C07C 317/08 — ациклического ненасыщенного углеродного скелета

Способ получения винилэтилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 151330

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07B 35/06, C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: винилэтилсульфона

...путем дегидратации 2-оксидиэтилсульфона в присутствии окиси алюминия при 240 - 260 С и остаточном давлении 10 мм рт, ст. Однако при этом происходит быстрое отравление катализатора и образование смолообразных продуктов, благодаря чему снижаются выход винилэтилсульфона и его полимеризационные свойства.С целью устранения этих недостатков предложен способ, состоящий в том, что в качестве катализатора используют трехзамещенный фосфат кальция и процесс ведут непрерывно при атмосферном давлении в присутствии разбавителя - паров воды.Процесс осуществляют при температуре кный препарат трехзамеформуют в гранулы 100 - 110 С, прокаливают чение 2 час 20 игл каталиот в трубку диаметром 834 г 2-оксидиэтилсульфов воде (1:1 объемн.) над 350 С в...

161734

Загрузка...

Номер патента: 161734

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 315/00, C07C 317/08

Метки: 161734

...38,78; 38,75.- 38,П редм зобретец и я гстерцлтрцхлорметцлтлцчающцйся тем, альдепды, например д ц фурфурол, коцденцлалкцлсльфоцамц в органического раствощелочного агента,лученця цов, и;сскцс альдспхлорме ецтцогоутствцц Способ по сульфонил алке что гетероццк, 0-тцофецовый сирчот с тр среде ццдцфе рцтеля в прис Гетерилтрихлорметилсульфоцилалксны представляют сооой соединения с несколькими реакционно способными группами и могут быть использованы в качестве исходного сырья для синтеза различных органических соединений.В описываемом способе для получения этих соединений предлагается коцденсировать гетероциклцческие альдегиды, например, и-тцо. феновьш альдегид или фурфурол, с трихлорметилалкилсульфонами в среде индиферентного органического...

Ан усср; гл

Загрузка...

Номер патента: 167867

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Пантелеймонов, Ягупольский, Институт

МПК: C07C 317/08, C07C 315/04

Метки: усср

...23,84.С НгЕ 0.Вычислено, %: Е - 24,15,П р и м е р 2, По.гучение 1-и-нитрофенил- трифторметилсу,гьфонилэтилена.Смешивают 0,01 моль гг-нитробензальдегида с 0,01 лоль метилтрифторметилсульфона и 12 мл диоксана и при 0 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого патра в 1 мл воды. Через 7 мин к смеси приливают 25 лл воды и размешивают еще 30 мин. Выход 90%; т. пл. 166,5 в 1,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %; Ы - 5,15; 20; Г - 2Вычислено, %: И - 4,98; Г - 20,25.П р и м е р 3. Получение 2-гг-дидгетилаиинофениг-трифтор 1 гетилсу гьфонилэтилена.Найдено, ойдо; Р - 20,23; 20; 29; М - 5,10; 5,14.С 1111121 31 028Вычислено, %: Г - 20,43; Х - 5,02.П р и м е р 4. Получение 1,4 бис-(Р-трифторметилсул ьфонилвинил) -бензола.Смешивают...

Способ получения р-замещенных этилвинил-сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 196813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прилежаева, Шапиро

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: этилвинил-сульфонов, р-замещенных

...С из 9,5 г дивннпсульфона и 5 г этнлтиола после фракцнонировашой разгонки получают 1,9 г не вошедшего в реакцию дивинилсульфона, 5,6 г (48,3%) 13-этилтиоэтилвинилсульфона, т, кпп. 43,5 С (3 льц). Остаток от разгонкн - кристаличсскпй диадд 1 ктП р и м е р 5. В условиях опыта 4 из 10,9 г дивнннлсульфона и 3,4 г бутилтпола получают 7,2 г (41,7%) р-бутилтиоэтилвшшлсульфонд, т. кип, 175 С (4 - 4,5 ллс) и кристаллического диаддукта 8,5 г (39%), т. пл. 74 С,П р и м е р 6. Из 10,4 г днвппнлсульфона н 8 г третбутнлтиола получают 7,1 г (44,6%) третбутнлтиоэтилвинилсульфона, т. кип. 142 - 143 С (2 лслт) и 6,8 г (31,4% ) кристаллическогоо дидддуктд, т. пл. 80 - 81 С.П р и м е р 7. Из 10,4 г дивппнлсульфонд н 9,3 г этилтпоглнколятд г, условиях опыта...

Способ получения алкилвинилсулбфонов

Загрузка...

Номер патента: 197580

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дронов, Шарф, Новиц, Прилежаева, Пивоварова, Сюндюкова, Скегоцкий

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: алкилвинилсулбфонов

...в этом процессе. П р и м е р 1. Над трехзамещенным фосфатом кальция, сформова гным в частицы диаметром 3 - 4 лл, при 350 С пропускают смесь 12 вес. ч. 2-оксиэтцлбутцлсульфоца с 12 вес, ч. воды с объемной скоростью 2,0 час - 1,Полученный каталцзат фракцпоцируют при 20 лл рт, ет., отгоняют воду, а затем отбирают фракцию прц 125 - 130 С, содерхкащую винилбутилсульфоц. Выход ццнцлбутилсульфоца 46,5,Ь, считая ца пропущенный, ц 52,1% - на прореа гировавший 2-оспэтцлбутплсульфон.П р и м е р 2. В условиях примера 1 прц дси дратаццц 2-оксиэтцлцзобутилсульфона получают вцнцлцзосдтцлсульфоц (т. кип. 108 - 13" С пр 7 лл рт. ет.; п 11 1,4003) с выходом 48,3 о, считая ца пропущегцый, ц 57,2% - ца црорсагирэвавшцй 2-оксцэтцлцзооутилсульфоц.П р ц м с р...

Гсоюзная; г»ту1 ti”-»-»-дг il.: . (i k-uast(gt; amp; . 1, «г»шd-; “.; ihotzka i

Загрузка...

Номер патента: 304253

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Черникова, Новицка

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: «г»шd, ti"-»-»-дг, k-uast(gt, ihotzka, гсоюзная, г»ту1

...в побочные реакции, не осмоляются и не полимеризуются. После отгонки растворителя при комнатной температуре винплсульфсны не нуждаются в ректификации плп иной дополнительной очистке.Преимуществами предлагаемого способа являются простота аппаратур ного оформления и доступность реагентов, высокая чистота получаемых винплсульфопов, что исключает дополнительную очистку, простота регенерации окиси алюминия.П р и м е р 1. В стеклянную хроматографическую колонку, содержащую 200 г А 1,0, третьей активности ( по Брокману), заливают раствор 6 г 1 з-хлорэтилгептилсульфона (т. пл.31 С) в 150 лл бензола. После того, как весь раствор поглотится окисью алюминия, промывают колонку 350 л,г бензола, собирают элюент, испаряют в вакууме водоструйного...

339544

Загрузка...

Номер патента: 339544

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 317/08, C07C 315/02

Метки: 339544

...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...

Способ получения ди(пропен-1-ил)сульфона

Загрузка...

Номер патента: 1641809

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Копылова, Мусорин, Амосова

МПК: C07C 317/08

Метки: ди(пропен-1-ил)сульфона

...изо бретения Способ получения ди(пропен-ил) сульфона формулы(СН -СН СН)взаимодействием сероорганического соединения с 30%-ной перекисью водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повьппения выхода целевого продукта, в качестве сероорганического соединения используют ди(про- пен-ил)сульфид и процесс проводят В присутс твии ИаВ 4 071 0 Н О при мо лярном соотношении ди(пропен-ил)- сульфид - перекись водорода 1:З,причем добавление перекиси проводят при 70 фС в течение 1 ч и далее процесс ведут при 90 С в течение 6 ч.Пример Выходди-(пропен-ил) сульфона, % Температура прибавления 30%-нойо НО, С Времяприбавления30%-нойНО, ч ВремяпроцесТемпе- ратура Дн- (пропен-ил)сульфид,моль 30%-наяНгОюмоль процесса,...