C07C 19/08 — содержащие фтор

Способ получения органических фторсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 51582

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ошуев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: соединений, фторсодержащих, органических

...атм. По окончании опыта автоклав был охлажден до комнатной температуры; при этом давление в автоклаве упало до 11 атм. Образовавшихся при реакции газообразных продуктов высокого фторирования было получено 600 сла, не сжижающихся при температуре минус 75.Из получившихся жидких продуктов фторирования были фракционной разгонкой выделены:фторпентахлорэтан с температурой кипения 136,дифтортетрахлорэтан с температурой кипения 91 и трифтортрихлорэтан с температурой кипения 46,5,Гексахлорэтана не найдено в виду того, что он полностью прореагировал.П р и м е р 2. В колбу с обратным холодильником загружено 50 вес. частей хлороформа и 30 вес. частей несублимированной фтористой сурьмы, обработанной хлором до привеса 10" Колба была затем погружена в...

Способ получения дихлор-дифторметана

Загрузка...

Номер патента: 51583

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ошуев, Ильинская

МПК: C07C 19/08, C07C 17/20

Метки: дихлор-дифторметана

...катализатора реакции, при синтезе фреона из СС 1, и 5 ЬРрекомендуется вводить свободный хлор в реакционную зону. В другом американском патенте Ме 1978840 указывается на применение в качестве фторирующего средства БЬРаСгЯвторы настоящего изобретения нашли, что при получении фреона из. четыреххлористого углерода и фтористой сурьмы особо хорошие результаты (высокий выход фреона, хорошее качество его) получаются, если для фторирования СС 14 применять фтори. стую сурьму, предварительно обработанную хлором до привеса 4 - 20 ц. При таком способе работы применение сублимированной фтористой сурьмы необязательно. Фтористая сурьма, насьпценная хлором до привеса 10/о, имеет вид рассыпчатого порошка и удобна в обращении, тогда как при более...

Способ замещения гидроксилыюй группы на фтор в алкоголях и их замещенных

Загрузка...

Номер патента: 109660

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Веремеев, Шапилова, Титов, Смирнов

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: группы, алкоголях, фтор, гидроксилыюй, замещения, замещенных

...помощью гало идводородных кислот или галоидангидридов сильных минеральных кислот, широко используемая для получения хлор-, бром- и иодпроизводных, для синтеза соответствующих фторорганических соединений, в частности, посредством фтористого водорода,В описываемом изооретении предлагается способ замещения гидроксильной группы в алкоголях и их замещенных путем действия на алкоголи и их производные сульфофторидами в присутствии безводного фтористого калия для получения ряда фторорганических соединений и их замещенных.Описанным способом были зированы с хорошим выходоь ристые метил- и этил 1,2-диф р тан и 1,2-фторхлорэтан.П р и м е р 1. 20 г метилового спирта, 80 г бензолсульфофторида и 58 г фтористого калия загружают в реактор, снабженный...

Способ получения1, 1, 2-трифторэтана и1,1, 2, 2 тетрафторэтана

Загрузка...

Номер патента: 110936

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мысов, Кнунянц

МПК: C07C 19/08, C07C 17/354

Метки: и1,1, 2-трифторэтана, тетрафторэтана, получения1

...могут иайттт прихтеъпзтгтис в производстве трифшрэтихпспта и фтористого вииихидеиа. которые являются сырьем для поцтуттсиия цепных похиахтеров.П р и мер. Через трубку. заподпениужо птткехлевьнхг катализатором. приготовхтеьпиям восстаповххеппегл 70 е окиси никеля, бьтхпо ироиутцсттс) в течение 4,5 часов 21.5 2 смеси. содержащей ИЮЧЬ (по объему) тетрафторатицпстта и 611% 13)Д 1рО;18.В 0 время реакции температура подстержитзацтась па уровне 150.60. бьъто собрат) 28.5 а иотъщсисата. иоторьхи после перегонки дахти (1323 тсоретичесыого иохитчества) 1,1. 22-тетрафторэтаиа с температурой шапеиия хитиус 23 и мохжекугтэт 1 мтьчм весом 99 (дзыкптсхвено 102) и 4.2 а НЗЧЬ) 1.1, -трикрторжопа с тегиттергттур(и кттиеиттэт пциос З и мо.итяриым весом 86...

161711

Загрузка...

Номер патента: 161711

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/26, C07C 19/08

Метки: 161711

...1(СР 2)1, где п=4,6 и выше, заключающийся в термическом разложе нии 1,2-дийодперфторэтана при 2503 О 0 С позволяет получать дийодперфторалканы с хорошими выходами. Рассматриваемый способ достаточно прост.В стальную ампулу емкостью 200 мл помеЩают 250 г 12-дийодперфторэтана и нагре вают 78 час при 250300 С. После охлаждения ампулы жидкие продукты реакции сливают, промывают гипосульфитом натрия и сушат сульфатом магния. При перегонке наЕсли реакцию проводить при более высокой температуре, то высших дийодперфторалканов получается больше.1. Способ получения а, 7-дийодперфторал канов 1(СР 2) 1, где П=4,6 и выше, на основе 12-дийодперфторэтана о т л и ч а ю Щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выходов...

Способ получения 1, 1-дифторэтана и 1, 1-фторхлорiэтанаi. i

Загрузка...

Номер патента: 163599

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левинский, Энглин, Организаци, Филимонов

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 1-фторхлорiэтанаi

...па Подписная группаИзвестен способ получения 1,1-дифторэтана и 1,1-фторхлорэтана из 1,1-дихлорэтана и фтористого водорода в присутствии катализаторов, например ЯЬСЬ Р,. Способ осуществляют в жидкой фазе под давлением.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продуктов, предложено в качестве катализатора применять дихлортрифторсурьму и процесс вести в паровой фазе.Фтористый водород из полиэтиленовой склянки барботируют через подогретый 1,1- дихлорэтап и затем реакционную смесь подают в реакционную трубку, заполненную катализатором. Температуру исходных компонентов поддерживают такой, чтобы молярное соотношение дихлорэтилена и НР поддерживалось 1: 4. Реакционный газ промывают водой от НР, сушат, конденсируют в ловушке при 70 С.С...

Способ получения фтористого метила

Загрузка...

Номер патента: 169096

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Политанский, Шевчук, Фли

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: метила, фтористого

...взапмодейородом в присутствииу - А 1 зОз под давлеературе 250 - 600 С иметилового спирта кравном от 0,1:5 до аисная груггпаоО ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПриоритетОпубликовано 111965, Бюллетен та опубликования описания 20.111.1965 Известен способ получения фтористого метила, заключающийся во взаимодействии метилового спирта с бензолсульфофторидом вприсутствии фтористого калия при кипячении.Выход целевого продукта 60% . 5При осуществлении предложенного способана метиловый спирт действуют фтористым водородом при температуре 250 - 600 С поддавлением 1 - 3 ати и молярном соотношении метилового спирта к фтористому водороду, равным от 0,1: 5 до 5: 0,1, в присутствии катализатора у - А 1 зОз. Выход целевого...

Способ получения йодированных перфторугл бродовеозеоюэмиг: . г: -ят: а •т: .: ; пчес: . яелал; 31 ci. a

Загрузка...

Номер патента: 173213

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вайнштейн, Бучнева, Зимин

МПК: C07C 17/02, C07C 19/08

Метки: ят, перфторугл, бродовеозеоюэмиг, йодированных, яелал, пчес

...в сравнительно низкой эффективности проведения реакции.Предлагаемый способ позволяет вести реакцию с большой скоростью при комнатной температуре и без растворителя.Предлагаемый способ заключается в проведении реакции взаимодействия Йода с нужным непредельным перфторуглеродом, находящимся в жидкой фазе, при проведении реакционной смеси в псевдокипящее состояние или состояние интенсивного перемешивания и одновременном облучении этой смеси ионизирующим излучением (например тамма- или рентгеновскими лучами),Под действием излучения происходит процесс образования химически активных продуктов, которые инициируют цепную реакцию йодирования непредельных перфторуглеродов. тносится к способам полученных производных алифатичер, В реакционный сосуд...

Способ получения фреонов

Загрузка...

Номер патента: 189409

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Чижик, Габов, Ефанр, Либман, Могилевский, Бина

МПК: C07C 19/08, C07C 17/20

Метки: фреонов

...туда же вводят новую порцию органического сырья в количестве 25 - 30%, Здесь фтористый водород реагирует со свежими порциями органического сырья при температуре около 105 С и образующееся при этом монофторсодержащее органическое сырье подают на дофторирование в первую ступень, Процесс идет в присутствии пятихлористой сурьмы под давлением в системе около б,5 ати. Ведение процесса предлоМогилевский, Л. Г. Ефановаик и Е, А. Алябинатс женным способом увеличивает выход целевого продукта с 94 до 99%.П р и м ер. Весь фтористый водород, необходимый для синтеза, подают в первый реак тор, туда же подают органическое сырье вколичестве до 80% от стехиометрии. Газы, содержащие продукты реакции, а также фтористый водород поступают во второй реактор...

Способ получения фреонов

Загрузка...

Номер патента: 220255

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Политанска, Шевчук, Политаиский

МПК: C07C 17/10, C07C 19/08

Метки: фреонов

...получения фреонов, заключающийся в хлорировании метана в присутствии НГ над катализатором - А 1.0;, ТЬ 1 СоГ, С.Г, при температуре 200 - 700"С. Выход целевого продукта составляет 15,9%.Предложенный способ отличается от известного тем, что фтористый метил подвергают хлорированию под давлением 0,1 - 3 ата. Процесс можно вести с разбавлением исходной смеси инертным газом (азотом).Ведение процесса предложенным способом исключает применение катализатора и повышает выход продукта с 15,9 до 98/с.П р,и м е р. При температуре 350 С, вре ни контакта 0,1 сек, и соотношении: СНГ = 1: 3 получают смесь фреонов в соотношении СН С 1 Г: СНС 1 Г: СС 1;,Р = 30: 10: 1, Хлор полностью конвектирует, выход 98% на прореагнровавший фторметан.Предмет...

Способ получения алифатических фторхлоруглеродов

Загрузка...

Номер патента: 239931

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Труфанов, Ошуев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: алифатических, фторхлоруглеродов

...и м е р 2, Опыт проводят аналогичноописанному в примере 1, но с добавкой акти 15 ватора - окиси меди СпО в количестве 8,0 г.В результате опыта найдено: 73,1 г СГС 1 з,140,92 г СГ,С 1, небольшое количество СО 2 иследы фосгена, В полученных фторпроизводнысодержится 54,4 г фтора или 95, от ко 20 личества фтора, содержащегося в загруженном аГ,Предмет изобретения 25Способ получения алифатическифторлоруглеродов фторированием лоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением и при температуре "-300 С с выделением це.30 левого продукта известными приемами, отлиИзвестен способ получения алифатических фторхлоруглеродов фторированием хлоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением при 150 в 4 С.Полное использование фтора...

Способ получения фтористых алкилов

Загрузка...

Номер патента: 245751

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Светланов, Мойсак, Аверко, Казанский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/08

Метки: фтористых, алкилов

...катализатора азотной иислоты при температуре от - 15 до +15 С. Азотную кислоту применяют концентрированную.Ведение процесса предложенным способом повышает выход целевого продукта до 80% и упрощает процесс - снижает температуру процесса и исключает давление.Пример. Получение фтористых алк,илов. В полиэтиленовый сосуд помещают 60 г жидкого фтористого водорода, 48 г 2-йодоктана;и смесь охлаждают до - 10 С. При перемешивании смеси магнитной мешалкой к ней добавляют при той же температуре 37,8 г 98%-ной азотной кислоты в течение 3 час. По окончаниии слива выдерживают 60 мин, медленно прои перемешивании выливают на лед (200 г) в полиэтиленовый сосуд. Раствор в полиэтиленовых сосудах четыре раза обрабатьсвают хлористым метиленом (по 50...

Способ получения хлорфторпроизводных алифатических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 245752

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кулагин, Грибунина, Пермский, Истомина, Харченко

МПК: C07C 19/08, C07C 17/20

Метки: углеводородов, хлорфторпроизводных, алифатических

...1. Общий выход фторированных продуктов по МаЯРе 73, по СС 14 36%.При проведении опыта с добавлением к Иа 51 Ре 5,75 вес. % безводного СгС 1, выход фторированных продуктов по Ха 51 Ре составляет 55%.П р и м е р 2. В реактор загружают 94 г (0,5 г моль) ХаЯ 1 Ре и 5,4 г (5,7 о вес. % ) активированного угля. При температуре 350 С в течение 3 час пропускают 1,242 г ло.гь СС 1,. Получают 0,65 г иоль СРС 1 е и 0,044 г моль СР,С 1, Из конденсата выделяют 0,513 г иго.гь СС 1,. Выход фторированных продуктов по МаЯРе составляет 73,8, по СС 4 55,9%.П р и м е р 3. В реактор загружают 94 г (0,5 г моль) Ха 51 Ре и 2,5 г (2,66 вес. %) активированного угля. При температуре 350-С в течение 5 час пропускают 1,67 г моль ССь Получают 0,778 г моль СРС 1. и...

Способ получения трис(дифторамино)фторметана

Загрузка...

Номер патента: 266758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Радченко, Давыдов, Фокин, Галахов

МПК: C07C 87/60, C07C 19/08

Метки: трис(дифторамино)фторметана

...вь 1 деляют продукт и торамино) -фтор. изводных гуанивленным инерт. - 30 до - 60 С, чью увеличения качестве произ- неорганические вестными приСпосометанадина свным газотличаювыходаводногосоли иемами,вго Зависимое от авт. свидет Заявлено 04,1,1969 ( 129 Известен способ получения трис(дифторамино)-фторметана, заключающийся в том, что гуанилмочевину обрабатывают свободным фтором, разбавленным инертным газом при охлаждении от - 30 до - 60 С. Однако выход 5 целевого продукта при этом незначителен(около 3 - 5%).Для увеличения выхода целевого продукта првдлагается в качестве производного гуанидина использовать его неорганические соли. 10 Продукт выделяют известными приемами.Выход его увеличивается до 21%.П р имер. В реактор, представляющий...

Способ получения ароматических фторидов

Загрузка...

Номер патента: 279608

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Нефедов, Ивашенко

МПК: C07C 19/08

Метки: ароматических, фторидов

...хроматографии(колонка 200;0,4 см, 15% твин - 40 нахромосорбе Ю, температура 55 С, газ-носитель гелий, скорость 7,5 л(час),Аналогично из 12 г (0,182 люль) циклопентадиена в токе СРНС 1 (скорость пропускания22 - 23 л/час, время пиролиза 15 мин) при650 С получают 8 г фторбензола с выходом46% (на исходный диен).П р и м е р 2. В аппаратуре, описанной впримере 1, из 11,4 (0,142 моль) метилциклонектадиена при 600 С, атмосферном давлении,расходе СРНС 1 22 - 23 л(час за 45 мин получают 7,5 г фтортолуола (очевидно, смесь изомеров) с выходом 47% (на исходный диен),т. кип, 115 - 116737 лы, п 1,4712 (литера 25турные данные); т. кип. изомерных фтортолуолов колеблется в пределах от 115,6 до 116,5 С,про ортофтортолуола 1,4704).П р и м е р 3. В...

Способ получения 2-фторнафталина или его производныхео;: союзная: . гг: .; -и: кшг: йаг; -. -: листана

Загрузка...

Номер патента: 339535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нефедов, Ивашенко

МПК: C07C 19/08

Метки: союзная, кшг, 2-фторнафталина, производныхео, гг, листана, йаг

...5 КХ) 48% 2-фторнафталица и 30% исходного аллилбенлола, Выход 2-фторнафталигна 43% на исходный и 64% на превращенный аллилбензол.П р и хг е р 13, Лагалогичен примеру 12 с той разницей, что в каячесвве фторсодержащей компоненты используют перфторциклобутан. Выход 2-фторнафталина 33% на исходный и 45% на превращенный аллилбензол.П р и м е р 14. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят совместный пиролиз 26,4 г (0,2 г люль) г.метилаллилбензола и СНГ;С 1 (скорость пропуокагния 23 л/час) в течение 1,5 час при 650 С и атмосферном давлегнии. После обычной обработки (см. пример 1) из пиролизата,выделяют разгоонкой под вакуумом 13 г фракции с т. кип. 135 -45 50 55 60 65 140 С (11 л;лг рт. ст.), из которой, повторной разгонкой выделяют 10,2 г...

Фторупшродных жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 339536

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бильдинов, Спосов, Рыжкина, Тюриков, Всесою, Остапенко

МПК: C07C 19/08, C07C 17/38

Метки: фторупшродных, жидкостей

...частью фтору гле 1 одной жидкост ДКявляОтся фторуглероды (41 ерфтороктан и другие) и перфторпроваппые циклические эфиры (Ц - Са 1- 50),В круглодоцную колбу с обратным холодильником, термометром и хешялкой загружают 100 г неочищенной жидкости ДКи при перемешивании добавляют 50 г полиэтилегполиамина. Прц этом наблюдается незначительное разогревание реякцОнной смеси, а слой полиэтилеппол намина пзмепяет свой цвет от светлс-коричневого до желто- зеленого. Реакционная ласса нагревается при температуре 60 - 75 С в течение 5 - 6 час. При,дальнейшем нагревании цвет полиэтцленполиамна темцеет до коричневого, По окончании реакции слой фторуглеродной жидкости ДКотделяюг, обрабатьввают 1 - 2 раза 504-ным раствором НгЯ 04, затем промывяют водой...

Способ получения 1, 1-дифторэтана

Загрузка...

Номер патента: 341788

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Паншин, Коломенское, Голубев, Голдинов

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана

...и В. И. Коломенсков хлористому винилу, возводимому в аппарат, Колонка находится в ректификационном режиме. Прл этом фтористый водород разрушает азеотроп хлористого винила и 1,1-дифторэтана, вероятно, за счет гидрофторирования хлористого винила. Продукт гидрофторирования и избыточный фтористый водород стекают в аппарат, 1 где происходит основная реакция фторнрования.Параллельно ставят опыг с измененной подачей реагентов - хлористый внюнил подают в середнюю часть колонками и безводный фтористый водород в аппарат, при этом содержачле хлористого винила в продуктах реакции выше 20%, в отличие 0,6 - 0,2% при обратной подаче. В таблице приведены результаты опытов. Как видно из данных таблицы, выход 1,1-дифторэтана при обработке фтористым...

Способ получения а, сй-дигалоген-а, а, со, й) тетрагидроперфторалканов

Загрузка...

Номер патента: 350776

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Матюшечева, Расторгуева, Галкина, Ягупольский, Институт

МПК: C07C 19/08

Метки: со, сй-дигалоген-а, тетрагидроперфторалканов

...в вакууме. Выход б 0%, т. кип. б 3 - бб С/35 мм рт. ст.1,6-Дибром - 2,2,3,3,4,4,5,5- октафторгексан.К раствору 0,01 г моль трифенилфосфина в 20 мл четы реххлори сто го углерода при охлаждении льдом и размешивании постепенно добавляют 0,01 г лтоль брома в 15 мл четыреххлористого углерода. ( месь перемешивают 1 час и нагревают до 20"С, а затем приоавляют к ней О,ооо г моль 2,2,3,3,4,4,о,ооктафторгександиола,б и постепенно нагревают до 150 С с одновременной отгонкой четыреххлористого углерода, Массу выдерживают при 150 С 4 час до прекращения выде ления водорода и обрабатывают, как при получении 1,5-дихлор - 2,2,3,3,4,4-гексафторпентана.Пример 2. Получение сс,от-дихлор- и дибром-а,а,а,а-тетрагидроперфторалканов взаи модействием...

Способ получения 1, 1-дифтор, 1-хлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 400565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голдинов, Верещагина, Голубев, Паншин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифтор, 1-хлорэтана

...(СС 14) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Но необходимость использования специального оборудования, связанного с применением ультрафиолетового облучения, значительно усложняет процесс.С целью упрощения процесса в качествеинициатора применяют элементарный фтор вколичестве 0,05-1 ьсс. Ъ, считая па 1,1-дпфтор.этан, Процесс проводят предпочтительно притемпературе 150 - 200 С,Элементарный фтор в концентрации0,2 - 0,6% по отношению к 1,1-дифторэтануинициирует процесс хлорирования.П р и м е р. Смесь хлора и 1,1-дифторэтанаподают в реактор, представляющий сооойпустотелую нихромовую трубу с наружнымдиаметром 10 мм и длиной 50 мм. Реакторснабжен электрообогревом, реакционный объ 2ем 25 мл. Фтор, разбавленный аргоном,...

Способ получения высококипящих фторпарафинов

Загрузка...

Номер патента: 407870

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сапожников, Лазарев, Мицаева, Подберезный

МПК: C07C 19/08

Метки: фторпарафинов, высококипящих

...кобальта и коцсистентцой смазки КС (жидкая фракция), замешанных в соотношении 1: 1.2. Процесс отпарки - конденсации проводят в течение 4 - 6 час. Пары фторуглеродной смазки с фторпарафицами коцдецсируют в конденсаторах и сливают в емкости,3. Сырец нейтрализуют содовым раствором.4. Фильтрацию от фторида кобизводят на путч-фильтре при 70 - 805. Промывку ведут ацетоном прв течение 3 - 4 час,6. Смесь разгоняют на две фракции; первую фракцию отбирают в интервале от 145 до 175 С, вторую - от 175 до 230/1 О мм рт. ст.7. Высококипящие фторпарафицы извлекают фильтрацией второй фракции прп 55 - 65 С, Первую фракцию и жидкую фракцию от фильтрации второй фракции возвращают в начало процесса для приготовления смеси фторида кобальта и смазки...

Способ стабилизации хлорфторалканов

Загрузка...

Номер патента: 374809

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 19/08, C07C 17/42

Метки: стабилизации, хлорфторалканов

...синергическихсоединений, представленных в качестве примера в испытаниях группы Д,Испытания группы Д8 - 1 относятся кбинарным соединениям эпоксида+ олефина,11 и 12 содержат тройные соединения эпоксид + олефин + гидразон, испытания13 и14 относятся к бинарным соединениям эпоксид + гидр а зон.Испытания проводят в соответствии со следующими привилами и в следующих условиях.Использованный хлорфторалкан, за исключением испытания1, представляет собойтрихлорфторметан, смешанный с 95%-нымэтанолом в весовом соотношении 1; 1.Изменение характеристик стабильности производят на основе стандартного испытания ускоренного окисления, состоящего из нагревания с обратным холодильником в течение48 час (в данном случае период равен 24 час)в 500-мл...

Способ получения 1, 1, 2-трифтор, 1-бром, 2-хлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 381656

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Олейник, Межерицкий, Воробьев, Сажнев, Лившиц, Баутин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-бром, 2-хлорэтана, 2-трифтор

...проводят в обычном реакторе вытеснения при температуре 150 в 2 С (предпочтительно 180 в 2 С) и нормальном давлении. Объемная скорость бромистого водорода и трцфторхлорэтилена, подаваемых в реактор, составляет 50 в 1 л/л кат. час. Бромцстый водород ц трцфторхлорэтцлец смешивают в эквцмолярном соотношении, илц с небольшим избытком одного цз компонентов (10 - 15% об).10 Выход 1,1,2-трпфтор, 1-бром, 2-хлорэтана потрцфторхлорэтилену составляет 70 - 80%. П р ц м е р. Синтез 1,1,2-трифтор, 1-бром, 2 хлорэтана цз бромцстого водорода и трифтор 15 хлорэтцлена проводят в контактном аппарате,представляющем стеклянную трубку диаметром 30,ии и высотой 250 лотт.Контактный аппарат снабжен нагревательной электрической спиралью и...

Способ получения высокомолекулярного перфторалкилйодида

Загрузка...

Номер патента: 417930

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранец, Ностраина

МПК: C07C 19/08, C07C 17/272

Метки: высокомолекулярного, перфторалкилйодида

...1 отся так же, как аддукты(1: 1). П р и м е р 1. 38 г (0,154 моль) пентафтористого этилйодида, 50 мг СИС 1 (5,05 10 - " моль) и 5 мл (8,34 10 - " моль) этаноламина помещают в стальной автоклав объемом 300 мл. Смесь охлаждают до температуры - 70 С, автоклав промывают азотом. Затем в автоклав под давлением вводят 32 г (0,32 моль) тетрафторэтилепа, автоклав при перемешивании нагревают до комнатной температуры и далее увеличивают нагрев до 110 С; при этом давление возрастает до 22 ати. По достижении 110 С начинается резкий подъем температуры до 200 С, но давление при этом больце не увеличивается. Без дополнительного нагрева (за счет образующегося во время реакции тепла) температура в течение 45 мин остается постоянной (200"С). Без...

423787

Загрузка...

Номер патента: 423787

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Кнун, Сокольский, Актаев

МПК: C07C 19/08

Метки: 423787

...путем фторирования фтористым водородом в присутствии катализатора - окиси ртути 1,1,1-трифтор, З,З,З-трихлорпропана. Выход целевого продукта около 80%.Основным недостатком указанного способа является малая доступность исходного сырья, связанная с многостадийностью его получения.С целью устранения указанного недостатка предлагается а-гидрогексафторизомасляную кислоту нагревать в замкнутой системе прн температуре 180 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример. Нагревают 20,0 вес. ч. и-гидрогексафтор нзомасляной кислоты в стальном автоклаве 8 - 10 час при 180 - 200. Затем автоклав вскрывают, отгоняют газообразные продукты, собирая конденсат в ловушке. Повторным фракционированнем...

Способ получения несимметричного вторичного фторалкилйодфосфинащ sho; el: hyj i

Загрузка...

Номер патента: 423788

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Лаврентьев, Масленников, Сочилин

МПК: C07C 19/08

Метки: несимметричного, фторалкилйодфосфинащ, вторичного

...ли- и перфторалкилйодфос ралкиллийодфосфинов пу атома йода алкильной гру гельной защите второго а группой. Синтез осуществл следующим образом: фто обрабатывают диэтилами затем полученный продукт килмагпийхлоридом (11 ста Полученныи при этом фторалкил, алкилфосфин об образным хлористым водоро тана (111 стадия). Однако указанного способа значит процесс и делает его техно выполнимым. левого продукта известными прп ленпем це емами.П р и м е р 1. 3,4 г тетракис (трифторметпл)цнклотетрафосфина и 15 г С,Р,1 нагревают взапаянной трубке прп температуре 200 в 2в течение 6 час. После удаления избыткаСзГ 71 получают 9,3 г (69%) продукта с т, кпп.104 - 105.Найдено, % 1 29,7.Щелочной гилролпз, прп котором пронсхолпт количественное отщепленпе...

Способ получения 1, 1-дифторэтана и винилфторида

Загрузка...

Номер патента: 423789

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Изо

МПК: C07C 21/18, C07C 19/08

Метки: винилфторида, 1-дифторэтана

...Затем из423789 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Л. Емельянова Техред Е, Борисова Норректор В. БрыксннаЗаказ 3666 Изд Ло 1514 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела.а изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления пздатсльств, полиграфии и книжной торговли этой смеси прессуют таолетки под давлением 200 ать, которые прокаливают при 500 С для перевода азотнокислого хрома в окись хрома.Каталптическое фторирование винилхлорида фтористым водсродом проводят в паровой фазе в проточном реакторе диаметром 27 мм и дл 1 гиой 1000 я.я. Температуру в реакторе измеряют хромель-алюмелевой термопарой с точностью +1 С, Скорость потока...

Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 401127

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Блакитный, Фиалков

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08, C07C 22/08 ...

Метки: алифатических, илиароматических, соединений, перфторизопропильныхпроизводных

...(0,06 г. моль). Затем температуру доводят до комнатной, через 30,11 ин охлаждаютдо - 1 О С, несколько минут откачивают ввакууме водост 1 руйного насоса для удаленияизбытка Я)-4 и газообразных продуктов реакции, прибавляют 10 л 1 л безводного хлористогометилена и 1,5 г Мат и оставляют на ночь.Продукт выделяют как описано выше.Выход 3,65 г (70%).п-Перфторизопропилтолуол, полученный поспособам а и б, имеет т. кип. 145 -147 С/760 лл рт. ст.; пд 1,3940, что соответствует литературным данным,В ИК-спекторе этого соединения не наблюдается полосы поглощения в области около3600 сц, присущей веществам, содержащимгруппировку С (СЕз) зОН. Это указывает наотсутствие гидроксильной группы,П р и м е р 2. п-Перфторизопропилбензотрифторид...

Способ получения 1, 1-дифтортетрахлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 432117

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Клюкина, Соколов, Иванов, Уткин, Голубев, Бевзенко, Изоб, Голдинов, Паншин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифтортетрахлорэтана

...сначала до 1-хлорэтана при фотоинициирова том и 300, затем 1,1-дцфто хлор;руют до целевого продукта 500" в присутствии каталцзато Выход целевого продукта 80 - 8 стныи способ осуществляет кроме того, необхолимос ь 1 отоинициирования сопрякеванцем специального оборуВсе это усложняет технологчески процесс, делает его экономически малоэффекивным. С целью устранения указанных нелостаков предлагается хлорированце вести в пр сутствии катализатора - зктцвцрованного угля, промотцрованного хлопой медью, взятой в количестве 5 - 10 ве.". ф.Рекомендуется хлорированио подвергать газовуюем хлопрц гидрсодержитной процхлорэтанавнла ц сфто 1 н получс того в ана, ос1,1-дцфвтор432117 Табл ица Выход сыр- Состав сырцаца, считаяна хлорис- легкая...