C07C 39/08 — диоксибензолы; их алкилированные производные

Способ извлечения диоксибензолов из их водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 55783

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Добрина, Наров, Зильберман, Киприянов

МПК: C07C 37/72, C07C 39/08

Метки: водных, растворов, извлечения, диоксибензолов

...значительные затруднения вследствие большой растворимости в воде этих соединений. Такие растворители, как бензол, сольвент-нафта, лигроин, керосин для извлечения многоатомных фенолов из водных растворов практически непригодны. Поэтому в патентах и производственных рецептах рекомен. дуется экстрагировать пирокатехин, резорцин и гидрохинон эфиром, растворителем для производства невыгодным из-за его дороговизны, сильной летучести и огнеопасности.Авторы изобретения предлагают экстрагировать диоксибензолы из их водных растворов хлорбензолом, коогоатом оров при треоляется по выделен дыдущей э ЗОЛЬНЫХ Э 1 ох.1 аьдени По отгон точника мо 2 ч. пирокашо извлекает мн из водных раств х выше 80", ение многоатомнводным раствори жидкосю мо...

Способ получения многоатомных фенолов из древесной смолы

Загрузка...

Номер патента: 61256

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Богоявленская, Рылкин, Сумароков

МПК: C07C 37/00, C07C 39/10, C07C 39/08 ...

Метки: фенолов, древесной, смолы, многоатомных

...В, Е. Гридчин Тсхрсд А. А. Качышникова Корректор С. Ю. Цверина Объем 0,18 изд. ек Цена 4 коп. Г 1 одп. к печ. О/Х 1 - 61Зак. 3143/6. формат бум. 70 Х 108/. Тираж 220. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2,Из полученного раствора Отгон 5 От растворитель, после чего в остатке имеется смесь пирокатехина или другого многоатомного фенола с непрореагировавшей частью креозота, который имеет значительно более низкую температуру кипения и может быть отделен от многоатомного фенола путем фракционированной перегонки под вакуумом.Непрореагировавшую часть креозота отгоняют при этом в жидком виде в виде головной фракции, и она может быть...

Способ получения пирокатехина

Загрузка...

Номер патента: 61642

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Ермакова, Михайлов

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...спосоо омыления гваякола состоит в том, что демстнлирование гваякола производят соггяной кислотой в автоклаве в присутстВии х,Ористого кальция и других х,1 Орндов нгслонгоз".с нных хсталлов.Напри",ер: В ОсВинцОВЯнный автои,111 В с:иост 10 2.1 помещают 124 Я (1 моль) гваякола, имеющего температуру плавления 30 - 31", 400,.г воды, 100 1.г (1,2 моля) соляной кислоты 1 лотностью 1,19 н 110, кристаллического хлористого ка:ьция. Смесь нагревают, поднимая давление до 15 - 16 аттг; при этом давлении нагрев ведут 3 чггс.ПО Окончании Ох 1 яждени 51 ГроизВОдя 1 Выгрузку реакционного кислого раствора н образовавшийся пнрокятехнн экстрагируют эфиром. После удаления эфира отгонкой и охлаждения получают 93 - 97, пирокатехина температурой плавленияя...

Способ получения пирокатехиновых концентратов из древесных смол

Загрузка...

Номер патента: 106595

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Сумароков

МПК: C07C 39/08, C10C 1/18

Метки: древесных, пирокатехиновых, концентратов, смол

...пирокдтсхинз из газогснераторной смолы нс нашел практического применения.Пред, гд гается способ полученияпнрокзтсхн)ювых концентратов издревесных смол, пригодный для промышлсн) юго производства.Пирокзтсхиновыс концентраты ссодержанием пирокатехина 70) ивыше являются ценными продуктами для народного хозяйства, таккдк огут служить для различныхкомпозиций топлива. Из смолы,оставшейся после извлечения пирокдтехина рдзгонкой, получаются таккс ценные вещества: флотационноемасло, антиокислитсли, крезол идругис,Сущность способа состоит в экстракции древесной смолы водойили водой с мстиловым спиртомпри температуре 60 в 00, т, е. виспользовании высокой растворимости в воде нирокатсхина, увеличиво)цсйся в п 1 истс) виг) жрныхспиртов.В целом...

Способ щелочного плавления метадисульфокислоты бензола в производстве резорцина

Загрузка...

Номер патента: 110937

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Шишкина, Петухова

МПК: C07C 37/04, C07C 39/08

Метки: щелочного, плавления, производстве, бензола, резорцина, метадисульфокислоты

...вспснивание плавя, сокращает продолжительность процесса и увеличивает выход резорциа. Способ отличается одновременной загрузкой едкого патра и одного раствора динатрисвой соли мстадисульфокислоты бснзола с добавкой контакта 11 строва в количестве до 1 "4 от веса сульфоссли и последующим растворением илаа в воде, содержащей до 15, от веса плава поверхностноктивных веществ ОПили ОП.Пр им ср. В котел с мешалкой и термометром вносят 75 с, чешуйчатого едкого натра, 100 г 60 ",4 -ного водного раствора динатрисвой соли цстадисульфокислоты бензола (получснной из 17,6 с бензола) и массу нагревают до 310 - 330, При температуре около 180= масса начинает пениться и для 1 ашения пены вносят по каплям 1,1 ь 1 контакта Петрова. Гри 220 в 25...

Способ получения гидрохинона или его алкилпроизводных каталитическим окислением бензола, фенола или алкилированного фенола

Загрузка...

Номер патента: 112923

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Волынкин

МПК: C07C 39/08, C07C 37/58

Метки: алкилпроизводных, окислением, алкилированного, бензола, фенола, каталитическим, гидрохинона

...при 535 над катализатором, состоящим цз 60,е50;, 10", .ЧООа, 5", СО, 2% К О и 13",) А 1205. Окислецнмо смесь зятем пропускают через горячук) суспспзиО меля и воды, и з(ггсм чрсз улццыс стружки с горячей водой Выход гидр ох ии) и;г(орстического.П р и м е р 2, 100 . фиола смешивают с 1000 .1 воды и при 80" через эту см(сь продувак) Воздух. По.учснцую царогазовуо смс пропускаот через расплав катализаторов, содержащих 45"1.Ог 30,о),) 10 Оа, 10 е СаО, 10 "в ХагО и 5)"КО цри 100 . Окисгцнцы. ц(1 ры ф.НО,111;11. лс( соприкасаОт 5 с )кгзными стружками, омывасмьми горячей водой, при этом хинон в)ссацавливается в гидрохицоц, а посл,1 ций переходи в Водный растВОр.Выход - 74 "теорти ч еского.П р и м с р 3. Так жс, как в примере 2, приготовляют...

Способ получения пирокатехиновых концентратов из древесных смол

Загрузка...

Номер патента: 113675

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гордон, Поздняков

МПК: C10C 1/18, C07C 39/08

Метки: смол, древесных, концентратов, пирокатехиновых

...йЧЯТЬИ (ТИс БО, (Ос)РУй И 03 О ИсСОСс Л ССТСЛЬ, :РИ 1(", 35 )1(РИ 1 К( И В ТРсОоп)ОВО;и С)0, ; И . 3( 3) СИЛ(иг 51,(О 8) - -81, ЧТО 1,О)И,Ирс. 3 С 51 Г(р.10)С Ги)11. В С.ОС 1 ( И ОД 1053)СИ 10(И)Н) ЫБ 30 0 К( Ч(Ре; )ЯС.(ОДОМ По;сСТСЯ по,(:ГР(с 5 .О 8) - 8) 150,с.( 001 ИОИСИИ( ВО,Ы И С) ОЛЫ ПОД- би)Л(ся и (О( ГВсс Гиии с ис) мсчс 1- Ь Л,ЛИИ(.М И РСигсп)СТС 51 С ИОМОИЬ 10 Я)ЛИОБ И И"ГСВМСИСИИЯ с БГ(И И Я. П ) И В)(0, . В И(И "с БО) СМССИСЛ 5 И и СЛ)ОМ,И1с 303)С ГРОИСЛОДТ ИС)Орьгос иитсисиио( и( рсмеиии)а- П И С С )ОГ 1 Ы И и О,Ы О О б Р с 1 В О В и П И Я .-ММЛЬСИИ-).)М,пс;(ПР( РЫ 5;10 ИыВО;(ИС 51 и ОТС 30 П И К, с ДС 1) ЯСС. Л ИБс СС 51; С М О, с 1 И И :с Б В 3(с ), 351 Т(Я Кс )К;Я и В СООГ ЬС Т(Г и 10 И 1 И й СОО Р ПИ К.3 33)С;ГЯГ 3(МИ 1...

Способ получения 2, 5-дитретичнобутилгидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 115177

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Шендерович

МПК: C07C 39/08, C07C 37/16

Метки: 5-дитретичнобутилгидрохинона

...растворе Зя СЧЕТ Р 2 СТВОРЕНИЯ СССПЕНДИРОВЯН- ной части. Прц этом реакция алкил:ровяния, в целяк ускорения ее зсгкет быть проведена под давлением пгш нагревании.П р и м с р. Б эмалировянныи авто к-,яв с,костью 3 л с вод;шой рубашсй, с аккенный мспалкой в форме лОпяткп сс скорость 10 Вращения 500 об.; Ин карманом для тсрмопары, барботсром для вводимого газа и трубкой для вьвода абгазов, зяг",ака 10 т 400 я кристяллцчссОГО гидрохинона, 1 .г бензола ц 6 - 8 .г Олсумя. Пр Вкл 10 чснной мешя.1 кс производят подогрев до 50 и зятем подаот гязссбпязны 1 цзобтцлс; дс поглощения его в количестве 400 я (2 воля цзобутцлспа на 1 моль гидрог;инона). После прекращения поглощения зобутилсна автоклав оклагкдают до 15 - 20", продукт отфильтровывают...

Способ получения 2. 3. 5-триметилгидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 122152

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Цыганова, Крафт

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...едкого натра в присугшим выделением 2, 3, 5.триметилИзвестен способ получения 2, 3, 5-триметилгидрохинона. г 1 ля упро. щения синтеза предлагается растворять мезитилгидроксиламин в раз. бавленной серной кислоте с последующей нейтрализацией раствооа кальцинированной содой и добавлением раствора едкого натоа и бисульфита натрия с последующим выделением 2, 3, 5-триметилгидрохинана из щелочного раствора известными приемами.Пример. 280 л 1 л 9%-ной серной кислоты охлаждают до 0 - 4. При этой температуре, помешивая, постепенно в течение 25 л 1 ин присы. пают 11 г мезитилгидроксиламина. Раствор перемешивают в течение 2 час, затем нейтрализуют сухой кальцинированной содой до нейтральной реакции на лакмус, добавляют 1 г активированного...

Способ получения резорцина

Загрузка...

Номер патента: 132230

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гундобин, Бельфер

МПК: C07C 37/04, C07C 39/08

Метки: резорцина

...нейтрализация всей свободной щелочи нвыделение резорцина из резорцината, но также происходит выделениевсей нерастворимой в кислой среде смолы. Образующийся в ходе под.кислсния сульфит натрия имеет небольшую растворимость из-за присутствия хлористого натрия.Подкисленную таким образом массу фильтруют на цснтрпфугПри этом на полотне задерживается сульфит натрия и другие нерастворилые ынсральные сОли и смола, дл 51 которой сул (ри Иыц)55 служи адсорбентом, Смола полностью осаждается на сульфите натрия, не змазывает полотно и не загрязняет фильтрат, В то же время скорость фильтрации сульфита натрия повышается, так как резко изменяется 1)И раствора.Осадок на центрифуге промывают насыщенным раствором хлопц стого натрия в количестве равном /з...

Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона

Загрузка...

Номер патента: 136383

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кружалов, Федорова

МПК: C07C 39/08, C07C 39/06, C07C 49/08, C07C 37/08 ...

Метки: гидрохинона, пара-изопропилфенола, выделения, ацетона

...сод цзопроримессй рже)ццЪц 136383 Предмет изооретеция Способ выделеция и-изопропилфенолд. гидрохинона и ацетона с отгоцкой последнего из реакционной массы прп получении цдрохиноца каталитцческим кислотным разложением смеси моно- и дигидроперек- сей диизопроилбепзола, о т л и ч а ю и и й с я тем, что, с целью упроцеиия процесса и учшепя качества получакпцихся продуктов, проце. рзожспи после отгопкп дцетод роводят гз цейтрализовашой потдиом редкционпой массы эк 1 па(цией Гидрохинопд Орячей во;ой с по. седрсце разгонкой остатка с цы;слепнем п.изопропилфецола и и-дцпзо ропилбецзола. Ре-актор С, А, Барсуков Техред 4. Л, Сосина Корректор А, Горпупова Обьем 0,17 сл.3 коп,1 и. и к печати 80111-61 г, ФоРмат бУм 70 Х 108/и,;каз 180 Тираж 500...

Способ получения резорцина

Загрузка...

Номер патента: 144489

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Якобсон, Рубина, Ворожцов

МПК: C07C 39/08, C07C 37/02

Метки: резорцина

...и бифторидов щелочных металлов в присутствии соединений меди,Преимуществом описываемого способа являются более мягкие условия протекания реакции, Поэтому путем гидролиза в присутствии соединений меди и водных растворов фторидов щелочных металлов удается также получить соединения, неустойчивые в условиях гидролиза в присутствии сильных щелочей.На основании результатов проведенных исследований разработан способ получения резорцина, отличающийся тем, что, с целью создания более мягких условий реакции, процесс проводят в присутствии фторидов щелочных металлов,П р и м е р 1. Во вращающийся автоклав, емкостью 200 ил. загружают 7,66 г (0,04 моля) м-хлорбромбензола, раствор 10 г фтористого калия в 100 лл воды и 0,5 г закиси меди. Автоклав...

159826

Загрузка...

Номер патента: 159826

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 39/08

Метки: 159826

...гидрохиноттов пространственно сложного строения, например 9.1 О-дигидроантрилеииафтохиттотт, дибеизотриптиценхинои, трибензотриптттцеттхиттон. Восстановление их строго обратимо. По кинематическим и термод:иттамическттахт характеристикам предлагаемые хиноны близки к прнменяемьтм хинонам ряда антракинотта.При мер. Гипрогеп-хизация проводится в среде чноксатта (как наименее селективно деиствующего растворителя) при 45 С и атмосферном давлении над скелетным иикелевьтвгКа 4 , катализатором. После присоединения одного моля водорода реакция прекращается. Реакция протекает кииетически по первому поряд Коистанты скоростей равны: тля 1-16,4; Для П%71; для 1 П 132. 10 иннЧ.Для 2-этилантрахииона в указанных условиях константа скорости равна 18. 10...

Способ получения пирокатехина путем непрерывного гидролиза гваякола

Загрузка...

Номер патента: 165465

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Шишкин, Тищенко

МПК: C07C 37/055, C07C 39/08

Метки: гидролиза, гваякола, пирокатехина, путем, непрерывного

...1 - 2 час в присутствии катализатора - ортофосфорной кислоты.С целью увеличения выхода продуктов гидролиза и сокращения времени проведения процесса (до 1 - 2 век), по предлагаемомуспособу гидролиз гваякола ведут в паровой фазе при температуре 450 в 5 С. м ер 1, Проверено влияние темпе тщепление метоксильных групп нии гваякола через силикагель и годяного пара).г гваякола пропускают через реа ях изменения температуры от 37 езультаты приведены в табл. 1,нтакта темпера сильных якола ии водя ур, что ведены 8 - 10 секурах почтигрупп,ропускаютого пара вуказаны г, табл. 2, блица 2165465 П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично указанному в примере 3, но при кислотности катализатора 11,0% . П р и м е р 7, Опыт проводят аналогично указанному в...

Способ определения пирокатехина в фенолсодержащих продуктах

Загрузка...

Номер патента: 170736

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Порываева, Масленников

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина, фенолсодержащих, продуктах

...желто-коричневые тона, пеавлении в светлые желто3алюминия, хорошо перемешивают и через 2 - 3 мин фильтруют от выделившихся маслообразных веществ. При анализе веществ, не содержащих смолы, фильтрование отпадает.В две колориметрические пробирки вносят по 1 мл фильтрата, прибавляют 0,1 мл нитрита натрия, перемешивают, через 1 - 2 мин прибавляют 0,5 мл едкого калия. В пробах, в которых присутствует пирокатехин, раствор окрашивается в вишнево-красный цвет. Интенсивность окраски зависит от концентрации пирокатехина в исследуемой пробе,К окрашенным растворам приливают 3,5 и 3,0 мл воды. К пробе с меньшим объемом приливают по каплям раствор железосинеродистого калия до исчезновения красной окраски (до желтой).К полученному желтому раствору из...

172339

Загрузка...

Номер патента: 172339

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 37/16, C07C 39/08, C07C 39/06

Метки: 172339

...самопроизвольно повышалась до168"С. Получали после обы шой обработки 721 г смеси веществ, из которой выделяли:чстыреххлорцстый углерод - 119 г (74 в 7 в);м-крезол - 226 г (2 мо.гь, избыток); моногеп тил-м-крезолы с т, кип. 161 - 163,8 С (10 мм) -346 г (84,); смолистый остаток - 20 г.Потери прц перегонке составляли 10 г. Обгций выход мопогептил-м-крезолов - 84 ЯОкисление разбавленной азотной кислотойТаблица 1 ра и четыреххлористого углерода - 2: 1: 0,65: 5.Автоклав нагрезалц до 140 С, после чего цагревапие прекращали, по температура самопроизвольно повышалась до 161 С и держалась около 4 лпн, а затем начинала постепенно снижаться. Температура в пределах 140 - 161 - 140 С практически держалась 11 - 12 лин.Получали 692 г жидкой смеси...

Способ получения резорцина

Загрузка...

Номер патента: 188509

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Пеовова, Абрамский, Дубинский, Бельфер

МПК: C07C 37/04, C07C 39/08

Метки: резорцина

...также, как и после первой упаркн, промывают 1 л горячего подкисленного раствора. Вновь получают около 300 г осадка, содержащего 90% хлористого натрия и 0,2 - 0,3% резорцина. Промывку опять подсоединяют к основному раствору и получают около188509 Составитель Т. КазанскаяРедактор Л, А, Ильина Техред Л, Я, Бриккер Корректоры; Т. Н, Костиковаи Л. Е, Марисич Заказ 3743/7 Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1,8 л раствора, содержащего 240 г резорцина и 500 г хлористого натрия. Указанную операцию упарки повторяют еще три раза, в результате чего концентрация резорцина в растворе достигает...

Способ получения третичнооктилпироклтехина или смеси его с третичнобутилпирокатехином

Загрузка...

Номер патента: 188980

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Кутьин, Преображенский, Казанкина

МПК: C07C 39/08, C07C 37/14

Метки: третичнооктилпироклтехина, смеси, третичнобутилпирокатехином

...массы до 70 С. 25 Для завершения реакции массу перемешивают в течение 4 чис при 70 С. Алкилат представляет собой гомогенную подвижную жидкость. В охлажденный до 20 С алкилат загружают при перемешивании 1,5 юг насыщенного 30 водного раствора соды. Время нейтрализации - 15 мин, Нейтрализованный алкилат ввиде подвижной жидкости переносится в куботгонной колонны,Разгонку алкилата производили на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок под вакуумом.При разгонке отбирали следующие фракции:азеотроп вода - полимеры изобутилена;непрореагировавшие триизобутилен и пирокатехин;переходная фракция;третичнобутилпирокатехин;переходная фракция;третичнооктилпирокатехин;кубовый остаток.Выход...

Способ получения резорцина

Загрузка...

Номер патента: 192824

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Красителей

МПК: C07C 37/04, C07C 39/08

Метки: резорцина

...5 тате дистплляцнн получают 3 фракции: 1-ая -растворнтель и вода, 2-ая в переходн к резорцину и 3-ья - товарньш резорцнн, а такж 1кубовый остаток в количестве 13 г. Товарнаяфракцпя резорцнна в количестве 74,8 г содер 10 жнт основного ещества 99,5 сс. , имееттемпературу кристаллизации 109,6 С, в застывшем состоянии имеет белую окраску, 1 аствор резорцнна в воде прозрачный бссцьстный, раствор в 0,5 и. МаОН прозрачный и с15 желтовато-зеленоватым цветом, т. е. полученный товарный резорцнн удовлетворяет всемтребованиям ГОСТа 9970 - 62, С учетом перераоотки 2-ой фракции выход резорцнна вопыте составляет 89,7%.20 П р н м е р 2, В 500 г кислого экстракта резорцина полученного в соответствии с примером 1 и содержащего 23,6",резорцнна,...

Способ получения пирокатехина

Загрузка...

Номер патента: 246526

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Буслова, Паушкин, Лиокумович, Низова

МПК: C07C 37/06, C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...осуществляют в проточнойсистеме в трубчатом реакторе при атмосферном давлении и температуре 280 - 330 С (предпочтительно при 300 С). Выше 330 С 15 катализатор быстро теряет свою активность,а ниже 280 С скорость превращения трансциклогександиола,2 мала.Для подавления дегидратации транс-циклогександнол,2 подают в реактор в виде 20 204-ного водного раствора. Наибольший выход пирокатехина происходит при 300 С и обьемной скорости 0,22 час -. Пои этой температуре и обьемной скорости менее 0,11 час т выход пирокатехпна резко снижается и ос новным продуктом реакции является фенол.Пр им ер 1. 25 ял гранулированного активированного угля с насыпным весом 300 г/л промывают соляной кисло гой и насыщают 1%-ным раствором хлорида палладия,...

Способ получения гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 250047

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глауко, Швейцари, Иностранцы, Иностранна, Джузеппе

МПК: C07C 39/08, C07C 37/14

Метки: гидрохинона

...на 1 л реакционной смеси.Парциальное давление, создаваемое СО, не оказывает влияния на протекание реакции.Количество растворителя не является критическим для проведения реакции, но лучше всего процесс вести при молярном отношении растворителя к ацетилену, равном от 2 до 15.Способы выделения гидрохинона и дистилляционного осадка реакционной смеси после отгонки растворителя могут быть различными, наиболее целесообразна экстракция с горячей одой.П р и и е р 1. В смешивающий автоклав из кислотоустойчивого материала емкостью 485 слз помещают стеклянную трубку, капиллярный конец которой находится вне растворителя, и шар нз кислотоустойчивой стали. В трубку вводят 0,15 г устойчивого тетракарбонила рутения. Автоклав охлаждают, после удаления...

Способ получения гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 271528

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глобус, Гольцева, Борхи

МПК: C07C 37/05, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...стадий технического процесса, повысить выход целевогопродукта на 10 - 15 д/и производительностьтруда, и перейти к непрерывному процессуполученця гидрохинона, Одновременно повь 1 шается качество целевого продукта,П р и м ер 1. В катодную камеру элсктролизера заливают раствор следующего состава;271528 20 Предмет изобретения Показатели образец 1 образец 2 марка А марка Б 100,460,017 172 в 10,1 0,045 0,002 0,001 99,36 100 ч100 й 1 0,17171 в 10,10,0750,0020,002 0,30170 в 10,250,150,020,002 0,068170 в 10,230,150,00240,001 Составитель Л, Крючкова Корректор Л. Велепеева Реда ктор С. Л аз а рева Заказ 2818,16 Тираж 480 Подпис;ое10 ПИПИ Комштета го делам изобретений и открытий при Совете Минист)зов СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4)5...

Способ получения гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 285646

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Жузеппе, Глаучо, Иностранна

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...пе растворим в воде и содержит285646 Пар циальноедавление Напри 20 С, атм К Парциальное оличество давлени СО,СН 2 моль при 20 С атмТемпература, ЯС Выход, % Пример 128 127 125 120 125 125 0,237 0,239 0,242 0,234 0,235 0,239 3,5571578 53,2 58,7 45,4 42,3 56,2 50,2 220 220 220 220 200 180 180 170 56 70 265 540 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор О. Н, Кузнецова Корректор Н, Л. Бронская Заказ 3780717 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 введенный катализатор, экстракцией горячей водой.Было найдено, что рутениевый катализатор, находящийся в остатке после экстракции гидрохинона горячей водой, является...

Способ получения алкилрезорцинов

Загрузка...

Номер патента: 292944

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лилле, Биттер

МПК: C07C 39/08, C07C 37/14

Метки: алкилрезорцинов

...(132 - 133 С при 6 лиц рт. ст.), полученного аналогично первому примеру, составляет 47,4 г (73,9%, считая на исходный диметиловый эфир резорцина), содержание в нем основного вещества 5 10 15 г 0 г 5 30 35 40 45 50 по ГЖХ 98/о. Из 24,8 г последнего получают после гидролиза 20,2 г (93%) сырого 2-гексилрезорцина. Из 19,6 г последнего получают 17,3 г (87,6/о ) дистиллята (145 - 147 С при 8 мя рт. ст.). Из 16,1 г дистиллята после пере- кристаллизации в петролейном эфире (70 - 100 С) получают 13,7 г (85 о/о) 2-гексилрезорцина (чистота по ГЖХ 99%). Суммарный расчетный выход на исходный резорцин 44,8%Полосы в ИК-спектре при 780 - 785 и 734 см 1, 82922 240,0 л/ляоль см, взо 1 о 292 л/моль см (см, пример 1).П р и м е р 3, Получение...

Способ получения гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 292949

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петр, Евгений, Польска, Витольд, Орловски

МПК: C07C 50/04, C07C 46/02, C07C 39/08 ...

Метки: гидрохинона

...ведется до восстановления половины исходного хинона. В случае осаждения хпнгидрона гидрохиноном следует его вводить в количестве, эквимолекулярцом или несколько большим по отношению к содержащему в смеси хинону. Гидрохипон можно,вводить в реакционную смесь в твердом или растворенном виде, например в виде маточного раствора.Наилучшие результаты получают при работе с концентрированными растворами. Поэтому можно достигать высоких выходов, окисляя анилин путем его вливания по каплям во взвесь двуокиси марганца в растворе серной кислоты вместо вливания, как в известных методах, раствора сернокислого анилина. Этот прием дает возможность уменьшить количество воды в реакционной смеси, не вызывая при этом снижения выхода хинона.П р и м е р...

Способ получения орто-алкилированных пирокатехинов

Загрузка...

Номер патента: 297629

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белостоцка, Ершов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: орто-алкилированных, пирокатехинов

...Указанная цель достигается тем, что в качестве катализатора селективного орто-алкилирования применяют Т 1-соль пирокатехина, которая позволяет получать моно- и ди-ортопроизводные пирокатехина с количественным выходом.П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав загружают 0,75 г моль пирокатехина, 2,3 г катализатора, 80 мл абсолютного ксилола и 150 мл изобутилена. Автоклав нагревают до 135 С, максимальное давление при этом 15 атм, После окончания реакции и охлаждения реакционной смеси непрореагировавший изобутилен и ксилол удаляют, а алкилат переП р и м е р 3, В стальнои вращающиися автоклав загружают 0,15 моль 4-метилпирокатехина, 0,46 г катализатора, 40 мл абсолютного О ксилола и 30 лтл изобутилена. Автоклав нагревают до 140...

Способ получения гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 300454

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Решетников, Плановский, Лебедев, Федотов, Якимчук, Юзов, Борхи

МПК: C07C 37/05, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...очистки продукта.С целью упрощения способа получения гидрохинона, интенсификации стадии концентрирования и устранения стадии дополнительной очистки гидрохинона активированным углем по предложенному способу упаривацие разбавленных растворов гидрохицоца проводят при давлении 30 в 1 лен рт, ст. в течение 3 - 4 сек в плсцочных роторцых выпарцых аппаратах с дальнейшей кристаллизацией готового продукта без специальной очистки,П р и м е р. 340 лл ацилица растворяют при300454 Предмет изобретения 20 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Евдонов Корректоры: В. Петроваи М. Коробова Заказ 1314/13 Изд. Мо 593 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комп 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Способ получения бензилфенолов или резорцинов или их метиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 327150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахмедов, Юсупов, Таджимухамедов, Абдурасулева

МПК: C07C 39/12, C07C 39/08, C07C 37/14 ...

Метки: эфиров, резорцинов, бензилфенолов, метиловых

...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...

Способ получения триметилгидрохиновсесоюзная11ате1111ши; лшг”-“

Загрузка...

Номер патента: 335825

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Иностранна, Рудольф, Федеративна

МПК: C07C 39/08

Метки: триметилгидрохиновсесоюзная11ате1111ши, лшг

...газа полностью прекращается. Реакционную смесь декантируют от катализатора, охлаждают и затем отсасывают выделившееся кристаллическое твердое вещество. После сушки в вакууме получают 35 ч. триметилгидрохинона, т. пл. 170 С. Затем реакцию повторяют, причем применяют 130 об. ч. маточного раст335825 10 Составитель Г. Максимова Техред 3. Тараненко Корректор Т, Бабакина Редактор 3. Горбунова Заказ 1340/16 Изд. Мо 565 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типо графин, пр. С а пупов а, 2 вора из предыдущей реакции и 20 об. ч. изобутилового спирта, При этом получают 39 ч. гидрохинона, т. пл. 170 С. Этот ход работы повторяют еще девять раз. В итоге...

Способ получения трибромрезохинона

Загрузка...

Номер патента: 347328

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Бородина, Ярославцева, Крафт, Сытина

МПК: C07C 39/08

Метки: трибромрезохинона

...ТРИБРОМРЕЗОХИНОНА . П р и м е р. Раствор 100 на в 800 лтл бромбензол нпя. Примерно через 0,5 ма заканчивается. Отгон ше при уменьшенном да массу обрабатывают х, для растворения образую док отфильтровывают и с ход 328 г или 48%; т. плПредмет изо Способ получения триб нагревания пентабромрез отличающийся тем, что,15 выхода целевого продукт среде высококнпящего о рптеля, например бромберомрезохпнона нугем орцнна до кнп:ня, с целью увелинг а, процесс вел т в рганического раствонзола,Данное изобретение относится к способу получения трибромрезохинона, который может быть использован в качестве полупродукта для синтеза биологически активных веществ,Известен способ получения трибромрезохинона путем нагревания пентабромрезорцпна до температуры 157...