C07C 219/08 — по меньшей мере одна из оксигрупп этерифицирована карбоновой кислотой, имеющей этерифицирующую карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

Лп библиотека

Загрузка...

Номер патента: 165712

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бондарюк, Научно, Кутьин, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: библиотека

...молярном соотношении метиловый эфир; аминоспирт 4; 1, 15 Предложен способ получения Р-дпалкилахтиноэтиловых эфиров к, р-ненасыщенных кислот, отличающийся тем, что переэтерификацию проводят без растворителя, в присутствии катализатора - метилата натрия - 1 - 4% мольных, считая на аминоспирт, и ингибитора полимеризации - различные фенолы нафтолы, ароматические амины (и-оксидифекиламин, ди+нафтол, фенил-р-нафтиламин)Процесс этерификации проводят при молярном соотношении мстилового эфира н аминоспирта, равном 2:1.Применение такого спосост увеличение выхода аминоэф Этим способом были получены р-диизобутиламиноэтиловый эфир метакриловой кислоты, р-ди-и-гексиламиноэтиловый эфир метакриловой кислоты и р-ди-и-гскспламиноэтиловый эфир якриловой...

Способ получения эфиров а. р-ненасыщенных

Загрузка...

Номер патента: 166676

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 219/08

Метки: эфиров, р-ненасыщенных

...это сос тавляет 96% от рассчитанного количества,166676 Редактор Л, Г, Герасимова Техред А, А. Камышникова Корректор А. М, Глазова Заказ 1474/1 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь фильтруют, избыток метилметакрилата отгоняют при остаточном давлении 100 млд рт. ст., ректификацией остатка в вакууме с применением елочного дефлегматора получают 52,2 г (89% от теорни, считая на диаминоспирт) 1,3-бис(диметиламино) иизопропплметакрилата. Температура кипенсия 117 - 117,5 С/20 лм; п 1,4473; с 1 го 0,9239; МКо 62,00, вычислено 62,06.Найдено, %; К 12,92; 12,86.С д 1 Нгг 1 Х 1 гОгВычислено, %: дч 13,07.П ри м е р 2....

Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот

Загрузка...

Номер патента: 185343

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Коршунов, Боднарюк, Мос

МПК: C07C 219/08

Метки: кислот, метакриловой, эфиров, 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой

...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...

Способ получения аминоалкиловых эфиро а, р ненасыщенньх кислотп тпучо., texhf4i; ij “бивлиоплга

Загрузка...

Номер патента: 189428

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Коршунов, Преображенский, Малькова, Зобретен, Боднарюк, Лазарь

МПК: C07C 219/08

Метки: кислотп, аминоалкиловых, ненасыщенньх, texhf4i, тпучо, эфиро, бивлиоплга

...изопропилметакрилата,у СН., С - С - О - СН - СН,Ы(С,Н, - изо). СН, Из 93,66 г (0,5 г моль) р-диизобутиламиноизопропанола и 100 г (1 г моль) метилметакрилата в присутствии 1,5 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 получают 105,5 г (82,8% от теоретического) р-диизобутила миноизопропилметакрилата.Длительность реакции 3 час, Вещество имеет т. кип. 76 - 77 С (0,7 мм рт. ст,); пр 1,4427; с 14 0,8840; МК найденное 76,52, вычисленное 76,60. Найдено, %, Ы 5,48; 5,42,С 15 Н 29 ХО 9.Вычислено, %, Ы 5,48. П р и м е р 5, Получение р-ди-н-гексиламиноизопропилметакрилатаф5 СН. = С - С - О - СН - СН. - Ы (С 9 Н 1 з-н)9. Из 24,3 г (0,1 гмоль) р-ди-н-гексиламипоизопропанола и 30 г (0,3 г моль) метилметакрилата в присутствии 1 г...

Способ получения метакриловых эфиров многоатомных аминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 193479

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коршунов, Боднарюк

МПК: C07C 219/08

Метки: многоатомных, метакриловых, эфиров, аминоспиртов

...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...

Способ получения 2-окси-з-амннопропиловьх. гуя, iэфиров акриловой и метакриловой киcл(il-. -i-———

Загрузка...

Номер патента: 197572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михлин, Боднарюк, Коршунов, Мос

МПК: C07C 219/08, C07C 219/32

Метки: i••, гуя, iэфиров, киcл(il, метакриловой, акриловой, 2-окси-з-амннопропиловьх

...СН 2-Ы,В 1ОНж Составитель В. ШитиковРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректор Е. Усова Заказ 100 б/1 Изд.415 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ЖЗ 5, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 денсации в обратном холодильнике паровдиизопропиламина. Температура реакционнойсмеси при этом повышается с 85 до 170 С. Приперегонке продуктов реакции в вакууме получают 18,8 г (77,5% от теоретического) сырогооксиаминоэфира с т. кип, 102 - 112 С (1 ммрт. ст,), п 1,4615,При повторной перегонке получают чистый2-окси- диизопропиламинопропилметакрилатс т. кип. 99 - 103 С (1 мм рт. ст,), по 1,4612,о 4 0,9856.Найдено, /о. Х 5,39.С 13 Н 25 ИОЗ.Вычислено, %: И 5,75.П р и м е р...

Способ получения р-диалкенили лкилалкениламиноэтиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот

Загрузка...

Номер патента: 207230

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Кутьин, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: эфиров, лкилалкениламиноэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, р-диалкенили

...полимеризации при молярном соотно шенин метиловый эфир: аминоспирт от 1,5: 1 до 2,5: 1. В качестве катализатора переэтерификации используются щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - фенолы, хиноны, нафтолы, ароматические 2 амины например, и-оксидифениламин, ди+ нафтол, фенил+нафтиламин. Выход аминоэфиров а,-ненасыщенных кислот составляет около 70% от теоретического, считая на ами носпирт. 2П р и м е р 1. Получение Р-диаллиламиноэтилметакрилата.В реактор, присоединенный к ректификационной колонке, загружают 28,2 г Р-диаллиламиноэтанола, 50 г метилметакрилата и 0,5 г 30 п-оксидифениламина. К смеси, нагретой до кипения, прибавляют 0,5 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 1 г металлического натрия...

207924

Загрузка...

Номер патента: 207924

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Агаева, Агазаде

МПК: C07C 219/08

Метки: 207924

...подвергают взаимодействию с метакриловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в среде бензола при температуре80 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 75%.Цель изобретения - получение нового химического соединения.П р и м е р, Процесс получения дифениламиноэтилметакрилата состоит в следующем,В круглодонную колбу, снабженную делительной насадкой с обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 21,3 г (0,1 лоль) дифениламиноэтанола,9,5 г (0,11 моль) метакриловой кислоты,100 гбензола и 1,5 г концентрированной серной кислоты. Колбу, нагревают на масляной бане,температуру которой поддерживают в пределах 135 - 140 С,Температура...

Способ получения амидоэфиров метакрилобойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 218163

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 229/30, C07C 219/08

Метки: амидоэфиров, метакрилобойкислоты

...15,55 г З 0 смеси, содержащей 73.% (11,35 г) метанола (определяют рсфрактох;стрическп), что с учетом метанола, введенного с катализатором, соответствует конверсии 81 з/ Еще через 30 мин конверсия пс выделившемуся метано- З 5 лу достигает 87%, Реакцио прекращают, смесь фильтруют, избыток метилметакрилата отгонягст при сстатсчном давлении около 100 мм рт. ст. Перегонкой остатка в вакууме получают 37,1 г (73,4:/, от теоретического, 40 считая на аминоспирт) Х-я-бутил-Х-(мста. крилилокси)-этилметакриламида; т, кип, 111 - 1 1 3 С (0,4 мм /эт. ст.); по 1,4732; с 4 0,9960; МКо 71,28; вычислено 71,19.45Найдено, з/: М 5,77; 5,78.С;,НзМОз.Вьчислено, з/,: 1 ч 5,53.Б. Проводят реакцию 23,4 г (0,2 г могь) 2-бутиламиноэтанола с 100 г (1,0 г моль)...

Способ получения диалкиламиноэтиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 218756

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Хартмут, Дитрих, Швейцари, Иностранна

МПК: C07C 219/08

Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров

...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...

Способ получения эфиров с, р-ненасы1денных кислот с двумя аминогруппами в алкоксирадикале

Загрузка...

Номер патента: 235762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Малькова, Лазарь

МПК: C07C 219/08

Метки: двумя, аминогруппами, кислот, р-ненасы1денных, эфиров, алкоксирадикале

...ОГ)330)с)1 р;3 ерс 3 ГН, )с 1 ц 11и Тесс 1,е 10 30 40 гиии црикяцы 132 дт ра гидр 20,2 г, С 1-1. -1 2СН СН С 1.1СНЯСН=СН - С - О СНС 1-1СНО К раствдру 10 г (0,11 г,цо.гь) хлдряцплрцда акриловой кислоты и 0,5 г Ли-(-.:111 фтдлгг в 100 л,г сухого боцзола при 50 С и:гсрсмсшиВациц В течение ЗО цггн прикапывЯ 10 растворр 22,6 г (0,1 г лопь) 13-ди(Х-пипсИлил)- изопропацола в 30 л.г бецзола. Смесь пдлгрс. вают ло 80=С и перемешивают в тсчснцс 2 чг с, После охлахкдсция до комнатной температуры с.1 есь неЙтрдлцзют 1 яствдрд. Глекс.1 дг калия. Органический слой отделяют, прмывают раствором поташа, затем водой, прибавляют еще 0,5 г ди-Д-цяфтола и отгоняют бсцздл О У СН 2 - СН - С - О, СНХ(С.,Н-,). СНХ (С.н; - СН = СН )Из 9 г (01 г лоло)...

Способ получения зфиров а, 3-ненась1щенных кислот

Загрузка...

Номер патента: 243611

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Коршунов

МПК: C07C 219/08, C07C 93/233

Метки: 3-ненась1щенных, кислот, зфиров

...предотвращают добавкой обычных стабилизаторов, например гидрохинона, фентиазина и других.П р и м е р 1. 2-Д и - (2 - ц и а н э т и л) - а м ин о 1-э т и л м е т а к р и л а т. 1СН,=С - С - ОСНвСН,1 (СН 2 СНвСМ) в11ОПолучение исходного ди- (2-иианэтил) -аминоэтанола. Смесь 61 г (1,0 г моль) моноэтаноламина и 132 г (2,5 гмоль) акрилонитрила нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 5 час, после чего в вакууме удаляют избыток акрилонитрила. Получают с количественным выходом ди-(2-цианэтил)-аминоэтанол в виде бесцветной жидкости с пр 1,4798.20 Получение эфира. В колбу, снабженную термометром, ректификационной колонкой и устройством для периодического введения катализатора, загружают 50,1 г (0,3 г моль) ди- (2-цианэтил)...

Библиотека

Загрузка...

Номер патента: 287925

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коршунов, Пат, Боднарюк

МПК: C07C 219/08

Метки: библиотека

...с т. кип. 151 - 155 С 1 мм, п 1,4665, с 140 0,9930 и МКо 87,54, выч, 86,81.Найдено, %: М 8,79; 8,92Вычислено, %: И 8,91.Дийодметилат - т. пл. 193 - 194 С (из эта.иола).б) В колбу с мешалкой, термометром и об ратным холодильником с ловушкой для водыпомещают 19,6 г лгалеинового ангидрида, 51,5 г 2-диэтиламиноэтачола, 50 мл толуола и 3 г сернокислого железа - Гег(80) з 9 НгО. Смесь кипятят при перемешивании до прекращения 35 отделения водного слоя в ловушке. В течение12 час отгоняется 3,4 воды. Затем реакционную смесь дважды промывают насыщенным раствором поташа и перегоняют в вакууме.Получают 35,7 г (56;8% ) соломенно-желтой 40 жидкости с т. кип. 152 - 155 С/1 мм и п 2 р1,4655. Пример 2, Бис- (2-диэтиламиноизопропил)фумарат -(СН, =...

Способ получения аминоалкиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот

Загрузка...

Номер патента: 330161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мелехов, Боднарюк, Михлин, Лазарь, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: р-ненасыщенных, эфиров, аминоалкиловых, кислот

...с и:" 1,4442.Методом газокпдкост 11 О 11 х (111 м я Бог я фи и ,станОВлено, что 11 олчснный 1111 О:1 к ото 11 т из 98,46 о 2-диэтиламиноэт 11 г 11 с 1 якрплятя, 1,22% метилметакрилата и 0,27 о/о 2-диэтил 11- миноэталона.П р и и е р 3. 2-ДВ 11 лл 11 ляз 111 оизо 11(О 11 л 1 стакрплят.С ( ,,формулы15 СН СН - С - О - СН 2 СН 2 1 (СНз) 2, т. кип.61,5 - 63 С/13 мм, и. - ,о 1,4372, д 4 о 0,9406, МК 1 39,85, вь 1 ч. 39,65.СН 1 з)х(О 2Найдено, %: Х 9,94, 9,83.Вычислено, %: Х 9,78.2-Диметиламиноизопропилметакрилат форГНз О СНмулы СНг - : С - С - О - СН - СН 2 Ы (СНз) ь т. кип. 80 - 81 С/22 мм, п-о 1,4345, д 0,9114, МКо 48,37, выч. 48,90.С,Н 17 х)О 2.Найдено, %: Х 8,29, 8,94.Вычислено, %: Х 8,18.3-Диметиламинопропилметакрилат формуО 20 25 30...

Способ получения амфолитных

Загрузка...

Номер патента: 364603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Демченко, Вител, Танчук

МПК: C11D 1/18, C07C 219/08, C07C 219/34 ...

Метки: амфолитных

...и Х-децлабазИноэтанола.79,2 г (0,33 Оль) хлористоводородиой соли 1-децил+аминоэтанола и 36 г (0,363 лО,гь) малеинового ангидрида послс измельчения в фарфоровОЙ стп:,е сменивают в термостойком стакане и нагревают иа парафиновой бане при 100+2 С в течение - 1,5 час до получения кислотного числа, близкого к вычисленному (334,1). При этом твердые исходные вещества плавятся в прозрачную лсгкоподвижную жидкость, которая по оконсанин реакции становится пастообразной и закристаллизовывается при комнатной температуре, Выход теоретический, После перекристаллизации из ацетона и спирта (30:1) выделяют белый порошкообразный продукт, т. пл.129 С, кислотное число 334,9.Найдено, %: С 57,98, 57,77: Н 9,29, 9,09; С 1 10,25, 10,26.С 6 Нзо С 1 М...