C01G 9/02 — оксиды; гидроксиды

Способ отделения окислов цинка от гидразопродуктов

Загрузка...

Номер патента: 66877

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Шебуев

МПК: C01G 9/02, C07C 243/22

Метки: окислов, цинка, гидразопродуктов, отделения

...свободно проходили мелкодисперсные частицы окислов цинка и не проходили кристаллы гидразопродукта. обычному способу растворения окислов циника.Предлагаемый способ, обладает следующими преимущеспваии:1. Оппадает расход кислоты и холода на нейтрализацию, а также громоздкий процесс иопользования раствора соли цинка - упарка и т. д.2. Отход от процесса нейтрализации получается не в виде ХпЯО или ХпС 12, а в виде окислов цинка, которые могут быть использованы в дальнейшемсПредлагаемый способ требует определенной структуры кристаллов гидразопрэдукта, а именно: достаточной и постоянной крупности, обусловливаемой процессом редукции.Пример, Редукционная масса гидразобензола, полученная по способу непрерывного восстановле- ния, помещается на...

Способ получения окиси цинка и кристаллического сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 106344

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Евдокимова, Мелик-Шахназарян

МПК: C01C 1/24, C01G 9/02

Метки: окиси, сульфата, кристаллического, цинка, аммония

...вяот при ения окиси мываот прокал я полу еления гидрощий сульфат до концентра)50, и подгазообразным ния кристал. Аммидчный ИСАНИЕ К АВТОРСКО БРЕТЕЙ ИДЕТЕЛЬСТВУ Челик-ШахназаряОКИСИ ЦИНКАУЛ ЬФАТА АММОН кено использовать ие отходы промышКД 51 ИЗ НХ и)ПСТНО металлы (1 э 1), 5 п,Сц).СО,Ясно прет.1 яГс)оыу сосооу цинк)с)7 скине ныли - Отхо,ь; оорабитывиют раствором серюй кислоты по режиму, обеспечивОцсму поли)е извлечение цинка в раствор сульфит цинка с оставлением попутных цветных металлов в твердом остатке; раствор сульфата цинки подверают обработке раствором ЯММИИКД Д,5 ОСажДЕНИЯ ЦИНКД В ВИ.де г 7 р;и окси цинка по реакции:. Последний проиявиот итсмн. 100 длцинки.Фи,;ггрт послс Отдокиси цинка, содержаммон я, уп арина отции 4 с 00 - 500 г/л...

Способ получения активной окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 168659

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Френкель, Нкч

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка, активной

..., соль ц с раств нол и п дписная грг 1 тга Ло 4 Известен способ получения активной окиси цинка, применяемой в резиновой промышленности для вулканизации резины, путем пиролитического сжигания цинка.Предлагаемый способ получения активной окиси цинка отличается от известного тем, что соль цинка растворяют в воде, смешивают с раствором едкой щелочи, добавляют метанол и приливают жидкое стекло. Это позволяет в несколько раз сократить время вулканизации.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. 100 г уксуснокислого цинка (или зквпвалентное количество любой другой водорастворимой соли) растворяется в 500 лгя воды и смешивается с раствором едкой щелочи (170 г едкого патра на 500 мл ьоды). После перемешивания к раствору добавляется...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 366151

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богуславска, Син, Любимов

МПК: C09C 1/04, C01G 9/02

Метки: цинка, окиси

...и сульфатного рядов.Пульпа гидроокцсц цинка, содержащая Т: К=1; 5, поступает с производства гплросульфита натрия в приемные баки, в которых во избежание выпаданця гцдроокиси цинка непрерывно производят перемешцвание прц помощи мешалок. По мере необходимости пульпу дозируют в два последовательно расположенные сгустцтеля, ооеспечцвающце отделение осветленной воль, ц доведение пульпы до соотношения Т: Ж = 1: 2,Осветленную волу передают на обеззреж"ванне а ильп 1 с первого сгустцтеля - В ре, Раушская наб., д. пульпер, в котором производят разбавление пульпы водой до Т: Ж = 1: 5.Полученную пульпу при помощи насоса подают во второй сгуститель 1, Осветленную воду передают на обезвреживание, а сгущенную предварительно отмытую...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 513008

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Походенко, Оконишников, Флягин, Флакс, Кириллов

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, окиси

...на 1 объелраствора цинка 2-3 объема кврбонвта аммония, при 10-15 сС, перемешивая, в течение 0,5-2 час, Полученную пульпу фильтруют. Карбоиат прокалвввют при 500-8001" 26 в течение 1-2 час, Выход полового продук513008 4,П р и м е р 3. В условиях примера 1 смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 300 г/л. Полученный 1 л раст- вора сернокислого цинка выливают в 2,5 л раствора карбоната аммония при 15 оС Карбонат цинка,прокаливают при 700 оС в течение 2 час, Вы.тод 95%. Окись цинка содержит (в %); Етт 79,8; Стт 0,025; Рв( (0,01; 3 е0,01 водораствориМйае соли 0,3. П р,и м е р 2. В условиях примера 1смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 250 г/л. Полученный 1 л раст. 2 вЬра сернокислого цинка выливают в 3 л раствора карбоната...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 559901

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Мурлычев, Ватутин, Малкин, Карпенко, Березин, Гончарова, Илюхин

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...ч 2 стн пеп у ОснОВанпя керами чсской насадки. Ооразуюгцнсс 51 п 21 зы цинкаЗаказ 1383/13 Изд.486 Тираж 671 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типограия, пр. Сапунова, 2 проходят сквозь керамическую насадку и попадают в зону воздушного окисления.Парциальное давление паров цинка в пределах 0,1 - 11,0 мм рт. ст. в суммарном объеме газов в рабочем объеме печи - природного газа, первичного воздуха, используемого при сжигании углеводородного топлива, и вторичного воздуха, идущего на окисление, определяется скоростью испарения цинка с поверхности расплава и регулируется при заданном расхо,де вторичного воздуха изменением скорости весовой...

Способ получения окиси цинка из производственных отходов

Загрузка...

Номер патента: 700446

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Яковлева, Тюрина, Савельев

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка, производственных, отходов

...газообразныйхлор или гипохлорит натрия.Массу при перемешивании выдержива.зО ют 4,5 - 5,0 ч с одновременной подачей ра700446 Формула изобретс ця Составитель Г. Л епахина Редактор Т. Пилипенко Тскрся А. Камышникова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 68:3 Изд, ЛЪ 618 Тираж 59 Подписное 1010 1 опек осударствсппого кпнитстп СССР по делам изобретений и от 5 рытий 11 ВИБ, Моеква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3створа КавСОз тля поддержания рН реакциопой смеси в предела 4,5 - 5,1, По окончании выдержки массу олджддют до 60 - 65 С ц отфильтровывгцот От выделившися в осадок сосдццепцй железа 11 оргдпическицр 1 хесс 1 ь Из фильтратд црц 60 - 65 С добавлением раствора 1 азСОз до рН 9,0 9,5 осдждд 1...

Способ получения окиси цинка, используемой при изготовлении электрофотоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 856992

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Балашов, Кургина, Волков

МПК: C01G 9/02

Метки: используемой, изготовлении, окиси, электрофотоматериалов, цинка

...С). Одновремен 20но с началом прогрева испарителя подают на защиту паров цинка от предварительного окисления восстановительный газ (например водород), а в камеру окисления воздух, в зоне их смещения поджигают. В результатесгорания восстановительного газа поддерживают температурный режим 1500-250 ООСв реакционной зоне. При установлениитемпературного режима в испарительподают металлический цинк. При этомв подаваемый иа защиту восстаиовительиый гаэ вводят 1-5 об.Х паров воды.В защитнь 1 й газ вводят пары воды дляобразования частияек окиси цинка, которые затем, попадая в реакционнуюзону, служат зародышами. Регулируя количество вводимого водяного пара получают продукт с заданным размером частиц. При 1 обавлении .в защитный газводяного...

Способ определения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 861312

Опубликовано: 07.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, окиси

...Ж, Раушская иаб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 861312лют раствор комюлексообраэователя в органи.ческом растворителе.При этом в качестве комплексообразователяберут кислородсодержащие соединения, способные к циклообразованию-ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, а в качестве органическогорастворителя используют апротонные растворители - формамид, диметилформамид или протонно - донорный - пропиловый спирт,Предлагаемый способ основан на различнойспособности металлического цинка и его окисиизвлекаться указанными растворами,Определение проводят в конической колбена 250 мл, снабженной мешалкой и нагревателем,например электрической плиткой. Навеску, представляющую собой смесь окиси цинка с цинком,помещают в колбу и...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 874630

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Аникеев, Мочальник, Горяев, Паневчик

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, оксида

...постоянным отводом газообразных продуктовр азложения свойства получаемого оксида цинка постепенно улучшаются, придальнейшем уменьшении давления (улучшении динамического вакуума) свойства получаемого оксида цинка практически не изменяются.Подобная закономерность характерна для всех монокарбоксилатов цинкагомологического ряда С-С 2 ри во всеминтервале температур 115-225 фС.Снижение температуры разложения, каждой рассматриваемой соли при прочих равных условиях. приводит к увеличению времени термолиза - десяткии сотни часов при температуре 115 фСовместо нескольких часов при 225,СДальнейшее менее 115 фС) уменьшениетемпературы разложения приводит к неоправданно большой затрате времении, соответственно, электроэнергиии усилий но поддержанию...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 880986

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Яковлева, Тюрина, Савельев

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, окиси

...затрудняющих ихразделение,П р и м е р 1. Получение окисицинка из отходов производства кофеина. 500 мл (600 г) маточного раствора, содержащего 7,5 Ъ цинка, эагру -жают в колбу, снабженную мешалкой,термометром, штуцером для загрузкии электродами, подключенными к рНметру. Раствор подогревают до 6065 С и нейтрализуют суспензией гашеной извести, приготовленной иэ 27 гСаО и 60 мл воды, до рН = 3,5. Затемсодержимое колбы нагревают до 8095 С и через загрузочный штуцер равномерно загружают 4 - 4,5 ч 40 гхлорной извести, содержащей 11,6 гактивного хлора. Процесс обработкихлорной известью ведут при рН = 3,55,1. Конец окисления контролируютспектрофотометрически по снижениюпоглощения в УФ области в пробе при265 н. до оптический плотностиД ( 0,1....

Способ удаления хлора из окисленных цинковых продуктов

Загрузка...

Номер патента: 899476

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Ушаков, Шмурыгина, Аленис, Самарин, Тесля, Беньяш

МПК: C01G 9/02

Метки: продуктов, хлора, цинковых, удаления, окисленных

...эфФект, тогда как объемаппаратов возрастает пропорционально времени агитации, Снижение длитель.ности агитации менне 3 ч (чертеж)значительно увеличивает отмывку воЯдорастворимого цинка.Повышеннная температура промывкина второй стадии связана с тем, чтопульпа окисленных цинковых продуктов удовлетворительно фильтруется только ффпри температуре в пределах 60-80 С,оСпособ проверен в лабораторных условиях при удалении хлора из смеси 76 4 цинковых возгонов медеплавильного производства и пульпы Фьюминг-воэгонов свинцово-оловянного производства.П р и м е р 1, 60 г цинковых возгонов состава, : цинка 59,9; хлора 1,16; сульФат-иона 4,12 и 36,5 гпульпы Фьюминг-возгонов с отношением Т:)( = 1:4, твердая часть которойсодержит, Ф: цинка 26,01 хлора...

Способ растворения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 937332

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Павленко, Кокозей

МПК: C01G 9/02, G01N 31/00

Метки: растворения, цинка, окиси

...получения , сравнимых . результатовпараллельно проводят растворение по извест.Составитель Т. ЖуковаТехред Ж. Кастелевич Редактор Л. Лукач Корректор Н. Швыдкая Заказ 4359/25 Тираж 509 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9П р и м е р 1. Навеску окиси цинка 0,7помешают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде. Смесь при постоянном перемещи.ванин нагревают при 70 С в течение 1,5 ч. Врастворе обнаружено 0,7 г окиси цинка,П р и м е р 2. Яавеску 0,15 г окиси кад.мия помешают в реактор и приливают 25 мл10%.ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде,...

Способ модифицирования окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 1063779

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Воронин, Чуйко, Сушко, Юрченко, Козуб, Богомаз, Морев, Терец

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, модифицирования, цинка

...на воздухе и в вакууме 1010 1 мм рт.ст, при 300-350 С в те"чение 3 ч и 0,1 г фенола. Создаютвакуум 10 фмм рт.ст. и смесь,выдерживают 15 мин, Затем при 150 Соткачивают пары непрореагировавшего 15фенола и побочных продуктов реакции,Модифицированную фенолом окисьцинка охлаждают до комнатной темпе"ратуры в условиях вакуума и выгружают. Наличие привитых функциональных групп подтверждается методомИК-спектроскопии по появлению полоспоглощения (1170; 1280; 1245;1495;1600 см ), характерных для фенола. 25Количество привитых арильныхгрупп 0,012 р моль/г 2,0 мкмоль/м ),Порошок белого цвета,П р и м е р 2. В герметичныйлабораторнйй реактор помещают 10 гокиси цинка, предварительно прогретой на воздухе й в вакууме 10 мм.рт. ст,при 300-350 С в...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 1301873

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Рублева, Козлова, Нестерова, Зянкина, Лаптев

МПК: C01G 9/02, C25B 1/00, C25C 5/00 ...

Метки: окиси, цинка

...и обладает повышенной белизной, в то время как окись цинка, полученная по известному способу, имеет коричневый оттенок.Ведение процесса выщелачивания при плотности тока на электродах 1,5 - 2,0 А/дм и рН 3-4 обеспечивает наиболее полное извлечение цинка и минимальное количество остаточного содержания меди. При плотности тока менее 1,5 А/дм медь выделяется на электродах в виде плотного осадка, что ведет к уменьшению активированной поверхности электродов, недостаточно полному удалению меди из раствора и необходимости периодической чистки электность тока на цинковых электродахсоставляла 1,5-5 А/дм . Процесс ведутпри непрерывном интенсивном перемешивании и 55-60 С. Параллельно проводятопыты по известному способу с использованием тех же...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1353734

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Хохрин, Журавлев, Булдаков, Ахмаров, Лаптев, Коржавина

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, оксида

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1135Изобретение относится к неорганической химии, а именно к технологии получения оксида цинка из солевых растворов, который может быть использован в качестве наполнителя в лакокрасочной и резинотехнической промышленности.Целью изобретения является снижение содержания водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка.. П р и м е р, В реактор периодического действия с механическим перемешивающим устройством помещают раствор, содержащий 20 масхлорида цинка, добавляют раствор ортофосфата натрия в количестве 1,0 мас, . от содержания соли, Затем смесь прио перемешивании нагревают до 50-90 С (предпочтительно до 75 С) и добавляют при перемешивании стехиометрическое количество 10 -ного раствора гидроксида натрия,...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1361109

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Хохрин, Ахмаров, Лаптев, Камалов, Булдаков

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, оксида

...и м е р 2. Раствор цинковогокупороса получают аналогично описанному в примере 1 способу.Для осаждения карбоната цинка в 40 реактор с очищенным купоросом 16,4 кгпорциями подают 24,6 кг насыщенногораствора бикарбоната аммония и перемешивают в течение 30 мин при 1820 С. Осажденный основной карбонат 45 цинка отфильтровывают на фильтре,осадок прокаливают в печи 750 С втечение 2 ч. Получают 2,27 кг окисицинка. Осаждение карбоната проводят бикарбонатом аммония в количестве 50 1,05 от стехиометрически необходимого.Степень осаждения равна 96,9 .П р и м е р 3. Осажцение, Фильтрацию и прокалку карбоната цинка про водят аналогично описанному в,примерах 1 и 2Для осаждения израсходовано 16,4 кг очищенного купороса и32,8 кг насыщенного раствора...

Способ определения сульфита меди (ii), оксида меди (i) и оксида меди (ii)

Загрузка...

Номер патента: 1386876

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Семавин, Трибунская, Тугушева, Коробейникова

МПК: C01G 9/02, G01N 31/00, C01G 9/06 ...

Метки: оксида, ii•, меди, сульфита

...в растворпереходит 93,87. оксида меди (П),1,77 меди металлической и 1,07 сульФида меди,В табл. представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности выделения сульфата меди из образца от концентрации раствора трилона Б,Из табл.1 следует, что для извлечения сульфата меди оптимальное содержание трилона Б 0,08-0,12 мас,7.,так как при этом извлекаются 94-957.сульфата меди и менее 57. сопутствующих компонентов. Уменьшение содержания трилона Б приводит к уменьшениюстепени извлечения сульфата меди, аувеличение содержания трилона Б - кувеличению степени извлечения сульфата меди, но одновременно значительно возрастает степень извлечения оксида меди (1),В табл.2 представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1413111

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Лаптев, Булдаков, Хохрин

МПК: C01G 9/02, C09C 1/04

Метки: оксида, цинка

...используется в лакокрасочной й в резинотехнической промышленности М качестве пигмента и наполнителя.Целью изобретения является увеличение содержания основного вещества и снижение водорастворимых солей и хутора в оксиде цинка. П р и м е р. В реактор периодического действия с механическим перемешивющим устройством помещают раствор х 1 орида цинка и добавляют раствор бикпрбоната аммония в количестве 2,0- 10,0 мас.% от содержания хлорида цинка. Полученную пульпу нагревают дой4 5 С и добавляют при перемешивании сгехиометрическое количество раствора гидроксида натрия, имеющего температур 75 С. Смесь перемешивают в течение, 20 мин. Осадок отфильтровывают и ре" 25 Йульпируют водой при соотношении Т:Ж= 15. После трехкратной промывки осарок...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1435539

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Воробьев, Кузнецов, Журавлев, Буданцев, Лаптев

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, оксида

...водорастворимых веществ 0,20%.П р и м е р 3. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,22% и добавляют 3 мас.% 1 а СО.При этом наблюдается ухудшение показателей белизны (89 усл.ед.)и содержания водорастворимых веществ в полученном оксиде цинка (0,30%).П р и м е р 4. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,15% и добавляют 10 мас.% Ма СО . В этом случае также наблюдается ухудшение показателей содержания водорастноримых примесей (0,37%) и белизны(90 усл,ед,1.П р и м е р 5. 50 г высушенныхдо содержания влаги 0,20% отходовбез добавки карбоната натрия сразуобжигают, затем промывают путем репульпации горячей водой (80 С) приотношении Ж:.Т = 5:1 н течение 40 минои...

Способ переработки отработанных растворов сульфата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1608205

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Попов, Халтурин, Чехомова, Кравченко, Ивакин, Закутинский, Рябин, Солошенко

МПК: C09C 1/00, C01G 9/02

Метки: переработки, отработанных, цинка, сульфата, растворов

...80 с 1 71,0,; водарасттзорис.се т,езяествасУсловия переработки и псклзлте:иприведены зз таблице.При р 1 осаждения менее 5,5 це давСтИГаетСЯ тсаЛНОТа ОСажДРНИЯ ЦИНКа, Врастворе остается ХПЮс .ш о приво дит к разложении Угс 80 с 1 тири езрмичес -кой обраготкР и псзявлецизо зз огходящих глзах 80, 11 рет.з,шзсцтсз р 1 Бс О сзс; -- ,ч30дет к избытку БаО в продукте и,ВЕтСтВЕННО, К УВЕЛЦсЕнизв Р ПацайВЫтяжСИ В ГОТ 01 З ОМ Пт ОДУ 1 Т Р ВЬИ РС К С-мендуемьх значений для р 1 Всздцай вы ;тяжКИ НЯПОЛНсЗТЕЛЕй И ПИГМСНТОН С 7- ри температуре менее 70"С сдрлз,ющийг.я Ос.:л.дак Еп(011)с.11 л,:с п 111 сссис;л -2ЕТ Втсц 1(РУПНЬ 1 Х К ОЛГУПИР ОВ Л ЦЫХ Л 1 тпе 0,4-0,5 мые вещсе ств ар 11 В О сцс рз; 9, 0-9,5 вытяжки.1 игпер исгсу сза СТЬ Черо СЗ3 Г мин,...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1721020

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Становнова, Продан, Щеголев, Конотопчик

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, оксида

...В предложенномспособе соединения свинца выделяются изсырья в мокром виде до пирометаллургических стадий процесса.П р и м е р 1 (по прототипу),Берут 100 г окисленного цинковогосырья, содержащего, мас,%:Еп - 91,РЬо - 4,Ме - 5 (Ме - Ре, 31, Со и др,)смешивают его с 40 г кокса, помещают взакрытый тигель, имеющий выход для газообразных продуктов, и нагревают до1100 С. Выходящие пары цинка окисляются40 45 50 55 лизной 95 усл. ед, и содержанием оксида свинца 0,10%. Получают также 3,.6 г основного карбоната свинца. После выделения основного карбоната свинца ацетатный раствор имеет состав РЬ(СНзСОО)гм 0,3 кРЬ(ОН)г, он не содержит соединений цинкаи пригоден для обработки исходного сырья,П р и м е р 4, Берут 100 г окисленного цинкового сырья...

Способ получения высокодисперсного оксида металла

Загрузка...

Номер патента: 1745679

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Радионов, Рахлин, Новиков, Тихонова, Соловьева, Калиниченко, Башмаков, Капуцкий

МПК: C01F 5/06, C01F 7/02, C01D 15/02 ...

Метки: высокодисперсного, металла, оксида

...оксида галлия 0,03 мкм.П р и м е р 9, Способ проводят аналогично примеру 7. Используют трикарбоксилцеллюлозу с обменной емкостью 12,0 мг,экв/г, Выход оксида галлия 3,9 г. Теипература отжига 650 С. Дисперсность первичных частиц оксида галлия составляет 0,03 мки.П р и м е р 10. Получение оксида алюминия.10,0 г трикарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 9,2 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата алюминия в динамических условиях в течение 2 ч. Далее как в примере 1. Термическое разложение проводят при 800 С. Выход оксида алюминиясоставляет 1,8 г.П р и м е р 11. Получение оксида железа.10,0 г трикэрбоксицеллюлозы с обменной емкостью 12,0 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата железа в динамических условиях в течение 2 ч, Далее...

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1775367

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Верещагин, Прусаков, Воинова

МПК: C01G 9/02

Метки: цинка, оксида

...возможен взрыв ампулы.Охлаждение абсолютного спирта до -115) - (-130)С и вакуумирование до 10 мм рт,ст. позволяет получить систему, не содержащую кислорода и при дальнейшем заполнении тефлоновой ампулы диалкилцинком возможность неконтролируемого окисления, приводящего к взрыву, исключается и тем самым обеспечивается безопасность процесса(см. таблицу),Учитывая, что температура замерзания абсолютного спирта - 114 С, авторы применяют охлаждающую смесь жидкий азот - пентан с температурой замерзания -130 С, как наиболее близкой к температуре замерзания спирта. Более глубокое охлаждение не имеет смысла. При охлаждении ампулы со спиртом выше - 115 С значительная часть абсолютного спирта при вакуумировании улетучится, процесс спиртового гидро-...