C07C 315/04 — реакциями, протекающими без образования сульфоновых или сульфоксидных групп

Способ получения п-алкилсульфонилбензальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 93000

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Сычева, Щукина

МПК: C07C 317/24, C07C 315/04, C07B 41/06 ...

Метки: п-алкилсульфонилбензальдегидов

...и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты,Еомитст по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Редактор А, К, Лейкина Гр, 50 Бифориациои.о-издательский отдел. Обье 0.1 т и. л, Заказ 3428,Подп. к печ 11/У 1-1959 г.Тираж 650. Цена 25 кои..ълатПи, тфво Райна Ло 2 Тииист" рства и",литеры Егиаин:КОЙ АССР. дегида 5 г или 56% от теоретически возможного. Полученные 5 г диацетатэ и-этилсульфонилбензальдегида смешивают с 10,4 мл спирта, 10,4 .ил воды и 1,04 ил концентрированной серной кислоты, после чего смесь нагревают на водяной бане в течение 2 часа при температуре кипения спирта. При этом дэцетат постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и охлаждают ледяной водой. Выделившиеся кристаллы...

Способ получения водных растворов натриевых солей п, п-ди (моносахаридосульфанатов) 4, 4 диаминодифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 96381

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Михалев, Засосов, Мерлис

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: натриевых, водных, диаминодифенилсульфона, п-ди, моносахаридосульфанатов, растворов, солей

...получают це в твердом состоянии, а в Ъиде водцых растворов, которые сразу после стерилизации могут быть использовацы для инъекций, вследствие чего значительно упрощается техПРОЦЕСС Ц ПО. М ЕЯЕ ГРЕЕК Ц)303.Хо 96381- 2 -Еомитет ио делам иао)ретеиий и открытий ири Совете Министров СССР 1 едактор В. А. Иванов Подп. к печ. 2 о Ъ 1-1)о 8 г.Тираж 860, Пена 25 коп,Информационно-нздательски( отдел.Объем 0,854 и. л. Зак, 2732). 1 р. Ллат,р типогра 1 пн Л ) )пнистерств культуры Чувапсксй .ЛССР. при 75 -80" по 30 хпц. и те спис 3,це.2. 11 олучецие Х,.с-дц (д-иси ярдбИ 1 ОЗОСМ,ПэфОПдГс ПЯ 1 РИ 51 ) - Ф,4 - дкапис)диссцилс льсоп 1: "1 г (014 моли) с 1-ЯРабипозы (и,и 1-д)с- ОИ ПО;1) ряСТВО)5 ОТ Пр с,) - )О В 40 .л дпстислповдцц)й...

Способ получения бис (1, 4-тиазан-s-диоксид)-n1 n1 диэтилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 120515

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Тутурин, Янбиков

МПК: C07C 317/04, C07C 315/04

Метки: бис, диэтилсульфона, 4-тиазан-s-диоксид)-n1

...аа326167 в Наро иром ышлеииоститем пер атурои Предмет изобретения Способ получения бис- (1,4-тиазан-диоксид) -К,М-диэтилсульфона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что р,р-дихлордиэтилсульфон обрабатывают аммиаком в водном или в спиртовом растворе Предлагаемый способ позволяет получить бис- (1,4-тиазан-диоксид) -К,1 л 1-диэтилсульфон обработкой р,р-дихлордиэтилсульфона аммиаком в водном или в спиртовом растворе, Полученные соединениямогут быть применены в качестве инсектофунгисидов.П р и м е р. Берут 84 г р,р-дихлордиэтилсульфона и растворяютего в 500 лл этилового спирта. Через полученный раствор при обычной температуре пропускают сильный ток аммиака в течение 2 - 3 час,температура в процессе реакции повышается до 45 - 50. Выпавшийосадок...

Способ получения винилэтилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 151330

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07B 35/06, C07C 317/08, C07C 315/04 ...

Метки: винилэтилсульфона

...путем дегидратации 2-оксидиэтилсульфона в присутствии окиси алюминия при 240 - 260 С и остаточном давлении 10 мм рт, ст. Однако при этом происходит быстрое отравление катализатора и образование смолообразных продуктов, благодаря чему снижаются выход винилэтилсульфона и его полимеризационные свойства.С целью устранения этих недостатков предложен способ, состоящий в том, что в качестве катализатора используют трехзамещенный фосфат кальция и процесс ведут непрерывно при атмосферном давлении в присутствии разбавителя - паров воды.Процесс осуществляют при температуре кный препарат трехзамеформуют в гранулы 100 - 110 С, прокаливают чение 2 час 20 игл каталиот в трубку диаметром 834 г 2-оксидиэтилсульфов воде (1:1 объемн.) над 350 С в...

162838

Загрузка...

Номер патента: 162838

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 315/04, C07C 317/26, C07C 249/16 ...

Метки: 162838

...натрия в 10 мл воды, Диазораствор медленно добавляют при охлаждении и постоянном перемешивапии к раствору 2,4 г (0,01 моль) триметилентрисульфона в 200 лгл 10%-ного водного раствора едкого натра, рН раствора 9. Через несколько минут выделяется красно- коричневый осадок. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции. Продукт кристаллизуют из спирта. Выход 3 г (50%), т. пл. 120 - 121 "С (с разложением).1-1 айдено, в в/,: Х - 14,51; 14,63. Пример 3, Получение 2, 4, 6 три-(пфенетил гидразонметилен) - трисульфон а. 4,1 г гг-фе 11 етедина (0,03 могь) в 60 лгл 17%-ной соляной кислоты при 0 - 5 С и перемешивапип диазотируют 2,8 г нитрита натрия в 10 мл воды, Диазораствор медленно добавляют при охлаждении и постоянном переме 1...

Способ получения п-аминофенилтрифторметилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 166679

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козорез, Шейн

МПК: C07C 317/36, C07C 315/04

Метки: п-аминофенилтрифторметилсульфона

...55 лы, нагревают и при температуре 190 С выдерживают в течение 40 час. Охлаждают автоклав, фильтруют, Фильтрат разбавляют водой, выпавший осадок и-аминофенилтрифторметилсульфона отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 0,83 г продукта, т, пл.95,5 - 96 С, Выход 90%, После кристаллизации из водного этилового спирта т. пл. 96 - 97 С (по литературным данным 96 - 97 С),Проба смешения с заведомым продуктом не дает депрессии температуры плавления.Пример 2. Загружают 1 г гг-хлорфенилтрифторметилсульфона, 0,3 г Сн 804 5 НО, и 35 мл 13%-ного раствора аммиака в метаноле. Продолжительность реакции 20 час при 220 С. Получают 0,74 г и-аминофенилтрифторметилсульфона, т. пл. 90 - 91 С. Выход 80%.П р и м е р 3. Загружают 1 г...

166684

Загрузка...

Номер патента: 166684

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 315/04, C07C 317/46

Метки: 166684

...охлаждаюг до 0 С и прибавляют 10 мл (0,15 люль) свеже перегнапного акрилонитрила, энергично взбалтывают и оставляют на 8 час при 0 С, затем - на 10 - 12 час при комнатной температуре. Выпадает белый кристаллический ос- док, фильтруют, сушат, Выход натриевой соли 25 2,4-ди - (р- цианэтил) - 2,4,6-триметилтриметилеи,3,5-трисульфона 13,3 г (ббоо), считая иа 2,4,б-триметилтриметилен,3,5-трисульфон.Найдено, %: К - 6,65; 6,85; Ха - 5,62; 5,59.С,2 НпХяОвЬзХа. 30 К 13,3 г (0,033 люль) натриеди- (р-цианэтил) -2,4,6-триметил1,3,5-трисульфоиа прибавляют 6уксусной кислоты и 40 мл соля166684 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редактор А. И, Байнова Техред Ю. В. Баранов Корректор Ю. М. федуловаЗаказ 3133/11 Тираж 625 Формат бум. 60...

Ан усср; гл

Загрузка...

Номер патента: 167867

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Пантелеймонов, Ягупольский

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: усср

...23,84.С НгЕ 0.Вычислено, %: Е - 24,15,П р и м е р 2, По.гучение 1-и-нитрофенил- трифторметилсу,гьфонилэтилена.Смешивают 0,01 моль гг-нитробензальдегида с 0,01 лоль метилтрифторметилсульфона и 12 мл диоксана и при 0 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого патра в 1 мл воды. Через 7 мин к смеси приливают 25 лл воды и размешивают еще 30 мин. Выход 90%; т. пл. 166,5 в 1,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %; Ы - 5,15; 20; Г - 2Вычислено, %: И - 4,98; Г - 20,25.П р и м е р 3. Получение 2-гг-дидгетилаиинофениг-трифтор 1 гетилсу гьфонилэтилена.Найдено, ойдо; Р - 20,23; 20; 29; М - 5,10; 5,14.С 1111121 31 028Вычислено, %: Г - 20,43; Х - 5,02.П р и м е р 4. Получение 1,4 бис-(Р-трифторметилсул ьфонилвинил) -бензола.Смешивают...

173755

Загрузка...

Номер патента: 173755

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 317/04, C07C 315/04, C07B 39/00, C07B 45/04 ...

Метки: 173755

...5 хлориро итом иа ипс, отл сипя сь щества ссут ири хгсгил)-суль),иого вещесточной средеем, что, с не.с, и кдчестисволи сисо,сг,55-60 С,Пгдссссснп)с гс)с/сса Лб Известен способ получения ди-(трихл тил)-сульфоца, иримецяемого в качестве бицида и инсектицида, хлорированием и левием тиодигликолевой кислоты или ее растворимых солей нейтральным или щ цым водным раствором гииохлорита ц при температуре ие выше 45 С с вых 620/О. Однако тиодигликолевая кислота доступна.Предлагается в качестве исходного вещества использовать тиодигликоль, который можио легко приготовить из окиси этилена и сероводорода. Целевой птодукт получают хлорированием тиодигликоля в щелочной среде ири 55.60"С с пыхолом )коло 60%,П р и и с р . ) рсдктор иомсщасот раствор...

182144

Загрузка...

Номер патента: 182144

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 317/36, C07C 315/04

Метки: 182144

...остаток растворяют в этилацетате и пропусканием в 15 раствор хлористого водорода осаждают хлоргидрат аминосульфона. Хлоргидрат растворяют в минимальном количестве спирта и разбавлением водой выделяют 0,39 г п-толил-(2- амицо-метилфенил) -сульфона, т. пл. 16,0 - 20 168,0 С (из спирта). В литературе для этогосоединения дана т. пл. 169 С. Диазотировацце полученного аминосульфона и замена диазогруппы ца водород приводит к образованию известного 3,4-диметилдифенилсульфона с 25 т, пл, 114,5 - 115,5 С. Результаты элементарного анализа аминосульфона и его К-ацетильцого производного (т. пл, 137,0 - 138,0 С) совпадают с вычисленными.П р и м е р 2. Вес 1 г Х-(и-толуолсульфо цил)-и-ацизидина и 0,98 г безводного хлори182144 Составитель А....

Способ получения аминосульфонов

Загрузка...

Номер патента: 182145

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герасимова, Бушмелев, Коптюг

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: аминосульфонов

...промывают водой, высушивают, кипятят с активированным углем для удаления смолистых примесей и упаривают. Остаток растворяют в 15 лл 1 н. соляной кислоты, раствор непрерывно экстрагируют эфиром в течение 12 час и затем подщелачиванием выделяют 0,21 г и-толуидина.Эфирный экстракт кипятят с активированным углем, упаривают и получают 0,22 г метил- (2-амино-метилфенил) -сульфона, который очищают перекристаллнзацией из воды; т. пл, 78,0 - 78,5 С, Результаты элементарного анализа аминосульфона и его И-ацетнльного производного (т. пл. 102,5 - 103,5 С) совпадают с вычисленными. Диазотирование аминосульфона и замена диазогруппы на водород приводит к известному метил-л-толилсульфону с т, пл. 32,5 - 34,5 С.Заказ 1935/1 Тираж 750 Формат бум. 60...

Способ получения р-замещенных этилвинил-сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 196813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прилежаева, Шапиро

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: р-замещенных, этилвинил-сульфонов

...С из 9,5 г дивннпсульфона и 5 г этнлтиола после фракцнонировашой разгонки получают 1,9 г не вошедшего в реакцию дивинилсульфона, 5,6 г (48,3%) 13-этилтиоэтилвинилсульфона, т, кпп. 43,5 С (3 льц). Остаток от разгонкн - кристаличсскпй диадд 1 ктП р и м е р 5. В условиях опыта 4 из 10,9 г дивнннлсульфона и 3,4 г бутилтпола получают 7,2 г (41,7%) р-бутилтиоэтилвшшлсульфонд, т. кип, 175 С (4 - 4,5 ллс) и кристаллического диаддукта 8,5 г (39%), т. пл. 74 С,П р и м е р 6. Из 10,4 г днвппнлсульфона н 8 г третбутнлтиола получают 7,1 г (44,6%) третбутнлтиоэтилвинилсульфона, т. кип. 142 - 143 С (2 лслт) и 6,8 г (31,4% ) кристаллическогоо дидддуктд, т. пл. 80 - 81 С.П р и м е р 7. Из 10,4 г дивппнлсульфонд н 9,3 г этилтпоглнколятд г, условиях опыта...

Способ получения алкилвинилсулбфонов

Загрузка...

Номер патента: 197580

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пивоварова, Дронов, Сюндюкова, Новиц, Скегоцкий, Прилежаева, Шарф

МПК: C07C 317/08, C07C 315/04

Метки: алкилвинилсулбфонов

...в этом процессе. П р и м е р 1. Над трехзамещенным фосфатом кальция, сформова гным в частицы диаметром 3 - 4 лл, при 350 С пропускают смесь 12 вес. ч. 2-оксиэтцлбутцлсульфоца с 12 вес, ч. воды с объемной скоростью 2,0 час - 1,Полученный каталцзат фракцпоцируют при 20 лл рт, ет., отгоняют воду, а затем отбирают фракцию прц 125 - 130 С, содерхкащую винилбутилсульфоц. Выход ццнцлбутилсульфоца 46,5,Ь, считая ца пропущенный, ц 52,1% - на прореа гировавший 2-оспэтцлбутплсульфон.П р и м е р 2. В условиях примера 1 прц дси дратаццц 2-оксиэтцлцзобутилсульфона получают вцнцлцзосдтцлсульфоц (т. кип. 108 - 13" С пр 7 лл рт. ет.; п 11 1,4003) с выходом 48,3 о, считая ца пропущегцый, ц 57,2% - ца црорсагирэвавшцй 2-оксцэтцлцзооутилсульфоц.П р ц м с р...

Гсоюзная; г»ту1 ti”-»-»-дг il.: . (i k-uast(gt; amp; . 1, «г»шd-; “.; ihotzka i

Загрузка...

Номер патента: 304253

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Новицка, Черникова

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: ti"-»-»-дг, ihotzka, гсоюзная, г»ту1, k-uast(gt, «г»шd

...в побочные реакции, не осмоляются и не полимеризуются. После отгонки растворителя при комнатной температуре винплсульфсны не нуждаются в ректификации плп иной дополнительной очистке.Преимуществами предлагаемого способа являются простота аппаратур ного оформления и доступность реагентов, высокая чистота получаемых винплсульфопов, что исключает дополнительную очистку, простота регенерации окиси алюминия.П р и м е р 1. В стеклянную хроматографическую колонку, содержащую 200 г А 1,0, третьей активности ( по Брокману), заливают раствор 6 г 1 з-хлорэтилгептилсульфона (т. пл.31 С) в 150 лл бензола. После того, как весь раствор поглотится окисью алюминия, промывают колонку 350 л,г бензола, собирают элюент, испаряют в вакууме водоструйного...

Получения р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 311909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Соболева, Долгалев

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36, C07C 317/28 ...

Метки: р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

...растворяются в горячей воде, лучше - в спиртах ц бензоле, очень хорош - в ацетоне и хлороформе, не пдролцзуются пр продолжительном кипячении в спирте и воде.Продукты цз реакционного растдают достаточно чистыми, однакоходцмости онп очень легко могутщены с минимальными потерями пелцзаццей цз воды, спирта илц цх Предлагаемый способ получения сульфоланилалкил- (арпл) -сульфонов отличается от известного использованием реакции непосредственного присоединения к сульфолецуалкил- (арил) -сульфиновых кислот в момент их образования цз солей, одцостадцйцостью процесса, доступностью исходных веществсульфолецаи солей сульфиновых кислот, мягкими условиями проведения реакции и простотоц в аппаратурцом оформлении процесса, удовлетворительным (50 - 70...

Способ получения замещенных 2-

Загрузка...

Номер патента: 326185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Романовска, Бурмистров

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36, C07C 317/22 ...

Метки: замещенных

...способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр,...

Способ получения 3, 4-диамино-4-карбоксидифний сульфонл

Загрузка...

Номер патента: 329170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воронин, Береговых, Гнтис, Николаев, Иванов

МПК: C07C 317/46, C07C 315/04, C07C 317/48 ...

Метки: 4-диамино-4-карбоксидифний, сульфонл

...ое водного лорцсто) о .)люмииия. Тсмпе)атуру повышают до 130 С и;:ыдерживают В течецие 1 )1 С, Затем содержимое выливаю г в подк)слепуо воду со льдом ц отделякт лг)1)бецзольцьш слой. 11 з. бы Ок х.Орб)ец(О.) О Оцяют, остаток к)и ст; ллизуот и; сииот(1, Рыод 80 оо, т, пл.1."1 12)д"С.Г 1)ц)ез 4-ло)-4-каг)о,сидифеиилсуль(рова, К .)О; 10,111(о)ь) 4-ЛОр-Метплд)фЕ- ц).с.1. фоп; 1; )ОГ) .).кссцо 1 кслот 1 ИРИ ,0- 90"( прсып,)ю) 75, 10,75 с,)О.( ро.чово о .)ш идр)да, емерагу)у овыцаюг до 100 - 110 С 1 Выдсокш ан) 1 , Ре;Кц)Они) к) смес) Вы.)В;о Г ь Вод. Ос(Док 11)ильт.1) 1 Т И 1 Р)С)ал.З Ю) ИЗ УКССЦОЙ КИСЛОТЫ, Выод 90" т, пл, .74 - 275 С,Редактор 3. Горбунова Коррек) ор Е, /Йихеев 3 акво с."77 Нлкс 252 Тирк В Подииеио(ЦПИ Кок(се) и ио св лам...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 376362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Шостаковский

МПК: C07C 315/04, C07C 317/14

Метки: ссср

...р и м е р 1. К раствору 2,7 г (0,12 г атом) натрия и 90 мл трет-бу тилового спирта в 60 лгл диметилформамида прибавляют 17 г (0,1 моль) у-хлорпропилэтилсульфона в 15 мл диметилформамида. Полученную смесь перемешивают 6 час при 60 С, после чего разбавляют водой, органический слой отделяют, а водный экстрагируют хлороформом, Затем органический слой и хлороформные вытяжки объединяют, хлороформ отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, Получают 2 г циклопропилэтилсульфона, т. кип. 119 - 120 С/6 лтм рт. ст., д 1,1686, про 1,4715, Выход 90%.Найдено, %: С 44,93, 45,17; Н 7,70. 7,62;5 23,24, 23,04.С 5 Н 10023.Вычислено, %: С 44,77; Н 7,47; 5 23,85.Пример 2. К раствору 1,32 г (0,575 г атом) натрия и 50 мл трет-бутилового спирта в 30 мл...

Способ получения 3, 4, 4-триаминодифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 380644

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Марков, Андреева, Вител, Изынеев

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: 4-триаминодифенилсульфона

...перемешцваццц; давле: че В реакторе при этом возрастает до 80 ат.гг. После охлаждения реактора продукты "еякгггц выгружают, фгпьтругэт ца вороггке Бюхнера и промывают водой, Осадэк растворяют в 10%-ном растворе соляной к:гслоты црц кипячении и горяч;ш соляцокцслый раствор 3-гг итро,4-ди а мццодц фен гпсульфопя фильтруют от непрореягцровавшего цсходцогэ дпхлорпродукта. Охляжденньш до комнатной температуры фцльтрат цейтралцз, ют 2 Г/;- ным раствором аммиака до рН 7, осадок тщательно промызают водой до полцэго "счезновеция ионов хлора в фцльтрате и сушат в сушильном шкафу при 105 С. Выход продукта 55%; содержание ОсновОго ВещестВя 95%; т. пл. 220 С. Продукт раствэрцм в этацоле, диметилфэрмамиде, частишо растворим в горячей воде, це...

413145

Загрузка...

Номер патента: 413145

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 315/04, C07C 317/26

Метки: 413145

...биологической активностью, в связис чем он может найти применение в сельскомхозяйстве. 5Способ в соответствии с изобретением основан на известной реакции хлорирования органических соединений под действием ультрафиолетовых лучей.Однако использование этой реакции в данном способе позволяет получать новое, не описанное ранее соединение - 1-хлор-тиаиндансульфон, обладающее высокой биологическойактивностью.Способ заключается в том, что 2-тиаипдацсульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении, например лампой ПРК, с последующим выделением целевого продукта известным способом 20(выход 70 - 71%),П р и м е р 1. В четырехгорлую кварцевуюколбу, снабженную обратным...

Способ получениядифенилсульфон-3, 3, 4, 4-тетракарбоновой кислотмв п т бт ahfriefto

Загрузка...

Номер патента: 422730

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Голубев, Гитис, Изобретени, Пугачева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/44

Метки: ahfriefto, 4-тетракарбоновой, получениядифенилсульфон-3, кислотмв

...обычно применяют смесь ацетатов кобальта, марганца и хрома, взятых в эквимолярном соотношении, при общеп концентрации в реакционной смеси 4 10 -- 8 10 -г-моль/л,Выход целевого продукта 92,9 - 95,6% при использовании однокомпонентного органического растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают 0,12 г-моль 3,3,4,4-тетраметилдифенилсульфона, по 1,36 10 -г-моль/л ацетатов кобальта, марганца, хрома и 5,46 10 -г-моль/л бромида аммония. В качестве растворителя используют 230 мл уксусной кислоты. Реакцию проводят при температуре 200 С, давлении 30 ати, расходе воздуха 80 л/мин на 1 моль углеводорода до полного прекращения поглощения кислорода (28 мин). После охлаждения до комнатной температуры выделяют из оксидата 27,1 г (57,4%)...

Способ получения п, п-бис-

Загрузка...

Номер патента: 425905

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Тюленева, Миронов, Москвичев, Титов, Фарберов

МПК: C07C 317/22, C07C 315/04

Метки: п-бис

...(4-о. сид с высоки вой продукт строение его троскопии и(4-оксифенил- личающийлсульфонил)звест с пом о ана да.Предлагаемый способ получе (4-оксифенилсульфонил) -дифенил ключается в том, что п,п-бис-( сульфонил) -дифенилоксид подве лизу 5 - 30%-ным водным раствоРеакцию проводят в автокла 250 С и молярном соотношени п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил) сида и щелочи 1: 4 - 1: 8. 2лимерных материалов, например полисульфонов, полисульфонатов и поликарбонатов.Известен способ получения п,п-бис-(4-оксифенокси)-дифенилсульфона П р и м е р. В автоклав загружают 25,95 г(0,05 моль) п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил)- дифенилоксида, 14 г (0,35 моль) едкого натра 15 и 126 мл воды. Содержимое нагревают приперемешивании в течение 1 час при 245 С.Автоклав...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 668596

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус, Антониус

МПК: A61K 31/15, C07C 251/58, C07C 249/04 ...

Метки: солей, оксима, производных

...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...

Способ получения олигоаминоэтилсульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 791740

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Полухина, Трофимов, Амосова, Гусарова, Ефремова

МПК: C07C 317/28, C07C 315/04, A01N 41/10, A61K 31/10 ...

Метки: олигоаминоэтилсульфоксидов

...проводят очисткуолигомеров в примерах 2-6.Наличие концевых ИН-групп подтверждено следующими характерными полосами поглощения в ИК-спектре 3310 см, 3380 см ( МН) .В спектре ПМР олигомера метиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области Ъ 2,68-2,95 м.д.М.м. = 2000. 45П р и м е р 2. и=11К 5,4 г (0,09 м) ЭДА по каплям добавляют 9,1 г (0,09 м) ДВСО.Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 3 ч. Выделенную Фракцию олигомера (14,1 г, выход количественный) анализируют.Найдено,Ъ Н 8,54 5 19,66Вычислено,Ъ Н 9,58 5 21,93В ИК-спектре присутствуют характерные полосы поглощения, см, 1040 ( або ) 3290 йн) 3300 3380 (9 нн ). В спектре ПМР олигомера мейнтиленовые протоны проявляются в виде плохоразрешенного...

Способ получения полициклических ароматических производных алканола или его моноалкилового с -с простого эфира, или его соли кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1466648

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Кеннет

МПК: C07C 215/10, C07C 213/02, A61P 35/00 ...

Метки: ароматических, соли, моноалкилового, алканола, эфира, полициклических, кислоты, производных, простого

...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...

Способ получения ди-(оксиалкил)-сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 1694576

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Буров, Столяров, Чиликин

МПК: C07C 315/04

Метки: ди-(оксиалкил)-сульфонов

...и покаплям приливают 1 мл воды, насыщенныйпитьевой содой, Смесь перемешивают в течение 10 мин, упаривают в вакууме и после фперегонки остатка получают ди(2-оксиэ- (тил)сульфон, выход 73,3 ф. Маслянистая ьожидкость, желтого цвета, т,кип, 72 - 75 С/3 дмм рт,ст,по = 1,5193, 04 = 1,3838.СЛНайдено, 0; С 31,41; Н 6,18; Я 20,35,С 4 Ню 043Вычислено, ь: С 31,17; Н 6.49; Я 20,78,Протонныр спектр Н содержит;0 зсн 2 =2,4(м); д сн 2 О =4,0(м),3,5(м), ддон =10,8(с),П р и м е р 2, В аналогичных условиях из4 г (0,0093 г-моль) ди(фторсульфонилоксиэтил)сератетрахлорида в 10 мл серного эфира и 5 мл насыщенного водного растворасоды с добавкой фторида калия получаютраствор ди(2-оксиэтил)сулвфона в воде (поЗаказ 4127 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Способ получения аминоарил -сульфатоэтилсульфонов

Загрузка...

Номер патента: 1831475

Опубликовано: 30.07.1993

Автор: Вальтер

МПК: C07C 315/04

Метки: сульфатоэтилсульфонов, аминоарил

...в конденсаторе 11 от воды и летучих продуктов.расщепления и вентилятором 1 через газоподогрева. тель 2 снова возвращается в процесс.Постоянно подаваемый в реактор рэспыляющий газ автоматически отводится через устройство для поддержания давления 13.Образующийся целевой продукт в виде грэнулята выгружается из гранулятора 4 через шлюзовый ячейковый питатель 14. Для получения гранулята с узким распределением частиц по размеру можно, например, параллельно с распылением реакционной смеси, вводить в псевдоожиженный слой тонкоизмельченный материал из емкости 12 или получать тонкоизмельченный материал в псевдоожиженном слое с помощью дезинтвгрэтора 25, работающего периодически или непрерывно.Принцип работы распылительной сушилки (фиг, 2), С...