C07C 229/06 — только одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с углеродным скелетом

Способ приготовления аминокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 102063

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Лаборатория

МПК: C07C 229/06, C07C 229/08, C07C 227/22, C07C 227/24 ...

Метки: кислот, приготовления, аминокарбоновых

...оставшегося,в растворе после удаления соляной кислоты, связано с применением сероводорода, а удаление серной кислоты связано с выпадением высокодиспсрсного почти неФпльтрующегося осадка.1 редлагаемый способ отличается тем что разложение лактамов производят органической кислотой, спосооной давать нерастворимую в воде легко ФильтруюЩуюся соль кальция, например, щавелевой кислотой. Щавелевую кислоту после расщепления лактама удаляют путем осаждения ее суспепзией гидрата окиси кальция (можно гашеной текнической известью) и получают в осадке легкц Фильтрующийся. оксалат кальция.р им е р. 113 ч. е-капролактама кипятят пять часов с обратным холодильником в водном растворе е 1 26 ч. кристаллической щавелевой кислоты. Затем и горячему...

Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 105289

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Захаркин, Фрейдлина

МПК: C07C 227/08, C07C 209/06, C07C 227/02 ...

Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой

....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...

Способ получения е-аминскапроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 113128

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Малафеев, Харитонов, Буков, Волков

МПК: C07C 227/24, C07C 229/06, C07C 227/22, C07C 229/08 ...

Метки: кислоты, е-аминскапроновой

...или двууглекпс;1 ым а.ъ 10 ИЕЕем,Са+(11 Н ) СО - 2 К:, СН ),СОО+С СО +11 НнН,(СН,Е, ССО Применение углекислого или двууглекислого аЕммонпя позволяет сразу выделить чистую -. -Яминокапроновую кислоту, поскольку углекислы 1 кальций в воде практически нераствориы.Х1312)ч П р и м с р. (.зСс нэ 1 Вес. и. е -капро,Я 1(т 11 Я, 04 Бес. ч. Ги;ра; Окиси кальция и 5 Вес. е. дистил.1 ирОВеИнои Воды наГреВают до 1(О и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагерсвав 11 ее коли- ЕСТВО ГИДРЯТЯ 01(ИСИ КЯЛЬЦИЯ ОТфИЛЬТРОВЫВЯ 10 Т. В фИЛЬТРЯТ вООЯВЛ 51- ют ОкОлО 0,3 Вес. . угсеекислого ям)еония с тяе(им рясетом, чОоь реекнн 51 не 1 он кяльци 5 Оыля Отрицятельне 15 БыпяВший уГлекислыЙ кяль- ЦИЙ ОТфИЛЬТРОВЫВЯОТ И фИЛЕТРЯТ уПЯ 1)ИВЯЮТ Под...

Способ получения с-аминоэнантовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 118404

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Стрепихеев, Топчибашева, Варшавский

МПК: C07C 229/08, C07C 229/06, C07C 227/26, C07C 227/24 ...

Метки: кислоты, с-аминоэнантовой

...гидрировакием полунитрила пимеливовой кяслоты до получения -аминозяаятовой кислоты.Способ позволяет получать дешевую -аминознантовую кислоту, а следовательно, полиаиидную ее смолу, имеющую преимущества перед полиамид- иоИ смолой из Ю-капролактзма,Пример 1. Безводный Я -капролактон нагревают с сухим цианистым калием при температуре 200-210 оС в течение 6-10 часов, непрорезгировавший 6-капролактоя отгоняют в вакууме. Остаток, представляющий собой.натри евую соль Я -циан-капроновоИ кислоты, развевают серной кислотой, причем свободная Я -циаякапрояовая кислота отделяется от водного слоя в видегустого масле лелтого цвета и гидряруется водородом под давлением в присутствии никелевых катализаторов.Припер 2, Безводный Я-капролактон...

151343

Загрузка...

Номер патента: 151343

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 227/24, C07C 229/06, C07C 229/08, C07C 227/12 ...

Метки: 151343

...серы (проба с нитропруссидом натрия). Никель отфильтровывают и промываютнесколько раз теплым метиловым спиртом. Фильтраты объединяют иупаривают в вакууме на водяной бане. Остаток (масло, которое вскорезакристаллизовывается) растворяют в 50 мл 5%-ного раствора едкогонатра, мутный раствор профильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпадает масло, которое закристаллизовывается при стоянии. Кристаллы отфильтровывают и промывают водой. После высушивания получают 10,57 г неочищенной а-бензоиламинопеларгоновой кислоты с т. Пл. 114 - 121 С. Выход около 90% от теоретического. После кристаллизации из толуола бензоилоаминокислотаимеет т. пл. 126-127 С.Гидрогенизацией этого оксазолона в аналогичных условиях, но безщелочи...

154283

Загрузка...

Номер патента: 154283

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 227/06, B01J 25/02, C07B 31/00 ...

Метки: 154283

...алюминия.Предложенный способ отличается от известных тем, чление нитроуксусного эфира проводят на скелетном никелзаторе. Образующийся дикетопиперазин гидролизуют до а.кислоты. Выход готового продукта составляет 92% от теЭтот способ ооладает большой простотой и обеспечивает впродукта.П р и м е р 1. Получение дикетопиперазинаК раствору 3 г 12,5 мл) нитроуксусного эфира в 5 ял метаноладобавляют суспензию 4 г скелетного никелевого катализатора в 15 л.гметанола и гидрируют водородом.В течение 4 час поглощается 1300 мл водорода.Катализатор отфильтровывают, промывают 40 тг,г метанола. Послеиспарения метанола при комнатной температуре выделяется вещество,слегка осмоленное. Его обрабатывают небольшим количеством этанолаи отсасывают через...

188508

Загрузка...

Номер патента: 188508

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Сагитуллин, Кост, Химический, Юровска

МПК: C07C 229/06, C07C 227/32, C07C 229/08 ...

Метки: 188508

...0,85 в 6 н. НС 1). Зто составляет 40% оптической чистоты, Полученный В-аланин идентичен заведомому по хроматограмме на бумаге в стандартной системе.Вернувшийся из реакции анабазин име т. кип, 144 - 145-"С/13 ля, а) 49,5 С (90 ное сохранение оптической активности по сравнению с исходным). ктивног и актив ет %Предмет и ия ного 0- ктивнос цеачестве идразоп а пироСпособ поаланина восс го гидразона лью расшир активного г Х-аминоанаб виноградной Способ получения оптически а о Р-аланина восстановлением оптическ ных ацилгидразонов известен.С целью расширения сырьевой базы, предлагается оптически активный 0-аланин получать восстановлением гидразона Х-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты,Х-аминоанабазин из природного...

Способ получения хлоргидрата 7-амино8-кетопеларгоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 245124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Унан, Завь

МПК: C07C 229/06, C07B 31/00, C07C 227/12 ...

Метки: хлоргидрата, 7-амино8-кетопеларгоновой, кислоты

...способ получения хлоргидрата 7-амино-кетопеларгоновой кислоты, заключающийся в том, что этиловый эфир 7-ацетамидо- кетонен-овой-кислоты подвергают каталитическому гидрированию над палладием с последующим кислотным гидролизом полученного продукта. Выход конечного продукта 31% от теории. лоргидр а- аргоновой ние ето зобретения П редм е-амино- чаюигийсяконечног идо-ке- каталититем с по- полученя хлоргидрата 7кислоты, отливеличения выходаый эфир 7-ацетазоты подвергаютнию над палладным гидролизом Способ получени кетопеларгоновой тем, что, с целью у го продукта, этилов тонен-овой-кисл ческому гидрирова следующим кислот ного продукта,эфира 1,4760; омато 4: 1) СОз в давле- дорода ного ацетамидо мм рт. ст.), птонкослойная хр ацетон -...

Способ получения хлоргидрата б-аминолевулиновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 266773

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 227/12, C07C 229/06, C07C 229/08 ...

Метки: хлоргидрата, б-аминолевулиновойкислоты

...в среде у-николина, образующееся при этом С-ацильное производное гидролизуют соляной кислотой с последующим;выделением целевого продукта путем обработки реакционной массы ацетоном ч кристаллизацией из изопропанола.П р и м е р. К 8 мл охлажденного льдом у-николина прибавляют по каплям 0,98 г(0,0065 моль) хлорангидрида монометилового эфира янтарной кислоты и через 15 мин при перемешивании порциями вносят 1 г (0,0062 люль) 2-фенил-оксазолинона, Реак ционную массу оставляют при комнатной температуре на 2,5 час, затем выливают ее в смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают водой, сушат на10 воздухе и получают 1,14 г (66,8 %) С-ацильного производного с т. пл. 145 - 150 С. После...

Способ получения 3, 4-диоксифенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 422727

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Пришлецова, Кононова, Кудр, Заболоцка

МПК: C07C 229/06, C07C 229/36

Метки: 4-диоксифенилаланина

...вместо 7,1% по теории). 15С целью устранения указанных недостатков предлагается для выделения 3,4-диоксифенилаланина из его йодгидрата использовать электродиализ.Выход 3,4-диоксифенилаланина 54% (на ди 3-ацетокси- метоксибензальглицинангидрид) . Содержание азота 6,9 - 7,2%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 19,2 г глицинангидрида, 63,8 г ванилина и 25 54,9 г безводного ацетата натрия, через обратный холодильник прибавляют 85,7 г уксусного ангидрида и нагревают 6,5 час при 160 - 170 С. Полученный ди-ацетокси-метоксибензальглицинангидрид, предварительно очищенный и высушенный, помещают в колбу со смесью 180 мл йодистоводородной кислоты и 20 г красного фосфора, кипятят 6 час, охлаждают и...

Способ получения азануклеопептидов

Загрузка...

Номер патента: 176302

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Чернецкий, Алексеева

МПК: C07H 19/16, C07K 5/062, C07C 229/06 ...

Метки: азануклеопептидов

...затем его нейтрализуют разбавленной серной кислотой, выпавпай осадок сульфата бария отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха в вакууме. Оск обрабатывают попеременно водой и оформом, водный слой отделяют, промывают еще три раза эфиром и упаривакт наполовину в вакууме. К концентрированному раствору прибавляют до помутиешя бутиловый спирт и остлвляю 1 и крш та.: - лизаиию. Получают О,г ( 3,) ти:ио176302 СоставительЪджщщ Е, Месропова Техред М. Левицкая Корректор С, Болдижвр Заказ 17 О 9 Т р 576 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 103 го эфира вэацитидидгдицина в виде белыхо мелких кристаллов,....

Способ очистки синтетического метионина

Загрузка...

Номер патента: 537996

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Сизов, Тусеев, Рыков, Суханов, Семенова, Аношин

МПК: C07C 229/06, C07C 227/42

Метки: метионина, синтетического

...что, ЗЬвыделяют из насыщенного раствмиака с помощью серной кислотсутствии бисульфита натрии,.При упаривании маточного раствора,содержащего 40% сульфата аммония,получают кристаллический сульфат аммония,используемый в качестве удобрения.П р и м е р. В реактор заливают475 об. ч, 257 о-ного раствора аммиака,при работающей мешалке загружают 85вес, ч, технического метионина и раство,оряют его при 25-35 С, После полного растворения при работающей мешалке ы гружают 0,.22 вес. ч, бисульфита натрия и 1,5 вес. ч, активированного угля, перемешивают 10-15 мин, фильтруют на воро 5 ке Бюхнера, в течение 50-60 мин приэнергичном перемешивании добавляют 62-67 об. ч. концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру 90 о93 С, охлаждают до...

Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 551321

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Глушков, Акивенсон, Скачилова, Плешаков

МПК: A61K 31/197, C07C 229/06

Метки: функциональных, продукта, промежуточного, гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, кислоты, производных, синтеза, качестве, хлорангидрид

...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...

Способ получения -ацетил-аминокапроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 638589

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Делевская, Дольберг, Ясницкий, Спивак

МПК: A61P 19/08, A61K 31/197, A61P 17/02 ...

Метки: ацетил-аминокапроновой, кислоты

...лекарственных препаратов, стимулирующих заживлеиие ран и сращение костей,Известен способ получения М -ацетил -аминокапроновой кислоты, согласно которому Й -ацетил- Я -капролактам гидролизуют 3-ной уксусной кислотой при 100 ОС в течение б ч, от реакционной смеси под вакуумом отгоняют водный раствор уксусной кислоты, к остатку добавляют ацетон и кристаллизуют продукт в течение 15 ч, полученную техническую кислоту перекристаллизовывают из ацетона 1 . Выход чистого продукта составляет 21,38 от теории в расчете на й -ацетил -капролактам.днако в данном способе недостаточысок выход целевого продукта.елью изобретения является повые выхода целевого продукта.то достигается тем, что гидролиз ацетил - капролактама проводятс последующей...

Способ получения оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 730682

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Фелднере, Лауцениеце, Калис

МПК: C07C 227/36, A61K 31/198, C07C 229/06 ...

Метки: активных, оптически, аминокислот

...мем браны,наполненное 1 раэ раствором 50 5 ответствует примерно 50%-ной активности исходной ацилазы.200 мл собранных реакционных смесей обрабатывают активным углем, фильтруют и упаривают в вакууме, К остатку приливают примерно 30 мл абсолютного спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и сушат, Выход 5 г -метионина (60%) Йфо = +22,9 С (С 1; 5 н НС 1).5 .7 306П р и м е р 2 . 5 мл раствора ацилазы почек свиньи ОЗХР (с общей ак-тивностью на 1 млраствора 4750 мкмоль/ч-метионина при использовании рацемата ацетилметионина в качестве субстрата)помещают в целлофановый мешочек, сплющенная рабочая часть которого 5 х 5 сми общая рабочая поверхность50 смМешочек укрепляют на изогнутом концестеклянной палочки шириной 4 мм,...

Способ получения гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил аминомасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 827480

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Полевой, Грачева, Неумывакин, Сивов, Потапов

МПК: C07C 227/32, A61K 31/197, C07B 57/00 ...

Метки: кислоты, аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил

...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...

Способ получения n-ацил(с -с ) -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1707014

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Беликов, Урмамбетова, Бакасова, Кочетков

МПК: C07C 227/18, C07C 229/06

Метки: аминокислот, n-ацил(с

...Н 20 и при перемешивании при 40 С добавляют 4,2 г (0,01 м) 3,5-динитрофеилового эфира пальмитиновой кислоты в 30 мл диоксана, Затем по каплям добавляют 1,6 мл (0,011 м) триэтиламина, перемешивают 4 ч, подкисляют 3 чНС до 3 - 4, Осадок промывают водой и сушат на воздухе. Вес 3,55 г (92 ., от теории). Т.пл, 76-77 С.П р и л е р 3 (сравнитепьный). Реакцию проводят аналогично прилеру 1 или 2, но добавляют 1,3 мл (0.009 м) триэтилаллина. После стандартной обработки получают 2,9 г (74,5 от теории) целевого продукта, Т,пл, 74-75 ОС.Приме ствляют в услови ,но р ы 4-22. Реакцию осущеях, указанных в примере 1варьируот аминокислоту и нитрофениловый э ир в качестве ацилирующего агента.Выходы продуктов и их физико-химическиепокаэдтели приведены в...