C07C 47/565 — все оксигруппы связаны с кольцом

Способ получения ароматических оксиальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 57605

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Волынкин

МПК: C07C 47/565, C07C 47/58, C07C 45/75 ...

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...водой и извлекают ванилен обычными методами,П р и м е р 5. В 18 г солянокислого нитрозодиметиланилина, 100 г соляной кислоты и 80 г спирта вводят 3 г алюминия, затем добавляют смесь из 12 г гваякола, 7,5 г формалина и 5 г спирта, Образовавшийся ванилин извлекают известным способом. Предмет изобретения,1, Способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных, согласно авторскому свидетельству50437, отличающийся тем, что, вместо металлов, в качестве восстановителя применяютсоли сернистой, серноватистой игидросернистой кислот, закисныесоединения металлов и др. (приоритет от 10 февраля 1938 г.),2. Прием выполнения способа поп, 1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя применяют углеводы (приоритет от 10 ноября...

159497

Загрузка...

Номер патента: 159497

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 47/565, C07C 45/63

Метки: 159497

...недостаточен.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения б-хлорсалицилового альдегида взаимодействием салицилового альдегида с хлористым сульфурилоьлт, взятом в молярном соотношении 1 : 1,25 при температуре 152 О С.Пример. 122 г-иоль салицилового альдегида смешивают при 15 С с 169 г (125 моль) сугтьфугрилхлорида. При этом выделяется газ и повышается температура реакционной смеси. Внешним охлаждением поддерживают температуру 20 С. Через 15 мин по всему объемувыкристаллизовываются мелкие белыещие пластинки. Охлаждение отключают, реакЦхтонхчую смесь выдерживают в течение около 2 час. После удаления летучих вакуумированием получают 5-хлорсалхтцилповыга альдегид с т. пл. 9899 С. Выход...

165698

Загрузка...

Номер патента: 165698

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 47/565, C07C 45/68

Метки: 165698

...индифферентногого растворителя, нерастворимого в воде, и катализатора, например металлической меди или се сплавов, или одпохлористой меди.Вы стой меди (или медной стружки), Температра поддерживается 41 - 43 С. После окопчания приливапия фенолов температура под:имается до 45"С и перемешивапие продолжают в течение одного часа. Прибавляют 30 - 40 сс,г горячей воды и экстрагируют дихлорэтаном вапилип и уксусную кислоту,Выход аклипа достигает 80%.Г р им ср 2. Процес осуществлясот по при меру 1, по вместо 9 г гваякола вводят 10 ггуэтала, дихлорэтап заменяют хлорбензолом.Извлекают вапилаль и уксусную кислоту. Из одного остатка после экстракции можно выделить параамиссодиметсслассплсп.15П р едмет изоорете н Способ получения ароматически;сегидов...

Способ получения 3, 5-диалкил-4-оксибензальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1154262

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Шалимова, Павличенко, Иванов

МПК: C07C 45/37, C07C 47/565

Метки: 5-диалкил-4-оксибензальдегидов

...однохлористой меди,Причем однохлористую медь исползуют в количестве 0,009-0,018 модмоль эфира.Процесс пр ейсхеме: Ифай . СфИ где К - С 1-С -анкил. Процесс осуществпяют при 40-60 Со . подачей кислорода воздуха при ско О рости 3 л/мин в течение 6-10 ч. Соответствующий 3,5-диалкил-оксибензальдегид выделяют путем фильтра ции реакционной смеси, сушки и пере. кристаллизации из органического растворителя. Выход целевого продук.та составляет 95-98 Х от теоретического. Предлагаемьй способ позволяет 262 4 упростить процесс за счет ведения его в одну стадию против двух в известном способе, исключения дорогостоящего и труднодоступного гексаметилтриаминометана, а также за счет ведения процесса при 40-60 против 80-120 С в известном способе.П р и м е р...