C01C — Аммиак; циан; и их соединения

Страница 16

Способ удаления инертных примесей из продувочного газа производства аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1066941

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Дарюсин

МПК: C01C 1/04

Метки: удаления, газа, продувочного, примесей, инертных, производства, аммиака

...недорекуперации и потерь тепла компенсируется в паровых подогревателях 3. Затем насыщенный газ. (50-б 0 Яиз) проходит при указанных температурах конденсационно-абсорбционную зону колонны 2. Выходящий из узла 4 очищенный газ 5, содержащий 0,452 об. А и 0,089 СН при температуре 40 С и295 ата. поступает в линию всаса циркуляционной ступени компрессора агрегата синтеза.Растворитель - жидкий аммиак двумя готоками б и 7 соответственно иэ сепаратора блока воздушного охлаждения и конденсационной колонны агрегата синтеза, регенерированный чистый жидкий аммиак 8 из сборника 9 отпарной колонны 10, подаваемый насосом 11, проходят сначала теплообменник 12 и затем паровой подогреватель 13. перед которым к регенерированному аммиаку 8 добавляется...

Способ получения цианата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1074818

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Карачинский, Изаксон, Кулыгин, Швец, Кулыгина, Турланов, Драгалов, Чимишкян

МПК: C01C 3/14

Метки: натрия, цианата

...порциями,35 Причем охлаждают реакционную смесьдо температуры не выше 120 С перед добавлением каждой последующей порции мочевины и выдерживают полученный цианат натрия при 180 в 3 С до прекращениягазификации примесей,Требование понижения температуры до120 С перед загрузкой каждой порции мочевины определяется необходимостью избежать ее пиролиза при подаче и условии неравномерного распределения в объеме, чтопри более высоких температурах являетсяпричиной образования побочных продуктов.Снижение температуры ниже 120 С экономически неэффективно, так как повышаютсяэнергозатраты при последующем нагревании, а качество продукта от этого не повышается,Рекомендуемый режим выдержки полученного цианата натрия при 180 - 300 С позволяет...

Способ получения аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1082761

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Абдель, Торочешников, Серебряков, Климова, Крылова, Веселкова

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака

...объему катализатора равном 0,125-4 и времени между импульсами, превышающем время прохождения импульсивного газа через слой катализатора в 50-400 раз.55 Степень превращения азота в аммиак при различных температурах приведена в табл. 1, (для сравнения в Предлагаемый способ позволяет повышать активность катализатора относительно активности последнего в стационарном режиме, поскольку потокгаза-носителя (водорода, азота илигелия) обеспечивает регенерацию активных центров катализатора в промежутках между импульсами вследствиедесорбции аммиака. Для высокой степени превращения в аммиак при работекатализатора в импульсивном режименеобходимо полное использование слоякатализатора, что обуславливает выбор интервала М, значений отношенияобъема...

Способ получения цианатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1085933

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Рукевич, Заграничный, Захарова, Бойцов, Рогинская, Аракелян, Казарян, Симкина

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочных

...нагревать смесь в течение некоторого времени при температурах, существенно не отличающихся от темйератур первой стадии (130-180 С), аЯ эат м завершать процесс кратковременным нагреванием до более высоких температур, вплоть до 290 С. Количеоство карбамида, вводимого на этой50 3 10859стадии, определяется заданным соотно"шением между цианатами и карбонатамив целевом продукте. Так, например,цля получения наиболее распространенных составов, содержащих (в пересчетена КСЕРО и Иа 2 СО ) 62-753 цианатов и325-387 карбонатов, предпочтительновводить на первой и второй стадияхсоответственно 0,5-0,6 и 0,4-0,6 молякарбамида намоль карбонатов. Для 10получения составов, более богатыхили более бедных цианатами, на второйстадии количество карбамида...

Способ очистки газовой среды охлаждаемых камер

Загрузка...

Номер патента: 1101285

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Стравинскас, Джюгис, Шламас

МПК: B01D 53/58, C01C 1/12

Метки: камер, охлаждаемых, газовой, среды

...2 хранится пищевой продукт - сыр при -3 . В начале процесса очистки включают устройство 3 для измельчания и дозирования твердой углекислоты 1 СО ), В устройство 3 твердая углекислота поступает из изотермического контейнера 4. Из устройства 3 через трубопровод гранулы твердой углекислоты размером 1,5-2 мм подают в воздухоэаборную трубу вентилятора 5, производительность которого составляет 10 тыс. м воздуха в час. Размеры гранул твердой углекислоты подобраны с учетом того чтобы в начальном моменте обеспечилась их сублимация в камере с наибольшим эффектом охлаждения воздуха, поступающего в камеру. Температура воздуха,.поступающего в вентилятор 5, например из атмосферы через фильтр (не показан ), составляет 15 С. Гранулы твердой...

Способ получения кристаллического сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1101408

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Мамедов, Станчик

МПК: C01C 1/24

Метки: сульфата, кристаллического, аммония

...вкотором поддерживают постоянное содержание капролактама в пределах0,001-0,55 мас.7. предпочтительно0,35-0,45 мас.7., например, возвратомматочного раствора сульфата аммонияиз стадии нейтрализации капролактама,экстракцией капролактама из растворасульфата аммония до необходимого количества и направлением на кристаллизацию.П р и м е р. Испытания проводят вкристаллиэаторе, представляющем собой стакан с впаянным штуцером дляотермометра, градуированного до 0,1 С,снабженный воздушной рубашкой и магнитной мешалкой. Для улучшения массообмена в стакан помещают рассекатель.Для получения раствора сульфатааммония в стакан вводят 50 г или водной суспензии, содержащей 22,35 гсульфата аммония и от 0,0005 до0,35 г капролактама, или суспензии2"3 г...

Способ управления процессом получения конвертированного газа

Загрузка...

Номер патента: 1110750

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Лымарева, Ермоленко, Нидченко

МПК: C01C 1/04

Метки: газа, конвертированного, процессом

...газа и питательнойведы на единицу продукта за счетповышения точности регулирования.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу управления 35процессом получения конвертированного газа, при регулировании соотношения расходов пара и природного газавводят коррекцию по количеству углерода в природном газе, определяемому 40в зависимости от расхода, температуры и состава конвертированного газа,На чертеже представлена схемареализации предлагаемого способа.Схема содержит линии природногогаза 1 и пара 2, конвертор 3, линию чконвертированного газа, датчики 5 -7расхода соответственно природногогаза, пара и конвертированного газадатчики 8 и 9 соответственно температуры и состава конвертированногогаза, регуляторы 10 и 11...

Способ получения цианамида свинца

Загрузка...

Номер патента: 1111992

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Голов, Рукевич, Мушкин, Захарова

МПК: C01C 3/16

Метки: свинца, цианамида

...способ получения цианамида свинца, в соответствии с которым избыток водного раствора нитрата аммония добавляют к цианамиду кальция, отделяют выпавший осадок нитрата кальция и уголь и добавляют к раствору цианамида нитрат свинца. Выпавший цианамид свинца отфильтровывают, промывают водой, сушат 11.Недостатками известного способа являются многостадийность, необходимость процессов переработки отходов, высокие сырьевые затраты, обусловленные использованием дорогостоящего сырья-цианамида кальция и нитрата свинца, а также невысокое содержание основного вещества в продукте (50-607).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения цианамида свинца, включающий взаимодействие окиси свинца с...

Способ очистки хлорида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1122611

Опубликовано: 07.11.1984

Автор: Белов

МПК: C01C 1/16

Метки: хлорида, аммония

...органические примеси отделяют фильтрацией, фильтрат упариваютдо получения пересыщенного растворахлорида аммония. Пересыщенный раствохлаждают, в результате чего из расвора кристаллизуется реактивный хлорид аммония, который отделяют фильтрацией и сушат.П р и м е р 1. Берут 0,4 кг технического хлорида аммония, содержащего 99,0 вес.основного вещества,переносят в стакан емкостью 1 л иналивают дистиллированную воду дообъема 1 л. Растворение ведут припостоянном перемешивании и медленнонагревании на электроплитке. Полученный раствор хлорида аммония имееокисляемость 9,0 кг О/л, в которыйвводят 0,9 г перекиси водорода. Обработанный окислителем раствор нагрвают до 80 С и в нее вводят аммиакдо рН 9,7 и 2,0 кг активированногоугля и перемешивают в...

Способ получения сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1126541

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Шмидт, Бурба, Милякова, Малкин, Кобелева

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...тельно, что не оправдано с точкйзрения стоимости конечного продукта.Вследствие разбавлениясмеси доконцентрации 42-44 снижается температурный порог кристаллизациисульфата аммония иэ раствора, т.е.при понижении температуры фильтрования кристаллы сульфата аммония небудут выпадать иэ раствора и осаждаться на фильтре, а потери целе О вого продукта будут минимальными.При концентрации ниже 42 при незначительных изменениях выхода сульфата аммония, значительно повышаетсянагрузка на оборудование, так какразбавление увеличивает объем обрабатываемой смеси. Верхний предел 44также определяется. требованиямИтехнологичности, а именно тем, чтопроцесс должен проходить с минимальными потерями целевого продукта, 60 Превышение же концентрации 44 приводит к...

Способ определения в воде примесей меди, связанных в цианидные комплексы

Загрузка...

Номер патента: 1132188

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Озеров, Гадицкий, Крацберг

МПК: C01C 3/08, G01N 31/00

Метки: воде, связанных, меди, комплексы, примесей, цианидные

...меди в анализируемом растворе 1:1,5-200,При добавлении формалина в раст вор, содержащий свободные цианид-ионы и цианидные комплексы меди, в присутствии амьяака и хлористого ам 2 2мония свободные цианиды взаимодействуют с формалином с образованиемуротропина, цианидные комплексы медипри этом не разрушаются. Одновременно формалин медленно взаимодействуетс аммиаком. Если в этот момент добавить ионы ртути, то цианидные комп-.лексы меди разрушаются и медь образует аммиачные комплексы, которые0 регистрируются. Цианид-ионы образуют комплексы с ртутью, а часть ихвзаимодействует с формалином,П р и м е р 1. Определение медив модельных цианидных растворах.В модельный раствор (50 мл), содержащий 10 мг/л меди и 0,6 г/л цианидов, добавляют...

Способ получения цианамида

Загрузка...

Номер патента: 1142444

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Мурахвер, Кучерявый, Ломаков, Родионов, Голов, Рысихин, Рябов, Зиновьев

МПК: C01C 3/18

Метки: цианамида

...продукта в атмосфере азота нагреваниевначале ведут при 140-230 С, полученный пастообразный продукт гранулируют, полученные гранулы нагревают до 300-400 оС, а затем прокаливают известным способом.Отличительным признаком предложенного способа является двухступенчатый нагрев исходных веществ в интервале температур 140-400 С вначалд при 140-230 С, полученнь 1 й гастообразный продукт гарнулируют и полученные гранулы нагревают до 300- 400 С, а затем прокаливают в атмосфере азота при 700 С.Нагревание на первом этапе производят до температуры, не превыошающеи 230 С, когда реагирующая смесь находится в состоянии подвижной суспензии, переходящей в пасто- Образный продукт. Послецний гранулируют, а затем гранулы нагревают при 300-400 С в...

Способ переработки газовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 1142445

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Курносов, Голов, Горловский, Кучерявый, Рысихин, Зиновьев, Ковшечникова

МПК: C01C 3/18

Метки: переработки, газовой, смеси

...выпаривание воды, но и на выделениеЕШ, и СОг из раствора.,Газы после контактирования сраствором мочевины, содержащие 65 ЕЕН, СО , азот и пары мочевины (в виде смесй ЕЕН 6 и циановой кислоты),1далее подвергают, как в известномспособе, контактированию с водой,При этом в результате абсорбции образуется раствор углеаммониевых солей с примесью мочевины, которыйиспользуют в производстве мочевины.Освобожденный от растворившихся газовазот после сушки возврашают настадию получения цианамида кальция.В рамках предложенного способа может быть использован дополнительный прием, заключающийся в том, что газы после абсорбции (азот с примесью паров воды) подвергают контактированию с окисью кальция, получае-. мой при обжиге известняка. Азотосушивается, а...

Способ переработки остаточного газа производства цианурхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1148557

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Герхард, Вернер, Герд, Фридхельм, Хорст

МПК: C01C 3/00

Метки: газа, цианурхлорида, производства, остаточного, переработки

...является концентрированным по синильной кислоте, или с помощью соответствующих больших количеств слабо концентрированного по синильной кислоте раствора. В верх колонны 1 через патрубок4 вводится вода, Очищенный абгазпокидает колонну через трубопровод 5,Через патрубок 6 выводится спок1колонны 1 и подводится на стадиюполучения хлорцианд.Я.) 57 4520 кг/ч НСМ- содержащего растворас НСМ-долей 20 кг. В верх колонны подается 10 м/ч воды.Наверху колонны, которая в этойчасти работает при 45 ОС, находится запорный клапан, который установлен на давление 3,5 бар (абс.).За этим клапаном абгаз расширяется до атмосферного давления.Покидающий колонну абгаз свободенот хлора, хлорциана и цианистоговодорода.Сток колонны 1, который подводится на стадию...

Способ получения сульфида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1154205

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Баймаханова, Башаева, Молов, Ковинько, Соколовская

МПК: C01C 1/20

Метки: сульфида, аммония

...(90 г/т), цинкового купороса (150 г/т), 30 бутилового ксантогената калия (500 г/т),Т.66 (30 г/т), сернистого натрия (400 г/т)и сульфида аммония (100 г/т), подученногопо известному способу. Время основной флотации 4 мин, время контрольной флотации,5 мин, Расход реагентов в контрольйой флотации составляет 60% от расхода в основномцикле.Из хвостов контрольной свинцовой флотации проводится основная цинковая флотация 40 в присутствии следующих реагентов: медногокупороса (500 г/т)., сидиката натрия (60 г/т),бугилового ксантогената калия (150 г/т),Т.66 (30 г/т). Время основной цинковойфлотации 5 мин., время контрольной 6 мин.45 Расход реагентов в контрольной флотациисоставляет 60% от расхода их в основномцикле. Грубые свинцовый и цинковый...

Способ получения аммиака

Загрузка...

Номер патента: 784154

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Кротов, Черняков, Новицкий, Румянцев, Гдалин

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака

...Послепервичной сепарации газ поступаетна вторичную сепарацию 3, где про-.исходит окончательное вьщеление аммиака, к циркуляционному газу добавляют свежую азото-водородную смесьи полученный газ поступает в колонну синтеза. Аммиачный конденсат нос-ле сепарации поступает в еазоотделитель 4, где иэ жидкого аммиакавыделяются растворенные в нем аргон,метан, азот, водород, а также газообразный аммиак - т.н. "танковыегазы", Отбор циркуляционного газапроизводят после первичной сепарации аммиака (точка "а"), Отбираемыйгаз (37 тыс. нм/ч или 2,5% общегопотока) дросселируют до давления фО40 атм, смешивают в танковыми газами (3 тыс. нмз/ч). Полученную смесь(40 тыс нмз/ч) состава: Н 57,6%, Я - 19,1%, ЯН - 11,7%,СН 1 - 8,87, Аг - 2,8% и с давланием 40...

Способ извлечения инертных газов из циркуляционного газа производства аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1164212

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Кузьмичев, Теплицкий, Уланова, Цукерман, Костин

МПК: C01C 1/04

Метки: циркуляционного, инертных, газов, аммиака, извлечения, газа, производства

...16 атм поступает на всас насоса 2 в количестве 11,6 т/ч. Насосом 2 поднима" ц ют давление аммиака до давления системы синтеза (300 атм) и направляют в трубное пространство теплообо ме нинка . 3, где он нагревается до 80 С азото-водородо-аммиачной смесью, вы ходящей из колонны синтеза аммиака 4остемпературой 150-170 С и проходящей по межтрубному пространству теплообменвика 3. Нагретый жидкий аммиак подают в тангенциально располо женные по периферии отверстия струйного смесителя 5. По центру смесите- ля 5 проходит циркуляционный газ, отбираемый иэ сепаратора 6, который, как бы слизывая" жидкий аммиак, хо- З 0 рошо с ним перемешивается. Циркуляционный газ имеет следующий состав,.Ж Н 25 ф 2, Н 49 7," 1 Нз 6 СНф 7,7, Аг 11,9. 12 2При...

Способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа

Загрузка...

Номер патента: 1165632

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Браун, Хлевной, Назаров, Экгауз, Зубицкий, Абдрафиков, Ляпин

МПК: C07D 213/02, C01C 1/12

Метки: пиридиновых, оснований, газа, извлечения, коксового, аммиака

...выходящий из узла 6 выделения пиридиновых оснований, возвращают в узел 1 абсорбцииВ отличие от первого вариантов ре.ализации способа, по второму варианту весь отбираемый из узла абсорбции 1 раствор подают на вторую ступень 5 противоточного аппарата 3, где он контактирует с парами из первой ступени 2 противоточного аппарата 3. Выходящий иэ второй ступени 5, обогащенный пиридиновыми осйованиями раствор делят на два потока; первый поток раствора направляют в узел выделения пиридиновых оснований 6, второй поток раствора направляют в первую ступень 2 противоточного аппарата 3 и далее по первому варианту.Узел выделения пиридиновьм оснований при работе по первому варианту может быть совмещен со второй ступенью обработки раствора.П р и м...

Устройство для автоматического регулирования процесса синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1167152

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Горбов, Хаймс

МПК: C01C 1/04, G05D 27/00

Метки: синтеза, аммиака, процесса

...подключен к второму клапану сброса и через постоянный и регулируемый дроссели к линиигаза на входе в колонну синтеза аммиака, выход первого блока памяти связан с регулятором подачи воздуха, выходы второго, третьего блоков памяти подключены к входам вычислительного устройства, выход которого связан с регулятором продувочного газа, а источник эталонного газа подключен к входу сравнительной камеры,детектора.Указанная схема устройства позволяет измерять только отклонениеот нормы содержания водорода и азота в газе на входе в колонну синтеза аммиака и по измеренным отклонениям Формировать регулирующее воз- "действие для подачи воздуха во вторичный риАорминг, Прц этом существенно улучшается точность поддержания соотношения азота и водорода...

Способ предотвращения слеживаемости аммиачной селитры

Загрузка...

Номер патента: 1172912

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Кузнецова, Цеханская, Волков

МПК: C05C 1/02, C01C 1/18

Метки: селитры, слеживаемости, предотвращения, аммиачной

...Слеживаемость, кг/см Энергия ак.тивациипроцесса,ккал/моль Т начала терморазложения,фС 0,28 + 0,01 0,47 + 0,02 213 45,8 Без покрьггия 0,10 0,20 + 0,02 0,40 + 0,02 0,62 + 0,04 215 42,0 0 41,6 0,65.+ 0,05 215 0 0,1 + 0,01 42,0 0,63 + 0,05 215 0,65 + 0,03 0 0,62 + 0,03 О Как видно из данных таблицы обработка удобрений блоксополимерными ПАВ с ММ 2200-3800 практически полностью устраняет слеживаемостьаммиачной селитры и на 40% повьппает Применение блоксополимерных ПАВ с ММ менее 2200 недостаточно эффективно с тбчкизрения слеживаемости. Нанесение блоксополимеров .на поверхность гранул удобрения в количестве менее 0,05 мас.7. снижает эффективпрочность ее гранул. Гранулы аммиачной селитры с покрьггиемпроводят путем диспергирования наповерхность...

Способ получения порошка нитрида меди

Загрузка...

Номер патента: 1186567

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Фролов, Кутолин, Колтыгин

МПК: C01B 21/06, C01C 3/00

Метки: нитрида, меди, порошка

...3. При этом между стержнями 5 возникает ВЧ-разряд Величинаплотности тока в течение всего про г 55цесса поддерживается равной 17,5 А/см2Под действием ВЧ-разряда образовывается нитрид меди. При этом скорость порошка готового продукта составляет 7=1,5 - 2,0 г/ч.Полученный продукт анализируется на содержание азота (методом Къельдаля ) и металла (весовым методом с точностью 0,5 - 1 отн.й ),Содержание азота составляет 6,87,содержание меди 93,23, что соответствует формуле СцИ энитрида меди, Рентгеноструктурньй анализ показывает, что данное соединение имеет кубическую кристаллическую решетку типа йеОсо постоянной решетки г 1=3,81 А . Измеренная пикнометрическая плотность3 нитрида меди составляет 0=5,8 г/см За время протекания процесса...

Устройство для получения водного раствора аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1188099

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Манчинский, Вартукаптейнис, Озолс, Бумажкин, Лапше

МПК: C01C 1/00

Метки: водного, аммиака, раствора

...отрезков труб) с зазоромдруг к другу и к перфорированной трубе 11. Отрезки труб прикреплены припомощи приваренных к трубе 11 болтов 15 и гаек 16, образуя оболочкузамедлитель. Емкость 1 имеет выводнойпатрубок 17 с трубопроводом для выпуска готового раствора, на которомразмещен вентиль 18,5 ОУстройство работает следующимобразом.При открытии вентиля 3 вода, заливаемая в горловину 4, по трубопроводу 2 заполняет емкость 1 на определенный объем, но не более 2/3 этойемкости, что контролируется, например, по стрелке поплавкового уровнемера (не показан). Достижение водой заданного уровня является сигналом прекращения подачи воды и для закрытия вентиля 3. Ввод безводного аммиака начинается с плавного открытиявентиля 8 с желательной...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1202608

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Долицкая, Чумак, Давидюк, Вьюнник, Копченова, Рабина, Кузнецов, Журавлев, Дрожилов

МПК: C01C 1/04, B01J 23/745

Метки: катализатора, синтеза, приготовления, аммиака

...из 463 г магнетитового высокосортного концентрата ЛебединскогоГОК,12,5 г оксида алюминия, 8,5 гоксида кальция, 5,8 г карбангтг калия, 2 г ак( ида ванадия (",), ,5 гоксида магния, В шихту добавляют10 г порошкового металлическогожелеза, чта составляет 2% ат весашихты. 11 ихту тщательно перемешивают,удельная поверхность равна 3100 мг/кг, После смешения шихту подвергают обработке в дезинтеграторе аналогично примеру 1, Удельная поверхность шихты возрастает до 3750 м /кг, Шихту подвергают акамкогванию подобно примеру 1 и обжигу прис1340 С, Результаты определения физи - ческих и катал"тических свойств образца представлены в таблице,П р и м е р 5, Для получения 500 г сферического катализатора типа САготовят шихту, состоящую из 465 г...

Способ обеспечения взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1204613

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Грановский, Давыдов, Ландесман, Симоненко, Шнепп, Коляшова

МПК: C01C 1/12, C07C 126/02

Метки: производстве, процесса, взрывобезопасности, аммиака, обеспечения, абсорбции, мочевины

...а;1;.ИЯСЯ МЕНЕ,ШС:.,; .;Я РУЗКЯПя (ТбсорОСЗ") "уув(ЛИЧ(В 1 Рс:51 Нд216 ВМ,.3эзрят части аммиака В цплл про.И 3 ОДС 31 МоЗЕ)ЗРНЫ ПС)3130:1 Я(11 УМЕН 1"1 Ь ПИРМ Б "ТО 1 ЦСХ с 3 с 1 ИЯЕЗССКОГО КО:ЛЕК" Орд с ЗТО ПОЗ ЗОЛССЗТ.ЗКО 10.ЛИ Ь Э РКТ)ОЭНЕРИ 10 И 1,)УГИС ресурс ь:, пеобхоцимьР Д:я Впо.пзепия техно.;огческРх операций с РЗбь) Оч -пь(М сЗ"1 МИ 1 КОМ 1 ЧТО ПО:10)(ИТ(:ЬС) СКЯЗЬсяаеСЯ Нс ЗКОНОМИЧНОСТИ И .ЗффЕК ТИВ)10(1 И ПРОИ;3 ЗОЦСТБЯ МОЧС.БИНЕ с Уменью(пие нагрузки на абсорб(рЗЯ Сч(.Т ВОЗПЯТЯ ЧаСТИ аммиаКа В)О.с 1 С " ОГ 0 у Отпадс 1 П(УР Р бНО" Т Ь БПОцсп Я 3 ОТ Я Ь ЯЕр)ЛНЮЮ ЧЯСТЬ ЯбеорбЕ -;)а Г ЯК К(11(. с)С.Е КОДЕНС ЯПИ) ИСК:ТЮЧЯ.ется:возможность образования взры -ЪБопасой м(си водород-киглород -я зот Тзс:1 Р поглощения аммиака,8...

Способ получения фторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1206232

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Фомин, Шляхтов, Журавлев, Кушнаренко, Лебедев

МПК: C01C 1/16

Метки: фторида, аммония

...установки происходит слабая инкрустация внутренних поверхностей патрубков вспомогательного оборудования продуктом. Толщина слоя продукта до 1 мм. Инкрустация внутренних поверх" ностей аппарата синтеза отсутствует.П р и м е р 5. В аппарат, как и в примере 1, подают 420,01 кг/ч аммиака в смеси с азотом и 12,35 кг/ч фтористого водорода при 40-60 С в соотношении 40:1. В результате реак" ции,протекающей при 170-190 С, через 180 ч непрерывной работы установки инкрустация внутренних поверхностей аппарат синтеза и вспомогательного оборудования отсутствует.П р и м е р 6. В аппарат, как и в примере 1, подают 1154,73 кг/ч аммиака в смеси с азотом и 12,35 кг/ч фтористого водорода при 40-60 С в соотношении 110:1. В результате реакции, протеканюцей...

Способ синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1211217

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Соколов

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...первой эоны 3. Далее газовая смесь проходит последовательно ьторую 4 и третью 5 каталитические зоны, в последней размещенвстроенный теплообменник 6 для нагрева внешнего хладоагента, Выходящая из каталитических эон газоваяемесь, содержащая аммиак, отдает своетепло исходной газовой смеси в предварительном теплообменнике 1 и охлаждается водой в теплообменнике 7,Регулирование температурного режимапроцесса осуществляют регулятором 8,установленным на байпасе исходной ЗОгазовой смеси вокруг предварительного теплообменника 1. П р и м е р. Исходная газовая смесь состава, об,Жф Н 63; Б 21; СН 8; БН 4; Аг - 4, по циркуляцион - ной схеме при давлении 150 ат в количестве 504000 нм /ч или 245000 кг/чопри температуре 50 С подогревают вначале в...

Способ автоматического управления процессом синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1212945

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Костюк, Таранов, Сосницкая

МПК: G05D 27/00, C01C 1/04

Метки: синтеза, аммиака, процессом

...по уравнению у; (, ) =у( )+у(ф-)(2) Температуру азотоводородной смеси на входе в колонну конденсации измеряют датчиком 10 температуры, а температуру вторичной конденсации определяют датчиком 11 температуры,температуру и состав газа на входе н колонну синтеза измеряют с помощью датчика 12 температуры и газоанализатора 13, а температуры в слоях катализатора измеряют датчиками 14 - 17 температуры, Положения (степени открытия) регулирующих органов холодных байпасов определяют датчики 8 - 21, они же регулируют подачу газа по холодным байпасам, а управление процессом производится с помощью вычислительного устройства 22.Способ осуществляют следующим образом.где у (С ) - текущее (установленноеона предыдущем интервалевремени) значение...

Способ получения бифторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1230996

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Шайдуров, Харитонов, Рычкова, Анциферов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторида

...диоксида кремния в растворе фторида аммония фильтруют на фильтр-прессе типа ФПАКИ под давлением 5 ати. В результате получают 210 кг/ч раствора фторида аммония, содержащего, мас,%: ИНР.15; ИН 0,85, который направляют на упарку в выпарной аппарат. Упарку ведут при 135+5 С, получая 32 кг/ч .упаренного раствора, имеющего состав,мас,%ф ИН, НУ, 53,5; ИНГ 27,9; Б,О - остальное, направляют на на вальцовый барабан, охлаждаемый водой с температурой 13 С. На поверхности барабана упаренный раствор застывает в виде кристаллической пасты фторида-бифторида аммония, имеющей температуру 30 С. Пасту срезают собарабана ножом и подают в реактор с мешалкой, где ее разбавляют 32 кг/ч 5%-ным раствором фторида аммония. В процессе разбавления температура...

Способ выделения сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1234363

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Орехова, Дрикер, Назаров, Сапегин, Шестаков

МПК: C01C 1/24

Метки: сульфата, выделения, аммония

...в раствор фосфоиовых кис лот дает и при меньшем расходе их значительный эффект по крупности, форме, цвету сопи, В этом случае, сульфат аммония соответствует сорту "высший" по ГОСТ 9097-82. Кроме того, стоимость фосфоновых кислот существенно ниже стоимости полиаминополиуксусных кислот. Использование ЭДТФ, НТФ для очистки растворов от сульфа". та аммония коксохимического производ ства показало недостаточную очистку растворов от металлов; комилексонаты,образующиеся в результате взаимодействия с ионами тяжелых металлов пло-.хо отделяются от растворов, что обусловлено свойствами минеральных и органических примесей коксохимическихрастворов. Наличие в них не толькосвободных ионов металлов, но и нерастворимых солей, а также...

Устройство для автоматического управления процессом переработки надсмольной воды в аммиачной колонне

Загрузка...

Номер патента: 1247342

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Сосин, Бабич

МПК: G05D 27/00, C01C 1/10

Метки: аммиачной, воды, процессом, колонне, надсмольной, переработки

...приборы, серийно выпускаемые промьппленностью.В качестве сумматора 9 и блока 14соотношения могут быть использованыблоки вычислительных операций (функциональные блоки), серийно выпускаемые промьппленностью,В качестве вычислительного блока 19 может быть использован вычислительный блок известного устройства,проектируемый на стандартных элементах, например элементах системы"Старт".Устройство работает следующимобразом.При заданных значениях температуры аммиачных паров, суммарного расхода перерабатываемых надсмольнойи сепараторной вод и величины рЫ,.25 30 35 связи: 50 у 1 с,+ ,1 с;х;,7 Ф 5 10 15 20 сточной воды, а также при средних значениях температур сепараторной воды и пара, при которых налаживают" ся контуры регулирования, все три...