C07C 11/18 — изопрен

Способ прекращения реакции теломеризации изопрена и хлористого премила

Загрузка...

Номер патента: 106808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Петров, Бальян, Шварц, Херузе

МПК: C07C 11/18, C07C 17/30, C07C 17/02 ...

Метки: премила, реакции, изопрена, хлористого, прекращения, теломеризации

...црекрдгцеция редкпии теломсризации изоцрсцд 51 хлористого прецилд путем введецця в редпиоццун смесь рдстно- РД ХЛОРИСТО 0 ЦДТРИ 51 ИО.НО.151( Т иолучдь тсриецоньс хлориды с небольшим ньхо Ол,цисывем,й способ, з 11;лии 1 О- гцийся н,Гдвлсции в цужцый момент ицгцбиторд редццц теломер и з д ц и и ( д и 3 т 1 л 1 м и ц 1, и и р и д и ц а ), зцдчитсльцо облсгчдс Ирерцеис рсдпии бл;годдря чс хол жслдемых те,нмеров цонышаетс я в 2- 1 рдзд в тех случаях, когда в качссгнс ицицидтор:1 реакции прилси 1 х,нристый пинк или хлорное олово,Г 1 р и м е р 1. Рдствор,9 г изоиреца и 60 г хлористого црецила в,32 л г хлористого метилецд с ул. в. 0,917 цри тем 1 ературе 22 смешцвают с раствором 1,1 г хло. ристого цинка в 5 мл метацолд и иеремешивдют при...

Способ очистки технического изопрена

Загрузка...

Номер патента: 114853

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гуревич, Шерстнев, Байко, Пашков

МПК: C07C 11/18, C07C 7/10

Метки: изопрена, технического

...мало эффективны из-за большой потери изопрена на параллельно идущие реакции полимеризации, коррозии аппаратуры и т. п.Предлагаемый способ позволяет устранить недостатки известных способов. Сущность изобретения состоит в том, что неочищенный изопрен подвергают обработке водным раствором аммиака, основания г роксиламина или его соли.П р и м е р 1, Равные объемы изопрена-сырца и полупроцентного водного раствора аммиака смешивают в реакторе с механической мешалкой в течение 10 - 15 мин., после расслаивания водный слой удаляют, а изопрен промывают вначале слабым раствором серной кислоты (5 мл Н 504 уд. в. 1,84 на 1 л воды), затем трижды промывают водой, взятой в количествах, равных объему изопрена. В дальнейшем очищенныи изопрен дважды...

Способ разделения легких углеводородов с одинаковым числом атомов углерода в молекуле

Загрузка...

Номер патента: 134362

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Матвеева, Кофман, Савельева

МПК: C07C 7/08, C07C 11/18

Метки: углерода, атомов, молекуле, числом, легких, одинаковым, углеводородов, разделения

...но разной степени насыщенности путем экстрактивной дистилляции, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и возможности получения высококонцентрированных фракций углеводородов, например изопрена, в одну стадию, дистилляцию ведут в присутствии диметилформамида в качестве растворителя с добавкой веществ, ограничивающих растворимость углеводородов, но повышающих относительную летучесть для их трудноразделяемых пар, например воды, или без добавки таковых. Редактор Н. И. Мосин Текред А. А. Кудрявицкая Корректор Г. С. Голубятникова Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,17 и л. Тираж 750 Цена 25 коп.; с 1.1.6 г,. - 3 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер.,...

Способ очистки углеводородов, например, изопрена, от примеси аммиака

Загрузка...

Номер патента: 128010

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Блинова, Богданов, Богданова

МПК: C07C 11/18, C07C 7/148

Метки: углеводородов, например, изопрена, примеси, аммиака

...твердым хлористым кальцием отсутствие аммиака в углеводородном слое устанавливается только после непрерывного встряхивания в течение 10 - 20 мин,С целью ускорения процесса предлагается способ очистки углеводородов, например изопрена, выделенного из углеводородной смеси хемосорбцией аммиачным раствором солей меди, от примеси аммиака 5 о/о-ным водным раствором бикарбоната натрия при объемном соотношении к углеводородам 1: 1,При этом полное удаление аммиака дония в течение 1 мин а расслаивание углевнаступает практически мгновенно.Пример 1. В смеситель загружают равные объемы технического изопрена с содержанием 0,2% вес аммиака и 5 в/о водного раствора бикарбоната натрия и энергично перемешивают в течение 1 - 2 мин. При этом...

Способ разделения углеводородных смесей фракции с5

Загрузка...

Номер патента: 131349

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аронович, Богданов

МПК: C07C 7/08, C07C 11/18

Метки: фракции, смесей, углеводородных, разделения

...продукта. П р едмет и з о бр ет ения смесей фра а методом отличаю деления, п Способ раз нием высококон с целью увелич ацетонитрил. кции С, с выделеэкстрактивной дищийся тем, что, рименяют водный еления углеводородных центрированного изопре сутствии ацетонитрила, ния эффективности ра Известный способ разделения моно- и диолефиновых углеводородов с пятью углсродными атомами в цепи (фракции С 5) в безводном ацетоллитриле не эффективен и по разделяющей способности значительно уступает водному ацетонитрилу.Предлагастся способ, разделения методом экстрацин олефипов и диенозых углеводородов фракции Скачестве растворителя водного ацетоитрила, содеркРоды.Предлагаемый в способе, в качестве растворителя, водный ацетонитрил упрощает процесс...

Способ удаления ацетиленовых и алленовых углеводородов из жидких продуктов, полученных при дегидрировании изопентана и изоамиленов и из концентрированного изопрена

Загрузка...

Номер патента: 134686

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Локтева, Горин

МПК: C07C 7/167, C07C 11/18

Метки: изоамиленов, жидких, концентрированного, углеводородов, полученных, удаления, изопрена, продуктов, дегидрировании, ацетиленовых, изопентана, алленовых

...водорода, требуемое для полного удаления примесей, составляет 40 молей на 1 моль ацетиленовых и не менее 2 молей на 1 моль алле. новых углеводородов.Гидрируемый продукт и водород могут подаваться в колонну как по принципу прямотока, так и по принципу противотока. С целью лучшего распределения в жидкости водород подается через пористую пла-, стинку (фильтр Шотте. Процесс гидрнрования осуществляется при температуре 15 - 20. Скорость подачи жидкого углеводорода 25 часП р и м е р 1. Катализат, содержащий 22,8",о изопрена, 0,005 оо ацетиленовых углеводородов и 0,259 о несимметричного днметнлаллена, под- 2 -Мо 134 б 8 б вергают гидрировашпо в жидкой фазе на никель-кизельгуровом катализаторе, при молярном отношении водород: ацетиленовые - 40:и...

Способ очистки дивинила и изопрена от примесей, препятствующих полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 138245

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Богданова

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 7/12 ...

Метки: изопрена, примесей, дивинила, полимеризации, препятствующих

...более удобный способ очистки дивинила и изопрена от примесей, препятствующих полимеризации, заключающийся в том, что, в целях упрощения процесса, эти углеводороды обрабатывают в жидком или газообразном состоянии активированным углем марки АГили СКТ, пропитанным раствором сернокислой меди (купрамитом).Купрамит выпускается отечественной промышленностью для снаряжения промышленных противогазов.П р и м е р 1. Изопрен, содержащий в весовых процентах: изопрена - 100, сернистых соединений - 0,0097, диметилформамида - 0,027, аминов - 0,002, азотистых соединений - 0,005, не полимеризовался После пропускания изопрена через колонку с купрамитом, очищенный изопрен заполимеризовался по рецепту СКИ-З.138245 При мер 2. Партия дивинила,...

Способ очистки изопрена

Загрузка...

Номер патента: 147179

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кучерова, Щербакова, Шмарлин, Соболев

МПК: C07C 7/152, C07C 11/18

Метки: изопрена

...отличается тем. что изопрен обрабатывают 15-259/о-ныкт водным раствором малеиновой кислоты. Это позволяет упростить процесс и увеличить степень очистки.При осуществлении способа смесь изопрена с водным раствором малеиновой кислоты энергично перемешивают при 2 ОО. При этих условиях изопрен практически не вступает в реакцию с малеииовой кислотой, а Цнклопентадттетт реагирует количественно. Продукт реакции малеиновойт кислоты с Циклопентадттеножт отфильтровывают. Оставшуюся малеиновуто кислоту обогащают свежими поринями кислоты или полностью заменяют.В качестве сырья для приготовления раствора малеиновотт кисло ты используют малеиновый ангидрид.Пример. Изопрен с содержанием Циклопентадттеттгт (ДР/о смешивают с ЭЧЪ-нотт малеиновои...

160169

Загрузка...

Номер патента: 160169

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/18, C07C 7/148

Метки: 160169

...Содержание циклопентадиена в изопрене после очистки ниже 0,0003" вес. Процесс проводят при 15 - 50 С в течение 10 - 60 мин. Время контакта и дозировка фурфурола зависят от содержания циклопентадиена. Образующийся фурилфульвен отделяют известными методами, например ректификацией.Способ применим и для других углеводородов, например для очистки бензола, изопентана. Подписная группа Л 6 44 В, С. Шмарлин, Н. В. Щербако аВ. Орлов Р . 11 тЪ1 П р и м е р, В стеклянную колбу заливают 50 льг пзопрена, содержащего около 1 О, ппперилена, 0,5/, циклопентадиепа, 0,020, карбопильпых соединений и ряд других примесей. Затем вводят технический фурфурол в количестве 1,5 вес. ч. на 100 вес, ч. изопрена и 5 вес. ч, 500-ного раствора КОН в этиловом...

Способ очистки изопрена от циклопентадиена

Загрузка...

Номер патента: 166658

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 7/152, C07C 11/18

Метки: циклопентадиена, изопрена

...в течение 40 мин при 30 С, затем изопрен отгоняют из колбы с холодильником от диметилформамида и продуктов реакции и анализируют на содержание циклопентадиена. Содер жание циклопентадиена в очищенном изопрене составляет 0,0002%. Предмет изобретени 15 Способ очис на с применен гидрида в орг чаюи 1 ийся тем цесса, в качес20 ангидрида исп метилформами одписная группа4 Известен способ очистки изопрена от циклопентадиена раствором малеинового ангидрида в бензоле, При таком способе малеиновая кислота, содержащаяся в техническом малеиновом ангидриде, в бензоле практически не растворима. Малеиновая кислота постепенно выкристаллизовывается из раствора и находится в изопрене в мелкодисперсном состоянии, Ее отделение, необходимое в процессе...

175499

Загрузка...

Номер патента: 175499

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Качкина, Митрофанова, Кофман, Конецпольский, Матвеева

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: 175499

...изопрена-сырца, например с диметилформ.а мидом.Благодаря этому можно получать изопренполпмеризационной чистоты.П р и и е р 1. 500 г изопрена-сырца, содержащего 0,02% диметиламина (ДМА), 02% диме тилформамида (ДМФА), 14% пиперилепа, 0,04% углеводородов ацетиленового ряда, 0,7% циклопентадиепа (ЦПД), отмывают во.10 дой при 25 С и соотношении вода - изопренсырец 3 - 8:1 на насадочной колонне эффективностью 2 теоретические тарелки. Отмьггый изопрен, в котором содержание ДМА и ДМФЛ не превышает 0,0005%, после осушки гетеро азеотропной ректификацией и сслективногокаталитического гидрнрования для очистки от ацетиленовых одним из известных способов до содержания 0,0004% ацетиленовых подвергают четкой ректпфикации на лабораторной 20 н асадочной...

Способ получения изопрена димеризациейпропилена

Загрузка...

Номер патента: 190887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорович, Научно, Тюр

МПК: C07C 5/25, C07C 2/30, C07C 11/18 ...

Метки: изопрена, димеризациейпропилена

...6 мол. 1. Выход изопрена составляет 27 - 34 мол. ",О. Фракция, отогнанная в интервале 33 - 34 о, ца ректификационпой колонне, содержит 90% изопрена и 10/, ампленов. Выделенный изопрен можно дальше очистить известным способом. т изобретения Пред Способ получпропплеца, изо Дата опубликования описани Известен способ получения изопрена из пропилена через димер пропилена, состоящий из трех стадий: димеризации пропилена, изомеризации полученного димера пропилена 2-метилпентепав 2-метилпентени пиролиза 2- метилпентенав изопрен в присутствии бром- содержащих соединений.Предлагаемый способ пиролиза 2-метилпецтенав присутствии четыреххлористого углерода вместо дорогостоящих и дефицитных 10 бромсодержащих соединений расширяет ассортимент...

Способ одновременного получения дивинилаи изопрена

Загрузка...

Номер патента: 191536

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Научно

МПК: C07C 11/167, C07C 2/32, C07C 11/18 ...

Метки: одновременного, изопрена, дивинилаи

...100 г димеров пропнлена с интервалом кипения 54 - 70 С. Остаток от разгонки - обратный катализатор - вновь можно использовать для днмеризацнн пропнлена в тех же условиях.Полученные димеры пропилена по данным хроматографических анализов содержат (примерно): 4-метнлпентена30%, 2-метнлпентена30%; гексена30% и прочих гексенов 10%.П р н м е р 2, Димеры пропнлена, полученные как описано в примере 1, ректнфицнруют на колонке эффективностью 50 теоретических тарелок. Из 100 г загруженных димеров получают 30 г фракции с т. кип. до 65"С и 50 г фракции, выкипающей в пределах 65 - 70=С. Первая фракция, по данным хроматографического анализа, содержит более 80% 4-метилпентена, вторая фракция, по данным гидрнровання с последующим...

Способ одновременного получения дивинила

Загрузка...

Номер патента: 201382

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ригоро, Чехов, Фельдблюм, Гаврилова

МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32 ...

Метки: дивинила, одновременного

...нако температура реакции в этом случае550"С и время контакта 2,3 сек, Состав продуктов изомеризации приведен в таблице. Выход гексенов - предшественников изопрена - составляет 59% на пропущенные и 74% на 25 прореагировавшие углеводороды. Выход гексенов - предшественников дивинила - составляет 7,8% на пропущенные углеводороды, Суммарный выход предшественников изопрена и дивинила составляет 67,0% на пропу щенное и 84% на прореагировавшее сырье,201382 Таблица Состав продуктов изомеризации 4-метилпентенаВремя контакта, Температура, С Продукт крекийгаи полиме- ризации 2,3-диметилпентеп3-метилпептен2-метилгексен4-метилпептеп2-метилпептеп4-метилпентеппентетсек. 2,8 Остальное 11,2 8,0 8,5 24,5 35,7 1,0 98 600 27,0 7,5 18,9 7,8 15,4 2,3 550...

217295

Загрузка...

Номер патента: 217295

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзи, Иностранна, Иностранец

МПК: C01B 3/02, B01J 23/14, B01J 23/18 ...

Метки: 217295

...Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. 3при этой температуре 16 час. Атомное соотношение олова и сурьмы в этом катализаторе 1:4,Катализатор помещают в реактор с температурой 471 С и над катализатором пропускают газообРазнУю смесь, содеРжащУю 5 об. в/в пропилена, 6 об. /, аммиака, 55 об. /в воздуха и 34 об, Я, пара. Время контакта 4 сгк,63,9/в пропилена превращается в акрилонитрил. Выход акрилонитрила из расчета на израсходованный пропилеи 67,4 в/в.П р и м е р 2. Катализатор на основе окиси олова и окиси сурьмы с атомным соотношением олова и сурьмы 2: 1 готовят, как описано в примере 3, но первоначальную термическую обработку проводят при температуре 725 С, а конечную - при 1000 С,Катализатор загружают в реактор с...

Катализатор дегидрирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 256735

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Университет

МПК: B01J 23/46, B01J 23/44, B01J 23/89 ...

Метки: катализатор, олефинов, дегидрирования

...катализатор,С целью получения высокоактивного стабильного катализатора, избирательно проницаемого для водорода, взят сплав палладия сникелем или родием с содержанием никеля от0,1 до 98 вес. % и родня от 0,1 до 52 вес. % .Катализатор выполнен в виде мембрань; плптонкостенной трубы,10Предлагаемые катализаторы испытаны вимпульсном нехроматографическом режимепри давлении, близком к атмосферному, Опыты проводились с фольгами из палладпевыхсплавов в кварцевом реакторе, через который 1пропускался гелий или аргон. Скорость газа30 млсмин. Углеводород вводился в поток газа с помощью микрошприца в количестве1,5 мкл жидкости. Продукты реакции поступали в хроматографическую колонку длиной 3 л, 2диаметром 4 лм, заполненную хромосорбомР 30/60...

Способ получения 1, 4-диеновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 304246

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бубнов, Михайлов

МПК: C07C 11/18

Метки: 4-диеновых, соединений

...до 110 - 150 С (лучше 135 - 150 С) триметаллилборана с винилбутиловым эфиром СН, СН,Г, (СН, = С - СН,),В+2 СН,= СН - ОС,Н, - э 2 Лиепы 1 и 111 не изомеризуются в 3 - 5% -ной соляной кислоте,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и небольшим термостатированным (+30 С) обратным холодильником (на холодильник поставлена насадка Вюрца, далее - нисходящий холодильник и приемник, охлаждаемый от - 10 до - 50 С) помещают 28 2 г (0,21 моль) триаллилборана и при нагревании до 110 в 1 С за 10 час порциями прибавляют 54 мл (0,42 моль) винилбутилового эфира. При этом отгоняют 23,93 г (выход 84,8%) пентадиена,4 с т. кип. 27 - 29 С. При повторной перегонке вещество имеет т, кип. 26 - 26,5 С (Литературные данные 26...

Всесоюзная i плвт11и-, кс; -; 5-1ая бчелио-ека i

Загрузка...

Номер патента: 361166

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Немцов, Качалова

МПК: C07C 11/18

Метки: к.с, всесоюзная, 5-1ая, плвт11и, бчелио-ека

...нелетучих органических продуктов в сточной воде) и другими соединениями, образующимися в малых количествах.В процессе же отгонки летучих из двухслойного катализата протекают такие химические реакции, которые приводят к образованию растворимых в воде и не отгоняющихся с водяным паром продуктов, загрязняющих сточную воду.Благодаря предварительному расследованию катализата с направлением на разгонку каждого из слоев в отдельности реакционно- способные вещества (главным образом метилдигидропиран) отходят с масляным слоем, Водный же слой, в котором протекают указанные выше реакции вследствие наличия в нем 7 - 8% формальдегида и небольших количеств муравьиной кислоты, способной катализировать эти превращения, оказывается практически...

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 440818

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Тэрнер

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...условия реакции и соотношения, а в примере 9 показатло применение смеси двуокиси кремния с окисьто алюминия в качестве носителя для трехфтористого бора вместо окиси алюминия.П р и м е р 1. В вертикальнуто трубку из пирексового стекла, снабженную электрообогревом и содержащую 4 мл силикагельного катализатора, вводят метилаль через пптрицевальный насос и регулируют поток изобутилена с помощью дозировочного устройства, Реакцию проводят при соотношении изобутилсна к метилалю 15: 1 при 300 С. Изобутилен вводят со скоростью 25 мл/час, а метилаль - со скоростью 1,5 мл/час над слоем 4 мл силикагелевого катализатора (часовая объемная скорость жидкости 6,6; МНЯЧ = 80),Результаты представлены в табл. 1, П р им ер 2, В соответствии с методикой,...

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 458123

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вул, Пауль, Бодо

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...быстро поднимаются, время пребывания составляет 0,1 - 6 сек, предпочтительно 0,5 - 3,0 сек. Расщепление реакционного продукта может быть варьировано в широких границах, доля расщепления составляет более 90. Потребное тепло для реакции обеспечивается горячим катализатором (500 - 700 С), входящим внизу и покидающим реактор вверху, Циркуляция катализатора может быть отрегулирована в зависимости от потребности реакции в тепле.Вследствие испарения диоксана и увеличения объема реакционного продукта (из 1 моля диоксана образуется 1 моль изопрена, 1 моль воды и 1 моль формальдегида) скорость пара в цилиндрическом реакторе снизу вверх сильно увеличивается. Для получения равномерного псевдоожиженного слоя целесообразно ту часть реактора, где...

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 460614

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Пауль, Вульф, Вольфганг

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...при различных температурах и с40 различным содержанием фосфорной кислотыЗатем работаот, как в примере 1.Результаты приведены в табл. 2,Селективность диоксана, %, из расчета на прореагировавшее соединениеСелективность диоксгна, /о, из расчета ни ирореагировавшес соединениеТаблица 3 Селективность диоксана, % из расчета на прореагировавшее соедине- ние Степень разложения, % Количество сырого диоксана,кг/ч Количество исходного изобретена,кг/чизобутен Форм альде.,Ф р . де-,изооутенгил 5,0 82,9 93,8 0,12 на форин 1 ьдЕ ит 12,4 с 4,6 кгНСНОа 49,7 12,9С 4-смеси с5,94 кг изобт тена 77,2 89,3 805 79,5 70,3 12,9С 4-смеси с5,94 кг изобутена 11,95 с 4,42 кг НСНО 7,54 0,5 на Формалин 15,0 с 4,50 кгНСНО 69,5 82,4 82,0 75,4 54,3 15,1С-смеси с7,02...

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 508171

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Теруо, Масахиро, Казуми

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...Хлористый кадмий Хлорнстый цинк Сарнохислый магний Сернокислый кальций Хлорная медь Хлористый магний Хлористый палладХлористый висмутХлорнстый литий Продолжительностьреакции час Таблица 1,Выход изопрена в расчетена формальдегид, мол. Ж7П р и м е р 28.(сравнительный), Реакцию проводят по методике примера 1 с теМи же исходными веществами и при том же их соотношении в реакционной смеси,оНо реакцию проводят при 190 С. Полученную реакционную смесь подвергают анализу методом гаэожидкостной хроматографии. Выход иэопрена в расчете на формальдегид составляет 37 мол. %, Реакционная смесь после реакции имеет чернь-коричневый цвет. рП р и м е р 29. (сравнительный).Реакцию проводят по методике примера 1, с теми же жходными веществами и при, том...

Способ совместного получениядиеновых углеводородов и катионо-обменных смол

Загрузка...

Номер патента: 508494

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/18

Метки: получениядиеновых, катионо-обменных, совместного, углеводородов, смол

...ловой кислоты на,3). Смесь течение 3 - 5 ча икационным 4,4-диметил- льфосалицииной ароматической сульфо. 20сульфосалициловую и сулього диок оба лежит реакция диен и связываниемальдегида ароматиредлагаемого спенин перемешивают при образующиися изопрен отво Гооударственныи новтеСоаата Министров СССРоо делан изобретенийи открытий фациловую киВ основе п расщепления выделяющего508494 12,6300180-200 Составитель Н, Глебова Техред Н. Андрейчук Корректор А 1 риценко Редактор Т. Никольская Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1126/510 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 через верх ректификационного устройства....

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 562191

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Жан, Жозеф, Жорж

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...е р 2. Приготовление пирофосфата бария и его использование для дегидратации 2-метил,3-бутандиола.100 см кипящего раствора 44,6,г дегидратированного пирофосфата натрия добавляют к 400 см также очень горячего раствора, содержащего 52,2 г азотнокислого бария. Раствор выдерживают в течение нескольких часов, после чего осадок отфильтровывают и высушивают в течение 16 ч при 110 С. Прокаливание осуществляется в течение 2 ч при 500 С.Полученный катализатор используют для дегидратации 2-метил,3-бутандиола,в условиях, аналогичных описанным в примере 1. При этом получают эфлюент, средний состав которого в период между тридцатой и шестидесятой минутой опыта указан, ниже 10 15 20 30 35 40 45 50 55 60 05 Конверсия, мол. о/, 100 Выход, мол. /,:изопрена...

Способ получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 568357

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Уиллям, Джон

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...подачи чно применяют смесь Са -С с парафиновы. предлагается в качестве кат фосфат бора, предпочтительн сульфата магния, бария ил меди в количестве 1 - 25, вес а катализатора.В качестве сырья обы олефиновых углеводородов катализатора могут служить гтпгноземы, двуокись кремния, окись циркония, хрома, окись ьпия или смеси кремнезема и еводорода. В вертикальную трубку нную электрической горелкой иэатором (4,0 см фосфата бо568357 81 76 Сосивитсль Г. Рмвскаи. Техрад Н. АндРсйчУк рщасгор Т. Шарганов Корректор Л, Веселов ЦНИИПИ Го 798/51 врственного по делам изобр1 ЗОЗ 5, Москва, жиал ПНП ч Пагенг ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ра), вводят метилаль (2,8 мл/час) и изобутилен (24 мл/час).Реакцию проводят прн молярном отношении изобутилена...

Способ выделения изопрена из фракции с -с крекинга нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 740153

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Хью

МПК: C07C 11/18

Метки: фракции, крекинга, выделения, изопрена, нефтепродуктов

...Нижние фракцииподвергают повторной дистилляции на ьколонке с 118 т.т., Аэеотропную смесьизопрен-н-пентан удаляют в виде верх 50 ней фракции иэ избытка н-пентанаи других углеводородов, которые менеелетучи, чемазеотропная смесь и которые удаляют в виде нижних Фракций,совторой стадии дистилляции,С 4- С -углеводорбды подают в колон 5ку первой стадии дистилляции с такойскоростью, чтобы количество иэопренав верхней фракции составляло в среднем 3,2 вес,Ъ.Состав, вес,Ъ, исходной смеси60 С - С "-"углеводородов для первой с 1 адии дистилляции:4.3-Метил-бутин 0,004Изоприн 0,072-Бутин 0,48Я 3-Метил-бутен 0,44740153 3;г з,з з,з 1,З 0,4 01 0,6 5.2, б Диапазонизмерений Среднее значение условия Температура верхнегопогона,оС 36,6 - 38,1 37,3...

Способ управления процессом синтеза диметилдиоксана

Загрузка...

Номер патента: 783296

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Головачев, Филипченков, Иванюк, Тучинский, Гуляев

МПК: C07C 11/18

Метки: процессом, синтеза, диметилдиоксана

...диметилдиоксана, реализующая, данный способ.Формальдегидная шихта поступает в реактор 1, куда подают также углеводородную Фракцию, которая предварительно йроходит через теплообменник 2. Расходы углеводородной фракции и Формальдегидной шихты измеряются датчиками 3 и 4 . Составы углеводородной :Фракции и Формальдегидной шихты из78,3296 формула изобретения Маелюной сам" ИПИ Заказ 8470/2аж 495 Подписноемеряются анализаторами 5 и 6. Темпе- ратура в реакторе, измеряемая датчи ком 7, регулируется с помощью регулятора 8 и клапана 9. Расход углево.дородной Фракции регулируетсяС помощью клапана 10, а расход конденса- та - с помощью клапана 11. Система уйравления содержит также блок 12 регулирования соотношения расходов формальдегида в шихте и...

Способ управления каскадом реакторов синтеза диметилдиоксана

Загрузка...

Номер патента: 889653

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Тульчинский, Кипер, Тучинский, Головачев, Гуляев

МПК: C07C 11/18

Метки: диметилдиоксана, каскадом, синтеза, реакторов

...9 и 10 подачи пара соответ,ственно в теплообменники 4 и 5, клапаны 11 и 12 подачи конденсата соответственно в реакторы 2 и 3, атакже вычислительную машину (ВМ) 13.На схеме показаны реализованные в ВМосновные функциональные блоки: блоки 14 регулирования температуры впервом реакторе 1, логический блок15, блок 16 формирования воздействияна клапан 10 подачи пара в теплообменник 5, сумматоры 17 и 18, блоки19 и 20 регулирования температуры,соответственново втором и третьем 20реакторах и корректирующие блоки21 и 22,Способ осуществляют следующим образом.С помощью блока 14 по замеру от ддатчика 6 регулируют температуру вреакторе 1 воздействием на клапан 9.С помощью блока 15 периодически анализируют эффективность работы теплообменника 4 путем...

Способ получения изопрена, формальдегида и изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 460720

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Баталин, Барт, Лебедев, Скачкова, Троицкий, Трифонова

МПК: C07C 11/18

Метки: формальдегида, изобутилена, изопрена

...следующие количества, Ъпродуктов, которые на изопреновых заводах перерабатываются в целевые:МетилдигидропиранМДГП ) 7,15Диметилдиоксан1 ДМДМетанолТриметилкарбинол(,ТМК) 1,93 Остальные продукты могут быть направлены в рецикл для дальнейшей переработки н иэопрен, формальдегид и изобутилен.П р и м е р 2. В 1-й реактор загружают 30 г у-окиси алюмгчия.Во 2-й реактор загружают 60 г кальцийфосфатного катализатора.Условия переработки ВПП представлены в табл. 3.Давление в установке атмосферное,Баланс опыта по составляющим компонентам и выходы продуктов реакции представлены в табл. 4.Этот пример также показывает низкое содержание непредельных спиртов в конечной смеси 3,65- 100=0,52630Глубина превращения ВПП выше 80.Выход целевых продуктов, ....

Способ управления циклическим процессом получения изопрена

Загрузка...

Номер патента: 1028655

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Кипер, Шербань, Подольский, Невструев, Баталин, Родионов, Белгородский, Горелик, Тульчинский

МПК: C07C 11/18

Метки: циклическим, процессом, изопрена

...б, изменяющими расход перегретого пара, подаваемого над каждым слоем катализатора, путем воздействия на шиберы 10 на линиях перегретого пара. На линии контактного газа установлен датчик 19, при помощи которого определяют концентрацию иэопрена в контактном газе. В блоке 22 по концентрации иэопрена в контактном газе и расходу сырья рассчитывают выработку изопрена эа цикл кон" 30 тактирования сН6 ) жа,о15 где Ч - выработка изопрена эа циклконтактирования;б Ф)- расход сырья на реактор втекущий момент времени;С(О- концентрация изопрена вконтактном газе в текущиймомент времени;1 - текущее время от начала цикла контактирования,- длительность циклаконтактирования.25Известно,что количество отло,жившегося кокса за цикл контактировайия...