C07C 101/30 — C07C 101/30

Способ получения дихлоргидрата метилового эфира бета аминооксиаланина

Загрузка...

Номер патента: 106707

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Хомутов, Кочетков, Карпейский

МПК: C07C 219/04, C07C 101/30, C07C 227/06 ...

Метки: метилового, эфира, аминооксиаланина, бета, дихлоргидрата

...дважды промывают водой для удаления оксима, сушат над сульфатом магния и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с температурой кипения б 5 - 85" при разрежении 2 -3 зл, После повторной перегонки на колонке получают 20 - 80 г вещества с темпе106707 Отв, редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз. 1 одп. к печ, 20/И 1.1937 г. Объем 0,123 и. л. Тираж 350, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типограФия М 2 Министерства культурь грувавской АССР. Зак, 3841 ратурой кипения 7- 78 при разрежении 2 ля,б) а-хлор-"-изопропилиденаминооксипропионовая кислотаК энергично перемешиваемой смеси 20 г мети.лового эфира д.- хлор-изопропилиденали нооксипропионовой кислоты и 15 1,г воды прибавляют по каплям в течение 2 часов при температуре не выше 20 25 г 5" -ного водного...

Способ получения эфиров аминооксиаланина

Загрузка...

Номер патента: 142644

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Северин, Карпейский, Хомутов

МПК: C07C 101/30, C07C 101/18

Метки: эфиров, аминооксиаланина

...бензол отгоняют, остаток перегоняю в вакууме и собирают фракцию с температурой кипения 96 - 98топри 3 мм остаточного давления; выход 21;5 г (80 от теоретически возможного). Продукт идентифицирован по элементарному анализу, ДляСНт 404 КВг вычислено % Х - 5,22; Вг - 29,81; найдено в % М - 5,41;5,23 и Вг - 30,09 и 29,74,П р и м е р 2, Получение р- (этилиденэтокси) -аминооксиаланина.П е р в ы й в а р и а н т. К 0,27 г метилового эфира р-(этилиденэтокси) -аминоокси-а-бромпропионовой кислоты прибавляют при 130 - 35и перемешивании раствор 4,1 г едкого натрия в 10 мл воды. Полученный гомогенный раствор нагревают в соответствующей аппаратуре с50 г жидкого аммиака при 30 - 35 в течение 48 час, После испаренияаммиака получают 13 г...

403163

Загрузка...

Номер патента: 403163

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 229/36, C07C 101/30

Метки: 403163

...этилового эфира известным путем в свободное основание, Приэтом получают 11,5 г сложного этилового эфира И,l-м-тирозина с т, пл. 121 С.П р и м с р 3, К 10 г д,1-л-тирозина в 100 млметанола добавляют 10 мл тионилхлорида приохлаждении льдом, Через 2 час при 0 С выпаривают растворитсль и перекристаллизовывают остаток, 12,7 г гидрохлорида сложногометилового эфира д,1-л 1-тирозина, из этилацетата, т. пл. 180 ОС,Так же получают этиловые, пропиловые иизопропиловые сложные эфиры Ц-м-тирозина.Г 1 ример 4. К 10 г д,1-м-тирозина, растворенного в 100 мл этанола, добавляют 13 г дициклогексилкарбодиимида, Через несколькочасов при 20 С добавляют воду и экстрагпруют образовавшийся сложный эфир три раза простым эфиром или этилацетатом....

2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая кислота в качестве комплексона

Загрузка...

Номер патента: 522177

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Горелов, Капустников

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-диаминопропан-дималоновая, 2-окси-1, кислота, качестве, комплексона

...и известных ко.1 -плексонов.Повышенная растворимость ОДПДМК позволяетзначительно расширить диапазон зна) чений рН растворов, в которыхпротекаютхимические процессы с участием этого компдексона в кислую область.Синтез 2-окси;З-диамьйопропан-И,К-дималоновой кислоты заключается в том, что .И бромистоводородную соль 1,3-4 иаминопропи:.иолаобрабатывают динатриевой содью моноброммалоновой, кислоты в сдабощелочной среде в водном растворе при повышенной температуре, подкисляют концентрированной Инг и 25 добавля 1 от метанол, после чего целевой проетельство СС 6, приоритетМ. Н- СН - Н2 Н-СН ав качестве комплекс Составитель Т. Титоваедактор В, Дибобес Техред М,.Ликович Корректор Н, Бабурка аказ 3950/317 Тираж 575 П БНИИПИ Государственного...

Способ получения 3-амино-2-оксипропиловых эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 510912

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балоде, Калниньш, Зандерсонс, Путнис, Тарденака, Кулькевиц

МПК: C07C 101/30

Метки: эфиров, 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот

...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...

Способ получения, -треонина

Загрузка...

Номер патента: 551322

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Крауя, Калнин, Сприце

МПК: C07C 101/30

Метки: треонина

...(треонината) меди (75 %)Полученные 29,2 г (0,075 моль) бис- (ацетальдегид) - бис - (треонината) меди растворяют при нагреваний в 145 мл 35 %-ного формалина, выдержи.вают при 70 С в течение 0,5 ч, фильтруют, фильтратохлаждают до 0 - 5 С и оставляют для кристаллизации. После 7 ч выпавший осадок отфильтровы.вают, промывают на фильтре 50 мл воды, Получают23,4 г (80%) комплекса, ие содержащего алло.иэомера.Полученные 23,4 (0,06 моль) комплекса растворяют в 100 мл 12,5% ного водного раствора,гидроокиси аммония, прибавляют снльнокислот.ный катионит КУ - 2 и встряхивают в течение30 мин. Затем катионит отфильтровывают, промы.вают на фильтре 50 мл 12,5 %-ного водного раство.ра -идроокиси аммония и фильтрат упаривают ввакууме при 20 - 30 мм рт,ст....

Способ получения трицина

Загрузка...

Номер патента: 642299

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зицманис, Пейсениекс, Узийс

МПК: C07C 101/30

Метки: трицина

...КорректорА. КравченКо Редактор Т.Девятка Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРаушскаФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 смесь, этанол удаляют, отфильтровывают выпавший осадок трицина и перекристаллизовывают из смеси этанол-вода. Образование гидрохлорида трицина протекает с почти количественным выходам (96-98 от теоретического). Отщепление хлористого водорода происходит тоже практически количественно.П р и м р р 1, В круглодонную колбуемкостью 0,5 л с обратным холодильником загружают раствор 36,3 г (0,30 моль) трис-(оксиметил)-аминометана в 120 мл ацетона и раствор 30,2 г (0,32 моль) монохлоруксусной кислоты в 30 мл ацетона. Смесь кипятят в...

Способ выделения -тирозина

Загрузка...

Номер патента: 706403

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Крауя, Калнин, Капуста

МПК: C07C 101/30

Метки: выделения, тирозина

...способа приводятся примеры его осуществления.П р и м е р 1. В 80 л дистиллироованной воды, подогретой до 80-90 Срастворяют при перемешивании 260 гЬ-тирозина (содержащего 1-3 Ь-цистина и неорганических примесей). Послерастворения 1 Ь-тирозина добавляют60 г активированного угля и выдерживают в течение 10 мин при температуре не выше +90 фС. Горячий растворфильтруют и кристаллизуют при переомешивании при 15 С в течение 3 ч.Выпавший осадок отфильтровывают и лро706403 Составитель И. АндриановаТехред Н.Бабурка Корректор И, СтецРедактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и отрытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 й;й.а й -:Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул....

Способ выделения -изолейцина из смеси солей аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 715572

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Мукане, Андабурская, Калнин

МПК: C07C 101/30

Метки: солей, аминокислот, изолейцина, смеси, выделения

...числе иэ смеси 1 -аминокислот(.-аминокислот (глутаминовой кислоты,аргинина, валина, норвалина, лейцина, глицина, лизина, треонина),60 иэолейцина при перемешивании и30 нагревании до 50"С растворяют в3715572,600 мл 24-ной соляной кислому и,)фГСНтОБфильтруют, Выпавшие при охлаждении" Вычислено,: С 54,96; Н 9,92;кристаллы отфильтровывают, Получа" И 10,68,ют 76,2 г (90) в расчете на 1.-изо- ;3 П ри .м е р 4, 5 г хлоргидраталейцин хлоргидрата (.,-изолейцина, .-изолейцина-моногидрата растворяхроматографически однородного фор ют в 100 мл воды и пропускают черезмулы Се Н дИНС-НО. Содержание ос- колонку с анионитом ЭДЭ(1 г),новного вещества 100, Элюат упаривают в вакууме досуха,П р и м е р 2. 5 г смеси 1.-ами- Получают 3,47 г (98)...

Способ выделения -изолейцина из смеси аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 715573

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: выделения, аминокислот, смеси, изолейцина

...70-75 в расчете на-изолейцин в смеси аминокислот.известно, что в зависимости отприроды аминокислоты условия этерификации варьируются в широких пределах, В отличие от других аминокислот, присутствующих в исходной сме"си, Ь-изолейцин этерифицируетсятруднее и в течение 0,5-3 ч преврацается только в гидрохлорид, Различие в реакционной способности аминокислот обеспечивает полную этерификацию сопутствуюцих аминокислот, вто время как (изолейцин превращается в хлоргидрат. Последующая нейтрализация реакционной смеси хлоргидратов Ь-изолейцина и сложных эфироваминокислот приводит к образованиюрастворимых в спирте эфиров аминокислот и нерастворимого ).-изолейцина,вследствие чего изолейцин выпадает в осадбк.Предлагаемый способ...

Бис-(2-аминоэтиловый эфир) дималоновая кислота в качестве комплексона

Загрузка...

Номер патента: 742427

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Козлов, Бабич

МПК: C07C 101/30

Метки: эфир, бис-(2-аминоэтиловый, качестве, дималоновая, комплексона, кислота

...среде в водном растворе при повыше10,70 8)69 18,80.21,80 8,32 18,10 23,09 3,24 14,83 19,90 БАЭТА 10, БАЗДМ 5 Квк видно из твбэтиловый эфир)-И Мта имеет устойчивосцием, на 8 порядковБАЭТА. для БАЭДМочень низкая устойчив ицы, бис-(2-амино-дималоновая кислоть комплексов с кальиже, чем у ЭЙТА и характерна также ость с магнием,те рмула иэо эфкту ир)-И рной Бис-(2-ам иноэтиловы-КН-СН2 Сн мн 1ОС Н -СН -С(-Сплексона. СООН ачестве к Составитель А. Ансимоведактор С; Суркова Техред О.Андрейко Корректор М. Демчик аквз 3397/28 Т ЦНИИПИ Госу по делам 113035, Москваж 498 Подписноеарственного комитета СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4 лиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектна 3 742ной температуре, После окончания конденсации...

@, @, @, @ -1, 2-диаминопропионовая -n, n-дималоновая кислота в качестве комплексона переходных металлов и редкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 898724

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бабич, Козлов

МПК: C07C 101/30

Метки: редкоземельных, комплексона, 2-диаминопропионовая, металлов, n-дималоновая, качестве, кислота, переходных, элементов

...кислоты получают пропусканием раствора 6,0 г трилитиевой соли комлпексона через колонку, заполненную катионитом Кув Нф-форме, упариванием полученного раствора в вакууме и высаждением в метанол с последующей сушкой. Получают 2,9 г ДАПМК. Выход 51,(считая на.трилитиевую соль комплексона)Комплексон представляет собой белое вецество, хорошо растворимое в воде, трудно растворимое в спиртах и практически не растворимое в ацетоне и диэтиловом эфире.Найдено, В: С 35,12, Н 3,97; Б 9,01. с 90(он ИВычислено, %: С 35,05, Н 3,93, Б 9,09.Константы кислотной диссоциации ДАПМК были определены методом потенциометричекого титрования раствора комплексона в бидистиллированяой воде (М = 0,1, КБО) 0,1 н. КОН, свободным от СО, при 25 дС. Значения...

Способ получения 3-метил-3n-(2-окси-метилпропил-2) аминомасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 975705

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Усвяцов, Кедик

МПК: C07C 101/30

Метки: аминомасляной, 3-метил-3n-(2-окси-метилпропил-2, кислоты

...-СБ-(2-оксиметилпропил)3 -аминомас- . сэн 9 нОсбн зн ЗО 7 (пикрат) ляной кислоты формулы (1) которая РВычислено,: И 13,40 у Н 5,26)С 43 06. может найти применение в качестве 15 С 4 ф 06исходного соединения для синтезаТаким образом, предлагаемый споновых спиновых меток и зондов.соб является новьм и может быть исПоставленная цель достигаетсяпользован для синтеза 3-метил-И- способом получения соединения форму- (2-оксиметилпропил) -аминомаслялы (1), который заключается в том, 2 О ной кислоты в промышленности для что триацетонамин подвергают окисли- н а новых спиновых зондов, Предсинтеза новых спиновых тельному расщеплению перекисью водо полагаемый зкономический эффект от рода в щелочной среде при мольномпродажи только 20 г спинового зонда...

Способ получения 2, 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1097609

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кургинян, Калайджян, Цирульникова, Соловьева, Темкина

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты

...образует прочные комплексы с катионами металлов, что позволяет использовать ее для решения практических задач, в том числе для выведения из организма инкорпорированных металлов.Известен способ получения ДОБТУ бромированием бутадиена с последующим окислением .дибромбутадиена марганцевокислым калием, конденсацией полученного таким образом 1,4-дибром- -2,3-диоксибутана с аммиаком под давлением и карбоксиалкилированием 2,3-диокси,4-диаминобутана монохлоруксусной кислотой в щелочной среде 11 .Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта (менее 17), осуществление процесса аминирования под давлением, многостадийность и длительность процесса,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому...

Способ получения серина

Загрузка...

Номер патента: 1105490

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Витт, Пасконова, Лысова, Андабурская, Белоконь, Аксенова, Калнин, Ваучский, Беликов, Анодина, Рыжов

МПК: C07C 101/30

Метки: серина

...глицина кформальдегиду. 1: 1, 1 и время выдержки7 ч,выход 457); образование продуктадиалкилирования -(- оксиметилсерина (более 237,); наличие непрореагировавшего глицина в конечном продукте (более 117); длительность процесса (до 7),Цель изобретения - увеличенйе вы 35хода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цепь достигается тем,что согласно способу получения сери-,на, заключающемуся в оксиметилировании формальдегидом хелатного комплекса глицина с карбонильным соединением и ионом тяжелого металлав щелочной среде, выдержке реакционносмеси и подкислении разбавленной соляной кислотой с последующим вьщелением целевого продукта, в качествекомплекса используют соединение, состоящее из 2-М-алкилкарбонил-амино 50бензальдегида, иона...

Производные диалкиламиноэтилметакрилатов и эфиров бромкарбоновых кислот в качестве стабилизаторов эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 1174428

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Зубов, Орлов, Малюкова, Егоров, Грицкова, Коршунов, Лазарянц

МПК: B01F 17/18, C07C 101/30

Метки: диалкиламиноэтилметакрилатов, кислот, стабилизаторов, производные, бромкарбоновых, эмульсий, качестве, эфиров

...осадка (2-3 дня). Осадокотделяют и перекристаллизовывают изацетона. Выход 0,009 М (90 Х от теоре тического ).Найдено Х: С 58,4 Н 9 5, М 2,7 1Вг 17,4.Вычислено,Х: С 58,5; Н 9,4;М 2,8; Вг 16 3. ИК-спектроскопия, см-":4 1640,+-о 1720 и 1760. 428 сПМР спектроскопия, Гц с 461О(йцд 93,6,П р и м е р 3. й, й-диметил- ф(1-додецилоксикарбонилэтил) - М - ( 2 метакрилоилоксиэтил )-аммоний бромид.К 0,01 М диметиламиноэтилметакрилата в 10 мл ацетона при комнатнойтемпературе прибавляют 0,01 М додецилового эфира о -бромпропионовой кислоты. Раствор оставляют при ЗС дополного выпадения осадка конечногопродукта ( 5-7 дней ), Осадок оТделяюти перекристаллизовывают из ацетона.Выход 0,0086 М (86 Х от теоретического ).Найдено,Х: С 57,2, Н 9,1 фН 2,8,Вг...