C07C 41/00 — Получение простых эфиров; получение соединений, содержащих группы

157467

Загрузка...

Номер патента: 157467

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/00, C07C 43/20

Метки: 157467

...промывая осадок водой до нейтральной реакции. Получают 34 - 35 г пасты диместрола, содержащей 27,3 - 27,6 г (98,8 - 99,9% от теоретического количества) диместрола с т. пл. 118 - 21 С. После перекристаллизации из ацетона получают 25 г диместрола с т. пл. 123 - 124 С. Использовав выделенный из маточных растворов цис-диместрол, после изомеризацпи и перекристаллизации получают дополнительно 1,8 г диместрола.П р и м е р 2. В аналогичных условиях из 10 г синэстрола получают 10,71 г (97,7% от теоретического количества) чистого дпметплового эфира синэстрола с т. пл. 144 - 145 С.П р и м е р 3. 1( нагретому до 30 С раствору 10 г диенэстрола в 100 лл диметилсульфата и 100 лл эфира при перемешиванип и отгонке эфира добавляют 140 г нагретого...

159825

Загрузка...

Номер патента: 159825

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/00, C07C 43/30

Метки: 159825

...осуществляют следующим образом,П р и м ер. Из 5 г магния и 30 г бромпстого фенпла в среде серного эфира обычнымпутем получаот магснийбромфенпл. Магнийбромфенил через капельпую воронку прпкапывают к спагретому на водяной бане 18,71 гр,3-дихлоридэтилацеталю, одновременно отгонгпот серный эфир. После отгонки эфираначинается сильное вскипание реакционнойсмеси, в результате чего внутри колбы образуется твердая масса,На следующий день ее разлагают 5% -нойуксусной кислотой до полного растворения.Верхний слой отделяют и сушат над поташем,водньш слой экстрагируют эфиром и присоединяют к основному продукту.Из эфирной вытянски отгоняют эфир, остаток разгоняют в вакууме, При этом получаотследующие фракции: 1 - т. кип. 42 - 77 С (7 лл), плй =...

Способ получения р-хлор-а, а-ди(алкоксиарил)этанов и стильбенов

Загрузка...

Номер патента: 184266

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Евстафеева, Лапкин

МПК: C07C 43/225, C07C 41/00

Метки: а-ди(алкоксиарил)этанов, р-хлор-а, стильбенов

...толуола), В литературе - -145 С.СсоНз 402.Найдено, %: С - 81,38; Н - 8,32.Вычислено, %: С - 81,04; Н - 8,16.П р и м е р 3. К смеси 1,75 г цинка и растворенного в 15 мл абсолютного эфира 30 г (0,2 г моль) тимола постепенно при охлаждении ледяной водой и непрерывном перемешивании приливают 7,15 г (0,05 г кроль) а,р-дихлордиэтилового эфира. Реакция продолжается 2 - 2,5 час. Полученный продукт сливают с 0 непрореагировавшего цинка и не вступивший184266 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В, В, Крылова и С. Н. СоколоваЗаказ 2546/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Способ получения анетола

Загрузка...

Номер патента: 261380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Платова, Свадковска, Денисенкова

МПК: C07C 43/20, C07C 41/00

Метки: анетола

...дальнейшее гидрирование образующегося 1- (и-метоксифенил) -пропаноладо 1- (и-метоксифенил)-пропана и т. д. почти не имеют места,3, Полученный при гидрировании 1-(и-метоксифенил) -пропанолдегидратируют до анетола вакуум-перегонкой в присутствии не261380 Предмет изобретения Составитель КрючковаРедактор Л, Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. С. Сударенкова Заказ 1153/4 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 больших количеств 2/о-ного водного раствора серной кислоты или бисульфата калия,Для дегидратации 1- (и-метоксифенил) чпропаноламогут быть применены различные катализаторы, обычно использующиеся при...

403664

Загрузка...

Номер патента: 403664

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/164, C07C 41/00

Метки: 403664

...плавления. ИК-спектр продуктаидентичен со спектром бензгндрилового эфира. способу получения орый находит придагощее физиолокже используется кта в синтезе оргая к ко обл я бензгидрилового ч, что дифенилазо- илфенилсульфиноС в среде 1 ч-метилвого продукта до 12 /юС целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого - продукта предложено диазометан обрабатывать селеновой или и-толуолсульфокислотой в среде галоидуглеводорода, лучше четыреххлористого углерода.Реакцию осуществляют при температуре окружающей среды, желательно при температуре ниже нуля. Предложенный способ не требует применения высокой температуры, труднодоступного кислотного агента. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход бензгидрилового эфира...

Способ автоматического управления процессом оксиэтилирования

Загрузка...

Номер патента: 583997

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бедина, Теумин, Каменев, Подловченко

МПК: C07C 41/00

Метки: процессом, оксиэтилирования

...цьцых ц; щсств. о15 Формула ц зобСпособ автома.ского весом оксиэтилцрования нця подачи окиси этцлсца,ротс цц управления проутем регулирова- отличающийИзобретение относится к области автоматического управления и контроля химическими процесса.и и может быть ;сс.,ьзоваэ для контроля и регулирования процессов получения неионогенных поверхностно-активных 5 веществ.11 звестен способ автоматического управ ения хим 5 сскхи процессами, основацы 1 на регулировании подачи исходных реагентов в зависимости от вязкости реакционной массы 10 1. Однако указанный способ нслостаточно эффективен вследствие низкой точности регулирования.Известен также способ автоматическог управления процессом оксиэтилировацця, о нованный на негрерывцом измерен;ц...

Способ получения -хлорэтиловых эфиров замещенных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 643488

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аксененко, Черкашина, Шанцева, Гареев, Белоусов

МПК: C07C 41/00

Метки: хлорэтиловых, спиртов, замещенных, эфиров

...Затем дают выдержку в течение 30 мин, отделяют органическийслой, промывают осадок хлористымметиленои, высушивают объединенныеРастворы.После удаления растворителя получают продукт с выходам 95-98, выход 3,1перегнанного 75-80,Т.кипд 650 С/2 мм; Пт = 1,4480;. Вычислено,: С 23,25 Н 3,85; И 9;С 6 22,801ИК-спектр (см): 1300, 1650 (О МО)1200 (С-О-.С).П р и и е р 3. Получение о(, - 40хлорзтилового эФира мононитрата зтиленгликоля, К смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл хлористого метилена, 4,7 ил мононитрата этнленгликоля, 4 мл паральдегида при температуре (-) 5-0 С в течение 1,5 час дозируют 23,3 г хлористого кальция, Дальнейшая обработка по примеру 2.Выход перегнанного продукта 75- 80, П 1) = 1,4470; Д, = 1,2855;...

Способ получения винилалкениловых эфиров этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 652168

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Михантьева, Михантьев

МПК: C07C 41/00

Метки: эфиров, винилалкениловых, этиленгликоля

...непредельным углеводородом, и процесс ведут при кипячении реакционной массы с азеотропной отгонкой воды.652168 Формула изобретения Составитель Л.ИващенкоТехред З,Фанта Корректор Л,Мельниченко Редактор Л,Новожилова с Заказ 978/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 3Использование изобретения позволяет упростить процесс получениявиниМалкениловых эфиров этиленгликоляза счет сниАния температуры проведения реакции со 150 С до 70 С ииеключейия давления.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкойобратным холодильником,ловушкой Дина-Старка и капельной нЬронкой, загружают 53 г (О,б моль)мононинилового...

Способ получения 1-фенокси-3-хлорпропанолов-2

Загрузка...

Номер патента: 745889

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Вьюнов, Голубок, Сочилин

МПК: C07C 41/00

Метки: 1-фенокси-3-хлорпропанолов-2

...получения1-фенокси-хлорпропаноловвзаимодействием фенолов с эпихлоргндрином в присутствии катализатора, в качестве которого используют триэтилбензиламмонийхлорид, и прн темпеРатуре 50-90 фс,Использование этого способа позволяет повысить выход целевых продуктов до 93. П р и м е р 1. 25,7 г (0,2 моль) фенола и 18,7 г (0,2 мэль эпихлоргидрина, 5 г триэтнлбензиламмонийхлорида в 50 мл СС нагревают 4 ч при 50 оС, растворитель отгоняют, остаток Фракционируют в вакууме.Получают 34,8 г (93,4) 1-(фенокси) - -З-хлорпропанола, т. кип. 128-129 о. С/2 мм рт.ст., Ыфо 1,1980, по 1,5432, ИВт (найдено) 49,08.ИВ э (вычислено) 48,20 (литературные данные по Физико-химическим константам приведены в таблице) .М Ф с о Ю с фФ Щ ГО ь3 л ОЮьв сЧ Е 91 Р 4 Ю Ъ Ю...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей

Загрузка...

Номер патента: 1097192

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Лайош, Янош, Гизелла, Тибор, Кальман, Эндре, Ева, Илона

МПК: C07C 41/00

Метки: стереоизомеров, гидрохлоридных, смеси, солей, 2-трифенилпропена, производных, 2-трифенилпропана

...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...

Способ получения 2-аллилоксиэтилового спирта

Номер патента: 1473285

Опубликовано: 20.01.1996

Авторы: Гвоздецкий, Кочеткова, Нестерова, Жихарева, Прохоров, Сафронов

МПК: C07C 43/178, C07C 41/00

Метки: 2-аллилоксиэтилового, спирта

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛОКСИЭТИЛОВОГО СПИРТА путем взаимодействия бромистого аллила и этиленгликоля при нагревании в присутствии конденсирующего агента и выделения дистилляцией, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты 2-аллилоксиэтилового спирта, взаимодействие бромистого аллила и этиленгликоля проводят при молярном соотношении 1 : 8 - 10, в качестве конденсирующего агента используют окислы кальция, цинка или бария с последующим отделением твердого остатка фильтрацией и выделение целевого продукта ведут в присутствии образовавшихся бромидов соответствующих металлов и воды.

Способ получения дитрет. -бутоксиметана

Номер патента: 890688

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Пастушенко, Злотский, Рахманкулов, Калашников, Узикова, Рольник

МПК: C07C 43/303, C07C 41/00

Метки: бутоксиметана, дитрет

Способ получения дитрет.-бутоксиметана формулы: CH2[OC(CH3)3]2, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, трет.-бутилат натрия подвергают взаимодействию с иодистым метиленом при соотношении реагентов соответственно, равном 2:3:1, и процесс ведут при температуре 82 - 100oC.