C07C 5/333 — каталитические способы

Способ получения ненасыщенных алифатических угле водородов

Загрузка...

Номер патента: 13998

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Краух, Миллер-Конради

МПК: C07C 5/333

Метки: водородов, алифатических, угле, ненасыщенных

...пентана. жидком виде при сильном родукт содержит, кроме пентана, значительные лена и сравнительно веськоличества других про-. ления.мет патента,Сп ати ри в тал их рои древ стым ный мино Применение пирогенетически полу-ченного или древесного угля, а также платинированного угля, в качестве катализаторов, для крекинга углеводородов известно.В предлагаемом способе получения ненасыщенных алифатических углеводородов из насыщенных алифатических углеводородов с низкой или средней температурой кипения, а также из гидро- ароматических углеводородов, рекомендуется, в качестве катализаторов, применение древесного угля, обработанного хлористым цинком, бурого угля, ставшего активным при обработке водяным паром при 800 - 900, а также гуминового железа...

Способ получения стирола из этилбензола

Загрузка...

Номер патента: 59055

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Зелинский, Баландин, Марукян

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: этилбензола, стирола

...над катализатором.Предметом изобретения является со-, вместное применение твердых смешан-ных катализаторов и углекислоты, ко-торая действует химически, что позво-ляет осуществить дегидрирование этил- , бензола в стирол в отсутствии вакуума.Это значительно упрощает аппаратуру.П р и и е р 1, Пропускают пары этил-бензола и СО. в соотношении 1; 2 надкатализатором, состоящим из 80 вес. ч окиси хрома и 20 вес. ч. окиси меди, при температуре 650, Скорость про-, пускания этялбензола 300 в 4 мл на1 литр катализатора в час, При указанных условиях .получают 90 продуктов с концентрацией стирола в них 50 - 55. Остальная часть в большей своей части состоит из этилбензола;последний снова может быть возвращен в реакцию. Продуктами реакции являются...

Способ получения бета-n-толилпропилена

Загрузка...

Номер патента: 64222

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Сеймович, Баландин, Марукян

МПК: C07C 5/333, C07C 15/44

Метки: бета-n-толилпропилена

...о"в = 8639,и = 1,4935), содержащий 2,4 Жнепредельных углеводородов, проводится над медно-хромовым катализатором при 630 с объемной скоростью 570 мл в час жидкого цимола на литр катализатора. Переддегидрогенизацией продукт разбав,ляется углекислотой в отношении1: 2 (мол). В конденсате образуется 3-п-толилпропилен с концентраКонстанты полученного продукта близки к константам чистого ,3-п-толилпропилена, точка кипения ксторого равна 184 в 1 61 в= 0,9022, и" = 1,53447. В других фракциях содержится непрореагировавший п-цимол, возвращаемый в производство.П р и м е р 2, В условиях, аналогичных примеру 1, но при 625 и объемной скорости 880 мл в час жидкого цимола на литр катализатора и без разбавления углекислотой, получается жидкий конденсат...

Способ непрерывного получения бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 72153

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Пшежецкий

МПК: C07C 5/333, C07C 11/167

Метки: бутадиена, непрерывного

...600 - 650 мм рт. ст. При этом в начале аппарата поддерживается атмосферное давление, а в конце аппарата должно быть 100 лм рт. ст, Диаметр зерна 2 - ,5 мм, объемная скорость 1000 - 1500 объемов газа на объем катализатора в час, высота слоя катализатора 1,5 - 2 м.П р и м е р.Бутан при 600, с объемной скоростью 1590 пропускается через реактор, содержащий хромоалюминиевый катализатор, промотированный 1 - 2% КзО. Начальное давление 700 мл, конечное 85 лм, После отделения Н, Сь С, и Сз смесь газов содержит 13,5% дивинила, 35,8% бутилена и 50,7% бутана. После выделения дивинила и добавления бутана в количестве, равном израсходованному, смесь газов, содержащая 29% бутилена и 71% бутана, возвращается в реактор и при 600, начальном давлении 740...

Способ получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 123958

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Тюряев, Троицкая, Шевлягина, Бушин

МПК: C07C 5/333, C07C 11/16

Метки: дивинила

...процессе дегидрирования бутана до бутилена в первой стадии и бутилена до дивинила - во второй, осуществляется при большом ко,шчестве операций и дает небольшой выход конечного продукта.Предлагаемый способ получения дивинила отличается от известивктем, что, с целью повышения выхода продукта, дегидрирусмая смесьразбавляется водородом, препятствующим распаду углеводородов Сблагодаря чему значительно повышается температура катализатора,увеличивается выход дивинила за одну стадию и упрощается процесс.Процесс получения дивинила заключается в следующем.Смесь исходного бутана с рециркулирующей в процессе бутанбутиленовой фракцией, с общим содержанием бутилена 40 - 45/о, разбавленная водородом в отношении 1: 4, при атмосферном давлении...

Непрерывный способ ступенчато-противоточного контактно каталитического дегидрирования газообразных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 129200

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зиновьева, Мелик-Ахназаров, Орочко

МПК: C07C 5/333

Метки: ступенчато-противоточного, дегидрирования, каталитического, контактно, газообразных, углеводородов, непрерывный

...н 4)кпяя секцР 1 я 1 которОГО пред 4 язнячен д 1 я катя,Гтичес(ОГО дегидр;)Ования со ступенчатым подъемом темпе 1)этуры, а Верхняя 2 - для ОК 5 СЛИТЕЛЬНО РЕТРНЕРЯЦИИ КЯТЯЛИЗЯТОРЯ, ТЯКЖЕ СО Ст)гтЕ)ЧЯТЫ) РЯС- пределением температур.Газ, направляемый на детидрирование, проходт теплооб)е)нки и поступает в секцию депидрированпя 1, в )(оторо 4 контактируется со сте- КЯЮЩИ)4 НЯВ 1 СТРЕЧ)г ЕЪУ НЯГРЕТЫ) ДО ВЫСОКОЙ ТЕ)ПЕРЯТ)Ъ ПОРОШКООО129201)Разным дегидР 1)У)0им ктс),) изатОРОм. 11 ссвдооэкижсц ис нос,) сдего ца каждой"арфке 1 прозводится контактиру)О)цим с ич газом,Наиболее а)ктивны) и горя и)1 рсгенерированный катализатор по ступает из секции 2 регенерации на верхнюю тарелку секции 1 дегидрированпя, яде, )э)нтактируется с...

Способ получения диеновых углеводородов или стиролов

Загрузка...

Номер патента: 134685

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зигель, Горин, Троицкий, Бушин, Кирнос, Солдатов

МПК: C07C 5/333, C07C 15/46, C07C 11/12 ...

Метки: диеновых, углеводородов, стиролов

...раноесие Опсанных реакций, Например, для зе акции дегидрирования бутиленов в дивинил равновесная конверсия составляет при температуре 580 - 67% мол, а при температуре 540 ьсего 45 Оо мол.На основании проведенных экспериментальных работ, найден новый способ получения диеновых углеводородов или стиролов посредством каталитического дегидрпрованпя олефпнов или алкилбензоловрязОявтснием водяным парОа, за кОчя 0 цийся Б тОм, чтО, с целью увеличения выхода конечного продукта и интенсификации процесса, эеакцию проводят пгследовательпо в двух или более слоях катализято. ра с вводом перегретого пара между слоями.Дегидрированис по описанному способу проводят последовательно з двух или более с;оях катализатора. При этом температура реакцион.0 а...

Способ дегидрирования бутана

Загрузка...

Номер патента: 149403

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Михайлов, Тюр, Бушин

МПК: C07C 11/08, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, бутана

...применяемые в колонных реакторах, секционированных провальными тарелками.Однако при осуществлении процесса по этим способам выход целевого продукта остается низким. Так, в случае дегидрирования н. бутана выход бутилена не превышает 24 - 26%.Предлагаемый способ дегидрирования бутана в бутилен в кипящем слое стандартного катализатора отличается от известных тем, что слой катализатора секционирован по высоте 4 - 8 провальными тарелками, а скорость газа в свободном сечении тарелки 0,5 - 2 м/сек. Это позволяет устранить нежелательное влияние перемешивания слоев катализатора и проскока газа, т. е. приблизить условия процесса в реакторе с кипящим слоем к условиям в реакторе идеального вытеснения.При осуществлении процесса по...

157969

Загрузка...

Номер патента: 157969

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 5/333, C07C 15/46

Метки: 157969

...в реакцпонну,о трубку, при 580 - 620 С и атмосферном давлении пары воды отсутст вуют.жидкие продукты реальдом с солью.После сушки над хлористым кальцием катализат перегоняют под вакуумом,Содержание стирола определяют по коэффициенту преломления. При общей глубине превоащения 58 - 59% выход стирола составляет 73- - 74% (при пересчете на прореагировавший) и 43 - 45% (на исходный этилбензол). Затем катализатор регенериру 1 от продуванием воздуха при температуре 500 С в течение 30 лин.В таблице приведены экспериментальные данные получения ст;:- рола,и яаи Пропилеин и бутил Этилен До регенерации катализатора 584 75,0 1,5127 0,8801 32,6 30,0 не определялись620 845 15220 08895 512 8,0 0,4 0,2 3,5 67,9 696 75,7 1,5280 0,8934 63,2 7,4 0,5...

159803

Загрузка...

Номер патента: 159803

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 5/333

Метки: 159803

...в качестве катализаторов для получения олефинов и диолефинов дегидрированием алканов и алкенов.Предложенный способ использования для этих целей высокотемпературнысплавов этих металлов - карбидов, силицидов, цитридов и боридов - дает возможность получить термически, механически и химически устойчивые катализаторы.Удельная активность предложенных катализаторов гораздо выше существующих.П р и м е р. Процесс дегидрировапия бутана на карбиде рома проводится в условиях так называемого хроматографическсго режима.Через каталитическую колонку, соединенную последовательно с хроматографической, продувают поток инертного газа-носителя, После часовой продувки при температуре 590 - б 50 С в поток периодически впрыскивают определенное количество...

162134

Загрузка...

Номер патента: 162134

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 5/333, B01J 23/78, B01J 23/86

Метки: 162134

...в 18% воды тов, Массу перемешнормованную массу су 110=С и активируют смесь порошков о 1 ия вносят раствор едкого кали, раств са сухих компоне 11 час 30 лссск. Сф при температуре при 550"-С. кальб гот вваютшат2 час зобретения м Известен железо-хром-калий-кальциевый катализатор, содержащий 1 - 4% Сг О; 15 - 50% - СаО и СаСО и 84 - 4 б% ГтевОа для дсгидрирования алкилароматических соединений.С целью увеличения выхода целевых продуктов при дегидрировании алкилароматических соединений, повышении активности и прочности катализатора предложен железо- хром-калий-кальциевый катализатор, состоящий из 83% РеО,ь 11% К 2 Сг 01, 5% САО и 1 в/в КОН,Предложенный катализатор позволяет получить стирол с выходом 93,5 о/о, и-метилстирол - 94,0% на...

Катализатор для дегидрирования этилбензолав стирол

Загрузка...

Номер патента: 182697

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воловодов, Сотников, Всг, Кудр, Шаталов, Великанова, Козлова, Коврижко

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: катализатор, дегидрирования, стирол, этилбензолав

...смесь вносят 35,6 г окиси кальция (в виде гидрата окиси кальция), Все компоненты перемешивают в течение 30 мин. В смесь вносят растворы хромата калия (64,8 г) и углекисло го калия (60,4 г), растворенные в 18% воды от веса сухих компонентов. Всю массу перемешивают в течение 1,5 час. При этом получается весьма однородная пластичная масса.По окончании перемешивания пастообраз ную массу выгружают из смесителя и формуют контакт через матрицу с диаметром отверстий 4 ллс. Сформованныи катализатор высушивается в токе воздуха в тонком слое катализатора при температуре 110 С. Процесс сушки обычно длится около 12 час. Активация катализатора осуществляется при температуре 550 С в течение 2 час.Полученный катализатор имеет следующин состав, %; ен...

181056

Загрузка...

Номер патента: 181056

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: 181056

...долгое время активность и дает высокий выход целевого продукта. При однократном пропускании этилбензола получают 48,9 вес. % стирола, считая на катализат, и 44 вес, ого - на исходнос сырье.П р и м е р, Ионообменную реакциго проводят с помощью 0,1 н, раствора хлористого хрома. Для приготовления раствора берут 9 г порошкообрязного хлористого хрома марки Ч, А. В зв сш ива ют00 г аломоспли к а та-гуморина, к которому прибавлгпот 900 лл О, и. раствора хлористого хрома.Г 1 олучеппую суспспзпо персмсшпва;от мсхапиесной мешалкой п 1 эи компятнои 1 смперятурс и течение 30 лпн, а затем смесь переносят па воронку Бюхнера, соединенную с водоструйным насосом, и промывают д ванной водой до отрицательной промывных водах на ион хлора. промывки...

Способ получения изопрена димеризациейпропилена

Загрузка...

Номер патента: 190887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Григорович, Тюр

МПК: C07C 5/25, C07C 11/18, C07C 2/30 ...

Метки: димеризациейпропилена, изопрена

...6 мол. 1. Выход изопрена составляет 27 - 34 мол. ",О. Фракция, отогнанная в интервале 33 - 34 о, ца ректификационпой колонне, содержит 90% изопрена и 10/, ампленов. Выделенный изопрен можно дальше очистить известным способом. т изобретения Пред Способ получпропплеца, изо Дата опубликования описани Известен способ получения изопрена из пропилена через димер пропилена, состоящий из трех стадий: димеризации пропилена, изомеризации полученного димера пропилена 2-метилпентепав 2-метилпентени пиролиза 2- метилпентенав изопрен в присутствии бром- содержащих соединений.Предлагаемый способ пиролиза 2-метилпецтенав присутствии четыреххлористого углерода вместо дорогостоящих и дефицитных 10 бромсодержащих соединений расширяет ассортимент...

Катализатор для дегидрирования бутилена в бутадиен

Загрузка...

Номер патента: 202081

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кобзева, Воронежский, Шаталов, Бердникова, Сотников, Кудр, Коврижко, Нцев

МПК: C07C 5/333, C07C 11/167

Метки: дегидрирования, бутадиен, катализатор, бутилена

...служтора введены добавки я и магния.1, отличающийся тем, до 75% 1,"е 20 з, от 20 о 3% Т 10., от 1 до 2% от 1 до 2 о/о КОН. Известен катализатор для дегидрирова бутилена в бутадиен, состоящий из окиси леза, окиси хрома и окиси калия. Катализа необходимо регенерировать.С целью повышения механической прочности катализатора и удлинения его срока службы, прсдложено в состав катализатора вводить добавки окислов титана, кальция и магния. Оптимальный состав катализатора следующий (в %);Ре. О, 70 - 75 К,СгО, 20 - 22 Т 10 з 1 - 3 СаО 1 - 2 Мдо 2 - 3 КОН 1 - 2П р и м е р. В лопастной смеситель, где изготовляют катализатор, засыпают 1050 г окиси железа, 225 г хромата калия, 45 г окиси магния, 22,5 г двуокиси титана и 22,5 г окиси кальция. Эти...

207215

Загрузка...

Номер патента: 207215

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адигамов, Выборов, Попов, Жестовский, Рков, Дубицкий, Рутман, Лиакумович, Котельников, Белгородский, Мичуров, Ромашко, Пономаренко

МПК: C07C 5/333, C07C 11/12

Метки: 207215

...про цесс регенерации катализатора осуществляют следующим образом. В реакторе отключают подачу н-бутиленов и вместо них подают водяной пар при температуре 600 С, После этого вводят необходимое количество воздуха (с 10 концентрацией кислорода в паро-воздушной смеси от 2 до 180 у 0) так, чтобы температура в слое катализатора не превышала 700 С.По предложенному способу регенерацию катализатора производят введением в поток 15 пара, несущего углеводороды, распыленной воды и насыщенного водяного пара или водо- содержащего компонента при температуре600 в 6 С.Благодаря этому увеличиваются выход це левых продуктов и срок службы катализатора,Способ состоит в следующем. Катализатор регенерируют путем вспрыскивания водыраспылением ее в специальных...

217295

Загрузка...

Номер патента: 217295

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Дзи, Иностранна

МПК: B01J 23/18, C01B 3/02, B01J 23/14 ...

Метки: 217295

...Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. 3при этой температуре 16 час. Атомное соотношение олова и сурьмы в этом катализаторе 1:4,Катализатор помещают в реактор с температурой 471 С и над катализатором пропускают газообРазнУю смесь, содеРжащУю 5 об. в/в пропилена, 6 об. /, аммиака, 55 об. /в воздуха и 34 об, Я, пара. Время контакта 4 сгк,63,9/в пропилена превращается в акрилонитрил. Выход акрилонитрила из расчета на израсходованный пропилеи 67,4 в/в.П р и м е р 2. Катализатор на основе окиси олова и окиси сурьмы с атомным соотношением олова и сурьмы 2: 1 готовят, как описано в примере 3, но первоначальную термическую обработку проводят при температуре 725 С, а конечную - при 1000 С,Катализатор загружают в реактор с...

Способ получения грг-бутилстирола

Загрузка...

Номер патента: 218172

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кулиева, Алимарданов, Исмайлов, Гусейнов, Алиев, Институт, Мамедалиев

МПК: C07C 5/333, C07C 15/44, C07C 2/70 ...

Метки: грг-бутилстирола

...цад стаццоггарггым слоев ктгтализа - тора стирол-контакта при 580 С со скоростью 0,2 час - . Разбагцтелем служит 2000 г водяного пара. Полученный дегидрогецизат в количестве 935 г предварительно сушат, заправляют 0,1 г древесной смолы и подвергают Мамедалиев, Р. С. Алимардано . К. Кулиева четкой ректцфцкацци прц остаточном давлении 20 мм рт. ст. ц кратности орошения 15:1.Прп этом получают 512 г трет-бутилэтилбензольцой (90 - 95 С 20 лгм рт. ст,) 90 гпро межуточцой (95 - 1000 С/20 лгм рт. ст.) и 350 гтрет-бутцлстирольный (1000 - 110 С/20 лтм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка.Потери 8 г. Повторной четкои ректификацией фракции 100 - 110 С дегцдрогенизата получа- О ют 275 г трет-бутгглстярола со следующимикоцстацтамц: т. кцп....

Способ дегидрогенизации олефинов

Загрузка...

Номер патента: 218824

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лиакумович, Мичуров, Тушканов, Дубицкий, Выборов, Цветков

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: дегидрогенизации, олефинов

...тем, чтности катализ тора наносят с рогениза обработ , с цель тора, на ой кокса ции олефинов путем ки олефинов, отличаюю повышения стабильповерхность катализа. Настоящее изобретение относится к промышленности нефтехимических процессов, в частности к промышленности синтетических каучуков.Известен способ дегидрогенизации олефи нов С 4 и С.- с целью получения соответствую. щих диеновых углеводородов, который проводят с применением катализатора, например железохромцинкового катализатора. В процессе эксплуатации катализатора значительно Снижаются его активность и селективность. Причиной пониженной активности катализатора является высокая крекирующая способность одного из его компонентов - окиси железа, которая после регенерации обладает...

Способ получения диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 218878

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нов, Вениаминов, Степанов, Соболев, Боресков, Цайлингольд, Пилипенко

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: углеводородов, диеновых

...дегидрированця позволяет получать довольно высокие выходы дценов прц одновременном получении олефинов (бутены, изоамилены), которые могут быть превращены в диены на той же каталитической системе в аналогичных условиях. Прц однократном пропускании и-бутана через катализатор суммарный выход дивинцла и и-бутенов достигает 844 при конверсии и-бутана 13 - 28/о, прц этом соотношение дивинила и бутенов составляет примерно 3: 2.П р и м е р 1. Дегидрирование проводят в кварцевом реакторе проточного типа с неподвижным слоем катализатора, В реактор загружают 20 слав катализатора, бутан подают в реактор сверху в смеси с воздухом ц инертным разбавителемв качестве которого используют водяной пар, Реакцию проводят прп температуре 575 - 630 С....

222376

Загрузка...

Номер патента: 222376

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зайцева, Рутман, Зайцев, Дубицкий, Лиакумович

МПК: C07C 5/333

Метки: 222376

...поле и без него. Изменяя частоту колебания перемену тока, проходящую через обзгнитз, регулируют величину поля, наведенного нз каталиного тока и си. мотку электрох напряженности затор.Средние резт в оптимальных цессз дегидрир ле и без,него,льтзты испытзхстовпях провзния в электпредстзвлены ния, полученные проведении про ромзгнитном по втзбл, 1 2. мет изооретени Спосоо получения олеф углеводородов дегидриро вых, олефиновых и злкилз 15 водородов в присутствии к нове окиси железа, отличи целью повышения выходз процесс ведут в переменн ном поле напряженностью 20 и частотой от 1 О до 10 в ги, еновыхрафинох угленз ос,что, с одуктз, магнитэрстед новых и д взнпем пз ромзтическ зтзлиззторз оииися тех целевого пр ом электро от 1 до 40022237 о...

Способ дегидрирования углеводородов в реакторе с неподвижным слоем катализатора

Загрузка...

Номер патента: 231527

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Тухватуллин, Гатауллин, Гарифз

МПК: C07C 5/333, B01J 8/02

Метки: катализатора, неподвижным, углеводородов, реакторе, слоем, дегидрирования

...дегидрирования в многослойном реакторе с последовательной подачей сырья на каждый слой катализатора по мере потери его активности вдоль слоя.Новый способ позволяет повысить цикл контактирования и производительность с одновременным послойным восстановлением активности и селективности катализатора.На чертеже схематически изображен многослойный реактор 1. Сырье по линии 2 поступает на какдый слой 3, 4, б через смесительные устройства б, выполняющие роль горизонтальных секционирующих элементов,По линии 7 в смесительные устройства подается разбавитель; по линии 8 - легкие углеводороды, а по линии 9 - окислитель.Способ проводят в следующей последовательности. Сначала сырье подают на верхний слой катализатора, где происходит реакция...

Способ получения г. -г-бутил-ц-летилстирола

Загрузка...

Номер патента: 239940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Байрамов, Алимарданов, Гусейнов, Исмаилов, Институт, Алиев, Мамедалиев

МПК: C07C 5/333, C07C 15/44, C07C 2/70 ...

Метки: г-бутил-ц-летилстирола

...температуре 54среде инертного разбавптсля, напрного пара.О; ОН И 5 соедцнеествс моПрц этом еплостойВыход трат-оутис-а-х 5 етиляст 133 г. Т. кцп. 120 - 120 С сРс 1,О 219; по 0.8893; МКг 5 1 КО вы п 5 сг 5 ено 58,16.11 зох 5 сяный состав: тиро;5 а состав- (20 5 ь 5. рт. ст.); на йдено 58,50; цзопропцл в ц 1 зистиапрцмедсгцдратятцлзо:5 роято, а стц 0 - 600 С в .МЕР ВОД 550 ч. Орто-, 1 О ч. мета- ц изопропилбензола, поцем:5 зобутцленом в дверга 5 от избирательпроточном цзотермцпцонарным слоем катакт прц 575 С, скочасц весовом соотпар 1: 2. Легидроге,Ъ трет-бутцл-и-х 5 стцл г, по;твергают вакурц остаточном давлстностц оров ения 15 -редмет цз ения Способ получен:5 я трерола, оглачающаася тем, зол алкцлцруют изобутиле 0 кислотного...

Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 247918

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Шаталов, Великанова, Чубаров

МПК: C07C 5/333, B01J 23/86

Метки: дегидрирования, алкилароматических, катализатор, углеводородов

...производят только в лопастном смесителе. Пасту экструзируют в стержни диаметром 4 5 мя. Оформленный катализатор сушат 15 мин на воздухе, затем 3 - 4 час при 100 - 125 С, после чего прокаливают 2 час при 550 С. Скорость подъема температуры при прокалке 6 - 9 С в мин. Мгновенная прочность катализатора не ниже 140 кг/см 2.Испытание дгидрирующих свойств катали. затора проводят в установке проточного типа при атмосферном давлении в изотермических условиях в стационарном слое катализатора в присутствии водяного пара. В реактор загружают 500 мл катализатора. Скорость нагре ва 25 С в час, По достижении в реакторе 300 С начинают разработку катализатора по-. дачей воздуха со скоростью 100 час-т и воды г 1.3 час. После нагрева катализатора...

Катализатор для дегидрирования изопропилбензола в альфа метилстирол

Загрузка...

Номер патента: 247922

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Косовцев, Волков, Сидельникова, Шаталов, Варченко

МПК: C07C 15/44, B01J 23/86, B01J 23/78 ...

Метки: альфа, дегидрирования, изопропилбензола, катализатор, метилстирол

...температура контактирования быстро повышае 11 ся в процессе работы с 520 до 580 С,что приводит к зауглероживанию катализатора и, следовательно, к потере активности.С целью устранения этих недостатков,предложен катализатор для дегидрированияизопропилбензола в альфачметилстирол, содержащий, вес. %: 60 - 85 окиси железа, 5 -30 окиси калия (в виде поташа), 5 - 10 окисихрома и 5 - 10 окиси магния.Предложенный катализатор позволяет осуществить процесс дегидрирования изопропилбензола в альфа-метилстирол до глубиныконверсии, равной 60%. фа-метилстирола, полученного на м катализаторе, составляет око тая на разложенный углеводоРедактор Н. Корченко Корректор Г. С. Мухина Заказ 376/12 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Способ получения диолефиновых и олефиновых

Загрузка...

Номер патента: 253052

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ходаков, Михайлов, Миначев, Бушин, Котельников, Хрипина

МПК: C07C 5/333, C07C 11/02, C07C 11/12 ...

Метки: олефиновых, диолефиновых

...производительность контактного аппарата,При осуществлении процесса повышается активность и селективность всего катализатора вследствие увеличения времени пребывания его в контактном аппарате, а также катализатора, находящегося в верхней части контактного аппарата. Эти условия способствуют увеличению выхода продуктов дегидрирования.Описываемый способ дегидрирования парафиновых углеводородов проверяют на пилот253052 ной установке с движущимся кипящим слоем промышленного катализатора в процессе дегидрирования бутана.Результаты приведены в таблицах.В табл. 1 показано влияние состава посту пающего в реактор, катализатора на выход продуктов дегидрирования бутана при 580 С; время пребывания катализатора в реакторе 15 мин; и объемная...

Катализатор дегидрирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 256735

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Университет, Институт

МПК: B01J 23/46, B01J 23/89, B01J 23/44 ...

Метки: олефинов, дегидрирования, катализатор

...катализатор,С целью получения высокоактивного стабильного катализатора, избирательно проницаемого для водорода, взят сплав палладия сникелем или родием с содержанием никеля от0,1 до 98 вес. % и родня от 0,1 до 52 вес. % .Катализатор выполнен в виде мембрань; плптонкостенной трубы,10Предлагаемые катализаторы испытаны вимпульсном нехроматографическом режимепри давлении, близком к атмосферному, Опыты проводились с фольгами из палладпевыхсплавов в кварцевом реакторе, через который 1пропускался гелий или аргон. Скорость газа30 млсмин. Углеводород вводился в поток газа с помощью микрошприца в количестве1,5 мкл жидкости. Продукты реакции поступали в хроматографическую колонку длиной 3 л, 2диаметром 4 лм, заполненную хромосорбомР 30/60...

262004

Загрузка...

Номер патента: 262004

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джеймс, Иностранна, Соединенные, Иностранцы

МПК: B01J 23/644, B01J 23/58, B01J 21/04 ...

Метки: 262004

...скорости жидкости 2 при использоваВторое испытание осуществлено без изменения условий работы, но прои использовании платинового катализ атор а, содержащего 5 0,33% по весу лития. В этом случае конверсияизобутана в изобутилен 29,2 о/, (в течение первого часа), сопровождаемая эффективностью конверсии 75,4%. Легкие парафины содержат 2,4 мол. % метана, 0,9 мол. % этана и 6,2 0 мол. % пропана, в расчете на подаваемое(сырье. Анализ катализатора показал отложение углерода 0,85% по весу. На двадцать первом часу конверсия в изобутилен снижена только до 29%, но эффективность конверсии 5 увеличена до 91,5%. Кроме того, реакцияюрекиига снижена до такой степенен, что получено только 0,7% метана, следы этана,и 2% ,пропана,262004 Таблица...

Катализатор для окислительного дегидрирования

Загрузка...

Номер патента: 278643

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Усов, Научно, Скворцова, Вайстуб, Раховска

МПК: C07C 5/333, B01J 27/187

Метки: окислительного, дегидрирования, катализатор

...Химический состав саратовской опоки следующийвес, %:2,050 Активность катализаторов испытывают налабораторной импульсной и проточной установке. Прп этом в импульсной установке (загрузка катализатора 0,5 г, объем подаваемой 5 пробы 0,5 сма, скорость газа-носителя 30снамин) на катализаторе 1; выход изопрена, в расчете на пропущенный изоцентен, в интервале температур 400 - 550 С изменяется от 35 до 70%, а доля изопентена, превра щенного в углекислый газ, составляет 0,3 - 2%;селективносгь реакции окислительного дегидрировапия достигает 97,4 - 99 вес. %. В табл. 1 приведены данные, полученные при окислительном дегидрированин изопентенов 15 на фосфорнокислотном и висмут-молнбденовом катализаторах в импульсной системе В аналогичных...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 292937

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арешидзе, Чивадзе

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333, C07C 11/02 ...

Метки: непредельных, углеводородов

...которого находятся в эксплуатации) и раствором трех- хлористого хрома 0,1 н. Катализатор состоит пз 96,57 о гумбрина и 3,5 о 1 о окиси хрома.Дегидрогенизацню проводят в кварцевой трубке, помещенной в электропечь. После загрузки катализатора его сушат в течение 4 час, постепенно повышая температуру до 650 С, и прн этой температуре выдерживают в продолжение 1 час, после чего пропускают воз,юх в течение 2 час прп этой же температуре.Дегндрогенизацию газа проводят в пределах температур 550 - 800 С с объемной скоростью 120 - 10 час -и разбавлении парами воды в соотношении с газом 5:1 по весу.Установлено, что с максимальным выходом олефнновые и днолефиновые мономеры состава Са - С; получают прн 700 С, объемной скорости 120 час- н разбавления...