Браз

Оправка для крепления тонкостенных деталей

Загрузка...

Номер патента: 1611592

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Прокопенко, Зейгерман, Браз

МПК: B23B 31/40

Метки: крепления, оправка, тонкостенных

...к станкостроеНию, в частности к устройствам длярепления тонкостенных деталей,Цель изобретения - повышение точости крепления деталей.На фиг.показан патрон, общий вид;а фиг. 2разрез А А на фиг. 1,Оправка содержит корпус 1, в раиальных пазах 2 которого установленыулачки 3 - 5, взаимодействующие с клиноой тягой 6. Кулачок 3 жестко соедиен винтом 7 с разрезной втулкой 8, охваывающей наружные поверхности кулачков- 5. Втулка 8 соединена с кулачкамии 5 с возможностью взаимного смещеия с помощью крепежных деталей 9,заимное смещение обеспечивается за счетазора между головкой. крепеж ного элееита и торцом цековки втулки 8. Куачки 3 - 5 прижимаются к клиновой тяе привода с помощью пружины 10.П атрон работает следующим образом,Перед установкой детали...

Устройство для зажима подвижного узла

Загрузка...

Номер патента: 1194643

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Чернявский, Чечкин, Браз

МПК: B23Q 1/28

Метки: зажима, подвижного, узла

...снабжена накладкой из высо.кофрикционного материала. 1Изобретение относится к станкостроению и может быть использованов прецизионных металлорежущнх станках, где необходима точная надежнаяфиксация подвижных органов, имеющихнеограниченный ход,Целью изобретения является повышение надежности фиксации путем усилия прижима и длины контакта фиксируемого элемента подвижного узла. 1 ОНа чертеже изображено описываемоеустройство.На станине 1 с направляющими 2установлена планка 3 с клиновым пазом 4,накоторой закреплен винтами 5привод 6 возвратно-поступательногодвижения, например гидроцилиндр,шток 7 которого соединен с элементом8, выполненным в виде клина, имеющего возможность самоустанавливаться Составитель В.КутуринРедактор М.Циткина...

Способ получения полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 345174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Якубович, Браз, Вознесенска

МПК: C08G 69/28

Метки: полиамидов

...Реакционную смесь перемешивают 45 лтин при той же температуре, нагревают в атмосфере аргона до 80 С при 2 - З,цл остаточного давления около 2 час до тех пор, пока проба раствора, нанесенная на смоченную водой бумажку универсального индикатора, не перестанет давать кислую реакцию, Затем полимер осаждают из реакционного раствора абсолютным бензолом, промывают и высушивают до постоянного веса. Выход полученного полиоксиамида почти количественный, т 1 ло 1,06/0,5 г полимера в 100 лил диметилформамида, содержащего 5% хлористого лития, температура 25 С, после предварительного прогрева при 100 С в течение 30 лтин.Найдено, %: С 64,41; Н 3,97; И 8,37.Вычислено, %: С 66,24; Н 3,86; Х 7,73,345174 Предмет изобретения Составитель О....

Способ получения синтетических волоконизвестен способ получения синтетических волокон формованием из прядильного раствора полимера в осадительную ванну с последующей обработкой известными методами. для придания

Загрузка...

Номер патента: 235238

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Якубович, Андриченко, Конкин, Браз, Кардаш

МПК: D01F 6/76, C08G 69/32

Метки: волоконизвестен, формованием, придания, известными, волокон, прядильного, обработкой, раствора, методами, последующей, ванну, синтетических, осадительную, полимера

...изофталилхлорида и перемешивание продолжают в течение 2 час, постепенно повышая температуру реакционного раствора до 20 С, Получают"-15%-ный раствор поли,3- диокси,4-изофталамидо-дифенила в диметилацетамиде (логарифмическое число вязкости 0,5% -ного раствора полимера в серной кислоте при 25 С 1,0 - 2,0), который формуют в осадительную ванну, содержащую 60 - 70%-ный водный раствор димеП р и м е р 2, К перемешиваемому в атмо.сфере инертного газа раствору 16 вес. ч.3,3-диоксибензидина в 200 об, ч. безводного О диметилацетамида при 0 С прибавляют экви.молярное количество дихлорангидрида 4,4-ди.фенилоксидикарбоновой кислоты и перемешивание продолжают в течение 2 час, постепенно повышая температуру раствора до 20 С.25 Получают 15%-ный...

Способ получения в феиилэтиламина и его замещенных

Загрузка...

Номер патента: 99802

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Браз

МПК: C07C 211/27, C07C 209/08, C07C 209/60 ...

Метки: феиилэтиламина, замещенных

...кипения 111 в 1 при 14 люлю остаточного давления. Выход составляет 41 % от теории.Путем анализа найдено % 8,78, С 1 - 22,61 и вычислен К - 8,95, С 1 - 22,65.При бензоилировании фракции с температурой кипения 111 - 113 при 14 люлю остаточного давления по Шоттен-Бауману в водно-диоюксановом растворе, получают два бензоильных прочзводных, ив которых одно после перскристаллизации яз спирта плавится при температуре 147 - 149 оП;тем анализа найдено 4 69,31, Н - 5,45 и вычислено С 69,34, Н. - 5,43..Т 1104774 от 18 М 7 1055 г. Стандартгпа. Объем 0,125 и, л. Тираж 400. Цена 25 кап,Типографии издательства Москоаскаи правда, Потаповский перз. Зак. 1408. На основании температуры плалснич (см 1, Вцс 11 АСБ 55, 2593.1933) и данных элементарного...

Способ получения производных бета-фенилзтиламина

Загрузка...

Номер патента: 99742

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Браз, Маркачева

МПК: C07C 211/27, C07C 209/60

Метки: производных, бета-фенилзтиламина

...высушивают и подверг 1 от разгонкс.Выход Х- (2-бут 11,7) -/3-фенилэти 7- мшп - 4,1 весовой части или 58% теоретического.Температуркнпсшгя 117 - 120 прп 16 зм рт. ст.Дея ан 1 л из вецество перегоняют егцс один раз. Температура кипения 105 - -106 при 8 мм рт. ст.; и-,1,4981;з"=0,9025.11 вн анализе найдено %: С 81,03, Н - 10,68, К - 8,03 и вычислено %: С -- 81,28, Н - 10,81, Х -- 7,91.Хлоргидрат М- (2-бутил) -3-фенилэтиламина плавится при 161 в 1.При анализе найдено %: С 1 - 16,61 и вычислено %: С 1 -- 16,60.П р и м е р 3, 11,6 объемных частей Х-(2-пентил) -этиленимина (температура кипепня 121 - 124, аао = = 0,7847) пр псрсмсшивании и Ох:ахкдении до 5 медле 1 гно приба 1- ляют к сспензи хлористого алюминия в 64 объемных частях...

Способ получения бета-фенилэтиламина и его замещенных

Загрузка...

Номер патента: 98522

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Браз

МПК: B43L 7/00, B43L 9/08

Метки: замещенных, бета-фенилэтиламина

...Поли. к печ. 4;ээ 111-1 эб 8 г,Тираж 050. Цена 25 коп. Инфорлапнонно-издательскээй отдел,Объем 0,17 и, л. За к. 3(56. Гор, Алатырь, типография а)а 2 Мивистерства культуры Чувашской АССР. Х-фепР)лмочевина - температураплавления 152,5 в 154. Найденов%: С - 785; Н - 6,9". Вычи;ленодля С)а Нэа О)э %; 6 С - 74 97 Н6,71.Из получаемой наряду с ,."-фенилэтилямином Г)рякции, кипящейпри температуре 89- - 160 и 14 ммостаточного давлен)т, выделеновещество с температурой кп.)ени101 - 105" при 2 мм остаточногодавления, представляю:цее собойМ - (,-Ьепплзт)1 л) - эт)1 лсндиамин;оГэа э - 1,5340 Пикрат - температураплавления 185,5- 187,5, Найденов%: С - 42,71; Н - 3,75. Вычисленодля Са Нее э 1 вО,э %; С - 12,43; г 1 -3,75.П р и м е р 2. Ксуснензнн 20...

Способ лечения микробных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 70583

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Луговая, Пинес, Биргер, Браз

МПК: A61P 31/00, A61K 31/63

Метки: лечения, инфекций, микробных

...бропхопневмонин и газовой гангрены.Лсчсник) с) гьфаниирсиянях 1 д 0 м было пс)двсргнуто более 40) боль- НЫХ Р Г 1 СЧЕОНЫХ ЧРСНСДСНИ 5 Х, И ПО- лучснныс отзь:Вы зтих учре)кдсний показали ряд прсмуцсств сульфани;1 Р)1 с 1 иан 1 мида и сГО нятрисВО ОО- л и и с 1) с д п ) и м с н 51 с м ы м и с т 0 Й хк с целно другими су,ьфамидпыми препаратами.Сульфанилилцианамид, да)кс при больших дозах, нс вызывает отрицательн 1 х 51 Влсний, нроисход 5 пних при приеме сульфидина и сульфазола, и применение со рскомсндуется и тогда, когда больной отрнцтсгы) Об 1)г 30 м рс 1 ягир,ст ня лечение указаннымсугьфямидыми соединениями (тошнота, рвота, ЦПЯНОЗ, ГРЯНМЗОПСНИ 51 И Г. Д.) .Бодньс раствор Нярнсвой соли с) льфани, цияна)1 пдя. Кяк з 10 устэ- НОРГ 1 СНО...

Способ получения сульфанилилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 70499

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Чижов, Браз

МПК: C07C 311/64, C07C 277/08

Метки: сульфанилилгуанидина

...получение сульфанилилгуанидина путем нагревания сульфанилилцианамида с водным раствором аммиака при 165 в течение 16 часов. Выход сульфанилилгуанидина составляет при этом 27,8%.Изучение этого процесса показало, что описанный выше метод работы не может дать хороших результатов. Так было установлено, что сульфанилилгуанидин при нагревании с водным раствором аммиака в указанных условиях в большей своей части превращается в сульфаниламид, выделяемый с выходом 70% от теоретического. Та.- ким образом при нагревании сульфанилилцианамида с водным раствором аммиака под давлением образование сульфанилилгуанндина представляет собой в сущности, промежуточную стадию в получении сульфаниламида, являющегося главным продуктом реакции.По предлагаемому...

Способ лечения бактериальных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 67608

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Биргер, Луговая, Браз

МПК: A61K 31/63, A61P 31/04

Метки: инфекций, бактериальных, лечения

...результат дает лечение белых мышей, зараженных кокками или стрептококком,На основании данных биологического изучения авторами предлагается применять дисульфамид дифенил мочевины для лечения различных бактериальных инфекций, например, дизентерии,Клинические наблюдения показы вают, что дисульфамид дифенилмочевины не токсичен и не вызывает никаких побочных явлений. Это обстоятельство выгодно отличает его от других сульфамидных препаратов, широко применяемых в практике, как, например, сульфидин илн сульфазол. С,Н,1 чНСО 1 чНС,Н,+4 НО 502 С 1-+-С 18 О,С,Н 41 чНС 01 чНС,Н 4802 С 1++2 Н 2804+2 НС 11 С 18 О,С,Н,1 чНСО 1 чНС,Н 4802 С+41 ч На-+ +Н 2 ЫОСН 4 ИНСО НСВН 4802 МНа+ +21 ЧН С 1 Было установлено, что дисульфамид дифенилмочевины при...

Способ получения сульфаниламида

Загрузка...

Номер патента: 65405

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Браз, Черемисская

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...после чего образовавшийся продукт выделяют и очищаот известными приемами,Для получения сульфаилахида указанным методом нет необходимости исходить из чистого дисульфамида дифенилмочевины. Для той же цели мож 4 о пользоваться непосредственно реакционным раствором, получаемым после взаимодействия дисульфохло рида и дифениглмочевины с водным аммиаком, и, не выделяя образовавшепося дисульфами.да, подвергнуть реакционнуо смесь нагреванию. Таким образом, пользуясь предлагаемым методом, можно полностью избежать применения кислоты или щелочи при получении сульфаниламида из дифенилмочевияы и кроме того использовать избыток аммиака, остаощийся в реакционном растворв после получения диоульфамида дифен 1 илмочевины.Пример 1. 11,1 части технического...

Способ получения сульфаниламида

Загрузка...

Номер патента: 64306

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Браз, Федичкина

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...виде промежуточного продукта - формилсульфаниламида, а подвергать его омылению в реакционной смеси, получаемой после амидирования хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты водным аммиаком, без дополнительных затрат на этот процесс какого-либо сырья, используя находящийся в этой смеси избыточный аммиак.П р и м е р 1. 16 г формилсульфаниламида смешивают с 58 мл воды и при перемешивании нагревают в герметически закрытом сосуде при 128 - 130 в течение 6 часов. Развивающееся при этом давление колеблется в пределах 2,7 - 2,9 ат, После полного охлаждения реакционную смесь отсасывают, осадок на фильтре промывают небольшим количествомледяной воды и пере. 64306 Отв, редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123597 Подписано и...

Способ получения этиленимика

Загрузка...

Номер патента: 60202

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Воробьева, Браз

МПК: C07D 203/02, C07D 203/08, C07D 295/00 ...

Метки: этиленимика

...солянокислого 8-хлорэтиламина смешивают с 56 ч, 85%-го раствора едкого калия или эквивалентного количества едкого натрия в 132 ч.воды, и подвергают смесь перегонке, собирая первые 45 мл дестиллата,Дестиллат при охлаждении пере сыщают твердой щелочью, отделяют выделившееся бесцветное масло, сушат плавленым едким калием и перегоняют, собирая фракцию 55 - 75 (17,7 ч.). Для получения абсолютно безводного этиленимина продукт может быть высушен металлическим натрием и снова перегнан.Выход 100%-го этиленимина (темпе ратура кипения 55 - 56) составляет13,5 ч. или 80% теоретически возможного.Пример 2. К 44,5 ч. 96,5%.го солянокислого 8-оксиэтиламина при охлаждении до 0 и перемешивании прибавляют 70 ч. хлористого тионила, затем постепенно...

Способ получения солей аминокридинов

Загрузка...

Номер патента: 37093

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Шерлин, Якубович, Браз

МПК: C07D 219/08

Метки: солей, аминокридинов

...продуктов при получении аминоакридинов большинством известных способов. При выделении свободных оснований из указанных двойных соединений обычными способами, например, путем разложения последних щело. чами, получается загрязненный примесями продукт, а, кроме того, затрудняется регенерация металлов, входящих в двойное соединение,Предлагаемый способ, устраняя указанные недостатки, дает возможность: Ц выделения аминоакридина в виде чистой кристаллической соли, даже из смеси с другими основаниями, неспособными вытеснять аммиак из его солей или же вытесняющими аммиак, но образующими соли, растворимые в воде, и 2) полной легкой регенерации ценных металлов, входящих в состав двойного соединения.Пример 1. К 150 г З,б диаминоакридина...