B01J 31/22 — органические комплексы

Способ каталитического восстановления сильных

Загрузка...

Номер патента: 163593

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Голодов, Сокольский, Фасман, Марков

МПК: C01G 55/00, B01J 31/22, B01J 23/44 ...

Метки: каталитического, восстановления, сильных

...г Ге (304) з, лерода и вклюь восстановлее р 2. В 40 кл 0,1 н.от 10 лг РдО ипромывают окисью уг емешивание. Скорос СО/мин. Предмет изобре каталитического окислителей, наприм калия, хлорного желе тем, что указанн вают окисью углер присутствии солей и гтного палладин.Спосо сильных 15 хром ата щийся обрабать среде в двухвалвосстановления ер хинона, биза, отл ич аюые окислители ода в кислой ли комплексов одписная гругггга37 с присоединением заявкиПриоритет -Известно, что под действием металлического палладия в соляной кислоте хинон восстанавливается до гидрохинона, двухвалентная медь - до свободной.Предложен способ восстановления сильных окислителей, органических (хиноны) и неорганических (бихромат калия, хлорное железо), окисью углерода в...

Способ получения кобальтовых комплексов ароматических р дикетонов

Загрузка...

Номер патента: 181646

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Панкова, Александров

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: кобальтовых, комплексов, ароматических, дикетонов

...опособы получения кобальтовь соединений р-дикетонов пр и растворов р-дикетонов в ор створителях с водными раство бальта,С целью повышения предложено использоват ры солей кобальта. Пр бальтовые хелатные к ских р-дикетонов с выс точной чистоты. Онн мо качестве катализаторов родов. чистоты п ь спиртовые и этом получ омплексы ар оким выходоь ут быть приьокисления у Пример. 1 г (0,0051 г доль) и-хлорбензоилацетона СНвОйС растворяют в 8 игл метилового спирта при слабом нагревании на водяной бане. Затем частями добавляют 0,63 г (0,000255 г лголь) ацетата кобальта Со (СН,СОО) 4 НаО, растворенного в 8 лл метанола, Массу выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре дважды метанолом...

Способ получения катализаторов гидрирования

Загрузка...

Номер патента: 207879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чекрий, Еременко, Ефимов, Овчаренко, Авилов, Хидекель

МПК: B01J 31/22, B01J 37/04, B01J 23/46 ...

Метки: катализаторов, гидрирования

...полученные этим способом,представляют собой аморфный черный порошок, хорошо растворимый в воде при рН 12,диметилформамиде и диметилсульфоксиде,П р и м е р 1, В раствор 0,1 г (К 1 ч (С,Н;ОН) зС 1), в 49 лл диметплформамида при перемешивании добавляли 0,135 г М-фенилантраниловой кислоты в подщелоченном диметилформамидном растворе. Реакционную массу приперемешивании под аргоном нагревали на водяной бане при 60 - 80 С в течение 2 час. Образовавшийся осадок декантировали и растворяли в 20,цл воды (рН 10 - 12).При подкислении полученного раствора0,2 н. раствором НС 1 (рН 1 - 3) выпадаюттемнокор,ичневые хлопья,Осадок фильтровали, промывали растворомНС 1, водой, спиртом и сушили при 40 С. 0,1 гвысушенного осадка растворяли в 20 мл ди...

Катализатор гидросилилирования

Загрузка...

Номер патента: 234364

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Хидекель, Щепинов

МПК: B01J 31/22, C07F 7/08

Метки: катализатор, гидросилилирования

...в инертном растворителе (бензол).Кроме того, не имеет места характерная для катализатора Спайера побочная реакция изо меризации непредельных соединений, в частности олефинов.П р и м е р 1. Смесь 10,5 г (0,065 лго,гь) трпэтоксисилана, 9,1 г (0,065 лго,гь) деценаи 0,15 лг,г раствора 35 мг К 1 г (РН)Р(СсНс) зг в 7,0 лг,г бензола выдерживают без перемешпвания в течение 1 час при 70 - 80 С, оставляя затем на ночь при комнатной температуре.Последующая разгонка в вакууме дает 15,8 г (81%) н-децилтриэтоксисилана; т. кпп. 150 С/ 2 8 лглг, по 1,4211, с 4 0,8775.Найдено, %; С 63,32, 63,40; Н 12,19, 12,0;5 9,24, 9,31.Вычислено для СгсНзсЯОз, %; Н 11,92; Я 9,22,Г 1 р им ер 2. Раствор 1,2 лгг (1 1 катализатора в смеси 5,2 г (0,05 моль) стирола и...

Способ полимеризации ацетиленовых производных

Загрузка...

Номер патента: 259839

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Чковский, Хрущ, Карпова, Белов

МПК: B01J 31/22

Метки: полимеризации, производных, ацетиленовых

...вследст,вие пирофорности катализатора, Кроме того, процесс протекает при температуре не ниже100 С.С целью упрощения процесса, предлагается в качестве катализатора использовать димер дихлордиоксиметилмолибденаМо (ОСНг) гСД.Предлагаемый способ прост в технологическом оформлении, так как катализатор непирофорен вследствие отсутствия в нем алкилалюминия и процесс можно вести при температуре 20 - 40 С.П ри м е р 1. Растворяя МоС 1,.; в абсолютированном метаноле, получают раствор Мо(ОСНв)гС 14 г, который откачивают в вакучме при нагревании на водяной бане при 50 С. Получают порошок оранжевого цвета с т. пл.134 С. Раствор катализатора готовят растворением Мо(ОСН;,)гСЦ 0,25 г (0,546 л 1 оль) в 50 мл сухого дихлорэтана, В токе инертного...

281430

Загрузка...

Номер патента: 281430

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Хидекель, Смирнова, Научно, Филиал, Кравцова

МПК: B01J 31/22, B01J 23/46

Метки: 281430

...пропускаютаозт1 т "ри Н, С. Смирноафизики АН СССР" "имии Саратовскт 1 гбофбиЯт".":1;:.рственного университета.вского окись углерода в течение 3 - 4 час. К образовавшемуся карбонильному соединению рутения добавляют 1,3-бензолдисульфокислоту (молярное соотношение компонентов 1: 1) . Смесь нагревают на водяной бане в течение 4 час. Образовавшийся после длительного стояния (в течение 2 недель) осадок комплекса серого цвета отфильтровывают, промывают спиртом, высушивают в вакууме.0,01 г комплекса в 15 мл водно-спиртового раствора (1: 1) гидрпрует 0,4 г циклогексана за 30 мин.П ри мер 2. Смесь 1,8-антрацкислоты и хлорида родил Р 11 С 1 з 5ное соотношение компонентов 1: 1ле нагревают в течение 30 мин,шийся осадок черного цвета отдмывают...

285902

Загрузка...

Номер патента: 285902

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B01J 31/22, B01J 23/40, B01J 37/16 ...

Метки: 285902

...промыли водой, спиртом и растворили в 10- - 15 лтл диме тилформамида. В полученном диметилформамидном растворе при комнатной температуре п атмосферном давлении водорода гидрировали 1 г малеицовой кислоты за 6 ман. Продукт реакции - янтарная кислота, 30 Пример 2. 0,03 г К)гС 1 ЗН,О растворили в 10 лгл воды, В полученньш раствор внесли цавеску глицилфенцлаланцна (0,06 г) и добавили 5 лл этилового спирта. Смесь прокипятили на водяной бане до полного растворения дцпептцда (30 агин). Полученный раствор охладили до 10 С и обработалц трехкратным избытком (в молях по отношению к родню) водного раствора натрийборгцдрцда. Выпавшие в осадок темно-коричневые хлопья профильтровали, промыли водой, спиртом и растворили в 20 лгл подкцсленого...

Катализатор для гомогенного гидрирования

Загрузка...

Номер патента: 287908

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Хидекель, Чапайкин, Авилов

МПК: B01J 31/22, B01J 23/40

Метки: гидрирования, катализатор, гомогенного

...ТТекред А. А. Кам Долгина шникова Корректор Л. Б, Бадыл актор Т. Шарганов каз 40/289 Тираж 480 ПодписносИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Рау 1 пская наб., д. 4/5. Харьк. фил пред. Патент Найдено, %; С 50,1; Н 4,77; 1 х( 3,93; С 1 16,0: КЙ 14,8.СзНз 1 ХзОзКЬС 1 ЬУпС 14Вычислено, %; С 49,7; Н 4,77; 1 х 1 4,1; С 115,3; К(г 15,0.Водорастворимые ролиевые кагализаторы гилрирования были получены также прги использовании в качес.ве лигаплов рибофлавина (111) и метиленового голубого (1 Ч). Интересно, чСНз(СНОН) СНзОН в каталитически активных комплексах координирования молекулы этих красителей находиться в лейгсоформе.Прп использовании в качестве лиганла 35 индигокармина (7) был получен...

Способ автоматического регулирования процесса дезактивации комплексного катализатора

Загрузка...

Номер патента: 298367

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Нефтехимии, Колесник, Волгоградский, Бочкарёв, Бубнов, Липка, Шедько, Найденов

МПК: B01J 31/22

Метки: катализатора, дезактивации, процесса, комплексного

...в реактор 8 для дезактивации шихту 20 и дезактиватор подают в оптимальном соотношении, то температура смеси в смесителях 4 и б будет одинаковой.Если на дезактивацию подают недостаточное количество дезактиватора, часть катали затора останется в шихте и, попадая в смеситель б, будет смешиваться с дезактиватором.Температура смеси в смесителе возрастет.Так как в смеситель 4 дезактиватор не поступает, реакции дезактивации не происходит, и з 0 температура смеси в смесителе 4 остаетсяПодписнопиетров ССС Изд. Мо 46 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 каз 873/1НИИПИ Комитет Типография, пр. Сапунова 3такой же, как и до смешения. Прибор 10 фиксирует разность температур. Выходной сигнал с прибора...

Способ получения катализатора для гидрогенизации в растворе полимеров с ненасыщенными связями

Загрузка...

Номер патента: 305618

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инострагшы, Хироси, Ностра, Лтд, Сей, Цунеаки

МПК: B01J 37/00, B01J 31/22

Метки: полимеров, катализатора, ненасыщенными, гидрогенизации, связями, растворе

...От 12;ИС 1)1 3 ГОГ) Ог(Ь10 с Л(. Зд:ОЛ 1 СИ И)1 Э(с 1 К Г(Ээя БолОроло.) лобс 313)15110 т цгдгизс( Г:э, 1:с,ссГО 0,10)ОЛ ИРИ Я)Осфсэиоэ;с 1)лси:и ко.1 Т с 1 :"1 1) Г (. Г С Э 2 С (Ч 3 0 Р 0 с1 1) : 1 3 ( ") 5 1 .( : 1 .с.с к ГО 0 (.2.50 ип б 0 эсткои;1:.сс.р 51:О1.1, 1.( Г3 0:Г Г 0 111(. 1 . 01 0 13 О Л 0 Э О,Я .305618 П р н м с р . Процесс плро сццзацц;1, опцсанный в примере 1, повторяют прц 50 С в присутствии катализатора, полу;сццого при реакции бис-оксц.;ццолцц) ццк ля с бутцл литием цлц д 11 этилмягццем. Коццсцтрацця катализатора соответствует 3 лдоль и ксля ца 1,г раствора пол:мера, прцмсцеццого Лля гнд 1 эогенцзацц:1. В табл., п 01:,азяцы ) слов;1 я прцгстовлецця катал:затора гцлрогенцзаццц, а 10 также колнчсство водорода,...

Способ разложения катализирующего ( комплекса

Загрузка...

Номер патента: 309570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Чоботько, Шабаев, Нко, Райцын, Свириденко, Восвилов, Бурмистров, Добровольский, Гхалковский, Афонина, Днепродзержинский, Панфилова

МПК: B01J 31/22, B01J 38/08

Метки: комплекса, разложения, катализирующего

...образоваогия сточных вод и стадий нейтрализации н сушки. 1Для этого газообразный аммиак пропускают через раствор алиилата, содержащего катал 1 изирующий комплекс. Количество примесей в алкидате пры разложенни по предложенному способу в 2 - 3 раза меньше, чем зоо известному.П р им ер. Алкила,т, поступающий в колонку-нейтрализатор, имеет температуру 70 - 80 С. Газообразный аммиак подают в колонку до слабощелочной среды 0,01 - 0,02 г/л (в ,пересчете на КНз). При этом происходит разлюжение катализирующего комплекса в алиилате с обраэованием хлопьевидного осадка Алкилат пз колониинейтрал 1 изатора поступает в ехткость-усреднитель, а оттуда - в фнльтрующий аппарат, центрифугу, вакуум- фильтр,или друк-фвльтр. Получают прозрачный...

Катализатор для полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 334738

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Грабовский, Ермаков, Захаров, Кушнарева, Демин, Лазуткин, Институт

МПК: B01J 31/22, C08F 4/82, B01J 23/26 ...

Метки: катализатор, полимеризации, олефиновых, углеводородов, диеновых

...объем пор 1,8 смз/г. Полученный катализатор используют в полимеризации этилена при 30 С и 15 атм, Скорость полимеризации 1700 г полиэтилена/г хрома час. Для сравнения проводят полимеризацию этилена в тех же условиях в присутствии чистого трис(л-аллил) хрома, При этом скорость полимеризации 16 г полимера/г хрома час. При использовании в качестве твердого компонента активированного угля, практически не обладающего реакционноспособными гидроксильными группами, скорость полимеризации в тех же условиях 100 г полимера/г хрома час.55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р н м е р 2. Катализатор получают взаимодействием 0,0158 г трис-(л-аллил) хрома с 0,4 г окиси алюминия при 20 С в бензине, Используют окись алюминия марки Ас удельной...

Способ получения гидроперекиси изопропилбензола

Загрузка...

Номер патента: 352886

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Московский, Тулупов, Уваров

МПК: C07C 179/04, B01J 31/22

Метки: гидроперекиси, изопропилбензола

...соединения цинка, тетрацианэтиленов или фталоцианинов цинка.Однако такой способ недостаточно производителен, выход п родукта 1,66% /час.Для повышения производительности способа предложено использовать в качестве катализатора комплексное соединение цинка общей формулы Х - С 1,и - целое число 2 - 3.оличество используемого ка- 0,1 вес. %.роизводительность предложенн-7 раз выше извсстного.аличие примесей побочных прьшает скорости окисления ии процесса. Так, например, пракционную смесь спиртов сконно увеличивается.р и м е р. Условия и результатьропилбензола на комплексеС и расходе 10 л/час кислоты352886 комплексе цинка 0,05 вес. % в присутствии1 % х 1 етанола приведены в табл. 2.Таблппа 2 Условия и результаты окисления...

359786

Загрузка...

Номер патента: 359786

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карбюран, Иностранна, Рене, Мадам

МПК: B01J 31/22, C07C 319/24

Метки: 359786

...для удаления серосодержащих соединений бензина прямой гонки с высоким содержанием ароматических соединений, с первоначальной точкой кипенияРедактор М, Макарова Корректор Е. Миронова Заказ 4244/7 Изд. Мз 1806 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, и р. Са пуп она, 2 125 С, содержащего 500 ч, на 10 серы в видемеркаптанов,В условиях, описанных в примере 2, эта загрузка была освобождена от серосодержащихпо прошествии трех проходов.П р и м е р 4, Катализатор готовят смешением 24 г активированного растительногоугля с 0,024 г фталоцианина кобальта. Зтусмесь пропитывают 23 мл насыщенного раствора едкого калия, пропускают через машину для...

Способ получения катализатора полимеризациибари й-цинк дифенилэти л еново го комплекса

Загрузка...

Номер патента: 360098

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Москаленко, Медведев, Байдакова

МПК: B01J 23/06, B01J 23/10, C07F 3/00, B01J 31/22 ...

Метки: й-цинк, комплекса, полимеризациибари, еново, катализатора, дифенилэти

...взяцмодсйствгио с 1,1-дифенилэтиленом В среде углеводородного органического растворителя, например бензола, с выделением целевого продукта изгсстпымн прцсмамц.Выдслсцныи комп,1 скс прсдстаВляе 1 собой твердое Вещество красного цвета,ПолучРнцы 1 кокц 1 екс, кяк В В 11;с Ос 113051 ьОГО РЯСТВОРЯ, ТЯК П В ТВСРДОМ ВИДЕ, 5 В,151 СТС 51 устой швым соединением и может храниться прп отсутствии влаги ц Возд ха, в тсчснпс длительного времени.15 арий-цинк-д 1 Ч)еннлэтнгСгОвый комплекс,полу н.нный по предлагаемому способу, явд 51 ястс 51 яктиВеым ятялпзятором полнмсрцзяццц и сополпмеризацпц Винцловых мономеров 1 бутядпсна, изопреца, стпрола ц цх производных), отличаясь очень высокой стереосцсццфцчцостыо при полимерцзации диеновых углеводородов...

Катализатор для гидрирования иили изомеризации непредельных органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 386656

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 31/22, B01J 23/42

Метки: органических, катализатор, непредельных, гидрирования, изомеризации, «и—или», соединений

...р и м е р 1, Деметилсульфоксидные комп лексы готовят по следующей методике: например, 1 г Рт 1 С 1, растирают с 2 г диметилсульфоксида. Образующийся желтый кристаллический осадок фильтруют и промывают этиловым спиртом,Пр и мер 2, 0,03 г диметилсульфоксидно го комплекса палладия или рутения раство ряют в 20 мл диметилсульфоксида и в тече. ние 5 - 30 итин обрабатывают 0,1 г гидрида лития в инертной атмосфере (азот или аргон) при 5 - 40 С. Раствор катализатора хранят в атмосфере инертного газа.П р и м е р 3. 0,03 г диметилсульфоксидного комплекса родня или платины растворяют в 30 мл смеси спирта с диметилсульфоксидом (1:1). Раствор в течение 15 - 20 мин обрабатывают 1,0 г гидразина при 10 - 40 С в инерт,ной атмосфере. Раствор...

Катализатор для арилметилирования ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 388776

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Мощкнска, Маловичко

МПК: B01J 31/22

Метки: ароматических, катализатор, арилметилирования, углеводородов

...при перемешивании водны1 моль соли четырехзамещенногонапример тритона-Б (бензилтриэтихлорид), упаривают воду и получаюпрозрачную жидкость, кристалли25 при комнатной температуре, Т.плексной соли 41 - 45 С.Для получения катализаторов по1 - 3 можно применять различныеды металлов. Полученные катал30 5 - 20 раз активнее известных. где А - п НС 1 при а=0,5 - 2,0 мо П р и м е р 1. 1 моль катализат мер, АСз СсН 5 СНа(СзН 5) з 1 ЧС ХСеНзСНз(СзНз) з ХС 1) растворя органического растворителя, напрь.ра (наприРеС 1 зХт в 0,5 лимер спирпримерам галогениизаторы в Изобретение относи тализаторов, в части органического синтеза тилирования ароматичИзвестный катализ вания ароматических ляющий собой компл ридов металлов и со аммония общей форм изводству...

401395

Загрузка...

Номер патента: 401395

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 31/22, B01J 23/745, B01J 37/03 ...

Метки: 401395

...без потери каталцтической активности.П р и м е р 1. В продутую аргоцом узку вносят 0,2 г А 1.0 з, 10 мл толуола и 5 мл толуольного раствора Со(Аеас); (0,27 ммоль), встряхивают смесь при 20 С ца качалке в течение 15 мцц, а затем прибавляют к цей 1 мл толуольного раствора А 1(СН 5)з (1,04 моль). Полученный катализатор выдерживают 20 миц в токе аргона и 30 мин в токе водорода, после чего вносят 9,0 ммоль феццлацетилена и гидрируют его. Время полного гидрировация401395 Составитель П, Чекрий Техред Т. Миронова Корректор А, Васильева Редактор 3. Горбунова Заказ 268/13 Изд. ЛЪ 126 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, Раушская(100 о ) 12 мин, что соответствует скорости реакции 5,6 моль фенилацетилена/моль...

Описание изобретения362527м. кл. в 01j 1184 с 07с 302удк 66. 097. 3(088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 362527

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: C07C 2/32, B01J 31/22

Метки: изобретения362527м, описание, 3(088, кл, 302удк

...вызванное димеризацией, постоянно до исчезновения 90 в 10 пропилена. В конце реакции катализатор дезактивируют добавкой 10 лил воды. Органическую фазу извлекают и подвергают дистилляции; определяют преобразование исходного пропилена и состав образованных ;продуктов, что позволяет выражать избирателыность димеров по отношению к высшим олигомерам,Операционный способ по второму варианту изобретения позволяет получать степени преобразования и избирательности такие же хорошие, как,и в способе на месте; он состоит в приготовлении активированного катализато,ра до его введения в контакт с олефичом. Этот способ, который, позволяет работать непрерывным образом, обладает и другими преимуществами. Действительно, когда,получают заранее катализатор,...

413978

Загрузка...

Номер патента: 413978

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: B01J 31/22, B01J 23/46

Метки: 413978

...для гидрпроваппя - насыщенных органических сослшак)пш комплексное соединение (ацетилацетопато)роди(1) дикарбонила,Предложенное комплскспос соединение 5 вляется высокоак) ивиым катализатором гпдрироваиия, которьш может бы гь киогокраОиспользован без заметной потери каталптической активности.Пример 1. К рас ногократность использования 1 21 лацетоиато) родий (1) дикарбоппла в 10 млдиметплформампда (ДМФ) прибавляют 210 4 МОЛЬ На;рШнборГПдрид В 5 МЛ 1 МЧ 1после чеГО смесь псрс)ясни)аОт -0 м 11 в то 1 с5 водорода. В гОлу 1 епцом рас 1 Ворс Ги;рируют2 10Оль Гексе 1.1-1. За 4 11 пп прп кок 1 запой температуре гидрируется ЬО о гексеа до гексапа,П р и м е р 2. К раствору 10 " моль (аце)п 10 лацетонаго 1 родий (1) дикарбоила в 10 мл141 Ф...

Способ приготовл. ения катализатора для эпоксидирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 435845

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Рейтман, Далин, Серебр, Изобретени

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00, B01J 23/28 ...

Метки: приготовл, ения, олефинов, катализатора, эпоксидирования

...и м е р 1. В реактор, снабженный устройством для перемешивания и термостатирования, загружают 25 г 43%-ного раствора гид роперекиси этилбензола в этилбензоле, 150 г метилфенилкарбинола и 0,6 г металлического молибдена, Контактирование проводят прн перемешивании в течение 2 час при температуре 100 С. По истечении заданного времени смесь 25 охлаждают, отфильтровывают от непрореагировавшего молибдена и анализируют на содержание молибдена и гидроперекиси. Количество гидроперекиси составляет 0,18 вес. %, количество молибдена 2,6 г/л. зо П р и м е р 2. Опыт проводится так же, как описано в примере 1, только в качестве гидронерекиси берут гидроперекись кумола, а в качестве карбинола диметилфенилкарбинол. По окончании опыта количество...

Способ приготовления катализаторов гидрирования

Загрузка...

Номер патента: 435846

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Изобретени

МПК: B01J 23/40, B01J 37/00, B01J 31/22 ...

Метки: приготовления, гидрирования, катализаторов

...по сравнению с известными.Пример 1. В реактор вносят 0,25 г сополимера 2,3-ди (диэтилфосфон) 1,3-бутадиена с малеиновым ангидриром, растворенного в 25 мл этанола, вместе с соответствующим количеством раствора хлористого палладия (из расчета один атом металла на атом фосфора в полимере), реактор продувают водородом и в атмосфере последнего активируют катализатор в течение 1,5 час. 2После этого вводят навеску изопрена (врасчете на 200 мл водорода) и измеряют обьем поглощаемого водорода. Гидрирование проводят в термостатированном стеклянном реакторе, закрепленном на установке, обеспечивающей интенсивное перемешивание для устранения внешних диффузионных торможений, в температурном интервале 10 - 40 С, давлении 1 атм, в 96%-ном этаноле....

Каталитическая система для получения циклододецена

Загрузка...

Номер патента: 552994

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Клюев, Рогачев, Хидекель

МПК: B01J 31/22

Метки: каталитическая, циклододецена

...мг (38,6 вес. %) циклододекатриена и 42 мг (9 вес. %) боргидрида натрия, продувают его водородом и подают молекулярный водород при 70 С в течение 3 час.П р им е р 2, Опыт проводят, как в примере1, но при 65 С в течение 5 час.П р и м е р 3, В реакционный сосуд загружают 59 мг (13 вес. %) биядерного комплекса бис - (диметилглпоксимато) - м - пероксотрифенилфосфиноксидродия, 22,5 мг (5 вес. %) циклододекатриена и 100 мг (2 вес, %) боргидрида натрия, продувают водородом и гидрируют в течение 12 час при 70 С.П р и м е р 4, Опыт проводят аналогичнопримеру 3, но при 75 С в течение 12 час.Продукты реакции, полученные в примерах1 - 4, содержат 99,5% (44,5% цис- и 55% транс-изомера) циклододецена и 0,5% циклододекана.П р и м е р 5. Проводят...

Способ определения активности каталитического комплекса для алкилированния бензола олефинами

Загрузка...

Номер патента: 566625

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Журавлева, Якименко, Куропатченко

МПК: B01J 31/22

Метки: каталитического, бензола, олефинами, комплекса, алкилированния, активности

...способ определения активности каталитического комплекса для алкилирования бензола олефинами путем измерения плотности.Активность каталитического комплекса, т.е, количество образующегося алкилбензола в расчете на единицу веса использованного хлористого алюминия, вычисляют по формулеУ= 119 - 73,У в активность каталит кса, вес.%;Х - плотность каталитического комплекса, г/смз.Определение активности циркулирующего талитического комплекса для поддержанияЗаказ 1884/8 Изд. Ы 645 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ее на требуемом уровне является одним изусловий оптимального управления...

Способ стабилизации катализатора

Загрузка...

Номер патента: 581846

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Нэтэн, Дэвид

МПК: B01J 31/22

Метки: стабилизации, катализатора

...(йЛ.-ОН)в цитраль сорейям и тем же катализатором, трис-(трифенилсилокси)-окисью ванадия приведены ниже Степень превращения Выход цитраля, %к ОЬ-ОН, в % 97,2 99,6 97,5 95,3 99,2 ошенный при 50-60 С, и давлением меньше1 мм рт.ст.цитраль полностью отгоняют,При этом температура в конец отгонки опятьповышается до 140 С, приблизительно за15 мин,После удаления цитраля можно проводить новую изомеризацию, при которой применяют оставшуюся смесь парафиновое масло-катализатор, как описано выше, при140 С вместе с 31,3 г дигидролиналоола,Полученные при этом результаты даныниже581846 97,0 99,1 100,0 98,6 100,0 99,0 100,0 95,9 81,1 97,7 98,4 93,1 98,7 98,1 100,0 90,8 92,4 98,4 100,0 99,9 10 91,4 88,7 99,8 12 94,3 98,1 82,2 П р...

Катализатор для алкилирования бензола пропиленом

Загрузка...

Номер патента: 670326

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Колесников, Белов, Лопатин

МПК: C07C 2/66, C07C 15/02, B01J 31/22 ...

Метки: катализатор, алкилирования, бензола, пропиленом

...модификатора полимеризации силоксанов 4.Предлагаемый катализатор позволяет проводить процесс при более низкой температуре и с более высокой селективностью (отсутствие в продуктах реакции полиалкилбензолов). Кроме того, катализатор позволяет значительно упростить технологическую схему процесса алкилирования, не дает сточных вод, не требует никакой дополнительной подготовки, не вызывает коррозию аппаратуры, может быть многократно использован в процессе алкилирования, в то время как промышленный катализатор - хлористый алюминий - безвозвратно теряПараметры опыта Катализатор Температура,С37,1619,4 130 100 16 Настоящий катали- затор 2 12 24,0 26,0 130 100 Хлористый алюминий 4,916,0 Составитель Н. Плутона Техред г 1, Строганова Корректор Е....

Катализатор для димеризации этилена или пропилена

Загрузка...

Номер патента: 686753

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Борисова, Мушина, Фельдблюм, Курапова, Петрушанская, Кренцель

МПК: B01J 31/22

Метки: пропилена, димеризации, катализатор, этилена

...хлористого алю. миния с п-ксилолом, В реактор загружают 0,38 мл (0,088 ммоль) раствора а-пентенилниксльхлорида и 0,14 мм (0,44 ммоль) комплек са хлористого алюминия с цимолом в 20 мл хлорбензола. Мольное отношение комплекс хлористогоалюминия с цимолом: а.пентенилникельхлорндравно 5,Получают катализатор, содержащий, мольна 1 моль исходного этилена: а.пектенилникель.июрид 4,510 , А 1 Сз цимол 2,3 ф 10 ".Димеризацию этилена проводят при 25 30 Си давлении 10 ати. Получают 52 г продукта,78,2% которого составляют и.бутены.Состав н бутенов, весЛ:Бутен. 1 25,7 П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, но в качестве соединения никеля используют л-кротилникельхлорид,Соотношение компонентов, моль на 1 моль исходного этилена:...

Катализатор для окислительного структурирования полимеризационноспособных олигомеров непредельного строения

Загрузка...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Квитко, Пушкарев, Алам, Панфилова, Рязанова, Ельцов, Лабутин

МПК: B01J 31/22, B01J 23/75

Метки: олигомеров, структурирования, непредельного, строения, окислительного, катализатор, полимеризационноспособных

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Катализатор для окисления нгексадекана

Загрузка...

Номер патента: 833304

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Шейнкер, Шестоперова, Бондаренко, Гафарова, Надиров

МПК: B01J 23/755, B01J 31/22

Метки: нгексадекана, окисления, катализатор

...катализатора, то применение указанного соединения в качестве катализатора позволяет сократить количество последнего 0,085 вес,Ъ за счет чего намного сократится расход катализатора,Соединение дибензоилметаната .кобальта (1 Ч) дибенэимидазола имеет брутто формулу С Н 011 СО. Молекулярный вес 741,71аддукт получают при добавлении водного раствора хло,рида двухвалентного кобальта СО(1 О к метанольному раствору дибенэоилметана, бенэимидазола и ацетата натрия (мольное соотношение компонентов: солыазол:дикетонгСНзСООйа равно 1:2:2:2) . При этом мгновенно выпадает осадок аддукта, который отфильтровывают, промывают горячим метанолом и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 120 С и давлении 10 мм рт.ст, Выпавшие в осадок кристаллы соединения -...

Катализатор для оксиэтилирования жирных спиртов с -с

Загрузка...

Номер патента: 895492

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Меняйло, Хукаленко, Ахметжанов, Андросова, Гезенко, Якубов, Гаевой, Тембер, Слюсарь

МПК: B01J 31/22

Метки: оксиэтилирования, катализатор, жирных, спиртов

...та ной смеси, получен нием, на заданное держится большая д продуктов в виде н ных и переоксиэтил Известно также фтористого бора в тора оксиэтилирова спиртов 21. Однако этот кат дегидрацию спиртовде лизатор вызывает и оксиэтилирован Изобретение относится к катализа" торам для оксиэтилироваьспиртов С -С с целью получения неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ),- 5Неионогенные поверхностно-активные вещества на основе спиртов и окиси этилена нашли широкое применение в различных областях народного хозяйства (активная основа в синтетических моющих средствах бытового и технического назначения, ПАВ для увеличения полноты выделения нефти из недр, эмульгаторы и деэмульгаторы в различных технологических процессах, компо-, ненты...