C07C 29/88 — обработкой, приводящей к химической модификации по меньшей мере одного соединения

Способ выделения l-ментола из мятного масла

Загрузка...

Номер патента: 65823

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 35/12, C07C 29/88

Метки: l-ментола, масла, выделения, мятного

...с ппцколпи с тенцьм цьц(отом.фСта"чтЕ иа.цЧГЯ Р щцтиОМ2;лс изсме 2 1-ментола 11 1(ол; че Иый после цр дварителысй обрбстки 1;аст 01;ом щелочи триме;ти;борат был цагрет до 125-" при остаточном;рвлении 200 мм (ментон при таких условиях кипит цри 1051.Триментилборат, освобожденный от ментоновой фракции, был подвергнут перегонке с водяным паром. После высушивания сульфатом натрия полученный продукт кипел в пределах 206 в 2 (Около 20 ",2; 210 в 2 (около 10 % 2 ц прц 215- - 216" (около0 % 2Это указывает на присутствие в мятном масле другого цзомера, так как с борной кислотой могут взаимодействовать только спирты количество борной кислоты бралось на основании анализа и онд полностью вступала в реакцию 2.б 2 Полученный трцментилборат...

Способ выделения l-ментола из мятного масла

Загрузка...

Номер патента: 74224

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 35/12, C07C 29/88

Метки: масла, l-ментола, выделения, мятного

...С, Взятый растворитель должен быть инертен по отношению,к ментолу и борной кислоте и давать с водой однородную смесь.Полученную однородную смесь технического триментилбората с растворителем и образовавшейся в.процессе реакции водой подвергают перегонке для удаления азеотропной смеси растворителя и воды. Получен 3 О 1 "н- 1ц тл глСЯДУ СЕЯ 1 Г ный технический триментилборат нагревают с 25 - 30%-ной серной кислотой и очищают продукт реакции известными приемами,Разделение изомерных спиртов иожет быть достигнуто также нагреванвем очищенного мятного масла с фталевым или бензойным анггидридом при температуре 160 - 170 С с последующей отгонкой непрореагировавших примесей и омылением остатка.После омыления натриевой соли кислого эфира 1-ментол...

Способ получения линалоола из кориандрового масла

Загрузка...

Номер патента: 100393

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кенин, Шумейко

МПК: C07C 33/02, C07C 29/88

Метки: кориандрового, линалоола, масла

...медленно перегоняют при температуре жидкости 135 - -140 (температура поддерживается на требуемом уровне путем создания соответствующего гакуума). В перегоне получается смесь, ис содержащая барцеола и гсраииола, В кубовом остатке получаются смешаицыс эфиры борной кислоты, бутилового спирта, оорцсола и гераниола, из которых эти спирты выделяют известными способами.Персгцаицую при описанной обработке смесь вновь загружают в дестилляцисццый аппарат с добавкой к ней цс менее 230 вес, частей трибутилбсрата, обеспечивающего создание смешанного эфира дилиналилбутилбората и избытка трибутилбората от 10 до 30 в для удаления при перегонке высококипяи 1 их примесей.При медленном нагревании пеос гоняют образующийся бутиловь 1 й100393 Отв....

Способ очистки 2-этилгексанола

Загрузка...

Номер патента: 107847

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Любомилов

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

Способ выделения альфа-пропиленхлоргидрина из смеси его с бета-пропиленхлоргидрином

Загрузка...

Номер патента: 108136

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коган, Зимаков

МПК: C07C 29/88, C07C 33/42

Метки: бета-пропиленхлоргидрином, выделения, смеси, альфа-пропиленхлоргидрина

...двадцатитной водной суспензиейокиси никеля, при этом р нацело превращается в овый альдогид;ОфН.,С - -МС 1 а2 НО,опиленхлор- фракционинеудобно, температур заключает- пиленхлор 3 изочером С 1+И(ОН)а-+2 СН,С НаС1 а х-прогиленхлоргидрин остается неизменным,Пример. 1 193 г смеси, содержащей 14 б г а-пропиленхлоргидрина и 48 г 3.пропиленхлоргидрина, добавляют 200,о-ную водную суспензию, содержащую 186 г гидрата окиси никеля. Продукт реакции подвергаот перегонке. В дистилляте находят 28 г пропионового альдегида и 5,5 г окиси пропилена, в остатке в 134 г. неизменного а-прониленхлоргидрина, не реагирующего с гидратом окиси никеля, но при взаимодействии с гидратом окиси кальция образующего окись пропилена. едмст изо тен Способ...

Способ очистки глицериносодержащих растворов

Загрузка...

Номер патента: 140420

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кружалов, Маркина

МПК: C07C 29/88

Метки: растворов, глицериносодержащих

...при этом большой расход деминерализованной воды для обработки ионообменников, большое количество сточных вод.Предлагается способ очистки глицериносодержащих растворов (содержащих глицерина до 50% вес,) от вольфрамовой кислоты осаждением ее 10 - 30%-ным раствором хлористого кальция в виде кальциевой соли шеелита при 100 - 110 С. Свободная щелочность осаждаемой массы 0,1 - 0,3 вес, 07, ХаОН,Хлористый кальций подается в количестве 105 в 12 от теоретически необходимого, Осадок шеелита отделяется фильтрованием на обычных фильтрах. Выход вольфрамовой кислоты 98 - 99% от ее количества в растворе. Качество глицерина, полученного при извлечении вольфрамовой кислоты методом осаждения, не уступает глицерину, полученному при ионообменной очистке...

Способ очистки высших спиртов

Загрузка...

Номер патента: 201361

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Асмакова, Ганкин, Рудковский, Карпухин, Калашникова, Гурницка

МПК: C07C 29/88

Метки: высших, спиртов

...спирты содержат до 0,91% альдегидов,Недостатком указанного способа является 10недостаточная очистка спиртов от альдегидовпри удовлетворительной очистке от эфиров,Предложенный способ отличается от известного тем, что сырые высшие спиртыСт - Се обрабатывают водным раствором карбоната или водно-спиртовым раствором гидроокиси щелочноземельного металла при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 10 атл,В случае проведения процесса в водно-спиртовой среде берут соотношение исходного 20спирта, этилового спирта и воды равное10: 1 - 02 - 10; 3: 2.Очищенные высшие спирты содержат альдегиды 0: 0,15 о/кислоты и эфиры отсутствуют. 25П р и м е р 1, В автоклав емкостью в 1 лзагружают 7000 игл сырой фракции спиртовС, - С с содержанием альдегидов...

Способ очистки раствора бутиндиола

Загрузка...

Номер патента: 207890

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Фрейдлин, Муренков

МПК: C07C 29/88

Метки: бутиндиола, раствора

...выделением целево чающийся тем, что, с целью да целевого продукта и уп гии процесса, в качестве щ используют аммиак или ег процесс ведут при 15 - 25 С Известен способ очистки раствора бутиндиола, полученного из ацетилена и формальдегида, путем обработки его раствором едкой щелочи при 80 - 110 С и выделением целевого1 тродукта известным способом, 5Выход бутиндиола90%.Для увеличения выхода целевого продуктай упрощения технологии процеоса,предлагается раствор бутиндиола обрабатывать аммиаком или его производными при 15 - 25 С, 10П р и м е р 1. К 20 кг раствора бутиндиола,содержащего 446 г/л бутиндиола и 6,0 г/л непрореагировавшего формальдегида при комнатной температуре добавляют 400 лил аммиачной воды, содержащей 250 г/л аммиака....

Способ очистки жидкостных смесей от спиртов алифатического ряда

Загрузка...

Номер патента: 221680

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пашков, Новиков, Зеленина, Кожевникова, Сугак, Налецка, Луз, Нефедова

МПК: C07C 29/88

Метки: ряда, жидкостных, спиртов, алифатического, смесей

...Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышникова Редактор Л. Ильина Корректоры: А. Абрамова и А, НиколаеваЗаказ 2444/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 70 мл/час (2 л в сутки) 1000 мл 0,1%-ного водного этилового спирта. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды. Анализ элюата показывает полное отсутствие этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты.б) Окисление этилового спирта в статических условиях,В двугорлую колбу помещают 1000 мл 0,1 % -ного водного раствора этилового спирта и 28 г (30%-ный избыток) АдО. Перемешивание ведут 3 - 5 час. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды.П р...

Способ абсолютирования спиртов, содержащих с—с

Загрузка...

Номер патента: 249358

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Назаров, Чиркина

МПК: C07C 29/88

Метки: содержащих, абсолютирования, сс, спиртов

...спирта и бикарбоната натрия.Избыток образовавшегося этилкарбоната натрия, возникающий в связи с невозмож.ностью предвар ительно точно рассчитать необходимое количество металлического натрия, используется для абсолютирования по следующей порции водного спирта.Способ может быть применен и для абсолютирования других спиртов с числом углеродных атомов не выше 5. Высшие спирты дают при растворении натрия и образовании 10 эфиросолей не осадок, а гели. Последнее изатрудняет процесс абсолютирования.Методика и пример проведенияобезвоживания спирта.15 В двухгорлую круглодонную колбу, в одногорло которой вставлен обратный холодильник, защищенный хлор кальциевой трубкой, помещают 300,ял спирта-ректификата, имеющего концентрацию 95%, Через...

Способ очистки глицерина или его водного раствора, получаемого при гидролизе жиров

Загрузка...

Номер патента: 255233

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лобусов, Потапов, Пороло, Багдасар

МПК: C07C 29/88

Метки: жиров, глицерина, водного, раствора, получаемого, гидролизе

...до его фильмрации в мешалке при 70 - 80 С в течение 20 - .30 лтин. Выделившийся из глицерина мел отфильтровывают на фильтрпрессе, Перед чисткойфильтрпресса осевший в нем мел от-,мываю г от глицерина конденсатом.Количество раствора,кальцинпрованной соды, подаваемого в мешалку, определяют в зависимости от количества сухой кальцинированной соды, расходуемой на реакцию. Для уточнения расхода количества соды необходимо методом титрования 0,1 н. раствором НС 1 или КОН проверить избыточнуо щелочность или кислотность глицерина, направляемого на обработку. Затем следует в течение 15 - 20 мин обработать этот глицерин раствором соды в мешалке, подаваемым из расчета 2 кг сухой соды на 1 т глицерина, и снова проверить глицерин на избыток...

Способ разделения оптически активных 1, 3-замещенных пропандиолов на оптическиеантиподы

Загрузка...

Номер патента: 297181

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 29/88

Метки: разделения, оптическиеантиподы, активных, оптически, 3-замещенных, пропандиолов

...Р-бензоилвинной или /, моль 1.-глютаминовой кислоты, при этом выделяют один антипод в виде соли, оставшуюся реакционную смесь обрабатывают оптически неактивной органической или неорганической кислотой и выделяют второй антипод известными приемами.Пример 1. 230 г (1 моль) Р 1.-трео-фенил-амино,3-пропандиолнитрата растворяют в 600 мл воды. Затем при 80 С добавляют 94 г Р-бензоилвинной кислоты (т/, моль) и /а моль 1 чаОН, Немедленно осаждается 170 г Р-бензоилтартрата 1.-трео-фенил- амино,3-пропандиола (т. пл. 179 в 1 С).При добавлении к маточному раствору 1 ч а ОН получают Р-изомер, если добавляют НИО, кристаллизуется соответствующий нитрат. Р-трео-фенил-бензилиденамино,3- пропандиол количественно выделяют при добавлении /2 моль...

Способ очистки спиртов с5-с, 2

Загрузка...

Номер патента: 299502

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Звездкина, Григорьева, Муравл

МПК: C07C 29/88

Метки: спиртов, с5-с

...очистке соляной кислотой спирты фракции С 5 - Ст и С, - С 1 я перемешивают с концентрированной кислотой в течение 1 час при объемном соотношении спирт: кислота=7; 1, затем такж.е отмывают до рН 5 - 7 и перегоняют под вакуумом.Очистку спиртов фракции Са - С 1 я проводят 10 серной кислотой концентрации 15 - 20% приобъемном соотношении спирт: кислота, равном 1:1 и при обычной температуре. Перемешивание спиртов с кислотой производят с азотом или аргоном в течение 2 час, разделе ние слоев 3 час, Очищенные спирты отмываютконденсатом 5 - 7 раз до нейтральной реакции промывных вод и перегоняют под вакуумом.Выход спирта на исходную фракцию составляет 90 - 95 в/о20 Очистка высших спиртов растворами минеральных кислот значительно улучшает...

Бссокgt; amp; зная i 1пш11ш10-тшш: я1: кдг:

Загрузка...

Номер патента: 368216

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Хаинсон, Гришенкова, Климкина, Иевлева, Васильева, Блюм, Медников, Воронкова, Лашинкер, Волков

МПК: C07C 29/88, C07C 31/08

Метки: зная, бссокgt, 1пш11ш10-тшш, кдг

...3 вес. % или разбавленной серной кислотой в количестве не менее 10 г на 1 л спиртсодержащего раствора с последующей ректификацией. При однократной ректификации с флегмовым числом 1 получают 96%-ный спирт, при вторичной ректификации спирта (флегмовое число 4 - 5) .получают этиловый спирт, по чистоте не уступающий гидролизному спирту высшей очистки, а также пищевому, вырабатываемому из пищевого сырья.При проведении ректификации во фторопластовой колонне получают спирт особой чистоты, удовлетворяющий требованиям электронщики.По данным спектральнособой чистоты содержит 1 К 110- стЬ 110-1 10 -Р 1 т 1 10 -(1 10 -Мд 310 -С3 10 - , А 13 10 - , В 15 5 Мо 5 10- Ад 5 10 Пример 1, 1 л водно-спиртовых отходов производства, содержащих 20 - 30%...

Способ очистки кислородсодержащих органических продуктов оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 425891

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кунаев, Нитов, Васькова

МПК: C07C 29/88

Метки: кислородсодержащих, органических, продуктов, оксосинтеза

...Бутилбутират 0,4 - 2,2 Изомасляный альдегид 0,2 - 0,6 1 аким образом, при очистке кислородсодержащих продуктов оксосинтеза на предварительно обработанной окиси алюминия конверсия бутилформиата составляет около 100%, выход бутанола от теории 97%. 2,5% бутанола дегидрируется в масляный альдегид - один из целевых продуктов оксосинтеза; 0,2/, бутанола превращается в бутиловый эфир масляной кислоты.При непрерывной работе в течение более 750 час катализатор полностью сохраняет свою стабильность и активность.П р и м е р 1. 25 см окиси алюминия марки Азаливают 8%-ным водным раствором муравьинокислого натрия. Через несколько часов после полной пропитки окиси алюминия раствор сливают, окись алюминия сушат 1,5 час при 130 С и прокаливают в токе...

432119

Загрузка...

Номер патента: 432119

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Клименко, Бочаров, Кэобретен, Куваев, Ганкин

МПК: C07C 29/88

Метки: 432119

...я формцатов являются соответствующий сц; т ц окись углерода; таким образом окись углерода, расходующаяся в побочной реакц. и образования формцата, полностью регсццруется. Разложение протекает с боль ой скоростью ц глубокой степенью конверс,;и при невысоких температурах и нормальном давлении.П р ц м е р 1. В колбу, снабженную сбхолсдцльнцксм, загрухсаот 20 г п 1 зоццлового эфира муравьиной кислоты, 25 г бутанола и 5 г раствора метцлата натрия в метаноле, содержащего 0,6 г метилата натрия (0,25 г в расчете на натрий). Таким образом, во всей смеси содержится 0,5 вес, , натрия в виде алкоголята.Смесь кипятят (тсмпсратура в жидкости 100 С) в течение 0,5 часа. Прц этом происходит выделение окиси углерода.Получают 43,5 г продукта,...

Способ получения растворителя нитроэмалей

Загрузка...

Номер патента: 1426967

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Чесноков, Беспалова, Фалькович, Лосева, Смирнова

МПК: C07C 29/88, C07B 63/02, C09B 67/10 ...

Метки: нитроэмалей, растворителя

...запах исчезает.Пример 3. При температуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 3,6 л смеси воздуха с серным (10 об,о) и сернистым (3,0 об./) ангид ридами в течение 60 миц, Отношение объемов пропугценных ангидридов 50 з.50 г =1:0,3, 11 осле обработки неприятный запах исчезает.Прцчер 4 (сравнительный). 11 ри температуре 25 С через 50 мл концентрататого же состава цроцускакт 5,5 л возду. ха с серным (0,5 об.", ) и сернистым (0,5 об.",4;) ангидридами в тецение 20 миц. Отношение объемов пропущенных ацгидри. дов 50,;50 г= - 1:1. После обработки резкий запах исходного продукта сохраняется.Пример 5 (сравнительный), 1 ри темпе. ратуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 7,2 л смеси воздуха с серцым (11,0...

Способ очистки этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 1498752

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Касьянов, Колесников, Маликов, Грошев, Нисневич, Бодриков, Спиридонова, Мамакина, Глотов

МПК: C07C 29/88, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...В реактор загружают 146 г гликоля и нагревают до 60 С. Затем добавляют0,0111 г щелочного раствора боргидрида натрия (раствор содержит 12% помассе ИаВН 4, 38% по массе едкого натра и остальное вода) и перегоняют ввакууме. Получают моноэтиленгликольс коэффициентом пропускания УФ-лучей(0,03 мас.7) щелочного раствора гипохлорита натрия (содержание активногохлора 160 г/л) и перемешивают при20 ОС. Через 0,5 ч добавляют 0,08 г(0,03 .мас.Х) водного раствора бисульфита натрия. Разгонкой в вакуумеполучают 200 г (80%) этиленгликоля. с коэффициентом пропускания УФ-лучейпри Л 220 нм 897, при Л 275 нм 97,57,при Л 350 нм 1007П р и м е р ы 3-21. Обработкуэтиленгликоля проводят по примеру 2.Условия обработки и ПУФЛ приведеныв таблице.П р и м е р...

Способ выделения алифатических спиртов с из побочных продуктов гидроформилирования пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1684272

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кацнельсон, Дельник, Казаков, Павлычев, Евдокимова

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: пропилена, алифатических, побочных, спиртов, продуктов, выделения, гидроформилирования

...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...

Способ очистки низших гликолей от окрашивающих примесей

Загрузка...

Номер патента: 1803400

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Дерюгин, Маликов, Горелов, Салмина, Логвинов, Голубев

МПК: C07C 31/20, C07C 29/88

Метки: окрашивающих, гликолей, низших, примесей

...остаток желтого цвета безосадка, Ионы хлора в дистилляте отсутствуют,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2, но с добавлением 0,15 мас.% калиевой соли дихлоризоциануровой кислоты. Подключают 0,3 г дистиллята с цветностью 5 ед, Хазена в обычном состоянии и содержанием воды 0,01 мас,о/. Кубовый остаток желтого цвета, без осадка. Ионы хлора в дистилляте отсутствуют. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, Аналогично примеру 2, нос добавлением 1 мас. / калиевой соли дихлоризоциануровой кислоты. Получают 94 г,дистиллята с цветностью 5,5 ед, Хазена вобычном состоянии и содержанием воды0,01 мас. О , Кубовый остаток желтого цвета,с наибольшим осадком. Ионы хлора в дистилляте отсутствуют,П р и м е р 5. Аналогично примеру 2, нос...

Способ выделения и очистки вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 2000292

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Спиридонов, Каюмов, Мусина

МПК: C07C 31/12, C07C 29/80, C07C 29/88 ...

Метки: выделения, бутилового, спирта, вторичного

...последнего на катализаторе в указанном режиме.Заявляемый способ осуществляют следующим образом.Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки. Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполняет роль насадки. Пары ВБС и ТБС проходят снизу через слой катализатора, Температура слоя катализатора 85 90"Г. при этом более реакци2000292 Состав, мдс,% Ком Гонент К я из куба реактора 0 0 ц,приме):, ,-.СГ ); Ый ГБС рдЗЛаГаЕГСя В ИЗОбутИ- , с;, СС,С В)ГУ)д;. из) б;тиленд, ВБС и воды с верха с л,ксс:д Гсо;:гупдсот в конденсатор, охлажддл:.: . водо с Дзеотропндя сл 1 есь ВБС с в-.зг)с, гека,т в флегсловую емкость, откуда ) ДСГ Гес ПОДавтСЯ На ОРОШЕНИЕ СЛОЯ КатаЛИз;орд....