B01J 31/18 — содержащие азот, фосфор, мышьяк или сурьму

352669

Загрузка...

Номер патента: 352669

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: B22C 1/10, B22C 1/00, B01J 31/18 ...

Метки: 352669

...кислот могут быть использованы в исходном жидком виде или в виде растворов в цеполярных органических 1)аств 01)ителях таких как н-гексац, толуол ксилол (смесь о-, лг-, гг-изомеров),Арилфосфорцая кислота может быть использована в виде водных растворов в слабополярных органических растворителей, таких как спирты и кетоы.Расход жидкой резольцой фецолформальдегпдной или фурилфснолформальдегидной смолы в смеси составляет 1,5 - 3,0 вес. ч. на352669 10 Предмет изобретения Составитель В. Теплякова 1 сдактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректор Г. ЗапорожецЗаказ 3463/6 Изд.1367 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Катализатор олигомеризации ацетиленовых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 390819

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чухадж, Элбак

МПК: B01J 31/18, B01J 23/755

Метки: катализатор, ацетиленовых, спиртов, олигомеризации

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...

Катализатор синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 417153

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Любченко, Дмитренко

МПК: B01J 31/18

Метки: синтеза, катализатор, аммиака

...1 г-мольгексацианоферроата калия осансдаютраствором 0,8 г-моль ТеС 6 и0,8 г-моль АКСВ. Выпавший осадок,2 эффект, Активность сколько выше, по с постыл катализатор ного тулием, но ни зО катализатора 1, протеди ем,катализаторами неавнению с актив: 11, промотировае, чем вктивностмотированного лют ен о б Форм 8-90,1-41 1-9,9 басвранскаяа Корректор Составитель Т,Техред М. Борис кович Редактовкв г Л, Письм Подпис комитета открытий сквя нвб Тираж 876 Государственного лвм изобретенийМосква, Ж, Ра ное ССС О/6 1 ЦНИИП по 113035,, 4/5 иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнв", 4 далее обрабатывают по примеру 1(катализатор И ). П р и м е р 5. Раствор 1 г-мольгексацианоферроата калия осаждают.раствором 0,5 г-моль ТщС 1 и0,5 т-моль Ьи С 1,...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 370821

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Дмитренко, Любченко

МПК: B01J 31/18

Метки: аммиака, синтеза, катализатор

...Изобретение относится к производст ву катализаторов для синтеза аммиака.Известный катализатор для синтеза аммиака, включающий гексацианоферроат щелочного металла, предпочтительно калия имеет низкую активность.В предлагаемом катализаторе увеличение его активности достигается введением в его состав иттербия, кроме того, в его состав введен алюминий; составляющие его компоненты введены в следующем количестве, вес,%: гексацианоферроат щелочного металла 61- 80, иттербий 38-14, алюминий 1-6,Раствор 1 г моль калия осаждают льЬ С 6 иВыпавший осадок аналогично приме)Полученные табосстанавливают -275 вместе с3ором, полученным .моль гексациано370821 же достигается более высокий уровень активности. Следовательно, предлагаемое изобретение позволяет...

Катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 370823

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Дмитренко, Любченко, Лурье

МПК: B01J 31/18

Метки: катализатор, синтеза, аммиака

...катализатором,. полученным взаимодействием1 г моль гексацианоферроата калия и1 г моль АЯ(катализатор 3), 20370823 Содержание аммиака на выходе из колонны,об.%, цри температуре катализа, С Ввс, г Тип катализатора 328 380 378 400 428 480 предлагаемый катализатор, промотированный эрбивм 2) 1,072 6,6 11,0 18,6 20,3 23,3 24,8 предлагаемый катализатор, промотированный эрбивм и алюминием (3) 1913 6 0 100 14 4 188 22,1 23,6 изввстньф промышленныйй катализатор.СА(1)2 е 865 212 АЗ 9 э 7 14 ф 8 18 е 9 20 в 2 Составитель Б, Петухова Редактор Л; Письман Твхрвд:.М, Борисова КоррвкторТ. ВашковичХираж 87 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8Заказ 390/61 филиал ППП...

Дисульфоксилоты 4, 4, 4, 4тетразамещенного фталоцианина кобальта, как катализатора окисления молекулярным кислородом тиоловых соединений

Загрузка...

Номер патента: 687065

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Майзлиш, Фомин, Ананьева, Мазгаров, Бородкин

МПК: B01J 23/75, B01J 31/18

Метки: кобальта, фталоцианина, молекулярным, тиоловых, дисульфоксилоты, соединений, 4тетразамещенного, катализатора, кислородом, окисления

...кобальта (концентрация 2,5810 ф моль/л). Окислениепроводят при 30 фС молекулярным кислородом, подаваемым в реактор через барботер в количестве 0,3 л/минв течение 15 мин, В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида. Анализы проводят методом потенциометрическоготитрования меркаптида аммиакатомсеребра на приборе рН. ДисульФокислота 4, 4 , 4", 4 -тетранит"рофталоцианина кобальта имеет высокую каталитическую активностьЗа 10 мин окисляется 71,1 н-пропилмеркаптана,П р и м е р 5. Окисление н-пропилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты4, 4, 4 , 4 -тетраоксифталоцианинакобальта осуществляют в условиях,аналогичных примеру 4. За 10 минокисляется 89,5 н-пропилмеркаптана.П р и м е р...

Способ получения катализатора для жидкофазного окисления сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 1132973

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Симонов, Куприянова, Горемыкин, Кутергин, Борзых, Денисова, Пивоварова, Кундо, Сычева

МПК: B01J 31/18, B01J 37/04, B01J 23/882 ...

Метки: окисления, жидкофазного, катализатора, сероводорода

...сульфомассы,Предлагаемый способ по сравнениюс известньца псзволяет при сохранениивысокой активности катализатора существенно упростить технологчю егополучения и утилизировать газовыефвыбросы; исключаются использование токсичных соединений бария и стадии выделения промежуточных продуктов и очистки готового продукта; газовые выбросы, содержащие аммиак, использу ются для нейтраЛизации сульфомассы;. температура снижается на 20-40 С, а продолжительность стадии. спекания на 5-6 ч.Согласно предлагаемому способу в тре 1 горлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают фталевый ангидрид, нагревают и с помощью капельной воронки добавляют 25 -ный,олеум, повышают температуру и добавляют 60%-ный олеум.Массу выдерживают,...

Катализатор для окисления сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1273155

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Калачева, Ананьева, Мазгаров, Альянов, Никулина, Ахмадуллина

МПК: B01J 31/06, B01J 31/18, C10G 27/06 ...

Метки: сернистых, соединений, катализатор, окисления

...щелочного растворабутилмеркаптида натрия достигает эа10 мин 64,2 Е, эа 30 мин 80,1%,Каталитическая активность композиции остается постоянной 7 ч.П р и м е р 6, Катализатор состава, мас,7: фталоцианин кобальта 5,термообработанный ПАН 20; полиэтилен75, готовят смешением 8,75 г полиэтилена, растворенного при 130 С в150 мл хлорбенэола с 1,25 г ФцСо и5,0 г термообработанного полиакрилонитрила, Перемешивание ведут 2 ч, Полученную суспенэию направляют на формование катализатора с одновременнойотгонкой растворителя. В присутствииполученной каталитической композициистепень окисления модельного щелочного раствора бутилмеркаптида натриядостигает за 1 О мин окисления 70,3 .,за 30 мин 91,3 ,.П р и и е р 7. Катализатор состава, мас. :фталоцианин...

Способ получения гетерогенного катализатора на основе металлокомплексов фталоцианина для восстановления окислов азота аммиаком

Загрузка...

Номер патента: 1324681

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Величко, Антипенко, Ивасенко

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: азота, гетерогенного, фталоцианина, восстановления, катализатора, окислов, основе, металлокомплексов, аммиаком

...гранулы от избыточной воды, твердый материал сушат в течение 20 мин при 120 С. Затем температуру повышают до 300 Си выдерживают в течение одного часа.35 Получают катализатор зеленого цвета,в электронном спектре вещества, смытого с поверхности полученного катализатора концентрированной сернойкислотой, присутствуют полосы погло щения 350, 690 и 790 нм, характерные для раствора марганецфталоцианина в серной кислоте.П р и м е р 6, 1 г сульфофталоцианина меди растворяют в 60 мл воды, 45 заливают этим раствором 30 г просушенной А 10 и выдерживают в течение30 мин при комнатной температуре.Дальнейшее приготовление катализатора ведут по примеру 5. В электронном 50 спектре вещества, смытого с поверхности катализатора серной...

Способ получения карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 668250

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Самажанова, Колесников, Маврин, Левченко, Заворохина

МПК: B01J 31/18, B01J 31/30, C07C 45/34 ...

Метки: соединений, карбонильных

...0,5 мин -реакционной смесью газов и продолжаютреакцию.Повторяя такие регенерации катали 5заторного раствора переодически приснижении скорости реакции (через 4 "10 ч работы каталитической системы),продолжают ее в течение 15 сут сосредним выходом ацетальдегида в час, 10составляющим 12,5 молей на моль катализатора,В результате получают 29,8 г ацетальдегида, 0,788 г уксусной кйслотыи 0,009 г продуктов конденсации., 15Полученнаясмесь продуктов реак-,ции состоит из 98 . ацетальдегида,1,95 . уксусной кислоты и 0,03 продуктов конденсации.Полученная смесь продуктов. реакции состоит из 98% ацетальдегида,1,95% уксусной кислоты и 0,03% продуктов конденсации,Количество ацетальдегида состав ляет 4030 молей на моль катализатора и 98% на...

Катализатор для окисления сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1447395

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Шпилевская, Шушарина, Кочеткова, Епифанцева, Шмидт, Корнус, Бабиков, Боткин, Войтик, Спиркин

МПК: B01J 31/18, C02F 1/74

Метки: окисления, сернистых, катализатор, соединений

...30 г катализатора, изготовленного в условиях примера 1. Катализаторную стружку загружают в металлический реактор периодического действия с термостатирующей водяной рубашкой, диспергаторомпластинкой в нижней части реактора,образцовым манометром для контролярабочего давления, Воздух подают избаллона через редуктор, дозировкуосуществляют при помощи реометрана выходе из реактора. Отдувочныегазы проходят через систему поглотителей контроля сероводорода. Сероводород пластовой воды окисляют в статическом режиме при комнатной температуре, давлении 3 ати в течение5 мин при подаче 5 л воздуха на 1 лобрабатываемой воды.Все полученные катализаторы (различного состава) испытывают по вышеуказанной методике в сравнении спрототипом. Анализ...

Каталитическая композиция для димеризации низших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1482724

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Султанова, Курбанова, Гусейнов, Мамедалиев, Азизов, Юсифов, Мамедов

МПК: B01J 31/18, C07C 2/26

Метки: низших, олефинов, димеризации, каталитическая, композиция

...г стирола (молярное соотношение 1:5),Каталитическую композицию испытывают в реакции димеризации этиленаи пропилена, для чего ее контактируют с 30 г этилена при температурео20 С в течение часа, Выход димеровэтилена составляет 4,5 г, Производительность - 136,4 кг на 1 г И 1 в час.Состав димеров этилена, мас,7;Бутен84цис-Бутен11транс-Бутен5За 8 ч выход димеров пропилена -6 г,Производительность по димерам пропилена составляет 22,7 кг на 1 г Ив час,П р и м е р 1 О, Каталитическуюкомпозицию состава, мас.Е:Диэтилдитиокарбаматникеля 0,93Активирующая добавка 45,41Этилалюминийдихлорид 53,66готовят смешением при 0 С 0,00045 гдиэтилдитиокарбамата никеля и 0,022 гактивирующей добавки в 40 мл сухогобензола.Активирующую добавку готовят смешением...

Способ получения 4, 5, 6,7, 10, 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 7, 8, 9-тетрагидрофталана

Загрузка...

Номер патента: 1482918

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Новицкая, Толстиков, Джемилев, Балезина, Хафизов, Селимов

МПК: B01J 31/18, C07D 307/87, C07D 307/93 ...

Метки: 9-тетрагидрофталана, 7-эндометилен-4, 10-гексахлор-4

...10остаток перекристаллизовывают изгорячего спирта. Выход 877, т.пл,240-242 С,В примерах 2-10 процесс ведут аналогично примеру 1, результаты опытов 15сведены в табл, 1,Влияние ДМСО и соотношения катализатор - ДМСО проверено на реакциициклизации гексахлорциклопентадиенаи Е-бутендиола,4 и приведено в 20табл, 2.В качестве растворителей в процессе огут .быть использованы эфирныерастворители (ТГФ, серный эфир), Однако выход целевого продукта в 1,4 диоксане выше (табл, 3),Выделение целевого продукта можетбыть проведено без использования окиси алюминия путем перегонки в вакуумеи перекристаллизации остатка (пример 18).П р и м е р 18. В футерованныйавтоклав (объем 1.л) загружают 273 г(1 моль) ГХЦПД и 88,г (1 моль) 1,4 диоксибутена, затем...

Кобальттетраs, s -ди-(фенилсульфонилимино)-1, 4 дитиаантрахинонопорфиразин как катализатор окисления трет додецилмеркаптана молекулярным кислородом

Загрузка...

Номер патента: 1541212

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Лукина, Альянов, Мелик

МПК: C07F 15/06, B01J 31/18, C09B 47/00 ...

Метки: кислородом, молекулярным, кобальттетраs, трет, ди-(фенилсульфонилимино)-1, катализатор, дитиаантрахинонопорфиразин, додецилмеркаптана, окисления

...промывных водах, Зкстимеси этиловым спиртом Сокслета. Сушат при порфиразина хлорамина"А тилформамид . рированнойную массу и течение 2 ч рат выливаю отфильтровы ре водой до (проба с Ав пламени) в рагируют пр в аппарате-ОПМ,масв 4 Степень оки Степеньчистоты Катализатор сленияг=п 1 м, 7 катализатора, 3 0,200 0,055 72 ДСФКДисульфокислота кобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразинаКобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразин, модифицированный по атомам серыКоба.пьт-дибензоди-(1,4-дитиа-бсульфоантрахиноно) порфиразин 0,200 0,042 79100 0,200 0,016 92 100 89 0,200 0,021 100 Выход 1,7 г (894) . Не плавитсяпри нагревании до 593 К, ЭСП, Л651 нм (в ДМФА).ИКС (таблетка с КВг, см : 1640(С=О), 1040 (Б=О), 610 (С-Б),Найдено, Ж: С 50,0;...

Способ получения катализатора для удаления окислов азота, окиси углерода иили остаточных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Фридрих, Норберт, Дитер

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: окислов, углеводородов, окиси, азота, углерода, «и—или», катализатора, удаления, остаточных

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Катализатор для димеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1659093

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ниворожкин, Турабова, Тахиров, Тагиев, Муншиева, Абдуллаева, Мамедова, Дьяченко

МПК: C07C 2/08, B01J 31/18, B01J 31/14 ...

Метки: димеризации, катализатор, пропилена

...= 33) при 20 С в атмосфере пропилена. При этом в течение 1 ч получают 23,6 г продукта (4,0 кг на 1 г Й/ч).П ри мер 3. 0063 г комплекса (256 мас,%), растворенного в 10 мл абсолютного толуола, прибавляют к 6 мл (97,44 мас.% АЗЕтгС в 40 мл толуола (мол.отн, А /й = 200) при 20 С в атмосфере пропилена, Втечение 1 ч на этом катализаторе образуется 16,5 г димеров (2,8 кг на 1 г й/ч,П р и м е р 4. 0,05 г(4,0 мас,%) комплексав 10 мл абсолютного толуола прибавляют к 3 мл (96,0 мас.%) АЕтгС в 40 мл толуола (мол,отн, А/й = 100) при 20 С в атмосфере пропилена. Образующийся при этом катализатор в течение 1 ч дает 40 г димеров (10,26 кг на 1 г М/ч), Конверсия СэН 6 - 75%.П р и м е р 5. 0,05 г (2,04 мас,%) комплексав 10 мл абсолютного толуола прибавляют...

Катализатор для окисления сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1497830

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Кириллова, Комлева, Ермаков, Архиреева, Вильданов, Фомин, Фахриев, Харламов, Борисенкова, Мазгаров, Сергеев

МПК: B01J 21/18, B01J 31/18

Метки: катализатор, соединений, окисления, сернистых

...этом степеньконверсии сульфида натрия составляет 44,8 Е,П р и м е р 9, В условиях и в при.сутствии катализатора по примеру 8окнсляю модельный щелочной растворсульфнда и этнлмеркаптида натрия,аналогичный по составу отработанномущелочному раствору с установки очистки пропан-бутановой фракции от сероводорода и меркаптанов (ПО "Оренбург"газзавод"), состава, мас,у,: едкийнатр 5, сульфидная сера 1,05, мер-каптидная сера 1,05, вода остальное.Анализ окисленного щелочного раствора (ГОСТ 22985-78) показал, что5 14остаточное содержае суттьфидной серы состаллягт 0,046 мас.", а меркаптидцая сера отсутствует, Ппи этомстепень Конверсии сульфица и меркаптида натрия состагляет 95,6 и 100%с 4 эотнетстнечно,Сравнительный экспериметт го совместному...

Способ приготовления катализатора для окисления сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1685513

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Орлова, Нургалиева, Куницын, Ахмадуллина, Абрамова

МПК: B01J 31/18, B01J 37/20

Метки: соединений, окисления, катализатора, сернистых, приготовления

...и отбора 15пробы, перфторированной стеклянной перегородкой в нижней части реактора длядиспергирования кислорода и удерживания гранулированного гетерогенного катализатора, при 40 С, атмосферном давлении, 20обьемной скорости подачи кислорода6000 ч в течение 30 мин, При этом сульфиднатрия окисляется в тиосульфат и сульфатнатрия в соотношении, равном примерно4:1. Остаточное содержание сульфида натрия определяют потенциометрическимметодом.П р и м е р 2. Катализатор получают, какв примере 1, но подвергают термообработке в среде по примеру 1 при 90 С в течение 305 и 8 ч.Термообработэнные образцы катализатора подвергают испытаниям на его активность при окислении 75 мл щелочногораствора сульфида натрия в реакторе и условиях по примеру 1.П р и м...

Каталитическая система для получения 1, 1, 1, 3 тетрахлорпропилсиланов

Загрузка...

Номер патента: 1837961

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Фоменко, Чекрий, Демидович, Лаврентьев, Лаврентьева

МПК: C07F 7/12, B01J 31/18

Метки: каталитическая, тетрахлорпропилсиланов

...м) на 1 моль СН 2 = СНЯ(ОС 2 Н 5)з 5Опыты проводят либо и атмосфереинертного газа в.колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, либо в запаянных в токе инертного газа ампулах.Время реакции 10-45 ч, В стандартном эксперименте в ампулу, продутую предварительно азотом, помещаютжелезосодержащий комплекс, силан, амид,СС 4, замораживают содержимое ампулы ив токе азота запаивают, Содержимое ампул "5греют, периодически встряхивая 10 - 45 часов.По окончании реакции вскрывают ампулы и анализируют реакционную массу методом газо-жидкостной хроматографии, 20Реакционную смесь пропускают через колонку с у -- А 20 з для отделения соединенийжелеза, многократной ректификацией выделяют целевой продукт.П р и м е р. В ампулу, предварительно...

Способ окисления сернистых соединений в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1623012

Опубликовано: 20.05.1998

Авторы: Аджиев, Кундо, Никитин, Любарский, Гурская, Бурман, Фаддеенкова

МПК: B01J 31/18, C02F 1/74

Метки: соединений, растворах, окисления, сернистых

...сероводород и гидросульфид натрия в количестве 115 мг/л (в пересчете на сероводород), а также смесь одно- и двузамещенного фосфатов калия в количестве 0,13 моль/л, используемую в качестве буфера. В реактор подают воздух со скоростью 19,2 л/ч. Объем, занимаемый жидкостью в реакторе, 195 мл. Время контакта окисляемого раствора с воздухом 10,4 мин. Давление воздуха -0,1 МПа.Содержание сероводорода и гидросульфидионов в окисленном растворе 18 мг/л (в пересчете на сероводород), Степень жидкофазного окисления сероводорода составляет 84,3 скорость окисления 0,37610 моль Б /лфмин.Пример 9. В реактор загружают пропиленовую стружку толщиной -2 мм в количестве 18 г. В реактор со скоростью 1100 мл/ч подают окисляемый раствор при температуре...

Катализатор для окисления сернистых соединений и способ его приготовления

Номер патента: 1667368

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Аюпова, Самигулина, Денисова, Климова, Борисенкова, Калия, Вильданов, Архиреева, Гальперн, Саблукова, Лукьянец, Мазгаров

МПК: B01J 21/18, B01J 31/18, B01J 37/02 ...

Метки: соединений, сернистых, катализатор, окисления, приготовления

1. Катализатор для окисления сернистых соединений, содержащий производное фталоцианина кобальта на пористом носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве производного фталоцианина кобальта катализатор содержит тетрадиэтиламинометилфталоцианин кобальта при следующем соотношении компонентов, мас.%:Тетрадиэтиламинометилфталоцианин кобальта - 0,001 - 0,30Носитель - Остальное2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве пористого носителя катализатор содержит активированный уголь или углеродную, или графитовую ткань.3. Способ приготовления катализатора для окисления сернистых соединений путем пропитки...

Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений

Номер патента: 1734274

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Шарипов, Архиреева, Ковтуненко, Файзрахманов, Файзрахманова, Аюпова, Вильданов, Масагутов

МПК: B01J 31/22, B01J 31/18, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, соединений, окисления, сернистых

1. Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений, включающий взаимодействие производного фталоцианина кобальта с соединениями, образующими полимерную основу, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и упрощения способа, в качестве соединений, образующих полимерную основу, используют производное бензола - фенол или анилин, или п-аминофенол, или смесь фенола с п-фенолсульфокислотой, или смесь фенола с анилином и п-аминосульфокислотой и формальдегид, и в качестве производного фталоцианина кобальта используют гидроксил- или амино-, или нитропроизводное фталоцианина и взаимодействие ведут при 60 - 100oС и массовом соотношении производного...