C07B 31/00 — Восстановление вообще

Способ получения гидразобензола

Загрузка...

Номер патента: 27383

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Топорков, Амиантов

МПК: C07B 31/00, C07C 109/04

Метки: гидразобензола

...реакции, без внешнего подогрева, при темпе.ратуре 120 - 135, запах нитробензолаисчезает и первая часть восстановленияокончена.Масса охлаждается и выбирается изредуктора (паста 1).В редуктор загружается 20 кг чугунных стружек 75 л едкого натра, устанавливают температуру на 80 о и порциямидают пасту 1 при температуре 90 - 100. Восстановление заканчивается полностью до гидразобензола через 1,5 - 2 часа.Массу выбирают, экстрагируют при 95 каким-нибудь нефтяным углеводородом (керосин, пиронафт, масло), сифонируют раствор гидразобензолом и передают его на соляную кислоту соляной кислоты 22 Ве 110 л (воды 1000 литров). Перегруппировку ведут при 35.Появившийся в растворителе азобензол довосстанавливают цинковой пылью при80, добавляют воды до...

Способ получения катализатора из алюминиевых

Загрузка...

Номер патента: 38127

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Волокитин, Егунов, Ваг

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, алюминиевых

...слабым раствором едкого натра (от 2 до %0 Ве). После этого куски сплава отмывают чистой водой от щелочи. Через слой приготовленных вышеуказанным образом кусков заставляют проходить пары нитробензола и водорода при температуре 330 до 340, При этом нитробензол восстанавливается целиком в анилин, Выходящие из реакционного сосуда пары анилина конденсируются в холодильнике вместе с реакционной водой, а избыточный водород улавливается для вторичного использосперт и редактор И. Я. Гревц Бага, Т. П. Егунова оября 1933 года (сп)ковано 31 августа 1934 год вания его. Процесс ведется непрерывным потоком с почти теоретическим выходом чистого анилина (точка кипения около 182), не требующего дальнейшей очистки.П р и м е р 2, Для гидрирования...

Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина

Загрузка...

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Качнельсон, Кабачник

МПК: C07D 221/04, C07B 31/00

Метки: хлористо-водородной, парааминобензойной, эфира, соли, лупинина, солей, кислоты, других

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...

Способ получения этилового эфира пара-аманобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 43895

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Цофин, Радушкевич

МПК: C07B 31/00, C07C 101/62, C07C 227/04 ...

Метки: этилового, кислоты, эфира, пара-аманобензойной

...технический продукт предварительно перегнать в вакууме, а затем уже кристаллизовать из спирта. Другие пути очистки не приводят к получению белоснежного продукта,По предлагаемому способу анестезии, получаемый после восстановления эфира пара-нитробензойной кислоты, извлекается дихлорэтаном. По сгущении экстракта до двойного объема по отношению к взятому весу этилового эфира пара-нитробензойной кислоты главная часть анестезина выпадает в виде белоснежных кристаллов. Одна кристаллизация из 50%.го спирта дает препарат, годный для применения в медицинской практике. Таким образом предлагаемое применение дихлорэтана для экстракции дает возможность обойти неприятную операцию в пкууме.Пример. К смеси из 1,25 кг железных опилок, 630 см воды и...

Способ получения сложных эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 45288

Опубликовано: 31.12.1935

Авторы: Несвадьба, Сергиевская

МПК: C07C 227/06, C07C 209/32, C07B 31/00 ...

Метки: карбоновой, сложных, 1-амино-нафталин-4, кислоты, эфиров

...новыханестезирующих веществ в настоящее"время ведется во всех странах в разно.образных направлениях,При получении эфиров 1-аминонафтойной кислоты в качестве исходноговещества авторами настоящего изобретения была взята 1 - нитро - 4- нафтойнаябыть получена" 95 1-нитро.нафтойная кислота подвергается этерификации в обычных условияхи в полученном эфире нитрогруппавосстанавливается в аминогруппу.Пример, Для получения этиловогоэфира 1.амино - нафталин - 4- карбоновойкислоты, 0,2 г окиси платины, приготовленной по йдамсу (Огс 1. Зуп 1.8 стр. 66),смешиваются с 10 - 15 сма спирта ивзбалтываются в среде водорода. К полученной таким образом суспензии платиновой черни прибавляется насыщенныйраствор 3 г этилового эфира 1-нитро 4.нафтойной кислоты,...

Способ получения мета-нитротолуола

Загрузка...

Номер патента: 100192

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Фокин, Матушкина

МПК: C07B 31/00, C07C 201/12, C07C 201/02 ...

Метки: мета-нитротолуола

...сстанавлиенгликолем й соли зазыПо известным способам мета-нитротолуол получают или восстановлением диазотированного 3-нитро- аминотолуола при помоцц этилового спирта или фосфорноватцстой кислоты, или в качестве побо шого продукта при нитровании толуола на мононитропродукты.Новый сособ полчченц" мета 1- нитротолуола заключается к диазотировании 3-нитро-аминотолуола и восстановлении диазосоединения приливанием к раствору его при комнатной температуре сначала этиленгликоля, а затем раствора серно- кислого железа, Способ технологически прост и обеспечивает высок:е выходы,П р и м е р. Растворяют при нагревании 15,2 г 3-нитро-аминотолуола в 32 г концентрированной кислоты при температуре не выше 88, Затем в горячий раствор сразу вносят при...

Способ получения мета-нитротолуола

Загрузка...

Номер патента: 104126

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Фокин

МПК: C07C 205/04, C07C 201/12, C07B 31/00 ...

Метки: мета-нитротолуола

...сырья и простота тетзнологгического гц аппаратурного афорогления процесса. Заагеау дцазогруппы,на водород проводят огр 1 г температуре не выше 30,При м с р. 15,2 г, г 0,1 моля) 3-нитро-амнно-толуола растворягот в 32 г, концентрагряаннойг сертеоц кислоты при тетопоратуре ого выше 87 - 88. По окоячаниаг растворения в торяпгГг раствор агри размеппгванпп вносят 100 г. мелкоизмельченпого льда и диазотиругот гври 8 - 10 6,9 г. азотцстокислого натрия, растворенного в 15 мл, воды. Б получен 1 гсму лпазораствору тгри 10 дооавляют 55,26 г. глицерина, нагревают до 20 ги при атой тсогператур ггрцлтгвают в течение 2 - 3 час. 16 г. сернокислого гкелезь закпсного, растворенного в 40 мл. воды. По окончаниц восстановления 3- нитротолуол отгоняют с...

Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов

Загрузка...

Номер патента: 104251

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Масленникова, Фрейдлин, Султанов

МПК: C07B 31/00, C07D 307/44, C07D 307/20 ...

Метки: спиртов, фурилового, тетрагидрофурилового

...до фунловОГО спдц)та, 1 ц)и ко)днатной тг)дддг 1):дгурс и давледдии водорода 115 ат.11 о второй ступени обд)азовавдпийся Фуриловый спирт гдцрирудот до тетрагидроФурилового спирта при том же давлении 115 ат., но ири температуре 80 - 90 и ири соотношении объе)дов взятого на гидрирование Фурилового спирта и катали- затоа 1: 3. В этих условияк Фуриловый сии г пд)адгтичсски днслностдао ддцвдрустся в тетрашцроФуриловый спирт.П р и м с р 1, Получение Фурилового спирта (1-я ступень гдцрирования).25 г. свсжсперсгнанного ФурФурола, в течение 2 часов гдцрищют над 35 мл. дндгсдлизсдтод)а без подогрева)сия. сдвление 1)одорода в системс 115 ат. Получснньш ката;цгзат полностью перегоняют при 11)8 - 170 при 1)=725 )111. и 1)мест ддр =1,4850, Эти...

Способ получения пара-аминосалициловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 118403

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Веселитская, Григоровский, Кимен

МПК: C07C 229/60, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: кислоты, пара-аминосалициловой

...горячий раствор соли фильтруют от избытка мела и нерастворившихся примесей.Из фильтрата после охлаждения выпадают желтые иглы моно- кальциевой соли паранитросалициловой кислоты. Соль отфильтровывают и промывают холодной водой. Выход соли составляет 34 г. Полученную монокальциевую соль в виде пасты помещают в автоклав, прибавляют 150 мл воды, 5 г активированного угля, 1,5 - 2,0 г пасты скелетного никеля, Заполняют автоклав водородом под давлением 20 атм, Восстановление, проводят при 45 - 50. Водород активно поглощается и,в течение 3-4 час реакция заканчивается.Реакционный раствор фильтруют от никеля и угля, К фильтрату прибавляют 0,5 г гидросульфита и уксусной или соляной кислотой осаждают из раствора парааминосалициловую кислоту. Выход...

Способ получения циклогексанолов

Загрузка...

Номер патента: 121445

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Королев, Наумов, Лаптева, Шумилина

МПК: C07C 33/14, C07B 31/00, C07C 29/00 ...

Метки: циклогексанолов

...катализаторы перед началом процесса гидрогидролиза восстанавливают. водородом в .течение 3 час. прч230 - 270.П р и и е р 5. Для проведения процесса применяют стальной конвертор типа труба в трубе с внутренним диаметром реакционной трубки 35.яя и внешним диаметром гильзы для термопары 10 мм. В межтрубное пространство заливают жидкость с такой температурой кипения, при которой хотят вести процесс. Конвертор, снабженный внизуспускным краном, а вверху обратным холодильником, помещают в трубчатую электропечь.Катализатор помещают в зоне кипящей жидкости, что создаетусловия для лучшего отвода тепла. В конвертор загружают 200 мл катализатора1 (весовой состав - 35,4% СоОз и 64,6% Саз(РО 4)и величина зерен 2 - 3 мм) и пропускают над ним ток...

Способ получения бета-алкил или бета, бета-диалкил-бета амино-альфа-бензоиламинопропионовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 123158

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов, Будовский

МПК: C07C 229/36, C07B 31/00, C07C 227/24 ...

Метки: бета, кислот, бета-диалкил-бета, бета-алкил, амино-альфа-бензоиламинопропионовых

...др"; с. Б результате, сели рса. ция идет, полут 1 Отс 5 смесь ст,1-д 1 х 1 О-, и-Оксп-2.тПно- и 3-Окси-Гх:тино- КИСЛОТ, 1)ЯЗДЕ;1 ЕПЕ КОТ 0101 "ССЬ.т 1 СГСКО.Г 1 редлагастся споссб полт 1:П 15 .т-Ялк 51- ил 13.,"здиалт "ил 1 з-ят.Ино-О-бензоиг 12 Нноп,Огтпонозых и:1 сгтст т.3 лсГкодоступнъх пс- ХОДПЫХ ПтСДСКТОБ, ПоззотляОЦИ 1 . ОДМ Ста.т 1;О:1 ОГУтЯТЬ т"КЯЗЯН:ЫЕ КИСЛОТЫ С ЗЫСОКИХП ВЫХОДЯМИ. .1 Т,;.т:.т;ЛЬ 1 С Осдб;т:ОСТЬ 0 ПрСДЛаГЯСМОГО Снособа 5 ВЛ 51 СТСЯ ТО, 1 ТО И тпЧССТЗС ИСХОДЫХ и;ОДт КТОВ П",тнмснч 10 т 3-Ялкиг Лп ,З-д:Ягкил-бснзспла.т 10 птоксатзолидо;1 ыд. .0- ТОРЫ Г ДРИРУ От П П 1 ПСМТСТтн.И ттк.12, , Т:.Ь.,1"о 123158 110 ЛусЕНПЪЕ КНС:1 ОТЫ Ь 1 ОГут ОЫТЬ дсбЕНЗОИЛпроВНЫ ОбЫЧНЫМН .Етодами с количественным выходом.П р и м е р, 5...

Способ очистки синтетического спирта от непредельных и сернистых соединений, альдегидов, кетонов и др.

Загрузка...

Номер патента: 126097

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Михайлов, Грязнов, Положенцова

МПК: C07C 29/74, C07B 31/00, C07C 31/08 ...

Метки: др, непредельных, спирта, синтетического, соединений, альдегидов, сернистых, кетонов

...фика- олинепек выс Предмет изобрете Способ очистки синтетического соединений, альдегидов, кетонов и следующей ректификации, о тл и ч чения пищевого этилового спирта проводят цинковой пылью в прису спирта от непредельных и сернистых других путем его гидрирования и по- а ю ш и и с я тем, что, с целью полу- и упрощения процесса, гидрирование тствии едкого патра,Известен спосоо очистки синтетичесьсернистых соединений, альдегидов, кетогрования и последующей ректификации.Недостатком известного способа является нешествления при высоких температурах и давпроцес;.Применение описываемого способа очистки синтетическустраняет отмеченные недостатки, упрощает процесс и позвчить пищевой этиловый спирт.Особенность способа состоит в том, что...

Дистанционный измеритель относительной влажности воздуха или газа

Загрузка...

Номер патента: 127847

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Коробочкин

МПК: C07C 29/17, C07B 31/00, C07C 29/58 ...

Метки: относительной, влажности, измеритель, дистанционный, газа, воздуха

...сВтоматичсскоГс) Рс+ГУлРО 323151 1 пР 51 мОГО н 3 ОЛ ОДСНИ Я) .11 3 ЗМС) (Тел 11 Й СТ) С;ОЧЕ 1 Ы Й и р И 001) (дс и В ИЗ у а: ЬНОГс)наблюдения) . Напряжение Е- постоянно.Схема работает тзк: если влажность воздуха 100 я, то мост нахо.дится В )2 ВнОВссии, измсртел ьныи при 001 э А покззыв 2 ет нмль (нз 113 К,л Влажности 100 о) при лоб 0 температуре.Если В,зжность ия при темгсратуре Т, мост разбаланс(ро 53 н,11)иоор показыВзет л о Влажности. Г 1 рсдпОЛО)ким, чтО температур 1 ИО.Выси;1 зсь ДО Т 2, 3 ВлзжнОсть тз же с д Это Ознзчзст, что 1 эззе(ость тс.я 1)ату 1) сухОГО и смОсснного ПТС 8031 эосла, что ВызыВЗст увслченны(разбаланс моста, Одновременно питающее мост напряжение уменьшается, тзк кзк с увслисеи 1 м тсмперзту 1) соп 1)с)тВлснис....

Способ получения пропионитрила

Загрузка...

Номер патента: 128013

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Карл, Генрих

МПК: B01J 27/047, B01J 37/20, B01J 27/049 ...

Метки: пропионитрила

...0,2% гидрохинона в качестве стабилизатора. Одновременно на 1 объемную часть катализатора вводят 3750 объемных частей водорода (замер производят оез дав. ления); в процессе реакции все компоненты находятся в газообразном состоянии, Газы реакции охлаждают до температуры 20 и получаемый128013пропионитрил вместе с и-бутанолок выделяют в жидком состоянии. После снижения давления жидких продуктов до атмосферного пропионитрил (точка кип. 97") при помощи ректификационной дистилляции легко отделяется от п-бутанола (точка кип, 117), Выход по пропионитрилу практически получается количественный; д-бутанол может опягь применяться, как разбавитель нитрила акриловой кислоты. Избыточный водород при помощи циркуляционного насоса вводится обратно...

Способ приготовления не пирофорного скелетного никелевого катализатора

Загрузка...

Номер патента: 136321

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Каган, Лайнер

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, B01J 37/14 ...

Метки: никелевого, пирофорного, приготовления, скелетного, катализатора

...остаточное давление в вакуумнои системе не должно превышать 0,1 л.ц. рт, ст. После дегазации в систем. медленно впхскают воздух так, чтобы давление возрастало не более 15 - 20,ц,ц ртутного столба в минуту. Затем скслетный никелевый катализатор выдерживают в ксслбочке при нормальМ 136321 ном даленин в теГОне суток,:Осле чсГО еГО можно Извлечь из колбочки и хпанит 5. на воздухе.фВьгстрыи пуск воздуха в систему после дегазации приводит к возГораниокатализз;Црд Р Поте;1 е из ЯктиВности. За В 1)еля Выде 1)жки катализатора в колбочке происходит медленная адсорбция газоз, котора ЗЯ сутки дает н 11 ивес Около 100 .Я не 1 1 а скелетнОГО никеля,АКТ 51 внос 1 ь фн стабильность описанного скелетного вникелево 1 о катализатора оценива 1 от...

Непрерывный способ получения тетрагидрофурфурилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 138605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сапожникова, Султанов

МПК: C07D 307/12, C07B 31/00

Метки: непрерывный, тетрагидрофурфурилового, спирта

...спирта из фурфуриловоГидрирование проводилось на устточного типа. Фурфуриловый спиртникель - скелетный, промотированныйс хромом,Реакция велась в среде раствориспирта, Объемная скорость смеси 11:тализатора. Температура при реакцииПолученный тетрагидрофурфуриловыкость с температурой кипения 176 в 1, у та та получения тетраг гидрирования на водорода 80 в 1 преимуществами п ктивной п рхно тализатора, регенерируе о капрерывным методоьго.ановке высокого дпропускался черезжелезом или тетраг вления прокатализатор смешанный тетрагидроф0 - 240 млв ч 95, давленией спирт - бес д. вес 1,049,рфурило сна 1 80 - 100 цветная теля 1) 20 80 -катм. идК АВтОСкоь у С яется применение (в процессе о спирта (в качестве раствориих смеси 1: 1.его эфиры...

Способ синтеза циси транс-бета(4-аминоциклогексил) пропиновых кислот и их n-ацетильных производных

Загрузка...

Номер патента: 148064

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Первухина, Плетнева, Муромова

МПК: C07C 227/34, C07C 227/16, C07B 31/00 ...

Метки: циси, синтеза, n-ацетильных, пропиновых, кислот, производных, транс-бета(4-аминоциклогексил

...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...

Способ получения n-метил-d-глюкозамина

Загрузка...

Номер патента: 148800

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вишневская, Горбунова, Ягупольский

МПК: C07B 31/00, B01J 25/02, C07H 5/06 ...

Метки: n-метил-d-глюкозамина

...течение суток. При охлаждении раствора до 2 - 0 через 30 - 40 мин происходит кристаллизация, и масса становится малоподвижной. В процессе выдержки в течение 2 - 3 час при +2 кристаллы укрупняются, масса становится более подвижной. Затем основание Шиффа отфильтровывают, отжимаот от маточника, сушат на воздухе до постоянного веса. Выход около 90% от теории (174 г), т. пл. 70 - 75, Из маточника при стоянии на холоду дополнительно выделяют около 8% продукта.Предмет изобретения Способ получения К-метил-с 1-глюкозамина из метиламина и глюкозы с последующим каталитическим гидрированием основания Шиффа водородом, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, используют спиртовой раствор метиламина и в качестве...

Способ получения глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 150841

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Темп, Перекалин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...насоса. Выход солянокислой соли глутаминовой кислоты 3,5 г . (95 О",). Глутаминовую кислоту выделяют обычным способом, Соль растворяют в минимальном количестве воды при 50, раствор нейтрализуют до рН=З - 3,2 бикарбонатом натрия и оставляют на ночь на холоду. Выпавший осадок промывают ледяной водой до исчезновения ионов С 1, затем перекристаллизовывают из воды.Т. пл. глутаминовой кислоты (моногидрата) 199,150841 Предмет изобретения Способ получения глутаминовой кислоты восстановлением а-нитроглутарата в спиртовом растворе на скелетном никелевом катализаторе с последующим омылением диэфира глутаминовой кислоты. о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, восстановление ведут в метаноле при нормальных условиях. Составитель...

Способ получения сарколизина

Загрузка...

Номер патента: 152541

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Пушкарева, Конюхов, Руткина, Шнеур, Познанска, Островска

МПК: C07C 227/12, A61K 31/198, C07B 31/00 ...

Метки: сарколизина

...реакционную массу охлаждают до 20 С, отбирают пробу для определения количества лимфохина; т. пл. 45- - 47 С. Пробу анализируют с разложением из. быточной хлорокиси водой.Реакционную массу передают на следующую стадию,3) получение и-бис-(Р-хлорзтил)-аминобензальдегида. К реакционной массе с предыдущей стадии прикапывают 88 г (93 мл) диметилформамида, не превышая 20 С. Реакционную массу осторожно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в течение 4 час, охлаждают до 20 С и осторожно приливают к 600 мл воды, не допуская разогрева массы выше 40 С, после чего приливают 400 мл бензола и перемешивают 3 час. Верхний бензольный слой темно-красного цвета отделяют на делительной воронке, а водный экстрагируют четыре раза по 150 мл бензола, до...

154283

Загрузка...

Номер патента: 154283

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 25/02, C07C 227/06, C07B 31/00 ...

Метки: 154283

...алюминия.Предложенный способ отличается от известных тем, чление нитроуксусного эфира проводят на скелетном никелзаторе. Образующийся дикетопиперазин гидролизуют до а.кислоты. Выход готового продукта составляет 92% от теЭтот способ ооладает большой простотой и обеспечивает впродукта.П р и м е р 1. Получение дикетопиперазинаК раствору 3 г 12,5 мл) нитроуксусного эфира в 5 ял метаноладобавляют суспензию 4 г скелетного никелевого катализатора в 15 л.гметанола и гидрируют водородом.В течение 4 час поглощается 1300 мл водорода.Катализатор отфильтровывают, промывают 40 тг,г метанола. Послеиспарения метанола при комнатной температуре выделяется вещество,слегка осмоленное. Его обрабатывают небольшим количеством этанолаи отсасывают через...

161771

Загрузка...

Номер патента: 161771

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Шхи, Плетнева, Муромова

МПК: C07C 99/00, C07C 101/447, C07B 31/00 ...

Метки: 161771

...от известного тем, что и качестве азотсодсркащего произво;гого бсизоилпропиоиовой кислоть 1 примеияют р-(3-нитробеизоил)пропиоиовую 1 пелоту. Процесс ведут в одиу стадии путем гидрировапия 13-(3-питробспзоил)пропиоиовой кислоты иа палла;цсвой чсрии . смеси .едяиой уксусной кислоты и уксусаого диги- ДРИГД, 1 ТС) ВСС)И 1 ВДСТ ВЬ 1 ХО; ПРОДУКТД 62 ло 86", и упроидст процесс.Пр и м с р. Восстаовлс иис суспепдировд 11- Иой В СМССИ,С;1511 ОИ МКССП 011 КИСЛОТЫ И К- сусш)го а илридд 6-(3-иитробсизоил) пропио)ювой кислоты а пдлладиевой черни.10 г )- (3-иитрос)сизоиг) пропионовой кислоты с т, пл. 162- 163 С суспсидируют в 30 ял смеси (1: 1) лсляной уксусной кислоты и уксусного дцгилри;11. К суспсизии добавляют 2 г пдллддисвой Гсрви. Затем...

162137

Загрузка...

Номер патента: 162137

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Плетнева, Муромова, Первухина, Шхи

МПК: C07C 229/28, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: 162137

...%: С 63,20; Н 9,92; К 8,19.П р и и е р 11, у- (3-а м и н о ц и к л о г е кс и л)-м асля н а я кислота (1 Ъ),Исходным продуктом этого синтеза является р- (3-аминобензоил) -пропионовая кислота Ч, из которой ацетилированием получают Р-(3-И-ацетиламинобензоил)-пропионовую кислоту И, ранее не описанную. Гидрированием на палладии И превращают в у-(3-Х-ацегиламинофенил) -масляную кислоту И 1, также ранее не описанную,1, Суспензию 31,37 г кислоты Ч с т. пл, 128 в 1 С в 120 лгл воды встряхивают с 26 лгл уксусного ангидрида в течение 5 л ггн, Выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 37,19 г р- (3-К-ацетиламинобензоил) -пропионовуго кислоту с т. пл. 170 - 171 С. После трехкратной кристаллизации из воды...

Способ получения пропионитрила

Загрузка...

Номер патента: 168676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранец, Германска

МПК: C07B 31/00, B01J 27/049, B01J 27/047, C07C 253/30 ...

Метки: пропионитрила

...реакции без разбавления снижается выход пропинитрила (90%) и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смешанном сульфидном катализаторе 2%3%32 при температуре 130 - 150 С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и способствующего стабилизации акрилонитрила, самого пропионитрила.Акрилонитрил в таких условиях почти коли. чественно превращается в пропионитрил. Реакционный продукт на 98 - 99% состоит из чистого пропионитрила,П р и м е р 1. Через вертикально установлен.ную трубу высокого...

Железный катализатор

Загрузка...

Номер патента: 170916

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Шишкова, Кондукторо, Буймов, Зыр, Проектный, Оречкин, Радченко, Продуктов, Сихарулидзе, Курковский, Дуб, Кебадзе, Грдзелидзе, Лачинов, Государственный, Табагари, Мехрадзе

МПК: B01J 23/78, B01J 21/08, B01J 21/04 ...

Метки: железный, катализатор

...2 Известно применение для гидрирования СО гкелезного катализатора, промотированного одним или несколькими соединениями щелочных или щелочноземельных металлов (окисью алюминия, кремния, магния и лития).Предложенный железный катализатор для гидрирования примесей Оь СО, СО 2 в водородсодержащих смесях имеет следующий состав (в вес, % ): окись железа 94,5 - 92,0; окись алюминия 3,0 - 4,0; окись кремния 1,0 - 1 2,0; окись магния или окись лития 1,5 - 2,0, Катализатор обладает высокой активностью.Пример применения катализатор а. железный катализатор предложенного состава при температуре 200 - 280 С, объ емной скорости 10000 - 30000 час-г гпдрирует 0,3% окиси углерода в водороде до остаточгого содержания 5 - 10 см 5/мз. П едмет р...

186496

Загрузка...

Номер патента: 186496

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Перекалин, Поль, Самойлович

МПК: C07B 31/00, C07C 229/26, C07C 227/06 ...

Метки: 186496

...час.Выделившийся йодид триэтиламина отфильтровывагст, эфир отгоняют ь вакууме в токе азота. Оставшееся масло хоматографируют на силикагеле (марка ШС 1;) и при промывании четыреххлористым углеродом выНайдено в а 6;10 М 12,35, 12,07;Вычислено в 5;мол, в, 232.Пример 2 ргидрата.1,56 г продукта (1) восстанавливают накислом палладиевом катализаторе до прекращения поглощения водорода; катализатор отфильтровывают, раствор упаривают на водяной бане до густого сиропа и сырой диа мииоэфир гидролизуют кипячением в 24%-нойсоляной кислоте в течение двух суток. Обра зоьаьшееся после упаривания соляной кисло.ты масло быстро кристаллизуется, выход 0,99 г (68,6% от теоретического), т. пл. 189 - 2 190 С (после осаждеция эфиром из спирта),литературные...

Способ получения циклооктанона

Загрузка...

Номер патента: 187003

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Преображенский, Требоганов, Астахова, Московский, Краевский

МПК: C07C 49/413, C07B 31/00

Метки: циклооктанона

...в присутств ченный при ленной сол циклооктанона, отлипью расширения сырьеооктаноноксим подверводородом в метаноле того палладия и полудукт кипятят с разбавтой в толуоле,олучениям,что, сце -хлорцикл новлению ии хлорис этом про ной кисло ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЙЬСТВУЗависимое от авт. свидетельствааявлено 10.Х 1.1965 ( 1041881/2 а опубликования описания 19.Х 1.1966 Известно получение циклооктанона из циклооктена, который превращают в эпоксициклооктен и подвергают перегруппировке.С целью расширения сырьевои базы предложен способ, заключающийся в том, что 2-хлорциклооктаноноксим подвергают восстановлению водородом в метаноле в присутствии хлористого палладия на угле и полученный при этом продукт кипятят с разбавленной...

Способ получения пирролизидина или его гомологов

Загрузка...

Номер патента: 201413

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скворцов, Пономарев, Дюкарева

МПК: C07B 31/00, C07D 487/04

Метки: гомологов, пирролизидина

...отфильтровывают от катали. затора, растворитель отгоняют на водяной бане и продукт гидрирования перегоняют при пониженном давлении.г 1Выход продукта гидрирования - 3,5-диметилпирролизидина. составляет 89,8%. т. кип.67 - 68 С/29 ляг ст про 1,4622, с 4 о 0,8787, МКр 43,59; вычислено МКр 43,30.Найдено, а/в: С 77,45 и 78,02; Н 12,10 и 12,31; Х 10,39 и 10,20.Вычислено, а/о: С 77,65; Н 12,31; М 10,05.Пикрат: т. пл. 258 С (разл).Аналогично, из З-метил,2-дигидропирролизина получен 3-метилпирролизидин с выходом 85%, т. кип. 6 - 68 С/35 л.л рт. ст., п 1,4668; с 14 о 0,9082; МУр 38,21, вычислено 38,68.Найдено, %: С 76,44 и 76,38; Н 12,18 и12,22; Х 10,82 и 11,19.Вычислено, %: С 76,75; Н 12,08; Х 11,19.Пикрат: т. пл, 265,5 С (разл,),Из...

Способ получения цис-

Загрузка...

Номер патента: 209440

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Плетнева, Первухина, Цывина, Ромова

МПК: C07C 227/06, C07B 31/00, C07C 229/10 ...

Метки: цис

...фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5, а выпавший осадок отфильтровывают.Раствор упаривают досуха в вакууме под 5 азотом. К полученному сухому остатку прибавляют 10 мл уксусного ангидрида, смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 - 15 мин, затем вводят в нее 50 лл воды и продолжают нагревание до полной гомогеннза ции раствора. При стоянии в течение 12 часна холоду выпадает 2,18 г транс+(4-Х-ацетиламнноциклогексил) -пропионовой кислоты с т. пл. 192 - 196 С. Температура смешанной пробы с транс+ (4-М-ацетиламиноциклогек сил) -пропионовой кислоты, имеющей т. пл.198 в 1 С и полученной иным способом, 193 в 1 С. Маточник после отделения упаривают. По лученный при этом маслообразный остатоксмешивают с 10 лл ацетона....

212851

Загрузка...

Номер патента: 212851

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Митсубиси, Тосаку, Атсуджи, Дайчи, Иностранные, Иностранцы

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18 ...

Метки: 212851

...в 30 мл воды, растворяют 3,9 г (0,02 моль) 4-Х-ацетамидометилбензойной кислоты и получают нейтральный растзор.В этом растворе суспендируют 1 г скелет- ного никелевого катализатора и суспензию встряхивают в автоклаве при температуре 170 - 180 С примерно в течение 2 час в атмосфере водорода, первоначальное давление которого 90 атм. При этом поглощается теоретическое количество водорода. По охлаждении реакционной массы из нее удаляют кагализатор фильтрованием. К фильтрату добавляюг 1,35 г (0,024 моль) гидроокиси калия и нагревают его в автоклаве при температуре 190 - 200 С в течение 16 час. Г 1 о охлаждении в реакционную смесь вносят 1,45 г (0,025 моль) ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции раствора, который затем упаривают при...