C07C 121/00 — C07C 121/00

Способ получения а-родапонитрилов1 11 и: х: . 1ч.: ; гая

Загрузка...

Номер патента: 163606

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Якубович, Гитель

МПК: C07C 121/00, C07C 331/12

Метки: а-родапонитрилов1, гая,

...в качестве полупродуктов в органическом синтезе, а также в качестве ядохимикатов,Синтез новых роданистых соединений расширяет ассортимент этих полупродуктов.Предложен способ получения а-роданонитрилов взаимодействием сульфонатов а-оксннитрилов с роданистым калием в инертном растворителе. 1Пример 1. 7,2 г (0,0742 г-лголь) роданистого калия растворяют в 75 ллг абсолютного этилового спирта при нагревании. Затем к раствору прибавляют 11 г (0,052 г-лоль) ляктонитрилбензолсульфоната и реакционну;о 1 смесь кипятят 4 час. Выпадает обильный осадок не растворимого в этаноле бензосульфоната калия. По окончании реакции осадок отфильтровывают, фильтрат подвергают разгонке сначала при атмосферном давлении, за тем в вакууме. Получают 3,8 г (65%)...

Катализатор для получения нитрилов и амидов

Загрузка...

Номер патента: 298162

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Шецирули, Арешидзе, Наскидашвили, Чивадзе

МПК: B01J 23/89, C07C 120/14, C07C 121/00 ...

Метки: катализатор, нитрилов, амидов

...при температуре 300 в 6 С (лучше 350 в 4 С) с объемной скоростью 0,15 - 100 час -(лучше 0,2 - 45 час - ). Молярное соотношение превращаемых продуктов - пропилеи (толуол): аммиак: воздух: водяной пар - меняют в пределах 1:05 - 5: 5 - 10: 2 - 5.Катализаты идентифицируют методом газо- жидкостной хроматографии. Катализаты, полученные при оптимальных условиях реакции окислительного аммонолиза, после сушки имеют следующий состав:Катализат пропилена, вес. %А87,92,52,01,16,5 4Катализат толуола, вес, оА Б ВБензонитрил 23,2 19,4 17,5Бенз амид 69,4 69,1 70,2Бензиловый альдегид 5,3 5,0 6,7Толуол 1,4 4,5 4,0Бензол 0,7 2,0 1,6Степень превращения пропилена составляет70 - 81%, а толуола - 80 - 95 вес. %.10 Перечисленные катализаторы А, Б и В...

Способ получения адипонитрила

Загрузка...

Номер патента: 461490

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Жан, Даниель, Гюи

МПК: C07C 121/00

Метки: адипонитрила

...дистиллят, состоящий из двух фаз, затем в него добавляют диметилформамид до смешения обеих фаз, Полученный бесцветный раствор (265 г) анализируют с помощью хроматографии. Этот раствор содержит 14,05 г акрилонитрила и 3,8 г пропионитрила.Остаток от дистилляции концентрируют при 40 С под вакуумом 15 мм рт, ст, После охлаждения до 20 С осадок борной кислоты отфильтровывают и промывают его 20 мл ацетонитрила. При этом получают 281,6 г фильтрата, в котором хроматографией устанавливаю г присутствие 54,4 г адипонитрила (19,8% о". теоретического). 150 г этого фильтрата экстрагируют семь раз 100 мл хлористого метилена. Экстракт трижды промывают водой по 100 мл для удаления следов иона хлора,Обработанный таким образом экстракт сушат над...

Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров

Загрузка...

Номер патента: 500751

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 121/00

Метки: алифатических, эфиров, ненасыщенных, замещенных

...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...