C07C 211/27 — аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через насыщенные углеродные цепи

Способ получения альфа-фенилизопропилами

Загрузка...

Номер патента: 57594

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Магидсон, Гаркуша

МПК: C07C 209/60, C07C 209/24, C07C 211/27 ...

Метки: альфа-фенилизопропилами

...температуру смеси повы. шают в течение 2,5 - 3 часов от 150 до 190 о, При обильном вспенивании отгоняется часть кетона с водою. Нагревание прекращают и отогнанный кетон (без воды) вливают с помощью делительной воронки в ту же нил-изопропиламинав НКЗдрав за3119.июля 1940 года. колбу и продолжают нагревание прs ", 185 - 195 еще 2 часа.Продукт реакции переносят в делительную воронку и добавляют 188 лл воды. Отделением воднбго слоя удаляют избыток формамида.Его промывают каким-либо гидрофобным органическим растворителем (бензолом, толуолом, хлороформом, дихлорэтаном и т. и.) два раза по 50 мл и присоединяют к главной массе. Добавив 320 лил 40%-й серной кислоты, отгоняют органический растворитель на водяной бане, после чего нагревают еще...

Способ получения производных бета-фенилзтиламина

Загрузка...

Номер патента: 99742

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Браз, Маркачева

МПК: C07C 209/60, C07C 211/27

Метки: бета-фенилзтиламина, производных

...высушивают и подверг 1 от разгонкс.Выход Х- (2-бут 11,7) -/3-фенилэти 7- мшп - 4,1 весовой части или 58% теоретического.Температуркнпсшгя 117 - 120 прп 16 зм рт. ст.Дея ан 1 л из вецество перегоняют егцс один раз. Температура кипения 105 - -106 при 8 мм рт. ст.; и-,1,4981;з"=0,9025.11 вн анализе найдено %: С 81,03, Н - 10,68, К - 8,03 и вычислено %: С -- 81,28, Н - 10,81, Х -- 7,91.Хлоргидрат М- (2-бутил) -3-фенилэтиламина плавится при 161 в 1.При анализе найдено %: С 1 - 16,61 и вычислено %: С 1 -- 16,60.П р и м е р 3, 11,6 объемных частей Х-(2-пентил) -этиленимина (температура кипепня 121 - 124, аао = = 0,7847) пр псрсмсшивании и Ох:ахкдении до 5 медле 1 гно приба 1- ляют к сспензи хлористого алюминия в 64 объемных частях...

Способ получения в феиилэтиламина и его замещенных

Загрузка...

Номер патента: 99802

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Браз

МПК: C07C 209/60, C07C 211/27, C07C 209/08 ...

Метки: феиилэтиламина, замещенных

...кипения 111 в 1 при 14 люлю остаточного давления. Выход составляет 41 % от теории.Путем анализа найдено % 8,78, С 1 - 22,61 и вычислен К - 8,95, С 1 - 22,65.При бензоилировании фракции с температурой кипения 111 - 113 при 14 люлю остаточного давления по Шоттен-Бауману в водно-диоюксановом растворе, получают два бензоильных прочзводных, ив которых одно после перскристаллизации яз спирта плавится при температуре 147 - 149 оП;тем анализа найдено 4 69,31, Н - 5,45 и вычислено С 69,34, Н. - 5,43..Т 1104774 от 18 М 7 1055 г. Стандартгпа. Объем 0,125 и, л. Тираж 400. Цена 25 кап,Типографии издательства Москоаскаи правда, Потаповский перз. Зак. 1408. На основании температуры плалснич (см 1, Вцс 11 АСБ 55, 2593.1933) и данных элементарного...

Способ получения п1п-дибензилэтилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 104111

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Никифорова

МПК: C07C 211/10, C07C 211/27, C07C 209/70 ...

Метки: п1п-дибензилэтилендиамина

...5 удается выделять еще некоторое количество дибензплФенплтетрагидропмидазола.Общтдтд выход 1,3-дибензил-Феннлтетрагидроязпцазола 465 г. Температура плавления 93 - 94, Перекрнсталлизованный из абсолютного спирта продукт плавится прп 97 - 98.После отделения 1,3-дибензил-Фенплтетрагидропмпдазола масло ттерегоняетгя в вакууме. Прп 5 мм. остаточного давления и температуре 201 - 202 получатог 670 г. чистого дтдт-дтдбензтдтэтттлеттдиамтина в виде легкоподвижного желто. ватого масла.в) Разло кение 1,3-дпбензил-Фенилтетрагпдроимидазола.В колбу помещают 465 г. 13-дтттиттзил-Фенплтетрагидроимпдазола тд 1070 мл. химическя чистой серной кислоты, разбавленной водойд в соотношении 1: 1 и отгонятот бензальдегид острым паром д тех пор, пока жидкость,...

Способ получения циклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 105445

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гейдельберг, Наумов

МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 21/04 ...

Метки: циклогексиламина

...дициклогскспламинз, явля)ощегося отходом производства.НР)стоящее пзобретенис дает Воз.ОРкно( )ь ПЬВЬ(пцзть дицн к, 01( 1(- сламин также в Р 1 икло)експлзмнн, :1 т 1 ки) Об 13зо 51 пОВысить Вьхо,( это О п 1),1 Укт ПЬП пЬОизво,(1 В СГО ГИДЬИЬОВ 1)Пел 11 НРЛ(И 111.Су)цность изооретсния зз кл к)- чается в том, что дициклогекспл;1- мин обрабатывают при тсмпер)тур 150 - 250 смесью аммиака и водорода в присутствии катализатора, состоящего из активной окиси алюминия и металлического никеля, илп кобальта, или их смеси. Дициклогексиламин при этих условиях реагирует с аммиаком, преврапгзясь п циклогсксиламин. сь паров, состояОдород 1, 6 молей ,1) Цп к,)О 1 к 1 1,1;1- нзд кзтзлнзато% (вес,1 А 1.,0 а прп темп, 15 - коптзктировзнпя От к;1...

Способ получения циклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 114260

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Наумов, Лаптева, Шумилина

МПК: B01J 23/78, C07C 211/27

Метки: циклогексиламина

...окисью та в количестве 25%. Пасту ют и сушат при 120. 1, Катализгидрирование а 1. Катализатор1 загружают в трубку и активируют током водорода при 230 в 2 в течение 3 часов. Затем подают анилин в количестве 10 - 20 гlчас и водород - 22 моля на 1 моль анилина при 110 в 1 на катализаторе. За один проход получают следующий состав катализата: 96 - 97% циклогексиламина, 2 - 3% продуктов пиролиза.2. Загружают в трубку и активируют по п. 1 катализатор2 и при температуре 140 в 1 подают анилин со скоростью 10 - 20 илипрактически превращается в циклогексиламин. Предмет изобретения Коми 1 ет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. П. Ситников Информационно. издательский отделОбъем 0,17 п. л. Зак. 2134 Тираж 700...

Способ получения ксилилендиаминов

Загрузка...

Номер патента: 165743

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Хче, Иоффе

МПК: C07C 209/62, C07C 209/58, C07C 211/27 ...

Метки: ксилилендиаминов

...способ получения ксилилендиами нов из фенилендиуксусных кислот действием на них азотистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты.Предлагается способ, позволяющий расши. рить сырьевую базу для получения ксилилендиаминов и получать последние с высоким выходом.Способфенилендворами гконцентраобычно п Пример 1. 102 мл 6%-ного (1,61 н.) раствора гипохлорита натрия с содержанием щелочи 3,16%, полученного при пропускании хлора в 10%-ный раствор едкого натра, охлаждают до 0 С в течение 5 мин, затем загружают 7,5 г диамида м-фенилендиуксусной кислоты. Смесь перемешивают 3 час при 0 С, затемдо. бавляют 25 мл 50%-ного раствора едкогс натра, реакционную массу нагревают до 85 С и при 85 - 95 С выдерживают 1,5 час. При охлаждении смеси...

Способ получения первичньгх и вторичных (; ., (-дил1етил-а, «-диаминоксилолов

Загрузка...

Номер патента: 166314

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Научно, Ревенко, Органических, Хче

МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/27 ...

Метки: первичньгх, «-диаминоксилолов, вторичных, дил1етил-а

...производное с т. пл. 218 С(из спирта),15 Найдено, ,"о. С 67,40; 67,83; Н 8,15; 8,26.Вычислено, со: С 67,74; Н 8,12.Дибензольное производное с т, пл, 278 -278,5 С (из уксусной кислоты).20 Найдено, : С 77,16; 77,63; Н 6,63; 6,46,С,Н,0.,11,.Вычислено, ог,: С 77,41; Н 6,50.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и нисходящим холодильни 25 кох помещают 8,1 г (0,05 г лго,гь) П-ДЛБ,30 лг.г формамида и несколько кристалловникелевого катализатора. Реакционную смесь1 агревают в течение 4 час до 160 С. В охлажлсиную реакционную смесь добавляют 7 сгкс30 волы, выпавший осадок формиата и,и-диме166314 Предмет изобретения Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л, Г, Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Попова Заказ 2996 г 14...

Способ получения бензиламина

Загрузка...

Номер патента: 175972

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Максименко, Спарбер

МПК: C07C 211/27

Метки: бензиламина

...ствнем бензилхлоридном в спиртовой сречпющи 1 ся тем, что,цесса, сокращения вповышения выхода5 среде метиловогодвойную соль разлаудельного веса 1,18. амина взанмодеи.аметплентетрампнагревашш, отлиупрощения проего проведения ипроцесс вед т в а Образу 1 ощу 10 ся01 ЯНОИ КИСЧОТОИ бензила с гексде прнс цельюременипродуктаспирта,гают с одписнпя грппа52 Известный способ получения бензиламина взаимодействием бензилхлорида с гексаметилентетрамином предусматривает проведение процесса при нагревании в среде этилового спирта в присутствии эквимолекулярных количеств йодистого натрия. В этих условиях реакция длится 3 недели, при этом выход продукта 54(, от теоретического. Разложение образовавшейся в результате реакции двойной соли проводят...

Способ получения жи п-ксилилендиаминов

Загрузка...

Номер патента: 183764

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 211/34, C07C 209/48, C07C 211/27 ...

Метки: п-ксилилендиаминов

...кип. 139 - кит по анализу ксилилендиамина 80 вес. %, Глуби 95/ зат разгоняют и выделяют Выделенная фракция днами 140 С (14 ля рт. ст.) содер,5/О основного вещества л- Выход л-ксплплендиамина на превращения по амину Известен способ получения л-ксилилендиамина путем гидрирования динитрила изофталсвой кислоты в метиловом спирте без аммиака с использованием Со-скелетного катализатора при 100 С и давлении водорода 120 ат.и, Выход м-ксилилендиамина 30%.Предлагаемый способ получения м- и и-ксилилендиаминов характеризуется применением иного катализатора - кобальткальцийнатриегого, что дает возможность повысить выход целевого продукта до 80%.П р и м е р. 10%-ный раствор динитрила изофталевой кислоты в диоксане прокачивают через трубчатый реактор...

Способ получения монобензиламина

Загрузка...

Номер патента: 189440

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Карл, Дитер, Херманн

МПК: C07C 209/16, C07C 211/27

Метки: монобензиламина

...виде смеси, состоящей из 1 вес, ч. бензилового спирта и 5 вес. ч. аммиака, Продукт реакции и избычочный аммиак полностью конденсируют охлаждением согласно примеру 1. Масло, остав шееся после дросселирования и испарения аммиака, подвергают дистилляции.Из 2400 г смеси получают 400 г масла, из которого дистилляцией в вакууме получают 232 г монобензиламина и 90 г фракции дибен зиламина. Выход по монобензиламину 59% от теории, в расчете на взятый бензиловый спирт, Продукт содержит 99% монобензиламина, что доказано титрованием с н/2 - Н 2804. В фракции дибензиламина определяют 90% 15 дибензиламина (остаток дибензиловый эфир).П р и м е р 5. Через испаритель и нагреватель в реакционную зону ежечасно вводят дозировочным насосом вместе 5 л...

Способ получения ненасыщеннб1х жирноароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 193529

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 211/27, C07C 209/40

Метки: ненасыщеннб1х, аминов, жирноароматических

...калия, Далее смесь 30 фильтруют. Осадок многократно промывают Предложен способ полученных жирноароматических аминеция представляют интерессодержащие функциональныесинтеза полимеров,Способ заключается в том,вующие ненасыщенные жирноксимы восстанавливают лридом с последующим выдеизвестными способами. ыщец- соедиомерыдля ия цена нов, Эти как монгруппьчто соо оаром ать йалюми ием пр тветстческие ийгидодктя ити ле ис потось 1 и 48, 1255 (ах ецзольцое я (внцильпая Получение а-метил мер 1,мина,створу бксима в 1бженнойбратнымл эфиртоль) лит-винилоензилаК ра феноно бе, сна кой и о 150 я (0,074 оц; г (0,0372 ллол30 гил эфирамешалкой,холодильниа, содержийалюминий ь) и-виц в литрокапельцо ком, пр ащего гидрида. лацетовой коли воронлливают 282 г...

Способ получения монобензиламина

Загрузка...

Номер патента: 196047

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Манфред

МПК: C07C 209/62, C07C 211/27

Метки: монобензиламина

...1200 слтз дибензиламина получают 450 гмонобензиламина, что соответствует 35%, считая на взятый дибензиламин, Кроме этого, получают 600 г дибензиламина, который можно ввести обратно в процесс.15 П р и мер 2, Процесс ведут в таком же сосуде, как описано в примере , Через нагретую до температуры 300 С и заполненную 200 смз катализатора из никеля и глинозема, содержащего 50% никеля, трубу ежечасно 20 пропускают 100 л газообразного аммиака,20 л водорода и 100 слтз дибензиламина. Выходящую из трубы смесь охлаждают с помощью холодильника до комнатной температуры, После 12-часовой работы получают 25 1150 слез жидкого реакционного продукта.100 смз этого реакционного продукта вместес 50 л водорода пропускают ежечасно над 200 слез катализатора...

Способ получения l-фehил-2-(n-3, 3-дифehилпропилами но) про па на

Загрузка...

Номер патента: 203694

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Маркар, Мнджо

МПК: C07C 211/27

Метки: l-фehил-2-(n-3, но, 3-дифehилпропилами

...- 90/о от теоретического количества);т. пл. 104 - 105 С,Найдено, ого; С 83,6; Н 7,31; К 4,23.Вычислено, %: С 83,9; Н 7,34; Х 4,07.11. Растворитель удаляют, к остатку при 10 бавляют 25 лгл абсолютного бензола и затемудаляют его в вакууме водоструйного насосана кипящей водяной бане, Получают твердоевещество светло-коричневого цвета. Выходколичественный. Вещество суспендируют в15 120 - 150 лг,г абсолютного эфира и берут в следующую стадию (в рсакцню гидрпрованпя).П р и м е р 2. Фенилизопропил амид 3,3-дифенилпропионовой кислоты (способ второй),К раствору 0,1 лголь хлорангидрида дифе 20 ннлпропионовой кислоты в 100 лг,г абсолютного бензола при перемешиванни прикапывают раствор 0,1 лгогь феннлизопропилампна и0,15 лголь безводного...

Способ получения солей 2-

Загрузка...

Номер патента: 218772

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чарльз, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 211/63, C07C 209/68, C07C 211/27 ...

Метки: солей

...-пропанолгидрохлорида с красным фосфором и йодистоводородной кислотой при кипячении с последующей обработкой полученного 2-(2, 3, 5, 6-тетраметилбензил) -2-пропиламина кислотой, например хлористоводородной, в присутствииэтанола. Соединения являются новыми.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 11,3 г-2-амино-метил -1- (2, 3, 5, 6- тетраметилфенил)-пропанолгидрохлорида, 2,7 г красногофосфора и 25 лл 50 г 0-ного раствора йодистоводородной кислоты, кипятят в течение 24 чавс флегмой, после чего выливают в 100 млводы. Полученную смесь фильтруют, фильтрат 2обрабатывают 5000-ным водным растворомедкого патра до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. Органический экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают иполученный маслянистый...

Способ очистки ксилилендиаминов

Загрузка...

Номер патента: 322322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гальперин, Якушкин

МПК: C07C 209/84, C07C 211/27

Метки: ксилилендиаминов

...ч.ени вес, ч. м-ксилилендиами вес. % изофталонитрила воды, затем воду отго илендиаминов от льную, иминную юигийся тем, что,Известен способ очипутем экстракции праминов в системе жидщенными алифатичесскими или ароматичесгС целью упрощенияспособ очистки ксилиных при гидрированикислот, от примесей,ную, иминную или амчающийся в том, чтопутем гидролиза приГидролиз желательновии оснований, наприхка илилендиами- анбензиламиа, добавляюттвора КаОН.ют ксилилен- цианбензилбнаруживают.илилендиамифталонитрила,миака, затем онкой диамиржащий изо-. К 50 вес. ч, м-ксилилендиами 2,0 вес, % изофталонитрилаи 2,0 вес. г, аминонитрила, добавляют 50 вес. ч. воды и смесь греют при давлении 10 ат и 150"С в течение 6 час. Затем отгоняют воду, диамин перегоняют...

Способ получения высших третичных алифатических или арилалифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 351843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Троценко, Котл, Фомина, Аксенова, Андриевский, Алозжерина, Медведева, Лёвочкина

МПК: C07C 211/48, C07C 211/27, C07C 211/07, C07C 209/08 ...

Метки: арилалифатических, высших, алифатических, третичных, аминов

...брома перемешивают еще 1,5 - 2 час, затем постепенно поднимают температуру до 70 - 80 С, следя за тем, чтобы обильное выделение НВг не привело к выбросу реакционной смеси из реактора, после чего неремешивание продолжают до прекращения выделения НВг. 11 ризнаком завершения реак. ции является быстрое оседание фосфористой кислоты при остановке мешалки.После отделения фосфорцстой кислоты сырой бромистый октил нейтрализуют газообразным МН, вносят 150 мл диэтиленгликоля, доводят температуру реакционной смеси до 165 - 170 С и перемешивают в атмосфере 1 Ч 11 25 час. По окончании синтеза реакционную смесь охлаждают до 70 - 80 С, добавляют го. рячую воду до полного растворения неорганического осадка, отделяют горя тий водный слой и фракциоццруют...

Способ получения а-метилстиролов, содержащих вторичную аминогрунпу

Загрузка...

Номер патента: 393266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Патанова, Каракулева, Бел

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27

Метки: аминогрунпу, а-метилстиролов, вторичную, содержащих

...3 час при 40 С, охлаждают до 20 С, выливают в дели- тельную воронку, отделяют углеводородный слой и промывают его несколько раз 10%-ным раствором щелочи. После перегонки в вакууме выделяют фракцию, кипящую при 80 - 91 С/5 мм, разбавляют ее безводным диэтиловым эфиром и насыщают НС 1 до образования кашицы кристаллов гпдрохлорида, которые отфильтровывают.При обработке гидрохлорида 20%-ным раствором щелочи получают 14 г а-метиламинометилстирола, Конверсия а-хлорметилстирола 48,5% Т. кип. 85 С 5 мм; сг 1,5470; сгсо 0,9690.Найдено, %: К 9,52; МКп 48,102.Ссо сз 11Вычислено, %: М 9,58; МКп 49,439.Непредельность 102%,П р и м е р 2. а-Этанолампнометилстпрол.В колбу, снабженную ешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, помещают 51...

398031

Загрузка...

Номер патента: 398031

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Который, Гидроксил, Низший, Теофиллин, Аминогруппа, Гиьд, Имеют, Заключаетс, Где, Бензил, Или, Что

МПК: C07C 211/27, C07C 209/60, C07C 211/29 ...

Метки: 398031

...перекристаллизовывают,из спирта.25 45 П р и м е р 6. 1- (4-Хлор-трифторметилфенил)-2-(З-хлорпропиламино)-пропан.3 г полученного аналогично примеру 3. 1- (4-хлор - 3 - трифторметилфенил)-2-(3-оксипропиламино) -пропангидрохлорида в 50 мл ацетонитрила с 1 мл тионилхлорида в течение 30 яия, кипятят с обратным холодильником. Реакционную смесь выпаривают, а остаток суспендируют в эфире, Кристаллический 1- (4- хлор- трифторметилфенил) -2- (3-хлорпропиламино)-пропангидрохлорид отсасывают, и он плавится после перекристаллизации из воды при 150 - 152 С,Соответствующим образом получают из 1- (4-хлор-трифторметилфенил) -2-12 - оксиэтиламино)-пропана с тионилхлоридом 1-(4-хлор-трифторметилфенил) - 2-(2-хлорэтиламино)- пропангидрохлорид, который...

Способ получения ксилилендиамина или цианбензиламина

Загрузка...

Номер патента: 427925

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Курт, Ханс, Херман, Бернд, Дитер

МПК: C07C 211/27, C07C 255/58, C07C 209/48 ...

Метки: ксилилендиамина, цианбензиламина

...на окисных носителях, например на окиси алюминия.О Предлагаемый способ заключается в следующем, Динитрилы фталевой кислоты подвергают катал итическому гидрированию в присутствии никель-платинового или никельпалладиевого катализатора на окиси алюминия. Причем при температуре 70 - 100 С, предпочтительно при 80 - 95 С, получается цианбензиламин, в то время как при температуре 110 - 140 С, предпочтительно 120 - 130 С, получается ксилилендиамин.20 В качестве растворителей используют аро.матические углеводороды, например толуол или ксилол, или спирты, например пропанол.Амины получаются с большим . выходом(93 - 97%, считая на исходный динитрил) и 25 отличаются большой степенью чистоты.П р и м е р 1. В реакторе, в который ежечасно подают 150...

440824

Загрузка...

Номер патента: 440824

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Шромм, Рейхль, Рент, Ментруп

МПК: C07C 211/29, C07C 211/27

Метки: 440824

...причем температура повышается до 60 С. После прибавления по каплям раствора 3,75 г цианида калия в 7,5 мл иоды массу размешивают еще в течение 1 час, затем добавляют воду и извлекают эфиром. Эфирную фазу сушат и выпаривают, а оста.ощееся масло подвергают фракционной дистилляции, оно при 0,02 мм рт. ст, и 130 - 150 С превращается в 2-(4-хлор-трифторметил-а -метилфенэтиламино) ацетонитрил, Последний растворяют в небольшом количестве уксусного эфира, подкисляют метансульфокислотой и выкристаллизовывающийся после добавки эфира метансульфонат перекристаллизовывают из спирта (т, пл.181 С, разложение).П р;и м е р 6. 1-(4-хлор-трифторметилфенил)-2-(3-хлорпропиламино)пропан.3 г полученного аналогпчно примеру 3 1-...

Способ получения фениламиноалканов

Загрузка...

Номер патента: 440825

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Рент, Шромм, Ментруп, Рейхль

МПК: C07C 211/27, C07C 211/29, C07C 209/08 ...

Метки: фениламиноалканов

...пропанхлоргидрат, который плавится при 154 - 156 С.Пример 5.А. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил) -2-(2- хлорацетиламино) пропан,Смесь 62,8 г (0,2 моль) 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана и 10,2 мл 2- хлорацетилхлорида в 250 мл ацетонитрила подвергают взаимодействию в течение 1 час при комнатной температуре. Затем отфильтровывают осадившуюся соль, сгущают фильграт и осаждают указанное соединение пстролейным эфиром, т. пл. 59 - 63 С (основание).Б. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил)-2-(2- бензиламиноацетиламино) пропан.12,6 г 1- (4-хлор-трифторметилфенил) 2- (2-хлорацетиламино) пропана, полученного по пункту Л взаимодействием 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана с хлорацетилхлоридом в ацетонитриле при комнатной...

Способ получения производных бензиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 527134

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Клаус-Рейнхольд, Иоганнес, Герд, Зигфрид, Хельмут

МПК: C07C 209/60, C07C 211/29, A61K 31/137, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, солей, производных

...на снликагеле 1 растворитель уксусчый55 эфир), остаток от упаривания элюата растворпот в изопропанолс и добавлением соляной кислоты в изопропаноле и простого эфира гидрохлорид 2-ацета мино-бром-карбэтокси-И.,Х-диэтилбснзиламипа доводят до60 кристаллизации. Точка плавления 190 в 1 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-К,Х-диэтил-метилбензиламин.1,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-М,И-диэтил-метилбензнламина при температуре65 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. Б10 65 5вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученныйгидрохлорид 2-ацетамино-З-бром-И,И-диэтил 5-метилбензиламина плавится при 170 - 172 С.П р и м е р 5, 2-Ацетамино-З-бром-И, 5-диметил-Щтранс- оксициклогексил) - бензиламин.2,2 г...

Способ получения производных бензиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528866

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Клаус-Рейнхольд, Герд, Хельмут, Иоганнес, Зигфрид

МПК: A61K 31/137, C07C 211/29, C07C 211/27 ...

Метки: производных, бензиламина, солей

...1 Х,Х - дцэтилбсцзилямин.г 2-амицо 3-оро 1-5-пиан-Х,Х-дцэтилбен зцлямица в 70 мл эта Ила и 100 мл 5 ц, растворая сдкОГО и дтря ки п 51 т 51 т с Обратных холодильником. После ох,дждеци разбавляют 100 мл Воды и экстрагируют хлороформом.ХлорофордПВ 1 й экстракт сушат цдд сульфя том натрия, сгущаот и осгаток псрскрцстал 51120 Выяют 3 изотроп 1 нолв 1, Полчают 2-амицо- 1 м.карбамоил - Х,Х - диэтил.бснзцлям, с т. Пл. 140 - 142"С.П р и м с р 3. 2 - Лпетамицо.З.бро 1-5-кдрб 55 этокс 1-Х,:-дитплбсцзиля мин.1 г 2 - ямццо-З-бро., - 5 - карбэтокси.ди ти, бсп Г 1 1 и 1 рв 1 сторяют Вмл хлористого дцстила и В течение 1 ч ня.Грсдк 1 до 50 С. Хлористый дпетил упарива.60 ют акууме, остаток раздсляют ца холод.ц 1 Й р 1 бя,сП 1 й я,1 Пдк ц...

Способ получения замещенных бензиламинов

Загрузка...

Номер патента: 545252

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Эдвард, Марсия

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: бензиламинов, замещенных

...г (0,0077 моль) К-а,сс-диметил- (ссс,р,р - тетрафторфенэтил) - бензил 1- формамида в 56 мл ледяной уксусной кислоты 35 мл воды, 5,6 мл концентрированной соляной кислоты перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение б час. В результате выпаривания растворителей при пониженном давлении остается хлористоводородная соль продукта в виде белого кристаллического осадка. В результате кристаллизации из смеси абсолютный метанол - абсолютный эфир получается очищенная хлористоводородная соль с температурой плавления 179 в 1 С. Температура плавления остается неизменной при кристаллизации из смеси абсолютной метанол - абсолютный эфир,Вычислено для СпНпР 4 КНС, /о: С 58,71; Н 5,22; К 4,02.Найдено, %: С 58,93; Н 5,58; К 3,85, П р и м е...

Способ получения фенилалкиламинов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 555843

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Курт, Антон, Людвиг, Вернер, Эрнст

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27, C07C 209/10, C07C 211/49 ...

Метки: фенилалкиламинов, оптически, антиподов, солей, рацематов, активных

...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...

Способ получения производных бензиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 571188

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Питер, Джон

МПК: C07C 209/70, C07C 215/50, C07C 211/27, A61K 31/135 ...

Метки: бензиламина, солей, производных

...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...

Способ получения рацемата -2-бензгидрилэтил -1 фенилэтил-амина, его оптическиактивных антиподов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 603331

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Кальман, Энре, Деже, Пал

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27

Метки: антиподов, фенилэтил-амина, солей, оптическиактивных, 2-бензгидрилэтил, рацемата

...предлагаемым способом получения рецемата Х-(2-бензгидрилэтил)-антиподов или их солей, заклочающимся в том, что и-фенилэтиламии или его оптически активный антипод подвергают603331 Формула изобретения Составитель Т. Яласова Редактор Е. Харина Техред О. Луговая Корректор П, Макаревич Заказ 1673/62 Тираж 559 Подписное Ц 1 тИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открьтнй 113035, Москва, Ж-З 5. Раушская наб., д. 45 Филиал ПП сПатент. г. Ужгород, ул. 11 исктная, 4вают, Получают 2,5 г (63,1%) М- (2-бензгидри. 1- этил) -М- (1-фенилэтил) -амин гидробромида, который плавится при 208 - 210 С.Вычислено %: С 69,68; Н 6,61; Х 3,52;Вг 20,16.5С 2,Нв.ч Вг(М,37).Найдено, %: С 69,57; Н 6,52; Н 3,48;Вг 19,94.При...

Способ получения фенилалкиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 606549

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Вернер, Эрнст, Антон, Людвиг, Курт

МПК: C07C 209/08, A61K 31/137, C07C 211/27 ...

Метки: солей, фенилалкиламинов

...Из спиртового раствора после К 12,6 г 1-(3-нитрофенил)-2-амиобработки. эфирным раствором хлористо- нопропана и 9,8 г карбоната калия вго водорода с ацетонитрилом выделяют 25 100 мл ацетонитрила добавляют по капгидрохлорид. Для очистки к гидрохло- лям 533 мл метилового эфира хлормуриду добавляют разбавленный раствор равьиной кислоты. Температура повыгидроскиси натрия и экстрагируют эфи- шается до 45 оС. После кипячения в тером. Выделенное основание растворяют чение 2 ч разбавляют ледяной нод йнодов этаноле и обрабатынают эфирным раст отсасывают кристаллы промывают водой/ 1вором хлористого водорода. После пе- сушат и получакт 11 г 1-(3-нитрофенил) -рекристаллизации из ацетонитрила по- -2-метоксикарбониламинопропаолучают...

Способ получения вторичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 650994

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Козлов, Наумова, Козинцев, Тарасевич

МПК: C07C 211/27, C07C 209/40, C07C 211/35 ...

Метки: аминов, вторичных

...(1 .Известныйменение исхочения вторичными аминамипродукты пол 11 650994650994 Формула изобретения Составитель Т.Власова Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью0,20 ч 1 над катализатором, содержащим36 вес.Ф меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор),нагретым до 210 дС под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58 на взятый оксим)И-этилциклогексиламина, Т. кип. 162 -164 С/750 мм; пго 1,4550; содержаниеазота 10,90 (по теории 11,02).оТ. пл. солянокислой соли 181-182 С.П...