концентрации 5 г/л за 40 сек.БОлес вьгсокоЙ смяч 1 Вя 10 гцс сОсобостью обладают водць)е растворы этих препаратов, содержас электролиты, например, хлорид натрия, Тяк, образец суровой хлопчатобумажной ткани смачвается в растворе, включаюгцсм 200,"л хлорда 11;тр 1 я и 5 гл препарата, за 20 сек. Препарат обладает вырдвц;- вд)оццм дсйстгисм прц крашении шерсти кислотцымц ц активными крас."1 телямп.Образец чистошсрстяой ткани (5 г) зямачВдют по) 40 - 50 С в Течес 1 О лнн в 250 цл раствора, содержа)его 0,5 г сульфат...

Способ получения холинхлорида

Загрузка...

Номер патента: 476747

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Ханс-Йсахим, Фритц, Юрген, Дитер, Вальтер

МПК: C07C 87/30

Метки: холинхлорида

...и-. Скорость ротора 600 об,миц при постоянной подаче слабоготока азота.Полученный сы30 да содержит -1 а Изобретение относится к способу получени 51 сыпучих порошков холинхлорида.Известен способ получения холинхлорида смешиванием концентрированного водного раствора холинхлорида со вспомогательным средством, придающим сыпучесть, на основе кремневой кислоты с последующей распылительцой сушкой.Однако известным способом нельзя получить продукт с высоким содержанием холинхлорида, который сохраняет свою сыпучесть в течение длительного времени.С целью предотвращения спекания целевого продукта и улучшения его свойств предлагается в качестве средства, придающего сыпучесть, использовать смесь гидрофильной и гидрофобной кремневой кислот, взятых по...

Способ получения хлористого холина

Загрузка...

Номер патента: 478463

Опубликовано: 25.07.1975

Автор: Кирилл

МПК: C07C 87/30

Метки: хлористого, холина

...В,Врыксина Заказ,ф ф ф Изд.8 М Тираж Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изабретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3ционную смесь циркулировать снизу вверх во внутренней камере и сверху вниз во внешней кольцевой камере, Турбина создает циркуляцию жидкости со скоростью.з100-125 м /час, Этот реактор, кроме5 того снабжен двумя дозируюшими насосами для питания на различных уровнях во внешней кольцевой камере соответственно потоком жидкой окиси этилена и потоком раствора хлоргидрата триметиламина, наружным водяным оросительным охладителем и внутренним водяным охладителем змеевиковой формы. Реакционная смесь выпускается...

Способ получения -триметиламмоний-( -алкил или аралкил) ( -хлорэтил)-аминоалканов

Загрузка...

Номер патента: 484211

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Андрианова, Грачева

МПК: C07C 87/30

Метки: аралкил, хлорэтил)-аминоалканов, алкил, триметиламмоний

...Раствор с выпавшиммаслом выдерживают в открытом сосуде 10 -12 ч в эксикаторе, при этом масло превращается в твердый белый осадок. Осадок отфильтровывают с защитой от влаги. Получают2,1 г (62%) 1, перекристаллизовывают из суого изопропанола, содержащего НВг. Т. пл.158 - 160 С (в капилляре), К =0,10.Здесь и далее приводятся значения К в ЗОсистеме растворителей бутанол:этанол:уксусная кислота:вода=8:2:1:3, бумага ГКз.П р и м е р 2, Бромгидрат 5- (К-метил-К+хлорэтил) -аминопентилтриметиламмоний бромида (11), 35К охлажденной взвеси 0,91 г 1 в 2 мл абсолютного безола добавляют 1 мл хлористого тионила и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 5 ч, избыток хлористоготионила и бензол упаривают в вакууме при 4040 С. Получают 0,8 г...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 486504

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Макс, Фульвио

МПК: C07C 87/30

Метки: соединений, аммониевых, четвертичных

...металла с галогенидом формулы 111.В соответствии с предпочтительнымвариантом в качестве атомов галогена в соединении формулы 111 используют атомы хлора и брома, а в качестве соли щелочного металла используют натриевую или калиевую соль карбоновой кислоты.Полученные соединения общей формулы 1 обладают широким антибактерпцидным действием.Пр им ер 1, Растворяют в 70 частях воды 40 частей бензилбис-(2-гидроксиэтил)-додециламмонийхлорида и затем прибавляют при 55 - бОС к раствору 13,6 ч, паратолуолсульфокислоты, 4 частей гидроокиси натрия и 50 частей воды. После этого перемешивают в течение 1 час при этой же температуре. Залог тем реакционную смесь охлаждают до 10 С, в результате охлаждения из реакционной смеси выпадает продукт,...

Способ получения амфотерного поверхностноактивного вещества

Загрузка...

Номер патента: 502002

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Петрик, Гершенович, Мискевич, Раскина, Рудько

МПК: C07C 87/30

Метки: поверхностноактивного, вещества, амфотерного

...Моогцая способность поверхностно-активпых зе:цеств, фд при их концентрации, о/оПоверхностно- активное вещество 0,5 1 0,250,125 Дистиллированная вода 100 100 7373 юо 80 ЛаурнлсульфатПредлагаемое гКссткая вода, 5 Нао 1 ОО ) 1 ОО 13 ; 90 ЛаурилсульфатПредлагаемое Формула изобретения Составитель Л, Русанова Редактор 3. Горбунова Техред Е, Подурушина Корректор И. СимкинаЗаказ 563/815 Изд.257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Тип Харьк. фил, пред, сПатент В результате получают 510 г раствора светло-желтого цвета без запаха с содержаниемактивного вещества 30/о.Поверхностное натяжение водных растворов полученного ПАВ...

Способ получения нитратных солей метилированных четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 372908

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Макляев, Кириллов, Износкова, Фокин, Рудницкая, Тимофеенко

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, нитратных, метилированных, четвертичных, оснований

...и м е р 1, Получение нитрата метилтри этиламм ония,,Ос,н,) м;снДыо,К О, 15 гмоль триэтиламина медленно при перемещивании прибавляют 0,17 г моль1 диметилсульфата, нагревают 1 час при372908 Способ получения.,иитратных солей метилироваиных четвертичных аммониевых оснований взаимодействием метилированных четвертпчных аммониевых солей с солями азотной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса,в качестве четвертичной аммониевой соли используют метилсульфатную соль четвертичных аммониевых оснований, а в качестве соли азотной кислоты-нитрат бария, и гроцесс ведут в водной азотнокислой среде. К метилсульфатной соли трноктнлмвтиламмония, (получена, квк в примере 1) прибввлюет О, 18 гфмоль нитрата бария и 25 мч 3% ной...

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 505347

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Робер, Андре

МПК: C07C 87/30

Метки: солей, аммониевых, четвертичных

...-Х где когда,Х,8, Оцьтд Х 2 галоген вышеуказанные знз лением целевого про когда Х, г имеет последующим выде вестным способом. ия, кта Гоставитель А, Фрегердактор А. Купр якова Техрсд Н. Андрейчук Корректор А. Кравчен Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГГ но делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 45аказ 128 54Филиал ПИ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 2. Нагревают с обратным холо.дильником и при перемешивзнии в течение 2 чассмесь из 31,4 г й,й диметилоктнлзмина, 37,5 гфтор 4 . карбзнилинохлорметзнз и 100 мл аце.тона. Смесь охлаждают до 5 С,выпавший осадоко5отфильтровывают и суцит при 50 С при пониженном дзвлении. Получают 52 г (флор - 4...

Способ получения хлорхолинхлорида

Загрузка...

Номер патента: 505628

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Марков, Алексеев, Ливен, Толстобров, Казанцева, Андреева, Егоров

МПК: C07C 87/30

Метки: хлорхолинхлорида

...и бретения хлорхолинхлоридаламина и дихлорд давлением, о т л ис целью усовершенцию проводят з гоисРтствии раствориакого, как метанол, ч ающи йся тсм,00 С(54) СПОСОЬ ПОЛУЧЕНН Изобретение относится к способу получеия хлорхолинхлорида, предотвращающего полегание зерновых культур.Известен способ получения хлорхолинхлорида взаимодействием дихлорэтана и триметиламина при нагревании под давлением в гетерогенной среде в присутствии инертнь.х жидкостей, не растворяющих хлорхолиихло. рид.К недостаткам иззестного способа относятся значительная длительность процесса, неполучения всего хлорхолннхлорида в твердом виде, незысокий выход продукта за один цикл, необходимость многократной циркуляции реакционной смеси.Цель изобретения - усовершенствование...

Способ получения четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 506590

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Крюкова, Анищук, Панкина, Лапина, Косичкина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, четвертичных, оснований

...под вакуумом.Получают 80 ч. смеси третичных аминов. Содержание аминосоединений (в пересчете наазот) 0,76%. К 76 ч, основания приливаютпри 70 - 72 С 7,2 ч, метилового эфира бензолсульфокислоты. Получают 83,2 ч. четвертичной аммониевой соли диэтиламинометильного производного полиоксиалкиленгликолевого эфира тетрадецилового спирта в виде коричневой жидкости, уд. вес. при 20 С 1,045,вязкость 490 сП, средний мол. вес около 1000.Пример 3.А, В автоклав загружают 160 ч. чридецилового спирта, 0,5 ч. едкого натра и в условияхпримера 1 прибавляют 348 ч. смеси, содержащей 70% окиси этилена и 30% окиси пропилена. Получают 508 ч. полиоксиалкиленгликолевого эфира тридецилового спирта с температурой помутнения 48 С,Б. К 96 ч. продукта,...

Способ получения четвертичных аммониевых солей производных 3-(3″-аминопропилкарбамоил)-1, 1-диоксо-1тиаизохромана

Загрузка...

Номер патента: 512207

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Готтфрид, Вернер, Курт

МПК: C07C 87/30

Метки: солей, четвертичных, производных, аммониевых, 1-диоксо-1тиаизохромана, 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1

.... диоксо - 1- тиаизохроманметоксиметилсульфат; 0,75 . гидрат;т,пл. 224-228 С,Вычислено, %: С 45,67; Н 6,48;5,07;Я 1161 НгО 244Сг Нз 4 гОо Яг 0,75 П,О (Мол.вес, 556,7).Найдено, %: С 45,61; Н 6,52; М 5,02; Я 11,66;Н,О 2,22,51220743 - 3 - Морфогпнолропил . (1 ) . карба.моил . 6,7 . днметокси - 1,1 диоксо - 1-тиаизохроманметоксиметилсульфат, сесквигидрат;т.пл, 213-218 С.Вычислено, %: С 43,32; Н 6,22;4,94;Я 11,30; Н, О 4,76.Сго Нзг йг 0 Яг 1,5 НгО (Мол вес, 567,6),Найдено, %: С 42,33; Н 6,11; М 4,96; Я 11,20;НгО 4813 - 4 - Диметиламинобутил - (2 ) . карба.моил - 6,7 - диметокси - 1,1 . диоксо - 1тиаизохроманметоксиметилсульфат; гемигидрат;т.пл, 219-221 С,Вычислено,%: С 43,75; Н 6,38; М 5,37; Я 12,30,НгО 1,73.Св Нзг НгОоЯг 0,5 НгО (Мол,вес....

Способ получения 5-алкоксинонаметиновых солей

Загрузка...

Номер патента: 536165

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Красная, Прокофьев, Стыценко, Кучеров

МПК: C07C 87/30

Метки: 5-алкоксинонаметиновых, солей

...1)-алкоксиглутаконовых альдегидов (З.алкоксипентаметиновых солей), которые можно применять в качестве аналогов 5-алкоксинонаметиновых солей, отличающихся от них длиной полиметиновой соли дитетрагидрохинолидов или Гч-алкиланилов 13-алкоксиглутаконовых альдегидов следующего строения: нил; тетрагидро кил.пособы относятся ванием алицнклических ол нию толь нольных форм получаютенных а а -нолиметилен 1ов следующего строения пентаметиновых солеи,Согласно изобретению синтез ациклических и циклических 5-алкоксинонаметиновых солей осуществляется взаимодействием симметричных бис- ф-диметиламиноалкадиенил) кетонов с триэтилоксонийтетрафторборатом, йодистыми алки. лами или диалкилсульфатами. СН ) Н МН МНС ьС=ОЯ кли особ относится к сиетинов ых...

Способ получения бисчетвертичных аммониевых солей, содержащих адамантильный радикал

Загрузка...

Номер патента: 459957

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Пушкарь, Харкевич, Хачатурян, Арендарук, Шмарьян, Сколдинов, Климова

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, бисчетвертичных, адамантильный, содержащих, радикал, солей

...58 2 2Вычислено, %: С 53,03; Н 8,06;335,05,П р и м е р 4. При 100-140 оС в течение16 час сплавляют на масляной бане 1,8 г2-( Й , М -диметил)-аминоадамантана и1,8 г 1,8-дийодоктана в присутствии 0,002 гйодистого натрия, полученный продукт перекристаллизовывают из этанола и получают3,1 г (87%) дийодметилата 1,8-ди- ) й-метил- М -(2-адамантил) -амино -октана,т.пл. 234-237 оС (с разложением),Найпено, %; Д 34,62,32 58 2 2Вычислено., %:,) 35,05.П р и м е р 5 К 14,8 г цийопметилата1,10 - ди -М - метил- й - (1 - адамантил) - 50- амино - декана прибавляют 80 мл метанола, насыщенного хлористым водородом(20 вес,%), медленно упаривают досуха,растворяют остаток 80 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,5 г активированного уг ля, фильтруют, прибавляют...

Бетаины как амфотерные поверхностноактивные вещества

Загрузка...

Номер патента: 615062

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Коломиец, Курьянинова, Талтынова, Сучков

МПК: C07C 87/30

Метки: вещества, амфотерные, бетаины, поверхностноактивные

...По окончании реакции получают514 г прозрачного раствора с количественным выходом и содержанием хлористого натрия, равным 10,36% и показателемводородных ионов, равным 8,2.Продукт не мутнеет при длительном храненни, обладает хорошим моющим действием,П р и м е р 3, В систему, приведенную в примере 1, загружают 24,1 г0,1 г моль АЭНИ) с содержанием егов образце, равном 93,7%, и при, 96 С имеханическом перемешивании приливаютв течение 17 мин 99 мл 44%-ногораствора монохлорацетата натрия(0,4 г.моль) и 33 мл щелочи (0,3 г моль)в течение 120 мин,Затем реакционную смесь выдерживают при температуре синтеза в течение20-30 мин,По окончании реакции получают 180 гпрозрачного светло-желтого цвета продукта,Синтезированные по примеру 1 2 и 3продукты...

Способ получения гидрата бетаина

Загрузка...

Номер патента: 620475

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Магель, Рукавишникова, Аймухамедова, Стручалина

МПК: C07C 87/30

Метки: бетаина, гидрата

...способ получения гкдрата бетаина из его соли - хлоргидрата бет ина путем нейтрализации кислоты щелочью- едким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведения дробной кристаллизации для отделения хлоридов от целевого продукта 2.Недостаткй этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса, трудность отделения хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 15- 35%. мии ЛН Киргизской ССР Это достигается согласно предложен620475 Составитель Л, ИоФФеРедактор Т, Загребельная Техред Э. Чужик Корректор А. Власенко Заказ 4591/18 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Гасу;арственного комитета Совета Министров СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,...

Роданистоводородные соли аминов в качестве дефолиантов хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 631512

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Авезов, Максудова, Махаматханов, Максудов

МПК: C07C 87/30

Метки: роданистоводородные, хлопчатника, соли, качестве, дефолиантов, аминов

...дефолирующую активность на хлопчатнике имогут быть использованы в сельскомхозяйстве. 20Особенно активным оказалось соединение роданид триэтиламмония(ТИИИМСХ - альфа).дефолирующие свойства веществвыявляют сначала на отдельных, растениях, а затем в условиях мелкоделяночного опыта,Перед обработкой растения производят учет количества имеющихся наних листьев, затем опавших и оставшихся (по истечении 3,6,9,12 дней) .Каждый раз учитывают количество опавших и оставшихся на растениях сухих (засохших на 2/3 и полностью),полусухих, частично подсохших и зеТаблица 2 26,0 3,4 5,1 65,5 65,2: 36,010,6 7,9 5,1 21,7191 34,4 49,2,б ,О ,6 30,1, Триметиламмония 32-33 2. Триэтиламмония 36-37 3.Диэтиламмония 43-45 4Дибутиламмония 52 54 5....

Иодметилат -диметиламиноэтилового эфира циклогексенкарбоновой кислоты в качестве регулятора роста растений

Загрузка...

Номер патента: 654610

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Исаева, Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 87/30

Метки: растений, диметиламиноэтилового, кислоты, иодметилат, роста, циклогексенкарбоновой, регулятора, эфира, качестве

...угля. Получают ф21 а (82,6) белоснежных кристалловиОдметилата ЬдиметиламинозтилОВОго эФИра Ьз -циклогексенкарбоновойкислоты с т,пл. 140-141 С. Веществолегко растворимо в воде, не растворяется в эФире, гексане, иэооктане иацетоне.Найдено, е: С 42,36 42;27 П 6,50;6,38; И 4,00 3,96; О 37,32; 37,43,С 2 Н 22 ИСАЮ.ЯОВычислено, Ъ, "С 42,49 Н 6,53;Н 4,12; а 37,31,Указанное соединение является зФФективным регулятором роста растений. Для установления зФФективностииодметилата-диметиламиноэтиловогоэФира Ь -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового веществаизучено влияние его (в виде водныхрастворов различной концентрациг0,02 0,002 0,0002 и 0,00002) наизгибы отдельных колеоптилей овсяныхи ячменных проростков по методу Вента и в...

Способ получения гидратов четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 662547

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Посвольский, Марков, Кокина

МПК: C07C 87/30

Метки: четвертичных, аммониевых, оснований, гидратов

...серебра), образующих мало- растворимые галоидные соли 1) или же теми ее функциональными группами четвертичных аммониевых оснований, закрепленными в матрице смолы, т, е. 20 сильноосновными анионитами 2. Наиболее близким к изобретению .пО техническОй сущности и дОстигае . мому результату является обменная ." Реакция йодндов оснований с гидратомокиси серебра 3)Недостатком этого способа являет ся то, что он связан с расходом дра гоценного металла - серебра, регене 2рировать которое полностью практически невозможно.Цельй изобретения является устранение этого недостатка, расширение сырьевой базы и снижение стоимостИ получаемого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гидратов четвертичных аммониезых основа-...

Способ получения гранулированной формы кристаллического хлорхолинхлорида

Загрузка...

Номер патента: 682506

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Егоров, Толстобров, Савченко, Южаков, Корпяков, Андреева, Марков, Блиновский

МПК: C07C 87/30

Метки: формы, хлорхолинхлорида, кристаллического, гранулированной

...С (с разложением). 45 В фарфоровую чашку, помещают 200 г сухото кристаллического хлорхолинхлорида, обрабатывают из пульверизатора 6 г (3% к весу сухого продукта) трансформа торного масла, маслосодержащий продукт загружают в лабораторный барабанный смеситель и перемешивают в течение 20- - 30 мин.55При ситовом анализе маслосодержащий продукт через сито 0,10 не проходит, т. е.опасная пылящая фракция до 100 мкл в продукте отсутствует,П р и м е р 2. Опыт, описанный в приме ре 1, повторяют, используя 8 г (4 вес. %) трансформаторного масла. При ситовом анализе установлено, что опасная пылящая фракция до 100 лил в продукте отсутствует.65 П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 сухой кристаллический хлорхолинхлорид обрабатывают 10 г (5% к весу...

Способ получения кристаллического хлорхолинхлорида

Загрузка...

Номер патента: 678865

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Толстобров, Егоров, Южаков, Корпяков, Марков, Савченко, Андреева

МПК: C07C 87/30

Метки: хлорхолинхлорида, кристаллического

...продукта, обеспечиваетвыделение чистого продукта, но осуществлениеего в промышленных масштабах очень сложно.Цель способа - усовершенствование процесса,Это достигается тем, что взаимодействие дихлорэтана и триметиламина осуществляют вбезводной среде в реакторе с вынесенной грею.щей камерой и естественной самоциркуляциейреакционной смеси,Предлагаемый способ заключается в том,что в реактор 1 с вынесенной греющей камерой 2 (теплообменник "труба в трубе" ) эагру.жают 1,2-дихлорэтан и жидкий триметиламин.С помощью теплоносителя, поступающего изтермостата 3 в греющую камеру 2, реакционную смесь нагревают как правило до 100160 С, предпочтительно 120.130 С, при моль.ном соотношении дихлорэтана и триметилами-на 5-15:1, предпочтительно 8.12:1....

Производные холина в качестве кормовой добавки

Загрузка...

Номер патента: 704940

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Исаханян, Караждян, Тадевосян, Матевосян

МПК: C07C 87/30

Метки: кормовой, производные, добавки, холина, качестве

...является расши.-.рение ассортимента кормовых добавок,704940 Формула изобретения Составител Л ИоффеРедактор Р, Антонова Техред С. Мигай Корректор Е, Лукач.:-)аказ 7959/27 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 15 , %.15 Ю 2 -., йФилиал ППП Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Вычислено,%: С 75 р 2( Н 12,7;И З,бб,П р и м е р 2, Получение И,И-диэтиламиноэтилового эфира пальмьтиновой кислоты,Процесс ведут аналогично примеру1, вместо стеариновой кислоты берут0,05 моля пальмитиновой кислоты,Выход 13 г (73 от теории) п =1,4510, к,ч.=4,Йайдено: С 74,5; Н 12,2;И 4,0Н,.О,ИВычислено,%: С 74 рЗ; Н 12,7;И 3,95.П р и м е р 3, Получение 5 -пальмитолилстеароил-оксиэтил-ИИ-диэтил-И-метиламмоний...

Способ получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора

Загрузка...

Номер патента: 727628

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Воловик, Вдовенко, Лаврентьева, Малецкая, Заритовская, Исаев, Уринг, Терещенко, Долинский, Удодова

МПК: C07C 87/30

Метки: порошкообразного, водного, раствора, холинхлорида, сыпучей, формы

...4 и воздухоподогревателя 5,Полученный сухой порошок и увлажненный теплоноситель при температу- ре 130-140 С выводятся иэ рабочей камеры и разделяются в тылеотделительном устройстве б, где в дальнейшем увлажненный теплоноситель про 1-,ходит через фильтр 7 и выбрасыВаетсяв атмосферу вентилятором 8. Сухойпорошок йз пылеотделительного уст ройства б поступает в охЛадитель 9 и охлаждается встречным потокомо сухого газа или воздуха до,26-40 С, сухой гаэ (воздух) подается из осушителя 10 вентилятором 11, проходит через охладитель 9, охлаждая порошок, очищается в Фильтре 7 и выбрасывается вентилятором 8 в атмосферу.П р и м е р 1. В концентрированный 70-ный раствор холинхлорида добавляют 3 вспученного вермикулита и 5 обогащенного мела (по...

Способ получения высших полиметиновых солей

Загрузка...

Номер патента: 732246

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Колобова, Монич, Макин, Шаврыгина

МПК: C07C 87/30

Метки: полиметиновых, высших, солей

...получают в2-3 стадии из промышленно доступных,При этом выход полиметиноных солейсчитая на промышленно доступные ис-,ходные соединения, составляет 3550. Предлагаемым способом получаютполиметиновые соли как незамещенных,так и имекщих алкильные заместителив полиеноной цепи,П р и м е р 1. Хлорид 5-(И-метиланилино)-2,4-пентадиенилиден)-Иметиланилиния (1; В = Н; В = СН 3,1В = С П ;Х = С 1 ;и = 2), К смеси2,92 г (0,01 моля) 1,1,3,5,5-пентаэтоксипентана и 2,14 г (0,02 моля)И-метиланилина при перемешивании иохлаждении льдом добавляют 0,5 млконцентрированной соляной кислоты.Смесь тщательно перемешивают н течение 10 мин, после чего образовавшийся маслянистый осадок растираютв эфире до порошкообразного состояния, Полученный таким образом...