C07C 17/093 — замещением галогенами

Способ получения галоид-алкилов

Загрузка...

Номер патента: 9311

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Родионов

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: галоид-алкилов

...металлы первой группы, а Х= хлор, бром или иод, Нужные для реакции эфиры ароматических сульфокислот получаются с хорошими .выходами по способу НцвЬегсга (В. 23, 29, б 2, Япп. 265178),П р и м е р 1, 18 б г метилового эфира паратолуолсульфоновой кислоты смешиваются в колбе с водным концентрированным раствором 1 бб г иодистого калия (1:1), Полученная смесь нагревается на водяной бане. с холодильником, Выделяющийся при реакции иодистый метил отгоняется, сушится и обь 1 ч. ным образом ректифицируется, Выход 110 - 120 г.П р и м е р 2, 200 г этилового эфира паратолуолсульфокислоты точно таС АГ. ким же образом, как в примере 1, обрабатываются иодцстым калием. Полученный иодистый этил сушится и ректифицируется. Выход 100 - 110 г.П р и м е р 3....

Способ получения хлористых алкилов

Загрузка...

Номер патента: 48284

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Гольдфарб, Сморгонский

МПК: C07C 19/01, C07C 17/093

Метки: хлористых, алкилов

...В процессе работы по исследованию эфирных комплексов галоидных металлов - хлорного олова, четыреххлористого титана, хлористого цинка и т, и. авторами в лаборатории ЛЯСИН" Якадемии Наук СССР был найден новый способ получения галоидных алкилов. Оказа. лось, что эфиры в присутствии многих галоидных металлов реагируют с тионилхлоридом и полихлористой серой с образованием галоидных алкилов, При этом для диэтилового эфира было доказано, что в образовании галоидного алкила принимают участие оба радикала эфира:С,НаОС,Н, + ЗОС, = 2 С,Н 5 С 1+ 50 а. Реакция протекает каталитически. Поэтому, одно и то же количество галоидного металла может применяться повторно. Описываемая здесь реакция протекает весьма гладко, при нагревании на водяной...

Способ получения хлористых алкилов

Загрузка...

Номер патента: 51419

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гольдфарб, Сморгонский

МПК: C07C 19/01, C07C 17/093

Метки: хлористых, алкилов

...этил и сернистый ангидрид, пропускают для удержания последнего, через щелочь, а затем направляют в охлаждаемый снаружи приемник для конденсации хлористого этила, Выход хлористого этила - 8 частей, т. е. около 80% теоретического. Хлористый цинк, остающийся после реакции, может быть использован для разложения новых количеств этилхлорсульфита.П р и м е р 2. К 5 ч. хлористого цинка, находящегося в сосуде с хорошо действующим обратным холодильником, в условиях, препятствующих проникновению влаги, добавляют при охлаждении 1 б,7 ч. бутилхлорсульфита, полученного из бутилового спирта и тионилхлорида. Реакция идет при комнатной температуре, и лишь когда образование сернистого газа замедлится, смесь нагревают до 50 - 70 . Примерно через 3 часа...

Способ получения 2, 4-дихлорбензоилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 73293

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гер, Штамм

МПК: C07C 63/10, C07C 17/093, C07C 51/58 ...

Метки: 4-дихлорбензоилхлорида

...повышается до 220, Перед началом хлорирования прибор с загруженным 2-хлор-пптротолуолом взвешивают, затем взвешивание производят через каждые 1 - 2 часа для определения привеса во время хлорирования. Одновременно совзвештгвапием отбирают пробы для определения общего хлора, хлора в боковой цепи п содержания питрогруппы. Хнорпрование ведут до прекращения прибавленпя в весе. Содержание общего хлора в охлоренной массе - 50;87 о, хлора в боковой цели - 16,9%, нптрогруппы - не боо лее 0,3 о. Продукт подвергают очистке путем перегонки в вакууме. Полученный 2,4-дихлорбензоилхлорпд совершенно идентичен продукту, полученному обработкой пятихлорпстым фосфором чистой 2,4-дихлорбензойной кислоты.Прим е р, 100 г жидкого 2-хлор-нптротолуола...

Способ получения хлорзамещенных нафталина и фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 105314

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 63/22, C07C 25/22 ...

Метки: хлорзамещенных, фталевого, нафталина, ангидрида

...ка 4-1)(Т,)О(15 гГН/)Г И/ООЫ ,111)Ен) НИТРОГРН)(Ы / 1 ГОА( ,11) К Р 1 КНИЧ(КИО(.ИН Ни)1 . )/) Т ИРЯЧО/ .;.(ОРИ)О)5 НИ)( ИИИ,ТР)(Г- ) ) 1 ( Г ч 1 ( я 1 ) / , () ) ) ) ("1) к ) г))) а м 1) , () :Ф(. - гик)111, 151/нт) .че (,(РннОГО )(чени)1 ракцин .)а чнГ н н я.ре;,цгечы)1 гно ОО 1(ол)/оак(т нрил - )О.Г 1:511 ЧГН) НИТР/ Р)НН) и .,Р )/ )/11 гронро)(,)к,).1,)ы; и;)рталин и,)и )1 К,1 г/О) ) а Н)Н ) Н ( Нрн На)рен)ВНИИ 1 с ИО.( та 5.) ии ч г и )ы)н ття ригтым угл р - ;ОМ Н (Н 1(К)(.,(ОР;/и )М К ТР 1 РиИ НГГКОЛО//(. М)1",1.И р и м ( р .)И)лк 3-нит)ОЕ)алеко( 1 Н 1 И НИ.а НОГИ(К 1 ГГ 1 ) МО,(К)/И сРГР(".- Л:(ОРИ 1 ОГО .1(Р; Н Ч)И,15(ГННОН ГР ОЕ(( 1 ( Г ) ) 1 ) 1 )и , (1 В ) 15 Т ЕР ) 1 ) ( (1) М 1 ( - нут нри 2- 2 й), НО ле огт),(канн...

Способ получения 1, 2, 3, 5-тетрахлор-бензола и хлорфталевых ангидридов

Загрузка...

Номер патента: 105315

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 63/22, C07C 17/093, C07C 25/02 ...

Метки: ангидридов, хлорфталевых, 5-тетрахлор-бензола

...с 4 вес. частязш четырех. лористого кремния в заплавлспной трубке илп автоклавс прп температуре 250 - 300 в те )ение 15 - 13 мин. По ох,)а)кдешш образовавшиеся газы ьыпускают, а избыток четыреххлорпстого кремния отгоняют. В остатке 1; 2;3, )- гстрахлорбсч)зол с тсмп. ила..)1,5 . Выход почти ко;п)чествеппы).П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, из -б)ро:пг- бепзола и четыреххлористого кремния получают 1.4-дхлорбензол,который без дополш;тельной оцпстк. имеет темп. пг)а. )2);.) . Вход близок к количественному.П р и м с р 8. Пи и;пц)евапип одой вес. части 8-и:)гсф)алеого ангидр)гда с 1 сс. ца тязп четыреххлорпстого крезпп з заплавлсппойгрсо)с,), атоклас про;)ол)ке)ше 1 ) 80 мш. прп тсзшературе 2) О.- 800, после гь.пуска газо и...

Способ получения хлорпроизводных соединений ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 105416

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 25/00

Метки: ароматического, хлорпроизводных, соединений, ряда

...при температуре 2 б 0 - 280 в продолжение о;цого часа. Образующийся 1,5-дихлоряцтрахицоц закристаллизовывается в кристаллцчсскуо массу с темп. пл.243 -245,Аналогично могут быть получены 1,8-дихлорыяфталин из 1,8-ди 1 г рогафталиыа при температуре 265 275 цагревацисм в течеццс 20 -25 1 цц 1 т. В этик же хсловцях м- жет быть пол 1 чсп 2 -хсОРсфтялцц1.5-дихлорыяфтясцц цз соответствуОщцх цптроцафтзлцшо.П р и м е р 2. 1 моль- Х -(4-ццтрофсип 1) фТс 1 ЛЦЪ 1 Д сс 1 ГРСсЦОТ с ТР(. мя мол 5 ми Осч 1 зотрц."лорцдя В 1 ечеццс 30 хпцут прц 270 - 300. Полу 1 ЯЕТСЯ ОКРЯЦ 1 спцс 151 )СЦ.КОСТЬ, (ЫСТ 3 я к р ц е 1 1 1 ц 3 01 ыцси О ц с с ( 5 с 51 . 1 с, р пег;Лль промывают эф;ром. Полус ес с 1 ЫЙ Х - (4-ХЛОРссц 1 Л) -фТ;1,1 цц;( с(.т тем и ц,....

Способ получения хлорзамещенных бензола

Загрузка...

Номер патента: 105417

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Пономаренко, Соловьева

МПК: C07C 17/093, C07C 25/08

Метки: хлорзамещенных, бензола

..., )1) ,И, ) 3 е. 5 и О Л",1:И 5РОС 13), ОВ азога)пс. продуктов .и:; посооып-дпкгспот с обПООО 1 НЫКЯ 10 Т ВЫСО а тяк)к протекЕ;ЬПЬ; : 1 С о-, м-, СЛОЪь нсгксла рсакци ЦОВ.1,; ( К)51;)ОМ.К 1 ООЗс)ЛОВ,Г Г И1 О И 1,:; и С), сТО О)1- 1 РО(МЗОЛ 1;ГЯВ;1(:ЫРК- Х. О)1 СТЫ) с".:с.)(;:(с с: 1(1)срс 1 - т рс 260271) в тсс 1 . 16 30 М"Г, 311)С) ПРО1 Р 1(1;.1 11(1- ) Я;И 3 МОТ (.О;ОИ (Т:1 ,1 51 10 ИО)1 М (11 ЫС .КГ 10 р 35 с)МСИСИ 1 Ыс. О 1,30)1;1 (Т 1 БЫТИ 1 сСтЫРЕККЛ( Рпст(МО УЛСРО;Я ИЗВССТПЫ.51 и Пр 11 С.51 си. ОПИСАНИЕ К АБТОРСКОРОСОБ ПОЛУЧЕНИ Предлагаемое изоорстепис поз- ВГ 5 ОТ ПОЛс)1 Ь ДИКГОРЗс.сС 1 С И ЫС. бе 30,с 1:3 ОР 03 ПИТЭООС 11305 ОВ. Ы- стро и с выокпч в 5)050)., б(3 0(,- ЗОВ(И 51 1 Г(ЮИ.( ПРОГМК Г.УПОСТЬ ПОООс( ЗЯКГи ЯС 5 сГРС(ИИ И...

Способ получения полихлорпроизводных бензола

Загрузка...

Номер патента: 105418

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 25/10, C07C 25/08, C07C 17/093 ...

Метки: полихлорпроизводных, бензола

....: азтсклаве ирп;с;исрат,.рс) ) - -2 к) и течеш:е чпи. 10 О лд; 7;ии 3 и 3 автоклав. вьпуСпаО;. КЗОЫтО:НЬШ сстЫРЕ.;Э;ЛОРИ- стьш уггс;,д Отгоняот. 113 Остата вьд.,л.От звсснь:н )И)си 1, 2, 3, 5)-тстрс);лорбеизог с теми.1 Р1 р и м е р 2. Получение 1, 3, 5- тэпк,"п)Рбсизо;сс из т 1 эииитРООСИЗО:а.э:оль три;птробензола игрез,- гст ) - 1 эосиэи четыреэ:лористого углерода в трубке или автоклаве при температуре около 255 в 2 В ТСЧСНИЕ сСса. ПОСЛЕ ВЫПУСКаЗОВ и отгош; избыточного четьре):хлористого углерода получаот с вь);оом, о;шзким к коли"ест Сивому. 1, 3, 5-три);ло 1)дсиз), тсэи. пл. Я 1 ЯэП р и э; с р 3 случсипс и-ли.:, рсснзола э .:-;, Иирбоип)эп.моль м-дишгтробспзола нагрев: эб гг)иьйсс сгьРС.;:. т; У Ле- )СсГиы. и И)пс)г.",:и ). -...

Способ получения гексахлорциклопентадиена

Загрузка...

Номер патента: 108590

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Володкович, Мельников, Коган

МПК: C07C 17/35, C07C 17/093, C07C 23/08 ...

Метки: гексахлорциклопентадиена

...альрина и дильдриия. Гексахлорциклопентадисн обычно получают хлорированием гипохлоритами циклопентадисна или термической циклизацией полихлорпентанов, содержащих в молекуле не менее пяти атомов хлора,В описываемом изобретении предлагается способ получения гексяхлорциклопснтадсна, исхо,5 нз тстрхлорпентана, получаемого в значительных количествах и качестве побочного продукта при производстве тетрахлорпснтаня из этилена четыреххлористо о углерод. Сущность способа состоит в том, что тетряхлорпентан подвергается термическому хлорировянгно с Одновременной циклизацией в присутствии катализатор - инфузорной земли с нанесснным 1 а сс хлорны 1 железом,Смесь тетряхлорпснтаия и хлора пропускается через кварцевуо трубку диаметром 20 лл и длиною...

Способ получения ароматических фторхлорпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 114669

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Крижечковская, Якобсон, Ворожцов

МПК: C07C 25/13, C07C 17/093

Метки: фторхлорпроизводных, ароматических

...одна из которых служит реактором, а другая приемником, Колбы соединяются между собой холодильником, причем реакционную колбу снабжают доходящим до дна термометром и барботером для газообразного хлора.В реактор помещают 77 г 2,4- динитрофторбензола и при температуре 150 в 1 пропускают ток сухого хлора со скоростью 30 - 40 млмия до полного отгона продуктов реакции, на что требуется 30 - 40 час. Через охлажденную систему просасывается воздух до исчезновения запаха хлора.60 г отогнанного продукта соединяют с 4 г остатка из реакционной колбы и перегоняют на ректификационной колонке. Получают 36,4 г (547 о от теоретического) 2,4-дихлорфторбензола с т. кип. 169 в 1 (745 мм рт. ст,), температурой за - 22,8, пр = 1,5242;114669 тического) смеси...

Способ получения галоидных алкилов

Загрузка...

Номер патента: 124426

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Студнев, Близнюк

МПК: C07C 17/093, C07C 19/00

Метки: галоидных, алкилов

...пирофосфорной кислоты (хорошо растворимая в воде стекловидная масса или насыщенный водный раствор) и может использоваться в качестве высокопроценгного фосфорного или фосфорнокалиевого концентрата для удобрения полей.П р и м е р 1. Смесь дибутилпирофосфата и безводного бромистого натрия или калия, взятых в молярных соотношениях 1: 2, 1, нагревают при перемешивании в реакторе, снабженном механической мешалкой и прямым холодильником до прекращения отгонки бромистого бутила. Дистиллят промывают серной кислотой, а затем раствором карбоната натрия, высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют. Выход н-бутилбромида с т. кип. 100 - 101 составляет 82% от теоретического.Остаток в реакторе представляет собой стекловидную массу,...

162120

Загрузка...

Номер патента: 162120

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/093, C07C 21/067

Метки: 162120

...водород со скоростью 15,5 г/иас и 15 г/час соответственно (молярное соотношение 1 22,6) пропускают в течение часа над катализатором200/0 СиС 1 на активированном угле (30 смз) при температуре 25 ОС. Длительность реакции 8,6 сек. Реакционную смесь охлаждают и собирают в приемнике. После разделения продуктов реакции, иейтраттизаЦии и сушки кальцинированной содой верхнего слоя последний фракционируют, получают 22,4 г хлористого аллила (9250/д от теоретического). Неконвертированиый диаллиттовыгт эфир снова возвращают в процесс.Пример 2. Диаллттлогьтт эфир и хлористый водород пропускают в течение часа со скоростью, указанной в принтере 1, при температуре ЗОООС над катализатором100/0 2 пС 1 д на активированном угле. Выход хлористого...

Способ получения аллилхлоридов

Загрузка...

Номер патента: 165161

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ротштейн, Флид, Трегер

МПК: C07C 21/067, C07C 17/093

Метки: аллилхлоридов

...взаимодействием аллиловых эфиров с хлористым водородом при температуре 15 - 40 С в жидкой фазе с применением в качестве катализатора хлорида меди. Продолжительность реакции около 2 час. Выход продукта 85%.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут при температуре выше температуры кипения аллилхлоридов, что сокращает длительность реакции, увеличивает производительность процесса и съем продукта с единицы реакционного объема. В предложенном способе время пропускания хлористого водорода над катализатором составляет 45 лиьг, выход продукта 83 - 88%.П р и м е р 1. В аппарат загружают 400 г (4,08 коль) диаллилового эфира и 20 г СнС 1 при температуре 55 С. Через реакционную смесь пропускают хлористый водород в...

Способ получения гексахлорциклогексана

Загрузка...

Номер патента: 168662

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лахман, Молчанов, Абрам

МПК: C07C 23/12, C07C 17/093

Метки: гексахлорциклогексана

...обеспечивающий образование гексахлорана при хлорировании бензола, ртутно-кварцевая лампа типа ПРК, установленная на расстоянии 150 мм от поверхности стеклянного реактора, в котором хлорируют бензол путем подачи газообразного хлора через барботер со скоростью 1 л/мин в течение 1 час. Бензольный раствор с содержанием 28 о/, гексахлорана отгоняют острым паром, в результате удаляют непрореагированный бензол в виде азеотропной смеси.Выделившийся продукт сшкафу при 45 - 50 С. Вес ют ре- % гек- реакго гек г с обретен едм 0 Способ хлорирова что, с цел изомера, п лина,получения ием бенз ю повыш роцесс ве ексанатем, гамма- нафтагексахлорциклогла, отличающийсяения в продуктеут в присутствии ушат в сушильном сухого продукта уппао одписн Известны...

Всесоюзи. ая 11 патентко-tbxlfgfc;: –

Загрузка...

Номер патента: 173734

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зеткии, Колесник, Захаров

МПК: C07C 17/093, C07C 25/12

Метки: патентко-tbxlfgfc, всесоюзи

...230 С, что соответствуетчистоте продукта це менее 95%.Прп получении гексахлорбензола по этомуспособу отходом практически являются хло.5 ристыи водород и концентрированная сернаякцлота, Последняя может быть четко отделе.на от гс ксахлорбецэола, отдута азотом иливоздухом от остатков растворенного хлори.стого водорода и использована для нужд10 того же производства, Никаких продуктовосмола илп каких-либо загрязнений в процессе не образуется.П р и м е р. Реактор представляет собойстеклянную колонку диаметром 28 мм и вы 15 сотой 500 мм, снабженную внутренней гильзой для термометра, градуированной дели.тельной воронкой с обогревом для подачипар ахлорбензосульфокислоты, отводом вверхней части для подачи хлора и электро 20 обогревом, Колонку...

Способ получения ароматических фторидов

Загрузка...

Номер патента: 192773

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сочилин, Альсинг

МПК: C07C 17/093, C07C 25/13

Метки: фторидов, ароматических

...120 лл кипящего насыщенного водного раствора фторбората натрия.Образующийся и-фторанизол отгоняется с водяным паром по мере образования. Для полноты отгонки анализа к концу реакции через 10 реакционную массу пропускают струю пара.Отделенный от отгона и-фторапизол объединяют с эфирной вытяжкой из дистиллята, сушат хлористым кальцием и перегоняют.Т. кип. 153 - 155 С, по 1,4865, Выход 35 г 15 (55% ),П р и м е р 2. 34,4 г (0,2 люль) а-брохтанилина растворяют в 200 лл 4000-ной борфторнстоводородной кислоты и диазотируют раст вором 16 г нитрита натрия в минимальном количестве воды при 10 - 20 С, По окончании диазогирования реакционную массу нагревают до 60 С и к полученному раствору добавляют при перемешивании 100 г сухого фтор бората натрия....

199860

Загрузка...

Номер патента: 199860

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 199860

...реакцию взаимодействия четыреххлористого углерода с ди- (диалкил) - амидами алкилфосфористых кислот проводят при комнатной температуре и атмосферном 10 давлении. Целевой продукт выделяют известным способом, например разгонкой под вакуумом,Ведение процесса предложенным способом позволяет получать чистый продукт при мяг ких условиях реакции, используя доступное исходное сырье.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 22,0 г (0,1 моль) ди- (ди этил) -амида пропилфосфористой кислоты и при перемешивании добавляют 15,4 г(0,1 поль) четыреххлористого углерода. Происходит саморазогревание смеси, затем температуру поддерживают не выше 100 С медленным прикапыванием четыреххлористого углерода....

Способ получения хлористого метилена

Загрузка...

Номер патента: 201385

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Караванов, Ивин, Груздев

МПК: C07C 17/093, C07C 17/007, C07C 19/03 ...

Метки: метилена, хлористого

...влепи обре м Способ и.сичаюи 1 ийсхода целеввергают вфосфором и на, отия выия под- ристым лористого метил с цечью увеличеа, карбид кальц вию с треххло чучения тем, что о продукимодеисодой. Известен способ получения хлористого метилена, заключающийся в том, что метан подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 280 - 360 С в кипящем слое контакта с последующим дохлорированием образующейся массы.Метиленхлорид получают с выходом 36,2%,Предложенный способ отличается от известного тем, что карбид кальция подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и водой при комнатной температуре, что увеличивает выход продукта,Пример 1. Получение хлористого мети лена.В колбу Кляйзена помещают 137,5 г РС 1 з и 64 г СаС и к смеси...

Способ получения хлористого винила и трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 207887

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Старшов

МПК: C07C 17/093, C07C 17/25, C07C 19/05 ...

Метки: винила, трихлорэтана, хлористого

...условиях 5 150 лл/час, скорость подачи хлоргаза 3065 л/час.Выход хлорвинила по стихометрическомуподсчету от дихлорэтана равен 60 - 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.10 Спосоо получения хлористого винила итрихлорэтапа из дихлорэтана, отличающийся 15 тем, что смесь паров дихлорэтана и хлорапропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 Спосле чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Предложенный способ совместного получения хлористого винила и трихлорэтана является новым.Заключается он в том, что смесь паров дихлорэтана и хлора пропускают через трубку, нагретую до 350 - 420 С, после чего образовавшиеся продукты реакции разделяют известными приемами. Выход хлорвинила 60 65%, а трихлорэтана 35 - 40%.П р и м е...

Ш библиотека

Загрузка...

Номер патента: 342334

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Хайнц, Иностранцы, Федеративна, Иностранна, Федсративиа

МПК: C07C 17/093, C07C 21/067

Метки: библиотека

...Льюиса можно варьировать, по лучше использовать смеси, состоящие из равных частей обоих компонентов или содержащие меньшие количества солей меди.В качестве кислот Льюиса используют, например, хлорное железо (111), хлористый или бромистый алюминий, хлористый цинк, хло ристый титан (1 Ч), хлористый бериллий, хлориды циркона (1 Ч), сурьмы (Ч) и висмута (111) Из них особенно предпочтительны хлорное железо (111), хлорпстый алюминий и хлористый,цинк. Все эти соединения используют, главным образом, в обезвожснном состоянии.В качестве солей меди используют соли как одновалентной, так и двухвалентной меди, например хлорпды, бромиды, сульфаты и ацетаты, преимущественно в обезвоженном виде.Каталитпческое действие используемых катализаторных...

Способ получения д-дихлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 391122

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 25/02, C07C 17/093

Метки: д-дихлорбензола

...и дезинфицирующего средства,Известен способ получения г-дихлорбензола путем хлорирования производных бензола (бензола или хлорбензола) хлором при 30 - 40 С в присутствии катализатора фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта перегонкой и кристаллизацией. Однако выход л-дихлорбензола недостаточно высок (бОо(о), так как получают смесь изомеров дихлорбензола.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается в качестве производного бензола использовать и-хлорбензолсульфохлорид, а в качестве хлорирующего агента хлористый сульфурил и вести процесс в присутствии уротропина и порофора при кипении реакционной массы.Предпочтительно уротропин брать в количестве 0,1 вес.о(о, а порофор - в количестве 2 вес.о(о,...

Вп т бфонд екееертов

Загрузка...

Номер патента: 406822

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Форинный, Абрам, Баркова, Чагин, Коротков, Гаврилов, Волошкевич

МПК: C07C 17/093, C07C 23/12

Метки: екееертов, бфонд

...ослабляет ин тенсивность волн света, приводящих к образованию неактивных изомеров гексахлорциклогексана, оставаясь в то же время прозрачным для волн света, способствующих образованию 7-изомера, тем самым позволяя полу чать гексахлорциклогексан одновременнос высоким выходом и большим содержаниему-изомера.В качестве растворителей бензола можноиспользовать тетрахлорэтан, днхлорэтан, хлорнстый метплен, хлороформ, четыреххлористый углерод и любые другие органическиевещества, растворяющие бензол и незамерзающие в избранном интервале температур.В качестве катализаторов кроме азобпсизобутиронитрила можно использовать ароматические дисульфиды, перекисные соединения нлюбые другие вещества, способные ускорятьаддитивное хлорирование бензола....

Способ получения трифтормезилзамещенных ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 449904

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Кунщенко, Лукманов, Белоус, Бурмаков, Алексеева, Ягупольский

МПК: C07C 22/08, C07B 39/00, C07C 17/093 ...

Метки: трифтормезилзамещенных, соединений, ароматических

...т, кип. 170 С, и о 1,4450.Бензотрифторид. 12,2 г (0,1 г моля) бензойнои кислоты 27 г (0,25 г моля) БР 4 и 20 г (1 г моль) безводного НР нагревают в авто- клаве емкостью 100 мл при 120 С 8 час. Обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выход 14,5 г (100/о), т. кип. 103 С, и й 1,4145.449904 Составитель М, БаргамоваРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Заказ 182/13 Изд.1220 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/6(0,3 г моля) БР 4 и 40 г (2 г моля) безводного НР нагревают в автоклаве емкостью 100 млпри 310 10 час. Автоклав охлаждают, удаляют газообразные продукты реакции, приливают 50 мл 25%-ного, водного...

Способ получения совместных окислов фосфора и титана

Загрузка...

Номер патента: 572427

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ратов, Антипин, Телешов, Лаврищев, Зеленцов

МПК: C01G 23/00, C07C 17/093, C01B 25/12 ...

Метки: совместных, фосфора, титана, окислов

...холодильником, соединенным со змеевиковой ловушкой,помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара,загружают 180 г четыреххлористого титана ипри перемешивании по каплям добавляют337 г трибутилфосфата. Компоненты реагируют с саморазогревом, смесь охлаждают доб 0 С, 11 ри этом в газовую фазу выделяетсяхлористый бутил, Температуру смеси поднимают до 180"С и выдерживают 2,5 ч. Хлористый бутил конденсируют в змеевиковой ловушке и очищают перегонкой от бутенаЗО (101,5 г) и хлористого водорода. Выход хло.572427 Составитель Й. Кириленкоедактор Т, Девятко Техред И, Михайлова Корректор И. Позняковск аказ 2223/8 Изд.742 НПО Государственного ком по делам изоб 113035, Москва, ЖТираж 671тета Совета Министров СССетений и открытий5, Раушская наб д. 4/5...

825477

Загрузка...

Номер патента: 825477

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07C 19/075, C07C 17/08, C07C 17/093 ...

Метки: 825477

...по реакции Гриньяра с бромистымаллиломйсссссн,сн,ссс,с - фу- сМсс сс,снссн,сссснспревращают в 1,5-дибромгексаны в два приема.Обработка бромистым водородом при низкой температуре от -20 до -10 С в присут 2 о ствии гидрохинона, бромистого цинка и небольшого количества бромистоводороднойкислоты обеспечивает за 2-3 ч количественное присоединение бромистого водорода додвойной связи метоксигексенапо ионному825477 5Пример 3 Синтез З-фенил,5-дибромгексана.1. Метил- (3-хлор-фенилпропил) овый эфир. Получают из стирола и хлордиметилового эфира аналогично примеру 1, с выходом 70/о, т. кип. 78 С (Змм рт. ст.) .п 1,5165; А 1,0756.Найдено, %. С 1 18,9.СНС 1 ОВычислено, с С 1 19,20.11. 4-Фенил-метоксигексен. Получают из...

Способ получения 1, 6-дихлоргексана

Загрузка...

Номер патента: 1168546

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Булушева, Сомин, Смирнова, Мостова

МПК: C07C 19/01, C07C 17/093

Метки: 6-дихлоргексана

...ДХГи бензонитрила. Выход этих продуктов(бензонитрил) от теоретического врасчете на исходный ГИДА. Повышение выхода ДХГ на данном этапе технологического процесса (в смесис бензонитрилом) на 10,5 - 13,57по сравнению с известным способомскладывается в результате устранения потерь продуктов при получениидибензоил ГИДА и бис -имидоилхлорида,С т а д и я 2. Для выделениячистого ДХГ с одновременной регенерацией бензойной кислоты вместообработки смеси ДХГ и бенэонитрила концентрированной соляной кислотой используют обработку воднойсерной кислотой при 108-113 С. Обработку осуществляют поэтапно. Папервом этапе используют 75- или837.-ную кислоту. При этом соответственно за 10 или 6 ч достигаетсяпрактически полная конверсия (более 99,52)...

Способ получения четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 1525137

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ускач, Попов, Сергеев, Богач, Антипова, Игумнов

МПК: C07C 17/093, C07C 19/041

Метки: четыреххлористого, углерода

...При срав К достоинствам предлагаемого катализатора относится также то, что он является жидкофазным, Это облегчает его дозировку и контакт с реакционной массой Формула изобретения Способ получения четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода монохлористой серой при стехиометрическом соотношении реагентов при 70- 80 С в присутствии катализатора, содержащего хлорид железа, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения конверсии сероуглерода и упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовые остатки производства тетрахлорида кремния состава, мас.7;Кремний четыреххлористый 30-33ГексахлордисилоксанПолихлорсилоксанГексахлордисиланТитан четыреххлористый 0,5-0,9Хлориды Ре, А 1,Мп, Сг, Р Остальное взятые в...

Способ получения хлорили бромалкенов

Загрузка...

Номер патента: 1685911

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Аракелян, Хлопузян, Геворкян, Дворянчиков

МПК: C07C 21/04, C07C 17/093, C07C 21/14 ...

Метки: хлорили, бромалкенов

...(0,002 моль) хлорида цинка и 0,69 г(0,003 моль) ТЭБАХ, При перемешивании ксмеси прикапывают 7 85 (0,1 моль) ацетилхлорида при 22 С в течение 15 мин, Далее. при этой температуре перемешивают реакционную смесь еще 5 ч. Затем разгонкой ввакууме выделяют 15,6 г (96) 1-бутоксихло 0 обутенас т,кип, 86-89/14 мм рт. с 1по 14483, б 4 0,9632.Спектр ПМР, д(в ССЦ 0,9 (ЗН, т, СНз),1.5(4 Н, и, СН 2), З,Р (2 Н, т, ОСН 2), 3,9(4 Н, и,СН 2 С 1, ОСН 2 СН:), 5,7 м,д. (2 Н, и, СН.).Чистота 100;(, по ГЖХ.Найдено, ь: С 59,07; Н 9,23; С 21,84,С 8 Н 15 О С 1.Вычислено, %: С 58,99, Н 9,20;.С 21,60,П р и м е р 5. Получение 1-амилоксихлорбутена(соотношение реагентов 1:4 х х 10;1,2; соотношение компонентов катализатора 1:1),В условиях примера 1...