B01J 37/18 — газами, содержащими свободный водород

Способ получения молибденовых катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 45595

Опубликовано: 31.01.1936

Авторы: Бляхман, Маслянский

МПК: B01J 37/18, B01J 23/28

Метки: молибденовых, катализаторов

...в том, что МоО,;, полученную прокаливанием молибдена аммония п ри температурах 400 - 650, восстанавливают в токе водорода под атмосферным давлением при температурах, не превышающих 350, При этом МоО, превращается в МоО, которая, в указанных условиях, получается в виде черного пирофоричного порошка.Восстановление МоОа при более вы соких температурах резко понижает каталитические свойства образующейся двуокиси молибдена. Так, при 450 полу. чается МоО, бурого цвета, каталитически почти неактивная, Наоборот, последующее нагревание в токе вод".,рода при 450 двуокиси молибдена, полученной восстановлением при низких температурах, несколько псвышает ее каталитические свойства,Нктивную МоО можно применять в чистом виде или в смеси с окислами и...

Способ получения молибденового катализатора для гидрирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 46889

Опубликовано: 31.05.1936

Автор: Шендерович

МПК: B01J 37/02, B01J 23/28, B01J 37/18 ...

Метки: гидрирования, молибденового, углеводородов, катализатора

...обработке водородом, при атмосферном давлении, в температурном интервале 350 - 450, катализаторов из солей молибденовой кислоты на активированном угле можно в сильной степени увеличить их активность и стабильность при реакции гидрирования в жидкой фазе и при этом достигнуть селективности гидрирования, например, полиароматических углеводородов, получая из нафталина тетралин, совершенно не содержащий декалина.П р и м е р 1. В раствор 25 г молибдата аммония в 400 мл воды при 50 - 60 вносится 100 г зерненого активированного угля, затем избыток раствора отфильтровывается и сырой катализатор высушивается в сушильном шкафу при 110 - 120. Сухой порошок обрабатывается в токе водорода при 400 в течение 4 суток.При гидрировании нафталина с 3"/...

Способ приготовления каталитически активной двуокиси молибдена

Загрузка...

Номер патента: 47288

Опубликовано: 30.06.1936

Авторы: Бляхман, Маслянский

МПК: B01J 23/28, C01G 39/02, B01J 37/18 ...

Метки: активной, каталитически, приготовления, молибдена, двуокиси

...применением высушенной натровой соли метаниловой кислоты,Если процесс проводить необходимое количество времени при правильно выбранной температуре, то после окончания реакции и отфильтровывании мине. ральных солей получают раствор, который после отгонки остаточного хлористого этила, эфира и спирта содержит практически свободную от минеральных солей и моноалкилпроизводного натровую соль диэтилметаниловой кислоты, годную непосредственно для щелочной плавки с выходом 95% и выше.При понижении концентрации спирта, например, до 75% около половины диэтилметаниловой кислоты теряется в остатках при кристаллизации и практический выход используемой диэтилметаниловой кислоты падает до 60%.П р и м е р 1, В автоклав загружают 45,0 кг 96%-й...

Способ регулирования активности катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 48213

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Рогинский, Аблезова

МПК: B01J 37/18

Метки: активности, катализаторов

...нально первой степени его, Варьируя давление в легко доступных пределах от 1 мм до атмосферы, достигают изменения скорости натекания более чем в 10000 раз.Зависимость скорости натекания газав пределах отдельного опыта в описы.ваемых условиях, в зависимости от да-, вления, поддерживаемого перед капилляром, видно из прямой (фиг. 3), представляющей результаты серии опытов по натеканию кислорода в пустой прибор (калибровочная прямая).Графики 1 и 2 вполне аналогичны по форме; они показывают, что по мере : повышения содержания газа в металлическом слое активность меняется вполне закономерно: сперва растет, а затем, достигнув весьма острого максимума, снова закономерно падает.В тех случаях, когда химик ставит своей задачей получение...

Способ получения молибденового или вольфрамового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 51780

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Бляхман, Маслянский

МПК: B01J 37/18, B01J 23/28, B01J 23/30 ...

Метки: катализатора, вольфрамового, молибденового

...100 - 110, загружают в реа кционную колонну и восстанавливают при температуре 300 в течение 1 б часов под давлением 50 атмосфер и при объемной скорости водорода 2000,При пропускании над этим катализатором крэкинг-бензина ,5 объема бензина на 1 объем катализатора в час) в смеси сводородом при температуре 300 и давлении 30 атм, бромное число его от 90 снижается до 20,Если же восстановление фосфомо. либдата проводить в упомянутых вы ше условиях, но при, объемной ско рости 200, то при гидрировании нанем того же бензина бромное числопоследнего снижается всего лишьдо 52.Катализатор, полученный восстановлением при объемной скорости водорода 2000 обладает сильно крэкирующими свойствами, Так, пропускаякеросиновый дестиллат (4 объема на1 объем...

Способ получения железного катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 54406

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Гамбург

МПК: B01J 37/18, B01J 37/08, B01J 23/745 ...

Метки: катализатора, железного, аммиака, синтеза

...изобретения предлагает получать железный ката. лизатор для синтеза аммиака, подвергая повторному окислению водяным паром железо, полученное восстановлением магнетита, В дальнейшем окись железа вновь восстанавливается водородом при температурах не выше 450,После восстановления получаются микрокристаллы, величина которых не превышает 10- 10 см.Осуществление этого способа производится следующим образом. Обычно сплавленный тем или иным способом железный катализатор, с примесью активаторов, загружается вспециально сконструированную коробку или в контактный аппарат, где восстанавливается в токе восста. новительной смеси при температуре не выше 450, Пол ученное мелко дисперсное альфа-железо окисляется током газа с большой примесью водяного...

Способ приготовления каталитически высокоактивной двуокиси молибдена

Загрузка...

Номер патента: 60824

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Маслянский

МПК: C01G 39/02, B01J 23/28, B01J 37/18 ...

Метки: двуокиси, каталитически, высокоактивной, молибдена, приготовления

...как катализаторы В таких улих раз;)абатьваотся, и их аивност заметно новыпается. 1 ПОС- ле подобного родэ активизации катализаторов снижают температуру в реакционных колоннах на 30 - 60 и при таком режиме продолжаот работать.Предлагасмые ВысокоактиБ 1 ые катализаторы Обеспе 1 ивают также высокие антидетонирующис свойства и хороп 1 ий фрикционный состав получаемых гидрогенизационпых бензинов.Предмет изобретенияСпос.б п)иготОБлени 51 каталивски Высокоактивнои двуОкиси молибдена по авт. св, 1 о 47288, отл и ч аю щийся 1 ем, что, в целях активироаани 51 катализатора, к прокаленным молибденовым соединениям до х Восстановления прибавляют кислые соединения, например, кремневую кислоту или окиси со слабыми основными свойствами, например, окись...

Способ восстановительной активации гетерогенных катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 63472

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Немцов, Левит

МПК: B01J 37/18

Метки: гетерогенных, восстановительной, активации, катализаторов

...от кислорода и его соединений, Последнее достигается пропусканием водорода до его подачи на восстанавливаемый катализатор, в водородный форконтактор, наполненный катализатором, способным полностью перевести весь кислород (связанный и свободный) в воду, Для более полного удаления водяных паров из водорода, после отделения конденсирующейся воды может быть установлен также осушитель с хлористымкальцием или другим водоотделяющим веществом.Активированные таким образом катализаторы имеют повышенную производительность,П р и м ер 1. Электролитический водород, применяемый для восстановления никелевого катализатора (используемого при гидрогенизации жиров) пропускается предварительно через форконтактор с паладизированным асбестом, в котором...

Способ приготовления никелевого катализатора

Загрузка...

Номер патента: 65891

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Маслянский, Маслянская, Межебовская

МПК: B01J 37/03, B01J 23/755, B01J 37/18 ...

Метки: никелевого, приготовления, катализатора

...никеля, цассцци 1)ОБяццс ГОсстяновлсннОГО Н 11 кслеВОГО кя- талРзатора) полностью отпя;Р 1 ют. 1,атЛИЗЯтор Б 11)Оцсссс с 0 цз 1 О- тОВлсни 51 пог 1 учЯется ыскацичсскц проч,1 ь 1 м и не трсбт ст таблстцрОВЯНИя.Пример. 192 г Х 50. 7 Н О раствопяют ц бл д ст ьЛиозНцо 11 воды. Раствор подогреваОт до 69 ц пр:,1 пср(мсь.Иваниц т 5 д 1 Бсыгяют 20 г кизельгура, предваритслцо Бьсушсцнсго и цзмельчснно О. Поссе 15-РИУтного Вз чив 1 цц 51 Оса)(дгют РЯстВОРОм едкОГОпатра (90 г ХЯОН в 250 пл волы). Осг)кдсцце ос)щсствляют прц 60 при Г 10 стояцнсм перс)е 11 ПБЯРИи, )ООВВл 51 я цостспсццо рястБО) сдксГО патра. По окончании Осаждения .ПЛ)ЯТЯ окиси ццксля ца кцзельгурссремсшивание продолжают Б течсц;:с 2 .;.Затем каталРзатоп Отмыцаот Гсоячсй...

Способ восстановления железного катали затора синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 118222

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лачинов, Овчаренко

МПК: B01J 37/18, B01J 23/745

Метки: аммиака, катали, затора, железного, восстановления, синтеза

...0,01 до 0,2 кислорода, для попонижения окисляемости его.Для тщательной очистки газа, идущего на восстановление, проводят предкатализ его,Предлагаемый процесс восстановления может быть осуществлен как при больших, так и при малых объемных скоростях порядка 2000 - 4000 час, -. При восстановлении в колонне синтеза процесс заканчивается при 500. Для этого процесса требуются небольшие количества восстановителя.П р и м е р. В установку загружают 1 т катализатора (0,42 л) и пропускают танковые газы (после охлаждения до минус 20 и сепарации сжиженного аммиака) в количестве 800 нллаlчас при давлении 5 атлл. Затем проводят процесс восстановления при температурах 300, 325, 350 и 375 (со ступенчатым или плавным подъемом температуры) в течение24 час....

Способ активации цинк-хромовых катализаторов синтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 129196

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Русов, Розенфельд, Власенко

МПК: B01J 23/26, B01J 23/06, B01J 37/18 ...

Метки: активации, катализаторов, метанола, цинк-хромовых, синтеза

...том, что восстановление проводят водородом при нормальном давлении,Способ осуществляется следующим путем.Небольшие партии цинк-хромового катализатора (1 - 2 т) воссталивают водородом в отдельной установке при атмосферном давлен 1объемной скорости 1000 - 10000 час -по определенному температуррежиму,После восстановления катализатор охлаждают в токе водорода, продувают азотом, выгружают из аппарата, упаковывают и направляют вцех синтеза или на склад Загруженный в ппоизводственную колонну катализатор после продувки разогревается до рабочей температуры с одновременным повышением давления.Длительность этой операции определяется необходимостью прогревавнутренней насадки колонны и составляет около одних суток; при достижении условий синтеза...

162824

Загрузка...

Номер патента: 162824

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 37/18, B01J 23/92

Метки: 162824

...в хромит катализатор восстанавливают в колоннах синтеза под давлением 100 - 300 атм. В качестве восстановителя применя. ют газ, в состав которого входит 94 - 95% водорода, 1 % окиси углерода, 3% метана и остальное азот.Предлагается способ восстановления цинк- хромовых катализаторов вне колонны синтеза при атмосферном давлении экспанзерным газом, который, являясь отходом производства синтеза аммиака, имеется на заводах в больших количествах.Экспанзерный газ содержит до 88 - 90% углекислоты, 6 - 8% водорода, 2 - 2,5% окиси углерода и около 1,5 - 2% азота.Катализатор восстанавливают при температурах 240 в 2 С. Объемная скорость процесса 150 час . Физико-химические свойства и каталитическая активность восстановленных метанольных...

Катализатора

Загрузка...

Номер патента: 165675

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 37/03, B01J 23/40, B01J 21/04 ...

Метки: катализатора

...с последующей токе водорода ющиися тем,именяют гидротве соли паллаПодписная группа М 37 1Известен способ приготовления катализатора, содержащего рутений и палладий, заключающийся в смешении заранее приготовленных рутениевого и палладиевого катализаторов на носителе, например окиси алюминия. Катализатор применим для очистки газа от окислов азота, сернистых и непредельных соединений, однако оп не дает высокой степени очистки.Предлагаемый способ приготовления палл адиево-рутениевого катализатора отличается от известного одновременным осаждением палладия и ругения из смешанного раствора их солей на окись алюминия с последующей сушкой и восстаовлением в токе водорода, Катализатор можно загрукать послойно в случае очистки...

Способ получения катализатора для гидрирования ароматических и гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 172281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жиздюк, Чегол

МПК: B01J 37/18, B01J 37/02, B01J 23/46 ...

Метки: соединений, гидрирования, ароматических, катализатора, гетероциклических

...гцдрцровать связи разл 1 гчпого типа в ароматических и гетероццк,1 ц 1 ескцх соединениях,15 1. Способ получения катализатора для гидрцрованпя ароматических ц гетероциклическцх соединений ца основе рутения, отличаюасссссся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, водно-спиртовой 20 раствор гидроксцхлорцда рутения наносят насцликагель, предварительно обработанный 5%-ным раствором щелочи.2. Способ по п. 1, от,гсссаюсссссйся тем, чтокатализатор восстанавливают в токе водоро да прц температуре 300 С. Подписная групсга44 Известен способ получецця катализатора для гидрирования ароматических и гетеропцк - лических соединений па основе рутената.С целью получения высокоактивного катал;1- затора, спосоопоо гидрцровать...

Способ активирования цинк-хромовых катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 203636

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власенко, Сопова

МПК: B01J 23/26, B01J 37/18, C07C 29/153, B01J 23/06 ...

Метки: активирования, цинк-хромовых, катализаторов

...на его поверхность кислоту, например фосфорную, в количестве до 1 вес. %, Кислоту наносят на стадии обработки катализатора водородом добавлением ее в паровой фазе к водороду. При этом кислота прочно связывается с поверхностью катализатора и способствует уменьшению ее основности, что, в свою очередь, уменьшает активность катализатора в отношении протекания побочных реакций.П р и м е р. Цинк - хромовый катализатор после восстановления водородом при атмосферном давлении обрабатывают при 400 С С водородом, содержащим пары фосфорной кислоты. Содержание кислоты в контакте, в пересчете на Р,О,.-, составляет 0,12 вес. %,Испытания образцов катализатора (активированного кислотой и не активированного) проведены на лабораторной новке высокого...

Способ активации цинкхроммедного катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 218834

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: окиси, цинкхроммедного, углерода, катализатора, конверсии, активации

...массе снижают разбавлением газовой смеси азотом или продувкой чистым холодным азотом, содержащим не более 0,5 об. % кислорода. После выравнивания температуры по всейконтактной массе подают паро-газовую реакционную смесь с соотношением пар/газ не ме.нее 2 - 2,5. Одновременно уменьшают подачу газа-восстановителя. Сначала вводят не более 5 об. % (от общего объема газа-носителя), паро-газовой смеси, затем катализатор выдерживают до равномерного распределения температуры по всей его массе. Дальнейшую подачу смеси осуществляют в таких пропор циях, чтобы температура газа на выходе из катализатора и по его слоям не превышала 250 в 2 С. В случае перегрева можно снижать температуру не только разбавлением газовой смеси азотом, но и...

Способ разработки железохромцинкового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 233625

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Тухватуллин, Абубакиров, Арсланов, Колокольцев, Гарифз, Гатауллин, Плтснтио

МПК: B01J 37/18, B01J 23/86

Метки: катализатора, железохромцинкового, разработки

...(на разложенный и-СН;).П р и м е р 2. Свежий хромжелезоцинковый15 катализатор разрабатывают газовой смесью(неабсорбированнымп газами) в лабораторном проточном реакторе с неподвижнымслоем.Состав газа, об, %. Но 68,6; СН, 5,9; СО 220 18,2; углеводороды С 2,46; С, 1,2; С, 3,64,При разработке поддерживают темпера гуру590 С, молярное отношение НоО: н-СН == 10:1,Объемная скорость подачи сырья 70 -25 150 час 1. Разработку проводят в течение5 циклов по 40 мин каждый цикл прп температуре 600 С,После разработки неабсорбированнымп газами проводят рабочее дегидрирование при30 обьемной окорости сырья 600 час 1 и молярном отношении НоО: н-СдН,; = 10: 1,на нропу(пенны(1н-С,Н 70 100 150 2825,427,5 63,7 77,2 66,5 Предмет изобретен ия Составитель Е....

Способ активации цеолитных катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 243575

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаранин, Миначев, Харламов, Исакова

МПК: B01J 37/18, B01J 29/12

Метки: активации, катализаторов, цеолитных

...достигается обработкой его воздухом при 350 - 400 С и дальнейшим восстановлением водородом при 250 в 2 С,На примерах изомеризацин и-гексана и и пентана показано влияние условии предварительной обработки катализаторов 0,5% Рс 1/СаУ и 0,5% Р 1/СаУ на их активность и селективность. Опыты проводят на проточной установке (объем катализатора 10 лл) при 25 температуре 360 С, давлении 30 атл, скорости подачи углеводородов 1 час ви соотношении Н 2 К/СН, равном 3,2, В процессе активации катализатора азот или воздух пропускают со скоростью 8 л/час в течение 5 - 10 час 30 при температуре 150 - 550 С, Прп восстановлении катализатора водород пропускают также со скоростью 8 л/час в течение 5 - 10 час и температуре 150 - 550 С.П р и м е р 1....

Способ регенерации отработанных катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 272281

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилова, Дубинина, Берг

МПК: B01J 37/18, B01J 23/90

Метки: регенерации, катализаторов, отработанных

...- 2 час.Карбонилы металлов выносятся из реакционной зоны потоком окиси углерода в аппарат, в котором производится цх разложение. Режим разложения карбонилов: температура ТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРО 200 - 400" С, давление атмосферное, В этих условиях реакция разложения протекает полностью ц в выходящем из разложителя потоке окиси углерода карбонцлов не содержится, 5 Глубина извлечения никеля 80% при атмосферном давлении в обеих стадиях. Для извлечения кооальта ц железа необходимо повышенное давление прц обработке окисью углерода, Глубина извлечения никеля при повы шенных давлениях увеличивается. Наличие висходном катализаторе ванадия ц молибдена практически не оказывает влияния на условия ц глубину извлечения кобальта, железа ц никеля,5 П р...

Способ получения катализатора для гидрогенизации

Загрузка...

Номер патента: 299238

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балтабаев, Сармурзина, Скворцова, Сокольский

МПК: B01J 23/10, B01J 37/08, B01J 23/44 ...

Метки: гидрогенизации, катализатора

...катализатора с 20 вес. % скандия,Хлорид скандия получают постепенным растворением 0,4 г окиси скандия в 80 мл концентрированной соляной кислоты при нагре. ванин на электрической плитке. В фарфоровую чашку, в которую предварительно наливают 50 лтл воды, помещают смесь, состоящую из полученного хлорида скандия, 1,734 г хлористого палладия и 60 г азотнокислого натрия. Всю массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, В предварительно прокаленный при 800 в 9 С фарфоровый стакан вносят 180 г азотнокислого натрия (марки хч). Стакан помещают в печь марки МПи нагревают до 520 С. Контроль за температурои расплава осуществляют термонарой из хромель-алюмеля.В расплавленную селитру осторожно малымигорцнями при постоянном...

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 331523

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Соединенные, Иностраиец, Иностранна

МПК: B01J 23/42, B01J 23/62, B01J 27/10 ...

Метки: конверсии, катализатора, углеводородов, приготовления

...нрсдла)демый способ пресусх;3 рпваст применение других металлов этой Группы - палладия, родня, рутения, осмия и иридия. Компонент группы платины может входить в каталитический состав в виде таких соединений, как окись, сульфид, галогецпд и другие, или в виде элементарного металла (при 3 см последний предпочтителен). Количество компонента платиновой грушы В готовом кдтдлитичсском составе 33 яход 3)тся в пределах 0,01 - 2,0 вес. % готового состава в пересчете на элеметы (предпочтительно 0,05 - 1,0 вес. %).5 Келательно, чтобы катализатор, кроме компонента группы плдтш)ы, содержал также компонент гялогспа, Пэсдпо 35 гястся, что ком)онецт галогсна присосдипясся к материалу носителя плп другому ишредненту катализатоэя, Однако хяэяктеэ...

Способ активации катализатора гидрокрекинга

Загрузка...

Номер патента: 336855

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Соединенные, Иностранцы, Иностранна, Френк

МПК: B01J 37/18, B01J 29/10

Метки: активации, гидрокрекинга, катализатора

...при прокаливании при 900 С достигает20 вес %Используемый катализатор подвергают до пропитки никелем декатионизации. Иначе, фауязит подвергают ионообменной реакции с раствором аммонийной соли и затем прокаливают при температуре, достаточно высокой, чтобы отогнать аммиак, образующийся водород, после чего пропитывают раствором нитрата никеля, промывают и высушивают с образованием готового измельченного катализатора. Затем катализатор восстанавливают и сульфидируют в лабораторных условиях пропусканием водорода и сероводорода над ним в отсутствии углеводородов,. Сульфидирование ведут в почти сухой системе. Используемый катализатор является общепринятым в промышленности предварительно восстановленным и сульф иди р ов анны м катализатором...

403427

Загрузка...

Номер патента: 403427

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 37/18

Метки: 403427

...активностью. 15 - 9090 - 100100100 в 1110110 в 1120120 в 1140140 в 1180 в 2 30 2 0 1 0 2 0 2 0 5 20 2,5521015210182(осс От м От От м ь м От О ммм м О с с О О ь От О то сч От От м От От ю тО От О ь н От О ь м От О х тц БО Х О о о х о х о щ х о о о о О он нонэ ц) 00 с ь О О х тс х о Р м ц О От м с м От сгт От гм От О О 00 м От От гсч От От м От От ь ц) От От х х о о то О х о О о х оо о о о х он Р О х 0 х тд хО Юо х ощО ХО хв Ох о оо ц) О м 0 О оо о ь то ь то с то с то с то ц О с то дт-ооооо с ь с сххох дхао- о4тсР.о хо СО м т: 00 м а)ст 3 х хх а о 0 Ы ос уохох хх о00о хО Ро тц Щ Х 0 х х о Р СС о о ( о й -о Р о оо й о О о 1 0( О о Ю О сс хд О ц Р тцтцх я о ах Ст тоО ох й а,о д о оо О х о о охххххахО,0 Ой ССИ ооао0 ох х ото тщ До...

417150

Загрузка...

Номер патента: 417150

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: B01J 37/03, B01J 23/44, B01J 37/18

Метки: 417150

...наблюдается.П р и м е р 1. 0,0187 г РОС, (1,05 10 -моль) растворяют в 4,5 мл водного раствора лимонной кислоты (2,6 10-4 моль), нейтрализованного гидроокисью натрия до рН 6. Полученный раствор приливают к помещенному в ячейку для гидрирования 0,374 г активированному углю марки А, систему продувают водородом и при перемешивании в течение 30 мин насыщают катализатор водородом при скорости встряхивания 600 об/мин. Затем в токе во417150 20 Предмет изобретения Составитель П, Чекрий Техред А. Камышникова Корректор В, Брыксина Редактор Т, Никольская Заказ 1713/3 Изд. Мо 1348 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 дорода...

Способ приготовления никельхромового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 422439

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Животенко, Бондарева, Чист, Параскевопуло, Чеснокова, Березина, Алексеев, Шумилкина, Голицина

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: приготовления, никельхромового, катализатора

...между %0и СгО, 0,8: 1. Полученную массу сушат при 80 - 90 С, формуют и восстанавливают водородом при 400 С и объемной скорости 400 час - . Повышение температуры до темпе 10 ратуры восстановления осуществляют ступенчато с промежуточными выдержками при температуре 160, 200 и 250 С в течение 1 - 1,5 час,Использование компонентов в мольном соотношении между %0 и СгО, 0,2 - 1: 1 обес печивает образование только хромата никеляи позволяет в предложенном способе совместить стадии прокаливания и восстановления, так как процесс термического разложения хромата никеля в атмосфере водорода и азо то-водородной смеси начинается при 160 С.Сравнительные показатели катализаторов,полученных по известному и предлагаемому способам, приведены в...

Способ восстановления окисного катализатора, например, меднохромового

Загрузка...

Номер патента: 598638

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гущевский, Майоров, Корчинский, Дагаев, Кашин, Петров, Тимофеев

МПК: B01J 37/18

Метки: меднохромового, окисного, восстановления, например, катализатора

...об. суммы окиси и двуокиси углерода циркулирующей со скоростью 0,5 - 4,0 тыс. м в час на 1 м катализатора при 160 в 2 С и при достижении содержания водорода за слоем катализатора 0,5 - 3,0/ об. давление снижают до 25 - 150 атм и затем обработку ведут чистым водородом при 230 - 280 С.Далее следуют примеры осуществления способа.Пример 1. Активированию подвергают катализатор, в составе которого 80 /о вес. кислородных соединений меди, 16,5/, вес. окиси хрома, 2/ вес. графита и 1,5/, вес. влаги. В реактор загружают 700 см катализатора, на который наносят 16 мл компрессорного масла. Восстановление проводят азотоводородной смесью, содержащей 96,1/ об. азота, 1,3 й об. водорода, 1,0/ об. СО и 1,6/, об. СО и циркулирующей со скоростью 2,1...

Способ обессеривания железохромового катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 701701

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Данилина, Палажченко, Комова, Фингерова, Фурен, Горбачева

МПК: B01J 37/18

Метки: катализатора, окиси, конверсии, железохромового, обессеривания, углерода

...парогазовую смесь, устанавливают рабочий режим и определяют содержание серы в газе. Концентрация сероводорода составляет 0,58 мг/м Для снижения конпентрации сероводорода в газе катализатор еще раз обрабатывают паром в те,чение 15 ч. При переходе на работу.в нормальном режиме содержание серы в газе составляет 0,22 мг/м.П р и.м е р 3, 10 см(11,2 г) железохромового катализатора с содержанием серы 0,4% (в пересчете на 50онагревают в токе азота до 170 С Затем в реактор подают парогазовуюсмесь со скоростью 10 л/ч, содержащую % об.: Й 20, НО (пар) 60, нагревают катализатор до 250 С и выдерживают 2 ч. Далее уменьшают подачу парогазовой смеси до 5 л/ч подают 25 л/ч пара, поднимают. температуру до 350 С и выдерживают 20 ч. Затем на...

Способ восстановления медно-цинк-хромового катализатора для гидрирования карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 858917

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Смородин, Семенов, Казаков, Романов, Кацнельсон, Зайцева, Гордина, Морозов

МПК: B01J 37/18

Метки: медно-цинк-хромового, соединений, восстановления, карбонильных, катализатора, гидрирования

...1,П р и м е р 3 (сравнительный), Медно-цинк-хромовый катализатор, содержащий, вес.%: окиси меди - 54,5, окиси цинка - 12, О, окиси хрома - 14, окиси магния - 0,2, окиси марганца - 0,2, оки си алюминия - 19,1, прецварительно прокаленный при 350 С; загружают в реактор и проводят восстановление в условиях, аналогичных примеру 1.После замены газа-восстановителя наводород осуществляют гицрирование цимерной фракции продукта конденсации н-масляного альдегида, содержащего альдегиды Са под давлением 280 атм, при температуре 240-250 С, скорости подачи сырья 1 об/об катализатора в час и скорости подачи циркулирующего водорода 2,5 нм /кг сырья. Состав сырья и гидрогенизата приведены в табл, 2. Степень конверсии альдегидов С 1 снизилась через20...

Способ восстановления медьсодержащего катализатора

Загрузка...

Номер патента: 1090433

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Краснобородько, Свистунова, Ищенко, Романенко, Райков, Михалева, Криштопа

МПК: B01J 37/18

Метки: катализатора, восстановления, медьсодержащего

...увеличивается продолжительность .восстановления.При увеличении разницы в содержа.нии водорода более 0,2 об,7 интенсивнее идет процесс восстановлениякатализатора, что затрудняет своевременный отвод тепла иэ зоны реак"ции. Перегрев катализатора в процессе восстановления отрицательно сказывается на пористой структуре катализатора, его удельной поверхности, селективности и сроке службыкатализатора.При содержании водорода в газе0,15-0,2 об,7 скорость выделениявлаги составляет 2-2,5 л /м катализатора, Тепло из зоны реакции отводится регулярно, что положительно сказывается на пористости катализатора, его удельной поверхности.Все это увеличивает срок службы катализатора до 1,2-,5 лет,.4 Ы.П р и м е р 1....