C07C 255/54 — цианогруппы и простые эфирные группы, связанные с углеродным скелетом

Способ получения производпых дифенилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 327668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кацузо, Синджи, Акихико, Наганорн

МПК: C07C 255/54, C07C 253/30

Метки: эфира, дифенилового, производпых

...углерода или лое число от 1 до 3.Способ состоит в том, что нол формулы где т - хлор или бром, зонитрилом, при темпе среде диметилформамид оксида. Целевой продук ными приемами.Пример 1. 18,5 г н хлорфенола и 13,8 г а-х гревают при перемешива 140 в 1 С в течение 5 диметилформамида. Зат до комнатной температу воды и органический сло за бензолом.(Х)п 30 Предмет изобретен и я Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Новожилова Техред Л. Евдонов Корректор Т. Бабакина Заказ 2050/8 Изд.164 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Бензольные вытяжки прмывают 4 раза водой, высушивают глауберовой солью.После отгонки бензола получают 16,6...

Способ получения п-цианфенола

Загрузка...

Номер патента: 347997

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лтд, Иностранна, Сигеюки, Иностранцы, Цунехико, Сумитомо

МПК: C07C 255/54, C07C 253/30, C07C 255/53 ...

Метки: п-цианфенола

...подобные соединения.Количество упомянутого нитрила может 25 превышать 1 лголь на 1 люль гг-оксибензоата,и-оксибецзойной кислоты или эфира и-оксибензойной кислоты, предпочтительно чтобы оно равнялось 1,1 - 1,5 люль.34997 Составитель Е. Дембовская Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2559/4 Изд. 1 в 150 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Желательно, чтобы температура реакции была 150 - 300 С. При температуре гплгке 140 С эта реакция протекает со слишком низкой скоростью, тогда как при температуре выше 320 С происходит образование смолоподобных продуктов в значпгельпь;х количествах, вследствие...

Способ получения производных аминопропана или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 793381

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Герберт, Гельмут, Вернер, Гайко

МПК: C07C 213/02, C07C 217/32, A61K 31/138 ...

Метки: аминопропана, антиподов, солей, оптически-активных, рацемата, производных, виде

...щавелевая, молочная, винная кислотыили 8-хлортеофиллин.Л р и м е р. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутин-амин)-2-пропанола.2,84 г 0,02 моль) 3-(2-метилбутин-ил)-5-(2-цианофеноксиметил)-оксазолидин-она в 20 мл этанолапосле добавления 3 г КОН в б мл Н 20в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. Послеотгонки растворителя остаток извлекают с помощью НО и экстрагирувтхлороформом. Хлороформовый растворизвлекают затем путем встряхиванияс разбавленной НС 1 и выделившуюсяводную фазу подщелачивают гидроокисью натрия, Выделяющееся основание поглощают хлороформом, органическую фазу промывают НО и высушивают над Ма 504 . После фильтрацииотгоняют СНС 1 и,добавляя петролейный эфир, перекристаллизовывают остаток из уксусного...

Способ получения замещенных бензонитрилов

Загрузка...

Номер патента: 1041031

Опубликовано: 07.09.1983

Автор: Лоуэлл

МПК: C07C 255/54, C07C 253/30

Метки: бензонитрилов, замещенных

...) 2-хлор" (О -нитробензонитрила и полученную смеСь нагревают при 75 ОС в течение 4 ч. Затем реакционную смесь охлаждают и вы:ливают в воду. Целевой продукт отФильтровывают, хорошо.промывают во- (5 дой и высушивают. Данный продукт раст" воряют в СНСФ 2 и промывают 107.-ным водным раствором йаОН и высушивают йа 230,. После удаления растворителя в вакууме получают 8,0 г .(выход 87/) 20 целевого продукта. После перекристаллизациииз этанола получают 2-(4- -феноксифенокси )-5"нитробензонитрил с т.пп, 150-151 С.П р,и м е р 6. 2-4-(Метилтио) 25 фенокси(-5-нитробензонитрил.К раствору 11,55 г (0,0824 моль) 4-(метилтио)-Фенола в 150 мл ДМСО добавляют 3,3 г (0,0824 моль) йаОН. Полученную взвесь нагревают до 60 С, З 0 после чего добавляют 13,7 г...

Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров

Номер патента: 851918

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Костромин, Шибаев, Платэ

МПК: C07C 255/54

Метки: промежуточных, полимеров, циандифенильные, жидкокристаллических, метакрилаты, содержащие, группы, качестве, акрилаты, продуктов

АКРИЛАТЫ ИЛИ МЕТАКРИЛАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИАНДИФЕНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ, В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ.Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы общей формулы 1:где если R - CH3, то n = 2, 5, 11, или если R = H, то n = 2, 5, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров.

Способ получения 3-феноксибензонитрила

Номер патента: 1453837

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Иванов, Суворов, Толстиков, Ли

МПК: C07C 253/22, C07C 255/54

Метки: 3-феноксибензонитрила

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИБЕНЗОНИТРИЛА аммонолизом в присутствии кислорода воздуха и окисного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, аммонолизу подвергают 3-феноксиэтилбензоат с использованием в качестве катализатора X-окиси алюминия, активированный воздухом при 500 550oС, и процесс ведут при мольном соотношении 3-феноксиэтилбензоат кислород воздуха аммиак, равном 1 (1 8) (2 10), при температуре 360 400oС.

Хлорангидрид 3, 4-дициано 4-карбоксидифенилоксида в качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот, тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для синте

Номер патента: 1045566

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Миронов, Соснина, Виноградова, Устинов, Копейкин, Силинг, Авдеева, Коршак, Пономарев

МПК: C08G 73/06, C07C 255/54

Метки: ароматических, синтеза, полупродукта, тетракарбоновых, хлорангидрид, 4-карбоксидифенилоксида, качестве, тетранитрилы, мономеры, синте, кислот, тетранитрилов, 4-дициано

1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...