C07C 69/62 — галогенсодержащие эфиры

Способ получения эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 172301

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 69/62, C07C 67/08

Метки: карбоновых, эфиров, кислот

...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...

Способ получения сложных эфиров моногалоидспиртов_ cs: cg: ; .,: •gt; amp; . •. jii •.; ii: x. i. l: 3: . jili.

Загрузка...

Номер патента: 172303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Орлова, Шостаковский, Трофимов, Изобретеии

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: jili, эфиров, •gt, моногалоидспиртов_, сложных

...одасат г/гс/а Л с Авторыизобретения С. А. Атавин, М Изобретение относится к области синтеза органических химикатов, используемых для преиаративных целей.Известен способ получения слохкных э 1)ирои моцогалоидспиртов путем этерификзции галоп;ссодер"аиих Оксисоединеций разлицыъи кислотами при наревании.С целью сиихкеция себестоимости целевого продукта, предлагается галоидгидриды карбоиовых кислот подвергать взаимодействию с циклическими ацеталями при 70 - 100"С в присутствии кислых катализаторов, например,Х и Сг ил и АС 1;.Пример . Получение рхлорэтигац е т а т а. К 44 г (0,5 логь) циклического ацеталя этилецгликоля и 0,1 г при 70 - 80 С прибавляют 39,3 г (0,5 лоль) хлористого ацетила в течение 2 час. После этого смесь нагревают 1 час на...

Способ получения фторированных сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 176837

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранна, Пиетро, Георгио, Альберто

МПК: C07C 69/62, C07C 67/08

Метки: эфиров, фторированных, сложных

...24,5 г п-толуолсульфокислоты.Смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника до полного удаления воды. После охлаждения до комнатной температуры смесь промывают дважды 200 лл176837 О - СН, - СОО - СН-,. - СН,Р 10 40 Н, - СОО-СН; СН 45 воды, затем 160 ил 5% -ного раствора карооната натрия и снова дважды 200 лл воды. Органический слой упаривают при остаточном давлении 15 ц,ц (30 - 40 С).Остаток состоит из 27 г коричневого масла, которое после перегонки при уменьшенном давлении (т. кип. 95 - 97 С при 0,01 л рт. ст.) дает 15,5 г маслянистого вещества, состоящего из р-фторэтилового эфира коричной кис- лоты СН- СН СООСН, СН,Р Найдено, %; Е 9,49.Вычислено, %: Е 9,78.П р и м е р 6. В колбу, снабженнуо приспособлением для...

Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 176881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Стрельцов, Близнюк, Коломиец, Калуцкий

МПК: C07C 69/62, C07C 67/08, C07C 63/70 ...

Метки: ариловых, эфиров, карбоновых, кислот

...с у с и о й к и с л о т ы. Смесь, содер 10 жгщую 0,05 г люль монохлоруксусцой кислоты, 0.06 г,ноль фенола, 20 лгл ксилола и 0,25 глцметцлмышьяковой кислоты, кипятят на приборе Дина-Старка до прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу разбавляют15 бензолом, избыток фенола отмывают карбонатом натрия, высушивают над сульфатом магния и продукт выделяют перегонкои; т. кип.230 - 235 С; выход 83 О (лит. т. кип. 230 -235 С) .20 Пример 3, Фениловый эфир 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь, содержащую 0,05 г ио гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,06 г люль фенола, 20 ял ксилола и 0,3 г диметилмышьяковой25 кислоты, кипятят до прекращения выделенияводы (2 час). Прц охлаждении реакционноймассы продукт выпадает в виде...

186504

Загрузка...

Номер патента: 186504

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Коломиец, Близнюк, Стрельцов, Варшавский

МПК: C07C 69/62, C07C 67/08

Метки: 186504

...или фосфорной, или фосфористой, или трехлористого фосфора. Гербицидную активность эфиров можно повысить при использовании в качестве катализатора кубовых остатков про. изводства диметилфосфита (5 вес. %).Пример 1, Получение бутилового э фира 24 дихлорфеноксиуксусн о й к и с л о т ы 2,4-Д, Смесь, содержащую 0,05 г моль 2,4-Д, 0,1 г моль бутилового спирта, 0,7 г кубового остатка от перегонки диметилфосфита и 25 мл толуола, кипятят в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды,Растворитель и избыток спирта отгоняют, остается технический продукт, выход количе. ственный.Пример 2. Сравнительная токсичи ость технических эфиров 24.Д, полученных при р азл ич ном катализе. На первый лист растений фасоли в период образования мочки первого...

Способ очистки бутилового эфира 2, 4, 5 трихлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 196793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Толстенев, Воронова, Бакиров, Зубарев, Уфимский, Коган

МПК: C07C 67/58, C07C 69/62

Метки: кислоты, бутилового, трихлорфеноксиуксусной, эфира

...424 2,4,5-Т кислотаТХФ эфир следующего соДля экстракции берутПредмет изобретения 35 40 45 Взято Получено ЭфирЩелочь 13,92 1,24 13,8 1,143 Составитслв Г. Б. АндионТекред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Н. Гудзонаи Н. В. Черетаева 1 едак 1 о 1 з Л, К. Уиакова Заказ 1942/6 Тираж 535 Подписное111 П 1 ИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходный эфир и раствор щелочи подагот двумя насосами-дозаторами типа НДВ в смеситель с мешалкой, где и осуществляют экстракцию. Трубопроводы, по которым подают эфир, снабжены спутниками с горячей водой. Смеситель обогревают змеевиком с горячей водой. Температура 38 - 40 С, скорость подачи эфира 5,34 кг(час, раствора...

Способ получения монохлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 197562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Керимов, Насиров, Зейналов

МПК: C07C 69/62

Метки: этиленгликоля, сложных, монохлорзамещенных, эфиров

...20 Реакционную смесь нагревают в течение30 мин при 95 - 00 С и по каплям прибавля.ют 9,6 г (0,12 моль) этиленхлоргидрина. За.тем нагревание продолжают в течение 5 час, После охлаждения смеси до комнатной тем пературы сливают из нижней части колбыобразовавшийся соляный раствор.Чтобы удалить следы воды, приливают40 лл беизола и нагревают в течение 30 мин при 80 - 85 С. Вода с бензолом собирается в ЗО водоотделителе, Далее приливают по каплямВылод М. в,найл. т. кнп,от 20 и, н о Структурная формула Название продукта теории) 42,92 43,20 5,69 105 в 1 67,50 207,40208,64 1,4417 1,1467 16,28 16,99 Монохлорацетобутират этиленгликоля 48,16, 46,50, 6,90 47 55 46 05 6,28 52,30 49,00 52,18 48,53 121 в 1 85,40 221,15 222,66 1,1357 1,4460 7,05 6,79...

Способ получения алкиловых эфиров а, а-дихлоркарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 197565

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ильина, Абрамов

МПК: C07C 67/30, C07C 69/62

Метки: кислот, а-дихлоркарбоновых, алкиловых, эфиров

...тх эфиров а,хотличающийся процесса, алки кислоты нагре алкилфосфори вакуумной раз Способ п дихлоркарб тем, что, с ловые эфирвают с дистых кисло гонкой. киловьлот,енияуснойидами лучения ал новых ки целью упрощ т трихлорук диалкил)-ам с послед.Известно получение алкиловых эфиров оа.дихлоркарбоновых кислот путем хлорирования соответствующих эфиров кар боновыхкислот. Недостаток способа заключается втрудности разделения образующейся смеси 5различной степени хлорзамещенных кислот,Предложенный способ предусматривает нагревание алкиловых эфиров трихлоруксуснойкислоты с ди-(диалкил)-амидами алкилфосфористых кислот при температуре 50 - 60 Сс последующей разгонкой реакционной смесив вакууме.Выход алкиловых эфиров оа-дихлоркарбочовых кислот...

205702

Загрузка...

Номер патента: 205702

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранцы, Вальтер, Федеративна, Юбретеии, Иностранна

МПК: C07C 69/80, C07C 69/62, C07C 69/82 ...

Метки: 205702

...1, при температуре до 130 С.С целью упрощения процесса, предлагается в качестве производных дикарбоновых кислот использовать полуэфиры бензолдикарбоновой КИСЛОТЫ.Способ закспо ается в том, что метиловый эфир трпхлорметилбензойной кислоты нагревают с эквимолекулярпым количеством соответствующего полуэфира бензолдикарбоновой кислоты в присутствии в качестве катализатОРа тРеххлОРистого железа и,1 и п 51 тихлОРистОЙ сурьмы. В результате реакции получают целевой продукт, свободный от побочных продуктов, которып без очистки может быть использован для дальнейшей переработки.П р и м е р 1. 253,5 вес. ч. метилового эфира и-трихлормстилос:1 зэйОй кислотъ 1 и 180 Рсс. ч. монометилового эфира терефталевой кислоты с дооаВкОЙ 0,4 Вес. ч,...

Способ получения ариловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 208569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Иностранна, Федеративна, Ханс

МПК: C07C 67/10, C07C 69/773, C07C 69/62 ...

Метки: ариловых, эфиров

...кислоты (120 вес. ч.) выходфенилового эфира бензойной кислоты 99,2% от теории.П р и м е р 2. 750 вес, ч. (3,9 люль) диметилтерефталата, 730 вес. ч. (7,8 лгогь) фенола и 25 37,5 г (2,5 вес. %) цинка жирнокислого головного погона в качестве катализатора нагревают, размешивая, в колбе с колонкой для дробной перегонки. Над реакционной массой про.пускают 1300 об, ч,/мин азота, Отходящин ЗО поток газа проходит через холодильник и ох.После отгонки избыточного о-крезола и небольшого количества непрореагировавшего метилового эфира дибромбензойной кислоты при темлературе 180 в 1 С и давлении 0,6 я,и рт. ст. выделяют 65 вес. чт. е. 82 приблизительно 95 и расчетного количества метанола. Отгонкой в вакууме избыточного и-бензилфенола и...

Способ получения 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 210137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Стрельцов, Коломиец, Близнюк

МПК: C07C 69/62, C07C 67/14

Метки: кислот, эфиров, 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых, арилоксиалкилкарбоновых

...э вых кислот об учения 2-хлор-арилоксиизоров арилоксиалкилкарбоной формулы 10 г и Аг, -рихлорфенил;елое число, ртем, что арилот взаимодейссиалкилкарбо 4-дихлл-хли 3,глицилораноты орфенил; орфенил; отличаю- дола подгидридом при 80 -ил; 2 2-мет е 1 и где5 2,4,5-т ив щийся верга арило0 110 С вно лвый эфиртвию с ховой кисл тнотуре ас с ыход пособ по п, 1, отличающий сс ведут в среде органическ я, например бензола,тем, чт раство 2. Сроце ител Изобретен способ получения новых соедиий общей формулы где Аг и Аг 1 - фенил; 2,4-дихлорфенил2,4,5 трихлорфенил; 2-метил-хлорфенил; и -целое число, равное 1 или 3, заключающийсяв том, что ариловые эфиры глицидола подвертают конденсации с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновых кислот при 80 -...

Способ получения производныхалкоксимонофторуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 237136

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Фокин, Студнев, Зимин, Рапкин

МПК: C07C 235/06, C07C 69/62

Метки: кислоты, производныхалкоксимонофторуксусной

...еме ксусных кисПроизводилот в литераПредложсалкоксимсномодействия эной кислотыспиртов по с,производных путем взаи- орхлоруксус- ветствующих кис лгл же при комнат рта или при маге гофторуккип, 48 С(7 мм Способ получения производных алкоксимоЗО нофторуксусной кислоты, от,гггчаюгг 1 ийся тем,СНГС 1 С +МаОК -КОСХ где Х - ХКз, ОК; К - алкил.Реакция протекает гладконой температуре в среде спиренном нагревании,Получегые соединеия могут найти п римепение в качестве физиологически активныхвеществ.П р и хг е р. К раствору 16,75 г (0,1 г моль) диэтиламида фторхлоруксусной кислоты в 30 мл абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют в течение 30 мггн раствор изопропилата натрия, полученного из 2,3 г (0,1...

Способ получения а1роматичёских эфиров а-хлоркоричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 242887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/62

Метки: эфиров, кислоты, а-хлоркоричной, а1роматичёских

...перегруппировки исходного альдегида.П р и м е р 1. Получение феййлового эфира а-хлоркоричной кислоты, 3 К раствору 2,0 г а,р,р-трихлор р-фенилпропионового альдегида и 0,79 г фенола в 20 млтолуола при перемешивании в течение 20 минприбавляют раствор 1,8 г триэтиламинав 10 мл толуола. Смесь перемешивают еще2,5 чпс при комнатной температуре, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промывают его 5 мл толуола. Послеотгонки толуола из объединенных толуольныхрастворов 2,15 г (98,58) сырого продукта, т. пл.81,5 - 82,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 13,97; 13,98,С,Н,СОВычислено, %: С 1 13,70.П р и м е р 2. Получение о-крезилового эфира а-хлоркоричной кислоты.К раствору 2,3 г а р,р,-трихлор р-фенилпрогионового альдегида и...

250126

Загрузка...

Номер патента: 250126

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 69/62, C07C 67/30

Метки: 250126

...по второму способу необходимо предварителвно производить обезвоживание ацетона и триэтиламина. Следует отметить также высокую стоимость последнего.5 Для повышения выхода чистоты целевогопродукта в способе, согласно предлагаемому изобретению, берут,в качестве катализатора соли меди (СцС 1 е, СцС 1, Сц 504 и др.). Кроме того, для реакции используют анилин и 10 ацетон марки ч.д.а без предварителвногообезвоживания.Такое проведение Рпроцесса позволяет повысить выход диметилового эфира тетрахлорэтандифенилдикарбоновой кислоты до 96 о/о, 15 при этом температура плавления продукта бездополнительной очистки составляет 244 - 245 С. П р им ер 1. К раствору 100 г метилового 20 эфира п-трихлорметилбензойной кислоты в250 мл ацетона прибавляют 37,5...

Способ получения диэтиловых зфиров у-замещенных а хлорглутаровых кислот

Загрузка...

Номер патента: 271507

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 69/62, C07C 67/08

Метки: хлорглутаровых, зфиров, у-замещенных, диэтиловых, кислот

...Характерное поглощение для С = О в у-лактонах отсутствует.П р и м е р 2, Диэтиловый эфир у-бутил-ахлорглутаровой кислоты получают по примеру 1 из 10 г а-бутил-у-бутиролактон-у-карбоновой кислоты, 18 лл хлористого тионпла и больше 50 лг,г спирта.Выход диэтилового эфира у-бутил-а-хлорглутаровой кислоты 13,5 г (90,4); т. кнп. 116 - 118 С/4 лл рт, ст,; по 1,4459; с 14 1,0548. Чйо найд, 70,28; выч. 70,41; мол. в. 278,5.Найдено, %; С 56,24; Н 8,40; С 1 12,82.СзНезС 104.Вычислено%: С 56,01; Н 8,33; С 1 12,78.ИК-спектры поглощения: 1710 - 1730 см (С = О в сложных эфирах). Характерное поглощение для С О в Т-лактонах отсутствует.Пример 3. Диэтпловый эфир у-изоагпила-хлорглутаровой кислоты получают пз 10 г...

Способ получения пентафторфеноксиалкилформиата

Загрузка...

Номер патента: 274104

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Деев, Татауров, Алыкова

МПК: C07C 69/62

Метки: пентафторфеноксиалкилформиата

...пентафторфеноксиалкилформиатов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза различных гидрожидкостей, масел, теплоносителей и полимеров с улучшенной химической и радиационной стойкостью.Известный способ получения фторированных замещенных формиатов, например пентафторфенилхлорформиата, основан на взаимодействии пентафторфенола и фосгена в присутствии диэтиланилина при 5 С и, следовательно, предусматривает работу с высокоядовитым фосгеном.По предлагаемому способу достигают снижения токсичности производства за счет использования другого замещенного формиата - алкилхлорформиата.Процесс ведут при температуре не выше 100 С, причем сначала реакцию проводят при комнатной температуре, а затем при нагревании до...

Способ получения л-карбэтоксифенилтрифторвинилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 327151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайцева, Якубович

МПК: C07C 41/16, C07C 67/28, C07C 69/62 ...

Метки: эфира, л-карбэтоксифенилтрифторвинилового

...групчы позволяет на его 10 основе синтезировать термостойкие и химически стойкие фторсодержащие полимеры типа сетчатых, а также использовать его в производстве иопообменных смол.Пример 1. 8,4 г (0,05 г лголь) гг-карбэток сифенола растворяют при нагревании в 50 млэфира и добавляют 15 лгл метилата натрия, содержащего 1,18 г (0,05 г лголь) натрия.Смесь кипятят 1 час, отгоняют растворителп в вакууме и остаток несколько раз промывают 20 эфиром. Полученную соль сушат азеотропнойперегонкой сначала с бепзолом, затем толуолом, выдерживают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) 4 час при 180 С и тщательно измельчают в атмосфере сухого азота.25 В стальной автоклав емкостью 100 мл помещают под азотом 6,6 г (0,35 г лголь) гг-карбэтоксифенолята натрия, 10...

Способ получения сложных эфиров перфтор-гре7бутилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 340657

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кнун, Первова

МПК: C07C 69/62, C07C 67/14

Метки: кислоты, эфиров, перфтор-гре7бутилуксусной, сложных

...эфиры перфтор-трет-бутилуксусной кислоты этим способом получены быть не могут,Предлагается новый способ получения сложных эфиров пер фтор-трет-бутилуксусной кислоты путем взаимодействия эфиров монохлорили монобромуксусной кислоты с перфторизобутиленом в присутствии фторида металла с последующим,выделением целевого продукта известными приемами.П р и м ер 1. В суспензию из 0,05 моль,фтористого цезия в 30 1 гл диглима,при комнатной температуре при перемешивании цропускают 0,05 могь перфторизобутилена. Реакционную зтассу,перемешивагот 30,чин при 35 - 40 С, после чего тсмпературу доводят до комнатной и прибавляют к смеси постепенно 0,05 моль этилового эфира бромуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура пс поднималась выше 45...

Способ получения бромзамещенных сложных эфиров или соответствующих диолов-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 351820

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сафоров, Исагул, Рахманкулов, Злотский

МПК: C07C 69/62, C07C 31/20

Метки: эфиров, диолов-1, соответствующих, сложных, бромзамещенных

...колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой и при перемешиванни и температуре 0 С в течение 3 час прикапывают 16 г (0,1 люль) брома. Затем реакционную массу перемешивают еще 1 час н после нейтрализации выливают в 10%-ный раствор К) Выделившийся йод связывают тиосульфатом атрия. Органическую часть сушат над безродным хлористым кальцием, Осушенный продукт подвергают вакуумной разгонке. Из выделенной фракции 63 - 80 С(2 мл рт. ст. путем четкои ректификации под вакуумом в ,олонке ЧТТполучают 16,3 г сложного эфира З-бром-хетнлбтанола, т. кип. 69 - 70 С 2 лтлт рт. стпр 1,489, 1 о 1,196. Выход 96%Найдено, %; С 37,12; Н 5,58; Вг 41,15, Вычислено, %: С 37,0; Н 5,65; Вг 41,0.ЗЫ 820 Предмет изобретения...

Способ получения сложных эфиров замещенной уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 386505

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/62, C07C 69/12

Метки: эфиров, сложных, кислоты, замещенной, уксусной

...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...

Вптб

Загрузка...

Номер патента: 389658

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 69/62

Метки: вптб

...собой смеси изомеров, обрззуюпихся из эпо ксидов при рдскрьтии Окисиого цикл;и:.)тсрификации.В связи с иаличисм соб)и.х ги,чроксильпых групп в сложных эфирах цсрфторалкилдлкилкдрооповых кислот для их сц 1 пви мо)к но использовать соедиисиия, содсрждппн 1,2-эпоксидиыс, изопидпдтиьс, 11 крпл Пс, )1(- тилольные, алкоксильиые, дльдсги.п.с, ело)к. иоэфирцые и другие подходящие группь. 35П р и и е р 1, 14,1 г окиси стирола, 22,1 г 2,2,3,3-Н-пснтадекафтордециловой кислоты и 1 г безводиого ацстдтд натрия рзстворяОт 100 л 7 этилгпетзтз при компдтпо тсъпсрдтуре, этерифицируют при 40 С и горев 18 час 40 реакция закацчцвастся (отсутствие эпокси;,з и реакциоииой с)Оси), Раствор выпаривают и вакууме при 40 С, остаток раствориот в 100 лг,г...

401661

Загрузка...

Номер патента: 401661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/62

Метки: 401661

...перегоняют в вакууме. Выход фторсодсржащих эфиров 86- 98 в зависимости от используемого катализатора. Незначительный избыток хлорангидрнда (10%) приводит к увеличению 10 выхода эфира до 98%.Приведены катализатор (взято 3%) и выход фторсодержан 1 их эфиров Н 1 СГеСГе)еСНе ООССНС, нрн 100"С и продолжительности нагревания 2,5 час: без катализатора, 39;15 ХаС, 56; СаС 1, 73; ЧдСе, 56; К 2 СОь 70;Ма,5074;,Чд 0., 87.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят синтез эфиров днхлоруксусной кислоты н полфторспнртов нспол 1 зуя смесь п)зодуктоь 2 О окисления трнхлорэтнлсна, содержащую31,9% окиси трнхлорэтнлсна 22% хлорангндрида днхлоруксусной кислоты и 46,1 % трнхлорэтнлена. Выход эфиров 55 - .75%. Свойства полученных эфиров приведены в...

Способ получения сложных смешанных эфиров диэтиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/62, C07C 69/28

Метки: диэтиленгликоля, смешанных, эфиров, сложных

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Способ получения р-бромэтиловых эфиров алифатических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Пишнамаззаде, Мамишов

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, р-бромэтиловых, карбоновых, эфиров, кислот

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот

Загрузка...

Номер патента: 368799

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Рондарев, Занова

МПК: C07C 69/62

Метки: эфиров, кислых, сложных, перфторкислот, дикарбоновых

...ст., и 1,3621, д 2",О. Эквивалентный 42,5. Э,квивале12 С/5 мм рт. с Предмет изобретения 1. Споооб получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфтортоислот путем переИзобретение относится к способу получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот, которые мон(но использовать в качестве мономеров в синтезе термо-, масло- н бензостойких полимеров, 5Известен способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот переэтерификацией диалкнловых эфиров перфторкислот двухооновными перфторкислотами ври 170 - 220 С в течение 8,5 час, Выход нис О лого эфира 80,0% на взятый диалкиловый эфир перфторкислоты и 40% на участвующие в реакции вещества. Недостатком спосооа является продолжительность процесса,С целью устранения...

Способ получения производных перфторметакриловой кислотыг. асёсосзная, глат10-т; 1швшбие-ло: т: –

Загрузка...

Номер патента: 379567

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 69/62, C07C 233/09

Метки: глат10-т, 1швшбие-ло, перфторметакриловой, производных, асёсосзная, кислотыг

...50,5 - 51,0 С. Литерат ные: т. кип, 52 С. Спектр ЯМР Р 1 с известным,4550 Калинина Составитель Т. Редактор В, Зенкевич Техред Г. Дворина Корректор Е. Михеева Заказ 3463 Л Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-ЗБ, Раугпская наб., д. 4/5(СРз) зС = С (ОСзНз) 2и около 0,02 г (около 0,00015 моль) эфирататрехфтористого бора (СзНз) зО ВГ, нагревают с обратным холодильником 2 час (температура бани 90 С). В ловушке, охлаждаемойдо - 78 С, собирают около 0,7 мл фтористогоэтила (идентифицирован с помощью спектров ЯМР). Перегонкой остатка выделяют этиловый эфир перфторметакриловой кислотыСРз=С(СРз) СООСзНз,выход 2,20 г (85% от теории); т, кип. 106,0 -107,5...

Способ получения дитрифторацетоксийодпроизводных ароматических соединении

Загрузка...

Номер патента: 415254

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Ягупольский, Лин, Орда, Малетина

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, дитрифторацетоксийодпроизводных, соединении

...смеси, повышают до комнатной и выдерживают в течение 1 час. Полученный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса наполовину, после чего охлаждают до - 30 С и, перемешивая, добавляют к нему из капельной воронки раствор 2,1 мл бензола (трехкратный избыток) в смеси 8 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл трифторуксусного ангидрида. Температуру реакционной смеси постепенно повышают до 0 С; упаривают в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из бензола с гексаном полученный (дитрифторацетоксийод)-бензол имеет выход 2,45 г (726/6); т. пл. 120 - 121 С, и не дает депрессии температуры плавления с а налитическ им о бр азцом.П р и м е р 2. Получение 1- (дитрифторацетоксийод) -4-метилбензола. В двугорлом реакторе в...

417934

Загрузка...

Номер патента: 417934

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 69/62, C07C 67/26

Метки: 417934

...упарива 1 О 1 при темпера 1 у- рс 40 С в вакууме. Остаток после упаривания растворяют в 100 мл диэтилового эфира и промывают трижды по 20 мл воды, в результате чего получают светло-желтыи:,:аслянистый продукт в количестве 17,3 г (70,04% от теоретического) . Молекулярный вес продукта 534 в 5.П р и м ер 2, Расчвср 1 нот в 100 мл этилацетата 9,25 г эпихлоргидрина, 49,2 г перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты и 2 г безводного ацетата натрия. Состав исходной смеси кислот, всс.1 О, следу 1 ощии: Температуру реакционной смеси поддерживают -00 С в течение 7 час. По окончании реакции раствор отфильтровывают от ацетата натрия, растворитель удаляют в вакууме и получают водорастворимое вещество с выходом 45 г (73,4 от теоретического), При...

Способ получения производных перфторкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 418469

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Дружинина, Бильдинов, Гончаренко, Черешнева, Серебров, Рыжкина

МПК: C07C 69/62, C07C 231/08

Метки: перфторкарбоновых, кислот, производных

...побочные фторангидриды карбоновых кислот, которые могут быть использованы для различных целей, например как сырье для получения соответствующих перфторкислот путем электрохимического фторирования,Способ применим как для получения производных индивидуальных перфторкарбоновых кислот, так и их смесей. Возможно также использование смесей фторангидридов перфторкислот с перфторалканами, что позволяет непосредственно перерабатывать смесь перфторпродуктов, образующихся в процессе электро- химического фторирования функциональных органических соединений, При этом перфторалканы отгоняются вместе с образовавшимися фторангидридами карбоновых кислот и могут быть выделены известными методами, например ректификацией. 5 10 15 20 25 после...

Способ получения акриловых или лаетакриловых эфиров полнфторированных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 419513

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Острер, Кашкнн, Харчснко, Крылсса, Петрова

МПК: C07C 69/62, C07C 69/54

Метки: спиртов, лаетакриловых, полнфторированных, эфиров, акриловых

...хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730...